99 patentes, modelos y diseños de BIOMERIEUX (pag. 3)

Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos.

(04/12/2013) Procedimiento para la identificación de al menos dos grupos de microorganismos que expresan una mismaactividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos grupos de microorganismos en un medio de reacción que comprende un primersustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundo sustratos enzimáticos estánmetabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

Procedimiento de identificación de bacterias del grupo Bacillus cereus.

(05/11/2013) Procedimiento de identificación de bacterias del grupo Bacillus cereus, que comprende las etapas que consistenen: • poner en contacto, en un recipiente, una muestra susceptible de contener bacterias del grupo Bacillus cereus,un medio de reacción que comprende al menos un sustrato fluorescente de PC-PLC y un inhibidor debacterias Gram negativas; • incubar el conjunto; • identificar las bacterias del grupo Bacillus cereus por detección de la reacción de hidrólisis del sustrato de PCPLC;caracterizado porque el pH del medio de reacción y el tiempo necesario para la detección de la reacción de hidrólisisdel sustrato de PC-PLC utilizado, están…

Proteínas utilizadas para el diagnóstico de una borreliosis de Lyme.

(30/10/2013) Proteína quimérica de Borrelia que comprende al menos una secuencia del dominio extracelular de unaproteína VlsE de una primera especie de Borrelia que corresponde a una cepa determinada y al menos unasecuencia de una región IR6 de una proteína VlsE de una segunda especie de Borrelia o de la primera especie deBorrelia pero que corresponde a una cepa diferente de la de la primera especie, comprendiendo dicha proteínaquimérica: - la secuencia del dominio extracelular de la proteína VlsE de la primera especie de Borrelia que está compuesta deregiones variables VR1, VR2, VR3, VR4 y VR5, y de 6 regiones invariables IR1, IR2, IR3, IR4, IR5 y IR6, y dicha almenos una secuencia del dominio extracelular se selecciona del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4 y5, o una variante de una de dichas secuencias SEQ ID NO 1, 2,…

Procedimiento para la identificación de, al menos, dos grupos de microorganismos.

(09/10/2013) Procedimiento para la identificación de un primer grupo de microorganismos y de un segundo grupo demicroorganismos que expresan una misma actividad enzimática, que comprende las etapas siguientes: a) la incubación de dichos primer y segundo grupos de microorganismos en un medio de reacción quecomprende un primer sustrato enzimático y un segundo sustrato enzimático, cuyos primer y segundosustratos enzimáticos están metabolizados por una misma actividad enzimática. b) la identificación de dichos grupos de microorganismos.

Procedimiento de diagnóstico in vitro de cepas de Staphylococcus aureus productoras de PVL.

(19/03/2013) Procedimiento de diagnóstico in vitro de cepas de Staphylococcus aureus productoras de la leucocidina dePanton-Valentine (PVL) a partir de una muestra biológica obtenida de un individuo propenso a ser colonizado oinfectado por Staphylococcus aureus, realizándose el diagnóstico por detección de la PVL por un inmunoensayode rutina, caracterizado porque dicha muestra biológica se trata previamente para desnaturalizar la PVL.

Procedimiento de detección de Streptococcus agalactiae empleando la actividad esterasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/09/2012). Inventor/es: BARBAUX, LAURENCE, ROBICHON,DENIS. Clasificación: C12N1/20, C12Q1/14, C12Q1/44.

Procedimiento de detección específico y de identificación de Streptococcus agalactiae, caracterizado porque se utiliza un medio de la reacción que comprende al menos un substrato enzimático de esterasa que Streptococcus agalactiae no es no capaz de utilizar a menos de 18 h después de la inoculación.

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Nuevos sustratos enzimáticos derviados de fenoxazinona y su utilización como revelador en la detección de microorganismos con actividad peptidasa.

(18/05/2012) Sustrato enzimático cromógeno, caracterizado porque responde a la fórmula (I) siguiente: en la que - R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C12, un grupo aralquilo de C6-C14, un grupo arilo, -COOH, -COOR' o -NR"R"', - R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C12, -COOH o -COOR', entendiéndose que al menos uno de entre R1 y R2 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, - R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, -CN, -CONH2, -COOR' o -COR', - R4, R5 y R6, cada uno independientemente, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C3, entendiéndose que al menos uno de entre R4, R5 y R6 es un átomo de hidrógeno, - R' representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6, - R" y R"' representan, cada uno independientemente, un…

Procedimiento y dispositivo de detección y/o de identificación de bacterias presentes en una muestra.

(18/05/2012) Procedimiento de detección y/o de identificación de bacterias presentes en una muestra, líquida o sólida, caracterizado por que: a. en un primer recipiente , la muestra, que puede contener dichas bacterias, se pone en un medio de cultivo líquido b. se proporciona un segundo recipiente que comprende al menos un sistema de detección de dichas bacterias, c. se proporciona un medio de transferencia entre el primer recipiente y el segundo recipiente , comprendiendo dicho medio de transferencia al menos una primera abertura a nivel del primer recipiente y al menos una segunda abertura a nivel del segundo recipiente , de tal manera que el segundo recipiente circunscribe un primer volumen de aire entre la abertura del medio de transferencia y el sistema de detección de dichas bacterias, d. se aplica una temperatura…

Nueva sonda de detección.

(10/04/2012) Sonda de detección de un ácido nucleico diana, constituida por una cadena nucleotídica marcada que comprende tres fragmentos: - un primer fragmento que presenta una primera secuencia de cierre, - un segundo fragmento del que todo o parte presenta una secuencia de reconocimiento para el reconocimiento molecular del ácido nucleico diana, - un tercer fragmento que presenta una segunda secuencia de cierre, y - al menos dos marcadores, estando uno de los extremos de la cadena de dicha sonda de detección libre de cualquier marcador, en la que, cuando las dos secuencias de cierre hibridan juntas, la sonda de detección tiene una forma completamente…

Embalaje plegable con sistema de bloqueo en posición plegada.

(07/03/2012) Embalaje con forma prácticamente de paralelepípedo de un material flexible tal como cartón, que puede hacer las veces de expositor, que comprende una cara que hace las veces de tapa y una cara con al menos un recorte , caracterizado por que dicha cara que hace las veces de tapa, se inserta en dicho recorte , permitiendo bloquear dicho embalaje, una vez plegado en configuración plana.

NUEVOS SUBSTRATOS CROMÓGENOS PARA LA DETECCIÓN DE HIDROLASAS.

(13/06/2011) Procedimiento de detección de una actividad enzimática peptidasa, caracterizado por el hecho de que consiste en: - poner por lo menos un substrato constituido por lo menos por dos moléculas, una primera molécula constituida por una parte marcador no cromógena asociada a por lo menos una parte específica diana de la enzima, encontrándose constituida, la citada parte marcadora no cromógena, por aminobenceno ó uno de sus derivados, **Fórmula** y una segunda molécula constituida por una parte marcador, no cromógena, constituida por α-naftol o uno de sus derivados, **Fórmula** en presencia de por lo menos un tipo de microorganismos, tales como las bacterias contenidas en una muestra a someter a test de ensayo, sin la adición de oxidasa - esperar…

MATERIAL NUCLEICO RETROVIRICO Y FRAGMENTOS NUCLEOTIDICOS, ASOCIADOS A LA ESCLEROSIS EN PLACAS, CON FINES DE DIAGNOSTICO, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(28/12/2009). Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, MANDRAND, BERNARD, MALLET, FRANCOIS, PERRON, HERVE, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE, PARAHNOS-BACCALA, GLAUCIA, SODOYER, MIREILLE, OTT, CATHERINE. Clasificación: C07K14/15, C07K14/47A5, A61K31/70, C12N15/48, C12Q1/70.

Material nucleico, en estado aislado o purificado, que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre el grupo constituido por (i) SEC ID nº 130; (ii) la secuencia complementaria de (i); y (iii) las secuencias que presentan para cualquier sucesión de 100 monómeros contiguos, por lo menos 50% de identidad con las secuencias (i) o (ii) respectivamente, siendo dicho material nucleico diferente de la secuencia HSAC64 del clon humano RG083M05 accesible en la base de datos EMBL, con el número AC000064.1.

PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE STREPTOCOCCUS AGALACTIAE UTILIZANDO LA ACTIVIDAD ALFA-GLUCOSIDASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ROBICHON,DENIS. Clasificación: C12Q1/14, C12Q1/34.

Procedimiento de detección específica y de identificación de Streptococcus agalactiae, caracterizado porque utiliza un medio de reacción que comprende al menos un sustrato enzimático de {alpha}-glucosidasa.

PROCEDIMIENTO DE MARCADO Y DE PURIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE INTERES PRESENTES EN UNA MUESTRA BIOLOGICA A TRATAR EN UN RECIPIENTE DE REACCION.

(25/05/2009) Procedimiento de marcado y de purificación de ácidos nucleicos de interés presentes en una muestra biológica a tratar, que consiste en: # disponer de un único recipiente de reacción, # introducir en el recipiente de reacción: en la que: - la muestra biológica, - al menos un reactivo de marcado de ácidos nucleicos, siendo dicho reactivo de marcado estable a la temperatura y de fórmula : ** ver fórmula** #- R 1 representa H o un grupo alquilo, arilo o arilo sustituido, #- R 2 representa un marcador detectable o al menos dos marcadores detectables unidos entre sí por al menos una estructura multimérica, #- L es un brazo de unión que comprende una cadena lineal de al menos dos enlaces covalentes y n es un número entero igual a 0 ó 1, #- R 3 y R 4 representan independientemente uno de otro: H, NO2, Cl, Br, F, I, R 2 -(L)n-Y-X-,…

PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO Y/O DE PRONOSTICO DE UN SINDROME SEPTICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: PACHOT,ALEXANDRE. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68.

Procedimiento de diagnóstico y/o de pronóstico de un síndrome séptico de acuerdo con el cual: #a) se dispone de una muestra biológica del paciente y se extraen los ácidos nucleicos de la muestra biológica #b) se dispone de al menos cinco reactivos específicos seleccionados entre los siguientes reactivos específicos: reactivo específico del gen diana IL-10, reactivo específico del gen diana TGFß, reactivo específico del gen diana HMG1, reactivo específico del gen diana IL-1ß y reactivo especifico del gen diana T-bet #c) se determina la expresión de al menos cinco genes diana seleccionados entre: IL-10, TGFß, HMG1, T-bet e IL-1ß.

DISPOSITIVO DE PIPETEO AUTOMATICO QUE PERMITE ASEGURARSE DE LA TRAZABILIDAD DEL ANALISIS REALIZADO.

(01/03/2009) Dispositivo de pipeteo automático de una muestra líquida, que comprende esencialmente: a) al menos un medio de extracción - dispensado de la muestra líquida; b) al menos un compartimento de recepción de la muestra líquida, que recibirá toda o parte de la muestra líquida extraída por dicho medio de extracción - dispensado; c) al menos un medio de adquisición de datos ; d) al menos un medio de tratamiento de los datos, integrado en dicho dispositivo de pipeteo o deslocalizado, adecuado para tratar los datos adquiridos por el medio de adquisición de datos; e) al menos un medio de comunicación entre el dispositivo de pipeteo y un dispositivo…

PEPTIDOS CITRULINADOS DERIVADOS DE LA FIBRINA RECONOCIDOS POR AUTOANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE Y USOS DE LOS MISMOS.

(16/01/2009) Péptido aislado reconocido por autoanticuerpos antiproteínas citrulinadas (AAPC) presentes en el suero de los pacientes afectados por poliartritis reumatoide (PR), caracterizado porque comprende al menos un resto citrulilo y porque se elige entre el grupo constituido por: a) un péptido definido por la secuencia X 1PAPPPISGGGYX 2AX 3 (ID SEC Nº: 1) en la que X 1, X 2 y X 3 representan cada uno un resto citrulilo o un resto arginilo y al menos uno de los restos X 2 o X 3 es un resto citrulilo; b) un péptido definido por la secuencia GPX 1VVEX 2HQSACKDS (ID SEC Nº: 2) en la que X 1 y X 2 representan cada uno un resto citrulilo o un resto arginilo y al menos uno de los restos X 1 o X 2 es un resto citrulilo; c) un péptido…

METODO PARA GENERAR TRANSCRITOS.

(01/12/2008) Método para generar transcritos a partir * de al menos una secuencia de ARN a amplificar que comprende una región ¿cebador¿ y una región de interés y * de un cebador de amplificación que comprende una región promotora y una región capaz de hibridar con dicha región ¿cebador¿ de la secuencia de ARN a amplificar, realizándose dicho método a temperatura constante y comprendiendo las siguientes etapas: a) se hibrida dicho cebador con el ARN a amplificar, b) se elonga el cebador mediante una actividad enzimática de transcriptasa inversa para generar una secuencia de ácido desoxirribonucleico complementario (ADNc) del ARN a amplificar, c) se corta el ARN a amplificar,…

NUEVOS SUSTRATOS ENZIMATICOS DERIVADOS DE FENOXAZINONA Y SU UTILIZACION COMO INDICADOR EN LA DETECCION DE MICROORGANISMOS CON ACTIVIDAD PEPTIDASA.

(16/05/2008) Sustrato enzimático cromogénico, caracterizado porque responde a la siguiente fórmula (I): (Ver fórmula) en la que - R1 y R2 forman, con el anillo de fenilo al que están unidos, un anillo de naftaleno de fórmula: (Ver fórmula) o un anillo de coumarina opcionalmente sustituido de fórmula: (Ver fórmula) - o bien R1 y R2, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un átomo de halógeno, un grupo -C(O)OR'', un grupo -C(O)NR''R", un grupo -SO3H o un grupo sulfonamida, - R3 y R4 forman, con el anillo de fenilo al que están unidos, un anillo de naftaleno opcionalmente sustituido de fórmula: (Ver fórmula) - o bien R3 y R4, independientemente uno de otro, representan un…

SUSTRATOS ENZIMATICOS, MEDIOS DE CULTIVO QUE LOS CONTIENEN, UTILIZACION PARA DETECTAR UNA ACTIVIDAD AMINOPEPTIDASA Y/O DIFERENCIAR BACTERIAS GRAM POSITIVAS DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: JAMES, ARTHUR, RIGBY,ANNETTE. Clasificación: C12Q1/37, C12Q1/04, C07D219/02.

Sustratos cromogénicos enzimáticos para la detección en microorganismos de una actividad aminopeptidasa o para definir la pertenencia de al menos una bacteria al grupo de las Gram positivas o de las Gram negativas de acuerdo con su coloración, caracterizados porque tienen la siguiente fórmula (I): en la que * R1 no es nada o es un grupo alquilo, alilo o arilo, * R2 está constituido por al menos un aminoácido, preferiblemente alanina, * R3, R4, R5 y R6 están constituidos independientemente unos de otros por H u O-alquilo, preferiblemente -O-CH3, * R7 está constituido por H, O-CH3, alquilo o halógeno, * R8 está constituido por H o Cl, y * n es un número entero correspondiente a 0 ó 1.

VALVULA DE CONTROL ELECTRICO QUE COMPRENDE UNA MEMBRANA MICROPOROSA.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GARNIER, FRANCIS. Clasificación: B01D69/02, F15C5/00, B01D71/72.

Válvula fluídica de control eléctrico que separa dos espacios volúmicos, que comprende: > al menos una membrana microporosa , cuya superficie está al menos parcialmente recubierta por al menos un polímero electro-activo, dispuesto esencialmente en el seno de los poros de dicha membrana microporosa, de tal manera que cuando dicho polímero se encuentra en un estado de óxido-reducción determinado, obtura dichos poros, y > una fuente eléctrica, destinada a permitir el paso de los poros de dicha válvula, del estado cerrado al estado abierto y a la inversa, por cambio de estado de óxido-reducción del polímero electro-activo.

PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE AUTOANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.

(01/11/2007) Procedimiento de detección de autoanticuerpos (AAF) específicos de la poliartritis reumatoide (PR), en una muestra biológica susceptible de contener dichos autoanticuerpos (AAF) y de otros anticuerpos no específicos de la PR, según el cual se dispone, por una parte, de una filagrina (FNC) o de un derivado de la filagrina (FNC) o de un péptido de la filagrina (PFNC), comprendiendo dicho péptido después de la citrulinación, un epítopo de la filagrina, y por otra parte, de dicha filagrina citrulinada (FC) o de un derivado de dicha filagrina citrulinada (FC) o de dicho péptido citrulinado (PFC), consistiendo la citrulinación en la conversión de uno o de los residuos de arginina en citrulina, se pone dicha muestra biológica en contacto con, por un lado, dicha filagrina (FNC) o dicho derivado de dicha filagrina (FNC) o dicho péptido (PFNC), y por…

GEN ENV MUTADO, GLICOPROTEINA ENV MUTADA Y USO DE LOS MISMOS.

(16/03/2007) Gen env mutado que codifica para una glicoproteína de cubierta mutada del virus VIH-1 de un aislado primario, caracterizado porque dicho gen presenta con relación al gen env de un aislado primario de primo-infección, denominado de referencia, al menos dos mutaciones a nivel de los sitios de glicosilación conservados de un aislado primario a otro, consistiendo cada mutación en la sustitución de un codón AAC o AAT que codifica para una asparagina por un codón CAG o CAA que codifica para una glutamina, siendo las dos mutaciones seleccionadas al menos de entre las siguientes: (a) al menos dos mutaciones en la parte del gen env que codifica para la región C3 de la proteína Env, (b) al menos una mutación en la parte que codifica para la región C3, y al menos…

METALOCENOS BIFUNCIONALIZADOS, UTILIZACION PARA EL MARCAJE DE MOLECULAS BIOLOGICAS.

(16/07/2006) Metaloceno bifuncionalizado de la fórmula general (I): (I) en la cual, - Me, representa un metal de transición, elegido, de una forma preferente, entre Fe, Ru y Os, - Y y Z, idénticas, se eligen entre –(CH2)n-O-, –(CH2)-O–[(CH2)2-O]p- , y –(CH2)q-CONH-(CH2)r-O- , ó bien, - Y, es –(CH2)s-NH-, y Z, es –(CH2)t-COO-, - n, es número entero, comprendido entre 3 y 6, - p, es número entero, comprendido entre 1 y 4, - q, es número entero, comprendido entre 0 y 2, - r, es número entero, comprendido entre 0 y 2, - s, es número entero, comprendido entre 2 y 5, - t, es número entero, comprendido entre 3 y 6, - R y R’, representan átomos de hidrógeno, o son grupos protectores, utilizados en la síntesis de los oligonucleótidos y de los péptidos, en el bien entendido que, por lo menos una de las R ó R’, es un grupo protector utilizado en la síntesis…

ANTIGENOS DERIVADOS DE FILAGRINAS Y SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTITIS REUMATOIDE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/04/2005). Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, SIMON, MICHEL, SEBBAG, MIREILLE, SERRE, GUY, VINCENT, CHRISTIAN, GIRBAL-NEUHAUSER, ELISABETH, DALBON, PASCAL, ARNAUD, MICHEL. Clasificación: C12N15/12, G01N33/53, C07K14/47, C12N1/21, C12N9/78.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ARTIFICIAL IDENTIFICADO ESPECIFICAMENTE POR AUTO-ANTICUERPOS ANTIFILAGRINA PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES QUE PADECEN POLIARTRITIS REUMATOIDE, Y CONSTITUIDO POR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UNA UNIDAD DE FILAGRINA O DE UNA MOLECULA EMPARENTADA, EN LA QUE AL MENOS UN RESIDUO DE ARGININA HA SIDO SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE CITRULINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTE ANTIGENO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.

DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA DE UN LIQUIDO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física

(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: COLIN, BRUNO, JARAVEL, CECILE. Clasificación: B01L3/02, G01N1/00.

DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA DE UNA MUESTRA LIQUIDA , EXTRAIDA POR ASPIRACION, A TRAVES DE UNA PARED QUE COMPRENDE UN ORIFICIO (3A), COMPRENDIENDO DICHO DISPOSITIVO UN CONDUCTO (4A), UN PISTON QUE SE DESLIZA DE MANERA ESTANCA EN DICHO CONDUCTO Y UNA VARILLA DE MANDO DE DICHO PISTON, CARACTERIZADO PORQUE INCLUYE UN TERMINAL (4B) QUE PROLONGA EL CONDUCTO (4A), DE SECCION EXTERNA ADAPTADA PARA OCUPAR DICHO ORIFICIO (3A), POR EJEMPLO OBTURARLO DE MANERA ESTANCA, CON EL JUEGO FUNCIONAL APROXIMADO NECESARIO PARA INTRODUCIR DICHO TERMINAL (4B) EN DICHO ORIFICIO, Y ESTE TERMINAL ESTA DISPUESTO, POR UNA PARTE PARA ESTAR SEPARADA DEL CONDUCTO, UNA VEZ QUE OCUPA DICHO ORIFICIO (3A), Y POR OTRA PARTE PARA HACER ESTANCO DICHO ORIFICIO, CUANDO O UNA VEZ QUE DICHO TERMINAL (4B) QUE OCUPA DICHO ORIFICIO ESTA SEPARADA DE DICHO CONDUCTO.

SISTEMA DE VALIDACION Y DE INTERPRETACION DE RESULTADOS DE PRUEBA DE SENSIBILIDAD DE MICROORGANISMOS A UNOS AGENTES ANTIMICROBIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BOEUFGRAS, JEAN-MARC, LAZZARINI, ANNIE, PEYRET, MICHEL. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/18.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE LOS RESULTADOS DE UNA PRUEBA DE SENSIBILIDAD DE UN MICROORGANISMO A AGENTES ANTIMICROBIANOS. LA PRUEBA CONSISTE EN IDENTIFICAR SOMERAMENTE LA ESPECIE A LA QUE PERTENECE UN MICROORGANISMO Y MEDIR LAS CONCENTRACIONES MINIMAS INHIBIDORAS (CMI) DE VARIOS AGENTES ANTIMICROBIANOS PARA DICHO MICROORGANISMO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA BASE DE DATOS QUE ALMACENA ESPECIES DE MICROORGANISMOS Y SUS MECANISMOS DE RESISTENCIA A DISTINTOS AGENTES ANTIMICROBIANOS Y QUE CONTIENE, PARA CADA ESPECIE Y CADA MECANISMO DE RESISTENCIA, PARAMETROS CARACTERISTICOS DE DISTRIBUCIONES ESTADISTICAS DE CMI PARA UN GRUPO DE AGENTES ANTIMICROBIANOS.

SISTEMA EN FORMA DE MICROFLUIDO PARA REACCIONES, Y DE TRANSFERENCIA.

(01/07/2003) Dispositivo que permite el conducir una reacción de por lo menos dos reacciones en paralelo o en serie, en su seno, el cual se encuentra constituido por: - una superficie superior y una superficie inferior , unidas la una con la otra, mediante un borde , - por lo menos un canal , en el cual, el flujo de fluido (F1 o F2), puede crease mediante medios de transferencia, para permitir el transporte de por lo menos una muestra a tratar y / o a analizar, y, - por lo menos una válvula (8, 18 ó 38) incorporada en cada canal , que permite la orientación de cada muestra y, por lo tanto, el control de las transferencias, de las reacciones y de los análisis, en…

UN PROCEDIMIENTO DE DOSIFICACION DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL) CONTENIDAS EN LOS LIQUIDOS BIOLOGICOS O EN LOS EXTRACTOS TISULARES.

Sección de la CIP Física

(16/04/1984). Clasificación: G01N33/92.

COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PRECIPITAN SELECTIVAMENTE LAS LIPOPROTEINAS (LDL) MEDIANTE TRATAMIENTO DE LOS LIQUIDOS BIOLOGICOS O DE LOS EXTRACTOS TISULARES CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UNO O VARIOS POLIANIONES TALES COMO HEPARINA, POLIETILENGLICOLES, FOSFOWOLFRAMATOS, SULFATO DE DEXTRANO O ANALOGOS, CATIONICO O NO IONICO, PARA EVITAR LA PRECIPITACION CONCOMITANTE DE LAS LIPOPROTEINAS DE MUY BAJA DENSIDAD O DE LOS QUILOMICRONES; SEGUNDA, SE SEPARA EL PRECIPITADO POR CENTRIFUGACION LENTA; Y POR ULTIMO, SE DETERMINA LA CANTIDAD DE LDL PRECIPITANTEMEDIANTE UNA MEDIDA TURBIDIMETRICA O NEFELOMETRI.

CAJA HERMETICA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/1983). Clasificación: B65D53.

Caja hermética constituida por tres elementos: un cuerpo (A), una tapa que puede encajarse sobre el cuerpo (B) y una junta (C) que se interpone entre el cuerpo y la tapa, caracterizada porque la forma y la altura de la junta son tales que esta última sirve de soporte para la caja abierta o cerrada, y porque el cierre y la fijación se obtienen, en una sola operación, por encajamiento, presionando con una sola mano, la tapa sobre el conjunto cuerpo-junta (D, E, F).

SOPORTES DE MATERIA PLASTICA REVESTIDOS DE UN SEGUNDO ANTICUERPO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/1983). Clasificación: B01L9/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOPORTES DE MATERIA PLASTICA REVESTIDOS DE UN SEGUNDO ANTICUERPO ALTAMENTE PURIFICADO POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD Y FIJADO POR ADSORCION SOBRE UN POLIMERO, PREFERIBLEMENTE POLIETILENO.CONSISTE EN SOMETER EL SUERO INMUNE QUE CONTIENE EL SEGUNDO ANTICUERPO A UN TRATAMIENTO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE LAS GAMMA-GLOBULINAS CONTRA LAS CUALES ESTA DIRIGIDO EL ANTICUERPO A PURIFICAR Y, A CONTINUACION, SE FIJA POR ADSORCION SOBRE UN SOPORTE DE MATERIA PLASTICA, TAL COMO POLIETILENO O POLIESTIRENO, EL SEGUNDO ANTICUERPO PURIFICADO.DE APLICACIONEN LA PREPARACION DE TUBOS DE MATERIA PLASTICA REVESTIDOS DE UN SEGUNDO ANTICUERPO PARA VALORACIONES INMUNOLOGICAS.

DISPOSITIVO GENERADOR DE GAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/1983). Clasificación: B01J7/02.

DISPOSITIVO GENERADOR DE GAS QUE PERMITE OBTENER UNA ATMOSFERA ENRIQUECIDA EN GAS CARBONICO Y EXENTA DE OXIGENO, EN UN RECIPIENTE ESTANCO.CONSTA DE UN CASCO TERMOFORMADO (D) QUE ESTA SOLDADO SOBRE UN SOPORTE PLANO (E) Y CUYA CARA EXTERIOR ESTA PROVISTA DE UNA BANDA ADHESIVA (F); DE UNOS ALVEOLOS (A, B) QUE COMUNICAN CON EL EXTERIOR A TRAVES DE CANALES RESPECTIVOS (J, H); DE UN TAMPON ABSORBENTE (C) SUSCEPTIBLE DE RETENER, DESPUES DE LA INMERSION DEL DISPOSITIVO, LA CANTIDAD DE LIQUIDO NECESARIA PARA LA REACCION DE LOS PRODUCTOS GENERADORES DE GAS; Y DE UNO O VARIOS COMPRIMIDOSQUE CONTIENEN PRODUCTOS CAPACES DE DESPRENDER GAS CARBONICO O HIDROGENO POR REACCION CON UN LIQUIDO, CON EL QUE SE LE PONE EN CONTACTO EN EL MOMENTO DE LA UTILIZACION DEL DISPOSITIVO.

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