CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE, RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
NUEVAS UREAS 4-OXOCICLICAS, UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS O ANTIFIBRILANTES.
(16/02/2003) LAS NUEVAS UREAS 4 RMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILATORIOS, Y TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA GENERAL: (I), DONDE (A) X ES UN CARBOCICLO O HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO; (B) R SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR ENLACE COVALENTE, NULO, HETEROATOMO, (C) Y ES UN ANILLO CARBOCICLICO O ANILLO HETEROCICLICO, DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O ES NULO; Y DONDE CUANDO R ES NULO, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS CONDENSADOS; Y CUANDO R ES UN ENLACE COVALENTE, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS UNIDOS A TRAVES DE UN ENLACE COVALENTE; Y CUANDO Y ES NULO, R ES UN ENLACE COVALENTE, Y X ESTA UNIDO A L A TRAVES DE R; (D) R1, R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR NULO, CL, F, BR, NH2,…
DERIVADOS DE AMINOQUINAZOLINONAS (TIONAS) SUSTITUIDOS Y SUS SALES, SUS INTERMEDIARIOS Y PESTICIDAS Y METODO PARA SU UTILIZACION.
(01/02/2003). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIAKI, FUJIOKA, SHINSUKE, TSUBATA, KENJI, UEHARA, MASAHIRO, KIMURA, MASAYUKI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): (EN LA QUE R, R1, X, Y Y N SON SEGUN SE HAN DEFINIDO EN LAS ESPECIFICACIONES), UN CONTROLADOR DE PLAGAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, UN METODO DE CONTROL DE PLAGAS QUE UTILIZA EL CONTROLADOR, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL ANTERIOR (I).
ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DUGAR, SUNDEEP, CHANG, WEI, K., LOWE, DEREK, B., KOZLOWSKI, JOSEPH, A..
COMPUESTOS DE PIPERAZINA DI - N - SUSTITUIDA Y DE PIPERIDINA 1,4 - DI - SUSTITUIDA DE FORMULA (I) (INCLUIDOS TODOS LOS ISOMEROS, SALES, ESTERES Y SOLVATOS), EN LA QUE Q, N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 21 , R 27 , R 28 , X Y Z SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNOSCITIVOS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMBINACIONES SINERGISTICAS CON INHIBIDORES DE ACETILCOLONESTERASA DE COMPUESTOS CAPACES DE AUMENTAR LA LIBERACION DE ACETILCOLINA Y QUE TIENEN LA FORMULA ANTEDICHA.
DERIVADOS DE 12H-DIBENZO(D,G)(1,3)DIOXOCINA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, ANDERSEN, KNUD, ERIK, HOHLWEG, ROLF, OLSEN, UFFE, BANG, KONIGOVA, OTYLIE, SILHANKOVA, ALEXANDRA, JOERGENSEN, TINE, KROGH, POLIVKA, ZENDEK, MIKSIK, FRANTISEK, KOVANDOVA, MARTINA, SINDELAR, KAREL.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, C 1 - 6 -ALQUIL O C 1 - 6 - ALCOXI; Y R 3 ES HIDROGENO O C 1 - 3 - ALQUIL; Y A ES C 1 - 3 ALQUILENO; E Y ES >CH - CH2 -, >C = CH -, >CH - O -, >C - N -, >N - CH 2 -, EN DONDE SOLO EL ATOMO SUBRAYADO PARTICIPA EN EL SISTEMA CICLICO, METODOS PARA SU PREPARADO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO CLINICO DE PROCESOS DOLOROSOS, HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN QUE LOS QUE LAS FIBRAS C DESEMPEÑAN UN PAPEL FISIOPATOLOGICO POR SU INDUCCION DE DOLOR NEUROGENICO O SECUNDARIO A INFLAMACION.
DERIVADOS DE PIPERAZINA CON UNA SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D-4.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, ARLT, MICHAEL, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA PIPERAZINA CON LA FORMULA (I), CARACTERIZADA PORQUE R 1 Y R 2 TIENEN LOS SIGNIFI CADOS QUE SE INDICAN EN LA REIVINDICACION 1, SON LIGANDOS DE LA DOPAMINA CON SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D4 Y SON ADECUADAS PARA TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD, DEPRESION, ESQUIZOFRENIA, IDEAS OBSESIVAS, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DISCINESIA TARDIA, NAUSEAS Y TRASTORNOS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKEDA, TAKAFUMI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A 1 Y A SUP,2 SON AMBOS HALO; X ES CO, S(O) 2 O S(O) - (CH 2 ) SUB,N DONDE EL ATOMO DE S ESTA UNIDO DIRECTAMENTE AL FENILO Y N ES 0, 1 O 2; Y R 1 ES 8 - AZABICICLO[3,2,1]OCTILO , QUINUCLIDILO, BICICLO[3.3.0]OCTILO , CICLOALQUILO C 3-10 , 2, 3, 5, 6 TETRAHIDRO - 4H - TIOPIRANILO O CICLOALQUIL C 3-6 ALQUILO C 1-4 , SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO C SUB ,1-4 , HIDROXILO, DIOXARANILO U OXO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE DIHIDROXIPIRIDINA DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE BRADIQUININA Y SON, POR TANTO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDICAS CAUSADAS POR LA BRADIQUININA, COMO LA INFLAMACION, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, DOLOR, RESFRIADO COMUN, ALERGIAS, ASMA, PANCREATITIS, QUEMADURAS, INFECCIONES VIRALES, LESIONES EN LA CABEZA, TRAUMATISMO MULTIPLE O SIMILARES, EN MAMIFEROS, ESPECIALMENTE EN HUMANOS.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUBSTITUYENTES HALOGENO ALK(EN)OXI HERBICIDAS O FUNGICIDAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, STENZEL, KLAUS, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, SCHALLNER, OTTO, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, GESING, ERNST R.F., JANSEN, JOHANNES, R.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONES CON SUSTITUYENTES DE ALCOXI HALOGENADO DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R{SUP,I} CORRESPONDE A HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILENOAMINO U OPCIONALMENTE A UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILALQUILO; R{SUP,2} CORRESPONDE A UN ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO; Y R{SUP,3} CORRESPONDE OPCIONALMENTE A UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO; ASIMISMO TRATA DE LAS SALES Y LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE LAS COMPOSICIONES (I) Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS O FUNGICIDAS.
BENZAMIDA ENTEROCINETICA.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: BOSMANS, JEAN-PAUL, RENE, MARIE, ANDRE, SCHUURKES, JOANNES ADRIANUS JACOBUS, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL +DI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE BENZAMIDA DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE COMPUESTOS PARA PREPARAR COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, Y SU USO COMO UN MEDICAMENTO, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES QUE IMPLICAN UNA MOVILIDAD REDUCIDA DEL INTESTINO.
DERIVADOS DE LA 3-OXO-2(H)-1,2,4-TRIAZINA COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HT1A.
(01/12/2002) Derivados de la 3-oxo-(2H)-1,2,4-triazina que corresponden a la fórmula general I en la cual - R1 representa : hidrógeno, únicamente cuando A es un átomo de nitrógeno eventualmente sustituido. un grupo alcoilo con C1-C4 lineal o ramificado un grupo alcoilo con C1-C4, estando el núcleo fenilo eventualmente sustituido por uno o varios grupos alcoilo con C1-C4, alcoxi con C1-C3, halógeno , trifluorometilo. - R2 representa : hidrógeno un radical alcoilo con C1-C4 lineal o ramificado un grupo fenilo o fenilalcoilo con C1-C4, estando el núcleo fenilo eventualmente sustituido por uno o varios grupos alcoilo con C1-C4, alcoxi con C1-C3, halógeno, trifluorometilo. - A representa un átomo de oxígeno o un átomo de nitrógeno…
COMPUESTOS ETER PIPERIDINILAMINOMETIL TRIFLUOROMETIL CICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/12/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SATAKE, KUNIO.
Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** y sus sales aceptables farmacéuticamente, en la que: R1 es alquilo de C1-C6; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6 o fenilo; R3 es hidrógeno o halo; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C6 o haloalquilo de C1-C6; n es uno, dos o tres.
5,6-DIHIDROPIRONAS DERIVADAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRUS.
(01/12/2002). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: LUNNEY, ELIZABETH, TAIT, BRADLEY DEAN, ELLSWORTH, EDMUND, LEE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 5,6-DIHIDROPIRONA NUEVOS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL DE VIH QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. DICHOS DERIVADOS SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES VIRALES Y BACTERIALES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE 5,6,DIHIDROPIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.
DERIVADOS DEL BENZO-(3,4-CICLOBUTANO-1 ,2C)-PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, RIVET, JEAN-MICHEL.
Compuestos de fórmula (I), con unión de ciclo cis: **fórmula**, en la cual: R1,R2,R3, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro representan un grupo seleccionado entre átomo de hidrógeno, halógeno, grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, alquinilo (C2-C6), hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C2) lineal o ramificado, aril-oxilo, aril-alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, ciano, nitro, un grupo de fórmula OSO2CH3, -OSO2CF3, NR6R7, CO2R6 en los cuales R6 y R7, idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo.
DERIVADOS CICLOHEXANICOS DIFUNCIONALIZADOS EN 1,4 COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HTIA.
(01/12/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: KOEK, WOUTER, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, DUPONT-PASSELAIGUE, ELISABETH.
Derivados ciclohexánicos disfuncionalizados que corresponden a la fórmula general I en la cual - A representa un grupo de fórmula en la cual Ar representa a su vez una estructura del tipo aromático escogida entre el fenilo o el pirimidinio, eventualmente sustituida por uno o varios grupos alcoilo con C1-3, alcoxi con C1-C3, trifluorometilo o halógeno - B representa un grupo herterocíclico de fórmulas 3,5- dioxo-(2H,4H)-1,2,4 triazina sustituido en posición 2 (III a). . 3-oxo-(2H)-1,2,4 triazina sustituido en posición 5 (III b) o bien: .3,5-dioxo-6-amino-(2H ,4H)-1,2,4-triazina (IIIc) en el cual R representa un grupo alcoilo con C1-C3 así como las sales de los compuestos de fórmula general I con los ácidos farmacéuticamente aceptables. pudiendo los compuestos de fórmula I presentarse en forma de diferentes isómeros «cis» y «trans» así como diferentes enantiómeros de los compuestos que poseen unos carbonos asimétricos.
CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON SUSTANCIAS DE UN EFECTO MUY IMPORTANTE PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO Y DEL INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN POLIMERO CRISTALINO DE HIDROCLORURO DE TERAZOSINA.
(16/11/2002). Solicitante/s: CU CHEMIE UETIKON GMBH. Inventor/es: GRUNENWALD, JEAN-MARIE, BAUER, CHRISTOPHE.
UN POLIMORFO CRISTALINO DE MONOCLORHIDRATO DE TERAZOSINA SE OBTIENE SUSPENDIENDO Y TRATANDO UN ADUCTO CRISTALINO DE CLORHIDRATO DE TERAZOSINA Y METANOL EN UN DISOLVENTE POLAR, EL CUAL ES UN ALCOHOL CON DOS A SEIS ATOMOS DE CARBONO O UNA CETONA CON DOS A SEIS ATOMOS DE CARBONO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. EL POLIMORFO CRISTALINO ASI OBTENIDO SE CARACTERIZA POR LA BAJA HIGROSCOPICIDAD Y REDUCIDA CAPACIDAD DE RETENCION DEL DISOLVENTE RESIDUAL.
PIRIDAZINONAS ANTAGONISTAS DE ALFA1-ADRENOCEPTORES , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Inventor/es: HORVATH, KATALIN, SIMAY, ANTAL, MATYUS, PETER, PAPP, AGNES, VARGA, ILDIK, DRUGA, ALICE, HARSING, LASZL, KARIM, MARIANN, KOSARY, JUDIT, TILAHUN, YEMANE, TOMORI, EVA, HORVATH, EDIT, ZARA, ERZSEBET, BIDLO, MARGIT, RABLOCZKY, GYORGY, VARGA, MARTA, KARPATI, EGON, KASZTREINER, ENDRE, KIRALY, ISTVAN, MATHE, ILDIK, MATHE, GYORGY, SEBESTYEN, LASZL, MAKK, NANDOR.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA R 2 [3 ([1,4]BENZODIOXAN 2 ILMETILAMINO) 1 PROPIL] 3(2H) PIRIDAZINONA CON LA FORMULA , Y CON UNA S 2 [3 ([1,4]BENZODIOXAN 2 ILMETILAMINO) 1 PROPIL] 3(2H) PIRIDAZINONA CON LA FORMULA , Y CON LAS SALES ACIDAS DE ADICION DERIVADAS, ASI COMO AQUELLAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS. ADEMAS, LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS ANTERIORES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE PARTIDA CON LAS FORMULAS Y TAMBIEN FORMAN PARTE DEL OBJETO DE ESTA INVENCION. DE ACUERDO CON ESTA INVENCION, ESTOS COMPUESTOS POSEEN EFECTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS AL 1 Y AL 2 Y ACTIVIDAD UROGENITAL. EN CONSECUENCIA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.
DERIVADOS DE ARILPIPERIDINA Y ARILPIPERAZINA, Y FARMACOS QUE LO CONTIENEN.
(01/11/2002) EL COMPUESTO DE FORMULA (I), O SU SAL, O UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE, DONDE, A Y B REPRESENTAN UN GRUPO CARBONILO O SULFONILO, M Y P SON DIFERENTES, Y REPRESENTAN 0 O 1, R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE NITROGENO, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE OXIGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2}, UNIDOS AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE, CUANDO B ES…
DERIVADOS DEL ACIDO-3-(HET9ARILOXI(TIO) CARBOXILICO, PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.
(01/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3 - (HET)ARILOXI(TIO) ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO COOH O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, SIENDO R{SUP,14} HIDROGENO O, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} ES UN ALQUILENO DE 3 O 4 MIEMBROS O UNA CADENA ALQUILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUENILO O ALQUINILO, UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNA ATOMO DE AZUFRE…
DERIVADOS DEL ACIDO 3-(HET)ARIL-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO 3 - (HET)ARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA OBTENER COOH Y LOS RESTANTES SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R{SUP,2}, R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, DONDE R{SUP,14} SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} FORMA UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO, DONDE DE FORMA RESPECTIVA SE REEMPLAZA UN GRUPO METILENO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROATOMO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, CONTENIENDO 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE O ATOMO DE OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO,…
DERIVADOS DE 1,3-DIHIDROINDOL-2-ONA SUSTITUIDOS EN 3 POR UN GRUPO NITROGENADO COMO AGONISTAS Y/O ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA Y/O DE LA OCTOCINA.
(16/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN CADA UNO INDEENDIENTEMENTE UN HIDROGENO; UN HALOGENO; UN ALKILO C{SUB,17}; UN ALCOXI C{SUB,1-7}; UN TRIFLUORMETILO. R{SUB,3} REPRESENTA UN ALKILO C{SUB,1-7}, UN CICLOALKILO C{SUB,3-7} UN CICLOHEXILO, UN CICLOXIMETILO, UN FENILO, UN BENCILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN ACIDO, UN GRUPO 2,2-DIMETILHIODRACINO; UN ALKILSULFONAMIDO C{SUB,1-7}; UN PENILSULFONAMIDO; UN DIMETILAMINOSULFONAMIDO , UN GRUPO NR{SUB,7}R{SUB,8}; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,10}; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,11}; UN RADICAL HETEROCICLICO R{SUB,12}; UN PIPERACIN-1-ILO, UN GRUPO LACTOILAMINO, UN GRUPO MANDELOILAMINO; UN GRUPO N'-{(1-FENILETIL)}UREIDO; UN GRUPO N'-{(1-NAFT-1ETIL)UREIDO; R{SUB,5} REPRESENTA HIDROGENO O UNO DE…
DERIVADOS DE 2-OXOINDOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE COLECISTOQUININA.
(16/10/2002) UN DERIVADO 2-OXOINDOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO OXIGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y O, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y S, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO CARBOXILO, GRUPO CIANO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO BAJO, UN GRUPO OXIRANILO O UN GRUPO 2-(BAJO ALQUILTIO)-1HIDROXIETILO ,R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILO, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: UN GRUPO HETEROMONOCICLICO CONTENIENDO NITROGENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO HETEROBICICLICO…
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., BRADY, STEPHEN, F., LUMMA, WILLIAM, C., TUCKER, THOMAS, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN LA ESTRUCTURA (I), POR EJEMPLO (II). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA TROMBINA Y LA TROMBOSIS ASOCIADA.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
3,4-DIARIL-2-HIDROXI-2 ,5-DIHIDROFURANOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, HAN, YONGXIN, HAMEL, PIERRE, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREGORY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA SOBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE MEDIA LA CICLOXIGENASA - 2. LA INVENCION ABARCA ADEMAS, COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOXIGENASA - 2, LAS CUALES CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE QUINOXALINA UTILES EN TERAPIA.
(16/09/2002). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: STOBIE, ALAN, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, MOWBRAY, CHARLES, ERIC.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA N O CH; R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,1-4}, HALO O CF{SUB,3}; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,1-4} (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, CF{SUB,3} O ARILO; Y R{SUP,4} REPRESENTA H, CICLOALQUILO C{SUB,37} O ALQUILO C{SUB,1-6} (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); Y LOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE, INTER ALIA, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS.
Procedimiento químico para la reducción de 3-hidroximetil-4-(4-fluorofenil)tetrahidropiridinas substituidas en.
(01/09/2002). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENNAN, JAMES, PATRICK.
1. Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en la que R1 representa un grupo protector de amina, en el que un compuesto de fórmula II en la que R1 es como se define previamente se reduce mediante un hidruro metálico en presencia de una sal inorgánica en presencia de un diluyente, en donde la sal inorgánica es una sal de haluro de litio, sodio, magnesio, calcio, zinc, lantano o hierro.
BENZOPIRANOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: THOMPSON, MERVYN, CHAN, WAI, NGOR SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MORGAN, HELEN, KATE, ANN, EVANS, JOHN, MORRIS.
LA INVENCION SE RELACIONA CON CIERTOS CIS-BENZOPIRANOS Y TRANSBENZOPIRANOS, QUE PRESENTAN BENZAMIDAS SUSTITUIDAS EN POSICION C-4 Y CON SU USO EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CIERTAS ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA FORMA I DEL MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSINA ANHIDRO.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Inventor/es: CANNATA, VINCENZO, FERRARIO, TIZIANO, CHEMIST, GALBIATI, BARBARA, CHEMIST.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA FORMA I DEL ANHIDRO DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSINA MEDIANTE EL CALENTAMIENTO DE LA TERAZOSINA SUSPENDIDA EN UNA MEZCLA COMPUESTA Y MEDIANTE UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE LOS ALCOHOLES, LINEALES O RAMIFICADOS, DE C SUB,2} A C SUB,6}, LOS ESTERES DE LOS ACIDOS CARBOXILICO ALIFATICOS DE C SUB,1} A C SUB,8}, LOS ALCOHOLES, LINEALES O RAMIFICADOS, DE C SUB,1} A C SUB,8}, LAS CETONAS ALIFATICAS DE C SUB,3} A C SUB,8}, LOS ESTERES ALIFATICOS, LINEALES, RAMIFICADOS O CICLICOS, DE C SUB,4} A C SUB,8}, LAS AMIDAS ALIFATICAS Y LOS NITRILOS ALIFATICOS CON UNA SOLUCION DE METANOL DE ACIDO CLORHIDRICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1'R,3S,4R)4-ACILTIOAZETIDINONAS.
(01/07/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, ZARINI, FRANCO.
SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXIDO, R2 ES UN RESIDUO ORGANICO Y R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DEL NITROGENO, DICHO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN LA QUE R1 ES ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, R Y R3 SON COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE, UN COMPUESTO DE LA FORMULA III EN LA QUE R2 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y X ES UN CATION O UN RESIDUO CON CONTENIDO DE SILICIO Y UNA SAL DE UN GRUPO IIA, IIB O UN ELEMENTO DE TRANSICION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE PENEM.
(R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO COMO AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, BOTTCHER, HENNING, NOBLET, MARC, DEVANT, RALF, BERTHELON, JEAN-JACQUES, BRUNET, MICHEL, ZEILLER, JEAN-JACQUES, GREINER, HARTMUT.
LOS DERIVADOS DE AMINO(TIO)ETERES DE LA FORMULA I EN LA QUE R (GRADOS) , R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8}, R{SUP,9}, X Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES, SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PIRIMIDINONAS FUNGICIDAS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BEREZNAK, JAMES, FRANCIS, STERNBERG, CHARLENE, GROSS, CHANG, ZEN-YU.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS PARA LA AGRICULTURA, QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS, DONDE W ES O, S(O) SUB,N} O NR SUP,5}; N ES 0, 1 O 2; Q ES O O S; G ES UN GRUPO FENILO FUSIONADO, UN ANILLO DE NAFTALENO, TIOFENO, FURANO, PIRROL, PIRIDINA, TIAZOL, OXAZOL, IMIDAZOL, PIRAZINA, PIRIDAZINA O PIRIMIDINA; Y R SUP,1}-R SUP,5} CORRESPONDEN A LO DEFINIDO EN LA PRESENTACION. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y UN METODO PARA CONTROLAR LAS ENFERMEDADES VEGETALES CAUSADAS POR PATOGENOS FUNGICOS QUE CONSISTE EN APLICAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
