DERIVADOS DE 1,3-DIHIDROINDOL-2-ONA SUSTITUIDOS EN 3 POR UN GRUPO NITROGENADO COMO AGONISTAS Y/O ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA Y/O DE LA OCTOCINA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN CADA UNO INDEENDIENTEMENTE UN HIDROGENO;

UN HALOGENO; UN ALKILO C{SUB,17}; UN ALCOXI C{SUB,1-7}; UN TRIFLUORMETILO. R{SUB,3} REPRESENTA UN ALKILO C{SUB,1-7}, UN CICLOALKILO C{SUB,3-7} UN CICLOHEXILO, UN CICLOXIMETILO, UN FENILO, UN BENCILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN ACIDO, UN GRUPO 2,2-DIMETILHIODRACINO; UN ALKILSULFONAMIDO C{SUB,1-7}; UN PENILSULFONAMIDO; UN DIMETILAMINOSULFONAMIDO , UN GRUPO NR{SUB,7}R{SUB,8}; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,10}; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,11}; UN RADICAL HETEROCICLICO R{SUB,12}; UN PIPERACIN-1-ILO, UN GRUPO LACTOILAMINO, UN GRUPO MANDELOILAMINO; UN GRUPO N'-{(1-FENILETIL)}UREIDO; UN GRUPO N'-{(1-NAFT-1ETIL)UREIDO; R{SUB,5} REPRESENTA HIDROGENO O UNO DE LOS VALORES REPRESENTANDOS PARA R{SUB,6}; R{SUB,6} REPRESENTA UN HALOGENO; UN ALKILO C{SUB,1-7}; UN TRIFULORMETILO; UN CIANO, UN AMINOMETILO, UN NITRO; UN GRUPO NR{SUB,9}R{SUB,11}; UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE EL PIRROL-1-ILO EL {DE}3-PIRROLIN-1ILO, LA PIRROLIDIN-1-ILA, LA MORFOLIN-4-ILA; UN GRUPO OR{SUB,13}; UN GRUPO SR{SUB,13}, UN GUANIDINO, UN FORMILO; UN ALKILCARBONILO C{SUB,1-7}, UN CARBAMOILO, UN TIOCARBAMOILO, UN SULFAMOILO, UN CARBOXI; UN ALCOXICARBONILO C{SUB,1-7}; UN FENOXICARBONILO; UN BENCILOXICARBONILO; UN ALKILSULFONAMIDO C{SUB,1-7}M UNFENILSULFONAMIDO, UN DIMETILAMINOSULFONAMIDO; UN 2-{(METILFENIL)}BENZAMIDO; O R{DUB,5} Y R{SUB,6} JUNTO CON ELFENILO AL QUE ESTA UNIDOS CONSTITUYEN UN GRUPO (A) SIEMPRE QUE X SEA -SO{SUB,2}; X REPRESENTA SO{SUB,2}; CH{SUB,2}. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE LA VASOPRESINA Y/O LA OCITOCINA.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SANOFI-SYNTHELABO.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 174, AVENUE DE FRANCE, 75013 PARIS.

Inventor/es: TONNERRE, BERNARD, WAGNON, JEAN, ROUX, RICHARD, DI MALTA, ALAIN, AMIEL, MARIE-SOPHIE, SERRADEIL-LEGAL, CLAUDINE.

Fecha de Publicación: 16 de Octubre de 2002.

Fecha Solicitud PCT: 23 de Diciembre de 1994.

Fecha Concesión Europea: 27 de Febrero de 2002.

Clasificación Internacional de Patentes:

A61K31/40 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
C07D209/34 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › en posición 2.
C07D209/40 C07D 209/00 […] › Atomos de nitrógeno, que no forman parte de un radical nitro, p. ej. semicarbazona de isatin.
C07D405/12 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Mónaco, Irlanda, Eslovenia, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Japón, Estados Unidos de América.

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