(16/10/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PSEUDOMONATO DE PLATA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR ACIDO PSEUDOMONICO DE FORMULA GENERAL (I) OBTENIDO MEDIANTE CULTIVO AEROBIO DE PSEUDOMONAS FLUORESCENS, CON IONES PLATA EN SOLUCION ACUOSA, RECUPERANDOSE EL PSEUDOMONATO DE PLATA FORMADO. OPCIONALMENTE PUEDEN USARSE IONES PSEUDOMONATO Y SOLVENTES NO ACUOSOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO TOPICO EN PIEL, OJOS Y OIDOS DE QUEMADURAS Y HERIDAS.

(16/12/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LACTAMAS OLEFINICAS. CONSISTE EN DESCOMPONER UN DERIVADO N-OXIDO DE FORMULA GENERAL (II) EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA IGUAL O SUPERIOR A 100JC, SEGUIDA DE LA RECUPERACION DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) ASI OBTENIDO. ESTE TIPO DE COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE AMINOACIDOS OLEFINICOS DE FORMULA (III).

(01/03/1985). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-CIANOPROSTACICLINAS.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN NITRILO DE FORMULA (III) CON OIISOPROPILAMIDURO, EN MEZCLAS DE ESTER Y TETRAHIDROFURANO Y A TEMPERATURA ENTRE C50JC Y C78JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO ORGANOMETALICO; Y B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO ORGANOMETALICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE TIENE GRUPOS HIDROXI LIBRE PROTEGIDOS, PARA SEPARAR AGUA Y LIBERAR GRUPOS HIDROXI LIBRE PROTEGIDOS DE (II), Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN GRUPO -CH2-CH2- Y OTROS; W UN GRUPO HIDROXIMETILENO LIBRE; D UN GRUPO ALQUILENO SATURADO DE CADENA LINEAL DE C 1 A 5; E, O2, S2 Y OTROS; R1, UN GRUPO HIDROXI LIBRE; R2 UN GRUPO ALQUILO Y OTROS; R3 UN RADICAL ACETAL; Y R6 Y R7, H Y OTROS.SE UTILIZAN PARA INHIBIR LA SECRECION GASTRICA.

(16/02/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTONAS MACROCICLICAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE ~ASTREPTOMYCES~B ESP. MA-5038, EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE ACUOSO, QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO ASIMILABLES Y SALES INORGANICAS, EN CONDICIONES AEROBIAS, A UN PH ENTRE 5,0 Y 9,0 Y A TEMPERATURAS ENTRE 20 C Y 40 C; Y RECUPERAR EL COMPUESTO OBTENIDO DEL MEDIO DE CULTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INSECTICIDAS Y TENICIDAS.

(16/01/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO MONICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES UN METAL O UN GRUPO ACILO TAL QUE EL COMPUESTO SEA UN ANHIDRIDO MIXTO DEL ACIDO MONICO, E Y ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA RM', EN LA QUE M' ES UN BUEN GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25C Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASMICA.

(16/11/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; R ES HIDROGENO, NITRO O ALQUILO C ; E Y ES UN RADICAL DE FORMULA CH=CHCH CH= O CHCHCH CH=; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO NITROBENCILICO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE UN ACIDO DE FOMULA (III), EN LAS QUE X ES UN GRUPO SALIENTE; Y R , R , R E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 100C.

(01/11/1982). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA FORMULACION DE ACIDO PSEUDOMONICO, QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO PSEUDOMONICO CON UNA SAL CAPAZ DE INTRODUCIR UN RESTO SOLIDO, TAL COMO UNA SAL METALICA O DE AMONIO, O ESTER EN SU GRUPO COOH, SEGUIDA DE LA COMBINACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN VEHICULO PORTADOR O DILUYENTE ADECUADO, Y UN AGENTE TENSIOACTIVO, TAL COMO TRITON.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para aislar psudomonato de litio de fórmula **(Fórmula)** de una preparación cruda que contiene ácido pseudomónico, que comprende: a) extraer la preparación cruda con un disolvente orgánico polar, no miscible con agua, en el que es soluble el ácido pseudomónico; b) hacer reaccionar el extracto procedente de la etapa anterior con una sal de litio que sea por lo menos ligeramente soluble en el disolvente no miscible con agua; c) separar el pseudomonato de litio procedente de la etapa anterior; y d) opcionalmente, someter a reacción de hidrólisis el pseudomonato de litio obtenido para producir ácido pseudomónico.

(01/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un tiol-ácido y sus ésteres de fórmula (II): **(Fórmula)** donde R es hidrógeno, un ión formador de sal o un radical formador de éster farmacéuticamente aceptable, presentan actividad antibacteriana y antimicoplásmica y, por lo tanto, son útiles en el tratamiento de las infecciones bacterianas y micoplásmicas del hombre y de los animales.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un tiol-ácido y sus ésteres de fórmula (II) **fórmula** donde R es hidrógeno, un ión formador de sal o un radical formador de éster farmacéuticamente aceptable, presentan actividad anti bacteriana y anti micoplásmica, y por lo tanto, son útiles en el tratamiento de las infecciones bacterianas y micoplásmicas del hombre y de los animales.

(16/10/1979). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para aislar ácido pseudomónico de un medio de que lo contiene, que comprende: a) preparar una solución cruda del ácido psudomónico exenta de cualquier componente neutro, por extracción con un disolvente orgánico no miscible con agua de los componentes ácidos de dicho medio acidulado o un pH comprendido entre 4 y 5, separar la fase orgánica y extraerla con una disolución acuosa a un pH comprendido entre 7 y 9, acidular dicha solución acuosa a un pH comprendido entre 4 y 5 para obtener una preparación cruda del ácido pseudomónico. b) formar una disolución en un disolvente orgánico no miscible con agua de los componente ácidos de la preparación cruda esencialmente exenta de cualquier componente neutro, siendo el disolvente orgánico no miscible con agua de una polaridad tal que el ácido pseudomónico cristaliza preferentemente de la solución, dejar cristalizar el ácido pseudomónico y después recuperar los cristales.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos ésteres antibacterianos de fórmula: **(Fórmula-01)** donde R representa un radical formador de un éster farmacéuticamente aceptable, con la condición de que R no es un grupo de fórmula -(CH2)8CO2H o un éster del mismo; cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula-02)** donde Ro es hidrógeno o un radical formador de éster, con un alcohol de fórmula: R-OH donde R es el definido anteriormente y es diferencia de Ro.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de un ácido carboxílico alílico de fórmula (II): **(Fórmula-01)** y sus sales, caracterizado porque comprende: a) opcionalmente, proteger un compuesto de fórmula (X) **(Fórmula-02)** donde R representa un radical formador de éster, con un grupo protector del hidroxilo que sea estable en condiciones alcalinas y puede ser separado en condiciones ácidas suaves; b) someter a reacción de hidrólisis el radical éster-CO2R del compuesto obtenido en la etapa a) en condiciones alcalinas y b) en su caso, separar los grupos protectores de hidroxilo.

(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de un ácido carboxílico alílico de fórmula (II) **fórmula** y sus sales, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) **fórmula** dónde los grupos hidroxilo pueden estar protegidos, con un reactivo transformante de cetonas en ácidos alfa, beta, insaturados y en su caso, separar los grupos protectores de hidroxilo.

(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos ésteres anti bacterianos de fórmula **fórmula** dónde R representa un radical formador de un éster farmacéuticamente aceptable , con la condición de que R no es un grupo de fórmula -(CH2)8CO2H o un éster del mismo, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IV) **fórmula** donde los grupos hidroxilo pueden estar protegidos, con un reactivo transformante de cetonas en ésteres, alfa, beta-insaturados y en su caso separar los grupos protectores del hidroxilo.

(16/07/1975). Solicitante/s: JAUMOT BARRERA,MA.ANGELES.

Resumen no disponible.

(16/04/1975). Solicitante/s: INSTITUTO LUSO-FARMACO, S. A. R. L..

Procedimiento para la obtención de derivados bencénicos de carácter heterocíclico, caracterizado por el hecho de efectuar la reacción en el seno de un disolvente prótico dipolar cuando se utiliza, como reactivo, un alcóxido alcalino, y en el seno de un disolvente aprótico dipolar o de amoniaco líquido, cuando se utiliza como reactivo un amiduro alcalino. Procedimiento caracterizado por el hecho de efectuar la reacción en condiciones de reflujo, durante 5 a 12 horas y por el hecho de efectuar la hidrólisis en medio alcalino.

(16/11/1963). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.

Resumen no disponible.