CIP-2021 : C07D 407/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifático.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 407/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 405/00.
C07D 407/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifático.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(21/03/2012) Uso de un compuesto de fórmula (I):
(en la que RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo de 5 a 6 miembrosque puede contener un(os) heteroátomo(s) de N y/u O y puede estar condensado con un anillo de benceno;Y es hidroxilo; Z es O; RA es un grupo mostrado por
(en la que el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N de 5 a 6 miembros que puede contener de1 a 4 átomo(s) de O, S y/o N, en el que al menos un átomo vecino al átomo en la posición de unión es unátomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace) o por(en la que, X es O; RB es amino);
al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C y RB está sustituido con un grupo de -Z1-Z2-Z3-R1(en…
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS SINTÉTICOS DE LOS LIGNANOS DIBENCILBUTIROLACTÓNICOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTICHAGAS.
(30/06/2011) Procedimiento para obtener el derivado sintético de lignano hinoquinina, que comprende las etapas siguientes: a) reacción de la cubebina con PCC en diclorometano seco, en una atmósfera inerte (N 2), durante 24 horas, a una temperatura de aproximadamente -6ºC bajo agitación constante; b) análisis cromatográfico para el seguimiento de la reacción; c) aislamiento de la hinoquinina mediante: 1) vertido del medio de reacción en una columna cromatográfica (bajo vacío) con placa sinterizada nº 2 que contiene MgSO 4 monohidratado y proporcionando filtración al vacío, 2) sometimiento de la muestra a una columna cromatográfica con gel de sílice 60 y el sistema de gradientes de solventes siguiente: 100% de hexano, hexano:acetato de etilo 8:2, hexano:acetato de etilo 7:3,…
(11/02/2010) Epotilona D cristalina
INHIBIDORES DE PIRANONA Y PIRANDIONA DE LA ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DEL ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(16/03/2007) Un compuesto representado por la **fórmula**, en la que: r es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; y es =O o -O(CHm)n, donde m es 2 o 3 y n es un número entero de 0 a 5; X es cuando Y es -O(CHm)n y X es cuando Y es =O; o X e Y tomados conjuntamente forman R1 es hidrógeno, o un grupo arilo, heteroarilo, o heterocicloalquilo no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por halógenos; =O; =S; -CN; -NO2; alquilo; heteroalquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; cicloalquilo; heterocicloalquilo; heteroarilo; alcoxi; -(CH2)zCN donde z es un número entero de 1 a 4; grupos =NH; -NHOH; -OH; -C(O)H; -OC(O)H; -C(O)OH; -OC(O)OH; -OC(O)OC(O)H; -OOH; -C(NH)NH2; -NHC(NH)NH2; -C(S)NH2; -NHC(S)NH2;…
DERIVADOS DE N-AROIL-AMINA CICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE OREXINA.
(01/03/2007) Un compuesto de la **fórmula** en donde X representa (CH2); Y representa CH2, CO, CH(OH) o CH2CH(OH); Het es un grupo heteroarilo bicíclico opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consiste en quinoxalinilo, quinazolinilo, piridopirazinilo, benzoxazolilo, benzotienilo, benzofuranilo, bencimidazolilo, naftiridinilo, benzotiazolilo, indolilo, triazolopiridinilo, furopiridinilo, piridopirimidinilo, isoquinolinilo, quinolinilo, oxazolilpiridinilo, tetrahidrobencimidazolilo , tetrahidrobenzofuranilo o tetrahidrotriazolopiridinilo; Ar2 representa un fenilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclilo de 5 ó 6 miembros seleccionado del…
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
DERIVADO DE CETONA CICLICA Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUGAWARA, YUJI, KAWAI, HIDEKI, MATSUMOTO, TSUYOSHI, OKANO, KIYOSHI, TAKIZAWA, SATOKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CETONAS CICLICAS, REPRESENTADAS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: Y A FARMACOS EN LOS CUALES EL COMPONENTE EFECTIVO ES DICHA CETONA CICLICA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LAS CETONAS CICLICAS DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PRODUCCION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, LEUCOCITOS Y ERITROCITOS, Y SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA CITOPENIA PRODUCIDA POR LA QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA O FARMACOTERAPIA DEL CANCER, O POR ANORMALIDAD INMUNOLOGICA, ANEMIA Y SIMILARES.
NUEVOS COMPUESTOS DE 1-(1-(HETERO)ARIL-1-PERHIDROXIALQUILMETIL)-PIPERAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/04/2006) Compuestos de fórmula general I en la cual A significa naftilo, fenilo eventualmente sustituido con hidroxi, heteroarilo mono- o bicíclico, o alquenilo C3- 6 eventualmente sustituido con fenilo, Z significa un subgrupo de fórmula general en la cual R1 significa hidrógeno o alcanoílo C2-4, o bien puede formar, conjuntamente con otro sustituyente seleccionado del grupo compuesto por R2, R3, R4 y R5, un anillo de 5 ó 6 miembros, puenteado a través de carbonilo, tiocarbonilo, o a través de metileno eventualmente sustituido con alquilo C1- 4 o con alquileno C4-5, R2 significa hidrógeno o alcanoílo C2-4, o bien puede…
TRIAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE LA OXITOCINA.
(01/04/2006) Un derivado de triazol de fórmula I: sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros, mezclas de ellos y sus racematos, así como sus sales, en la que: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, aril-alquilo C C1-C6, heteroaril-alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6 y heterocicloalquil-alquilo C1-C6; R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo aromático, saturado o parcialmente insaturado, de 5-8 miembros, sustituido o no sustituido, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de…
ANALOGOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDO DE PROSTAGLANDINAS COMO HIPOTENSORES OCULARES.
(16/03/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: HELLBERG, MARK, R., KLIMKO, PETER, G., SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W., SELLIAH, ROBERT, D.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDO DE PROSTAGLANDINAS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.
DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROPIRONAS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRICOS.
(01/12/2004) Compuesto que es 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-6-fenil-6-(2-feniletil)-3-[[3-(fenilmetoxi)fenil]metil]-2H 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-3-[5-metil-1-(fenilmetil)hexil]-6-fenil-2H-piran-2-ona 3-[1-(Ciclohexiltio)-5-metilhexil]-5 , 6-dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-6-fenil-2H-piran-2-3-[2-Ciclohexil-1-[(3-metilbutil)amino]etil]-5 , 6-dihidro-4-hidroxi-6-(3-metilbutil)-6-fenil-2Hpiran 2ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(2-isopropil-5-metilfenil)metil]-6-(2-feniletil)-6-fenil-2H-piran-2-ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(3-hidroximetil-2-isopropil-5-metilfenil)metil]-6 , 6-difenil-2H-piran-2-ona; 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[4-(hidroximetil)fenil]metil]-6-pentil-6-fenil-2H-piran- 5, 6-Dihidro-4-hidroxi-3-[(3-hidroxifenil)metil]-6-(2-feniletil)-6-fenil-2H-piran-5 , 6-Dihidro-4-hidroxi-6-pentil-6-fenil-3-[[4-(piridin-3-ilmetoxi)fenil]metil]-2Hpiran2ona;…
1,2,3,4,5,6-HEXAHIDRO-2 ,6-METANO-3-BENZAZOCINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/07/2004) Compuestos de la **fórmula** en donde R1 y R2, iguales o diferentes, pueden significar hidrógeno, alquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6, OH, F, Cl o Br; R3 y R3', iguales o diferentes, pueden significar hidrógeno, F, Cl, Br, metilo, etilo, OH, CF3, metoxi o fenilo que puede estar eventualmente sustituido con un radical elegido del grupo F, Cl, Br, metilo, etilo, OH, CF3 y metoxi; R4, R5 y R6, iguales o diferentes, pueden significar hidróge- no, metilo o etilo, X puede significar NH2, NH-(alquilo C1-C6), N(alqui-lo C1-C6)2, pudiendo ser los dos grupos alquilo C1-C6 iguales o diferentes, NH-COH, NH- CO(alquilo C1-C6) o F; A puede significar…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIHAMA, MAKOTO, NAKAKOSHI, MASAMICHI, NAKAMURA, JUNJI, NAKAYAMA, SHOJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE LA BENZOFURANONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS DERIVADOS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES HORMONO - DEPENDIENTES. LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO DERIVADO DE LA BEZOFURANONA, REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL CONCRETA (I). EN LA FABRICACION, SE HACEN REACCIONAR UN DETERMINADO COMPUESTO DE BENZOFURANONA Y UN BENZALDEHIDO CONCRETO.
METODO PARA DETECTAR EL VIRUS DE GRIPE Y COMPUESTOS PARA EMPLEAR EN EL.
(01/01/2004). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, REECE, PHILIP, A., KRIPPNER, GUY, Y., WATSON, KEITH, GEOFFREY.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE DETECCION DEL VIRUS DE LA GRIPE QUE UTILIZA COMPUESTOS CAPACES DE ENLAZAR ESPECIFICAMENTE CON LA ZONA ACTIVA DE LA NEURAMINIDASA DEL VIRUS DE LA GRIPE Y COMPUESTOS NUEVOS PARA UTILIZAR CON EL METODO.
NUEVAS PIRANONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/07/2003). Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: CHATTERJEE, SHYAM, SUNDER, HAUER, HERMANN.
2H-1-piran-2-onas de fórmula general I en la que R1 es un resto alquilo de 2 a 5 átomos de C, un resto cicloalquilo de 4 a 6 átomos de C, un resto cicloalquil-alquilo de 4 a 8 átomos de C o un resto alcoxi-alquilo con un total de 3 a 5 átomos de C, y R2 es un resto 2-fenil-etenilo sustituido en el anillo de benceno en las posiciones 3, 4 y 5 por R3, R4 y R5, siendo independientemente entre sí R3 y R5 metoxilo o etoxilo, y R4 un resto alcoxilo de cadena lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de C, un resto alquenil-oxilo de 3 a 5 átomos de C, un resto cicloalcoxilo de 4 a 6 átomos de C, un resto cicloalquil-alcoxilo de 4 a 8 átomos de C o un resto alcoxi-alcoxilo con un total de 3 a 5 átomos de C.
POLIMORFOS DE MUPIROCINA CRISTALINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: VALDER, CHRISTOPHER, EDMUND, GREENWAY, MICHAEL, JOHN, SALT, SARAH DIANE, CURZONS, ALAN DAVID.
SE HAN IDENTIFICADO DOS FORMAS COMPLEMENTARIAS POLIMORFICAS CRISTALINAS DE LA MUPIROCINA DE AGENTE ANTI INFECCIOSO. SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA PREPARACION Y EL USO DE LAS MISMAS.
DERIVADOS DE NEOLIGNANO COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS E INHIBIDORES 5-LIPOOXIGENASA.
(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: SHEN, T.Y., GOLDSTEIN, DAVID, GINGRICH, DIANE M.
COMPUESTOS DERIVADOS DE NEOLIGNANO DE VARIEDAD 2,4 ILO AD ANTAGONISTA DE 5 - LIPOOXIGENASA.
(16/06/2001) Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo: (I) **fórmula** en la cual: A es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre; R1 es (CH2)nCO2H donde n es 1 ó 2, (CH2)q tetrazol-5-ilo donde q es 0, 1 ó 2 o R1 es COR3 donde R3 es amino, alquilamino, dialquilamino, NHOalquilo, NHSO2alquilo, OH, N(CH2CO2H)2 o un grupo de fórmula (i): (i) **fórmula** en la cual p es 1 ó 2, o R 3 es un grupo de fórmula (ii): (ii) **fórmula** donde B es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre y R8 es hidrógeno o un grupo CH2CO2H, CH2CON(CH2CO2H)2 o CH2COR9 donde R9 es un grupo de fórmula (i) como se ha definido anteriormente o un grupo de fórmula (iii): **fórmula** R2…
DERIVADOS 5-SUSTITUIDOS DEL ACIDO MICOFENOLICO.
(16/11/2000). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ROHLOFF, JOHN, C., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T.
LOS DERIVADOS DE LA CADENA LATERAL DE ACIDO HEXENOICO DESCUBIERTOS DE ACIDO MICOFENOLICO SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO, QUE INCLUYEN TRASTORNOS INMUNES, INFLAMATORIOS, TUMORALES, PROLIFERATIVOS, VIRALES O PSORIATICOS.
AMINAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL.
NUEVAS AMINAS CICLICAS N X SUB,1}, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SON TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE PDE4 Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA.
(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA DE FORMULA (I) DONDE: A HIDROGENO, HALOGENO, UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUIMILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO, Y HETARILO O LOS GRUPOS -COR1, CO2R1, -CN, -CONR1R2, -SO2R1 Y -P(O)(OR1)COR2); R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS ATOMOS; B HIDROGENO O RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; A Y B GENERALMENTE FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS HETEROATOMOS O HETEROGRUPOS O LOS PUEDE CONTENER; X HALOGENO,…
COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: VAN GEMERT, BARRY.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS COMPONENTES DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS REVERSIBLES, CUYOS EJEMPLOS SON LOS 3-ARIL-3-ARILALQUENIL NAFTOPIRANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES HUESPEDES ORGANICOS QUE CONTIENEN O ESTAN REVESTIDOS CON TALES COMPONENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ARTICULOS TALES COMO LENTES OFTALMICAS U OTRAS TRANSPARENCIAS PLASTICAS QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPONENTES DE NAFTOPIRANO O COMBINACIONES DE ELLOS CON COMPONENTES FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, EJ. COMPONENTES TIPO ESPIRO(INDOLINA).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA N-TERBUTILAMIDA.
(16/02/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-TERBUTIL-DECAHIDRO-2[2(R)-HIDROXI-4-FENIL-3(S)-FTALIMIDOBUTIL]-(4AS ,8AS)ISOQUINOLINA-3(S)-CARBOXAMIDA DE FORMULA PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS PREVIOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE APARECEN EN LOS PROCEDIMIENTOS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACIDO CARBONICO QUE SE FIJAN EN RECEPTORES DE RETINOIDES.
(16/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HISHINUMA, IEHARU, HIBI, SHIGEKI, HIDA, TAKAYUKI, NAGAI, MITSUO, KIKUCHI, KOICHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, NAGAKAWA, JUNICHI, ASADA, MAKOTO, MIYAMOTO, NORIMASA, OGASAWARA, AICHI.
UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL QUE EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES ENLAZADAS A ACIDO RETINOICO, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE ES USADO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO. B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, D REPRESENTA UN GRUPO FENILO Y A/E SON COMO SE DEFINEN EN LA APLICACION.
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUSTITUIDO, TRIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDAL.
(16/01/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE DE LA FORMULA I, DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO; A ES PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, PIRACINIL, TIAZOLIL O OXAZOLIL; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN ETER O ESTER DERIVATIVO, O -CHO O O UN ACETAL DERIVATIVO, O -COR1 O UN QUETAL DERIVATIVO, DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
FTALIDAS QUE CONTIENEN PIRANO.
(01/05/1995) FTALIDAS QUE CONTIENEN PIRANO, DE FORMULA (FORMULA I) EN DONDE R = H, UN ALQUILO SIN SUSTITUIR DE 12 ATOMOS DE C COMO MAXIMO, O SUSTITUIDO POR HALOGENO, CIANO, HIDROXI, UN ALCOXI INFERIOR; UN CICLOALQUILO, FENALQUILO SUSTITUIDO O NO, FENILO, O UN RESTO DE HETEROCILCO SUSTITUIDO O NO; R' = H . TAMBIEN R Y R' JUNTOS PUEDEN FORMAR UN ALQUILENO DE C2-C3, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR METILO; X = H, ALQUILO CON 1 A 12 C, O UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONOCICLICO O POLICICLICO; EL ANILLO A SIGNIFICA UN ANILLO BENCENICO O NAFTALENICO, MONO O POLISUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HALOGENO, O POR UN ALQUILO, ALCOXI…
HETEROARILOALQUENOS, PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIERKE, THOMAS, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., LAUER, MANFRED, DR.
HETEROARILOALQUENOS DE LA FORMULA GENERAL I (AR HETEROARILO A C SUB 1-C SUB 5-ALQUILO, C SUB 2-C SUB 5 ALQUENILO, C SUB 3-C SUB 8 -CICLOALQUILO, (C SUB 3-C SUB 8)-CICLOALQUILO-(C SUB 1-C SUB 3)-ALQUILO, ARILO O ALQUILO DE UNO-, DOS-, O TRES NUCLEOS SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO ; Z A CUYO EFECTO SIGNIFICA R HIDROGENO, C SUB 2-C SUB 4-ACILO, DADO EL CASO BENZOILO SUSTITUIDO, C SUB 1-C SUB 4-ALQUILOSULFONILO, FENILSULFONILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO O EL RESTO R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 1 PARA C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO, FENILO, BENCILO Y HAL SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS ESTAN PARA FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; B ARILO, ARALQUILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS DE UNO O DOS NUCLEOS, ASI COMO SUS N-OXIDOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS; TAMBIEN LA PRODUCCION DE ESTAS SUSTANCIAS, LA PRODUCCION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA TAL FIN, HETEROARILOALQUENOS QUE CONTIENEN AGENTES FUNGICIDAS ASI COMO SU CORRESPONDIENTE PROCESO PARA COMBATIR LOS HONGOS DAÑINOS.
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).
NUEVO ACIDO 6-FLUOR-3,5-DIHIDROXICARBONICO Y SU DERIVADO. PROCEDIMIENTO Y SU PRODUCCION. APLICACION COMO MEDICAMENTO, PREPARADO FARMACEUTICO Y PRODUCTO INTERMEDIO.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
EN LA SOLICITUD DE PATENTE SE DESCRIBEN DERIVADOS 6- FLUOR- 3,5DIHIDROXICARBONICO DE FORMULA (I) O LA LACTONA DE FORMULA (II), PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIUVADO, Y APLICACIONES DEL DERIVADO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PRODUCTO INETERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO R1 Y R2 TIENEN UN SIGNIFICADO EXPLICADO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOCICLOALCENIL DIHIDROXI ALCANOICOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994) DERIVADOS DE ACIDOS BENZOCICLOALCENIL DIHIDROXI ALCANOICOS, INHIBIDORES DE HMG COA REDUCTASA, ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TROMBOXANO A2 Y ANTIHONGOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X = CH2, O O S; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES = H, ALQUILO C1-C3 O FORMAN JUNTOS UNA CADENA -(CH2)N- (N = 45) EVENTUALMENTE SUSTITUIDA SIMETRICAMENTE POR UNO O DOS RADICALES ALQUILO C1-C3. R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES = H, CF3, HALOGENO (CL, F, BR), N,N-DIALQUILAMINO C1-C5, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C5, ALQUILTIO C1-C3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR DOS SUSTITUYENTES COMO MAXIMO QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAR RADICALES C1-C3, ALCOXI C1-C3 O HALOGENOS…
BUTALACTIN, PROCESO DE PREPARACION Y USO COMO FARMACO.
(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GANGULI, BIMAL NARESH, DR., BLUMBACH, JURGEN, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., FRANCO, CHRISTOPHER MILTON MATHEW, DR., VIJAYAKUMAR, ERRA KOTESWARA, DR.
BUTALACTIN, COMPONENTE DE FORMULA (I); PUEDE SER PRODUCIDO POR CULTIVO DE STREPTOMICES DE ESPECIE Y-86,36923. DICHO PRODUCTO TIENE ACTIVIDAD COMO ANTIBIOTICO.
HIDROXIALQUIL-AZOLIL DERIVADOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, HIMMLER, THOMAS, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR., FRIE, MONIKA, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIALQUIL-AZOLILO DE FORMULA (I) EN DONDE R, R1, R2, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVECION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCION DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA PARA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
