154 patentes, modelos y diseños de CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

(22/04/2020) Micropartículas multicomponentes para uso en una formulación para inhalación, cada micropartícula comprende una combinación de dipropionato de beclometasona, fumarato de formoterol y bromuro de glicopironio, como ingredientes activos, en una relación comprendida entre 35:10:55 y 94:1:5 p/p/p/p, por lo que dichas micropartículas están caracterizadas por un factor de forma comprendido entre 0,95 y 1,05 determinado de acuerdo con la siguiente ecuación: **(Ver fórmula)** en la que RN indica la redondez de la partícula y es calculada aplicando la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que p y A son los valores de media del perímetro y área, respectivamente, de al menos diez partículas esféricas medidas a partir de imágenes de microscopía electrónica…

(18/03/2020) Un dispositivo para facilitar el posicionamiento de un catéter para la administración de medicamento líquido a un paciente que respira espontáneamente, que incluye: - un cuerpo principal alargado conformado para seguir la forma interna de las vías respiratorias superiores del paciente, estando el cuerpo principal alargado provisto de un medio de guía adaptado para alojar un catéter; - caracterizado por que comprende: - un elemento terminal sustancialmente con forma de anillo adaptado para acoplarse a la pared interna de la retrofaringe del paciente, estando el elemento terminal sustancialmente con forma de anillo fabricado de un material más blando que el cuerpo principal alargado y que incluye un elemento toroidal…

(04/03/2020) Un procedimiento de preparación de una formulación de polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicha formulación de polvo: (A) un vehículo, que comprende: (a) una fracción de partículas gruesas de un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula medio de al menos 175 μm; y (b) una fracción de partículas finas, que consiste en una mezcla del 90 al 99,5 por ciento en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 0,5 al 10 por ciento en peso de una sal de un ácido graso, en la que al menos el 90 % de la totalidad de dichas partículas finas tiene un diámetro en volumen inferior a 15 micrómetros, en el que la relación en peso…

(19/02/2020) Proceso de preparación de una formulación en polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicho polvo compuesto: (A) un vehículo que comprende: a) del 80 al 95 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas gruesas de un excipiente fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño medio de partícula de por lo menos 175 μm; y b) del 19,6 al 4,9 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable, y del 0,1 al 0,4 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de una sal de un ácido graso; y (B) partículas micronizadas de un fármaco antimuscarínico,…

(27/11/2019) Un procedimiento de preparación de una composición farmacéutica que es estabilizada contra la oxidación, en el que la composición es una emulsión para administración intravenosa que comprende: 0,5 mg por ml de clevidipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, 20% de aceite de soja, glicerina, fosfolípidos de yema de huevo purificada, agua, e hidróxido de sodio, en el que el procedimiento comprende las etapas de: (a) dispensar agua para inyección a un tanque de mezcla a una temperatura de 74°C a 78°C; (b) añadir glicerina al agua y enfriar la fase acuosa resultante a 60°C a 70°C; (c) dispensar aceite de soja en un tanque de disolución para formar una fase oleosa; (d) mezclar y calentar el aceite de soja a 70°C a 82°C; (e) añadir clevidipina a la mezcla…

(25/09/2019) Un proceso para purificar Galactocerebrósido ß-Galactosidasa humana recombinante (GALChr) a partir de un cultivo celular, en el que una fracción de dicho cultivo celular que comprende GALChr se somete a cromatografía en resinas, comprendiendo el proceso a) Una etapa de captura en la que dicha GALChr se purifica en una primera resina cromatográfica multimodal que se une a través de interacciones al menos hidrófobas y electrostáticas y que comprende ligandos electrostáticos, seguida opcionalmente de inactivación de virus y/o purificación mediante separación iónica; b) Una etapa intermedia en la que dicha GALChr se purifica en una segunda resina cromatográfica multimodal que comprende un ligando aniónico e hidrófobo, seguida opcionalmente de inactivación de virus y/o purificación mediante separación iónica; c) Una etapa…

(18/09/2019) Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (XI)**Fórmula** en la que n es 0 o 1 y R1 y R2, están seleccionados independientemente en un grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: átomos de halógeno, cicloalquilo (C3-C7), y alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado, comprendiendo el procedimiento: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (X)**Fórmula** en la que n es 0 o 1, con un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** en la que X está seleccionado entre -NHSO2Me y -NO2 y Z está seleccionado entre -OH, cloro, bromo, alcoxi (C1-C6) lineal o ramificado, ariloxi,…

(11/09/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: cada R, cuando está presente, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: - OR6; - SR6 - S(O)q-R8 - NR10R11 - halógeno - alquilo (C1-C6); - haloalquilo (C1-C6); - cicloalquilo (C3-C7); - cicloalquenilo (C5-C7); - alquenilo (C2-C6); - alquinilo (C2-C6); - arilo sustituido o sin sustituir; y - heteroarilo sustituido o sin sustituir; R1 y R2 se combinan para formar un grupo oxo (=O); R3 y R4, iguales o diferentes, cada vez que aparecen se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: - H; - alquilo (C1-C6); y - haloalquilo (C1-C6); R5 se selecciona entre el grupo que consiste en: - cicloalquilo (C3-C7); - aril-alquilo (C1-C3); - cicloalquenilo (C5-C7); - heterocicloalquilo…

(04/09/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 y R4 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H, cicloalquilo (C3-C7) y arilo, estando dicho arilo opcional e independientemente sustituido por uno o más grupos seleccionados de halógeno, -OH, alquilo C1-C6, haloalquilo (C1-C6) e hidroxialquilo (C1-C6); R2 es H o alquilo (C1-C6); R3 es H; R5 se selecciona del grupo que consiste en: -NR6R7, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo; estando dicho arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo opcionalmente e independientemente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de halógeno, -OH, -CN, alquilo (C1-C6); Cy…

(07/08/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde X1, X2, X3 y X4 son todos grupos CH o al menos uno de X1, X2, X3 y X4 es un átomo de nitrógeno y los otros son grupos CH. cada R, cuando está presente, se selecciona del grupo que consiste en: -OR5, -SR5, -S(O)q-R7, halógeno, -NR10R11" alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), aminoalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C6), cicloalquenilo (C5-C7), alquinilo (C2-C6), hidroxialquinilo (C2-C6), y por un grupo seleccionado de arilo, heteroarilo y heterocicloalquilo (C3-C6); cada uno de los cuales está a su vez opcional e independientemente…

(03/07/2019) Una formulación en polvo para ser administrada usando un dispositivo inhalador de polvo seco de múltiples dosis de resistencia media o alta, dicha formulación comprende una mezcla ordenada interactiva preparada mezclando partículas cristalinas micronizadas que consisten en formoterol fumarato dihidrato como ingrediente activo, con una dosis nominal administrada después de cada activación de dicho inhalador igual o menor que 4 μg, con partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable que tiene un diámetro mediano de masa (MMD) mayor que 90 micrómetros, cumpliendo las partículas de dicho ingrediente activo las siguientes condiciones: i) no más del 10% de las partículas tienen un diámetro de volumen…

(19/06/2019) Convertidor de energia undimotriz (WEC) que comprende: un flotador destinado a reposar sobre la superficie de una masa de agua y disenado para moverse en fase con las olas presentes en la masa de agua; un espeque destinado a extenderse verticalmente, generalmente en perpendicular al flotador y a la superficie de la masa de agua, donde dicho espeque se extiende por debajo de la superficie de la masa de agua y esta destinado a moverse verticalmente hacia arriba y hacia abajo generalmente fuera de fase con respecto a las olas; un dispositivo de toma de fuerza (PTO) , conectado entre el espeque y el flotador,…

(14/05/2019) Un sistema para el suministro de un medicamento que comprende un surfactante pulmonar para pacientes neonatos a pretérmino que respiran espontáneamente, que comprende: - i) un catéter adaptado para alcanzar la región retrofaríngea del paciente, incluyendo el catéter al menos un primar canal que está adaptado para transportar a la región faríngea del paciente un flujo de medicamento líquido y al menos un segundo canal adaptado para transportar a la región faríngea del paciente un flujo de gas presurizado, - ii) un primer medio de bombeo conectado a un primer extremo del al menos un primer canal , adaptado para…

(24/04/2019) Una aleta para un mecanismo accionado por inhalación de un inhalador de polvo, que comprende: un miembro de base que comprende una porción plana en forma de placa; una estructura de faldón , en donde la estructura de faldón comprende unas primeras porciones de pared lateral (26B) que sustancialmente se extienden en una dirección longitudinal del miembro de base y una segunda porción de pared lateral (26A) que se extiende entre las primeras porciones de pared lateral (26B) en una dirección del ancho del miembro de base de modo que la estructura de faldón que comprende las primeras porciones de pared lateral…

(20/02/2019) Un compuesto de la Fórmula general (I)**Fórmula** en donde: R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, difluorometilo, ciclopropilmetilo o ciclopropilo; R3 son los mismos dos átomos de cloro en la posición 3 y 5 del anillo piridilo; Z es un grupo (CH2)m en donde m = 0; A es un anillo de fenilo, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R4, que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: (C1-C2)alquilo lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o…

(14/02/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que A es CH; B es CH; D es CH; R1 se selecciona entre la lista que consiste en: - hidrógeno; - alquilo (C1-C6); - NR7R8alquilo (C1-C6); - alquenilo (C1-C4); - fenilalquilo (C1-C6) en el que dicho anillo fenilo está opcionalmente sustituido por un grupo NR15R16alquilo (C1-C6) o por N+R15R16R17alquilo (C1-C6); - un grupo -CH2(CH2)nOH; - un grupo -(CH2)nCONR5R6; - un grupo -(CH2)nSO2NR5R6; - un grupo -CH2-(CH2)nNR5SO2R6; - un grupo -(CH2)t-(C6H4)-SO2alquilo (C1-C4); - un grupo -(CH2)rSO2alquilo (C1-C4) en el que dicho alquilo (C1-C4) está opcionalmente sustituido por un grupo -NR15R16 o -N+R15R16R17; - un grupo -SO2-fenilo en el que dicho anillo fenilo está opcionalmente sustituido…

(13/02/2019) Una formulación de polvo seco para su uso en un inhalador de polvo seco (DPI) para administrar por inhalación una combinación de partículas micronizadas de bromuro de glicopirronio, dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol dihidratado como ingredientes activos en una dosis combinada terapéuticamente eficaz compuesta de 100 a 500 mg, comprendiendo dicha formulación: a) una fracción de partículas finas que consiste en una mezcla de 90 a 99,5 por ciento en peso de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable y 0,5 a 10 por ciento en peso de estearato de magnesio, en la que…

(07/11/2018) Un compuesto de fórmula general (I) **Fórmula** en el que cada R1 es hidrógeno o se selecciona independientemente del grupo que consiste en: halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), hidroxilo, -SO2NRIRII, -CN, -NRISO2RIII, -NRIRII, -(CO)NRIRII y -NRI(CO)RIII, y en los que dicho alquilo (C1-C4) está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre cicloalquilo (C3-C7), hidroxilo y -NRIRII y en los que dicho alcoxi (C1-C4) está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos o grupos cicloalquilo (C3-C7) en los que, RI es hidrógeno o alquilo (C1-C6); RII es hidrógeno o alquilo (C1-C6); RIII es hidrógeno o alquilo (C1-C6); n es un número entero…

(25/09/2018) Una formulación en polvo seca para uso en un inhalador de polvo seco (DPI), que comprende: a) una fracción de partículas finas hecha de una mezcla de 90 a 99.5 por ciento en peso de partículas de monohidrato de alpha lactosa y 0.5 a 10 por ciento en peso de estearato de magnesio, donde dicha mezcla tiene una mediana de diámetro de masa menor a 20 micrones; b) una fracción de partículas gruesas constituida por monohidrato de alpha lactosa que tiene una mediana de diámetro de masa igual a o mayor a 175 micrones, en la que la relación entre las partículas finas y las partículas gruesas está entre 2:98 y 20:80 por ciento en peso; y c1) dihidrato de formoterol fumarato en la forma de partículas micronizadas; c2) beclometasona dipropionato (BDP) en la forma de partículas micronizadas; en la que i) no más de 10% de dichas partículas…