CIP-2021 : A61P 9/14 : Vasoprotectores; Antihemorroidales; Medicamentos para el tratamiento de las varices; Estabilizadores capilares.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
A61P 9/14 · Vasoprotectores; Antihemorroidales; Medicamentos para el tratamiento de las varices; Estabilizadores capilares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Extracto de Salvia miltiorrhiza, formulación de microgránulos del mismo, formulación de microgránulos encapsulada preparada a partir del mismo, métodos de preparación y usos de la misma.
(06/05/2020). Solicitante/s: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: YE,ZHENGLIANG, YAN,XIJUN, ZHANG,HONGBO, ZHANG,SHUNNAN, ZHENG,YONGFENG, FAN,LIJUN, ZHOU,LIHONG, DONG,HAI'OU, ZHANG,WENSHENG, MA,CHANGYU.
Un extracto de Danshen (Salvia miltiorrhiza), caracterizado por que dicho extracto comprende los siguientes componentes por parte en peso: Danshensu: ácido rosmarínico: ácido litospérmico: ácido salvianólico B: criptotanshinona: tanshinona IIA: estaquiosa = : : : : : : ; preferiblemente dichos componentes por parte en peso: : : : : : : ; más preferiblemente dichos componentes por parte en peso: : : : : : : ; adicionalmente más preferiblemente dichos componentes por parte en peso: : : : : : : ; lo más preferiblemente dichos componentes por parte en peso: 3 : 3 : 3 : 28 : 4 : 7 : 370.
PDF original: ES-2810325_T3.pdf
COMPOSICIÓN PARA LA REDUCCIÓN DEL DECLIVE METABÓLICO ASOCIADO AL ENVEJECIMIENTO Y/O EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS AL METABOLISMO LIPÍDICO.
(29/01/2020). Solicitante/s: FUNDACIÓN IMDEA ALIMENTACIÓN. Inventor/es: REGLERO RADA,GUILLERMO, RAMIREZ DE MOLINA,ANA, TORRES OLIVARES,CARLOS FERNANDO, DE MIGUEL DEL CAMPO,Enrique, LARGO ARAMBURU,Carlota, TABERNERO URBIETA,María, ÁLVAREZ GÓMEZ DE SEGURA,Ignacio, SANTAMARÍA RAMIRO,Mónica, POLO PAREDES,Gonzálo, RUÍZ PÉREZ,Daniel.
Composición para la reducción del declive metabólico asociado al envejecimiento y/o el tratamiento de transtornos relacionados al metabolismo lipídico.
La presente invención se dirige a composiciones que comprenden extracto de Rosmarinus officinalis y de otras plantas, así como a suplementos nutricionales que comprenden dichas composiciones, así como al uso de dichas composiciones para la reducción del declive metabólico y de patologías que resultan de dicho declive.
PDF original: ES-2739133_B2.pdf
PDF original: ES-2739133_A1.pdf
Moléculas de unión a ligando y usos de las mismas.
(25/12/2019). Solicitante/s: Vegenics Pty Limited. Inventor/es: GEROMETTA,MICHAEL, ADAMS,TIMOTHY.
Una molécula de unión a ligando que comprende un polipéptido de unión a ligando fusionado a un fragmento de dominio constante de inmunoglobulina, comprendiendo el polipéptido de unión a ligando la secuencia de aminoácidos definida por las posiciones 25-314 de SEQ ID NO: 2, con la condición de que las posiciones del polipéptido que corresponden a las posiciones 104-106 de la SEQ ID NO: 2 no sean idénticas a N-X-S o N-X-T, en donde la molécula de unión a ligando se une e inhibe VEGF-C humano y VEGF-D humano; y en donde el polipéptido de unión a ligando conserva cuatro sitios de N-glicosilación en el sequón correspondientes a las posiciones 33-35 de SEQ ID NO: 2, posiciones 166-168 de SEQ ID NO: 2, posiciones 251 -253 de SEQ ID NO: 2, y posiciones 299-301 de SEQ ID NO: 2 y está glicosilada en dichos cuatro sitios de N-glucosilación N; y en donde la molécula de unión a ligando es soluble.
PDF original: ES-2771478_T3.pdf
Extracto de Paliurus ramosissimus (Lour.) Poir y método de preparación y usos del mismo.
(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.
Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.
PDF original: ES-2775598_T3.pdf
Uso de ácido acetilsalicílico para la prevención y/o el tratamiento tópico de las heridas del diabético.
(17/07/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: COSTE,AGNÈS, DARDENNE,CHRISTOPHE, PIPY,BERNARD.
Ácido acetilsalicílico o una de sus sales, a una concentración comprendida entre 200 y 4800 μM, para su uso para la prevención y/o el tratamiento de las heridas del diabético, la administración del ácido acetilsalicílico o una de sus sales a esta concentración siendo realizada en forma tópica.
PDF original: ES-2742650_T3.pdf
Composición que comprende un agonista del receptor 1 de esfingosina-1-fosfato para inhibir la formación y/o el aumento de tamaño de un aneurisma cerebral o para reducirlo.
(05/06/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: ARAMORI, ICHIRO, AOKI, TOMOHIRO, HIROSE,JUN, YAMAMOTO,RIE.
Composición farmacéutica para su uso en la inhibición de la formación y/o el aumento de tamaño de un aneurisma cerebral o para su uso en la regresión de un aneurisma cerebral, que comprende un agonista del receptor 1 de esfingosina-1-fosfato como principio activo.
PDF original: ES-2733920_T3.pdf
Composiciones de ésteres de ácidos grasos omega-3.
(08/05/2019). Solicitante/s: Micelle BioPharma, Inc. Inventor/es: SANCILIO,FREDERICK, CACACE,JANICE, DAHIM,MOHAND, PERSICANER,PETER.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un éster del ácido graso omega-3 y al menos un agente con actividad de superficie; en la que dicho al menos un éster del ácido graso omega-3 comprende al menos el 40% (p/p) de la composición,
en la que dicho al menos un agente con actividad de superficie comprende una combinación de al menos un polisorbato y al menos un poloxámero,
al menos dicho un polisorbato comprende desde 15% p/p a 31% p/p,
en la que dicho al menos un poloxámero comprende desde 0.5% p/p al 5% p/p de dicha composición,
en la que dicho al menos un poloxámero es el poloxámero 237, y
en la que dicha composición está libre de ácidos grasos libres de omega-3.
PDF original: ES-2741560_T3.pdf
Productos para administración oral que comprenden extractos de granada Punica granatum, pensados para un animal de compañía, y aplicaciones de los mismos.
(09/01/2019). Solicitante/s: Virbac SA. Inventor/es: GATTO, HUGUES, KARST, CHRISTIAN, MONGINOUX,PATRICIA, WALDENBERGER,FERDINAND RUDOLF.
Producto para administración oral pensado para un animal de compañía, comprendiendo extractos de granada Punica granatum, caracterizado por que, además, comprende:
- extractos de isoflavonas de soja;
- L-carnitina; y
- taurina.
PDF original: ES-2716278_T3.pdf
(08/11/2018) Un compuesto representado por la formula general (I-1):**Fórmula**
donde R1 representa un grupo alquilo C1-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquenilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquinilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un carbociclo C3-7 que puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 y un átomo de halógeno, o -CONR31R32;
R21 representa un átomo de halógeno, -OR22 (en el grupo, R22 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4…
Extracto de canela para tratar el fotoenvejecimiento.
(27/12/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI,KOJI, KUSAKARI, KEN, TAKAKURA,NOBUYUKI, OTA,MASAHIRO, TSUNENAGA,MAKOTO.
Un extracto derivado de una planta que pertenece al género Cinnamomum para uso para prevenir o mejorar el fotoenvejecimiento.
PDF original: ES-2655487_T3.pdf
COMPOSICIÓN NATURAL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORROIDES Y LA FISURA ANAL Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN.
(13/11/2017). Solicitante/s: MASERO MASERO, Agustin. Inventor/es: MASERO MASERO,Agustin.
Composición natural para el tratamiento de las hemorroides y la cicatrización de la fisura anal caracterizada porque comprende aceite de oliva virgen extra, jugo puro de Aloe vera barbadensis, cera virgen de abeja, aceite de hipérico y aceite de caléndula.
PDF original: ES-2641780_A1.pdf
(27/09/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: TANAKA, KEIGO, NISHIOKA TOMOKI.
N-(4-Cloro-3-metil-1,2-oxazol-5-il)-2-[2-(6-metil-1,3-dihidro-2-benzofuran-5-il)acetil]tiofen-3-sulfonamida o una sal farmacológicamente aceptable de esta.
PDF original: ES-2651293_T3.pdf
(21/06/2017). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROSHI, Naganawa,Atsushi, KUSUMI,KENSUKE, OTSUKI,KAZUHIRO, SEKIGUCHI,TETSUYA, SHINOZAKI,KOJI, KAKUUCHI,AKITO, NONAKA,SHIGEYUKI.
Un compuesto seleccionado entre el ácido 2-{4-[3-(4-fluorofenoxi)-5-{[(4-hidroxi-4-isobutil-1- piperidinil)carbonil]amino}fenoxi]fenil}-2-metilpropanoico, una de sus sales o uno de sus solvatos.
PDF original: ES-2634653_T3.pdf
Mezclas de derivados de almidón.
(10/05/2017). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: MEIER, BERND, MEIER,NELE, JANKOWIAK-MEIER,IRIS THERESIA, MEIER,CLARA.
Preparación farmacéutica acuosa que comprende
i) una composición que comprende
a) un primer derivado de almidón seleccionado del grupo que consiste en hidroxialquilalmidón, carboxialquilalmidón, éster de almidón y cualquier mezcla de los mismos, presentando el derivado de almidón un peso molecular promedio Mw1 y un grado de sustitución molar MS1 y
b) un segundo derivado de almidón seleccionado del grupo que consiste en hidroxialquilalmidón, carboxialquilalmidón, éster de almidón y cualquier mezcla de los mismos, con un peso molecular promedio Mw2 y un grado de sustitución molar MS2, siendo Mw1 mayor que Mw2 (Mw1 > Mw2) y siendo MS2 mayor que MS1 (MS2 > MS1), siendo la razón en peso del primer derivado de almidón con respecto al segundo derivado de almidón de 1:9 a 9:1 y presentando el segundo derivado de almidón un peso molecular promedio Mw2 de desde 30000 hasta 80000 Dalton, preferiblemente de 40000 a 70000 Dalton; y
ii) uno o varios electrolitos.
PDF original: ES-2636637_T3.pdf
Ácidos grasos para utilizar como medicamento.
(19/04/2017). Solicitante/s: Lipid Pharmaceuticals Ehf. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.
Ácido graso libre o mezcla de ácidos grasos libres para utilizar como medicamento para inducir el proceso de defecación mediante administración rectal, que comprenden uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados con una longitud de la cadena de carbonos en el intervalo de C4 a C36.
PDF original: ES-2633726_T3.pdf
Generación de microespuma terapéutica.
(25/01/2017) Un dispositivo para producir una microespuma adecuada para uso en la escleropatía de vasos sanguíneos, que comprende un alojamiento en el cual está situada una cámara que puede ser puesta a presión que contiene una solución del agente esclerosante en un disolvente fisiológicamente aceptable; un camino con uno o más orificios de salida por el cual puede pasar la solución desde la cámara que puede ser puesta a presión al exterior del dispositivo a través de dichos uno o más orificios de salida, y un mecanismo mediante el cual se puede abrir o cerrar el camino desde la cámara al exterior, de tal modo que cuando el recipiente esté puesto a presión y el camino esté abierto, será obligado a pasar fluido a lo largo del camino y…
Espuma terapéutica que comprende una solución esclerosante y una baja cantidad de nitrógeno gaseoso.
(04/01/2017). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH.
Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2330341_T5.pdf
PDF original: ES-2330341_T3.pdf
Tratamiento de la pared arterial mediante la combinación de un inhibidor del SRAA y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
(23/11/2016) Una composición farmacéutica que comprende
al menos un inhibidor del sistema renina-angiotensina-aldosterona en una dosis diaria subterapéutica, en la que la dosis diaria subterapéutica del inhibidor del sistema renina-angiotensina-aldosterona no cambia la tensión arterial sistólica y/o diastólica en más del 15 % y
al menos un inhibidor de la HMG-CoA reductasa en una dosis diaria subterapéutica, en la que la dosis diaria subterapéutica del inhibidor de la HMG-CoA reductasa no cambia el nivel de colesterol de las LDL en un sujeto en más del 15 %,
para su uso en el mantenimiento o la mejora de las propiedades funcionales y morfológicas de la pared arterial en sujetos que tienen al menos un trastorno cardiovascular o al menos un factor de riesgo de trastorno…
PROCEDIMIENTO DE ELABORACIÓN DE UNA CREMA VENOPROTECTORA CON PROTECTOR SOLAR Y COMPOSICIONES OBTENIDAS POR ESTE PROCEDIMIENTO.
(18/11/2016). Solicitante/s: Sunnyheart Costa, S.L. Inventor/es: GONZALEZ GONZALEZ,SERGIO.
La presente invención revela un procedimiento y una composición en crema de acción venoprotectora al usuario del producto, combinando el efecto protector solar con el efecto venoprotector de los compuestos añadidos a la formulación básica. Las composiciones de la presente invención además de Pinus pinaster contienen, filtros solares, agentes emulsionantes, agentes espesantes, agentes reguladores de pH, agentes hidratantes y perfumes.
PDF original: ES-2590229_B1.pdf
PDF original: ES-2590229_A1.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(02/11/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad de proteína A (PA) para la utilización en el tratamiento de una disfunción inmunitaria en un sujeto humano que presenta o en riesgo de una disfunción inmunitaria, en la que la cantidad de proteína A es una dosis en un intervalo desde 0,5 a 5 μg/kg o desde 5 5,0 a 25 μg/kg.
PDF original: ES-2610137_T3.pdf
Derivado de protoescigenina, proceso de su preparación, uso de dicho compuesto y composición farmacéutica que comprende ese compuesto.
(31/08/2016). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: ZEGROCKA-STENDEL,OLIWIA, LASZCZ,MARTA, KOZIAK,KATARZYNA, BOJAKOWSKI,KRZYSZTOF, KOWALEWSKA,MAGDALENA, MACIEJKO,DOROTA, GRABOWSKA,IWONA, GRYNKIEWICZ,GRZEGORZ, GRUZA,MARIUSZ MAREK, JATCZAK,KAMIL, FILIP,KATARZYNA, CMOCH,PIOTR, DUTKIEWICZ,MALGORZATA.
El compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
y sus sales.
PDF original: ES-2666133_T3.pdf
Microespumas terapéuticas.
(06/07/2016). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BOORMAN, TIMOTHY, DAVID, WRIGHT,DAVID, OSMAN,TARIQ, SHILTON-BROWN,SHEILA BRONWEN, HARMAN,ANTHONY.
Una microespuma para uso en escleroterapia que comprende:
un gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre susceptible de disolverse de modo sustancialmente completo en o ser absorbido por la sangre, donde el gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre incluye menos de 40% v/v de nitrógeno y comprende al menos 50% de oxígeno o dióxido de carbono; y
un líquido esclerosante acuoso adecuado para uso en escleroterapia de vasos sanguíneos, dicho líquido esclerosante acuoso siendo tetradecil sulfato de sodio o polidocanol acuoso;
caracterizada porque la microespuma tiene una densidad de aproximadamente 0,07 a 0,19 g/cm3 y es susceptible de pasar a lo largo de una aguja de calibre 21 de manera que 50% o más en número de sus burbujas de gas de al menos 25 μm son de 150 μm de diámetro o menos, y al menos 95% de estas burbujas son de 280 μm de diámetro o menos.
PDF original: ES-2596287_T3.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.
PDF original: ES-2586120_T3.pdf
Composición natural a base de plantas para el alivio y cura de hemorroides.
(20/04/2016). Solicitante/s: MÁRQUEZ CAZORLA, Antonio. Inventor/es: MÁRQUEZ CAZORLA,Antonio.
Composición natural a base de plantas para el alivio y cura de las hemorroides.
La composición natural actúa contra la inflamación, escozor y malestar que provocan las hemorroides, tanto internas como externas, y se compone básicamente de las siguientes plantas:
Aloe vera (Aloe), Sideritis angustifolia (Zahareña), Rosmarinus officinalis (Romero), Satureja montana (Ajedrea), Ribes nigrum (Grosellero negro), Salix alba (Sauce blanco) y agua mineral.
También es objeto de protección el procedimiento de obtención de la composición que comprende el lavado, hervido de las plantas en agua mineral, adición del Aloe vera, una vez pelado, licuado y colado, tras lo que se vuelve a remover sin hervir hasta obtener una mezcla homogénea que se dispone en tarros esterilizados de cristal.
PDF original: ES-2567228_B1.pdf
PDF original: ES-2567228_A1.pdf
Aza-heterociclos bicíclicos y su uso.
(24/02/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
el anillo P representa un grupo de fórmula**Fórmula**
en la que
* representa el sitio de unión a R2,
representa el sitio de unión a R3,
1 representa el sitio de unión al átomo de nitrógeno,
2 representa el sitio de unión al átomo de carbono,
Y representa CH,
R1 representa hidrógeno o flúor,
R2 representa 2-fluorobencilo,
R3 representa un grupo de fórmulas**Fórmula**
en las que
representa el sitio de unión al anillo P,
L representa N o CH,
M representa N o CR4,
en donde
R4 representa hidrógeno o amino,
con la condición de que solo uno de los grupos L y M represente N,
A1 representa NR5,
en donde
R5 representa hidrógeno,
A2 representa N,
A3 representa…
Derivados 5beta,14beta-androstano útiles para el tratamiento de enfermedades debidas a la fibrosis de órganos.
(19/01/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
el símbolo representa un enlace sencillo o un enlace doble;
Y es oxígeno o guanidinoimino, donde en la posición 3 es un doble enlace;
Y es hidroxi, OR4 ó SR4, donde en la posición 3 es un enlace sencillo y puede presentar una configuración alfa o beta;
R es un grupo 3-furilo o 4-piridazinilo sustituido o no sustituido;
R1 es hidrógeno; metilo; etilo o n-propilo sustituido con OH ó NR5R6;
R2 es hidrógeno o junto con R3 es un enlace de un anillo de oxirano;
R3 es hidrógeno o junto con R2 es un enlace de un anillo de oxirano;
R4 es hidrógeno; metilo; alquilo C2-C6 ó alquenilo C3-C6 ó acilo C2-C6, estando dichos grupos…
ISATINAS SUSTITUIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(04/11/2015) Isatinas sustituidas y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
La presente invención se refiere a una familia de isatinas diferentemente sustituidas que presentan actividad inhibitoria de la proteína quinasa con repeticiones ricas en leucina (LRRK2), por lo que son útiles para el tratamiento de las enfermedades mediadas por esta enzima, como las enfermedades inflamatorias, las autoinmunes y las enfermedades neurodegenerativas, especialmente la enfermedad de Parkinson.
Composición natural para las hemorroides y procedimiento de obtención.
(30/10/2015) Composición natural para tratar las hemorroides que comprende aceite de oliva virgen y algarrobas para el tratamiento de hemorroides tanto externas e internas.
El procedimiento para preparar la composición para las hemorroides comprende disponer en un recipiente el aceite de oliva y las algarrobas troceadas, dejar freír la mezcla a fuego lento, enfriar y colar.
Derivado 8-Azabiciclo [3.2.1] octano-8-carboxamida.
(28/01/2015) Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
donde A es un grupo de la siguiente fórmula (A-1):**Fórmula**
R1a y R1b son iguales o diferentes y cada uno es independientemente alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno;
m y n son cada uno independientemente un número entero de 0 a 5;
X1 es hidroxilo o aminocarbonilo;
Z1 es un enlace sencillo, átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- o -N(R3)-;
R2 es ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, aralquilo C7-16 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, alquilo C1-6…
COMPOSICIÓN A BASE DE ACEITES NATURALES PARA APLICARSE SOBRE EL PAPEL HIGIÉNICO, EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN Y SU USO EN PERSONAS CON O SIN HEMORROIDES.
(20/11/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: PLA ANDREU, Albert. Inventor/es: PLA ANDREU,Albert.
Composición a base de aceites naturales para aplicarse sobre el papel higiénico, el procedimiento de fabricación y su uso en personas con o sin hemorroides. La composición coadyuva con la satinización posterior a la defecación con un efecto astringente, analgésico, humectante, desinfectante y antiséptico. Comprende: a) 0.01% hasta 5% de aceites naturales; b) 0.01% hasta 5% de analgésicos; c) 0.01% hasta 4.5% de polisorbatos; d) 0.001% 20 hasta 4.5% de conservadores; e) 0.01% hasta 35% de espesantes y vehículos; f) 0.001% hasta 4% de vitaminas y g) agua hasta completar el 100%.
Endoprótesis vascular liberadora de fármaco.
(05/11/2014) Una endoprótesis vascular para colocar en un lugar de lesión vascular con el fin de inhibir allí la restenosis, compuesta por un cuerpo tubular expandible de forma radial formado de un enrejado de filamentos conectados, y donde cada filamento tiene regiones superior y lateral y una superficie interna, y por una cubierta liberadora de fármaco formada por un sustrato de polímero de ácido poliláctico que contiene un fármaco trieno macrocíclico inhibidor de la restenosis; la capa mencionada se aplica como un compuesto líquido que cubre las regiones superior y lateral, pero no las superficies internas, de los filamentos mencionados.
Composiciones farmacéuticas con (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(4-etoxibencil)-2-metoxi-4-metilfenil]-1-tio-D-glucitol y un secretagogo de insulina.
(29/10/2014) Una composición farmacéutica consistente en una combinación de:
(A) (1S)-1,5-anhidro-1-[5-(4-etoxibencil)-2-metoxi-4-metilfenil]-5 1-tio-D-glucitol o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable o un hidrato del compuesto o de la sal, y
(B) un secretagogo de insulina.
