23 patentes, modelos y diseños de CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA (CIGB)
Método para la terapia del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/12/2016). Inventor/es: FERNANDEZ MASSO, JULIO RAUL, REYES ACOSTA, OSVALDO, GUERRA VALLESPI, MARIBEL, MUSACCHIO LASA, ALEXIS, GIL VALDÉS,JEOVANIS, OLIVA ARGÜELLES,BRIZAIDA MAYLIN. Clasificación: A61P35/00, A61K38/10.
La presente invención describe un método para el tratamiento del cáncer mediante el incremento de la localización nuclear de la proteína COMMD1, lo cual se asocia con la disminución o bloqueo de la proliferación de la célula de cáncer. La invención se relaciona, además, con el uso de agentes que incrementan la localización nuclear de la proteína COMMD1 en la fabricación de un medicamento para la terapia del cáncer. Dichos agentes pueden ser péptidos o proteínas, entre otros compuestos. La invención también se relaciona con la optimización de un péptido, proveniente de la secuencia HARIKPTFRRLKWKKYKGKFW, para incrementar la localización nuclear de la proteína COMMD1 y, de esa forma, aumentar el efecto antitumoral de dicho péptido.
PDF original: ES-2619571_T3.pdf
Dendrímero-PEG de cuatro ramas para la conjugación con proteínas y peptidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/09/2016). Inventor/es: PAEZ MEIRELES, ROLANDO, SAEZ MARTINEZ,VIVIAN MARIA, RAMON HERNANDEZ,JOSE ANGEL, FERNÁNDEZ SÁNCHEZ,Eduardo, CASTRO ODIO,Fidel Raúl. Clasificación: A61K47/48.
Una estructura polimérica semejante a dendrímero con cuatro ramasde monometoxipolietilénglicol, que puede ser representada como:El grupo carboxílico de la estructura anterior puede ser funcionalizado para la obtención de conjugados de interés farmacéutico. La unión de este polietilénglicol semejante a dendrímeros a proteínas terapeúticas mejora la estabilidad in vitro e in vivo de éstas.
PDF original: ES-2604461_T3.pdf
Pellets farmacéuticos administrables por vía oral de factor de crecimiento epidérmico.
(08/04/2015) Un pellet farmacéutico administrable por vía oral que comprende un núcleo y un recubrimiento entérico, donde el núcleo comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva del factor de crecimiento epidérmico y antioxidante que contiene azufre seleccionado del grupo que consiste en metionina y K2S2O7.
Formulación de vacuna potenciada mediante la combinación de un ADN con un antígeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/08/2012). Inventor/es: MORALES GRILLO, JUAN, MUSACCHIO LASA, ALEXIS, PAJON FEYT,ROLANDO, DUENAS CARRERA,SANTIAGO, ALVAREZ-LAJONCHERE PONCE DE LEON,LIZ, VINA RODRÍGUEZ,ARIEL, ÁLVAREZ OBREGÓN,JULIO C, ACOSTA RIVERO,NELSON, MARTINEZ DONATO,GILLIAN. Clasificación: A61K39/29.
Formulación de antígenos vacunales, la cual contiene como componentes principales:
a) uno o varios ADN que expresan una o varias proteínas en el individuo inmunizado y
b) un antígeno viral, en proporciones adecuadas. La novedad de la invención está dada por el efecto potenciador que ejerce al menos uno de los componentes sobre la respuesta inmune generada contra el otro. Desarrollo de nuevas formulaciones, minimizando el número de componentes que sean capaces de ampliar y potenciar el espectro de respuesta inmune contra diferentes entidades patogénicas y de generar vacunas combinadas contra entidades patógenas. Estas formulaciones pueden ser aplicadas en la industria farmacéutica para uso profiláctico y/o terapéutico en humanos.
PDF original: ES-2393546_T3.pdf
Péptidos y derivados tipo APL de Hsp60 y composiciones farmacéuticas.
(22/08/2012) Péptidos de la proteína humana de estrés térmico de 60 kDa que constituyen epitopes para células T, así como péptidos derivados deellos, los cuales están modificados en los sitios de contacto con la molécula MHC, útiles para inducir mecanismos de tolerancia periférica, en particular mecanismos inductores de anergia o mediados por clones de células T regulatorias en pacientes con Artritis Reumatoide. La invención también refiere composiciones farmacéuticas que comprenden tales péptidos para tratamiento de la Artritis Reumatoide.
Composición farmacéutica antitumoral que contiene fragmentos polipeptídicos de serralisinas.
(06/06/2012) La presente invención está relacionada con una composición capazde inhibir el crecimiento de células tumorales de diferentes orígenes histológicos y de células endoteliales activadas. Los componentes de dicha composición son fragmentos polipeptídicos de Serralisinas, correspondientes al fragmento C-terminal, a partir de lametionina interna de la secuencia hasta el final de la molécula,los cuales pueden combinarse entre ellos y opcionalmente con prodigiosinas que potencian el efecto anti-tumoral de la composición. Las prodigiosinas en la composición pueden estar a una concentración de 0.1 - 100 nM. La acción anti-proliferativa de la composición está mediada por mecanismos apoptóticos. Su administración "in vivo" tiene efecto antitumoral, antiangiogénico y protector contra tumores malignos.
Composición farmacéutica que contiene GHRP-6 para prevenir y eliminar las fibrosis y otros depósitos patológicos en tejidos.
(30/05/2012) La presente invención se relaciona con el uso de péptidos secretagogos los cuales administrados en una composición farmacéutica deforma reiterada previenen y eliminan los depósitos de material fibrótico patológico en tejidos parenquimatosos internos como hígado, pulmones, esófago, intestino delgado, riñones, vasos sanguíneos, articulaciones, además de formas sistémicas de fibrosis cutánea de cualquier etiopatogenia. Adicionalmente estos péptidos impiden y eliminan el depósito de material amiloideo y hialino en cualquiera de sus formas químicas y manifestaciones tisulares; entreotras del cerebro, cerebelo, vasos sanguíneos, hígado, intestinos,…
PÉPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER ASOCIADO CON EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH) Y OTROS TUMORES EPITELIALES.
(28/12/2011) Péptidos útiles para el tratamiento de tumores de origen epitelial y especialmente los asociados a tipos oncogénicos de Virus Papiloma (VPH). Identificación de péptidos cuya estructura permita el bloqueo del dominio de fosforilación por Caseína Kinasa II (CKII) mediante la interacción directa con dicho sitio. En la presente invención se muestran once péptidos de estructura cíclica y secuencia aminoacídica diferente, los cuales inhiben el sitio de fosforilación por CKII in vitro, producen citotoxicidad en células de carcinoma de cuello uterino humano transformadas por VPH-16 (CaSki) y además incrementan la sensibilidad de dichas células al efecto citostático del Interferón (IFN). La invención se relaciona además con el uso de estos péptidos conjugados o fusionados a otros…
USO DE VEGF MUTADO PARA LA TERAPIA ANTIANGIOGENICA.
(29/09/2011) Aplicacion de secuencias oligonucleotídicas y polipeptídicas de moléculas pertenecientes a la familia del factor de permeabilidad vascular (VPF), sus receptores y correceptores; así como modificaciones de los mismos, en la inmunoterapia activa de entidades patológicas cuyo curso se asocia al aumento de la vasculatura.Estos procedimientos pueden ser empleados en la terapia única o combinada para el tratamiento del cáncer y sus metástasis, los procesos inflamatorios agudos y crónicos, enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes, la retinopatía diabética y del recién nacido, el rechazo al transplante de órganos, la degeneración macular, los glaucomas neovasculares, hemangiomas y los angiofibromas, entre otros
NEUROPÉPTIDOS PARA EL CULTIVO DE ORGANISMOS ACUÁTICOS.
(16/02/2011) La presente invención esta relacionada con la utilización de variantes del Péptido Activador de la Adenilato Ciclasa de Pituitariapara estimular el crecimiento y mejorar el sistema inmunológicode organismos acuáticos. Las variantes del péptido fueron suministradas por inmersión, por inyección y como aditivo en la dieta alimenticia
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AGREGADOS ANTIGENICOS DE LA HEPATITIS B DESLIPIDADOS Y USO DE LOS MISMOS.
(02/07/2010) Esta invención se relaciona con un método de obtención de estructuras antigénicas agregadas, capaces de potenciar la respuesta inmune a antígenos agregados administrados por vía sistémica y/o mucosal, así como con las estructuras químicas, formulaciones de dichas estructuras y su uso. A partir del uso de agentes o compuestos agregantes, delipidantes u oxidantes, se permite la liberación de lípidos de las partículas y la agregación de las mismas. El estado de agregación se puede provocar en el interior de la levadura variando las condiciones de incubación. Las estructuras resultantes pueden utilizarse adyuvadas y/o con varios antígenos, produciéndose sinergismo entre los componentes con respecto a la respuesta inmunogénica , pudiendo contener estabilizadores y preservos. Estas nuevas estructuras antigénicas son aplicables en la industria como formulaciones…
COMBINACIONES DE FACTORES REGULADORES DEL CRECIMIENTO Y DE HORMONAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NEOPLASIAS.
(09/03/2010) La presente invención se refiere al campo de la inmunología, la endocrinología y la oncología, y en particular se basa en la generación de respuesta inmune, de forma combinada, hacia determinados factores de crecimiento y hormonas. Un efecto sinérgico entre factores reguladores del crecimiento (EGF, TGF, VEGF) y de hormonas involucradas en la cascada de liberación de hormonas sexuales, o de la reproducción: (GnRH, LH, FSH), descubierta aquí potencia la respuesta antitumoral, expresada como reducción de la masa tumoral y un aumento del tiempo de supervivencia
PROTEINA NMB1125 Y USO DE LA MISMA EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(05/03/2010) Uso de un nuevo antígeno vacunal aplicado de manera preventiva o terapéutica contra enfermedades bacterianas, virales, cancerosas, o de otro origen. El objetivo técnico que se persigue es el desarrollo de formulaciones capaces de elevar el espectro protector de las vacunas ya existentes y extenderlo contra diferentes patógenos. Para lograr este objetivo se aisló e identificó la proteína NMB1125 como componente de las preparaciones de membrana externa de Neisseria meningitidis, capaz de inducir actividad bactericida. Adicionalmente, se clonó y expresó el gen codificante para la proteína NMB1125, la cual se purificó evaluándose luego su inmunogenicidad en biomodelos animales. El secuenciamiento de genes homólogos evidenció, por su elevado grado de conservación, su alto valor como antígeno…
POLIPEPTIDOS ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO PARA USO EN PECES Y CRUSTACEOS.
(11/01/2010) La presente invención está relacionada con polipéptidos que muestran una actividad superior a la hormona de crecimiento de tilapia. Estos polipéptidos son capaces de estimular el crecimiento, lasobrevida y calidad de las larvas de peces y crustáceos. Además,incrementan la defensa del organismo contra agentes patógenos y estimulan parámetros relacionados con el sistema inmune de organismos acuáticos. Los genes que codifican para dichos polipéptidos fueron clonados en un vector de expresión en Pichia pastoris que permite la obtención de la proteína de forma extracelular. El sobrenadante de cultivo que contiene los polipéptidos de interés…
POXVIRUS RECOMBINANTES PARA LAS PROTEINAS QUIMERICAS DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2009). Inventor/es: IGLESIAS PEREZ, ENRIQUE, VAZQUEZ BLOMQUIST,DANIA,M, DUARTE CANO,CARLOS,A. Clasificación: C07K14/16, C07K14/16B, C07K14/16F, C12N15/863A, C12N15/62, C12N15/48, C07K14/155, C07K14/065, C12N15/33.
Se describen genes quiméricos del VIH formados por la unión de fragmentos de diferentes genes de este virus, donde estos fragmentos contienen epitopos para células T citotóxicas (CTL) o T auxiliadoras del VIH-1, los cuales son presentados por una amplia gama de antígenos del Sistema Principal de Histocompatibilidad Humano tipo 1 (HLA-1). A partir de estos genes se obtienen poxvirus recombinantes útiles en la vacunación profiláctica y terapéutica contra la infección por VIH/SIDA capaces de generar una respuesta inmune celular protectora en animales de laboratorio inmunizados y siendo reconocidos por los linfocitos CTL de pacientes de VIH/SIDA.
PEPTIDO ANTAGONISTA DE INTERLEUQUINA-15.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(17/11/2009). Inventor/es: REYES ACOSTA, OSVALDO, SANTOS SAVIO,ALICIA, GERONIMO PEREZ,HAYDEE, CABRALES RICO,ANIA, ARRIETA AGUERO,CELIA A, PEREA RODRIGUEZ,SILVIO,ERNESTO. Clasificación: C07K16/24F, C07K14/54Q, A61K39/00, C07K16/24, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.
La presente invención se relaciona con la rama de la farmacologíamolecular en particular con un péptido perteneciente a la secuencia de la Interleucina-15 (IL-15), que es capaz de inhibir la actividad biológica de esta molécula; análogos o miméticos de dichopéptido. En la presente invención se muestra que el péptido al unirse a la subunidad alfa del receptor (IL-15R ) inhibe la proliferación de células T inducida por la IL-15 y la apoptosis mediadapor TNF . La invención se relaciona además con el uso del péptidoen el tratamiento de patologías donde la expresión anormal de laIL-15 o IL-15R esta relacionada con el curso de la enfermedad.
COMBINACION DE EGF/GHRP-6 PARA LA NEURORREGENERACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, GARCIA DEL BARCO HERRERA, DIANA, FREYRE ALMEIDA FREYA,DE LOS MILAGROS, BERLANGA ACOSTA,JORGE A. AVENIDA 31, CIBRIAN VERA,DANAY AVENIDA 15 ENTRE 82Y90 EDIF, PENTON ARIAS,EDUARDO AVENIDA 31. Clasificación: A61K38/18, A61K38/08, A61P25/28, A61K38/25.
La presente invención es dirigida a estimular la neuroregeneracin del sistema nervioso central debido al daño autoinmune. En paricular la combinación farmacéutica que comprende concentracionesterapéuticamente efectivas del Factor de Crecimiento Epidérmico del Hexapéptido Secretagogo de la Hormona de Crecimiento Humanaes administrada a un sujeto que sufre de los síntomas de Esclerois Múltiple y Neuromielitis Óptica y corrige la desmielinizacióncausada por células autoreactivas en el Sistema Nervioso Central.
FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (ACE) HUMANO.
(07/09/2009) Fragmentos de anticuerpo tipo Fv de cadena sencilla (scFv) mono y divalente (diacuerpo), obtenidos por técnicas de ADN recombinante a partir del anticuerpo monoclonal (AcM) anti-antígeno carcinoembrionario (CEA) CB/ior-CEA.1. Este AcM tiene muy alta afinidad por el CEA y se emplea en el diagnóstico y seguimiento de tumores colorectales del hombre. Como el AcM original, los fragmentos scFv monovalente y diacuerpo exhiben altas afinidades por el CEA humano y reconocen un epítope dependiente de la conservación de carbohidratos. El fragmento scFv monovalente y diacuerpo tienen constantes de afinidad por el CEA de (5.0 ± 0.4) x 109 L mol-1 y (2.8 ± 0.3) x 1010 L mol-1,…
COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE INTERLEUCINA-15 (IL-15).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SANTOS SAVIO,ALICIA, SILVA RODR GUEZ,RICARDO, MORERA DIAZ,YANELIS, RODR GUEZ ALFONSO,ARMANDO,ALEXEI, MART NEZ CASTILLO,JOSE,RAFAEL, GER NIMO P REZ,HAYDEE, MORO SORIA,ALEJANDRO, PEREA RODR GUEZ,SILVIO,ERNESTO. Clasificación: A61K39/00, C07K14/54.
Composición vacunal con IL-15 para la inmunización activa en el tratamiento de enfermedades relacionadas con la sobre expresión de esta citocina. El objetivo técnico que se persigue con esta invención es inhibir la actividad de la IL-15 mediante el desarrollo de una vacuna terapéutica que genere anticuerpos neutralizantes de la IL-15 en el individuo inmunizado. En esta composición vacunal la IL-15 puede presentarse sola o acoplada a una proteína portadora (carrier) tal como la P64k y un adyuvante tal como el hidróxido de aluminio. La invención se relaciona además con el uso de esta vacuna en el tratamiento de la Artritis reumatoide y otras enfermedades relacionadas con la sobre expresión de la IL-15, o donde esta citocina actúa como un factor de crecimiento como es el caso de las leucemias.
FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION RECTAL DE AGENTES TROMBOLITICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MARRERO MIRAGAYA,MARIA,ACELIA, AGUILERA BARRETO,ANA, GONZÀLEZ CHÀVEZ,LISETTE, MARTINEZ DIAZ,EDUARDO, TORREZ CABRERA,BEATRIZ, COSME DIAZ,CARELIA, SARMIENTO MAYEA,MILESA,Y.,JOSEFINA 221 APTO 1, HERNÀNDEZ MARRERO,LUCIANO,FRANCISCO, TAMARGO SANTOS,BEATRIZ,CALLE 222 ED. 104 APTO F4. Clasificación: A61P7/02, A61K9/02, A61K38/49.
Formulaciones farmacéuticas en forma de supositorio que contienen agentes con acción trombolítica capaces de penetrar en la mucosa rectal, para el tratamiento de la enfermedad hemorroidal aguda y/o de origen trombótico.
PREPARACIONES QUE CONTIENEN PARTICULAS SIMILARES A VIRUS COMO INMUNOPOTENCIADORES ADMINISTRADOS A TRAVES DE MUCOSAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: AGUILAR, RUBIDO JULIO CESAR, PALENZUELA GARD N. DANIEL OCTAVIO, MUZIO GONZ LEZ, VERENA LUCILA, GUILL N NIETO, GERARDO ENRIQUE, PENTON ARIAS, EDUARDO, APARTAMENTO 49, PICHARDO DIAZ, DAGMARA APARTAMENTO 32, IGLESIAS PEREZ, ENRIQUE EDIFICIO 25 APARTAMENTO103. Clasificación: A61K39/295, A61K39/29.
Una formulación de vacuna para administración nasal, que comprende una mezcla de (a) antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) y (b) al menos un antígeno de nucleocápside viral, y que comprende opcionalmente conservantes y/o estabilizantes, en la que dicho HBsAg y dicho antígeno de nucleocápside viral tienen la forma de partículas similares a virus, y en la que la formulación de vacuna no tiene adyuvantes distintos de (a) y (b).
COMPOSICIONES PESTICIDAS Y ANTIPARASITOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Inventor/es: MENA CAMPOS, JESUS, MENCHO PONCE, JUAN DIEGO, PIMENTEL VAZQUEZ, EULOGIO, HERNANDEZ GARCIA, ARMANDO, TOMAS, VELOZ GONZALES, LIUVEN, MARIN BRUZOS, MARIETA, COMPTE ALBERTO, OSCAR, DOMINGO PUENTE, MARILIN, LEON BARRERAS, LICETTE, PUJOL FERRERO, MERARDO, BORROTO NORDELO, CARLOS. Clasificación: A01N63/00, A01N59/02.
Una composición para uso agrícola o veterinario que comprende al menos un agente quitinolítico o agente inductor de actividad quitinolítica, y sulfuro o un agente productor de sulfuro.
FORMULACIONES DE INMUNOPOTENCIACION PARA USO COMO VACUNAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Inventor/es: AGUILAR, RUBIDO JULIO CESAR, PENTON ARIAS, EDUARDO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, MUZIO GONZALEZ, VERENA LUCILA, LEAL ANGULO, MARIA DE JES &S, VELIZ RIOS, GLORIA, PICHARDO DIAZ, DAGMARA, HERRERA BUCH, ANTONIETA, IGLESIAS PEREZ, ENRIQUE, CRUZ RICONDO, LUIS JAVIER, CARMENATE PORTILLA, TANIA, MESA PARDILLO, CIRSE, HECHAVARRIA GAY, MAYDEL, DIAZ MARTINEZ, MAYLIN, MADRAZO PINOL, JUAN JOEL. Clasificación: A61K39/39, A61K39/295, A61K39/29.
La invención está relacionada con la rama de la medicina, particularmente con el uso de nuevas formulaciones de adyuvantes con antígenos vacunales. El objetivo técnico que se persigue con la invención propuesta es, precisamente, el desarrollo de formulaciones capaces de elevar y/o modular la respuesta inmune del organismo a antígenos vacunales a nivel sérico y de mucosas. Para lograr este objetivo se desarrolló una formulación que contiene como componentes fundamentales antígeno de superficie del virus de la hepatitis B y el acemanano en proporciones adecuadas. Como extensión de este resultado se desarrollaron formulaciones en las que: a) se utiliza el HbsAg como portador de antígenos homólogos o heterólogos, b) sistemas de envío de antígenos particulados y c) antígenos solubles, en combinación con el acemanano en proporciones específicas. La formulaciones de esta invención son aplicables en la industria farmacéutica como formulaciones vacunales tanto para uso humano como veterinario.
