CIP-2021 : C07D 401/12 : unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 401/00 › C07D 401/12[2] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.
C07D 401/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A.
(01/07/2000). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, KELLY, MICHAEL, GERARD, WYETH-AYERST RESEARCH.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL A, DONDE R{SUP,A} Y R{SUP,B} SON CADA UNO HIDROGENO O METILO Y R{SUP,C} ES HIDROGENO, HALO O ALQUILO C{SUB,1-4} OPCIONALMENTE EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CNS.
DERIVADOS DE 5-(HETERO- O CARBOCICLILAMINO)-INDOL , SU PREPARACION Y USO COMO 5-HT1 AGONISTAS.
(01/06/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES (A) O (B); R1 ES (C), (D), (E) O (F); (X) ES O, NH O S; A, B, D, E, Y F SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE C, N, O, O S; R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, ALQUILOARILO C1 A C3, HALOGENO, CIANO, NITRO, -NR7R8, -(CH2)MOR9, -SR9, -SO2NR7R8, -NR7SO2R8, -NR7CO2R9, -NR7COR9, -CONR7R8, O -CO2R9; UNO DE R2 Y R3, R3 Y R4, R4 Y R5, O R5 Y R6 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO DE ALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO HETEROALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS QUE TIENE UN HETEROATOMO DE N, O, O S, O UN ANILLO HETEROARILO DE CINCO O SEIS MIEMBROS QUE TIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N, O, O S; R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, -(CH2)QR10, ALQUILO-ARILO C1 A C3,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., KALBERMATTEN, GEORGES.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE ARILAMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS HETEROAROMATICOS DE FORMULA DONDE CADA A{SUP,N} ES NITROGENO O CR{SUP,N} (N= 1-5), CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UN MIEMBRO DEL ANILLO SEA NITROGENO Y NO ESTEN UNIDOS DOS NITROGENOS CONSECUTIVOS; R{SUP,1} Y R{SUP,5}, SI ESTAN PRESENTES, SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} O ARILO, DE FORMA QUE UNO DE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} A R{SUP,5} ES UN GRUPO DE FORMULA TICO O HETEROAROMATICO EN SU CASO SUSTITUIDO; R{SUP,6} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4} Y R{SUP,7} UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO EN SU CASO SUSTITUIDO. LAS AMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS HALOGENADOS HETEROAROMATICOS, LAS AMINAS AROMATICAS CORRESPONDIENTES Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO PALADIO FOSFINA. LOS COMPUESTOS DE ESTA CLASE SON HERBICIDAS IMPORTANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OMEPRAZOL.
(16/05/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SHINKAI, ICHIRO, LIU, THOMAS, MENG-HAN, HOERRNER, ROBERT SCOTT, FRIEDMAN, JOEL J., AMATO, JOSEPH SEBASTIAN, WEINSTOCK, LEONARD M.
SE PREPARAN AGENTES ANTIULCERA QUE POSEEN UN PUENTE DE METILSULFINILO ENTRE UNA MITAD DE PIRIDINA SUSTITUIDA Y UNA MITAD DE BENZIMIDAZOL OXIDIZANDO LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES, POSEYENDO UN PUENTE DE METILTIO, CON MONOPEROXIFTALATO DE MAGNESIO EN UN DISOLVENTE ADECUADO. LA REACCION PUEDE HACERSE EN UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO AROMATICO, DONDE EL PRODUCTO PUEDE CRISTALIZAR FUERA DE LA SOLUCION DE REACCION Y PUEDE AISLARSE DIRECTAMENTE MEDIANTE FILTRADO.
COMPUESTOS TRICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/05/2000) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS Y SALES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE LA AII. ESTOS SON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES: R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL C1-C6; A REPRESENTA CIANO, CARBOXIL, TETRAZOLIL, FENIL SUSTITUIDO CON CIANO, FENIL SUSTITUIDO CON CARBOXIL O FENIL SUSTITUIDO CON TETRAZOLIL; C REPRESENTA -(CH2)M-, EN DONDE M ES 0, 1 O 2; W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE (ALFA) ES: EN DONDE R2, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1C6, CICLOALQUIL C2-C6, ALQUIL C1-C6 HALOGENADO, HIDROXIDO, ALCOXIDO C1-C6, AMINO, ALQUILAMINO C1-C6,…
ACIDOS IMIDAZOLIL-ALQUENOICOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH, FINKELSTEIN, JOSEPH ALAN.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR II ANGIOTENSIN QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES EN REGULAR LA HIPERTENSION, Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON, FALLOS RENALES, Y GLAUCOMA; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESOS ANTAGONISTAS; Y METODOS DE USAR ESOS COMPONENTES PARA PRODUCIR EL ANTAGONISMO RECEPTOR II ANGIOTENSIN EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE 3-AMIDO PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, GULLY, DANIELLE, JEANJEAN, FRANCIS, MOLIMARD, JEAN-CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A UNOS AMIDO-3 PIRAZOLES DE FORMULA (I) O (I'): TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
CLORHIDRATOS DE 1-(5-ISOQUINOLEINSULFONIL)HOMOPIPERAZINA HIDRATADO.
(01/04/2000) SE DESCRIBE UN CLORHIDRATO DE 1 (5 ISOQUINOLINSULFONIL)HOMOPIPERAZINA HIDRATADO, QUE TIENE UN CONTENIDO DE AGUA QUE VARIA DEL 2,5 AL 15,5 % EN PESO, Y POSEE LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE N EQUIVALE A UN NUMERO EN EL RANGO DE 1/2 A 3. DADO QUE EL CLORHIDRATO DE 1 (5 ISOQUINOLINSULFONIL)HOMOPIPERAZINA HIDRATADO DE LA PRESENTE INVENCION POSEE UNA EXCELENTE MOLDEABILIDAD, EN COMPARACION CON EL CLORHIDRATO DE 1 (5 ISOQUINOLINSULFONIL)HOMOPIPERAZINA ANHIDRO, PUEDE OBTENERSE UN COMPRIMIDO QUE TENGA UNA DUREZA SATISFACTORIA AUNQUE DURANTE EL PROCESO DE TABLETEADO SE APLIQUE UNA PRESION DE COMPRESION RELATIVAMENTE BAJA. ADEMAS, DEBIDO A LA REDUCCION DE LA PRESION DE COMPRESION NECESARIA PARA EL TABLETEADO, SURGEN VARIAS VENTAJAS…
DERIVADOS (TIA)-CICLOALQUIL-(B)-INDOLES COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.
(01/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO AR-{(CH{SUB,2})}{SUB ,N}-O- CON N REPRESENTANDO CERO O UN ENTERO DE 1 A 4, SIENDO AR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE FENILO, NAFTILO, TIENILO, FURILO, PIROLILO, IMIDAZOLILO, PIROZOLILO, TIAZOLILO, ISOTIAZOLILO, OXAZOLILO,ISOZAXOLILO , TIADIAZOLILO, OXADIAZOL, PIRIDILO,QUINOLILO, IOSQUINOLILO, INDOLILO, BENZOFUILO Y BENZOTIENILO; PUDIENDO AR ESTAR SUSTIDUIO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALKILO, ALCOXI, HIDROXI Y TRIFLUORMETILO, - R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HALOGENO, ALILO, ALCOXI Y TRIFULORMETILO, -R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HIDROGENO, ALKILO, CARBOXIALKIL Y ALCOXICERBONIALKILO, - A REPRESENTA UNA CADENA ALKILENO {(CH{SUB,2})}{SUB,M} CON M COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 6 O UN GRUPO DE FORMULA {(AL)}…
DERIVADOS DE CARBAMOIL PIRROLIDONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y DE LOS TRASTORNOS CEREBROVASCULARES.
(16/03/2000). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, HASHIZUME, HIROSHI, IBII, NOBUHIRO, SHIOMI, TERUO.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN DONDE X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE EL, LOS CUALES SE USAN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO ANTI POSTERIORES DE TRASTORNOS CEREBRO VASCULARES.
1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-NITRO-PIRIMIDINAS SUBSTITUIDAS.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS 1,2,3,4-TETRAHIDRO-5NITRO-PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE HET ES UN PIRIDILO O TIAZOLILO A VECES SUSTITUIDO, R{SUP, 1} ES UN ALQUILO DE C{SUB,1-4}, R{SUP,2} ES UN ALQUILO DE C{SUB,1-4}, R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS CON LOS ATOMOS VECINOS UN CICLO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE OTRO ATOMO DE N O DE O, Y QUE PUEDE ESTAR A VECES SUSTITUIDO, A ES UN ALQUILENO CON AL MENOS DOS ATOMOS DE C DE CADENA SENCILLA O RAMIFICADA, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO, HALOGENO, OH, CN O EL RADICAL NR{SUP,4}R{SUP,5}, SIENDO R{SUP,4} O R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1-4} O FENILO, Y OPCIONALMENTE…
DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2000) COMPUESTOS FUNGICIDICOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN QUE DOS CUALQUIERA DE K, L Y M SON NITROGENO Y EL OTRO ES CE; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, CICLOALQUILO C SUB 3-6, ALQUENILO C SUB 2-4, ALQUINILO C SUB 2-4, ALQUINILOXI C SUB 2-4, FENILO, BENZILOXI, CIANO, ISOCIANO, TIOCIANO, ISOTIOCIANATO, NITRO, NR ELEVADO 1 R (AL CUADRADO) , NR ELEVADO 1 OR (AL CUADRADO) , N SUB 3, NHCOR ELEVADO 1, NR ELEVADO 1CO SUB 2R (AL CUADRADO) , NHCONR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , N=CHNR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , NHSO SUB 2R ELEVADO 1, OR ELEVADO 1, OCOR ELEVADO 1, OSO SUB 2R ELEVADO 1, SR ELEVADO 1, SOR ELEVADO 1, SO SUB 2R SUB 1, SO SUB 2OR ELEVADO 1, SO SUB 2NR SUB 1R (AL CUADRADO) , COR SUB 1, CR SUB 1=NOR (AL CUADRADO) , CHR ELEVADO 1 CO SUB 2R (AL CUADRADO) , CO SUB 2R ELEVADO 1, CONR ELEVADO 1R (AL CUADRADO) , CSNR…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN OBTENER CON UN PROCEDIMIENTO CONVENCIONAL, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
HERBICIDA DE PIRIDIN SULFONAMIDA.
(01/03/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANDREA, TARIQ, ARTHUR, LIANG, PAUL, HSIAO-TSENG.
SE PRESENTA UN HERBICIDA DE SULFONILUREA DE PIRIDINA, LA COMPOSICION DEL MISMO Y UN METODO PARA SU USO QUE DA COMO RESULTADO EL CONTROL DE MALAS HIERBAS EN COSECHAS DE CEREALES Y UN CONTROL GENERAL DEL CRECIMIENTO DE TODAS LAS PLANTAS.
DERIVADOS DE DIALCOXI-PIRIDINIL-BENCIMIDAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/03/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BRANDSTROM, ARNE, ELOF, SUND N, GUNNEL, ELISABETH.
SE DESCRIBEN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EL EMPLEO DE LOS MISMOS EN MEDICINA, EN DONDE R1 Y R2, QUE SON DIFERENTES, SON CADA UNO H, ALQUILO QUE CONTIENE 1 EN DONDE R5 ES ALQUILO QUE CONTIENE 1 ALCOXI QUE CONTIENE 1 ESTA SIEMPRE SELECCIONADO DE UN GRUPO IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN SELECCIONADOS ENTRE 5, (A), (B), Y CH2CH2OCH3 O R3 Y R4 JUNTO CON LOS ATOMOS DE OXIGENO ADYACENTES UNIDOS AL ANILLO DE PIRIMIDINA Y LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE PIRIMIDINA FORMAN UN ANILLO, EN DONDE LA PARTE CONSTITUIDA POR R3 Y R4 ES O.
DERIVADOS DEL ACIDO PICOLINICO Y COMPOSICIONES HERBICIDAS.
(01/03/2000) SE DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO PICOLINICO DE FORMULA (I),DONDE CADA R1 Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI, X1 ES UN GRUPO DE FORMULA (I') DONDE R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO,HALOALQUILO,ALCOXIALQUILO ,ALQUENILO,ALQUINILO ,ALQUILCARBONILO,BENZILOXICARBONILO O FENILSULFONILO; R4 SE DEFINE COMO EN LA DESCRIPCION; Y R9 ES UN ATOMO DE HIDROGENO,UN GRUPO ALQUILO,ALQUENILO,BENCILO ,UN ATOMO DE METAL ALCALI,UN ATOMO DE METAL DE CORAZON ALCALINO O UN CATION AMINO ORGANICO; O SU SAL, O UN ACIDO DERIVADO DE LA FORMULA (II),DONDE CADA R1 Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI,X2 ES UN GRUPO AMINO, ALQUILAMINO, O DIALQUILAMINO, Y W ES COOR10,COSR11 O LA FORMULA (II'),DONDE R10 ES UN GRUPO FENILO ( QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR UN GRUPO METILO O UN ATOMO DE HALOGENO),UNO BENCILOXIALQUILO, ALQUILIDENEAMINO, CICLOALQUILIDENEAMINO O DIALQUILAMINO;…
AMINA TERCIARIA TRIAZOLILADA O UNA SAL DE ESTA.
(16/02/2000). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, ISOMURA, YASUO, KAWAMINAMI, EIJI, YODEN, TORU, KUDO, MASAFUMI.
UN COMPUESTO DE AMINO TERCIARIO TRIAZOLILADO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y QUE ES UTIL PARA PREVENIR Y TRATAR EL CANCER DE PECHO, MASTOPATIAS, ENDOMETRIOSIS, PROSTATOMEGALIA, ETC., EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO INFERIOR O CARBONILO; B REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 UNDIDO A UN GRUPO HETEROCICLICO; D REPRESENTA ARILO, GRUPO HETEROCICLICO DE 5O 6 HETEROCICLICO; E REPRESENTA 4H.
SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE.
LAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE A, R1 Y D TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE 4,9-ETANO-BENZO(F)ISOINDOL COMO INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(01/02/2000) NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCORPORAN. EN LA FORMULA GENERAL (I), R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL - (CH SUB,2}) SUB,M} - X SUB,1} - (CH SUB,2}) SUB,N} Z, DONDE X SUB,1} = SIMPLE ENLACE U O O S, M = 0 O 1 Y N = 0, 1 O 2, PUDIENDO LOS RADICALES CH SUB,2} SER SUSTITUIDOS POR GRUPOS CARBOXI, ALCOXICARBONIL, CARBAMOIL, ALCOILCARBAMOIL, DIALCOILCARBAMOIL, AMINO, ALCOILAMINO O DIALCOILAMINO, Y Z REPRESENTA CARBOXY, COOR SUB,4} (R SUB,4} = ALCOIL) O CON (R SUB,5}) (R SUB,6}) (R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL), R SUB,1} = HIDROGENO O ALCOIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN R SUB,5} = HIDROGENO O ALCOIL…
AGENTE INSECTICIDA Y ACARICIDA DERIVADO DEL TRIAZOL Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.
(01/02/2000). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, MASAMI, HONAMI, REIJIRO, YUMITA, TAKASHI, IKEDA, ATSUHIKO, HIRANO, TADAYOSHI, YANO, HIROYUKI, NAKANO, YUKI, KURIHARA, YUTAKA.
UN DERIVADO DE TRIAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN AGENTE INSECTICIDA/ACARICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5; Y REPRESENTA HALOGENO, NITRO O ALQUILO; Y M REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 5. ESTE DERIVADO TIENE UNA ACCION COMO DROGA EXCELENTE EN VARIOS INSECTOS NOCIVOS, EN PARTICULAR EN AFIDOS Y ACARIDOS ARACNIDOS.
AGENTES DERIVADOS DE PIRIDINA E IMIDAZOL PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/01/2000) SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UN ESTER BIOCALIFICABLE DE LOS MISMOS, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O AMBOS, EN DONDE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE H O ALQUILO C1-C4; R5 ES (CH2)MSO2R6, (CH2)MNHSO2R6 O (CH2)NHCOR7; R6 Y R7 SON ALQUILO C1-C6, PERFLUOROALQUILO(CH2)N C1-C3, CICLOALQIL(CH2)N C3-C6, ARIL(CH2)N O HETEROARIL(CH2)N; O R6 E NR8R9; R8 ES H O ALQUILO C1-C4; R9 ES ALQUILO C1-C6, CICLOALQUIL(CH2)N C3-C6, ARIL(CH2)N O HETEROARIL(CH2); O R8 Y R9 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ADJUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE OPCIONALMENTE INCORPORAR UN DOBLE ENLACE CARBON-CARBON O UNA UNION ATOMICA SELECCIONADA DE O, S, NH, N(ALQUIL C1-C4) Y N(ALCANOIL C1C5), Y QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO DE TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1999) SE PROPONEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, UN ARILO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUTIDO, UN HETARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNO DE LOS GRUPOS -OR{SUP,2}, NR{SUP,3}R{SUP,4}, W ES NITROGENO O =CR{SUP,5}, X, Y, Z SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, NITROGENO O EL GRUPO =CH, Y PARA EN EL CASO DE QUE W CORRESPONDA AL GRUPO =CR{SUP,5} Y X SEA EL GRUPO =CH, Y NO PODRA SER EL GRUPO =CH; A ES OXIGENO, =NR{SUP,2} O =N-P, N ES 0 HASTA 5, P CORRESPONDE A UN GRUPO PROTECTOR PARA AMINAS COMO EL ACETILO, TERT.-BUTILOXICARBONILO O BENCILOXICARBONILO, R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILOALQUILO BAJO, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O ALQUILO BAJO O FORMAN,…
N-BENCIL-INDOLES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1999) UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN LA CUAL R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C SUB 1-4, ALCOXI C SUB 1-4, NITRILO, CARBOXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO, TETRAZOILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, TRIALOMETILO, HIDROXI-ALQUILO-C SUB 1-4, ALDEHIDO, -CH SUB 2Z, -CH=CH-Z O LMENTE PROTEGIDO O TETRAZOILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R (AL CUADRADO) ES HALO, NITRILO, Y UN GRUPO ACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO O -CONR ELEVADO 7R ELEVADO 8 DONDE R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 SON CADA UNA HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ALQUILO C SUB 1-4 SUSTITUIDO POR -CONR ELEVADO 7R ELEVADO 8 O UN GRUPO ACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R ELEVADO 5 ES DONDE W ES -CH=CH-, R ELEVADO 9 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C SUB 1-4, ALCOXI C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 2-6, CICLOALQUILO C SUB 3-6 O CICLOALQUILO C SUB 3-6-ALQUILO C SUB 1-4; R ELEVADO 6 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB…
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION TERAPEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(01/12/1999). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 2-NITROFENILO, 3-NITROFENILO, 2-CLOROFENILO, 2,6-DICLOROFENILO, 2-TRIFLUOROMETILFENILO Y 3-TRI-FLUOROMETILFENILO , R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O UN GRUPO DE FORMULA: A REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS DE FORMULA: Y R SUB 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 2, 4, 6-TRIMETOXIFENILO, 2-TIENILO Y FENILO, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES CALCICOS UTILIZABLES EN TERAPIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETER BISIMIDAS AROMATICAS.
(16/11/1999). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: ODLE, ROY, RAY, DELLACOLETTA, BRENT ALLEN.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE BISIMIDAS DE ETERES AROMATICAS. LA MEZCLA OBTENIDA DE LA REACCION DE UNA FTALIMIDA SUSTITUIDA, MOSTRADA ABAJO, CON UNA SAL DE METAL DE UN COMPUESTO AROMATICO HIDROXI EN UN SOLVENTE NO POLAR SE EXTRAE CON DE UN 4% APROXIMADAMENTE A UN 6% EN PESO DE SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO ALCALINO PARA RETIRAR LOS SUBPRODUCTOS DE LA REACCION Y ASI OBTENER UNA BISIMIDA DE ETER AROMATICA SUSTANCIALMENTE PURA. EL METODO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA EXTRACCION DE LOS SUBPRODUCTOS DE BISIMIDA DE ETER AROMATICA DE UN PROCESO CONTINUO DE PREPARACION DE BISIMIDAS DE ETERES AROMATICAS, EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL ARILO QUE TIENE DE 6 A 13 ATOMOS DE CARBONO Y X1 ES UN RADICAL NITRO O HALO.
(16/11/1999) DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} O SIMILAR, O R{SUP,8} Y R{SUP,9} PUEDEN…
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: FUJIREBIO INC.. Inventor/es: IKAWA, HIROSHI, KADOIRI, AKIYOSHI, KONAGAI, YASUKO, YAMAURA, TETSUAKI, KASE, NORIKO.
SE EXPONEN LOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA MISMA, CON LA FORMULA SIGUIENTE PROVISTOS DE ACTIVIDAD VASODILATADORA BASADA EN EL ANTAGONISMO DEL CALCIO Y DEL PAF, Y METODOS PARA PRODUCIRLOS: DONDE (*) INDICA UN CENTRO QUIRAL EN EL CASO DE LOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO D4, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/10/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., HUANG, FU-CHI, CAMPBELL, HENRY FLUD.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE QUINOLEINILO DE FORMULA(I) Y A SU EMPLEO COMO AGENTES FARMACOLOGICOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIALERGICAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ELLOS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
N-(2-(PIRROLIDINIL-1)-1-FENILETIL)ACETAMIDAS COMO AGONISTAS DE RECEPTORES KAPPA.
(16/09/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXIDO; AR ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; X ES FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O MONO-, DI- O TRI-HALOMETILO HETEROCICLICO, CIANO O SIMILAR; Y X{SUP,1} ES FENILO, NAFTILO, FURILO, TIENILO, PIRIDILO, TIAZOLILO, BENZOFURILO, BENZOTIENILO O SIMILAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA HACIA EL RECEPTOR KAPPA OPIOIDE Y POR TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, DIURETICOS Y NEUROPROTECTORES.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y OXAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, R, R{SUP,2}, R{SUP,3},W, Y, Z{SUP,1}, Z{SUP,2} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS ASI COMO DE UNION OSTEOCLASTA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL Y SU USO COMO AGENTES AGROQUIMICOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, KRISTINSSON, HAUKUR, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, Y Y Z SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1, Y TIENEN, SI ES APROPIADO, LOS TAUTOMEROS DE ESTOS, EN CADA CASO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, PUEDEN SER USADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS AGROQUIMICOS Y PUEDEN SER PREPARADOS DE UNA MANERA DE POR SI CONOCIDA.
ESTERES DE BORNEOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED.
ESTERES DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES T 8}, C(O) CH(NR{SUP,7A}R{SUP,7B}) R{SUP,7B} SON IGUAL O DISTINTOS Y ES R{SUP,7}, R{SUP,7} ES HIDROGENO, A, -C(O)NHR{SUP,9D}, }, ALQUILO C{SUB,1} LES O DISTINTOS Y SON R{SUP,8}, R{SUP,8} ES (I), HETEROARILO SUSTITUIDO CON X{SUP,3}, ARALQUILO C{SUB,7} C{SUB,16}, ALQUILO, A ES B BIDORES DE LA PROTEINQUINASA O INHIBIDORES DE LA FARNESILPROTEINTRANSFERASA COMO, POR EJEMPLO, FARNESILO, (II) T ES UN ENLACE, Z{SUP,I} O UN GRUPO (III) QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INFLUIR EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA O EN LA DESPOLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
