(06/05/2011) Un adenovirus quimérico recombinante que tiene un genoma que comprende una región E2B, en el que dicha región E2B comprende una secuencia de ácidos nucleicos derivada de un primer serotipo adenovírico y una secuencia de ácidos nucleicos derivada de un segundo serotipo adenovírico; en el que dichos serotipos adenovíricos primero y segundo se seleccionan cada uno de los subgrupos adenovíricos B, C, D, E, o F y son distintos entre sí; y en el que dicho adenovirus quimérico es oncolítico y demuestra un índice terapéutico mejorado para una célula tumoral

(06/04/2011) La presente invención se refiere a un vector híbrido adenoviral de expresión génica caracterizado porque comprende, orientados en dirección 5'' a 3'', al menos los siguientes elementos: i. una primera cadena de origen adenoviral que comprende una primera secuencia terminal invertida repetida (ITR) y una secuencia señal para el empaquetamiento del adenovirus; ii. una primera secuencia no codificante de relleno; iii. una secuencia correspondiente a un promotor específico de tejido; iv. una cadena de ADNc derivada de un alfavirus, cuya secuencia es en parte complementaria de un ARN alfaviral, que comprende al menos una secuencia codificante de al menos un gen exógeno de interés, v. una secuencia de poliadenilación, y vi. una segunda secuencia terminal invertida repetida (ITR) adenoviral; preferentemente…

(22/03/2011) Un método para liberar virus de células animales que contienen dichos virus, que comprende someter las células a centrifugación continua en condiciones eficaces para concentrar las células en un pelet de células, y expulsar de la centrífuga las células reducidas a un pelet por aberturas de salida de expulsión a un receptáculo de recogida, en condiciones tales que las células se someten a fuerzas eficaces para lisar dichas células, en el cual no se realiza paso adicional alguno eficaz para llevar a cabo la lisis celular

(16/03/2011) Un adenovirus recombinante que comprende una deleción en la región E1, haciendo dicha deleción que dicho adenovirus sea de replicación incompetente, donde dicho adenovirus es un adenovirus humano de serotipo 26 (Ad26)

(10/03/2011) Uso de un virión de adenovirus recombinante PEGilado en la preparación de un medicamento para mitigar los efectos adversos asociados con la administración sistémica de un adenovirus recombinante para terapia génica, en el que el grado de PEGilación del virión del adenovirus está entre aproximadamente 400 moléculas de PEG por virión y aproximadamente 1250 moléculas de PEG por virión y el efecto adverso es un efecto adverso cardiovascular, una respuesta anafilactoide, coagulopatía o inflamación

(23/08/2010) Ácido nucleico que comprende: (a)una secuencia de nucleótidos codificante de un polipéptido Met-NS3-NS4A-NS4B-NS5A-NS5B que presenta una identidad de aminoácidos respecto a la secuencia SEC ID nº 1 de por lo menos 85%, con la condición de que dicho polipéptido presente actividad de proteasa suficiente para procesarse a sí mismo para producir una proteína NS5B, y dicha proteína NS5B sea enzimáticamente activa, en el que dicho ácido nucleico es un vector de expresión que puede expresar dicho polipéptido a partir de dicha secuencia de nucleótidos en una célula humana; o (b)un casete de expresión génica que puede expresar un polipéptido Met-NS3-NS4A-NS4B-NS5A-NS5B que presenta una identidad de aminoácidos respecto a la secuencia SEC ID nº 1 de…

(26/07/2010) La invención se relaciona con un nuevo sistema de producción y empaquetamiento (encapsidación) para vectores adenovirales de alta capacidad que no requiere de la utilización de virus helper y que se caracteriza porque integra los genes adenovirales necesarios para el control, replicación y empaquetamiento de las partículas virales dentro del genoma de una célula hospedadora, lo cual mejora la estabilidad del sistema de producción a largo plazo

(08/07/2010) Uso de inhibidores de eNOS en regeneración nerviosa. La presente invención se refiere al empleo de inhibidores de la actividad y/o expresión de la isoforma endotelial de la enzima NO sintasa (eNOS) en la preparación de un medicamento para aumentar la velocidad de regeneración de nervios periféricos lesionados en un sujeto en necesidad de dicho tratamiento. Asimismo, contempla el empleo de vectores que dirigen la expresión de los inhibidores de eNOS en la fabricación de dichos medicamentos, lo que permite acelerar la recuperación de la comunicación neuromuscular tras la lesión mediante una sola aplicación por inyección…

(21/06/2010) Un adenovirus que tiene un cápside que comprende una proteína hexon de adenovirus modificado, comprendiendo dicha proteína hexon de adenovirus modificado una supresión en al menos una región hipervariable de una proteína hexon de adenovirus seleccionada a partir de la región 1 hipervariable y la región 4 hipervariable, y una secuencia exógena de aminoácido que comprende una secuencia de aminoácido inmunogénica insertada en la citada región 1 hipervariable y/o en la citada región 4 hipervariable, con la particularidad de que dicha secuencia exógena de aminoácido es distinta de una secuencia de adenovirus

(28/05/2010) Uso de un vector adenovírico, que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un FNT-a humano y que está ligada operativamente a un promotor inducible por radiación, en la fabricación de una composición farmacéutica para tratar el cáncer de páncreas localmente avanzado (CPLA) no extirpable en un ser humano, en el que (a)se administrará una dosis de la composición farmacéutica que comprende (i) un vehículo farmacéuticamente aceptable y (ii) de aproximadamente 4 x 107 a aproximadamente 4 x 1012 unidades de partícula (up) de dicho vector adenovírico localmente en un tumor del ser humano aproximadamente una vez a la semana en un período terapéutico que comprende aproximadamente…

(05/05/2010) Procedimiento para preparar adenovirus recombinante, comprendiendo el procedimiento: (a) preparar un cultivo de células productoras en un medio seleccionado; (b) infectar las células productoras en el cultivo con adenovirus recombinante, en el que las células productoras se infectan entre la fase semilogarítmica de crecimiento y fase estacionaria de crecimiento; y (c) recoger adenovirus recombinantes del cultivo celular

(23/04/2010) Secuencia de ácido nucleico de chimpancé aislada seleccionada de entre el grupo constituido por: a)SEC ID nº 1; y b)una secuencia de ácido nucleico complementaria a la secuencia de (a)

(31/03/2010) Vector de adenovirus recombinante que comprende elementos estructurales y no estructurales de un adenovirus de un primer serotipo, en el que dicho vector comprende además una secuencia que codifica para una proteína E4-orf6 funcional, en el que dicha secuencia se selecciona del grupo que consiste en: a) una secuencia que codifica para E4-orf6 de un adenovirus de un segundo serotipo diferente de dicho primer serotipo; y b) una secuencia que codifica para E4-orf6 que comprende una fusión entre una parte de una secuencia que codifica para E4-orf6 de un segundo serotipo diferente de dicho primer serotipo y una parte de una secuencia que codifica para…

(22/02/2010) Un método para generar una línea celular que es capaz de complementar adenovirus recombinantes con E1 suprimida, que comprende proporcionar una célula humana con una molécula de ácido nucleico que comprende secuencias E1 adenovirales que codifican los productos génicos E1A y E1B funcionales y carecen de secuencias pIX, para integrar la molécula de ácido nucleico en el genoma de dicha célula humana y para expresar E1A, E1B 55 kD y E1B 21 kD en dicha célula

(01/03/2007) Proteína de fusión que comprende el antígeno proteico HPV 16 E7 y la proteína M. Bovis BCG Hsp65, siendo codificada por un plásmido que se puede obtener por el siguiente proceso: (a) amplificar el gen de M. Bovis BCG hsp65 contenido en el plásmido RIB 1300 utilizando un cebador adaptativo que tiene la secuencia 5’-TTC GCC ATG GCC AAG ACA ATT GCG-3’ y un cebador inverso que tiene la secuencia 5’-CGC TCG GAC GCT AGC TCA CAT ATG GAA ATC CAT GCC-3’; (b) digerir el producto amplificado con Ncol y Nhel; (c) purificar el producto amplificado; (d) ligar el producto amplificado a un plásmido digerido con Ncol y Nhel; (e) amplificar el gen E7 del ADN genómico de HPV 16 contenido en el plásmido pSK/HPV16 utilizando un cebador adaptativo que tiene la secuencia…

(01/12/2006) Una cabeza de catéter para introducir un fluido en un tejido orgánico, comprendiendo dicha cabeza de catéter: a) una carcasa de cánula que comprende una cánula que se proyecta sobre un lado de dicha carcasa de cánula y un canal de paso que se extiende a través de la carcasa de la cánula y que está conectado a dicha cánula ; b) un elemento de conexión que incluye una fuente de fluido y que se puede conectar a la carcasa de la cánula , de tal manera que dicha fuente de alimentación está conectada a dicho canal de paso ; c) un medio de guía formado conjuntamente por la carcasa de la cánula y dicho elemento de conexión , para colocar y guiar el elemento de conexión con relación…

(16/05/2005) LA INVENCION PROPORCIONA METODOS MEJORADOS Y PRODUCTOS BASADOS EN MATERIALES DE ADENOVIRUS QUE PUEDEN UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE POR EJEMPLO EN TERAPIA GENICA. EN OTRO PUNTO SE PROPORCIONA UN VECTOR DE ADENOVIRUS QUE NO TIENE SOLAPAMIENTO CON UNA LINEA DE EMPAQUETAMIENTO DE CELULAS ADECUADAS QUE ES OTRO ASPECTO DE LA INVENCION. ESTA COMBINACION EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE RECOMBINACION HOMOLOGA, CON LO QUE SE EXCLUYE LA POSIBILIDAD DE FORMACION DE ADENOVIRUS COMPETENTES PARA LA REPLICACION. EN OTRO PUNTO SE PRESENTA UNA CONSTRUCCION COLABORADORA BASADA EN EL ADENOVIRUS QUE POR SUS DIMENSIONES ES IMPOSIBLE DE ENCAPSIDAR. ESTE VIRUS COLABORADOR PUEDE TRANSFERIRSE A OTRA CELULA HUESPED ADECUADA CONVIRTIENDOLA EN UNA CELULA DE EMPAQUETAMIENTO.…