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Formulación farmacéutica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/10/2016). Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, AQUILONIUS, STEN-MAGNUS, PAALZOW, LENNART. Clasificación: A61K31/195, A61K9/08, A61K9/10, A61K47/38.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION INTRADUODENAL CONSTA DE AL MENOS UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, CON SOLUBILIDAD LIMITADA EN AGUA Y ESTA DISPERSADO EN UN PORTADOR ACUOSO. SEGUN LA INVENCION, EL AGENTE ACTIVO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE DE 20 NM, Y EL PORTADOR ACUOSO TIENE UNA VISCOSIDAD DE AL MENOS 300 MPAS, MEDIDA A UNA VELOCIDAD DE CORTE MODERADA.

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Formulaciones de disgregación rápida compactadas previamente de compuestos con una biodisponibilidad oral baja.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/11/2012). Inventor/es: MÖSCHWITZER,JAN P, WU,YU-SAN, VAN TOMME,SOPHIE R, KUIL,HENNY, KET,ALDO V, DOESBORGH-DEWIT,LUCIA MARIA. Clasificación: A61K9/20, A61K31/4155, A61K31/4353, A61K9/26.

Formulación farmacéutica sólida para la administración oral, que comprende un principio activo farmacéutico, un polímero hidrohinchable, elegido entre las hidroxipropil metilcelulosas HPMC E5 y HPMC E6, celulosa microcristalina y polivinil pirrolidona K12, y un granulado compactado previamente de polivinil pirrolidona reticulada.

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Derivados de sulfonilpirazolina-1-carboxamidina como antagonistas de 5-HT6.

(04/04/2012) Compuesto de fórmula : o un tautómero, estereoisómero, N-óxido, o una sal, hidrato o solvato farmacológicamente aceptable de cualquiera de los precedentes en la que: - R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4) no sustituido, un grupo alquilo(C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno, - R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo(C1-4) no sustituido, un grupo alquilo(C1-4) sustituido con uno o más átomos de halógeno, o R1 y R2, conjuntamente con los átomos de carbono marcados `a' y `b' forman un anillo cicloalquilo C5-8, o R2 y R3, conjuntamente con el átomo de carbono marcado `b' forman un anillo cicloalquilo C3-8, o R2 y R3, conjuntamente con el átomo de carbono marcado `b' forman…

DERIVADOS DE AZAINDOL CON UNA COMBINACIÓN DE AGONISMO PARCIAL DEL RECEPTOR NICOTÍNICO DE LA ACETILCOLINA E INHIBICIÓN DE LA REABSORCIÓN DE DOPAMINA.

(20/02/2012) Compuestos derivados de azaindol, caracterizados por la fórmula general (I): o un tautómero, estereoisómero, N-óxido, o una sal, hidrato o solvato farmacológicamente aceptable, de cualquiera de lo anterior, en donde - X, Y y Z representan independientemente N o C, con la condición de que el anillo contiene al menos un átomo de N, y no más de 2, - m y n son independientemente ó 0 (cero) ó 1, con la condición de que cuando Y y Z representan carbono y X representa nitrógeno, m es 0 (cero), - R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-3), alquinilo(C1-3), NH-alquilo(C1-3), CF3, hidroxilo, alquil(C1-3)oxi o un grupo piperidinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiridinilo, morfolinilo, azepanilo, 1-azabiciclo[2.2.2]octanilo o 1-aza-biciclo[2.2.2]oct-2-enilo, grupo que está sin sustituir…

POLIMORFO ESTABLE DE MESILATO DE BIFEPRUNOX.

(17/06/2011) Un polimorfo cristalino de mono-metanosulfonato de 7-[4-([1,1'-bifenil]-3-il-metil)-1-piperazinil]-2(3H)benzoxazolona, que exhibe un patrón de difracción de rayos X en polvo que tiene los picos característicos, expresados en ángulos 2 θ, a aproximadamente 7,0, 9,3, 10,0, 12,5, 15,4, 16,7, 17,2, 17,4, 17,7, 18,7, 21,3, 22,2, 25,2, 27,2, 28,3, 28,8 y 30,1

DERIVADOS DE 2,3-DIARIL-PIRAZOLIDINA COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA QUE DEGRADA LA NEUROTENSINA.

(16/05/2011) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en donde, - S1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi o alcoxi (1-3C); - S2 es hidrógeno o halógeno - S3 es hidrógeno, halógeno, hidroxi o alcoxi (1-3C); - S4 es hidrógeno, halógeno o alquilo (1-6C) opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi (1-3C), amino, mono- o dialquilamino que tiene 1-3 átomos de C en el, o los grupos alquilo, SH, o S-alquilo (1-3C), - X representa N o CH; - Y representa N u O cuando X es N, o - Y es N cuando X es CH, entendiéndose qu cuando Y = O, R7 no existe, - R3 y R4 independientemente uno de otro son hidrógeno o alquilo (1-3C); - R5 es hidrógeno o alquilo (1-6C); que puede estar sustituido con halógeno,…

DERIVADOS DE 1-[2H-1-BENZOPIRAN-2-ONA-8-IL]-PIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(04/03/2011) Uso de un compuesto de fórmula : (R 2 ) n N N R 3 O O (R 4 ) p (R 1 ) m R1 es alquilo(C1-4), alcoxi(C1-4), hidroxilo, alcoxi(C1-4)alquilo(C1-4), pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, halógeno, ciano, trifluorometilo, amino o amino mono- o disubstituido donde los substituyentes son alquilo(C1-4) o alquil(C1- 4)carbonilo, m tiene el valor 0, 1 ó 2, R2 es alquilo(C1-4), alcoxi(C1-4), halógeno o trifluorometilo, n es 0 ó 1, con la condición de que (m + n) es al menos 1, R3 es hidrógeno, alquilo(C1-3) o alquenilo(C2-3), R4 es alquilo(C1-4) y p tiene el valor 0, 1 ó 2, y todos los estereoisómeros y sales farmacológicamente…

FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE 3-AMINO-8-(1-PIPERAZINIL)-2H-1-BENZOPIRAN-2-ONA.

(28/02/2011) Una formulación de liberación prolongada que comprende: a) una cantidad en el intervalo de aproximadamente 0,1 a máximo aproximadamente 2,5 mg de 3-amino-8-(1-piperazinil)-2H-1-benzopiran-2ºna o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un hidrato de dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, b1) una hidroxipropilmetilcelulosa o b2) una mezcla de dos o más hidroxipropilmetilcelulosa o b3) un excipiente de almidón comprendido entre 20 y 80% -en peso basado en sustancia seca- de amilosa de cadena larga, con un grado de polimerización de al menos 100, una solubilidad en agua fría de a lo sumo 25% en peso y una superficie específica de al menos 1 m2/g. liberando…

BENZO[4,5]TIENO[2,3-d]PIRIMIDÍN-4-ONAS Y SU USO EN TERAPIA.

(21/02/2011) Uso de un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** X es S, SO o SO25 , R1 y R2 se seleccionan individualmente del grupo que consiste en alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroarilalquilo, heteroarilalquilo sustituido, cicloheteroalquil-alquilo, cicloheteroalquil-alquilo sustituido, en que "alquilo sustituido" se refiere a alquilo sustituido con hasta cinco sustituyentes, independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, tiol, nitro, nitrilo, alcoxi, ariloxi, aciloxi, amino, amido,…

METANOSULFONATO DE 8-(4-(3-(5-FLUORO-1H-INDOL-3-IL)PROPIL)-1-PIPERAZINIL)-2-METIL-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-DNA CON ALTA AFINIDAD POR EL RECEPTOR D2 DE LA DOPAMINA Y EL SITIO DE REABSORCION DE LA SEROTONINA.

(28/10/2010) Compuesto de la fórmula

DERIVADOS DE 1H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE CANABINOIDE CB1.

(22/06/2010) Uso de un compuesto de fórmula (I):

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