Proceso para la síntesis de compuestos de polihidroxiestilbeno.
(06/11/2013) Un proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (I)-(E) o un derivado de (Z)-estilbenode fórmula (I)-(Z)
en las cuales:
R representa hidrógeno o un grupo OH,
R4, R5, R6, R7, R8 y R9 representan independientemente un hidrógeno o un sustituyente seleccionado de:
- un halógeno;
- un grupo nitro;
- un grupo C1-C6 alquilo lineal o ramificado;
- un grupo C2-C6 alquenilo lineal o ramificado;
- un grupo C3-C10 cicloalquilo;
- un grupo cicloalquilalquilo en el cual los grupos cicloalquilo y alquilo son como se define arriba;
- un grupo C6-C14 arilo monocíclico, bicíclico…
Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.
(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula**
en la cual
A representa hidrógeno o un grupo OR2, y
R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3,
caracterizado porque un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como se define arriba,
se hace reaccionar como compuesto intermedio…
Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.
(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula**
en la cual
A representa hidrógeno o un grupo OR2, y
R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3,
caracterizado porque un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
se hace reaccionar como compuesto de síntesis intermedio,en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como…
Procedimiento de racemización de alfa-aminoacetales ópticamente activos.
(29/04/2013) Procedimiento para preparar -aminoacetales sustancialmente en forma racémica de fórmula (I) **Fórmula**
en la que:
- R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de C1-C12 lineal o ramificado, o también R1 y R2 están unidos para formar un grupo 1,3-dioxolan-2-ilo que está no sustituido o sustituido en las posiciones 4 y/o 5 con uno o más sustituyentes alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo 1,3-dioxan-2-ilo que está no sustituido o sustituido en las posiciones 4 y/o 5 y/o 6 con uno o más sustituyentes alquilo de C1-C6 lineal o ramificado;
- R3 representa un grupo alquilo de C1-C12 lineal o ramificado; un grupo cicloalquilo de C3-C10; un grupo cicloalquilalquilo en el que los grupos cicloalquilo y alquilo son como se definen anteriormente; un…
Procedimiento de preparación de alfa-aminoacetales ópticamente activos.
(24/04/2013) Procedimiento para preparar α-aminoacetales ópticamente activos de fórmula (R)-(I) o (S)-(I)en la que:**Fórmula**
- R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de C1-C6 lineal o ramificado;
- R3 representa un grupo escogido de un grupo alquilo de C1-C6 sustituido o no sustituido, lineal o ramificado; ungrupo arilo de C6-C14 sustituido o no sustituido monocíclico, bicíclico o tricíclico; un grupo arilalquilo sustituido o nosustituido en el que los grupos arilo y alquilo son como se definen anteriormente; un grupo cicloalquilo de C3-C10sustituido o no sustituido; y un grupo cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido en el que los grupos cicloalquilo yalquilo son como…
Proceso para la preparación de N-alquil-2(hidroxi-4-benzoil)-3-benzofuranos y compuestos intermedios de los mismos.
(15/04/2013) Proceso para la preparación de 2-(n-alquil)-3-(4-hidroxibenzoil)benzofurano de fórmula (I) **Fórmula**
en la cual R representa un radical alquilo lineal o ramificado que incluye de 1 a 5 átomos de carbono y R1 representaun radical alquilo lineal o ramificado que incluye de 1 a 3 átomos de carbono, un radical alcoxi lineal o ramificado queincluye de 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de halógeno o un radical nitro,
en el cual
a) un 2-alquil-3-carboxibenzofurano de fórmula (II) **Fórmula**
en la cual R y R1 tienen los significados ya indicados, se hace reaccionar con un agente de halogenaciónpara producir un compuesto de fórmula (III)…
Procedimiento de separación de ácido glioxílico a partir de un medio de reacción acuoso que contiene ácido glioxílico y ácido clorhídrico.
(01/03/2013) Procedimiento para separar ácido glioxílico partiendo de un medio de reacción acuoso que contiene ácidoglioxílico y ácido clorhídrico, caracterizado porque comprende una etapa de separar por arrastre en contracorrientevapor de agua del medio de reacción con el fin de obtener, por una parte, una fase gaseosa que contenga el ácidoclorhídrico volátil y, por otra parte, una fase líquida que contenga el ácido glioxílico purificado.
Composición de resina aminoplástica.
(13/06/2012) Una composición de resina, sin formaldehído, que comprende el producto de reacción de:
a) melamina,
b) al menos un aldehído de fórmula ,
R-CHO
en la cual R es un grupo dialcoximetilo, un grupo 1,3-dioxolan-2-ilo sustituido opcionalmente en elvértice 4 y/o 5 con uno o más grupos alquilo o un grupo 1,3-dioxan-2-ilo sustituido opcionalmente enlos vértices 4, 5 y/o 6 con uno o más grupos alquilo,
c) un agente de reticulación, en donde el agente de reticulación es ácido glioxílico y
d) al menos un poliol seleccionado del grupo constituido por dietilenglicol, dipropilenglicol, glicerina tripropoxilada,poli(alcohol vinílico), dextrosa, maltosa, maltodextrinas, glucosa y mixturas de los mismos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN ACUOSA DE ÁCIDO GLIOXÍLICO.
(13/02/2012) Método para preparar una disolución acuosa de ácido glioxílico mediante oxidación de una disolución acuosa de glioxal con oxígeno o un gas que contiene oxígeno, caracterizado porque dicha oxidación se efectúa - en presencia de una cantidad catalítica de ácido nítrico y/o al menos un óxido de nitrógeno, de entre 0,005 y 0,1 moles por mol de glioxal, - en presencia de un ácido fuerte que no oxida glioxal, seleccionado del grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácidos sulfónicos, resinas de intercambio de iones del tipo sulfónico, resinas perfluoradas portadoras de grupos sulfónicos o mezclas de los mismos, y - manteniendo condiciones que satisfacen la ecuación KLa/Q > 10, en que K…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE AMINAS PRIMARIAS.
(19/08/2010) Proceso para la preparación de aminas primarias de fórmula (I):
SEPARACION DE UN DIACETAL DE GLIOXAL POR EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO A CONTRACORRIENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SIMON, OLIVIER, SCHOUTEETEN, ALAIN, BLEGER,FRANCOIS. Clasificación: C07C43/303, C07C45/80, C07C47/198, C07C41/58.
Procedimiento de separación de un diacetal de glioxal de fórmula (I) (Ver fórmula) en la cual R significa un grupo alquilo-(C1-C4) lineal o ramificado, a partir de una mezcla bruta acuosa que comprende dicho diacetal de glioxal, así como un monoacetal de glioxal de fórmula (II) (Ver fórmula) en la cual R es tal como se ha definido anteriormente, caracterizado porque dicho procedimiento tiene al menos una etapa de extracción líquido-líquido a contracorriente de dicho diacetal de glioxal con ayuda de un disolvente inmiscible en el medio de reacción, con el fin de obtener, por una parte, una fase ligera que contiene dicho diacetal de glioxal y, por otra parte, una fase pesada que comprende los restantes componentes de la mezcla bruta.
