Derivados de piridil carboxamida con actividad plaguicida.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
B1, B2 representan C-X o N,
en la que al menos B1 o B2 es N,
n es 1 o 2, limitado por el número de posiciones disponibles en el anillo al que un sustituyente X se pude conectar, cada X se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alquilamino C1-C4, di-(alquilo C1-C4)amino, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alqueniloxi C2-C4, haloalqueniloxi C2-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquiniloxi C3-C4, haloalquiniloxi C3-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarbonilo C1-C4, haloalquilcarbonilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, - CONH(alquilo C1-C4), -CON(alquilo C1-C4)2, -CONH(Oalquilo C1-C4), - CON(Oalquilo C1-C4)(alquilo C1-C4), alcoxicarbonilo C1-C4, haloalcoxicarbonilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarboniloxi C1-C4, haloalquicarboniloxi C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarbonilo C1-C4, haloalquilcarbonilamino C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -OCONH(alquilo C1-C4), -OCON(alquilo C1-C4)2, -OCONH(Oalquilo C1-C4), -OCO(Oalquilo C1-C4), -S-alquilo C1-C4, -S-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, - S(O)-alquilo C1-C4, -S(O)-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -S(O)2-alquilo C1-C4, -S(O)2- haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, (alcoxiimino C1-C4)-alquilo C1-C4, (alqueniloxiimino C2- C6)-alquilo C1-C4, (alquiniloxiimino C3-C6)-alquilo C1-C4, (benciloxiimino)-alquilo C1-C6, benciloxi, -S-bencilo, bencilamino, fenoxi, -S-fenilo y fenilamino,
Q representa un anillo heteroaromático opcionalmente mono o polisustituido del grupo que consiste en Q-41, Q- 42, Q-43, Q-44, Q-45, Q-46, Q-47, Q-48, Q-49, Q-50, Q-51, Q-52, Q-53 y Q-57**Fórmula**
con
m es 0, 1 o 2, limitado por el número de posiciones disponibles en Q al que un sustituyente Y se puede conectar, y cada Y se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alquilamino C1-C4, di-(alquilo C1-C4)amino, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alqueniloxi C2-C4, haloalqueniloxi C2-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquiniloxi C3-C4, haloalquiniloxi C3-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarbonilo C1-C4, haloalquilcarbonilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, - CONH(alquilo C1-C4), -CON(alquilo C1-C4)2, -CONH(Oalquilo C1-5 C4), -CON(Oalquilo C1-C4)(alquilo C1-C4), alcoxi carbonilo C1-C4, haloalcoxicarbonilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarboniloxi C1-C4, haloalquicarboniloxi C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarbonilamino C1-C4, haloalquilcarbonilamino C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -OCONH(alquilo C1-C4), -OCON(alquilo C1-C4)2, -OCONH(Oalquilo C1-C4), -OCO(Oalquilo C1-C4), -S-alquilo C1-C4, -S-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -S(O)-alquilo C1-C4, -S(O)-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, - S(O)2-alquilo C1-C4, -S(O)2-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -CH2-S- alquilo C1-C4, - CH2-S(O)-alquilo C1-C4, -CH2-S(O)2-alquilo C1-C4, (alcoxiimino C1-C4)-alquilo C1-C4, (alqueniloxiimino C2-C6)- alquilo C1-C4, (alquiniloxiimino C3-C6)-alquilo C1-C4, (benciloxiimino)-alquilo C1-C6, benciloxi, -S-bencilo, bencilamino, fenoxi, -S-fenilo y fenilamino, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, amino, -CHO, -COOH, -CONH2, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alquilamino C1-C4, di-(alquilo C1-C4)amino, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, haloalcoxi C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alqueniloxi C2-C4, haloalqueniloxi C2-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquiniloxi C3-C4, haloalquiniloxi C3-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3, halocicloalquil C3- C6-alquilo C1-C3 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarbonilo C1-C4, haloalquilcarbonilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -CONH(alquilo C1-C4), -CON(alquilo C1-C4)2, -CONH(Oalquilo C1-C4), - CON(Oalquilo C1-C4)(alquilo C1-C4), alcoxi carbonilo C1-C4, haloalcoxi carbonilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -OC(O)-alquilo C1-C4, -OC(O)-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -NHC(O)- alquilo C1-C4, -NHC(O)-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -OCONH(alquilo C1-C4), - OCON(C1-C4-alquil)2, - OCONH(Oalquilo C1-C4), OCO(Oalquilo C1-C4), -S-alquilo C1-C4, -S-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -S(O)-alquilo C1-C4, -S(O)-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -S(O)2-alquilo C1-C4, -S(O)2-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, bencilo, benciloxi, -S-bencilo, -S(O)-bencilo, -S(O)2-bencilo, bencilamino, fenoxi, -S-fenilo, -S(O)-fenilo, -S(O)2-fenilo, 30 fenilamino, fenilcarbonilamino, 2,6-diclorofenil-carbonilamino, 2-clorofenil-carbonilamino y fenilo, o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un carbociclo de 4 o 5 miembros y R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, amino, -CHO, -COOH, -CONH2, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alquilamino C1-C4, di- (alquilo C1-C4)amino, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, haloalcoxi C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alqueniloxi C2-C4, haloalqueniloxi C2-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquiniloxi C3-C4, haloalquiniloxi C3-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3, halocicloalquil C3- C6-alquilo C1-C3 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarbonilo C1-C4, haloalquilcarbonilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -CONH(alquilo C1-C4), -CON(alquilo C1-C4)2, -CONH(Oalquilo C1-C4), - CON(Oalquilo C1-C4)(alquilo C1-C4), alcoxi carbonilo C1-C4, haloalcoxi carbonilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -OC(O)-alquilo C1-C4, - OC(O)-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -NHC(O)- alquilo C1-C4, -NHC(O)-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -OCONH(alquilo C1-C4), - OCON(alquilo C1-C4)2, - OCONH(Oalquilo C1-C4), OCO(Oalquilo C1-C4), -S-alquilo C1-C4, -S-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -S(O)-alquilo C1-C4, -S(O)-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -S(O)2-alquilo C1-C4, -S(O)2-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, bencilo, benciloxi, -S-bencilo, -S(O)-bencilo, -S(O)2-bencilo, bencilamino, fenoxi, -S-fenilo, -S(O)-fenilo, -S(O)2-fenilo, fenilamino, fenilcarbonilamino, 2,6-diclorofenil-carbonilamino, 2-clorofenil-carbonilamino y fenilo, o R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un carbociclo de 3, 4 o 5 miembros y R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, amino, -CHO, -COOH, -CONH2, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alquilamino C1-C4, di-(alquilo C1- C4)amino, alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, haloalcoxi C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alqueniloxi C2-C4, haloalqueniloxi C2-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquiniloxi C3-C4, haloalquiniloxi C3-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3, halocicloalquil C3-C6-alquilo C1-C3 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, alquilcarbonilo C1-C4, haloalquilcarbonilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -CONH(alquilo C1-C4), -CON(alquilo C1-C4)2, -CONH(Oalquilo C1-C4), -CON(Oalquilo C1- C4)(alquilo C1-C4), alcoxi carbonilo C1-C4, haloalcoxi carbonilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, - OC(O)-alquilo C1-C4, - OC(O)-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -NHC(O)-alquilo C1-C4, - NHC(O)-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -OCONH(alquilo C1-C4), -OCON(C1-C4-alquil)2, - OCONH(Oalquilo C1-C4), OCO(Oalquilo C1-C4), -S-alquilo C1-C4, -S-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -S(O)-alquilo C1-C4, -S(O)-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, -S(O)2-alquilo C1-C4, -S(O)2-haloalquilo C1-C4 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, bencilo, benciloxi, -S-bencilo, -S(O)- bencilo, -S(O)2-bencilo, bencilamino, fenoxi, -S-fenilo, -S(O)-fenilo, -S(O)2-fenilo, fenilamino, fenilcarbonilamino, 2,6-diclorofenil-carbonilamino, 2-clorofenil-carbonilamino y fenilo, o
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2014/067998.
Solicitante: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: ALFRED-NOBEL-STRASSE 50 40789 MONHEIM ALEMANIA.
Inventor/es: MALSAM, OLGA, SCHWARZ, HANS-GEORG, LUMMEN, PETER, GORGENS, ULRICH, GREUL,JORG,NICO, FÜSSLEIN,MARTIN, KÖHLER,ADELINE, PORTZ,DANIELA, DÉCOR,ANNE, ILG,KERSTIN, BÖRNGEN,KIRSTEN, WELZ,CLAUDIA.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A01N43/40 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA. › A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › ciclos de seis elementos.
- A01N43/50 A01N 43/00 […] › 1,3-Diazoles; Diazoles hidrogenados.
- A01N43/56 A01N 43/00 […] › 1,2-1,2-Diazoles; 1,2-Diazoles hidrogenados.
- A01N43/653 A01N 43/00 […] › Triazoles-1,2,4; Triazoles-1,2,4 hidrogenados.
- A61K31/4427 A […] › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
- A61P33/10 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 33/00 Agentes antiparasitarios. › Antihelmínticos.
- C07D401/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
- C07D401/14 C07D 401/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
PDF original: ES-2640646_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Compuestos heterocíclicos que activan AMPK y métodos de uso de los mismos, del 29 de Julio de 2020, de RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto que es N-((cis)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; N-((3S,4S)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; […]
Derivados de piperidina 1,4 sustituidos, del 29 de Julio de 2020, de 89Bio Ltd: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de […]
Compuestos y procedimientos de uso, del 29 de Julio de 2020, de Medivation Technologies LLC: Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, […]
Ureas asimétricas p-sustituidas y usos médicos de las mismas, del 22 de Julio de 2020, de Helsinn Healthcare SA: Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: una línea discontinua indica un enlace opcional; X es CH; […]
Ureas cíclicas como inhibidores de ROCK, del 22 de Julio de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un enantiómero, un diastereómero, un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable […]
Formas en estado sólido de sales de Nilotinib, del 15 de Julio de 2020, de PLIVA HRVATSKA D.O.O: Una forma cristalina de fumarato de Nilotinib designada como Forma III, caracterizada por datos seleccionados de uno o más de los siguientes: a. un patrón de […]
Inhibidores de Bcl-2/Bcl-xL y su uso en el tratamiento de cáncer, del 15 de Julio de 2020, de THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN: Compuesto que tiene una estructura **(Ver fórmula)**
Derivado de dihidropiridazin-3,5-diona, del 15 de Julio de 2020, de CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA: Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo, o un solvato del compuesto o la sal: **(Ver fórmula)** en donde R1, R4 y R5 se definen […]