CIP-2021 : C07F 9/28 : con uno o varios enlaces P— C.
CIP-2021 › C › C07 › C07F › C07F 9/00 › C07F 9/28[2] › con uno o varios enlaces P— C.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/28 · · con uno o varios enlaces P— C.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de producción de beraprost.
(19/06/2019) Procedimiento para preparar un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que R1 representa un catión, H o alquilo C1-12,
R2 y R3 representan cada uno H o un grupo protector de hidroxilo,
R4 representa H o alquilo C1-3, y
R5 representa H o alquilo C1-6, que comprende las etapas de:
realizar una reacción de cicloadición en el compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que en R2a y R6 representan independientemente grupos protectores de hidroxilo,
con un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que R7 representa alcoxilo C1-6 o alquil C1-12-COOR9, en el que R9 representa alquilo…
Nuevas fenoxiacetamidas anilladas.
(05/06/2019) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre etilo, 2-hidroxietilo, 2-tetrahidrofuranilmetilo y 4- tetrahidropiranilmetilo;
R3 se selecciona entre un resto NRaRb, en el que Ra y Rb se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C4 y 1-(2-etoxietil)piperidin-4-ilo, en el que alquilo C1-C4 puede portar 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre hidroxilo, amino, alquil C1-C4-amino, dialquil C1-C4-amino, (dimetilfosfinoil)metoxi, 4-(dimetilfosfinoil)fenilo, 6-metil-3-hidroxi-piridin-2-ilo y el oxoanión de 6-metil-3-hidroxi-piridin-2-ilo, con la condición de que al menos uno de Ra y Rb sea diferente de…
Compuestos y composiciones inmunosupresoras.
(22/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GRAY,NATHANAEL S, PAN,SHIFENG, MI,YUAN, GAO,WENQI, FAN,YI.
Ácido 1-{4-[1-(4-ciclohexil-3-trifluorometil-benciloxiimino)-etil]-2-etil-bencil}-azetidina-3-carboxílico y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2593463_T3.pdf
Compuestos antivirales de éster de fosfonato.
(18/06/2014) Un compuesto que contiene un monoéster fosfonato formado por una unión covalente de un monofosfonato elegido entre:
a) cidofovir o tenofovir;
b) un fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo derivado de un nucleósido que tiene un grupo 5'- hidroxilo, donde el fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo es un producto de la sustitución del grupo 5'-hidroxilo con una porción fosfonato (-PO3H2) o metileno fosfonato (-CH2-PO3H2); y
c) un derivado de citosina arabinósido, gemcitabina, 5-fluorodesoxiuridina ribósido, 2-clorodesoxiadenosina, fludarabina o 1-ß-D-arabinofuranosil-guanina;
a una porción…
Procedimiento de fabricación de ácidos alquilamino alquilen fosfónicos.
(21/05/2014) Un procedimiento de fabricación de ácidos alquilamino alquilen fosfónicos que tienen la fórmula:
U-[X-N(W)(ZPO3M2)]s
haciendo reaccionar un compuesto de ácido fosfónico que tiene la fórmula:
Y-X-N(W)(ZPO3M2)
con un precursor del resto:
U
seleccionado entre NH3; NH2R', NH(R')2, OH-, HOR', Na2S, tiourea y Na2S2;
teniendo los elementos estructurales el siguiente significado:
Y se selecciona entre: sustituyentes cuyo ácido conjugado tiene un pKa igual a o menor de 4,0; seleccionados entre Cl, Br, I, HSO4, NO3, CH3SO3 y p-tolueno sulfonato;
X es una cadena de hidrocarburo C2-C30 lineal o ramificada;
Z es una cadena…
Compuestos y composiciones inmunosupresores.
(09/04/2014) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en la cual:
n es 1 o 2;
A es -C(O)OH; R2, R3, R5, R6 y R8 son hidrógeno; R7 es escogido de hidrógeno y fluoro; R4 es escogido de hidrógeno y C1-6 alquilo; o R7 y R4 junto con los átomos a los que R7 y R4 están unidos forman azetidina;
Y es escogido de:
en donde R11 es hidrógeno o C1-6 alquilo; y los asteriscos izquierdo y derecho de Y indican el punto de unión entre bien sea -C(R2)(R3)- y X de la Formula I o entre X y -C(R2)(R3)- de la Fórmula I, respectivamente; e Y puede ser opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales escogidos de cloro, fluoro, metilo, etilo, ciano y bromo; X es un enlace o es escogido entre C1-4 alquileno, -X1OX2-,…
Moduladores del receptor tipo toll 7.
(04/09/2013) Un compuesto de Fórmula Ia:
en la que:
-X1-L1-X2-P(O)(Y1R1)(Y2R2) es:
Z2 está ausente;
Y1 e Y2 son cada uno independientemente un enlace covalente, -O- o -NR5-; o Y1-R1 y -Y2-R2 son cada unoindependientemente -O-N≥C(R6R7);
L2 es -NR5-, -O- o -S-;
R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo, -alquileno-C(O)-O-R5, -alquileno-O-C(O)-R5, -alquileno-OC(O)-O-R5 o arilo;
R3 es alquilo, arilalquilo o heteroalquilo;
R4 es H, halógeno, -OH, -O-alquilo, -O-alquileno-O-C(O)-O-R5, -O-C(O)-O-R5, -SH o -NH(R5);
R5, R6 y R7 son independientemente H, alquilo o alquilo sustituido con -X, -R, -O;…
Profármacos de Combretastatina A1 fosfato y Combretastatina B1 fosfato.
(08/02/2013) Un profármaco de combretastatina B1 fosfato que tiene la estructura establecida abajo en el que R se selecciona del grupo formado por OP(O)(ONa+)2 y OPO3Z y Z se selecciona del grupo formado por litio, potasio, calcio, magnesio, cesio, manganeso, cinc, morfolina, piperazina, nicotinamida, quinina, quinidina, verapamilo y papaverina.
Donadores de óxido nítrico de tionitrílo de trifenilfosfonio.
(08/08/2012) Compuesto de fórmula (I)
en la que ~L~ es un grupo de unión y X es un anión opcional; y
en la que el grupo de unión se selecciona del grupo que comprende:
(a) alquileno (C1-C30),
(b) alquilen (C1-Cx)-NR-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo,
(c) alquilen (C1-Cx)-NR-C(≥O)-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo,
(d) alquilen (C1-Cx)-C(≥O)-NR-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo,
(e) alquilen (C1-Cx)-O-alquileno (C1-Cy),
(f) alquilen (C1-Cx)-O-C(≥O)-alquileno (C1-Cy),
(g) alquilen (C1-Cx)-S-alquileno (C1-Cy), y
(h) alquilen (C1-Cx)-aril-alquileno (C1-Cy),
en donde x + y ≥ 30 y en donde el alquileno está opcionalmente sustituido con uno o más grupos funcionalesseleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo,…
Ligandos fosfina quirales, su preparación, catalizadores de los mismos y su uso.
(20/06/2012) Un compuesto de la fórmula **Fórmula**
en donde
R es
a) alquilo, en donde dicho alquilo tiene 1 a 20 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con un sustituyenteseleccionado del grupo que consiste de hidroxilo, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilo, alquenilo y alcoxi;
b) cicloalquilo, en donde dicho cicloalquilo tiene 3 a 6 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con unsustituyente seleccionado del grupo que consiste de alquilo que tiene 1 a 20 átomos de carbono y alcoxi;
c) arilo, en donde dicho arilo es un grupo de hidrocarburo aromático monocíclico o bicíclico que tiene 6 a 12 átomosde carbono en la parte del anillo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente por 1-4 sustituyentesseleccionados…
Composiciones y compuestos inmunosupresores.
(23/04/2012) Compuesto seleccionado de fórmula I:
en la que:
A se elige de -C(O)OH;
X1 y X2 se seleccionan cada uno independientemente de un enlace o alquileno C1-6;
Z se selecciona de:
en las que los asteriscos izquierdo y derecho de Z indican el punto de unión entre -C(R3)(R4)- y A de fórmula I,
respectivamente; R6 se elige de hidrógeno y alquilo C1-6;
R1 se elige de arilo C6-10 y heteroarilo C2-9; en los que cualquier arilo o heteroarilo de R1 está opcionalmente substituido con un radical elegido de halógeno, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C2-9-alquilo C0-4, cicloalquil C3-8-alquilo C0-4, heterocicloalquil…
FOSFINITOS TIOGLICOSIDOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO NUEVOS LIGANDOS EN CATALISIS ASIMETRICA.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA.
Fosfinitos tioglicósidos, procedimiento de preparación y utilización como nuevos ligandos en catálisis asimétrica.#Se describe un nuevo proceso sintético para la preparación de ligandos bidentados azufre/fósforo (S/P) a partir de carbohidratos. Los nuevos compuestos obtenidos son derivados de tioglicósidos, con un átomo de azufre en posición anomérica y por lo tanto son de tipo tioacetálico y no de tipo tioéter. Se describen igualmente procesos catalíticos y composición de catalizadores para alquilación y aminación alílicas, así como para la hidrogenación asimétrica. En todos los procesos catalíticos desarrollados se puede obtener selectivamente un isómero u otro utilizando en todos los casos azúcares de la serie D. Los procesos utilizan catalizadores en cuya composición hay un átomo de paladio o de rodio y un fosfinito tioglicósido, donde la estructura del carbohidrato determina si la configuración del nuevo centro quiral creado será S o R.
MEZCLAS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN FOSFORO UTILES COMO ESTABILIZANTES DE POLIMEROS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: STANIEK, PETER.
Mezclas de compuestos que contienen fósforo útiles como estabilizantes de polímeros. La invención se refiere a mezclas que comprenden fosfitos, fosfonitos, fosfinitos, en particular fosfonitos o fosfitos aromáticos (componente 1) y fosfanos terciarios (componente 2) y también a un procedimiento para estabilizar polímeros con respecto a la degradación inducida por calor o por esfuerzo mecánico, empleando mezclas de este tipo.
FENIL GLIOXAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K.
SE EXPONE UNA CLASE DE NUEVAS FENIL - GLIOXAMIDAS CONJUNTAMENTE CON EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR EL SPLA 2 DE LOS ACIDOS GRASOS PARA EL TRA TAMIENTO DE PATOLOGIAS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION.
(16/04/2003) Complejos de metales de transición de la fórmula general (Ia) o (Ib) en la que los substituyentes e índices tienen el siguiente significado: R1 a R3 hidrógeno, alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 7 eslabones, que puede estar substituido por su parte por alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo con 6 a 15 átomos de carbono o arilalquilo, pudiendo formar los restos con restos adyacentes, respectivamente con los átomos que los unen, un anillo saturado o insaturado que presenta 5 a 15 átomos de carbono, o Si(R4)3 con R4 alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 10 átomos de carbono, o arilo con 6 a 15 átomos…
INHIBIDORES DE COA-IT Y PAF.
(01/11/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: WINKLER, JAMES, DAVID, CHILTON, FLOYD, HAROLD, III, HICKEY, DEIRDRE MARY BERNADETTE.
LA TRANSACILASA INDEPENDIENTE DE LA COENZIMA A SE REQUIERE PARA LA LIBERACION DE ACIDO ARAQUIDONICO LIBRE Y PARA LA PRODUCCION DE METABOLITOS DE ACIDO ARAQUIDONICO Y DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS. EL BLOQUEO DE ESTA ENZIMA INHIBE LA PRODUCCION DE ESTOS MEDIADORES INFLAMATORIOS Y SERA DE UTILIZADA TERAPEUTICA PARA UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS ALERGICOS E INFLAMATORIOS. AQUI DENTRO SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACCION DE LA COAIT Y QUE POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS ENFERMIZOS PROVOCADOS POR LA MISMA. EN LA FIGURA SE MUESTRA EL EFECTO DEL COMPUESTO 3 EN LA ACTIVIDAD DE LA COA-IT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FOSFINAS SUBSTITUIDAS CON OXAZA.
(01/08/1996). Solicitante/s: BIOFOR, LTD. Inventor/es: LEE, SUNG, J.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FOSFINAS SUSTITUIDAS CON OXAZA. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA CLASE DE FOSFINAS, EN LAS QUE EL FOSFORO ESTA LIGADO A UN HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE UN NUCLEO OXAZA COMO, POR EJEMPLO, ISOXAZOLIDINONA, OXAZINONA E ISOXAZEPINONA. ADEMAS DE SU ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE FOSFINA TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIARIOS EN LA PRODUCCION DE HETEROCICLOS SUSTITUIDOS CON BENZILIDENO, COMPUESTOS QUE HAN SIDO PROBADOS, TAMBIEN EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y OTRAS CONDICIONES ARTRITICAS.
DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO.
(16/03/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ROSENTRETER, ULRICH, ABRAM, TREVOR S., DR., NORMAN, PETER, DR., TUDHOPE, STEPHEN R., KLUENDER, HAROLD, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE LOS ESTERES ADEHIDICOS CORRESPONDIENTES CON COMPONENTES FOSFOROSOS EN SOLVENTES INERTES Y EN LA PRESENCIA DE BASES SEGUIDAS POR HIDROLISIS DE LOS ESTERES INTERMEDIARIOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOICOS PUEDEN SER USADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE HMG-COA-REDUCTASA QUE CONTIENEN FOSFORO.
(16/10/1989). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD STEVEN, GORDON, ERIC MICHAEL, BILLER, SCOTT ADAMS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE HMG-COA-REDUCTASA QUE CONTIENEN FOSFORO Y RESPONDEN A LA FORMULA INCLUSIVE SUS SALES, EN QUE R ES OH, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, RX ES H O ALQUILO, X ES -O- O -NH-, N ES 1 O2 Y Z ES UN GRUPO ANCLA HIDROFOBO, EN EL QUE SE SOMETE A DISOCIACION UN SILIL-ETER DE FORMULA DONDE RC ES ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, TRAS LO CUAL EL ESTER OBTENIDO DE FORMULA DONDE RX ES ALQUILO, SE CONVIERTE, SI SE DESEA, EN LA SAL O ACIDO CORRESPONDIENTES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y, POR TANTO, PUEDEN APLICARSE COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FOSFONAMIDO.
(01/07/1988). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: FAHMY, MOHAMED ABDEL H.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FOSFONAMIDO DE FORMULA: DONDE R ES ALQUILO, ALQUENILO, FENILO O BENCILO, R1 ES ALQUILO, FENILO O BENCILO Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN EL QUE SE TRATA UN FOSFONAMIDOTIOATO DE FORMULA: DONDE R, R1 Y R2 SON COMO ANTES, CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO FORMICO Y UN ACIDO ALCANOICO DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION PREFERIBLEMENTE EN AUSENCIA DE AGUA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA PROTEGER PLANTAS CONTRA INSECTOS, ACAROS Y/O NEMATODOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO (2-NITRO-5-ARILOXI-FENILAMINO)-ALQUIL-FOSFONICO ,FOSFINICO Y FOSFONOSO.
(01/07/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO (2-NITRO-5-ARILOXI-FENILAMINO)-ALQUIL-FOSFONICO , -FOSFINICO Y -FOSFONOSO, DE FORMULA (I), EN LA QUE M, N, P Y Q VALEN 0-3, 0 O 1 Y 0 O 1 RESPECTIVAMENTE; Y X, Y, R Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DE LA VEGETACION.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ETER DINITROFENILARILICO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE ACIDO AMINOALQUIL-FOSFINICO , -FOSFONOSO O -FOSFONICO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA(I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, A TEMPERATURAS ENTRE 50JC Y 150JC.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA LA IMPREGNACION GRASA DEL CUERO BASADAS EN LIPIDOS OBTENIDOS POR CULTIVO DE LEVADURAS EN HIDROCARBUROS.
(16/06/1976). Solicitante/s: BAYER AG.
Resumen no disponible.
