CIP-2021 : C12N 7/00 : Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen;
Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 7/01 · Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).
C12N 7/02 · Aislamiento o purificación.
C12N 7/04 · Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.
C12N 7/06 · · por tratamiento químico.
C12N 7/08 · · por pases sucesivos de virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
RECUBRIMIENTO ANTIBACTERIANO.
(03/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD SIMÓN BOLIVAR. Inventor/es: ACOSTA HOYOS,Antonio, LEYVA ROJAS,Jorge, GALÁN FREYLE,Nataly.
La presente invención se refiere a un recubrimiento que comprende nanopartículas metálicas o magnéticas funcionalizadas y enlazadas con bacteriófagos, proteínas o péptidos con acción antibacteriana derivados de los mismos. El recubrimiento antibacteriano permite inhibir la colonización y el crecimiento de bacterias formadoras de bio-películas en superficies y dispositivos médicos.
Fabricación de vacunas contra virus de la gripe sin usar huevos.
(27/12/2018). Solicitante/s: Seqirus UK Limited. Inventor/es: TSAI,THEODORE F, TRUSHEIM,HEIDI.
Un método para aislar un virus de la gripe de una muestra de un paciente, que comprende un paso en el que la muestra de paciente se incuba con células MDCK, que crecen en un cultivo en suspensión libre de suero.
PDF original: ES-2694805_T3.pdf
Producción de cuerpos de inclusión de virus que incluyen viriones que contienen genomas de diferentes especies de baculovirus que pueden usarse para combatir plagas de insectos.
(07/12/2018) Un método para producir viriones derivados de cuerpos de inclusión de virus (ODV) mixtos que comprenden genomas de al menos dos especies de baculovirus diferentes co-envueltos en el mismo virión, y/o para producir cuerpos de inclusión de virus en los que está incluido al menos uno de dichos viriones derivados de cuerpos de inclusión de virus mixtos, en el que todos los baculovirus que infectan son nucleopoliedrovirus múltiples, y en el que los cuerpos de inclusión de virus se producen mediante las etapas de:
a. coinfectar larvas o células en cultivo de una especie de insecto con los genomas de baculovirus que deben quedar co-envueltos en al menos uno de los viriones derivados de cuerpos de inclusión producidos, en donde cada genoma de baculovirus pertenece a una especie…
Nueva cepa del PRRSV europea.
(05/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., OHLINGER, VOLKER, PESCH,STEFAN, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, BURGARD,KIM, KROLL,JEREMY, PIONTKOWSKI,MICHAEL DENNIS, UTLEY,PHILIP, VAUGHN,ERIC MARTIN, LAYTON,SARAH.
Una composición que comprende virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (PRRSV) de un tipo europeo, que es de la cepa depositada en la Colección Europea de Cultivos Celulares (ECACC) con el número de acceso ECACC 11012502.
PDF original: ES-2692809_T3.pdf
Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.
(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.
Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que
X1 es F, L, S, W, Y o M;
X2 es I, Y, H, T o N;
X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I;
X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P;
X5 es W, Y, E, P, L, T o G;
X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q;
X7 es F, W, N, Q, E, R o A;
X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T;
X9 es S, K, F, M, T, D o L; y
X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.
PDF original: ES-2692166_T3.pdf
Receptor de células T específico para el antígeno del tumor de Wilms.
(16/11/2018). Solicitante/s: IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS, JOSEF, GAO,LIQUAN, XUE,SHAO-AN.
Una molécula de receptor celular T (TCR) que contiene una porción de cadena alfa y una porción de cadena beta, en donde la porción de cadena alfa comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs):
CDR1α: SSYSPS
CDR2α: YTSAATL
CDR3α: VVSPFSGGGADGLT o SPFSGGGADGLT
y la porción de cadena beta comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs):
CDR1ß: DFQATT
CDR2ß: SNEGSKA
CDR3ß: que comprende SARDGGEG o RDGGEGSETQY,
molécula de TCR que es capaz de unirse a un complejo de HLA-A2/RM-FPNAPYL.
PDF original: ES-2689926_T3.pdf
Parvovirus porcino 5A, métodos de uso y vacuna.
(14/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., VAUGHN,ERIC MARTIN, IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, PATTERSON,ABBY RAE, VICTORIA,JOSEPH GILBERT, VISEK,CALLIE ANN.
Un polinucleótido aislado, que comprende un polinucleótido
a) que tiene la secuencia de ácidos nucleicos de la SEQ ID NO:1;
b) que tiene una secuenciación de ácido nucleico que codifica
- un polipéptido de la SEQ ID NO:2,
- un polipéptido de la SEQ ID NO:3, o
- el polipéptido de la cápside que está codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos 2845-5547 de la SEQ ID NO:1; o
c) que tiene una secuencia de ácido nucleico al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO:1, que codifica un polipéptido que tiene una actividad biológica o inmunológicamente eficaz de un polipéptido de la SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:3 o del polipéptido de la cápside que está codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos 2845-5547 de la SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2689515_T3.pdf
Métodos para la prevención de agregación de componentes víricos.
(08/11/2018). Solicitante/s: De Staat der Nederlanden, vert. door de minister Van VWS, Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Inventor/es: VAN 'T OEVER,AREND GESINUS, BAKKER,WILFRIDUS ADRIANUS MARIA, THOMASSEN,YVONNE ELISABETH.
Metodo para la produccion de una composicion que comprende particulas de Enterovirus, donde el metodo comprende las etapas de:
a) produccion de un medio que contiene las particulas de Enterovirus;
b) purificacion de las particulas de Enterovirus desde el medio, por lo cual durante al menos una parte de la purificacion un aminoacido basico o un derivado esta presente a una concentracion final de al menos 1 mM y es suficiente para prevenir o reducir la agregacion de las particulas de Enterovirus; e,
c) inactivacion de las particulas de Enterovirus;
donde el aminoacido basico o derivado es seleccionado del grupo que consiste en: arginina, lisina, histidina, arginina HCl, lisina HCl, histidina HCl, agmatina, dihidrocloruro de ester etilico de L-arginina, acido tranexamico, hidrocloruro DL-5-hidroxilisina, dihidrocloruro de ester metilico de L-lisina, 3-metil-L-histidina, sales derivadas y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2689150_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas que comprenden Lawsonia intercellularis.
(07/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KROLL,JEREMY.
Una vacuna de combinación que comprende
i) antígeno L. intracellularis eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina (PPE, por sus siglas en inglés) causada por Lawsonia intracellularis, en donde el antígeno L. intracellularis es L. intracellularis muerto, y
ii) componentes inmunológicos activos de M. hyopneumoniae y circovirus porcino eficaces para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones causadas por M. hyopneumoniae y circovirus porcino, en donde el componente activo inmunológico de M. hyopneumoniae es M. hyopneumoniae muerto.
PDF original: ES-2688922_T3.pdf
Poliovirus oncolítico para tumores humanos.
(06/11/2018). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BIGNER, DARELL, D., FRIEDMAN, HENRY, S., SAMPSON,JOHN H, GROMEIER,MATTHIAS, DESJARDINS,ANNICK.
Un constructo de poliovirus quimérico que comprende una cepa Sabin tipo I de poliovirus con un sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) del rinovirus humano 2 (HRV2) en la región no traducida 5' de dicho poliovirus entre la forma de trébol de dicho poliovirus y el marco de lectura abierta de dicho poliovirus, para usar en el tratamiento de un ser humano que alberga un tumor sólido que expresa NECL5 (proteína tipo nectina 5), en donde el constructo se va a administrar directamente al tumor en el ser humano.
PDF original: ES-2688653_T3.pdf
Secuencias de aminoácidos y de ácidos nucleicos de adenovirus de simio, vectores que las contienen, y sus usos.
(24/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, AMMENDOLA,VIRGINIA, AMBROSIO,MARIA.
Un polinucleótido que comprende:
(i) un polinucleótido aislado que codifica una proteína de fibra adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:53;
(ii) un polinucleótido aislado que codifica una proteína hexón adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:54; y
(iii) un polinucleótido aislado que codifica una proteína pentón adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:55.
PDF original: ES-2687294_T3.pdf
Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.
(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.
Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características:
- dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV,
- dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y
- dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.
PDF original: ES-2687029_T3.pdf
Células y metodología para generar virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada.
(16/10/2018) Una célula recombinante que comprende integrados en su genoma al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una ARN polimerasa del fago T7 o su forma nuclear (nlsT7), al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una nucleoproteína (N) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada y al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una fosfoproteína (P) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada o derivados funcionales de los mismos, y al menos una copia de un ADN solapado asociado funcionalmente con dicho ácido o ácidos nucleicos y donde dicha ARN polimerasa del fago T7 o su forma nuclear (nlsT7), dichas proteínas N y P se expresan de manera estable,
y donde dichos derivados…
Bacteriófago para biocontrol de Salmonella y en la producción o procesamiento de alimentos.
(09/10/2018). Solicitante/s: Micreos B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, HAGENS,STEVEN, SLIJKHUIS,ALBERT JOHANNES HENDRIKUS, KLUMPP,JOCHEN ACHIM, MARTI,ROGER.
Bacteriofago aislado del grupo de morfotipo del Myoviridae, que comprende un genoma que comprende al menos un polinucleotido que codifica un polipeptido con una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID N.o: 3, 5, 7,9 y 11, y que comprende al menos una caracteristica seleccionada del grupo que consiste en:
- el genoma del bacteriofago presenta al menos 100kbp,
- el bacteriofago receptor es la proteina C de la membrana externa de Salmonella,
- el bacteriofago puede infectar y lisar al menos una especie de Salmonella.
PDF original: ES-2685551_T3.pdf
Procedimientos de purificación de proteínas novedosos.
(05/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIU, JUN, BROWN,ARICK, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN.
Un procedimiento de reducción del ensuciamiento de una membrana de ultrafiltración en un procedimiento en el que se retiran partículas de virus de una solución acuosa que comprende dichas partículas de virus y al menos una proteína, comprendiendo el procedimiento las etapas de
a) añadir a dicha solución acuosa 10-200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100, y
b) filtrar dicha solución acuosa que comprende dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 a través de dichas membranas de ultrafiltración,
en el que la presencia de dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 en dicha solución acuosa reduce el ensuciamiento de dicha membrana de ultrafiltración en al menos un 50 % en comparación con no añadir dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 en dicha solución acuosa, y en el que dicha etapa de filtrar dicha solución acuosa es por filtración de flujo normal.
PDF original: ES-2685079_T3.pdf
Partículas de HPV y usos de las mismas.
(26/09/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: COURSAGET, PIERRE L, TOUZE,ANTOINE A, FLEURY,MAXIME J. J, COMBELAS,NICOLAS, DE LOS PINOS,ELISABET.
1.Una composición para el uso en el aporte de uno o más compuestos heterólogos a un sujeto, comprendiendo la composición una nanopartícula que comprende uno o más compuestos heterólogos y una proteína L1 de papilomavirus humano (HPV) modificada que tiene una inmunogenicidad reducida con relación a HPV16 silvestre, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína L1 de HPV modificada corresponde a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 que comprende las sustituciones de aminoácidos D273T, N285T y S288N.
PDF original: ES-2683352_T3.pdf
Vacunación tumoral que involucra una respuesta inmunitaria contra la proteína propia CLDN18.2.
(09/05/2018). Solicitante/s: Biontech Protein Therapeutics GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, SCHUMACHER,JENS, KLAMP,THORSTEN, HILLER,THOMAS.
Una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la sec. con núm. de ident.: 37.
PDF original: ES-2675825_T3.pdf
Métodos para producir partículas de replicón de bunyavirus.
(02/05/2018) Método para generar una partícula de replicón de bunyavirus recombinante, el método comprende:
A) proporcionar una célula eucariota con medio de crecimiento;
B1) proporcionar polimerasa T7 en la célula eucariota,
B2) proporcionar proteínas Gn y Gc de bunyavirus, opcionalmente en combinación con una o más proteínas NSm, denominadas colectivamente (NSm)GnGc, en la célula eucariota;
B3) proporcionar un vector en la célula eucariota que codifica un segmento del genoma L de bunyavirus, que se flanquea por un promotor T7 y ADNc de una secuencia de ribozimas;
B4) proporcionar un vector en la célula eucariota que codifica por lo menos parte de un segmento del genoma S de bunyavirus que comprende el gen N y las URT 3' y 5', que se flanquean por un promotor…
Composiciones de CDV recombinante y usos de las mismas.
(25/04/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE,JULES.
Una composición que comprende:
a) un vector de expresión del virus de la viruela del canario, en la que el vector de expresión del virus de la viruela del canario es ALVAC, en la que el vector ALVAC comprende:
i) un primer polinucleótido que codifica un polipéptido de HA de CDV que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 2, en el que dicho primer polinucleótido se inserta en el locus C5 de ALVAC bajo el control del promotor H6 de la variolovacuna; y
ii) un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido de GM-CSF que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 4, en el que dicho segundo polinucleótido se inserta en el locus C3 de ALVAC y está operativamente unido al promotor H6 de la variolovacuna; y
b) un vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, adyuvante, diluyente o excipiente.
PDF original: ES-2676542_T3.pdf
Virus del herpes simple (VHS) con tropismo modificado, utilizaciones y procedimiento de preparación del mismo.
(04/04/2018). Solicitante/s: Alma Mater Studiorum -Universita' di Bologna. Inventor/es: MENOTTI,LAURA, CAMPADELLI,MARIA GABRIELLA.
Virus del herpes simple (VHS) modificado que comprende una envoltura glucoproteica, que presenta un ligando peptídico heterólogo que permite al VHS penetrar en una célula mediante la interacción con un receptor dado que está concebido para unirse, en el que el receptor dado está sobreexpresado o expresado selectivamente por células enfermas, y en el que el ligando peptídico sustituye una parte de gD de la envoltura glucoproteica del VHS eliminada entre las posiciones 1 a 8 y 38 a 55, o entre las posiciones 40 a 61 y 210 a 218.
PDF original: ES-2667622_T3.pdf
Partículas pseudovíricas quiméricas de influenza que comprenden hemaglutinina.
(28/03/2018) Un ácido nucleico que puede expresarse en un huésped vegetal que comprende una o más regiones reguladoras operativas en una planta, y unido operativamente a una secuencia que codifica un polipéptido quimérico de hemaglutinina (HA) de influenza que comprende un grupo de dominio del tallo (SDC), un grupo de dominio de la cabeza (HDC) y un clúster de dominio transmembrana (TDC), comprendiendo una o más regiones reguladoras un promotor y una 5'UTR, 3'UTR o 5'UTR y 3'UTR, y en donde
a) el SDC comprende un subdominio F'1, F'2 y F;
b) el HDC comprende un subdominio de unión a receptor (RB), E1 y E2;
c)…
Procedimiento para producir poxvirus y composiciones de poxvirus.
(28/03/2018) Procedimiento para producir un poxvirus de tipo salvaje, atenuado y/o recombinante sin especificidad de infección dirigida que comprende las etapas de:
a) preparar un cultivo de células empaquetadoras,
b) infectar dicho cultivo celular,
c) cultivar dichas células infectadas durante un periodo de tiempo apropiado, en particular entre dos y cuatro días,
d) recuperar las partículas poxvirales producidas a partir del sobrenadante de cultivo y las céulas empaquetadoras, en el que la etapa d) comprende la ruptura de las células empaquetadoras utilizando un homogeneizador de alta velocidad,
e) una etapa de clarificación de la mezcla obtenida a partir de la etapa d), que permite la retirada de los restos celulares, en el que dicha etapa de clarificación es una etapa de filtración en profundidad,
f) una etapa de concentración, en el que dicha…
Virus sincitial respiratorio con una deficiencia genómica complementada en trans.
(21/03/2018). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERT. DOOR DE MINISTER VAN VWS. Inventor/es: WIDJOJOATMODJO, MYRA, NOORELY, LUYTJES,WILLEM.
Uso de un virión de un virus sincitial respiratorio humano para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una infección por virus sincitial respiratorio humano, en el que el virión comprende un genoma vírico que comprende una mutación que causa que el virus producido solo a partir del genoma vírico carezca únicamente de la proteína de unión G.
PDF original: ES-2670713_T3.pdf
Formulaciones de alfavirus y de partículas de replicones de alfavirus y métodos relacionados.
(21/03/2018) Un método para preparar una composición seca con estabilidad de rehidratación y almacenamiento, que comprende las etapas de:
(a) preparar una solución o dispersión acuosa que comprende
el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) o partículas de replicón del mismo;
una sal, en donde la sal es sulfato de sodio a una fuerza iónica de 50 mM a 400 mM; o
en donde la sal es cloruro de sodio a una fuerza iónica de 100 mM a 500 mM; un tensioactivo, en donde el tensioactivo es albúmina de suero humano;
sacarosa; y,
opcionalmente, un plastificante que comprende glicerol y/o un agente diluyente, en donde el agente diluyente es hidroxietil almidón, dextrano, manitol,…
Bunyavirus con genes precursores de glucoproteínas segmentados y métodos para generar estos virus.
(21/02/2018). Solicitante/s: Stichting Wageningen Research. Inventor/es: MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, KORTEKAAS,JEROEN ALEXANDER, WICHGERS SCHREUR,PAULUS-JOZEF, ORESHKOVA,NADIA DIMITROVA.
Un bunyavirus del género Phlebovirus, en el que las regiones de codificación NSmGn y Gc separadas, o Gn y Gc separadas están funcionalmente presentes sobre dos segmentos de genoma separados.
PDF original: ES-2668877_T3.pdf
Sistema de baculovirus para expresión de un vector de terapia genética.
(14/02/2018). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MERTEN,OTTO-WILHELM, GALIBERT,LIONEL, JACOB,AURÉLIEN.
Genoma de baculovirus recombinante que comprende:
- uno o varios casetes de expresión de los genes rep y cap de AAV necesarios para la producción de un vector AAV, y
- un genoma recombinante de un vector AAV,
dichos casetes de expresión y dicho genoma recombinante de un vector AAV siendo insertados en uno o varios locus elegidos entre el grupo que consiste en los locus egt, polihedrina, ctx, 39k, orf51, gp37, iap2 y odv-e56, p10 y p94, dicho genoma recombinante de un vector AAV siendo insertado en un locus diferente al o los locus utilizados para los genes rep y cap de AAV.
PDF original: ES-2666278_T3.pdf
Un virus del dengue quimérico recombinante rDEN3/4delta 30(ME), rDEN2/4delta30(ME) o rDEN1/4delta30(ME) que contiene una deleción de 30 nucleótidos (delta30) en una sección de la región no traducida en 3'' del genoma del dengue de tipo 4, en donde dicha deleción de 30 nucleótidos se corresponde con la estructura tallo-bucle de TL2.
(14/02/2018). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, FALGOUT,BARRY, HANLEY,KATHRYN, MARKOFF,LEWIS, BLANEY,JOSEPH.
Un virus del dengue quimérico recombinante que comprende una quimera de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos que codifica la proteína estructural C del virus del dengue tipo 4 y las proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, en donde la región del virus del dengue de tipo 4 que codifica las proteínas estructurales M y E se sustituye por la región que codifica dichas proteínas estructurales M y E del virus del dengue de tipo 1, del virus del dengue de tipo 2 o del virus del dengue de tipo 3, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica proteínas no estructurales del virus del dengue de tipo 4 y la región no traducida en 3' del genoma del dengue de tipo 4 que contiene una deleción de 30 nucleótidos que se corresponde con la estructura de tallo-bucle de TL2 entre los nucleótidos 10478-10507 del genoma del dengue de tipo 4.
PDF original: ES-2677348_T3.pdf
Síntesis de nanopartículas empleando extractos de plantas y virus.
(31/01/2018). Solicitante/s: The James Hutton Institute. Inventor/es: LOVE,ANDREW JOHN, TALIANSKI,MIKHAIL EMMANUILOVICH, CHAPMAN,SEAN NICHOLAS, SHAW,JANE.
Un proceso para producir partículas de virus revestidas con metales o nanopartículas metálicas, comprendiendo dicho proceso mezclar partículas de virus, un material vegetal con poder reducir capaz de reducir iones de metales o sales de metales para producir nanopartículas, y una sal de metal.
PDF original: ES-2664025_T3.pdf
Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de manera adoptiva.
(31/01/2018). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, STEPHAN,MATTHIAS.
Un linfocito T que comprende:
un receptor de antígeno recombinante, que se une a un antígeno; y
un ligando coestimulador recombinante, que es CD80 o 4-1BBL.
PDF original: ES-2663323_T8.pdf
PDF original: ES-2663323_T3.pdf
Medios y métodos para aumentar la producción de adenovirus.
(10/01/2018) Método para aumentar el rendimiento de adenovirus de replicación no competente que tienen al menos una deleción parcial en la región E1, en el que dichos adenovirus se generan en una célula de producción, comprendiendo el método las etapas de:
(a) expresar en dicha célula de producción un polipéptido pIX adenoviral a partir de una secuencia de ácido nucleico que codifica para dicho polipéptido pIX adenoviral bajo el control de al menos un promotor de pIX endógeno mínimo y un promotor heterólogo, en el que dicha secuencia de ácido nucleico que codifica para dicho polipéptido pIX adenoviral es parte del genoma adenoviral; y
(b) expresar en dicha célula de producción los elementos necesarios…
Novirabdovirus recombinante utilizable como vector de antígenos.
(27/12/2017) Novirabdovirus recombinante cuyo genoma contiene, además de los genes que codifican las proteínas N, P, M, G y L endógenas de dicho novirabdovirus, un gen exógeno que codifica una proteína quimérica, caracterizándose dicha proteína quimérica porque comprende la secuencia de una proteína antigénica de interés, no siendo dicha proteína antigénica de interés una glicoproteína, fusionada en su extremo N terminal con el péptido señal de la proteína G de un rabdovirus y en su extremo C-terminal con un fragmento de secuencia de una proteína G de rabdovirus, comprendiendo dicho fragmento el dominio transmembrana de dicha proteína G de rabdovirus o una parte de ésta que comprende…
ADNc infeccioso de una cepa de vacuna aprobada del virus del sarampión. Uso para composiciones inmunogénicas.
(27/12/2017) Un proceso para la preparación de una molécula de ADNc que codifica la secuencia nucleotídica de la cadena ARN(+) antigenómica infecciosa completa de un virus del sarampión (MV) que se origina de la cepa de vacuna Schwarz o de la cepa de vacuna Moraten, que comprende los siguientes pasos:
- purificar el ARN vírico a partir de partículas víricas de la cepa de vacuna Schwarz o de la cepa de vacuna Moraten; y
- obtener la molécula de ADNc por transcripción inversa del ARN vírico purificado,
en el que la molécula de ADNc obtenida se dispone bajo el control de una secuencia heteróloga de control de expresión apropiada para la transcripción de la cadena ARN(+) antigenómica partiendo de la molécula de ADNc, y en particular una secuencia heteróloga de control de expresión de dicho ADNc que comprende las secuencias promotora T7 y terminadora T7, y en…