2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 2)
Instrumento para supervisar una concentración de analito.
(22/04/2020) Un dispositivo de visualización portátil para procesar datos de sensor medidos continuamente por un sensor de analito , en el que el sensor de analito es al menos parcialmente implantable,
en el que el dispositivo de visualización portátil comprende una interfaz de comunicación configurada para recibir datos de sensor desde el sensor de analito por medio de un canal de comunicación , en el que el canal de comunicación es por cable o inalámbrico;
en el que el dispositivo de visualización portátil comprende una interfaz gráfica de usuario , en el que la interfaz gráfica de usuario comprende un componente de reconocimiento de gestos;
en el que el dispositivo de visualización portátil comprende un procesador , en…
Dispositivo de procesamiento de datos para el procesamiento de valores de medición.
(22/04/2020) Dispositivo de procesamiento de datos para el procesamiento de valores de medición de un equipo de medición médico, con una unidad de entrada , una interfaz de entrada de datos para la comunicación con un equipo de medición asignado, una unidad de almacenamiento para el almacenamiento de conjuntos de datos introducidos a través de la unidad de entrada y/o recibidos a través de la interfaz de entrada de datos y una unidad de computación , en el que el dispositivo de procesamiento de datos está configurado y diseñado de modo que un usuario pueda activar una primera selección de conjuntos de datos a partir de los conjuntos de datos almacenados en la unidad de almacenamiento por medio de la unidad de entrada ,
caracterizado por que el dispositivo de…
Tratamiento combinado con un agonista de TLR7 y un inhibidor de ensamblaje de la cápside del VHB.
(15/04/2020) Una composición farmacéutica que comprende un agonista de TLR7 y un inhibidor de ensamblaje de la cápside del VHB en un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el agonista de TLR7 se selecciona de
acetato de [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2-oxo-tiazolo[4,5-d]pirimidin-3-il)-4-hidroxi-tetrahidrofuran-2-il]propilo] que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
y
5-amino-3-[(2R,3R,5S)-3-hidroxi-5-[(1S)-1-hidroxipropil]tetrahidrofuran-2-il]-6H-tiazolo[4,5-d]pirimidina-2,7-diona que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
y
en la que el inhibidor de ensamblaje de la cápside del VHB se selecciona de
ácido 3-[(8aS)-7-[[(4R)-4-(2-cloro-3-fluoro-fenil)-5-etoxicarbonil-2-tiazol-2-il-1,4-dihidropirimidin-6-il]metil]-3-oxo-5,6,8,8a-tetrahidro-1H-imidazo[1,5-a]piracin-2-il]-2,2-dimetil-propanoico que tiene la estructura
**(Ver…
Base de datos de alimentos habilitada para ubicación.
(15/04/2020) Un procedimiento implementado por ordenador para obtener información acerca de los alimentos consumidos por un sujeto de una prueba de glucemia llevada a cabo en un sistema para obtener información acerca de los alimentos consumidos por un sujeto de una prueba de glucemia estructurada, comprendiendo el sistema un dispositivo portátil , una base de datos de alimentos y un medidor de glucemia , comprendiendo el procedimiento:
- determinar, por un sistema de detección de ubicación del dispositivo portátil poseído por el sujeto, una ubicación del dispositivo portátil ;
- proporcionar, en un dispositivo de salida del dispositivo portátil , al sujeto una lista de productos alimenticios, proporcionada por la base de datos de alimentos que contiene información acerca de diversos alimentos, así como una dieta indicada del sujeto que se…
Composiciones de cultivo de células con antioxidantes y procedimientos para la producción de polipéptidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/04/2020). Inventor/es: YANG, YI, MEIER,STEVEN J, VIJAYASANKARAN,NATARAJAN, VARMA,SHARAT. Clasificación: C07K16/00, C12N5/00.
Un procedimiento de producción de un anticuerpo o un fragmento del mismo producido recombinantemente que comprende la etapa de cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica el anticuerpo o fragmento del mismo en un medio de cultivo de células, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo se secreta en el medio de cultivo de células, en el que el medio de cultivo de células comprende hipotaurina;
y en el que el medio de cultivo de células que comprende hipotaurina reduce la intensidad de color de una composición que comprende el anticuerpo o fragmento del mismo producido por la célula en comparación con una composición que comprende el anticuerpo o fragmento del mismo producido por la célula cultivada en un medio de cultivo de células que no comprende hipotaurina.
PDF original: ES-2798307_T3.pdf
Sistema de análisis del elemento de prueba para el examen analítico de una muestra.
(15/04/2020) Un sistema de análisis del elemento de prueba para el examen analítico de una muestra, en particular de un líquido corporal, que comprende:
- al menos un dispositivo de evaluación con al menos un soporte del elemento de prueba adaptado para colocar un elemento de prueba que contiene la muestra y al menos un dispositivo de medición adaptado para medir un cambio en una zona de medición del elemento de prueba , siendo el cambio característico del analito;
- al menos un elemento de calentamiento eléctrico configurado para calentar eléctricamente el elemento de prueba ;
- al menos una fuente de alimentación eléctrica adaptada para suministrar energía eléctrica al elemento de calentamiento eléctrico ;
- al menos un sensor de temperatura conectado al soporte del elemento de prueba…
Sensor electroquímico para determinar la concentración de un analito.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Inventor/es: MARQUANT, MICHAEL, BAINCZYK, GREGOR. Clasificación: G01N27/327, A61B5/145.
Sensor electroquímico para determinar una concentración de al menos un analito en un medio, en particular un tejido corporal y/o un líquido corporal, en el que el sensor electroquímico tiene un elemento de aislamiento y al menos dos electrodos , en el que los al menos dos electrodos comprenden al menos un electrodo de trabajo y al menos un contraelectrodo , en el que los al menos dos electrodos se realizan al menos en parte como electrodos en forma de cable que discurren sustancialmente paralelos entre sí y que tienen superficies de electrodos periféricas, en el que el electrodo de trabajo está recubierto con un reactivo adecuado para detectar el analito, caracterizado por que los al menos dos electrodos se extienden a lo largo de un elemento de aislamiento.
PDF original: ES-2797125_T3.pdf
Procedimiento de pretratamiento para la detección rápida del antígeno central del VHC.
Sección de la CIP Física
(08/04/2020). Inventor/es: UPMEIER, BARBARA, Bollhagen,Ralf, Zarnt,Toralf, GINTER,MANFRED. Clasificación: G01N33/576.
Un procedimiento para detectar un polipéptido central de un virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra de un sujeto que comprende
(a) poner en contacto dicha muestra con un tensioactivo que comprende un detergente catiónico;
(b) poner en contacto dicha muestra con un compuesto de unión; y
(c) detectar un polipéptido central de dicho VHC en dicha muestra;
en el que la etapa a) está seguida inmediatamente de la etapa b), en el que inmediatamente es un margen de tiempo de desde un segundo a menos de cinco minutos, en el que el margen de tiempo entre las etapas a) y b) comienza añadiendo dicho tensioactivo a dicha muestra y finaliza añadiendo dicho compuesto de unión, y
en el que la etapa (a) comprende además poner en contacto dicha muestra con un agente que induce una variación de pH de al menos 2 unidades de pH.
PDF original: ES-2796479_T3.pdf
Procedimiento de uso de inmunoconjugados anti-CD79b.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/04/2020). Inventor/es: WENGER,MICHAEL, POLSON,ANDREW, YU,SHANG-FAN, CHU,YU-WAYE. Clasificación: A61K31/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K45/06, C07K16/30, A61K47/68.
Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo anti-CD79b unido a un agente citotóxico para su uso en un procedimiento para tratar un trastorno proliferativo de linfocitos B en un individuo, en el que el inmunoconjugado es polatuzumab vedotin y el procedimiento comprende administrar el inmunoconjugado al individuo en combinación con (a) un anticuerpo anti-CD20 que es rituximab u obinutuzumab y (b) un agente alquilante que es bendamustina.
PDF original: ES-2796903_T3.pdf
Cinta de prueba de diagnóstico para muestras líquidas.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física
(01/04/2020). Inventor/es: LIST, HANS, BRAUN, JURGEN, KOSCHORRECK, BEATE, HARTTIG, HERBERT, ROEPER, JOSEF, MONCH,RONALD, DAGENBACH,RALF, FUERST,OTTO, JAECK,THOMAS. Clasificación: B01L3/00, G01N33/487.
Cinta de prueba de diagnóstico para muestras líquidas, en particular fluidos corporales, con una cinta transportadora flexible enrollada o enrollable en una bobina y una pluralidad de campos de prueba aplicados de forma distribuida en la cinta transportadora en la dirección longitudinal de la cinta, que comprenden una capa de detección y una red de dispersión que abarca la capa de detección para una toma de muestra líquida plana, en la que la red de dispersión está formada a partir de un tejido en forma de rejilla con hilos de tejido cruzados perpendicularmente , caracterizada por que el tejido está orientado oblicuamente a la cinta transportadora , de modo que todos los hilos de tejido discurren oblicuamente a la dirección longitudinal de la cinta.
PDF original: ES-2796278_T3.pdf
Aparatos y procedimientos para sellar un medicamento dentro de un dispositivo de administración médica.
(01/04/2020) Un tapón para un dispositivo de administración de medicamentos, comprendiendo el tapón:
una base de sellado para sellar una abertura del dispositivo, teniendo la base de sellado un eje central;
una pluralidad de miembros alargados que se extienden lejos desde la base de sellado en una dirección paralela al eje central, los miembros alargados colocados radialmente lejos del eje central y definiendo:
una porción de una cavidad central coaxial con el eje central; y,
entre miembros alargados circunferencialmente adyacentes, un hueco definido por superficies adyacentes de los miembros alargados que están en el exterior del tapón y que se fusionan;
donde el tapón está configurado para:
…
Reactivo de liberación para compuestos de vitamina D.
Sección de la CIP Física
(01/04/2020). Inventor/es: VOGL,CHRISTIAN, ANTONI,SASCHA. Clasificación: G01N33/82.
Un procedimiento in vitro para liberar un compuesto de vitamina D de la proteína de unión a la vitamina D que comprende la etapa de:
a) proporcionar una muestra que se va a investigar y
b) mezclar la muestra de la etapa (a) con
i) un reactivo que comprende una sal de hidrogenocarbonato,
ii) un agente reductor y
iii) un agente alcalinizante,
liberando, de este modo, el compuesto de vitamina D de la proteína de unión a la vitamina D.
PDF original: ES-2795849_T3.pdf
Producción de proteínas en medios de cultivo celular libres de glutamina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/03/2020). Inventor/es: GAWLITZEK,MARTIN, PETRAGLIA,CHRISTINA TERESA, LUO,SHUN. Clasificación: C12N5/10, C12N5/07.
Un procedimiento para producir un polipéptido en una célula huésped de mamífero que expresa dicho polipéptido, que comprende cultivar la célula huésped de mamífero durante una fase de producción del cultivo en un medio de cultivo de producción inicialmente libre de glutamina complementado con asparagina 10 mM.
PDF original: ES-2793348_T3.pdf
Antagonistas de V1a para tratar trastornos del sueño por desplazamiento de fase.
(25/03/2020) Un antagonista de V1a para su uso en el tratamiento y/o prevención de trastornos del sueño por desplazamiento de fase, en el que el antagonista de V1a es un compuesto de fórmula I.
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es arilo o heteroarilo, no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de A,
R2 es H,
alquilo C1-12, no sustituido o sustituido con uno o más OH, halo, ciano o alcoxi C1-12,
-(CH2)q-Ra, en el que Ra es fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de A,
-(CH2)rNRiRii,
-C(O)-alquilo C1-12, en el que alquilo C1-12 está no sustituido o sustituido con uno o más OH, halo, ciano o alcoxi C1-12,
-C(O)(CH2)qOC(O)-alquilo…
Organización de vectores de expresión, procedimientos de generación de células de producción novedosos y su uso para la producción recombinante de polipéptidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/03/2020). Inventor/es: KNOETGEN,HENDRIK, HUELSMANN,PETER MICHAEL. Clasificación: C12N15/85, C12N15/09, C12N15/87.
Un vector de expresión que comprende
- un casete de expresión de la cadena ligera de anticuerpo,
- un casete de expresión de la cadena pesada de anticuerpo, y
- un casete de expresión de marcador de selección,
en el que los casetes de expresión se disponen unidireccionales, y
en el que los casetes de expresión se disponen en la secuencia 5' a 3' del casete de expresión de la cadena pesada de anticuerpo, casete de expresión de la cadena ligera de anticuerpo y casete de expresión del marcador de selección,
en el que los tres casetes de expresión comprenden el promotor del factor de alargamiento humano 1 alfa de SEQ ID NO: 05,
en el que el casete de expresión de la cadena ligera y el casete de expresión de la cadena pesada de anticuerpo comprenden la secuencia señal de poliA de la hormona de crecimiento bovina.
PDF original: ES-2791758_T3.pdf
Anticuerpos humanizados anti-CD19 humano y procedimientos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/03/2020). Inventor/es: GEORGES, GUY, HAAS, ALEXANDER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SCHLOTHAUER,Tilman, KETTENBERGER,HUBERT, MOESSNER,EKKEHARD, MOLHOJ,MICHAEL, LARIVIERE,LAURENT. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61P37/06.
Un anticuerpo que se une específicamente al CD19 humano, en el que el anticuerpo comprende (a) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 03,
(b) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11,
(c) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 05,
(d) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20 o 28,
(e) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 07, y
(f) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 08.
PDF original: ES-2791989_T3.pdf
Compuestos de pirazol-4-il-heterociclil-carboxamida con éter cíclico y procedimientos de uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/03/2020). Inventor/es: SHARPE, ANDREW, SUN, MINGHUA, BURCH,JASON, HODGES,ALASTAIR JAMES, WANG,XIAOJING, BLACKABY,WESLEY. Clasificación: A61P35/00, C07D405/14, A61K31/4439, C07D471/04, C07D417/14, A61K31/427, A61K31/4375, C07D493/08.
Un compuesto seleccionado de la fórmula I:
**(Ver fórmula)**
y estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que:
R1 se selecciona de H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, arilo C6-C20, carbociclilo C3-C12, heterociclilo C2-C20, heteroarilo C1-C20 y -(alquilen C1-C12)-(heterociclilo C2-C20);
R2 es
**(Ver fórmula)**
donde la línea ondulada indica el sitio de unión;
R3 se selecciona independientemente de F, Cl, -OH, -CH3, -CH2CH3, -CF3, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHCH2CHF2, -NHCH2CF3, -CH2NHCH3 y -OCH3; y n es 1, 2, o 3;
X es
**(Ver fórmula)**
donde la línea ondulada indica el sitio de unión;
R4 es independientemente H, F, -CH3 o -NH2; y
R5 es fenilo sustituido con uno o más F.
PDF original: ES-2791648_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de N-[(3-aminooxetan-3-il)metil]-2-(1,1-dioxo-3,5-dihidro-1,4-benzotiacepin-4-il)-6-metil-quinazolin-4-amina.
(04/03/2020) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo,
que comprende las siguientes etapas:
etapa a) oxidación de [3-(bromometil)oxetan-3-il]metanol de fórmula (II) para formar un compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
etapa b) conversión del grupo carboxi de un compuesto de fórmula (III) en carbamato para formar un compuesto de fórmula (IV)
**(Ver fórmula)**
en la que R es alquilo C1-6, alcoxifenil C1-6-CxH2x- o fenil-CxH2x-;
en la que x es un número entero seleccionado de 1 a 6;
etapa c) aminación de un compuesto de fórmula (IV) para formar un compuesto de fórmula (V)
**(Ver fórmula)**
en la que R es como se define anteriormente;
etapa d) formación de la sal de un compuesto de fórmula (V)…
Procedimiento para la preparación de intermedios de N-[3-(aminometil)oxetan-3-il]carbamato.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/03/2020). Inventor/es: WANG, LIN, REN,YI, SHE,JIN, CHEN,JUNLI, YU,JIANHUA, ZHANG,GUOCAI. Clasificación: C07D417/14, C07D305/06.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (V):
**(Ver fórmula)**
en la que R es alquilo C1-6, alcoxifenil C1-6-CxH2x- o fenil-CxH2x-,
en la que x es un número entero seleccionado de 1 a 6;
que comprende las siguientes etapas:
Etapa a) Conversión del grupo carboxi de un compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
en carbamato para formar un compuesto de fórmula (IV)
**(Ver fórmula)**
en la que R es como se define anteriormente;
Etapa b) Aminación de un compuesto de fórmula (IV) para formar dicho compuesto de fórmula (V)
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2789798_T3.pdf
Moléculas de unión a antígeno que comprenden un trímero de ligando de la familia de TNF.
(04/03/2020) Una molécula de unión a antígeno que contiene un trímero de ligando de la familia TNF que comprende
(a) al menos una molécula Fab que se puede unir específicamente a un antígeno de célula diana,
(b) un primer y un segundo polipéptido que se unen entre sí por un enlace disulfuro, en la que la molécula de unión a antígeno se caracteriza por que el primer polipéptido contiene un primer dominio constante de la cadena pesada (CH1) o constante de la cadena ligera (CL) y el segundo polipéptido contiene un dominio CL o CH1, respectivamente, en la que el segundo polipéptido se une al primer polipéptido por un enlace disulfuro entre el dominio CH1 y CL, y en la que…
Procedimientos terapéuticos y de diagnóstico para el cáncer.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/03/2020). Inventor/es: MARIATHASAN,SANJEEV, HEGDE,PRITI, KOWANETZ,MARCIN, FINE,GREGG, BOURGON,RICHARD. Clasificación: C12Q1/6886.
Un antagonista de unión al eje de PD-L1 para su uso en el tratamiento de un paciente que padece un cáncer de vejiga, en el que se ha determinado que una muestra tumoral obtenida del paciente tiene un nivel de expresión detectable de PD-L1 en células inmunitarias infiltrantes de tumor que comprende aproximadamente un 1 % o más, aproximadamente un 5 % o más, o aproximadamente un 10 % o más de la muestra tumoral, y en el que se ha determinado que la muestra tumoral obtenida del paciente es un tumor de subtipo luminal.
PDF original: ES-2789500_T3.pdf
Adaptador de cartucho para su uso en un sistema de infusión.
(04/03/2020) Un sistema de infusión para bombear líquido al cuerpo de un usuario, comprendiendo el sistema
- una bomba de infusión con una carcasa , comprendiendo la carcasa una cavidad para recibir un medio de almacenamiento de líquidos ,
- y un adaptador que se puede conectar a un cartucho que contiene medicamento, formando de este modo un medio de almacenamiento de líquidos que se puede insertar de forma extraíble en la cavidad ,
en el que el adaptador comprende una cánula o una aguja hueca para conectar de forma fluida el adaptador al cartucho a través de una membrana de goma sellable del cartucho cuando el adaptador se conecta al cartucho, en el que el adaptador…
Dispositivo modular de infusión médica con medios para identificación/autenticación entre sus componentes.
(26/02/2020) Un sistema para dispensar un fluido terapéutico al cuerpo de un usuario, comprendiendo el sistema:
un depósito para contener el fluido terapéutico,
una cánula insertable en el cuerpo del usuario, que proporciona una ruta de fluido entre el depósito y el cuerpo del usuario,
un mecanismo de accionamiento configurado para acoplarse con el depósito para dispensar el fluido terapéutico,
un procesador que controla el mecanismo de accionamiento ,
al menos un marcador de ID , para autenticar al menos una primera porción del sistema,
al menos un lector de ID para leer el al menos un marcador de ID , y para proporcionar una señal al procesador ,
una fuente de alimentación para proporcionar energía a al menos uno del mecanismo de accionamiento , el al menos…
Métodos de detección de una recidiva de un adenocarcinoma de pulmón basándose en la proteína 4 del epidídimo humano (HE 4) marcadora y usos relacionados.
Sección de la CIP Física
(26/02/2020). Inventor/es: KRAUSE, FRIEDEMANN, DR., RUTZ,SANDRA, RIEDLINGER,JULIA, MULEY,THOMAS, ROLNY,VINZENT, DAYYANI,FARSHID, ESCHERICH,ACHIM, WEHNL,BIRGIT, HE,YING, HERTH,FELIX. Clasificación: G01N33/574.
Método de detección de una recidiva de un adenocarcinoma de pulmón en un individuo, comprendiendo el método
a) medir en una muestra obtenida del individuo la cantidad o concentración de las moléculas marcadoras HE4 y CYFRA 21-1, y
b) detectar recidiva comparando el valor combinado para los marcadores determinados en la etapa (a) con el valor combinado tal como se establece en un control, en el que un valor combinado aumentado en 10 relación con el control es indicativo de la recidiva.
PDF original: ES-2792055_T3.pdf
Lanzaderas de transporte al cerebro de anticuerpos anti-tau(pS422) humanizados y uso de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/02/2020). Inventor/es: BADER, MARTIN, DR., GOEPFERT,ULRICH. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, C07K16/46, A61P25/28.
Un complejo no covalente que comprende un anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana y un anticuerpo biespecífico que tiene una primera especificidad de unión que se une específicamente al hapteno del anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana y una segunda especificidad de unión que se une específicamente a un receptor de la barrera hematoencefálica, en el que el anticuerpo haptenilado que se une específicamente a la tau(pS422) humana está unido específicamente por la primera especificidad de unión del anticuerpo biespecífico.
PDF original: ES-2787180_T3.pdf
Un dispositivo para la administración de fármacos.
(19/02/2020) Un dispositivo portátil de administración de líquido terapéutico que tiene un factor de forma que permite el uso ambulatorio por un usuario, comprendiendo el dispositivo:
al menos una pieza desechable y una pieza reutilizable que se unen entre sí para formar una unidad de parche dosificador, comprendiendo la al menos una pieza desechable un primer depósito que contiene un primer líquido terapéutico y un segundo depósito que contiene un segundo líquido terapéutico, y comprendiendo la pieza reutilizable un procesador y al menos un mecanismo de bombeo , ;
al menos una cánula , en comunicación fluida con el primer y/o segundo depósito , , estando configurada la al menos…
Captura sucesiva de ácido nucleico mediante partículas de vidrio magnético.
(19/02/2020) Un procedimiento automatizado para capturar ácidos nucleicos en una muestra líquida, que comprende:
(a) poner en contacto una primera parte alícuota de la muestra líquida con partículas de vidrio magnético (MGP) en un recipiente en condiciones que permitan que los ácidos nucleicos de la muestra líquida se unan de forma no covalente a las MGP, en el que las MGP son no porosas y comprenden al menos un núcleo magnético ferromagnético en vidrio;
(b) aplicar un campo magnético a las MGP para formar un grupo de MGP;
(c) retirar la muestra líquida no unida del grupo de MGP;
(d) poner en contacto una segunda parte alícuota de la muestra líquida con el grupo de MGP;
(e) resuspender las MGP en la mitad inferior de la segunda parte alícuota…
Tratamiento de combinación novedoso para leucemia mielógena aguda (LMA).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40, A61K9/00, A61K45/06, A61P35/02, A61K31/77, A61K31/7068.
Un producto farmacéutico que comprende a) como primer componente un inhibidor de la interacción MDM2-p53; y b) como segundo componente citarabina; como una preparación combinada para el uso secuencial o simultáneo en el tratamiento de la leucemia mielógena aguda (LMA), en el que el inhibidor MDM2 en a) es un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que n es de 3 a 70, o un compuesto de fórmula (A)
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2785203_T3.pdf
Filtración final de múltiples etapas.
(19/02/2020) Un procedimiento para producir un anticuerpo anti-HER2, que comprende las siguientes etapas
a) cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica el anticuerpo anti-HER2,
b) recuperar el anticuerpo anti-HER2 de la célula o del medio de cultivo,
c) purificar el anticuerpo anti-HER2 con una o más etapas de cromatografía y proporcionar una solución de anticuerpo anti-HER2,
d) añadir un glúcido y un detergente a la solución,
e) concentrar la solución de anticuerpo anti-HER2 a una concentración de 125 g/l o más con un procedimiento seleccionado de diafiltración o filtración de flujo…
Componente de transferencia de datos médicos.
(12/02/2020) Un procedimiento implementado por ordenador para transferir datos médicos desde un dispositivo portátil de registro médico a un ordenador central, que comprende:
- acceder a una cuenta usando un navegador web en un ordenador de un paciente, donde la cuenta reside en el ordenador central y está asociada con un paciente;
- descargar un componente de transferencia de datos desde el ordenador central por medio de la red al ordenador del paciente; e
- instalar el componente de transferencia de datos en el ordenador del paciente;
en el que, después de la instalación del componente de transferencia de datos en el ordenador del paciente, se completa un proceso de asociación del dispositivo con la cuenta, comprendiendo el proceso de asociación del dispositivo con la cuenta: - establecer,…
Composiciones y procedimientos para la detección de Mycobacterium tuberculosis farmacorresistente.
(12/02/2020) Un procedimiento para detectar Mycobacterium tuberculosis (MTB) resistente a la rifampicina (MTB-RIF) y/o MTB resistente a la isoniazida (MTB-INH) en una muestra, comprendiendo el procedimiento un ensayo de reacción en cadena de la polimerasa ultrarrápida múltiple que comprende:
- realizar una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con al menos un conjunto de cebadores para rpoB, un conjunto de cebadores para inhA y un conjunto de cebadores para katG para producir uno o más productos de amplificación si algún ácido nucleico diana de rpoB, inhA y katG está presente en la muestra;
- realizar una etapa de hibridación…
Conjunto de sensor médico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/02/2020). Inventor/es: WALTER, HELMUT, DR., KUBE, OLIVER, FREY,Stephan-Michael. Clasificación: A61B5/00, A61M25/02, A61B5/1486.
Conjunto de sensor médico que comprende un apósito flexible adaptado para la adhesión sobre la piel de un paciente y un sensor configurado para medir por vía transdérmica un parámetro fisiológico, en el que el sensor tiene una parte de medición insertable dentro de la piel y una parte de contacto para proporcionar una conexión de señal a una unidad de medición, en el que la parte de medición del sensor está formada por un sustrato plano flexible con almohadillas de electrodo o pistas conductoras sobre el mismo y el apósito se adhiere a una sección intermedia del sensor entre la parte de medición y la parte de contacto , caracterizado por que una pestaña se forma como un segmento parcialmente recortado o perforado del apósito , de modo que se proporciona una abertura en el apósito para el paso de la sección intermedia del sensor , y la pestaña está conectada a un lado plano del sustrato.
PDF original: ES-2784641_T3.pdf