CIP-2021 : C07C 19/10 : y cloro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 19/00 Compuestos acíclicos saturados que contienen átomos de halógeno.
C07C 19/10 · · y cloro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(06/05/2020) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende:
a. Proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III:
CX2=CCl-5 CH2X (Fórmula I)
CX3-CCl=CH2 (Fórmula II)
CX3-CHCl-CH2X (Fórmula III)
en donde X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor;
b. Poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene…
Método de producción de una composición que contiene 1,2-dicloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1223xd) y/o 1,1,2-tricoloro-3,3,3-trifluoropropeno (CFO-1213xa).
(29/01/2020). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KARUBE,DAISUKE, TAKAKUWA,TATSUYA, OHKUBO,SHUN.
Un método para producir una composición que contiene al menos una olefina que contiene flúor seleccionada a partir de 1,2-dicloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1223xd) y 1,1,2-tricloro-3,3,3 -trifluoropropeno (CFO-1213xa), que comprende someter al menos un compuesto de partida seleccionado a partir de las fórmulas CF3CHXCHX2 y CF3CX=CX2 , en la que X es independientemente H o Cl, con la condición de que al menos una X sea Cl, a una reacción de oxicloración en fase gaseosa en un intervalo de temperatura de ≤ 380ºC en presencia de oxígeno gaseoso y HCl gaseoso.
PDF original: ES-2787373_T3.pdf
Composiciones azeótropas de 1,1,3,3-tetracloro-1-fluoropropano y fluoruro de hidrógeno.
(27/11/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, PHAM,HANG,T, Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C, HULSE,RYAN.
Una composición azeótropa que comprende 1,1,3,3-tetracloro-1-fluoropropano (HCFC-241fa) y fluoruro de hidrógeno (HF), en la que la composición comprende de un 70 por ciento en peso a un 1 por ciento en peso de HCFC-241fa.
PDF original: ES-2763360_T3.pdf
Reactor para reacciones de fluoración en fase líquida.
(25/09/2019) Un proceso de hidrofluoración que comprende hacer reaccionar una fluoroolefina con HF líquido anhidro para formar un fluoroalcano en la fase líquida en presencia de un catalizador de hidrofluoración en la zona de reacción de un reactor, estando constituido dicho reactor por un cuerpo de reactor que tiene una relación de longitud con respecto al diámetro de 2:1 o superior; una zona de reacción con agitación que contiene dicho catalizador de hidrofluoración, al menos una entrada para suministrar dicho HF y dicha fluoroolefina a la zona de reacción y al menos una salida para recuperar dicho fluoroalcano, en el que está dispuesto un agitador…
Composiciones tipo azeótropo de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233xf) con 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano (HCFC-244bb).
(31/07/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: TUNG, HSUEH, SUNG, SINGH, RAJIV, R., PHAM,HANG,T, Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.
Una composición azeotrópica o tipo azeótropo que consiste esencialmente en de entre un 2 a un 10 por ciento en peso de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y de entre un 90 a un 98 por ciento en peso de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, dicha composición tiene un punto de ebullición de entre 0 °C a 60 °C a una presión de entre 62 kPa absolutos (9 psia) a 448 kPa absolutos (65 psia).
PDF original: ES-2744356_T3.pdf
Sistema de reacción y procedimiento para producir compuestos orgánicos fluorados.
(17/07/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: Kopkalli,Haluk , Wang,Haiyou , BEKTESEVIC,SELMA.
Un sistema de reactor, que comprende:
un vaporizador;
un dispositivo de eliminación de gotas arrastradas en comunicación fluida con dicho vaporizador, teniendo el dispositivo de eliminación de gotas arrastradas una salida de vapor, y teniendo una salida de líquido para la descarga; y
un reactor de fluoración en fase de vapor resistente a la corrosión, en comunicación fluida con la salida de vapor del dispositivo de eliminación de gotas arrastradas.
PDF original: ES-2745279_T3.pdf
Composiciones azeotrópicas de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFC-1233xf), 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano (HCFC-244bb) y fluoruro de hidrógeno (HF).
(06/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., TUNG,HSUEHSUNG, PHAM,HANG,T, Pokrovski,Konstantin A, Merkel,Daniel C.
Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo que consiste en del 10 al 35 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno, del 65 al 90 por ciento en peso de una porción orgánica que consiste en 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, en la que el 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno está presente en la porción orgánica de la mezcla en una cantidad del 50 al 90 por ciento en peso de la porción orgánica y el 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano está presente en la porción orgánica de la mezcla en una cantidad del 10 al 50 por ciento en peso de la porción orgánica, y la composición azeotrópica o de tipo azeótropo tiene un punto de ebullición de 0 ºC a 61 ºC a una presión de 105 kPa (15 psia) a 752 kPa (108 psia).
PDF original: ES-2727016_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de cis-1,1,1,,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.
(01/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, NAIR, HARIDASAN, K., NALEWAJEK, DAVID, POSS,ANDREW JOSEPH.
Un procedimiento para preparar cis-1,1,1,,4,4,4-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas:
(a) hacer reaccionar CCl4 con un compuesto que tiene la fórmula:
CF3CX=CXH
en que X = halógeno o H, para formar un compuesto que tiene la fórmula:
CF3CXClCXHCCl3
(b) fluorar el compuesto formado en la etapa (a) para formar un compuesto que tiene la fórmula:
CF3CXClCXHCF3
(c) convertir el compuesto formado en la etapa (b) por una reacción seleccionada del grupo que consiste en deshidrohalogenación, deshalogenación y ambas reacciones, para formar un compuesto que tiene la fórmula:
CF3C≡CCF3
en donde, cuando X = H, la etapa (c) comprende las etapas de
1) añadir Cl2 :
CF3CH=CHCF3+ Cl2→ CF3CHClCHClCF3 y
2) una subsiguiente deshalogenación:
CF3CHClCHClCF3→ CF3C≡CCF3+ 2HCl
y
(d) reducir catalíticamente el compuesto formado en la etapa (c) con hidrógeno para formar el compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2702533_T3.pdf
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa a 1234yf.
(05/11/2018) Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende
poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno con fluoruro de hidrógeno en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración de cromo, y un agente oxidante que contiene oxígeno que es gas oxígeno puro o gas que contiene oxígeno, dicho agente oxidante que está en una cantidad de 0,005 a 3% en mol de oxígeno relativo a 1,1,2,3-tetracloropropeno, en condiciones suficientes para producir directamente, en un reactor único, una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y al menos un compuesto de fórmula CF3R, donde R se selecciona de -CCl≥CH2, -CF2-CH3, -CFClCH3 y CHF-CH2F;
eliminar el HCl de dicha mezcla de reacción;
separar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno de dicha mezcla de reacción; y
reciclar…
Método para producir olefinas fluoradas.
(29/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MUKHOPADHYAY,SUDIP, DUBEY,RAJESH, FLEMING,KIM, BORTZ,CHERYL, PHILLIPS,STEVEN.
Un método para preparar un compuesto orgánico fluorado que comprende:
(a) en una primera fase, fluorar al menos un compuesto de fórmula (I):
CF3CX1≥CH2 (I),
con fluoruro de hidrógeno para producir una corriente de reacción que comprende al menos un compuesto de fórmula (B):
CF3CYYCH3 (B),
(b) en una segunda fase, deshidrohalogenar dicho compuesto de fórmula (B) para producir al menos un compuesto de fórmula (II):
CF3CF≥CH2 (II)
en el que X1 es Cl, Br o I, e Y es independientemente F, Cl, Br o I, con la condición de que al menos un Y sea F;
y
en el que el fluoruro de hidrogeno que no ha reaccionado se elimina de la corriente de reacción antes de introducir la corriente de reacción en la segunda fase.
PDF original: ES-2655871_T3.pdf
Proceso de preparación tetrafluoropropeno.
(22/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: NAIR, HARIDASAN, K., NALEWAJEK, DAVID, SINGH, RAJIV, RATNA, POSS,ANDREW JOSEPH.
Un proceso de preparación de CF3CH≥CHF que comprende las etapas de:
(a) convertir 1,2-dicloroetileno en el compuesto CCl3CHClCHCl2;
(b) convertir CCl3CHClCHCl2 en el compuesto CCl2≥CHCHCl2;
(c) fluorar el producto de la etapa (b) para formar el compuesto CF3CH2CHClF; y
(d) deshidroclorar el producto de la etapa (c) para formar el compuesto CF3CH≥CHF.
PDF original: ES-2660406_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO 1233xf) por fluoración en fase líquida de pentacloropropano.
(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.
Procedimiento de fluoración catalítica en fase líquida en un medio orgánico de producto 1,1,1,2,3- pentacloropropano o de una mezcla de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y 1,1,2,2,3-pentacloropropano, en 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno en presencia de un catalizador que es un líquido iónico, llevándose a cabo dicho procedimiento en un disolvente.
PDF original: ES-2646006_T3.pdf
Proceso para la fabricación de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano por fluoración en fase líquida de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(26/07/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: BONNET, PHILIPPE, WENDLINGER, LAURENT, PIGAMO,ANNE.
Proceso de fluoración catalítica en fase líquida del producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en el producto 2-cloro- 1,1,1,2-tetrafluoropropano, con un líquido iónico como un catalizador e inyección de un gas inerte, y en donde el producto de la reacción se extrae en el estado gaseoso.
PDF original: ES-2637832_T3.pdf
Método para producir 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno.
(19/10/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., MUKHOPADHYAY,SUDIP, DUBEY,RAJESH, SHIA,GEORGE.
Un método para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (CF3CF≥CH2: HFO-1234yf) que comprende: a) añadir clorofluorometano (CH2FCl) a un compuesto de fórmula CF2≥CY2 seleccionado de tetrafluoroetileno (CF2≥CF2) o CTFE (CF2≥CFCl) y b) convertir el 1-cloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropano (CF3CF2CH2Cl; HCFC-235cb) o 1-cloro-2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (CF3CF≥CHCl) obtenido.
PDF original: ES-2611052_T3.pdf
Método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(13/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, MA,JING JI.
Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende poner en contacto un reaccionante que comprende CCl2≥CFCH2Cl con HF en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador a base de cromo, para producir un producto de reacción que comprende CF3CF≥CH2.
PDF original: ES-2594228_T3.pdf
Método para prolongar la duración de un catalizador durante la hidrofluoración.
(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: JOHNSON, ROBERT, C., Merkel,Daniel C.
Un procedimiento para producir 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano que comprende hacer reaccionar una alimentación que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno y un catalizador de fluoración en ausencia de un agente oxidante; en el que dicho 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno comprende al menos 99% de la porción orgánica de la composición.
PDF original: ES-2556459_T3.pdf
Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(25/11/2015) Un proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) que comprende:
(a) poner en contacto 1,1,1-trifluoro-2,3-dicloropropano (243db) con fluoruro de hidrógeno (HF) en presencia de un catalizador de cinc/cromia a presión superatmosférica para producir un compuesto que tiene la fórmula CF3CHFCH2X, en la que X es Cl o F; y
(b) deshidrohalogenar el compuesto de fórmula CF3CHFCH2X para producir 1234yf.
E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de alta pureza y métodos para fabricar el mismo.
(29/07/2015) Un método para producir E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloropropano y/o 1,1,3,3- tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno, que comprende las etapas de:
(a) alimentar al menos una corriente de alimentación del reactor que contiene mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloro- propano y/o 1,1,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno a al menos un reactor de fluoración y
(b) asegurar que al menos dicha corriente de alimentación contiene no más de 0,2% en peso de mezcla de 1,1,1,2,3- pentacloropropano y/o 1,1,2,3-tetracloropropeno y/o 2,3,3,3-tetracloropropeno.
Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(15/07/2015) Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;:
en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.
Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa para dar 1234yf.
(01/07/2015) Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende:
(i) poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno (1230xa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción;
(ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb);
(iii) recircular al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de vuelta a la etapa (i).
Método para producir compuestos orgánicos fluorados.
(17/12/2014) Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HFO-1233xf) que comprende poner en contacto fluoruro de hidrógeno con 2-fluoro-2,3,3,3-tetracloropropano (HCFC-241bb), llevándose a cabo dicha etapa de contacto en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador seleccionado de FeCI3, oxifluoruro de cromo, Ni, malla de Ni, NiCI2, CrF3, catalizadores a base de carbono, catalizadores a base de antimonio, catalizadores a base de aluminio, catalizadores a base de paladio, catalizadores a base de platino, catalizadores a base de rodio, catalizadores a base de rutenio y combinaciones de los mismos.
Proceso para separar fluoruro de hidrógeno de materiales de alimentación orgánicos.
(12/11/2013) Un proceso para purificar un material de alimentación orgánico que comprende:
a. destilar un material de alimentación orgánico sin tratar que comprende fluoruro de hidrógeno, 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una primera corriente dedestilado que comprende una composición semejante a azeótropo de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, y fluoruro de hidrógeno, y una primera corriente decolas rica en fluoruro de hidrógeno; y
b. enfriar dicha primera corriente de destilado para producir una composición intermedia que comprendeuna capa orgánica rica en 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno,…
Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENO.
(24/05/2013) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende:
a. proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III: CX2=CCl-CH2X (Fórmula I) CX3-CCl=CH2 (Fórmula II) CX 3-CHCl-CH 2X (Fórmula III) en las que X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor;
b. poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene cloro;
c. poner en contacto dicha primera composición intermedia con un segundo agente fluorante para producir una segunda composición intermedia que comprende 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano;…
Método para la producción de compuestos orgánicos fluorados.
(11/04/2013) Un método para la preparación de CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf), comprendiendo dicho método las etapas de:
a) convertir el CF3CH≥CH2 en CF3CHFCH2F (HFC-245eb) mediante una reacción por adición de unhalógeno, en que la etapa de reacción por adición de un halógeno comprende poner en contacto elCF3CH≥CH2 con flúor gaseoso; y
b) deshidrohalogenar el CF3CHFCH2F (HFC-245eb) para formar el CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf).
Proceso de preparación de 1,1,1-trifluoro-2,3-dicloropropano.
(08/02/2013) Un proceso para preparar 1,1,1-trifluoro-2 ,3-dicloropropano (243db), cuyo proceso comprende poner en contacto 3,3,3-trifluoropropeno (1243zf) con cloro en presencia de un catalizador, en el que el catalizador comprende carbón activo o es un catalizador de zinc/óxido de cromo.
Procedimiento para la fabricación de OLEFINAS fluoradas.
(06/02/2013) Un procedimiento para la producción de un producto olefínico fluorado que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto una corriente de alimentación que comprende olefina fluorada y agentes reaccionantes dehidrógeno con una primera cantidad de un catalizador para convertir dichos agentes reaccionantes en unhidrofluoroalcano a una primera velocidad de conversión y para producir una primera corriente de salida quecomprende dicho hidrofluoroalcano, olefina fluorada no reaccionada e hidrógeno;
(b) poner en contacto dicha primera corriente de salida con una segunda cantidad de un catalizador para convertirdicha olefina fluorada no reaccionada en un hidrofluoroalcano a una segunda velocidad de conversión, en la quedicha segunda cantidad de…
COMPOSICION SEMEJANTE A AZEOTROPO DE 1,2,2-TRICLORO-1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPANO Y FLUORURO DE HIDROGENO.
(02/07/2010) Una composición azeotrópica constituida esencialmente por 1,2,2-tricloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano y fluoruro de hidrógeno
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1-CLORO-1,1,3,3,3-PENTAFLUOROPROPANO.
(16/03/2007). Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, EIBECK, RICHARD, ELMER, MADHAVAN, G., V., BINDU, HSUEH, SUNG, TUNG, ELLIS, LOIS, ANNE, SHORT.
Un proceso para la preparación de 1, 1, 1, 3, 3- pentafluoropropano que comprende hacer reaccionar CF3CH2CF2Cl con hidrógeno en presencia de un catalizador de reducción, en el cual dicho CF3CH2CF2Cl se prepara en fase líquida por fluoración de CCl3CH2CCl3 con fluoruro de hidrógeno en una relación molar de fluoruro de hidrógeno a CCl3CH2CCl3 de 5/1 a 9/1 en presencia de 5% molar a 13% molar de un catalizador de fluoración de haluro de anti- monio pentavalente de la fórmula SbClnF5-n donde n es 1 a 5, en el cual la reacción de fluoración se conduce a una temperatura de 60ºC a 95ºC.
FOTOCLORACION DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANO.
(01/12/2006). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: VAN DER PUY, MICHAEL, NAIR, HARIDASAN, K., SHANKLAND, IAN, R., BRADLEY, DAVID, E., CHENEY, MARTIN, E., POSS, ANDREW, J., DEMMIN, TIMOTHY, R., NALEWAJEK, DAVID.
Un proceso para preparación de 1-cloro-1, 1, 3, 3, 3- pentafluoropropano (CF3CH2CF2Cl) que contiene poner en contacto en una zona de reacción en ausencia sustancial de oxígeno sustancias reaccionantes que contienen cloro y 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano (CF3CH2CHF2) y someter dichas sustancias reaccionantes a radiación actínica, en el cual: (A) está presente gas inerte a una concentración igual a o menor que aproximadamente 10% en peso del peso total de dichas sustancias reaccionantes; (B) la concentración de producto clorado producido que tiene más de un cloro presente en la molécula es menor que o igual a aproximadamente 10% en peso, y (C) la relación molar de cloro a CF3CH2CHF2 es de aproximadamente 0, 2:1 a aproximadamente 1, 5:1.
FLUORACION DE 1,1,1,3,3-PENTACLOROPROPANO.
(16/06/2006). Solicitante/s: ATOFINA CHEMICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, BIN, BOLMER, MICHAEL S.
Un procedimiento no catalizado para la fluoración de 1, 1, 1, 3, 3-pentacloropropano, que comprende: (a) poner en contacto 1, 1, 1, 3, 3-pentacloropropano con ácido fluorhídrico en presencia de tetrametilensulfona, a una razón molar de ácido fluorhídrico a 1, 1, 1, 3, 3- pentacloropropano de 10:1 a 200:1 y a temperatura de 75ºC a 125ºC, para producir productos fluorados siendo uno o más de CClaF3-aCH=CHCl y CClbF3-bCH2CHClcF2-c , donde a, b y c se seleccionan independientemente entre 0, 1 y 2, y (b) separar los productos fluorados de la mezcla de reacción resultante de (a).
PROCEDIMIENTO DE HIDROFLUORACION DE HIDROCARBUROS CLORADOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: WILMET, VINCENT, JANSSENS, FRANCINE.
Procedimiento de hidrofluoración de un hidrocarburo clorado por reacción con fluoruro de hidrógeno en un medio de reacción que comprende un catalizador de hidrofluoración, caracterizado por una alimentación continua de cloruro de hidrógeno en el medio de reacción.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE 2-CLORO-1,1,1-2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANO Y SUS COMPOSICIONES AZEOTROPICAS CON FLUORURO DE HIDROGENO.
(01/04/2004) Proceso de separación de una mezcla que consta de HF y CF3CClFCF3, comprendiendo dicho proceso los pasos de: (a) poner la mezcla en una zona de separación a una temperatura de -30ºC a 100ºC y a una presión suficiente para mantener la mezcla en la fase líquida, con lo cual es formada como capa de fondo una fase enriquecida en sustancia orgánica y que comprende menos de un 50 por ciento molar de HF, y es formada como capa superior una fase enriquecida en HF y que comprende más de un 90 por ciento molar de HF; siendo a continuación ejecutado uno de los procesos y o ambos: (b) retirar la fase enriquecida en sustancia orgánica del fondo de la zona de separación y destilarla en una columna de destilación; (c) retirar de la parte superior de la columna de destilación de (b) el destilado que comprende HF y CF3CClFCF3, y (d) recuperar…
