Procedimiento de preparación de 1-alquil-3-difluorometil-5-fluor-1H-pirazol-4-carbaldehídos y 1-alquil-3-difluorometil-5-fluor-1H-pirazol-4-carboxilatos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/11/2016). Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII. Clasificación: C07D231/16.
Procedimiento de preparación de 1-alquil-3-difluorometil-5-fluor-1H-pirazol-4-carbaldehídos o ésteres de los mismos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es C1-C6-alquilo y R es H o C1-C6-alcoxi,
caracterizado porque
los 5-fluoro-1-alquil-3-clorodifluorometil-5-fluoro-1H-pirazol-4-carbaldehídos o ésteres de los mismos de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que R y R1 son tal como se ha indicado anteriormente,
se hacen reaccionar por medio de hidrogenación catalítica.
PDF original: ES-2657424_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de bencilaminas disustituidas halogenadas, particularmente dialquilbencilaminas halogenadas.
(19/10/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de Fórmula (I)**Fórmula**
donde
R1 representa hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono-alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo;
R2, R3 representan cada uno independientemente alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 6 átomos de carbono;
X representa cloro o bromo, y
N es 0, 1, 2, 3 o 4;
caracterizado porque comprende inicialmente cargar…
Hidrogenación catalítica de nitrilos.
(21/09/2016) Un procedimiento (A) de preparación de derivados de 2-etilaminopiridina sustituida de fórmula (III) y sales correspondientes de los mismos,
**(Ver fórmula)**
En la que p es un número entero igual a 1, 2, 3 o 4;
cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
caracterizado porque
en la etapa (A1) un derivado de 2-metil cianopiridilo sustituido de acuerdo con la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que p es un número entero igual a 1, 2, 3 o 4;
cada sustituyente X se elige, independientemente de los otros, como que es halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
se hidrogena en presencia de un ser catalizador metálico que es un catalizador de paladio seleccionado entre el grupo que es Pd/C, Pd(OH)2/C, óxido de paladio/C, óxido-hidróxido…
Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(haloalquil)pirazol a partir de alfa,alfa-dihaloaminas.
(21/09/2016) Un procedimiento de preparación de 3,5-bis(haloalquil)pirazoles de fórmula (Ia) y (Ib)**Fórmula**
en las que
R1 y R3 se seleccionan cada una independientemente de haloalquilo C1-C6;
R2 se selecciona de H, Hal, COOH, (C≥O)OR4, CN y (C≥O)NR4R5;
R4 y R5 se seleccionan cada una independientemente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19, o R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros;
caracterizado porque, en la etapa (A), se hacen reaccionar α,α-dihaloaminas de fórmula (II),**Fórmula**
en la que
X se selecciona independientemente…
Forma cristalina novedosa de 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro-1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilmetanosulfonato.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/08/2016). Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, WEISS, MARTIN, HILLEBRAND, STEFAN, OLENIK,BRITTA,DR, WASNAIRE,PIERRE. Clasificación: C07D417/14, A01N43/78.
Forma cristalina de 2-{3-[2-(1-{[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-il]-4,5-dihidro- 1,2-oxazol-5-il}-3-clorofenilmetansulfonato, caracterizada porque su difractograma de rayos X en polvo a 25 °C presenta por lo menos 3 de los siguiente valores 2Θ (2 teta):**Tabla**.
PDF original: ES-2645448_T3.pdf
Procedimiento de preparación de cloruros de 4-[[(benzoil)amino]sulfonil]benzoílo y preparación de acilsulfamoilbenzamidas.
(17/08/2016) Procedimiento de preparación de cloruros de 4-[[(benzoil)amino]sulfonil]benzoílo de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R1a a R1e y R2a a R2d se seleccionan cada uno, independientemente, entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquil (C1-C6)-tio, cicloalquil (C3- C7)-tio, S(O)q-alquilo (C1-C6) con q ≥ 0, 1 o 2, alquil (C1-C6)-carbonilo, -CO-arilo, ciano y nitro, o en la que dos radicales adyacentes cualesquiera R1a a R1e forman un radical -O-CH2CH2-,
que procede de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en la que
R1a a R1e son cada uno como se han definido anteriormente y
un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula**
en la que R2a…
Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído.
(27/07/2016) Un procedimiento de preparación de 5-fluoro-1-alquil-3-fluoroalquil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un alquilo C1-C6;
R2 representa CF3, CHFCl, CF2H, CF2Cl o CFCl2;
R4 representa H, F, Cl, alcoxi (C1-C12), N(alquilo C1-C6)2 o un heterociclo saturado de 4, 5 o 6 miembros que comprende un nitrógeno y se une por el átomo de nitrógeno al átomo de carbono;
caracterizado porque 5-cloro-3-halometil-1-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
* R3 representa CCl3, CFHCl, CHCl2, CFCl2 o CF2Cl con la condición de que:
- cuando R3 es CCl3, entonces R2 es CFCl2 o CF2Cl o CF3;
- cuando R3 es CFHCl, entonces R2…
Derivados de piridil carboxamida con actividad plaguicida.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
B1, B2 representan C-X o N, en la que al menos B1 o B2 es N,
n es 1 o 2, limitado por el número de posiciones disponibles en el anillo al que un sustituyente X se pude conectar, cada X se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alquilamino C1-C4, di-(alquilo C1-C4)amino, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alqueniloxi C2-C4, haloalqueniloxi C2-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquiniloxi C3-C4, haloalquiniloxi C3-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarbonilo C1-C4,…
Imidazotia(dia)zol sulfonamidas como nematicidas.
(01/06/2016) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
en la que A es N o C-R1;
Z es O o S;
cada R1 es independientemente H, halógeno, ciano, nitro, OR4, NR5R6, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, C(X)R7, C(O)OR8, C(O)NR11R12, S(O)mR9, S(O)2NR11R12, N(R10)C(O)R7, N(R10)C(O)NR11R12, N(R10)S(O)2R9 o N(R10)S(O)2NR11R12; o
cicloalquilo C3-C7, cicloalquilalquilo C4-C8, cicloalquilcicloalquilo C6-C14 o cicloalquenilo C5-C7, cada uno sustituido opcionalmente con 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, OR4a y S(O)mR9a; o
alquilo C1-C6 sustituido…
Compuestos heterocíclicos como agentes para el control de plagas.
(13/04/2016) Uso no terapéutico de compuestos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
Het representa un radical de la serie de
**(Ver fórmula)**
en los que la línea punteada representa el enlace a uno de los átomos de nitrógeno en el anillo pirazol y G1 representa N o C-A1,
A1 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o en cada caso cicloalquilo o cicloalquenilo eventualmente sustituidos,
A2 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o en cada caso cicloalquilo o cicloalquenilo eventualmente sustituidos,
R representa hidrógeno, alquilo, haloalquilo o cicloalquilo eventualmente sustituidos,
…
Compuestos heterocíclicos conocidos y nuevos como agentes para combatir plagas.
(30/03/2016) Uso no terapéutico de compuestos de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
A representa N o CR1,
D representa N o CR2, en donde A y D no representan simultáneamente N,
R1 representa un resto de la serie de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6,
R2 representa un resto de la serie de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6,
…
Procedimiento de preparación de derivados de 3,5-bis(fluoroalquil)pirazol a partir de alfa,alfa-dihaloaminas.
(30/03/2016) Procedimiento de preparación de pirazoles de fórmula (Ia) y (Ib)**Fórmula**
en las que
R1 y R3
cada uno se selecciona independientemente de haloalquilo C1-C6, opcionalmente alquilfenilo C1-C6 halógeno sustituido;
R2 se selecciona de H, halógeno, COOH, (C≥O)OR4, CN y (C≥O)NR4R5;
R4 y R5 cada uno se selecciona independientemente de alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, arilo C6-18, arilalquilo C7-19 y alquilarilo C7-19 o en el que
R4 y R5 juntos con el átomo de nitrógeno a los que se unen pueden formar un anillo de cuatro, cinco o seis miembros;
caracterizado porque, en la etapa (A), α,α-dihaloaminas de la fórmula (II),**Fórmula**
en la que
X se selecciona independientemente de F, Cl o Br;
R8 y R9 cada uno se selecciona independientemente de alquilo C1-12,…
Derivados de 1H-pirazol sustituidos con halógeno como insecticidas.
(13/01/2016) Compuestos de fórmula general (I),**Fórmula**
en los que
R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, arilalquilo (C1-C3), heteroarilalquilo (C1-C3) dado el caso sustituidos,
M1 y M2 en cada caso independientemente entre sí representan hidrógeno, ciano o representan alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxicarbonilo C1-C6 dado el caso mono o polisustituidos, o M1 y M2 con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo de 3, 4, 5 o 6 miembros dado el caso sustituido, que dado el caso contiene 0, 1 o 2 átomos de nitrógeno y/o 0, 1 o 2 átomos de oxígeno y/o 0, 1 o 2 átomos de azufre,
los grupos químicos
A1 representa CR2 o nitrógeno,
…
Preparación de bisamidas metálicas en complejo con metales alcalinotérreos a partir de monoamidas metálicas.
(23/12/2015) Procedimiento de preparación de bisamidas metálicas en complejo con metal alcalinotérreo de la fórmula (I) o tautómeros de las mismas**Fórmula**
en la que
AE es uno o más metales alcalinotérreos;
M es un metal seleccionado entre metales de los grupos 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 de la PTE y el grupo de los lantánidos;
X es un átomo de halógeno seleccionado entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo;
q es un número de 1 a 6;
n es un número de 0 a 6;
R1 y R2 se seleccionan, cada uno independientemente, del grupo que consiste en alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido con 1-2 radicales R3,
o
R1 y R2 forman juntos un grupo -(CH2)4-, -(CH2)5-, o -(CH2)2O(CH2)2-,…
Procedimiento para un mejor aprovechamiento del potencial de producción de plantas transgénicas.
(06/08/2014) Procedimiento para la mejora del efecto de una mezcla contra parásitos como se cita en la tabla 2 para cry1Ab y cry1Ac, caracterizado porque se trata una planta transgénica con una cantidad efectiva de una mezcla de al menos un compuesto de **Fórmula**
en la que R1 representa cloro o ciano
y al menos un compuesto del grupo II, que contiene abamectina o espinosad,
conteniendo la planta transgénica al menos un gen extraño que codifica una toxina Bt, caracterizada porque el gen extraño se trata de un gen o fragmento génico de las subfamilias cry1Ab o cry1Ac
Derivados de N-(2-(hidroximetil)fenil)-1H-pirazol-4-carboxamida y compuestos relacionados como principios activos microbicidas para usar en fitoprotección y protección de materiales.
(07/05/2014) Carboxamidas de la fórmula (I)
en la que
R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8, alquil C1-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8; halogenoalquilo C1-C6, halogenoalquil C1-C4-tio, halogenoalquil C1-C4-sulfinilo, halogenoalquil C1- C4-sulfonilo, halogenoalcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, halogenocicloalquilo C3-C8 con, respectivamente, 1 a 9 átomos de flúor, cloro y/o bromo; formilo, formil-alquilo C1-C3, (alquil C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3, (alcoxi C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3; halogeno-(alquil C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3, halogeno-(alcoxi C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3 con, respectivamente, 1 a 13 átomos de flúor, cloro y/o bromo; (alquil C1-C8)carbonilo, (alcoxi C1-C8)carbonilo, (alcoxi C1- C4-alquil C1-C4)carbonilo,…
Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina mediante hidrogenación de imina.
(25/11/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de 2,2-difluoroetilamina, caracterizado porque sehidrogenan derivados de 2,2-difluoroetilimina de fórmula general (IV) dando los derivados de 2,2-difluoroetilaminacorrespondientes de fórmula general (III):**Fórmula**
en las que el resto A en las fórmulas generales (III) y (IV)
o representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o representa pirid-3-ilo, que, dado el caso, está sustituido en la posición 6con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo, que, dado elcaso, está sustituido en la posición 6 con cloro o metilo, o representa pirazin-3-ilo, o representa 2-cloropirazin-5-ilo, o representa 1,3-tiazol-5-ilo, que, dado el caso, está sustituido en la posición 2 con cloroo metilo, o
o representa pirimidinilo, pirazolilo, tiofenilo, oxazolilo, isoxazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo,…
Combinaciones de principios activos insecticidas de tiacloprid y piretroides.
(18/09/2013) Combinaciones de principios activos que contienen tiacloprid y al menos uno de los siguientes compuestos
alfa-cipermetrina
deltametrina
lambda-cihalotrina
tau-fluvalinato
zeta-cipermetrina.
Cebo a base de jarabe de azúcar invertido.
(30/07/2013) Cebo para hormigas que contiene al menos un principio activo con actividad insecticida y un jarabe de azúcarinvertido, caracterizado porque el jarabe de azúcar invertido presenta un contenido de sustancia seca del 81 % yun grado de inversión del 55 % o un contenido de sustancia seca del 72,7 % y un grado de inversión del 66 %.
Procedimiento para la preparación de 2-alcoxicarbonil-3-aminotiofenos sustituidos.
(15/07/2013) Procedimiento para la preparación de 4-alcoxicarbonil-3-aminotiofenos de fórmula general (I) **Fórmula**
y/o sus clorhidratos de fórmula (I)' **Fórmula**
y/o su forma mono- o bis-acetilada o mono- o bis-formilada de fórmulas (I)" **Fórmula**
en las que
R1 representa alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono dado el caso sustituido con halógeno o alcoxi C1-C4,
R2 representa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono dado el caso sustituido con halógeno o alcoxi C1-C4 o representa arilo o arilalquilo con respectivamente 6 ó 10 átomos de carbono en el grupo arilo y dado el caso 1 a 4 átomos de carbono en la parte de alquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, y
R3 representa un sustituyente acilo o formilo, caracterizado porque
se hacen…
Agentes herbicidas sinérgicos.
(28/05/2013) Agentes herbicidas, caracterizados por un contenido eficaz en
A) del compuesto 2-[2 5 -cloro-3-(2,2,2-trifluoroetoximetil)-4-metilsulfonil-benzoil]ciclohexan-1,3-diona(tembotriona) así como de sus sales usuales en agricultura (Componente A)
y
B) pendimetalina (Componente B),
en donde estos agentes contienen el componente A o sus sales y el compuesto del grupo B (Componente B) enuna relación en peso de 1:2000 a 2000:1.
Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida.
(30/04/2013) Procedimiento para la preparación de 3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil)-5-isotiazolcarboxamida de la fórmula (I)
en el que
a) se hace reaccionar cloruro del ácido 3,4-dicloroisotiazol-5-carboxílico de la fórmula (II)
con amida del ácido antranílico de la fórmula (III)
dado el caso en presencia de un aceptor de ácido y
b) entonces se hace reaccionar la N-[2-(aminocarbonil)-fenil]-3,4-dicloro-5-isotiazolcarboxamida formada de lafórmula (IV)
con un agente de deshidratación,
caracterizado porque
al menos el paso b) del procedimiento se lleva a cabo en presencia de acetato de metilo, acetato de etilo o de una mezclade los mismos como diluyente.
Composición pesticida que comprende fosetilato de propamocarb y un cetoenol insecticídamente activo.
(16/04/2013) Una composición que comprende:
A) fosetilato de propamocarb y
B) un compuesto insecticida seleccionado del grupo que consiste en espirodiclofeno, espiromesifeno yespirotetramato en una proporción en peso de A/B que varía de 1/1.000 a 1.000/1.
Mezclas insecticidas sinérgicas.
(08/04/2013) Agente para combatir plagas animales que contiene una mezcla sinérgicamente activa de clotianidina de fórmula(I)
y al menos un compuesto de la serie de abamectina, emamectina o benzoato de emamectina, encontrándose larelación en peso de clotianidina a abamectina en el intervalo de 5:1 y 25:1, así como de clotianidina a emamectina obenzoato de emamectina en el intervalo de 1:1 y 500:1.
Concentrados en suspensión a base de aceite.
(01/04/2013) Concentrados en suspensión a base de aceite, que contienen
- al menos un compuesto sólido a temperatura ambiente de la fórmula (I) **Fórmula**
en la que
X representa halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano,
W, Y y Z independientemente entre sí representan hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi ociano,
A representa hidrógeno; alquilo, alcoxialquilo, en cada caso, dado el caso, sustituido con halógeno,cicloalquilo saturado, dado el caso sustituido, en el que dado el caso al menos un átomo de anillo estáreemplazado por un heteroátomo,
B representa hidrógeno o alquilo, o
A y B junto con el átomo de carbono al que están unidos representan un ciclo saturado o insaturado, nosustituido o sustituido que dado el caso contiene al…
Insecticidas basados en neonicotinoides y protectores selectivos.
(06/03/2013) Agente que contiene un contenido activo de una combinación de principios activos que comprende al menos uncompuesto seleccionado de
(a) imidacloprid, clotianidina, tiacloprid,
y al menos un compuesto seleccionado de
(b) cloquintocet-mexilo, isoxadifen-etilo, mefenpir-dietilo, fenclorim, cumiluron, dimepiperato, Ile-5
Herbicidas que contienen tien-3-il-sulfonilamino(tio)carboniltriazolin(ti)onas sustituidas y mesotrione.
(22/08/2012) Agente que contiene una combinación de principios activos compuesta por:
a) el compuesto de la fórmula (I)
-así como sales del compuesto de la fórmula (I)- y
b) como otro compuesto herbicida 2-(4-metilsulfonil-2-nitro-benzoil)-1,3-ciclohexandiona (mesotrione)y en el que, por 1 parte en peso de principio activo de la fórmula (I) hay 0,002 a 500 partes en peso del principioactivo mencionado en (b) mesotrione.
Uso de sulfonanilidas como fungicida agrícola y hortícola.
(22/08/2012) Compuestos representados por la fórmula
en la que
XA representa hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo, cicloalquil C3-7-carbonilo, di(alquil C1-6)aminocarbonilo, alcoxi C1-6, alquil C1-6sulfonilo, alquil C1-6sulfoniloxi, di(alquil C1-6)amino,haloalcoxi C1-6, haloalquil C1-6tio, haloalquil C1-6sulfinilo, haloalquil C1-6sulfonilo, haloalquil C1-6sulfoniloxi,formilo, carboxi, ciano, nitro o fenoxi,
YA representa flúor, cloro, alquilo C1-6, al menos uno de cuyos hidrógenos puede estar opcionalmente sustituidocon halógeno, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6, alquil C1-6sulfonilo,haloalcoxi…
Herbicidas que contienen tien-3-il-sulfonilamino(tio)carboniltriazolin(ti)onas sustituidas y terbutilazina.
(22/08/2012) Agente que contiene una combinación de principios activos compuesta por:
a) el compuesto de la fórmula (I)
-así como sales del compuesto de la fórmula (I)- y
b) como otro compuesto herbicida 6-cloro-4-etilamino-2-t-butilamino-1,3,5-triazina (terbutilazina)y en el que, por 1 parte en peso de principio activo de la fórmula (I) hay 0,002 a 500 partes en peso del principioactivo mencionado en (b) terbutilazina.
Agentes herbicidas sinérgicos.
(04/04/2012) Agentes herbicidas, caracterizados por un contenido eficaz en
A) el compuesto 2-[2-cloro-3-(2,2,2-trifluoroetoximetil)-4-metilsulfonil-benzoil]ciclohexan-1,3-5 diona así como ensus sales usuales en agricultura (Componente A)
y
B) nicosulfuronaen donde estos agentes contienen el componente A o sus sales y el compuesto B en una relación en peso de1:2000 a 2000:1.
COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(28/06/2011) Agente que contiene mezclas de N 2 -[1,1-dimetil-2-(metilsulfonil)etil]-3-yodo-N 1 -{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1 (trifluorometil)etil]fenil}ftalamida de fórmula (I) y al menos uno de los compuestos mencionados a continuación: triflumuron metoxifenozida tebufenozida tiacloprid tiametoxam dinotefuran clotianidina deltametrina etiprol fipronilo benzoato de emamectina abamectina espinosad
DESINFECTANTE PARA COMBATIR HONGOS FITOPATOGENOS.
(01/06/2011) Uso de carboxamidas de formula general (I) **Fórmula** para el tratamiento (desinfeccion) de semilla contra la infestacion por Rhizoctonia solani