12 inventos, patentes y modelos de SCHOUTEETEN, ALAIN

Uso de complejos metálicos que comprenden un ligando derivado de ácido 2-aril-2-hidroxiacético y un catión de metal divalente o trivalente para el tratamiento de la deficiencia de metales en plantas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/03/2016). Solicitante/s: WeylChem Lamotte. Clasificación: A01N59/16, C07C51/41, C07C59/64, C07C59/56, C07C59/52, A01P21/00.

Uso de un complejo metálico que comprende al menos un ligando derivado de ácido 2-aril-2-hidroxiacético y un catión de metal divalente o trivalente, en el que el ligando es un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R representa un halógeno, un grupo OH, un grupo COOH, un grupo SO3H, un grupo PO3H2, un grupo CN, un grupo NO2, un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un grupo alcoxi C1-C4, n tiene el valor 1, 2 ó 3, m tiene un valor de 0 a 5-n, el o los grupos**Fórmula** se encuentra(n) en la posición orto y/o para con respecto al grupo OH del anillo de fenilo, y/o una de sus sales, en la prevención o el tratamiento de una deficiencia de metales en plantas.

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Proceso para la síntesis de compuestos de polihidroxiestilbeno.

(06/11/2013) Un proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (I)-(E) o un derivado de (Z)-estilbenode fórmula (I)-(Z) en las cuales: R representa hidrógeno o un grupo OH, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 representan independientemente un hidrógeno o un sustituyente seleccionado de: - un halógeno; - un grupo nitro; - un grupo C1-C6 alquilo lineal o ramificado; - un grupo C2-C6 alquenilo lineal o ramificado; - un grupo C3-C10 cicloalquilo; - un grupo cicloalquilalquilo en el cual los grupos cicloalquilo y alquilo son como se define arriba; - un grupo C6-C14 arilo monocíclico, bicíclico…

Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.

(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula** en la cual A representa hidrógeno o un grupo OR2, y R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3, caracterizado porque un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** se hace reaccionar como compuesto de síntesis intermedio,en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como…

Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.

(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula** en la cual A representa hidrógeno o un grupo OR2, y R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3, caracterizado porque un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula** en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como se define arriba, se hace reaccionar como compuesto intermedio…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN ACUOSA DE ÁCIDO GLIOXÍLICO.

(13/02/2012) Método para preparar una disolución acuosa de ácido glioxílico mediante oxidación de una disolución acuosa de glioxal con oxígeno o un gas que contiene oxígeno, caracterizado porque dicha oxidación se efectúa - en presencia de una cantidad catalítica de ácido nítrico y/o al menos un óxido de nitrógeno, de entre 0,005 y 0,1 moles por mol de glioxal, - en presencia de un ácido fuerte que no oxida glioxal, seleccionado del grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácidos sulfónicos, resinas de intercambio de iones del tipo sulfónico, resinas perfluoradas portadoras de grupos sulfónicos o mezclas de los mismos, y - manteniendo condiciones que satisfacen la ecuación KLa/Q > 10, en que K…

SEPARACION DE UN DIACETAL DE GLIOXAL POR EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO A CONTRACORRIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT SPECIALTY FINE CHEMICALS (FRANCE). Clasificación: C07C43/303, C07C45/80, C07C47/198, C07C41/58.

Procedimiento de separación de un diacetal de glioxal de fórmula (I) (Ver fórmula) en la cual R significa un grupo alquilo-(C1-C4) lineal o ramificado, a partir de una mezcla bruta acuosa que comprende dicho diacetal de glioxal, así como un monoacetal de glioxal de fórmula (II) (Ver fórmula) en la cual R es tal como se ha definido anteriormente, caracterizado porque dicho procedimiento tiene al menos una etapa de extracción líquido-líquido a contracorriente de dicho diacetal de glioxal con ayuda de un disolvente inmiscible en el medio de reacción, con el fin de obtener, por una parte, una fase ligera que contiene dicho diacetal de glioxal y, por otra parte, una fase pesada que comprende los restantes componentes de la mezcla bruta.

3-(1-HIDROXI-PENTILIDEN)-5-NITRO-3H-BENZOFURAN-2-ONA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE LA MISMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT (FRANCE) S.A.. Clasificación: C07D307/79, C07D307/83.

3-(1-hidroxi-pentiliden)-5-nitro-3H-benzofuran-2- ona, correspondiente a la fórmula (I), y 3-(1-oxopentil)- 5-nitro-3H-benzofuran-2-ona , su forma tautómera cetónica, correspondiente a la fórmula (II).

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACETALES DE 2-FORMIL-IMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2000). Solicitante/s: CLARIANT (FRANCE) S.A.. Clasificación: C07D233/54.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PRODUCTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2}, BIEN IDENTICOS REPRESENTAN UN RADICAL ALCOILO EN C{SUB,1-4}, BIEN FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5} Y R{SUB,6}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMOS DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO EN C{SUB,1-4} Y N REPRESENTA 0 O 1, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA MEZCLA ACUOSA DE GLIOXAL Y DE UN ETANAL DE FORMULA (III) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} TIENE LA SIGNIFICACION DADA ARRIBA CON EL AMONIACO.

NUEVOS DERIVADOS DE ACETALDEHIDO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1997). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST. Clasificación: C07C251/88, C07C217/40.

AZINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' BIEN IDENTICOS REPRESENTAN UN RADICAL ALCOILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ALCENILO QUE CONTIENE DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN FORMAN JUNTOS UN RADICAL DE FORMULA (II) EN LA QUE R[{SUB,1}, R{SUB, 2}, R{SUB, 3} Y R{SUB, 4} IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y N REPRESENTA 0 O 1, BAJO SUS DIFERENTES FORMAS ESTEREOISOMERAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION.

PROCESO DE OBTENCION DEL ACIDO ORTOHIDROXIMANDELICO Y SUS SALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1996). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Clasificación: C07C51/367, C07C59/52.

PROCESO DE PREPARACION DEL ACIDO ORTOHIDROXIMANDELICO , ASI COMO SUS SALES, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR ACIDO GLIOXILICO CON FENOL EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE CATIONES METALICOS TRIVALENTES, PARA OBTENER EL PRODUCTO ESPERADO QUE SE AISLA Y, SI SE DESEA, SE SALIFICA.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION INDUSTRIAL EN CONTINUO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO GLYOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST. Clasificación: C07C51/27.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION EN CONTINUO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO POR OXIDACION NITRICA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE GLYOXAL REALIZADA EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO EN EL CUAL LA OXIDACION SE REALIZA EN CONTINUO CON LA AYUDA DE 0,80 (MAS MENOS) 0,02 MOL DE ACIDO NITRICO Y 0,70 (MAS MENOS) 0,05 MOL DE ACIDO CLORHIDRICO POR MOL DE GLYOXAL EN UN MEDIO REACCIONARIO PRESENTANDO UNA CONCENTRACION PONDERAL COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 6 % DE ACIDO CLORHIDRICO Y SUPERIOR A 10 % EN ACIDO NITRICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION INDUSTRIAL DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDO GLIOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1992). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST. Clasificación: C07C51/235, C07C51/27, C07C59/153.

LA INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE ACIDO GLIOXILICO. SE LLEGA A ELLO OXIDANDO UNA DISOLUCION ACUOSA DE GLIOXAL QUE TIENE UN PH INFERIOR A 1 CON OXIGENO MOLECULAR EN PRESENCIA DE MONOXIDO DE NITROGENO COMO CATALIZADOR. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE UNA TRANSFORMACION PRACTICAMENTE CUANTITATIVA DEL GLIOXAL DE SALIDA CON UN BUEN RENDIMIENTO EN ACIDO GLIOXILICO.

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