26 inventos, patentes y modelos de WENDLINGER, LAURENT

Procedimiento para la preparación del 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/10/2018). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C19/08, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/354.

Procedimiento continuo en fase de gas de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende las siguientes etapas: (i) hidrogenación de hexafluoropropileno en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano; (ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en la etapa anterior en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1, en presencia de hidrógeno; (iii) hidrogenación del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido en la etapa anterior en 1,1,1,2,3- pentafluoropropano; (iv) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3-pentafluoropropano obtenido en la etapa anterior en 2,3,3,3-tetrafluoro-1- propeno.

PDF original: ES-2687444_T3.pdf

Composiciones estables de trifluoroetileno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/09/2018). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C17/42, C07C21/18.

Composición que comprende trifluoroetileno y 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, caracterizada por que la relación en peso de trifluoroetileno/1,2,3,3,3-pentafluoropropeno es de 5/95 a 95/5.

PDF original: ES-2682937_T3.pdf

Procedimiento de fluoración en fase gaseosa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/05/2018). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C17/20, C07C21/18, C07C17/25.

Procedimiento de fabricación de al menos un compuesto de fórmula (II): CF3-CX(Z)n-CHX(Z)n, en la cual X representa independientemente un átomo de hidrógeno, de flúor o de cloro, Z representa independientemente un átomo de hidrógeno o de flúor y n ≥ 0 o 1, que comprende al menos una etapa en el curso de la cual al menos un compuesto de fórmula (I): CX(Y)2-CX(Y)5m-CHmXY, en la cual X e Y representan independientemente un átomo de hidrógeno, de flúor o de cloro y m ≥ 0 o 1, reacciona o reaccionan con HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración, caracterizado por que el catalizador es a base de oxifluoruro de cromo que contiene al menos níquel como co-metal y al menos un metal de las tierras raras.

PDF original: ES-2672003_T3.pdf

Proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(18/04/2018) Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF para dar lugar al producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; (b) reacción catalítica del 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno así obtenido para generar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, en donde la etapa (b) comprende: (i) poner en contacto 2-cloror-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gas en presencia de un catalizador de fluoración y una co-alimentación de oxígeno o cloro en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción; (iia) separar la mezcla de reacción de la etapa (i) en una primera corriente que comprende HCl, 2,2,2,3- tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que…

Procedimiento para la fabricación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO 1233xf) mediante fluoración de pentacloropropano en fase líquida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C17/20, C07C17/383, C07C17/25.

Procedimiento de fluoración catalítica en fase líquida del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropano para dar el producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, en presencia de un catalizador y que se lleva a cabo en un medio orgánico que comprende un disolvente orgánico inerte escogido entre 1,2-dicloroetano, 1,2,3-tricloropropano, 1-cloro-1-fluoroetano, 1,1-difluoretano, 1,1-dicloroetano y 1,3-dicloro-1-fluorobutano, isómeros de tetraclorofluoropropano, isómeros de triclorodifluoropropano e isómeros de diclorotrifluoropropano, 1,1,1,3,3- pentafluorobutano y 1,1,2-tricloro-2,2-difluoroetano, disolventes nitrados entre los que se incluyen nitrometano y nitrobenceno, sulfonas incluyendo tetrametilensulfona y dimetilsulfona, 1,1,2-tricloro-2-fluoroetano o percloroetileno, o sus mezclas y en el que la temperatura de la reacción varía entre 30 ºC y 200 ºC.

PDF original: ES-2647571_T3.pdf

Proceso para la preparación de 2,3,3,3 tetrafluoropropeno.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C17/20, B01J37/26, C01B7/19, C07C17/38, B01J23/26, C07C17/383, B01J23/86, C07C17/25, B01J27/132, B01J37/12, B01J37/24.

Proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción catalítica de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano con HF en una mezcla de reacción que comprende HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, HF sin reaccionar y 1,1,1,2,2-5 pentafluoropano; (b) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano; (c) reacción catalítica de la segunda corriente en una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3- tetrafluoropropeno, HCl, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno sin reaccionar y HF y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano; (d) alimentación de la mezcla de reacción de la etapa (c) directamente a la etapa (a) sin separación, en donde la etapa (a) y (c) se llevan a cabo en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador basado en cromo.

PDF original: ES-2645268_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO 1233xf) por fluoración en fase líquida de pentacloropropano.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/10/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C17/20, C07C19/10, C01B7/07, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25.

Procedimiento de fluoración catalítica en fase líquida en un medio orgánico de producto 1,1,1,2,3- pentacloropropano o de una mezcla de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y 1,1,2,2,3-pentacloropropano, en 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno en presencia de un catalizador que es un líquido iónico, llevándose a cabo dicho procedimiento en un disolvente.

PDF original: ES-2646006_T3.pdf

Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/07/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C17/20, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25.

Procedimiento de producción de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: - una reacción de fluoración de un halopropano y/o un halopropeno para dar 2,3,3,3- tetrafluoropropeno por medio de fluoruro de hidrógeno; - la recuperación de un flujo gaseoso procedente de la reacción; - el enfriamiento y la condensación parcial del flujo gaseoso procedente de la reacción, para obtener un flujo parcialmente condensado, cuya temperatura está comprendida entre -50 ºC y 100 ºC; - la separación del flujo parcialmente condensado en una fracción gaseosa y una fracción líquida; - la compresión de la fracción gaseosa para obtener una fracción gaseosa comprimida; - la compresión de la fracción líquida para obtener una fracción líquida comprimida; - la destilación de la fracción gaseosa comprimida y de la fracción líquida comprimida para proporcionar un flujo de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, un flujo de ácido clorhídrico y un flujo de fluoruro de hidrógeno no reaccionado.

PDF original: ES-2638387_T3.pdf

Proceso para la fabricación de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano por fluoración en fase líquida de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/07/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C19/10, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/25.

Proceso de fluoración catalítica en fase líquida del producto 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en el producto 2-cloro- 1,1,1,2-tetrafluoropropano, con un líquido iónico como un catalizador e inyección de un gas inerte, y en donde el producto de la reacción se extrae en el estado gaseoso.

PDF original: ES-2637832_T3.pdf

Fluoración catalítica en fase gaseosa.

(19/07/2017) Un procedimiento de fluoración para la producción de una fluoroolefina, que comprende una etapa de activación preliminar que comprende poner en contacto un catalizador de fluoración, con un flujo de fluoruro de hidrógeno gaseoso antes de poner en contacto el catalizador de fluoración con un flujo de gas que contiene agente oxidante, siendo sometido dicho catalizador de fluoración a una etapa de secado antes de la etapa de activación preliminar, etapas alternas de reacción y regeneración, en el que las etapas de reacción comprenden hacer reaccionar un compuesto clorado con fluoruro de hidrógeno en la fase gaseosa en presencia del catalizador de fluoración para producir un compuesto fluorado, y las etapas de regeneración comprenden poner…

Método para la preparación de compuestos fluorados.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(28/06/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: B01J35/10, B01J37/02, B01J37/26, B01J21/04, C07C21/18, B01J23/86, C07C17/25.

Procedimiento de deshidrofluoración selectiva de un compuesto de fórmula (Ib) CF3-CHF-CH2F a un compuesto de fórmula (IIb) CF3-CF≥CH2, sobre un catalizador mixto a base de cromo y níquel sobre un soporte a base de aluminio.

PDF original: ES-2638848_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de compuestos fluorados.

(29/03/2017) Procedimiento para la preparación de fluoropropenos de fórmula (I): CF3CF≥CHR, en la cual R representa un átomo de hidrógeno o de flúor, a partir de al menos un compuesto de fórmula (Ia) CF3CF≥CFR en la cual R tiene el mismo significado que en la fórmula (I), el cual comprende las etapas siguientes: (i) hidrogenación en un reactor adiabático, en presencia de un catalizador, de al menos un compuesto de fórmula (Ia) con hidrógeno en cantidad superior a la estequiométrica, para dar al menos un hidrofluoropropano; (ii) condensación parcial del flujo procedente del reactor adiabático de la etapa (i) para dar una fracción en fase gas que comprende el hidrógeno que no ha reaccionado y una parte del hidrofluoropropano formado en la etapa (i), el cual se recicla a la etapa…

Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1233XF hasta 1234YF.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C17/20, C07C21/18.

Un proceso para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende: (i) poner en contacto 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en la presencia de un catalizador de fluoración, bajo condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción; (ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) que no reaccionó y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb); (iii) reciclar por lo menos una parte de la segunda corriente por lo menos en parte de retorno al paso (i), en el que el paso (i) es llevado a cabo en la presencia de O2 y/o Cl2, y en el que el proceso es continuo.

PDF original: ES-2616232_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante fluoración en fase gaseosa de pentacloropropano.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C17/20, C07C17/42, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25.

Procedimiento de fluoración catalítica en fase gaseosa del producto 1,1,1,2,3-pentacloropropano y/o 1,1,2,2,3- pentacloropropano hasta el producto 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en un solo paso, que comprende las etapas de: (i) poner en contacto el 1,1,1,2,3-pentacloropropano (HCC 240db) y/o 1,1,2,2,3-pentacloropropano (HCC 240aa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración bajo condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf); (ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb); (iii) reciclar al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de nuevo a la etapa (i), caracterizado por que el procedimiento se lleva a cabo a una presión de 3 a 5 bares.

PDF original: ES-2609975_T3.pdf

Procedimiento para la preparación del 1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno-1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/10/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25.

Procedimiento de deshidrofluoración de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano en 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1, empleado en presencia de un catalizador de deshidrofluoración que es un catalizador mixto a base de cromo y níquel sobre un soporte a base de aluminio, en presencia de hidrógeno.

PDF original: ES-2609702_T3.pdf

Procedimiento de fabricación del hexafluoropropano.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/04/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C19/08, C07C17/354.

Procedimiento de fabricación de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano caracterizado porque (i) se hace reaccionar en fase gaseosa hexafluoropropeno con hidrógeno en cantidad sobreestequiométrica a una temperatura comprendida entre 50 y 200°C, en presen cia de un catalizador de hidrogenación; (ii) se recicla una parte del efluente gaseoso proveniente del reactor que comprende 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano, de hidrógeno que no reacciona y (iii) se recupera el 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano de la otra parte del efluente gaseoso proveniente del reactor eventualmente después de una etapa de purificación.

PDF original: ES-2584311_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de pentafluoropropano.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/04/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C19/08, C07C17/354.

Procedimiento de fabricación de 1,2,3,3,3-pentafluoropropano caracterizado por que (i) se hace reaccionar en fase gaseosa 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno con hidrógeno en cantidad subestequiométrica, a una temperatura comprendida entre 80 y 250°C, de preferencia compre ndida entre 110 y 160°C, en presencia de un cataliz ador de hidrogenación en un reactor; (ii) se recicla una parte del efluente gaseoso surgida del reactor que comprende 1,2,3,3,3-pentafluoropropano, de hidrógeno sin reaccionar eventualmente 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno sin reaccionar y 1,1,1,2-tetrafluoropropano y ácido fluorhídrico y (iii) se recupera el 1,2,3,3,3-pentafluoropropano de la otra parte del efluente surgida del reactor, eventualmente después de una etapa de purificación.

PDF original: ES-2584954_T3.pdf

Fluoración catalítica en fase gaseosa de 243db para dar 1234yf.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Clasificación: C07C17/20, C07C21/18.

Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende: (i) poner en contacto 2,3-dicloro-1,1,1-trifluoropropano (243db) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción; (ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2-pentafluoropropano (245cb); (iii) recircular al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de vuelta a la etapa (i).

PDF original: ES-2556955_T3.pdf

Procedimiento de fabricación del 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.

(06/01/2016) Procedimiento de fabricación del 2,3,3,3-tetrafluoropropeno a partir de halopropanos de fórmulas CX3CHClCH2X y CX3CFXCH3, halopropanos de fórmulas CX3CCl≥CH2, CClX2CCl≥CH2 y CX2≥CClCH2X, con X que representa independientemente un átomo de flúor o cloro, caracterizado porque comprende al menos una etapa (aquí más adelante denominada "etapa FCO") en el curso de la cual el 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno eventualmente en mezcla con un halopropano(s) de fórmula CX3CHClCH2X y CX3CFXCH3, y/o al menos un halopropeno(s) de fórmulas, CClX2CCl≥CH2 y CX2≥CClCH2X, con X que representa independientemente un átomo de flúor o cloro, reacciona o reaccionan con el HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración a una temperatura…

Procedimiento para la preparación de compuestos trifluorados y tetrafluorados.

(10/11/2015) Procedimiento para la preparación del 2,3-dicloro-1,1,1-trifluoropropano mediante la cloración del 3,3,3- trifluoropropeno a una presión superior a 2 bar, llevada a cabo en fase líquida y a una temperatura comprendida entre 20 y 200 °C.

Fluoración catalítica en fase gaseosa de 1230xa para dar 1234yf.

(01/07/2015) Procedimiento para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf), que comprende: (i) poner en contacto 1,1,2,3-tetracloropropeno (1230xa) con fluoruro de hidrógeno HF en fase gaseosa en presencia de un catalizador de fluoración en condiciones suficientes para producir una mezcla de reacción; (ii) separar la mezcla de reacción en una primera corriente que comprende HCl, 2,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234yf) y una segunda corriente que comprende HF, 2-cloro-3,3,3-trifluoro-1-propeno (1233xf) y 1,1,1,2,2- pentafluoropropano (245cb); (iii) recircular al menos una parte de la segunda corriente al menos en parte de vuelta a la etapa (i).

Procedimiento de preparación de compuestos fluorados.

(29/04/2015) Procedimiento de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno que comprende los pasos siguientes: (i) hidrogenación de hexafluoropropileno en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano; (ii) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano obtenido en el paso anterior en 1,2,3,3,3- pentafluoropropeno-1 usando una mezcla agua e hidróxido de potasio; (iii) hidrogenación del 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno-1 obtenido en el paso anterior en 1,1,1,2,3-pentafluoropropano; (iv) deshidrofluoración del 1,1,1,2,3-pentafluoropropano obtenido en el paso anterior en 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno usando una mezcla agua e hidróxido de potasio caracterizado porque la deshidrofluoración en el paso (ii) y (iv) se efectúa a una temperatura comprendida entre 110 y 180 ºC y el hidróxido de potasio representa…

Procedimiento de purificación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO1234yf).

(07/05/2014) Procedimiento de purificación del 2,3,3,3 tetrafluoropropeno caracterizado porque el 2,3,3,3 tetrafluoropropeno, que comprende impurezas a base de compuestos halogenados, se pone en contacto con tamices moleculares que tienen una abertura de poros de diámetro medio comprendido entre 5 y 9 Å.

PREPARACION DEL 1,1,1,3,3-PENTACLOROBUTANO Y DEL 1,1,1,3,3-PENTAFLUORBUTANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2003). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, C07C17/278.

EL 1,1,1,3,3-PENTACLOROBUTANO CUYA FLUORACION CONDUCE AL 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROBUTANO , SE PREPARA CON UN RENDIMIENTO Y UNA SELECTIVIDAD ELEVADOS POR ADICION DE TETRACLORURO DE CARBONO SOBRE EL 2-CLOROPROPENO EN PRESENCIA DE UNA SAL DE COBRE Y DE UNA AMINA.

SINTESIS DEL 1,1,1-TRIFLUOROETANO POR FLUORACION DEL 1-CLORO-1,1-DIFLUORETANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2002). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08.

LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION DEL 1, 1, 1 TRIFLUOROETANO POR FLUORACION DE 1 CON ACIDO FLUORHIDRICO ANHIDRO. LA REACCION SE REALIZA EN FASE LIQUIDA Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FLUORACION.

SINTESIS DEL 1-CLORO-3,3,3-TRIFLUORPROPENO Y SU FLUORACION EN 1,1,1,3,3-PENTAFLUORPROPANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2000). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, C07C21/18, C07C17/087.

Síntesis de 1-cloro-3,3,3-triflúorpropeno y su fluoración en 1,1,1,3,3-pentaflúorpropano con ácido fluorhídrico anhidro. La reacción se realiza en dos etapas: la primera en fase gaseosa que proporciona esencialmente el 1-cloro-3,3,3-triflúorpropeno y la segunda en fase líquida que permite transformar el 1-cloro-3,3,3-triflúorpropeno en 1,1,1,3,3-pentafluorpropano.

 

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