69 patentes, modelos y diseños de DANISCO US INC
Reducción de sacarosa y generación de fibra insoluble en zumos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/05/2020). Inventor/es: GARSKE,ADAM L. Clasificación: C12N9/10, A23L2/02, C12P19/18, A23L2/84, A23L2/58, A23L2/70, A23L2/66, A23L33/17, A23L33/21.
Un método para producir una bebida baja en calorías y alta en fibras insolubles comprendiendo; tratamiento de una bebida que contiene sacarosa con una glucosiltransferasa para convertir sacarosa en alfa glucano para producir la bebida baja en calorías y alta en fibras insolubles;
donde el tratamiento comprende tratamiento con una enzima presentando, al menos, 80% de identidad de secuencia con la glucosiltransferasa que presenta la secuencia de aminoácido expuesta en SEQ ID NO: 1 y donde la bebida comprende un nivel de sacarosa reducido en, al menos, un 30 %.
PDF original: ES-2813441_T3.pdf
Método para la mejora de la estabilidad de fitasa con ácido fítico, y composiciones que comprenden fitasa y ácido fítico.
(25/03/2020) Método para aumentar la estabilidad de fitasa en una composición de gránulos, comprendiendo el método la introducción de al menos 10 milimolal de ácido fítico a dicha composición, donde
(a) el gránulo comprende fitasa y ácido fítico pulverizados sobre un soporte sólido; y/o
(b) el gránulo es un gránulo multicapa y la fitasa y el ácido fítico se incorporan a la misma capa de dicho gránulo multicapa;
comprendiendo además el método la mezcla del gránulo con al menos un ingrediente alimentario o de pienso para animales y la peletización la mezcla resultante con tratamiento a vapor;
donde dicho ácido fítico se selecciona de entre inositol hexafosfato, inositol pentafosfato, inositol tetrafosfato, inositol…
Variantes de glucoamilasa con propiedades modificadas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/03/2020). Inventor/es: AEHLE, WOLFGANG, BOTT, RICHARD, R., VAN SOLINGEN,PIET, VROEMEN,CASPER, SCHEFFERS,MARTIJIN. Clasificación: C12N15/56, C12P7/06, C12P19/14, C12P19/02, C12N1/15, C12N15/80, C12N9/34.
Una variante de glucoamilasa que comprende al menos:
(i) una sustitución de aminoácidos correspondiente a la posición 431 en SEQ ID NO: 2 o una posición equivalente basada en la alineación de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de SEQ ID NO: 2;
y
(ii) una o más sustituciones de aminoácidos en posiciones correspondientes a las posiciones 61, 73, 417, 430, 503, 511, 535, 539 o 563 de SEQ ID NO: 2 o posiciones equivalentes basadas en la alineación de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de SEQ ID NO: 2;
en la que la variante de glucoamilasa presenta al menos un 93 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 2,
y en la que la variante de glucoamilasa muestra termoestabilidad aumentada y/o actividad específica aumentada en comparación con la glucoamilasa de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2795989_T3.pdf
Composiciones y métodos comprendiendo una variante de enzima lipolítica.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/03/2020). Inventor/es: ESTELL, DAVID, A., POULOSE, AYROOKARAN, J., GRAYCAR, THOMAS, P. Clasificación: C11D3/386, C12N9/20.
Variante de enzima lipolítica o fragmento activo de la misma, donde la variante de enzima lipolítica o el fragmento activo de la misma presenta actividad lipolítica y comprende dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve o diez o más modificaciones de aminoácido a una enzima lipolítica original con SEQ ID NO: 1, donde la primera modificación de aminoácido de la variante de enzima lipolítica o el fragmento activo de la misma es D130A, donde la variante de enzima lipolítica o el fragmento activo de la misma presenta al menos un 90 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1, y donde la posición de aminoácido de la variante está numerada por correspondencia con la secuencia de aminoácidos de la lipasa de Thermomyces lanuginosa establecida en SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2797483_T3.pdf
Variantes de glucoamilasa.
(31/07/2019) Variante de una enzima glucoamilasa (GA) original, donde la variante difiere de la enzima original en que tiene una o una combinación de sustituciones de aminoácidos que se seleccionan del grupo que consiste en:
(a) 470 seleccionadas del grupo que consiste en: K, S, A, C, E, F, G, I, L, M, N, Q, R, V y W; y/o
(b) 468 seleccionadas del grupo que consiste en: A, E, D, G, H, I, 5 K, L, M, N, P, Q, R, T y W; y/o
(c) 466 seleccionadas del grupo que consiste en: D, K, M, R, Y, C, P, T, W, A, E, F, H, L, N, S, I, V y Q; y
(d) 472 seleccionadas de entre el grupo que consiste en: R, D, I, M, Q, S y Y,
donde la posición de cada sustitución de aminoácido se corresponde con la SEQ ID NO:3, y
donde la variante de GA tiene una actividad de hidrólisis del almidón; presenta…
Composiciones y métodos comprendiendo variantes de proteasa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/07/2019). Inventor/es: ESTELL, DAVID, A., POULOSE, AYROOKARAN, J., Kellis,James T, CASCÃO-PEREIRA,LUIS GUSTAVO, PISARCHIK,Alexander, TORRES PARMINO,DANIEL ESTEBAN, BASLER,JOSHUA ROY. Clasificación: C12N9/64, C12N9/52.
Variante de proteasa aislada, comprendiendo la variante una secuencia de aminoácidos presentando al menos un 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 y comprendiendo el conjunto de sustitución S101N-G128A-Y217Q, donde la variante presenta una actividad proteolítica potenciada y/o una actividad de limpieza en comparación con la actividad proteolítica y/o la actividad de limpieza de la proteasa BPN' presentando la secuencia de la SEQ ID NO:2, y cada posición de aminoácido de la variante está numerada por correspondencia con una posición de aminoácido en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 tal como está determinada por el alineamiento de la secuencia de aminoácidos de la variante con la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2746931_T3.pdf
Procedimientos para producir isopreno.
(11/06/2019) Un procedimiento para la producción de isopreno, comprendiendo el procedimiento:
(a) cultivar células en condiciones de cultivo adecuadas para la producción de isopreno, en el que la fase gaseosa comprende menos del 9,5% (en volumen) de oxígeno o el 9,5% (en volumen) de oxígeno, y
(b) producir isopreno, en el que las células producen más de 400 nmoles/gwcm/h de isopreno, en el que las células comprenden un ácido nucleico heterólogo que codifica para un polipéptido de isopreno sintasa y en el que las células comprenden además uno o más ácidos nucleicos heterólogos que codifican para uno o más polipéptidos de la ruta de mevalonato (MVA) y/o una o más copias de ácidos nucleicos endógenos que codifican para uno o más polipéptidos de la ruta de MVA,…
Composiciones y métodos comprendiendo variantes de serina proteasa.
(05/04/2019) Variante de subtilisina aislada, en la que dicha variante de subtilisina es una forma madura presentando actividad proteolítica, en la que dicha variante de subtilisina:
(i) comprende una secuencia de aminoácidos comprendiendo una combinación de sustituciones de aminoácidos en posiciones seleccionadas de entre:
T022R-S024F-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R-E271H,
T022R-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R-E271H,
T022R-S024F-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R-T260M,
T022R-S024F-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R,
T022R-S101G-S103A-V104I-A232V-P239G-Q245R,
T022R-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R-T260K-L267N,
T022R-S101G-S 103A-V104I-S128A-A232V-Q245R,
T022R-S024F-S101G-S103A-V104I-V121F-A232V-Q245R,
…
Composiciones y métodos para la transformación clostridial.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/03/2019). Inventor/es: WELLS,DEREK H, SCOTCHER,MILES C. Clasificación: C12N15/74, C12N15/70, C12P7/06, C12N9/10, C12P5/00.
Polinucleótido aislado que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90% con SEQ ID NO: 1, en el que el polinucleótido codifica para un polipéptido con actividad metiltransferasa.
PDF original: ES-2728307_T3.pdf
Métodos para mejorar subproductos de procesos de fermentación utilizando xilanasa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/03/2019). Inventor/es: PEPSIN, MICHAEL JAY, SHARMA,VIVEK, TEUNISSEN,PAULA JOHANNA MARIA. Clasificación: C12P7/64, C12N9/24, C11B1/02.
Enzima xilanasa que presenta al menos un 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID N.º 21, comprendiendo la enzima xilanasa los aminoácidos 7D, 33V, 79Y, 217Q y 298Y en posiciones correspondientes a la numeración de aminoácidos de la SEQ ID N.º 21 y donde la enzima xilanasa posee actividad xilanasa y es capaz de incrementar la recuperación de aceite a partir de material a base de cereales en comparación con la enzima xilanasa de la SEQ ID N.º 1.
PDF original: ES-2703704_T3.pdf
Aumento de la expresión de un transgén en células eucariotas mediante la reducción del ARN de interferencia.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/02/2019). Ver ilustración. Inventor/es: MIASNIKOV,Andrei. Clasificación: C12N15/85, C12N15/63, C12N15/67.
Procedimiento para aumentar el nivel de expresión de un transgén en células fúngicas, que comprende: la introducción de una alteración genética en las células fúngicas, reduciendo dicha alteración genética la cantidad de ARN de interferencia en las células en comparación con la cantidad de ARN de interferencia en ausencia de la alteración genética, donde la alteración genética comprende una interrupción de los genes de tipo Dicer dcl-1 y dcl-2; y
la introducción del transgén para la expresión de una proteína de interés en las células.
PDF original: ES-2727530_T3.pdf
Microorganismos recombinantes para la producción potenciada de mevalonato, isopreno e isoprenoides.
(12/02/2019) Células bacterianas recombinantes capaces de una producción aumentada de isopreno en las que las células se modifican por ingeniería genética mediante modulación de la actividad citrato sintasa para lograr un flujo aumentado de carbono hacia la producción de isopreno de manera que la actividad de citrato 5 sintasa se disminuye, y en las que la actividad de las siguientes enzimas:
(a) fosfotransacetilasa
(b) acetato cinasa, y
(c) lactato deshidrogenasa, se modula, y en las que opcionalmente la actividad de una o más enzimas del grupo que consiste en:
(d) malato deshidrogenasa,
(e) piruvato deshidrogenasa,
(f) fosfogluconolactonasa (PGL), y
(g) fosfoenolpiruvato carboxilasa se modula, y en las que dichas células comprenden además
(i) uno o más ácidos nucleicos que codifican uno o más polipéptidos de la…
Serina proteasas procedentes de especies de Bacillus.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/02/2019). Inventor/es: BOTT, RICHARD, R., KOLKMAN,MARC, MEJLDAL,RIE, KELLETT-SMITH,ANJA HEMMINGSEN, BABE,LILIA MARIA. Clasificación: C11D3/386, C12N9/54.
Polipéptido recombinante de subtilisina del clado Bacillus akibai/clarkii, o fragmento activo del mismo, donde el polipéptido recombinante o el fragmento activo de este posee actividad proteolítica y comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 72 % de identidad con una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID n.º 11, 14, 17, 32, 35, 38, 41 u 84 o al menos un 70 % de identidad con una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID N.º 3, 6, 20, 23, 26 o 29; y donde el polipéptido recombinante o el fragmento activo de este comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID n.º 42, 43, 44, 45, 46, 47 o 48.
PDF original: ES-2723948_T3.pdf
Composiciones y métodos que comprenden variantes de subtilisina.
(20/12/2018) Variante de subtilisina aislada, donde dicha variante de subtilisina es una forma madura que presenta actividad proteolítica y comprende una secuencia de aminoácidos comprendiendo una combinación de sustituciones de aminoácidos seleccionadas de entre: G020R-N043R-A230E, G020R-N043R-A230E-S242R, G020R-N043RE271L, G020R-N043R-H249R, G020R-N043R-H249R-E271L, G020R-N043R-N076D, G020R-N043R-N076D-A230E-H249R, G020R-N043R-N076D-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R-N269R, , G020R-N043R-N269R, G020R-N043R-R045T-A230E, , G020R-N043R-R045T-S101A-N269R, G020R-N043R-R045T-S242R, G020R-N043R-S101A-N116A-T213A-A215F, G020R-N043R-S101A-N269R, G020R-N043R-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R,…
Sistema de producción de proteínas en Chrysosporium lucknowense.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/04/2018). Inventor/es: BURLINGAME, RICHARD, PAUL, VERDOES, JAN CORNELIS, WERY, JAN, PUNT, PETER J., VISSER, JACOB, PYNNONEN,CHRISTINE M, OLSON,PHILLIP T, VISSER,JOHANNES HEINRICH, EMALFARB,MARK A. Clasificación: C12P21/02, C12N1/14, C12R1/645, C12N15/80, C12Q1/40.
Cepa huésped fúngica de Myceliophthora thermophila, designada originalmente como Chrysosporium lucknowense, que es W1L depositada en el CBS con el número de acceso 122189 o W1L
100.1 depositada en el CBS con el número de acceso 122190.
PDF original: ES-2678450_T3.pdf
Variantes combinatorias de alfa-amilasa.
(25/04/2018) Variante recombinante de una α-amilasa original que comprende:
i) una mutación en un residuo de aminoácido E187 utilizando SEQ ID N.º 1 para la numeración; y
al menos una mutación en un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en N126, Y150, F153, L171, T180, y 1203 utilizando SEQ ID N.º 1 para la numeración;
donde la variante de α-amilasa presenta al menos un 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a SEQ ID N.º 1; o
ii) una mutación en un residuo de aminoácido E186 utilizando SEQ ID N.º 3 para la numeración; y
al menos una mutación en un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en N125, Y149,…
Variantes de glucoamilasa de Trichoderma reesei resistentes a la pérdida de actividad relacionada con la oxidación y utilización de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/08/2017). Inventor/es: GRAYCAR, THOMAS, P., VROEMEN,CASPER, CHOW,SU YIN MARIA, HUITINK,JACQUELYN A, WONG,DAVID L. Clasificación: C12P19/14, C12P19/02, C12P7/10, C12N9/34, C12P19/20.
Variante de glucoamilasa que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 2, comprendiendo la variante sustituciones de aminoácido correspondientes a las posiciones: 50, 417, 430, 511, 539 y 563 de SEQ ID NO: 2, donde la sustitución de aminoácido en la posición 50 es M50Y, G, F o K.
PDF original: ES-2644302_T3.pdf
Utilización de glucoamilasa y fitasa de Buttiauxella durante la sacarificación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/06/2017). Inventor/es: SHETTY,Jayarama, BRENEMAN,SUZANNE, LANTERO,ORESTE, PAULSON,BRADLEY. Clasificación: C12P7/06, C12P19/00.
Un método de producción de un alcohol que comprende:
a) poner en contacto una suspensión que comprende un sustrato de almidón con al menos una α- amilasa que produce oligosacáridos;
b) poner en contacto los oligosacáridos con al menos una glucoamilasa y al menos una fitasa, donde la fitasa tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con respecto a la secuencia de SEQ ID NO: 5, para producir azúcares fermentescibles;
c) fermentar los azúcares fermentescibles en presencia de un organismo de fermentación para producir alcohol; y opcionalmente
d) recuperar el alcohol y/o los residuos desecados y solubles de destilería (DDGS).
PDF original: ES-2639575_T3.pdf
Composiciones y métodos que comprenden variantes de proteasas.
(22/02/2017) Una variante de proteasa aislada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, comprendiendo dicha secuencia de aminoácidos de la variante de proteasa una sustitución de cada uno de los residuos de aminoácido en las posiciones 76, 87, 118, 128, 129, 130, 188 y 244 de SEQ ID NO:1 por un residuo de aminoácido diferente para producir una variante de proteasa que tiene una carga global de -2, -1, 0, +1, +2, +3 o +4, donde:
(i) el residuo de aminoácido en cada una de las posiciones 76 y 188 se sustituye por un residuo de aminoácido de carga negativa seleccionado del grupo que consta de ácido aspártico y ácido glutámico;
(ii) el residuo…
Composiciones y métodos que comprenden variantes de celulasa con afinidad reducida para materiales no celulósicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/12/2016). Inventor/es: KELEMEN,BRADLEY R, CASCAO-PEREIRA,LUIS G, KAPER,THIJS, LIU,AMY. Clasificación: C12N9/42.
Una variante de celulasa aislada, donde dicha variante es una forma madura que tiene actividad de celulasa, y donde dicha variante es una variante de una celulasa original cuya secuencia de aminoácidos es al menos un 97 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, consistiendo la variación en una sustitución en la posición 63 numerada por correspondencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:3, y donde la sustitución hace que la variante de celulasa tenga una carga neta más negativa en comparación con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2619902_T3.pdf
Composiciones y métodos de uso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/11/2016). Inventor/es: QIAN,ZHEN, HUA,LING, LAU,ROSALYN, LE,STEVEN, YU,ZHEYONG. Clasificación: C12N9/24.
Una composición de enzimas que comprende un polipéptido recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 55 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:3, donde el polipéptido tiene actividad de beta-mananasa, y una o más celulasas, o una o más otras hemicelulasas.
PDF original: ES-2614039_T3.pdf
Beta-glucosidasa BGL6 y ácidos nucleicos que codifican la misma.
(15/06/2016) Un polinucleótido aislado derivado de una fuente fúngica, dicho polinucleótido comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima que tiene actividad de ß-glucosidasa donde dicho polinucleótido aislado se selecciona de entre el grupo consistente en:
(a) una secuencia de ácido nucleico que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido BGL6 que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEQ ID NO:2;
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido BGL6 que tiene al menos 90 % de identidad de secuencia con la secuencia…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel
(08/06/2016). Inventor/es: SINITSYN, ARKADY PANTELEIMONOVICH, VERDOES, JAN CORNELIS, PUNT, PETER J., VLASENKO,ELENA, GUSAKOV,ALEXANDER VASILIEVICH, HINZ,SANDRA WIHELMINA AGNES, GOSINK,MARK, JIANG,ZHIJIE. Clasificación: C11D3/386, C12P19/14, C12P7/10, C12N9/24, D06L4/40.
Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo consistente en:
a) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína consistente en la SEC ID de secuencia de aminoácidos Nº:32;
b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una secuencia de aminoácidos con actividad de xilanasa que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos de longitud total de (a);
c) una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo consistente en: SEC ID Nº:31, y SEC ID Nº:33;
d) una secuencia de ácidos nucleicos que es completamente complementaria a las secuencias de ácidos nucleicos de (a); (b) o (c).
PDF original: ES-2589595_T3.pdf
Endoglucanasa EGVII y ácidos nucleicos que codifican la misma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/04/2016). Inventor/es: WARD, MICHAEL, DUNN-COLEMAN,NIGEL, YAO,JIAN, GOEDEGEBUUR,FRITS. Clasificación: C12N1/20, C12P21/06, C07H21/04, C12P7/06, C12N15/00, C12N9/24, C12P7/16, C12P7/14.
Un polinucleótido aislado seleccionado del grupo que consiste en:
(a) una secuencia de ácido nucleico que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se presenta como SEQ ID NO:2; y
(b) una secuencia de ácido nucleico presentada como SEQ ID NO:4, o la complementaria de la misma;
en donde dicho polinucleótido aislado codifica un polipéptido que tiene actividad endoglucanasa.
PDF original: ES-2578928_T3.pdf
Construcción de composiciones de celulasa altamente eficaces para la hidrólisis enzimática de celulosa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/04/2016). Inventor/es: GUSAKOV,ALEXANDER V, SALANOVICH,TATYANA N, ANTONOV,ALEXEY I, USTINOV,BORIS B, OKUNEV,OLEG N, BURLINGAME,RICHARD, EMALFARB,MARK, BAEZ,MARCO, SINITSYN,ARKADY P. Clasificación: C12P7/10.
Composición enzimática para la hidrólisis de celulosa, dicha composición comprende una betaglucosidasa (BGL) obtenible por la expresión de un gen bgl1 que tiene la secuencia de SEC ID n.º: 11.
PDF original: ES-2575545_T3.pdf
Variantes de celulasas CBH2 de Hypocrea jecorina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2015). Inventor/es: MITCHINSON, COLIN, CALDWELL, ROBERT, M., AEHLE, WOLFGANG, GOEDEGEBUUR,FRITS, NEEFE,Paulien, DANKMEYER,LYDIA, KELEMEN,BRADLEY R, TEUNISSEN,PAULINE. Clasificación: C11D3/386, C12N9/42, A23K1/165, C12P7/10.
Variante de celulasa CBH2 derivada de una proteína precursora por sustitución en una posición correspondiente al residuo S316 en la secuencia madura de CBH2 de Hypocrea jecorina,
en la que el residuo S316 en la secuencia madura de CBH2 de Hypocrea jecorina corresponde al residuo S340 en la Figura 1,
y en la que la variante tiene termoestabilidad aumentada en comparación con la proteína precursora.
PDF original: ES-2554467_T3.pdf
Hidrólisis de almidón utilizando fitasa con una alfa amilasa.
(10/11/2015) Método para licuar almidón, comprendiendo dicho método:
(a) incubar una suspensión que comprende un sustrato de almidón granulado con una composición enzimática, a una temperatura que es superior a 55 °C e inferior a la temperatura de gelatinización inicial del almidón del sustrato de almidón granulado, durante aproximadamente 2 minutos a aproximadamente 4 horas a un intervalo de pH de aproximadamente 4.0 a aproximadamente 6.2;
(b) aumentar la temperatura a 0 °C a aproximadamente 45 °C por encima de la temperatura de gelatinización inicial del almidón durante aproximadamente 5 minutos a aproximadamente 6 horas a un pH de entre aproximadamente pH 4.0 y aproximadamente 6.2 y obtener almidón licuado;
donde…
Método de decoloración oxidativa de tintes con perácido generado enzimáticamente.
(24/06/2015) Método de decoloración de un tinte que está presente en efluente de aguas residuales a partir de un proceso de elaboración textil, que comprende la puesta en contacto del tinte con una composición que comprende:
una enzima perhidrolasa
un sustrato de éster para la enzima perhidrolasa que presenta fracciones de éster de ácido carboxílico, y
una fuente de peróxido de hidrógeno;
donde dichas fracciones de éster de ácido carboxílico de dicho sustrato de éster se proporcionan en: (i) 20 a 20 000 veces la cantidad molar de tinte para decolorarse, y
(ii) una proporción molar de al menos 2 x 105/1 con respecto a la enzima perhidrolasa, y;
donde un perácido es producido por acción catalítica de la enzima perhidrolasa sobre dicho sustrato de éster en presencia…
Tratamiento de fibras queratinosas con una enzima que presenta actividad perhidrolasa.
(22/04/2015) Método para reducir el fieltrado de la lana o de otro textil elaborado a partir de fibras queratinosas, comprendiendo el método:
la puesta en contacto del textil con una composición acuosa que comprende una enzima que presenta actividad perhidrolasa, un sustrato de éster para la enzima y una fuente de peróxido de hidrógeno, en el que la enzima genera perácidos in situ en un medio acuoso, y
en el que los perácidos modifican el textil, reduciendo de este modo la tendencia del textil a fieltrarse.
Variantes de pululanasa con productividad aumentada.
(22/04/2015) Pululanasa aislada que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:4 o SEQ ID NO:6.
Sacarificación mejorada de celulosa por clonación y amplificación del gen de beta-glucosidasa de Trichoderma reesei.
(01/04/2015) SE PONE A DISPOSICION UN PROCESO PARA LA EXPRESION EXTRACELULAR BETA-GLUCOSIDASA EN UN HONGO FILAMENTOSO MEDIANTE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DNA FUNGOSA CODIFICANDO EL BETA-GLUCOSIDASA DE FORMA INCREMENTADA, ELIMINADA O ALTERADA EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE. SE DAN A CONOCER TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FUNGOSAS DE CELULOSA RECOMBINANTE CONTENIENDO LAS EXPRESIONES DE BETA-GLUCOSIDASA INCREMENTADAS, ELIMINADAS O ALTERADAS.
Alfa-amilasas variantes de Bacillus subtilis y sus métodos de uso.
(11/03/2015) Método para producir etanol a partir de un sustrato de almidón, que comprende:
la licuefacción y sacarificación de un sustrato de almidón con el fin de producir glucosa mediante la puesta en contacto de dicho sustrato de almidón con un polipéptido AmyE con la secuencia de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3,
en el que la licuefacción y la sacarificación se llevan a cabo en la misma mezcla de reacción sin un ajuste del pH;
comprendiendo dicho método la fermentación de dicha glucosa con el fin de producir etanol.
