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Procedimiento y kit para determinar in vitro el estado inmunitario de un individuo.

(03/05/2017) Procedimiento para determinar in vitro el estado inmunitario global de un individuo séptico para la implementación de una terapia lo mejor determinada posible en función de la respuesta inmunitaria establecida según la cual: a. se dispone de una muestra sanguínea del individuo, b. se dispone de al menos dos reactivos específicos de al menos dos productos de expresión de al menos dos genes dianas respectivamente seleccionados entre los genes dianas siguientes: HLA-DRA, S100A9, S100A8, IRAK-M, LY64, CIITA, TNF-alfa, IL-10, GBP1, MMP7, CXCL1, CXCL10, COX2, FCN1, TNFAIP6, CXCL7, CXCL5, PID1 y RHOU, c. se determina la expresión…

Procedimiento para pronosticar, in vitro, en una muestra sanguínea la probabilidad para un paciente de evolucionar hacia un dengue severo.

Sección de la CIP Física

(15/03/2017). Inventor/es: BEDIN, FREDERIC. Clasificación: G01N33/569.

Procedimiento para pronosticar, in vitro, en una muestra sanguínea, la probabilidad para un paciente de evolucionar hacia un dengue severo, en el que: a) se determina la cantidad de al menos un marcador que es la leucina-rica en alfa-2 glicoproteína en dicha muestra sanguínea, b) se compra la cantidad de la leucina-rica en alfa-2 glicoproteína determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia de dicho marcador obtenido a partir de un grupo de individuos que se diagnosticaron como padeciendo un dengue no severo, en el que si la cantidad de leucina-rica en alfa-2 glicoproteína determinada en la etapa a) es superior a la cantidad de referencia establecida en la etapa b), se pronostica que el paciente evolucionará hacia un dengue severo.

PDF original: ES-2627940_T3.pdf

Compuestos antimicrobianos.

(25/01/2017) Compuesto antimicrobiano, así como sus sales, estando dicho compuesto antimicrobiano representado por la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa: - una parte peptídica P1 que consiste en una secuencia lineal de uno a cinco residuos de aminoácido; comprendiendo dicha parte peptídica P1 al menos un residuo de ß-cloroalanina, preferiblemente de ß-cloro-Lalanina, o - una parte peptídica P2, estando dicha parte peptídica P2 representada por la fórmula general (II) siguiente:**Fórmula** en la que X representa un átomo de hidrógeno o de cloro, y Y representa un átomo de hidrógeno o una secuencia lineal de uno a cuatro residuos de aminoácido, que comprende ventajosamente al menos…

Medio de reacción para las bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/12/2016). Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, ROBICHON,DENIS, ZAMBARDI,GILLES. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/14.

Medio de reacción para la detección y/o la identificación de bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA) que comprende una asociación predeterminada de dos antibióticos, un primer antibiótico que pertenece a la familia de las cefalosporinas y un segundo antibiótico, estando dicho primer y segundo antibiótico cada uno a una concentración infra-inhibidora.

PDF original: ES-2618076_T3.pdf

Conjunto formado por una membrana de filtración y por una placa de soporte.

(07/12/2016) Conjunto de activación y/o de revelación de contaminantes microbiológicos constituido por una membrana plana y rígida de filtración y por una placa generalmente plana, de recepción y de soporte de esta membrana , en particular con vistas a la activación y/o la revelación de contaminantes inmovilizados en ésta, comprendiendo esta placa de soporte unos medios de retención y de inmovilización aptos para cooperar con la periferia de la membrana , caracterizado por que dichos medios comprenden por lo menos un órgano no deformable que sobresale por encima del plano general de dicha placa (P), y que comprende por lo menos una pata que…

Método y sistema para detectar un código de barras en 2D en una etiqueta circular.

(09/11/2016) Un método para determinar con un sistema de procesamiento digital, la posición de una matriz de datos rectangular dentro de una región sustancialmente circular, estando posicionada la matriz de datos dentro de una porción predeterminada de una región de la corona circular, estando definida la región de la corona circular por un círculo interior y por un círculo exterior que tienen el centro sustancialmente coincidente con el centro de la región sustancialmente circular, siendo identificada la porción predeterminada de la región de la corona circular por al menos una marca visual, incluyendo el método los pasos de: - adquisición…

Medio de cultivo que comprende un compuesto inhibidor o retardador de germinación de esporas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/10/2016). Inventor/es: COSTA,AURÉLIEN. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/14, C12Q1/06, C12R1/07, C12Q1/22, C12R1/44.

Medio de cultivo y de detección de estafilococos de coagulasa positiva, que comprende: * al menos un sustrato específico, natural o sintético, que permite la detección de al menos una actividad metabólica de dichos estafilococos de coagulasa positiva, cuyo producto de degradación hace variar el pH, * un indicador de pH que permite revelar el consumo de dicho sustrato, * al menos un compuesto inhibidor o retardador de la germinación de esporas de Bacillus susceptible de interferir con el cultivo y la detección de dichos estafilococos de coagulasa positiva, siendo dicho compuesto inhibidor o retardador de germinación de esporas seleccionado del grupo que comprende la D-alanina, la difenilamina, los alcoholes de fórmula CnH2n+2OH en la que n varía de 6 a 12, preferentemente el octanol, el nonanol, el decanol, los inhibidores de enzimas de tipo tripsina y/o sus mezclas.

PDF original: ES-2608824_T3.pdf

Utilización de un activador de beta-glucosidasa para la detección y/o la identificación de C. Difficile.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/10/2016). Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, CELLIER,MARIE, HALIMI,DIANE. Clasificación: C12Q1/04, C12N3/00.

Medio de reacción que comprende al menos un sustrato de beta-glucosidasa y un compuesto de fórmula Ar-beta- D-glucósido en la que Ar- designa un compuesto aromático, diferente de dicho sustrato y seleccionado entre la arbutina o hidroquinona-beta-D-glucopiranósido, el 4-metilimbeliferil-beta-glucósido, el 4-amino-beta-glucósido, la salicina o 2-(hidroximetil)fenil-beta-D-glucósido, a una concentración inferior a 5 g/l.

PDF original: ES-2607629_T3.pdf

Procedimiento de análisis de la proteína disulfuro isomerasa para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(30/03/2016). Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, ROLLAND,DOMINIQUE, BUSSERET,SANDRINE. Clasificación: G01N33/574, C07K7/00.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación de la presencia del marcador proteína disulfuro isomerasa (PDI) en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar afectado de cáncer colorrectal utilizando al menos un anticuerpo monoclonal anti-PDI dirigido contra un epítopo de la PDI seleccionado entre los epítopos de las secuencias SEQ ID n°1, SEQ ID n°2 con un aminoácido aromático próximo a la estructura tridimensional de la PDI y SEQ ID n°3.

PDF original: ES-2579238_T3.pdf

Procedimiento de determinación del inhibidor de elastasa de leucocito in vitro del cáncer colorrectal.

Sección de la CIP Física

(17/02/2016). Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, MEJAN-LETOURNEUR,ODILE, BEAULIEU,CORINNE, ROLLAND,DOMINIQUE. Clasificación: G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, del marcador Inhibidor de la elastasa de los leucocitos en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2570632_T3.pdf

Procedimiento de determinación de la apolipoproteína AII para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(17/02/2016). Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, POIRIER,FLORENCE. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación de la disminución de la concentración del marcador apolipoproteína AII, con respecto a los valores de referencia determinados para los pacientes sanos, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal, estando dicha muestra distante del tumor.

PDF original: ES-2570631_T3.pdf

Ensayo in vitro de Ezrina para el diagnóstico del cáncer colorrectal.

Sección de la CIP Física

(17/02/2016). Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ARPIN, MONIQUE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, ROLLAND,DOMINIQUE, BUSSERET,SANDRINE. Clasificación: G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, del marcador Ezrina en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal utilizando al menos un anticuerpo monoclonal anti-ezrina dirigido contra un epítopo de la ezrina seleccionado entre los epítopos de secuencia SEQ ID nº 1, SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3, SEQ ID nº 4 + SEQ ID nº 5, SEQ ID nº 6 + SEQ ID nº 7 y SEQ ID nº 8.

PDF original: ES-2570627_T3.pdf

Procedimiento de ensayo de la apolipoproteína AI para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(17/02/2016). Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, POIRIER,FLORENCE. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por valoración inmunológica del marcador apolipoproteína AI por determinación de la disminución de la concentración en dicho marcador, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal, estando dicha muestra distante del tumor, entendiéndose que la valoración por inmunoensayo utilizada no es la turbidimetría.

PDF original: ES-2569485_T3.pdf

Método para someter a ensayo la aminoacilasa 1 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(17/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ROLLAND,DOMINIQUE. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/574, C12N9/14.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, del marcador Aminoacilasa 1 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2570609_T3.pdf

Procedimiento de ensayo de la proteína de unión a ácidos grasos del hígado, de ACE y de CA19-9 para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(13/01/2016). Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, PONS,SYLVIE, ROLLAND,DOMINIQUE. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/574.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, de los marcadores proteicos de la proteína de unión a los ácidos grasos de hígado (L-FABP), ACE y CA 19-9 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2565512_T3.pdf

Procedimiento de detección de hemolisina delta de Staphylococcus aureus mediante espectrometría de masas directamente a partir de una población bacteriana.

(24/11/2015) Procedimiento de estudio de una muestra que contiene una población bacteriana de Staphylococcus aureus mediante una técnica de espectrometría de masas que comprende las siguientes etapas: a) Poner la muestra en contacto con un medio que permita la ionización mediante la acción de un rayo láser de las moléculas presentes en la muestra, b) Ionizar las moléculas presentes en la muestra mediante un rayo láser, c) Acelerar las moléculas ionizadas obtenidas mediante una diferencia de potencial, d) Dejar desplazarse libremente las moléculas ionizadas y aceleradas en como mínimo un tubo a presión reducida, e) Detectar al menos una parte de las moléculas ionizadas y aceleradas que se están desplazando libremente, para medir el tiempo que han tardado en recorrer al menos un tubo a presión reducida y obtener una señal correspondiente al número de…

Medio de reacción para la detección y/o la identificación de bacterias del género Legionela.

(25/02/2015) Medio de reacción para el cultivo, la detección y/o la identificación de bacterias del género Legionella, que comprende al menos un compuesto siliciado, caracterizado por que dicho compuesto siliciado es una sílice apolar.

Medio de cultivo de microorganismos que comprende el ácido para-aminobenzoico como agente selectivo.

(05/11/2014) Medio de cultivo para la detección de al menos un microorganismo diana que comprende: * al menos un sustrato, natural o sintético, de fermentación o de actividad enzimática, y * al menos un agente selectivo, que permite la inhibición de los microorganismos no-diana, constituido por el ácido para-aminobenzoico, uno de sus derivados o una de sus sales, a una concentración comprendida entre 0,05 y 1 g/l, preferiblemente entre 0,05 y 0,8 g/l.

Procedimiento de detección en tiempo real de microorganismos en un medio de cultivo líquido por aglutinación.

(29/10/2014) Procedimiento de detección en un contenedor de al menos un microorganismo susceptible de estar presente en una muestra, que comprende las etapas que consisten en: a) poner en contacto en dicho contenedor: un medio de cultivo que permita el crecimiento y/o la detección de los microorganismos, dicha muestra y un soporte sólido sensibilizado; b) someter el conjunto a una temperatura que favorezca el crecimiento y/o la detección de los microorganismos; y c) observar en tiempo real, en el interior de dicho contenedor y simultáneamente al crecimiento del o de los microorganismos, la aparición de una aglutinación que indique la presencia del o de los microorganismos o que confirme dicha presencia cuando dichos microorganismos son detectados en dicho medio de cultivo, al final de la…

Nuevos sustratos enzimáticos de nitrorreductasa.

(29/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa: según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * si U es N o N+R, entonces V es CZ6 N o N+R; o si V es N o N+R, entonces U es CZ6, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 y Z6, independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales

Nuevos sustratos enzimáticos de nitrorreductasa.

(29/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa:**Fórmula** según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y z6 un alquilo * Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4, independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los…

Nuevos sustratos de peptidasa.

(08/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad peptidasa y/o una variación de pH: según la cual: * Y1 es un péptido, H o un alquilo * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * U es N o N+R y V es CZ6 N o N+R o bien V es N o N+R y U es CZ6, * R es H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5, son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales

Nuevos sustratos de peptidasa.

(08/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, para detectar una actividad peptidasa y/o una variación de pH:**Fórmula** según la cual: • Y1, es un péptido, H o un alquilo • W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos • n ≥ 1 o 2 • X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y Z6 un alquilo • Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico • siendo Z1, Z2, Z3 y Z4 independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo,…

Nuevos sustratos de peptidasa.

(08/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad peptidasa y/o una variación de pH:**Fórmula** según la cual: * Y1 es un péptido, H o un alquilo * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * U y V son N, N+R, CZ4, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4 independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales.

Procedimiento para el pronóstico de un síndrome séptico.

(17/09/2014) Procedimiento para el pronóstico de un síndrome séptico a partir de una muestra biológica de un paciente, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: a. se extrae material biológico de la muestra biológica, b. se pone en contacto el material biológico con al menos una sonda de hibridación específica de al menos un gen diana, presentando dicho al menos un gen diana la secuencia nucleica SEC ID nº 1; y c. se determina la expresión de dicho al menos un gen diana.

Reactivos de marcado que llevan funciones diazo y nitro, procedimientos de síntesis de tales reactivos y procedimientos de detección de moléculas biológicas.

(13/08/2014) Reactivo de marcado de fórmula (A):**Förmula** en la cual: - R1 representa un marcador detectable o al menos dos marcadores detectables unidos entre sí mediante al menos una estructura multimérica; - R2 y R3 representan, de manera independiente uno del otro: H, NO2, Cl, Br, F, I, R4-(L)n-Y-X, OR, SR, NR2, R, NHCOR, CONHR o COOR, con R ≥ grupo alquilo o arilo y R4 representa un marcador detectable o al menos dos marcadores detectables unidos entre sí mediante al menos una estructura multimérica; - L es un brazo de enlace que tiene un encadenamiento lineal de al menos dos enlaces covalentes y - n es un número entero igual…

Medio de detección de Streptococcus agalatiae utilizando la actividad esterasa.

(02/07/2014) Medio de reacción que comprende (i) un sustrato enzimático de esterasa que el Streptococcus agalactiae no es capaz de utilizar en menos de 18h después de la inoculación, (ii) un sustrato enzimático seleccionado entre los sustratos de β-celobiosidasa, los sustratos de N-acetil-glucosaminidasa y los sustratos de β-glucosidasa, y (iii) un sustrato de fosfatasa

Soporte sólido de detección del VHC.

(25/06/2014) Soporte sólido de ensayo inmunológico para la detección del VHC en el que se fijan: a) al menos un anticuerpo dirigido contra la proteína Core de VHC, y b) un polipéptido que consiste en (i) un péptido de la proteína E2 del VHC seleccionado entre la proteína E2 en sí misma y uno o varios de sus epítopos, y (ii) un péptido de las proteínas E1, NS4B y/o NS5A del VHC seleccionado entre las proteínas en sí mismas y uno o varios de sus epítopos y, llegado el caso, en (iii) un péptido de la proteína NS3 seleccionado entre la proteína en sí misma y uno o varios de sus epítopos, entendiéndose que ningún polipéptido que comprende un epítopo de la proteína Core del VHC está fijado sobre el soporte sólido.

Proteínas utilizadas para el diagnóstico de una borreliosis de Lyme.

(25/06/2014) Proteína quimérica de fusión DbpA-OspC de Borrelia, seleccionada del grupo que consiste en: (a) una proteína cuya secuencia en aminoácidos comprende en su extremo N-terminal, la secuencia SEC ID nº 1 y en su extremo C-terminal, la secuencia SEC ID nº 2 o una variante de dicha proteína cuya secuencia en aminoácidos comprende una secuencia que presenta al menos el 40% de identidad con la SEC ID nº 1 y una secuencia que presenta al menos el 50% de identidad con la SEC ID nº 2, con la condición de que dicha variante sea capaz de formar un complejo inmunológico con unos anticuerpos producidos tras una infección por Borrelia o que dicha variante sea capaz de inducir a la producción de anticuerpos anti-Borrelia; (b) una proteína…

Composición para el tratamiento de una patología asociada a MSRV/HERV-W.

(12/03/2014) Utilización de por lo menos un anticuerpo seleccionado de entre (i) los anticuerpos anti-Env-SU MSRV/HERV-W capaces de unirse específicamente a la fracción soluble de la proteína Env de MSRV/HERV-W, y (ii) los anticuerpos anti-TLR4 capaces de unirse específicamente al receptor TLR4 de dicha fracción soluble de la proteína Env de MSRV/HERV-W, teniendo los anticuerpos (i) un efecto inhibidor equivalente al de los anticuerpos (ii), para la preparación de un medicamento destinado a tratar la esclerosis múltiple o la esquizofrenia, por inhibición de la cascada proinflamatoria que implica dicha fracción soluble de Env de MSRV/HERV-W y dicho receptor.

Medio de cultivo y de identificación específica de diferentes especies de Candida y procedimientos de análisis.

(15/01/2014) Medio de cultivo para la identificación específica y/o la diferenciación de las levaduras Candida albicans yCandida tropicalis, caracterizado porque comprende dos sustratos: - un primer sustrato, cromógeno o fluorígeno, constituido por una parte marcador y por una parte susceptiblede ser hidrolizada por una enzima del grupo de las hexosaminidasas, y - un segundo sustrato, cromógeno o fluorígeno, constituido por una parte marcador y por una parte susceptiblede ser hidrolizada por una enzima del grupo de las glucosidasas. siendo dicha parte marcador del segundo sustrato diferente de la parte marcador del primer sustrato.

Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos.

(04/12/2013) Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos que expresan una mismaactividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos grupos de microorganismos en un medio de reacción que comprende un primersustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundo sustratos enzimáticos estánmetabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

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