CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HETEROCICLOS NITROGENADOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.
(01/08/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FUCHS, RAINER, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, JANSEN, JOHANNES-RUDOLF, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, KANELLAKOPULOS, JOHANNES, SCHINDLER, MICHAEL, LEICHT, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS DE NITROGENO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O ALQUILO, X ES OXIGENO, AZUFRE O UN RESTO NR{SUP,3}, Y ES CARBONO (C O CH) O NITROGENO, Z ES UN GRUPO DE ATRACCION DE ELECTRONES, T ES EL RESTO DE UN SISTEMA ANULAR NO SATURADO, INTERRUMPIDO EVENTUALMENTE POR OTRO HETEROATOMO O GRUPOS DE HETEROATOMOS, Q ES HETARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ARILP EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO. PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWAGUCHI, MAMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KATANO, KIYOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OHUCHI, SHOKICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHITARA, EIKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIMIZU, MASARO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAEGASHI, KAZUE PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MIURA, TOMOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISOMURA, YASUKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IIDA, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISHIKAWA, MIDORI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ASAI, KENJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, HATSUSHIBA, EMIKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLATELET, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO CONSIGUIENTE. EJEMPLOS DEL COMPUESTO SON DE FORMULA (II).
DERIVADOS DE INDOLINA QUE LLEVA UNA FUNCION AMIDICA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C1-C4, UN GRUPO BENCILOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; -R2 REPRESENTA UN ALQUILO EN C1-C6, UN CICLOALQUILO EN C3-C7, UN CICLOACENO EN C5-C7, UN FENILO NO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN ALCOXI EN C1-C4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO AMINO, O R2 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; GRUPO CARBAMOILO DE FORMULA CONR6R7; 1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, O R5 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; ILAR A R7; ZETIDIN-3-IL, ESTANDO SUSTITUIDOS O NO DICHOS GRUPOS SOBRE EL NITROGENO POR UN ALQUILO EN C1-C4, POR UN BENCILOXICARBONILO O POR UN ALCOXICARBONILO EN C1-C4; UN GRUPO (CH2)R EL MISMO SUSTITUIDO POR UN GRUPO PIRIDIL…
COMPUESTOS AZACICLICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMOANTAGONISTAS DE TAQUICININAS.
(16/07/1998) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SALES Y PRODROGAS DE LOS MISMOS, EN LA QUE N ES 1, 2 O 3 Y DONDE ALGUN ATOMO DE CARBONO DE (CH{SUB,2}){SUB,N} PUEDE SER SUSTITUIDO POR R{SUP,4} Y/O R{SUP,5}; X REPRESENTA O O S; R{SUP,1} REPRESENTA FENILO (CH{SUB,2}){SUB,Q} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, BENCIHIDRILO O BENCILO; R{SUP,4} Y R{SUP,5} CADA UNO REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILOC{SUB,1-6}, OXO, CO{SUB,2}R{SUP,A} O CONR{SUP,A}R{SUP,B}, R{SUP,6} REPRESENTA H O ALQUILOC{SUB,1-6}; R{SUP,7} REPRESENTA ALQUILOC{SUB,1-6} O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,8} REPRESENTA H, COR{SUP,A}, CO{SUB,2}R{SUP,A}, COCONR{SUP,A}R{SUP,B} , COCO{SUB,2}R{SUP,A}, ALQUILO C{SUB,1-6}…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS.
(16/07/1998). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: YANAGI, AKIHIKO, WATANABE, YUKIYOSHI, NARABU, SHIN-ICHI.
1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION) QUE SON CONCODISO POR SER UTILES COMO HERBICIDAS, PUEDEN OBTENERSE CON MUY BUENAS PRODUCCIONES REACCIONADO LAS CORRESPONDIENTES 1-5(4H)TETRAZOLINONAS SUSTITUIDAS CON LOS CLORUROS DE CARBAMOILO CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE 4.DIMETILAMINOPIRIDINA.
AGENTES ANTICANCEROSOS BASADOS EN 1,2-DIHIDRO-3H-DIBENZISOQUINOLEIN-1 ,3-DIONAS.
(16/05/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES QUE TIENE LA FORMULA (I), EN DONDE R8, R6 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR, FORMIL, HALOGENO, NITRO, NR2R3, OR1 O SR1, METOXIDO, HIDROXIDO, CIANO CO2H, SO2NR1R2, O CONR1R2; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL, ARIL, FORMIL O ALCANOIL INFERIOR; R9, R11, R10 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O R9 Y R11 TOMADAS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO FENIL O R9 O R10 TOMADAS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO FENIL, O R7…
AMINOALCANIMIDAZOLAS ACILADAS Y -TRIAZOLAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHUSTER, INGEBORG, EGGER, HELMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZOL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL. PUEDEN PREPARARSE, POR EJEMPLO, MEDIANTE ACILACION O, MEDIANTE APERTURA DEL ANILLO DE AZIRIDINA O DE OXAZOLA. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE HIDROXILASAS DE 25-HIDROXIVITAMINA D3 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PROLIFERACION Y DIFERENCIACION EN TEJIDOS SENSIBLES A LA VITAMINA D.
DERIVADOS DE AMIDA CICLICOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
EL DERIVADO DE AMIDA CICLICO ES DEFINIDO POR LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES: R1-(CH2)N-Z EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE AMIDA CICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES SIENDO R2 UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 6, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO R4 UN ARILO O UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO P UN ENTERO DE 1 A 6, CON TAL QUE EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO SEA QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINA-DION, R2 Y R4 NO SON NI ARILO NI ARILO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO ES FARMACEUTICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIA DE LAS FUNCIONES DE COLINA CENTRALES.
(01/03/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KAWAGUCHI, AKIHIRO 5-20, HIGASHIDAI 1-CHOME, SATO, ATSUSHI 161-1, AZA KOSHINO OAZA MOTOHARA, KAJITANI, MAKOTO 3513-34, SHICHIHONGI, YASUMOTO, MITSUGI, YAMAMOTO, JUNJI 15, NAKAMAEKAWA-CHO 1-CHOME.
LOS DERIVADOS OXOINDOLE DE LA FORMULA GENERAL , UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, POR EJ; MEJORANDO LAS FUNCIONES DEL CEREBRO Y ACTIVANDO Y PROTEGIENDO EL METABOLISMO CEREBRAL. EN LA FORMULA, R ELEVADO 1 REPRESENTA EL HIDROGENO, HALOGENO, ALCALI BAJO O ALKOXI BAJO ; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O ALCALI BAJO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UNA PLURALIDAD DE HALOGENOS, DE ALCALIS BAJOS, DE ALKOXI BAJOS, DE HIDROXILOS, DIETILAMINAS, TRIFLUOROMETIL, NITRILOS, NITRO O BENZILOXI; ALTERNATIVAMENTE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 PUEDEN COMBINARSE DESDE = CH SEGUN SE DEFINE ANTERIORMENTE; Y R ELEVADO 4 REPRESENTA 1-PROPILBUTIL, PIRIDIL, O FENIL QUE PUEDEN SUSTITUIRSE CON ALKOXI BAJO, HALOGENO, DIETILAMINAS, BENZILOXIL, TRIFLUOROMETIL, NITRILO, NITRO O ALCALI BAJO.
DERIVADOS DE HIDROXILAMINA SUBSTITUIDOS CON HETEROARIL COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.
(01/03/1998) SE DESCRIBE EL COMPUESTO DE FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL, BIARIL, C3-C7CICLOALQUIL, ARIL-ALQUENIL INFERIOR, ARIL-ALQUINIL INFERIOR, ARILTIO-ALQUIL INFERIOR, C3-C7-CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR, BIARIL-ALQUIL INFERIOR, ARIL-C3-C7-CICLOALQUIL , ARIL-C3-C7CICLOALQUIL-ALQUIL INFERIOR O ARILOXI-ARIL-ALQUIL INFERIOR, Y ARIL REPRESENTA ARIL CARBOCLICICO O HETEROCICLICO, Z REPRESENTA C1-C3-ALQUILENO O VINILENO, CADA UNO SUBSTITUIDO O NO POR ALQUIL INFERIOR; Y REPRESENTA SO2 (SULFONIL) O CO (CARBONIL); A REPRESENTA O (OXIGENO), S (AZUFRE) O UN ENLACE DIRECTO; B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR; O B REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR SUPUESTO QUE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ACIL, ALCOXICARBONIL INFERIOR, AMINOCARBONIL, ALQUILAMINOCARBONIL MONO ERIOR, ALQUINILAMINOCARBONIL INFERIOR,…
PIRROLIDIN-3-IL-ALQUIL-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., LE, TIEU-BINH, KUDLACZ, ELIZABETH, M..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRROLIDINA-3-IL-ALKILOPIPERIDINAS SUSTITUIDAS, SUS ESTEREOISOMEROS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISMO DE TAQUIQUININA, ESPECIALMENTE A LA SUSTANCIA P Y ANTAGONISMO A NEUROQUININA A, Y SIMILARES. COMPUESTO QUE TIENEN LA PROPIEDAD DE ANTAGONISMO A LA TAQUIQUININA SE INDICAN PARA CONDICIONES ASOCIADAS CON INFLAMACION NEUROGENICA Y OTRAS ENFERMEDADES DESCRITAS AQUI.
(16/02/1998). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAITO, TAKANOBU, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM.CO.,, KOBAYASHI, HARUHITO, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., OGURA, HIRONOBU, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARMA., NAGAI, KIYOSHI, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., NISHIDA, TOKIKO, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., ARIKA, TADASHI, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., YOKOO, MAMORU, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., SHUSSE,SATOKO, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM.
AGENTE ANTIFUNGICO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO, EN CONCRETO, UNA QUE TENGA UNA CONFIGURACION ABSOLUTA DE (R,R) EN LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS O UNA SAL ACIDA DE ADICION DE LOS MISMOS.
DERIVADOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS FUNDIDOS COMO LIGANDOS DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA.
(01/02/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, ROWLEY, MICHAEL, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS UNIDOS DE FORMULA (I), O UNA SAL DE LOS MISMOS O UN PROFARMACO DE LOS MISMOS QUE CONTIENE UN ANILLO DE PIRAZOL UNIDO SON LIGANDOS DE SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, COMO ESQUIZOFRENIA.
AMINOPIRAZOLES SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (FLC).
(01/02/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL.
PIRAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, X, Y, Z Y A SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI, TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA. COMO TALES, SON EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN GAMA DE ENFERMEDADES QUE COMPRENDEN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL STRESS.
TALIDAS SUSTITUIDAS Y TALIDAS HETEROCICLICAS.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ANDERSON, RICHARD JAMES, CLOUDSDALE, IAN STUART, HOKAMA, TAKEO.
TALIDAS SUSTITUIDAS Y HETEROCICLICAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS QUE SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DEL BUTADIENO, SU PREPARACION Y USO COMO UN AGENTE ANTITROMBOTICO.
(16/10/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A ES UN ALCOXIFENILO TRI-INFERIOR, R1 Y R2 SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA: N-R3 O UNO DE R1 Y R2 ES ALCOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR3, EN LA QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HIDROXI O PIRIDILOCARBONILO, O SALES DE LOS MISMOS. ENTRE LOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DESEADOS [I] DE LA PRESENTE INVENCION, LOS COMPUESTOS DEL TIPO DE ACIDO BUTENOICO 3, DE POR SI TIENEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, PERO TAMBIEN PUEDEN SER USADOS COMO UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS…
NUEVOS DERIVADOS DE PIROLIDINA QUE LLEVA EN POSICION 3 UN GRUPO ACIDO GRASO SATURADO O NO SATURADO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE INHIBIDORES DE TROMBOXANO-A2 QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MULLER, OLIVIER, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TUALMENTE SUSTITUIDO, FONIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ENZOILO O PIRIDILCARBONIL EVENTUALMENTE SUSTITUDO, UN GRUPO ALQUILAMINOCARBONILO O FENILAMINOCARBONILO, O BENZOILAMINO, R2 REPRESENTA: RUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O PIRIDIN-2-ILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2,3 O 4, N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. MEDICAMENTOS.
UREAS CICLICAS Y SIMILARES UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DELUCCA, GEORGE, VINCENT.
LA INVENCION DESCRIBE CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y PARA LOS METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS PARA TRATAR LA INFECCION VIRAL.
(16/10/1997) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE N ES 0, 1 O 2; R1 ES HIDROGENO; R2 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, OR4, -(CH2)M (C=O)NR5R6, -(CH2)M -(CH2)M NR7SO2R8, -(CH2)M -(CH2)M NR7(C=O)OR9, Y -CH=CH(CH2)YR10; R3 SE SELECCIONA DE HIDROGENO Y ALQUILO C1 A C6 LINEAL O RAMIFICADO; R4 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, O ARILO; R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, O ALQUILO ANILLO DE 4, 5 O 6 MIEMBROS; R7 Y R8 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, Y ALQUILO LO C1 A C3; R9 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, O ALQUILO R6 Y -SO2NR5R6,…
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PROPONE UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD COMPETIDORA DEL RECEPTOR PGL2. SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ES -C(R1)=N~OR2, -CH(R)NH-OR2, -COE, -SO2E. -CH2-NR3Y, -Z-NR3-CONR4R5, -CH2-OR6, -CO2R6, -CH2-O~N=CR7R8, -CH2-ONHCHR7R8, SUSTITUIDO POR IMIDAZOLIL(METIL), PIRAZOLILMETIL, OXAZOLIL(METIL), TIOXAZOLIL, ISOXAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXADIAZOLIL, TRIAZOLILMETIL; T ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC; D ES -CO2R10, -CONR11R12; E ES AMINO, HIDRADINO; Y ES (TIO)CARBONIL SUSTITUIDO, SULFONIL SUSTITUIDO; Z ES -CH=N-, -CH2NR3-; R1, R3, R10-R13 SON CADA UNA H O ALQUIL, ETC; R2, R4 IL O UN ANILLO HETERO, ETC; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES NO TOXICAS, LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES CORONARIAS ISQUEMICAS, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
NUEVO COMPUESTO DE TRIAZOL ANTIFUNGAL Y PRODUCCION Y UTILIZACION DEL MISMO.
(16/09/1997). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MASANORI, KODAMA, HIROKI, KAWAGUCHI, MICHIHIKO, KATO, YOSHIYUKI, NIWANO, YOSHIMI.
UN COMPUESTO DE TRIAZOL O UNA SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE DEL MISMO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O GRUPO TRIHALOALKILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, R{SUB,3} REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO Y X REPRESENTA S, SO{SUB,2} O -(CH{SUB,2}){SUB,N}- DONDE N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 2, EXCLUYENDO UN CASO EN QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO.
ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(01/08/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, MACKENZIE,ALEXANDER RODER.
Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Y es un enlace directo, -CH2-, -(CH2)2-, -CH2O-, o -CH2S-; R es -CN o -CONH2;y R1 es un grupo de fórmula: en las que R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, -(CH2)nOH, halo, tri uoro-metilo, ciano, -(CH2)n NR 4 R 5 , -CO(alquilo C1-C4), -OCO(alquilo C1-C4), -CH(OH)(alquilo C1-C4), -C(OH)(alquilo C1-C4)2, -SO2NH2, -(CH2)n CON R4 R5 o -(CH2)n COO(alquilo C1-C4); R 4 y R 5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4; n es0,1 o 2; X y X1 son cada uno independientemente O o CH2; m es1, 2 o 3; y "Het" es piridilo o tienilo.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACIDO CARBONICO QUE SE FIJAN EN RECEPTORES DE RETINOIDES.
(16/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HISHINUMA, IEHARU, HIBI, SHIGEKI, HIDA, TAKAYUKI, NAGAI, MITSUO, KIKUCHI, KOICHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, NAGAKAWA, JUNICHI, ASADA, MAKOTO, MIYAMOTO, NORIMASA, OGASAWARA, AICHI.
UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL QUE EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES ENLAZADAS A ACIDO RETINOICO, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE ES USADO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO. B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, D REPRESENTA UN GRUPO FENILO Y A/E SON COMO SE DEFINEN EN LA APLICACION.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE PERHIDRO-1H-PIRIDO(1 ,2-A)PIRAZINAS ANSIOLITICAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN, MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM, GODEK, DENNIS, MICHAEL, VANDERPLAS, BRIAN, CLEMENT.
ESTERES (C1 ATO, PRECURSORES IMPORTANTES PARA CIERTOS ANSIOLITICOS BI ARTIDA DI(C1-C3) ALQUILO CIS TO POR UN NUEVO PROCESO MEDIANTE UNA NUEVA CLASE DE PRODUCTOS INTERMEDIOS, DI(C1-C3) ALQUILO CIS PERIDINA IAL DE PARTIDA SE HACE REACCIONAR CON BIEN 2 (TALIMIDO) ETILO TRIFLATO O BIEN CON 2 EL NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO, EL CUAL PUEDE ENTONCES SER CICLIZADO AL PRECURSOR ANTES MENCIONADO.
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA.
(01/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NAITO, TOSHIHIKO, OINUMA, HITOSHI, HASEGAWA, TAKASHI, TAKAMURA, TADANOBU, NOMOTO, KENICHI, DAIKU, YOSHIHARU, HAMANO, SACHIYUKI.
UN NUEVO DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA (I) QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE INHIBIR FOSFOLIPASA A SUB 2 Y POR LO TANTO ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS QUE ESTA CAPACIDAD SE UTILIZA CON EL PROPOSITO DE OBTENER ESTA VENTAJA.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5(4H)-TETRAZOLINONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 1.
(01/07/1997). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: YANAGI, AKIHIKO, WATANABE, YUKIYOSHI, NARABU, SHIN-ICHI.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5(4H)-TETRAZOLINONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 1 REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (I) EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO C3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUINILO C3-8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (FORMULA) EN DONDE AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO A SIETE MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y N ES 0, 1, 2, 3 O 4, EL CUAL CONSTA DE LA REACCION DEL GRUPO TIOXO DE 5(4H)TETRAZOLINATIONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 1 REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (II) EN DONDE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE SE MENCIONO ANTES, CON OXIDOS DE ETILENO DE FORMULA GENERAL (III) EN DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO, METILO O ETILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, Y EN PRESENCIA DE AGUA O UN ALCOHOL O UNA MEZCLA SOLVENTE DEL MISMO.
DERIVADOS DE CARBOSTIRILO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.
(16/06/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL CARBOSTIRILO DE LA FORMULA: DONDE X ES O O S; Y ES H O ALCALI; R ELEVADO A ES UN GRUPO DE: (DONDE N ES 1 O 2, A ES UN ALCALINO, R ELEVADO 1 ES BENZOILO PROVISTO DE 1-3 SUSTITUTOS OPCIONALES, R ELEVADO 2A ES: (R ELEVADO 3A ES (I) ALKOXI, (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO, (III) ALKENILTIO, (IV) PIRROLIDINILO-ALCALI-S- , (V) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO- , (VI) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO SUB 2-, (VII) -O-B-NR ELEVADO 4 R ELEVADO 5 (B ES UN ALCALINO PROVISTO OPCIONALMENTE DE OH, R ELEVADO 4 ES H, R ELEVADO 5 ES TRICICLO DECANILO, TRICICLO DECANILO-ALKIL, ETC., O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE: (R ELEVADO 6 ES UNA AMINA SUSTITUIDA O NO) O (VIII) UN ALKOXI SUSTITUIDO; M ES 1 O 3), QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES…
NUEVOS LIBERADORES DE NEUROTRANSMISORES UTILES PARA LA POTENCIACION DE LAS FACULTADES COGNOSCITIVAS.
(16/06/1997) UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I) HAN SIDO PRESENTADOS PARA AUMENTAR LA SEPARACION DE ACETILCOLINA NEUROTRANSMISORA, Y ADEMAS PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS CONDICIONES QUE IMPLICAN CONOCIMIENTO Y APRENDIZAJE DONDE SE ENCUENTRAN NIVELES SUBNORMALES DE ESTOS COMPUESTOS NEUROQUIMICOS. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION PUEDEN DESCRIBIRSE COMO MUESTRA LA FORMULA (I), EN LA QUE Q ES (A) O (B), A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE INCLUYE H,R4, -OH Y -OCOR4 , O A Y B FORMAN JUNTOS =O, =S, =CH2, =CHR4, =C(R4), =NOH, =NOR4, 1,3-DIOXANO, 1,3-DIOXOLANO, 1,3-DITIANO O 1,3-DITIOLANO; R1 ES 4-, 3-, O 2-PIRIDIL, PIRIMIDIL, PIRAZINIL, 2-FLUORO-4-PIRIDIL O 3-FLUORO-4-PIRIDIL; R2 ES ALQUILO DE 1 A 10 CARBONOS,…
COMPUESTOS DE ALURO DE AMONIO DE 3-PIRIDILMETIL 5,6-DISUBSTITUIDOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-(METIL SUBSTITUIDO)-2,3-PIRIDINODICARBOXILICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STRONG, HENRY LEE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ALURO DE AMONIO DE 3-PIRIDILMETIL5,6-DISUBSTITUIDO QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL EN DONDE Y E Y1 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE OR4, NR4R5, O CUANDO SE TOMAN JUNTAS YY1 ES -O-, -SUTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ACIDOS 5-(METIL SUBSTITUIDO)-2,3PIRIDINODICARBOXILICOS DE ALTA PUREZA; ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS 3,4-DIHIDRO-2(1H)-QUINOLONA NEUROPROTECTORES.
(01/06/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND, L..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN F, -CF3-, OCH3, -OALQUILO (C1) SUSTITUIDO POR DE 1 A 3 ATOMOS DE FLUORO, OALQUILO (C2) SUSTITUIDO POR DE 1 A 5 ATOMOS DE FLUORO Y -OALQUILO (C3) SUSTITUIDO POR DE 1 A 7 ATOMOS DE FLUORO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE APLOPEJIAS, LESIONES CEREBRALES TRAUMATICAS Y ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, GSELL, LAURENZ, KRISTIANSEN, ODD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO 3-PICOLINA-N-OXIDO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS DAÑINAS O PARA LA LUCHA CONTRA LOS INSECTOS, SIENDO R SUB 1 Y R SUB 2 HIDROGENO O HALOGENO; R SUB 3 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4; Y ES NITROGENO O UN GRUPO METINO, Y N ES 2 O 3.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN DERIVADO N TER.BUTILISOQUINOLINA OCESO.
(16/04/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL N (4AS,8AS) TRAVES DE AMINACION REDUCTIVA DE LOS ALFA-HIDROXIALDEHIDOS QUE CORRESPONDE AL ALCOHOL I; PROCESO PARA LA ELABORACION DE LOS PRODUCTOS CORRESPONDIENTES A ESTE ALFA-HIDROXIALDEHIDO , ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE APARECEN EN EL PROCESO.