CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
2-AMINOPIRIDINAS QUE CONTIENEN SUSTITUYENTES DE ANILLOS CONDENSADOS.
(16/04/2004) Un compuesto de fórmula, en la que el anillo A es un anillo condensado de 5-7 eslabones, saturado o insaturado, en el que de cero a dos de los eslabones del anillo son heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, con la condición de que dos miembros adyacentes del anillo no pueden ser heteroátomos; X es oxígeno o un enlace; n es un número entero de dos a seis; y R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo (C1-C6), arilo, tetrahidronaftaleno y aralquilo, en los que el citado arilo y el radical arilo del citado aralquilo es fenilo o naftilo, y el resto alquilo es lineal o ramificado y contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y en los que el citado alquilo (C1-C6), el citado arilo, el citado tetrahidronaftaleno y el resto arilo del citado aralquilo pueden estar sustituidos opcionalmente con uno a tres sustituyentes, seleccionados…
DERIVADOS DE 6-AZAURALICO INHIBIDORES DE IL-5.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LACRAMPE, JEAN FERNAND ARMAND, JANSSEN CILAG S.A., DEROOSE, FREDERIK DIRK, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., LIGNY, YANNICK JANSSEN-CILAG S.A., FREYNE, EDDY JEAN EDGARD JANSSEN PHARMA. N.V.
Un compuesto de fórmula **fórmula** un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isoméricas del mismo, en la que: p representa un número entero que es 0, 1, 2 ó 3; q representa un número entero que es 0, 1, 2, 3 ó 4; -A-B- representa (CH2)r-, -(CH2)t-O-, -(CH2)t-S(=O)u- o (CH2)t-NR3-; r representa 2, 3 ó 4; cada t representa independientemente 1, 2 ó 3; u representa 0, 1 ó 2; X1 representa O, S, NR3 o un enlace directo; cada R1 representa independientemente alquilo C1-6, halo, polihalo-alquilo C1-6, hidroxi, mercapto, alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilcarboniloxi C1-6, arilo, ciano, nitro, Het3, R6, NR7R8 o alquilo C1-4 sustituido con Het3, R6 o NR7R8; cada R4 representa independientemente alquilo C1-6, halo, polihalo-alquilo C1-6, hidroxi, mercapto, alquiloxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilcarboniloxi C1-6, arilo, ciano, nitro, Het3, R6, NR7R8 o alquilo C1-4 sustituido con Het3, R6 o NR7R8.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA HIPOGLUCEMICOS.
(16/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE IMIDAZOLINA Y SUS ANALOGOS, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LAS COMPLICACIONES DIABETICAS, LOS TRASTORNOS METABOLICOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS EN LAS QUE EXISTE UNA ALTERACION EN LA EVACUACION DE LA GLUCOSA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE: EN LA QUE: X ES -O-, -S-, O -NR5 -, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8 , O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; R1, R2 , R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R 1 Y R 2 FORMAN OPTATIVAMENTE Y EN CONJUNTO UN ENLACE Y R 1' Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R1 Y R2 SE COMBINAN O PTATIVAMENTE JUNTOS CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE VAN ACOPLADOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO…
NUEVAS BENCIL PIRIMIDINAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, STALDER, HENRI, GUERRY, PHILIPPE, MASCIADRI, RAFFAELLO, THEN, RUDOLF.
SE PRESENTAN 5-BENCIL-2,4-DIAMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA ALCOXI INFERIOR, R{SUP,2} REPRESENTA BROMO O ALCOXI INFERIOR, Y R{SUP,3} REPRESENTA ARILO, HETEROARILO, O UN GRUPO -Q-R{SUP,30}, DONDE Q REPRESENTA ETILENO, VINILENO O ETINILENO, Y R{SUP,30} REPRESENTA ARILO, HETEROARILO, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO O CARBAMOILO, ASI COMO ESTERES FACILMENTE HIDROLIZABLES DE ACIDOS CARBOXILICOS, DE FORMULA I, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS. TODOS LOS COMPUESTOS CITADOS, PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
BUTIROLACTONAS ALFA, BETA-CONDENSADAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2003) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que A corresponde a restos de las fórmulas - CH2 - , - CO - , - CR4(OH) - ó - (CH2)a - CHR5, donde a significa un número 0, 1, 2, 3 ó 4, R4 significa hidrógeno o alquilo (C1 - C6) y R5 significa fenilo, o bien corresponde a alcanodiilo (C2 - C8), alquenodiilo (C2 - C6) o alquinodiilo (C2 - C6), R1 corresponde a hidrógeno, a cicloalquilo (C3 - C6) o a un heterociclo con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 3 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR6, donde R6 significa hidrógeno o metilo, o bien corresponde a un heterociclo benzocondensado, con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 2 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR7,…
COMPUESTO DE ETER, SU UTILIZACION E INTERMEDIARIO PARA LA OBTENCION DE ESTE COMPUESTO.
(01/03/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHUTO, AKIRA, KISIDA, HIROSI, TSUCHIYA, TORU, TAKADA, YOJI, FUJIMOTO, HIROAKI.
SE HAN DESCRITO NUEVOS COMPUESTOS DE ETER DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R{SUP,1} ES HALOGENO; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL Q-1:-CH(R{SUP,2})-(CH{SUB ,2}){SUB,M}-CH-(R{SUP ,3}N(R{SUP,4})-C(=Y)-X-R{SUP ,5}, O SIMILARES; E ES UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: Y / ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; AGENTES CONTROLANTES DE ORGANISMOS PERJUDICIALES QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, E INTERMEDIOS PARA USAR EN SU PRODUCCION.
3H-NAFTO(2,1-B)PIRANOS HIPERCROMICOS DE COLORACION ROJA.
(16/01/2003). Solicitante/s: JAMES ROBINSON LIMITED. Inventor/es: HERON, BERNARD, MARK, GABBUTT, CHRISTOPHER, DAVID, HEPWORTH, JOHN, DAVID, PARTINGTON, STEVEN, MICHAEL, CORNS, STEPHEN, NIGEL, CLARKE, DAVID, A.
La invención se refiere a compuestos colorantes rojos hipercrómicos de fórmula general (I), en la que R{sup,1} es H, NR{sup,2}R{sup,3}, OR{sup,4}, SR{sup,4} o R{sup,7} en la que R{sup,2} y R{sup,3} son grupos alquílicos o carbocíclicos o junto con el nitrógeno al que están enlazados forman un anillo heterocíclico; R{sup,4} es igual a R{sup,1} o es alquilo, perhaloalilo, arilo o heteroarilo; R{sup,7} es alquilo, haloalquilo, alquiltio, arilo, ariltio, heteroarilo, halógeno, nitrilo, carboxilato, éster, nitro o un anillo carbocíclico o heterocíclico fusionado a las caras f, g,h, i, j o k; y R{sup,5} es una grupo aminoarilo cíclico, un grupo indolinoarilo, un heterociclo tricíclico con nitrógeno o un grupo aminoarilo cíclico insaturado.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., BRADY, STEPHEN, F., LUMMA, WILLIAM, C., TUCKER, THOMAS, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN LA ESTRUCTURA (I), POR EJEMPLO (II). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA TROMBINA Y LA TROMBOSIS ASOCIADA.
DERIVADOS DE META-GUANIDINA, UREA, TIOUREA O ACIDO AZACICLICO-AMINOBENZOICO COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD, RUMINSKI, PETER, GERRARD, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, RUSSELL, MARK, ANDREW, COLLINS, PAUL, WADDELL, LINDMARK, RICHARD, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE AQUELLA, DONDE A ES LA COMPOSICION FARMACEUTICA (A) O (B) O (C) O (D) DE AQUELLA Y METODOS PARA EL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALNI BE 3.
COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DEL COMPLEJO DE RECEPTORES GABA-A.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, USHIRODA, OSAMU, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SASAKI, TOSHIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TEUBER, LENE, FUKUDA, YOSHIMASA, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
LA PRESENTE SOLICITUD DE PATENTE DESCRIBE COMPUESTOS QUE POSEEN LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, O UN OXIDO DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R3 ES (II) EN LA CUAL A, B Y D SON CADA UNO CH, O UNO O DOS DE A, B Y D ES N Y LOS OTROS SON CH; R11 ES FENILO, BENCIMIDAZOLILO, O HETEROARILO MONOCICLICO, PUDIENDO ESTAR TODOS SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, CF3, AMINO, NITRO, CIANO, ACILAMINO, ACILO, FENILO Y HETEROARILO MONOCICLICO; UNO DE LOS R6 Y R7 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES R SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O FENILO. LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO LA EPILEPSIA Y OTROS TRASTORNOS CONVULSIVOS, LA ANSIEDAD, LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO Y LOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA.
COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS.
(16/07/2000). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: KNOWLES, DAVID, B., VAN GEMERT, BARRY.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS FOTOCROMICOS, REVERSIBLES DE DIARIL-13H-NAFTO[1,2-B]PIRAN QUE TIENEN UN ANILLO HETEROCICLICO, DE CINCO O SEIS MIEMBROS, SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO FUNDIDO CON EL LADO G, I, O 1 DEL NAFTOPIRAN. EL ANILLO HETEROCICLICO CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO O DE NITROGENO Y ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO NUMERO 5, 6, 7, 8, 9, O 10 DE LA PARTE NAFTO DEL NAFTOPIRAN. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES ORGANICOS HUESPED QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ARTICULOS TALES COMO LENTES OFTALMOLOGICAS U OTROS ARTICULOS TRANSPARENTES DE PLASTICO QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTOPIRAN O COMBINACIONES DE LOS MISMOS CON COMPUESTOS FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, POR EJEMPLO, COMPUESTOS DEL TIPO DE LA ESPIRO(INDOLINA)OXAZINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVADOS DE BIFENIL-TETRAZOLES.
(01/07/1999). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., RUSSELL, RONALD.
SE MUESTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE LA FORMULA I: QUE COMPRENDE REACCIONAR 5 CTO DESEADO. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS PRODUCIDOS MEDIANTE ESTE PROCESO PARA USO COMO INTERMEDIARIOS EN LA FABRICACION DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
QUINOLEINAS 2-SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LEISMANIOSIS.
(01/05/1999) LA INVENCION TIENE POR OBJETO QUINOLINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R3, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA SEPARADAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, EPOXIALQUILO O GRUPO MONO O POLIALCOHOL EN C1 A C7 LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMIDA, UN GRUPO OR, EN EL QUE R REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO EN C1-7, O UN GRUPO FENILO; Y R2 REPRESENTA: UN GRUPO OR, EN EL QUE R TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE ANTERIORMENTE, O BIEN, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, O EPOXIALQUILO EN C1 A C7, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENOL, METILENEDIOXIFENILO, DIMETOXIFENILO, O BIEN UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O EPOXIALQUILO EN C1-7, LLEVANDO AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES SUSTITUYENTES: UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO EN C1-4;…
DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS DERIVADOS DE CEPAS FUNGICAS DE LA PYRENOPHORA TERES.
(16/03/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANKER, DENISE, C., ROSENDAHL, CONNIE, NINA, HEIDE, MORTON, BACHMANN, TORBEN, LUND, NIELSEN, RUBY, ILLUM.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS ACTIVOS Y SUS DERIVADOS CONSIGUIENTES, COMPOSICIONES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MENCIONADOS COMPUESTOS Y EL USO DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS PARA CONTROLAR HONGOS Y/O INSECTOS.
DERIVADOS DE PIPERAZINA USADOS COMO INHIBIDORES DE CALMODOLINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJIRO, HASEGAWA, ATSUSHI, KUBOTA, HIDEKI, ANDO, MASAHIRO, YAMAGUCHI, HITOSHI.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO DIARILOMETILO, UN GRUPO ARALQUILO COMPUESTO DE UN GRUPO ARILO Y UN GRUPO ALQUILENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO, EN EL CUAL EL GRUPO ARILO, GRUPO HETEROCICLICO, Y LA FRACCION ARILO DEL GRUPO DIARILOMETILO Y GRUPO ARALQUILO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON UNO O MAS SUSTITUYENTES: R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, EN EL CUAL EL GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO ESTA COMPUESTO DE UN ANILLO AROMATICO, O SATURADO, SUSTITUIDO, DE 5ANILLO DE 6 RUPO ALQUENILENO, UN GRUPO ALQUILENO, UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILENO QUE CONTIENE UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO OXIARILO.
DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
DERIVADOS DEL DIHIDROBENZOFURAN, SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/10/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEMURA, SUSUMU, TAKANO, MINORU, KIZAWA, SATORU, SAITO, KAZUO.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DEL DIHIDROBENZOFURAN DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A, X, Y, Z, R1 Y R2 SON SEGUN SE HA DEFINIDO EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN METODO PARA EXTERMINAR LAS SEMILLAS DESFAVORABLES APLICANDO EL COMPUESTO (I) EN UN AREA EN LA QUE CRECEN O PUEDEN CRECER LAS SEMILLAS NO DESEADAS.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/12/1997) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES CH=CH-B; -C=C-B; -(CH2)P-X-B; EN DONDE P ES 0-2 Y X ES UN ENLACE, NHO HETEROARILO BENZOFUNDIDO; -C(O)-B; O (IA), EN DONDE K ES 1-2; D ES B'-(CH2)MC(O), EN DONDE M ES 1-5; B'-(CH2)Q-, EN DONDE Q ES 2-6; B'(CH2)E-Z(CH2)R-, EN DONDE Z ES -O-, -C(O)-, FENILENO, -NR8UE LA SUMA DE E Y R ES 1-6; B'-(ALQUENILENO)-; B'-(ALKADIENILENO)-; B'-(CH2)T-Z-(ALQUENILENO) , EN DONDE T ES 0-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE T Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALQUENILENO SEA 2-6; B'-(CH2)FV-(CH2)G-, EN DONDE V ES CICLOALQUILENO, F ES 1-5 Y G ES 0-5, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE F Y G SEA 1-6; B'(CH2)T-V-(ALQUENILENO) O B'-(ALQUENILENO)-V-(CH2)T- , CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE T Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALQUENILENO…
IMIDAZOLES QUE BLANQUEAN A RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y SU COMBINACION CON DIURETICOS Y AUXILIARES NO ESTEROIDICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DIURETICO O UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDICO, UN VEHICULO ADECUADO PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES. LEYENDA: 1 PORCENTAGE DE CONTROL DE LA PRESION SANGUINEA MEDIA; 2 TIEMPO EN MINUTOS; 3 IMIDAZOL MG/KG I.V.; 4 CAPTOPRIL 0.3 MG/KG I.V.; 5 CONTROL; 6 TRATADOS CON FUROSEMIDA.
ESTER ACRILICO SUSTITUIDO PIRIMIDIL.
(16/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, KNUPPEL, PETER C., DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS ESTERES ACRILICOS SUSTITUIDOS PIRIMIDIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE P SUB Y, X, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU FABRICACION ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILIZADOS COMO INSECTICIDAS.
3,4-FENILO-HETEROCICLO DISUSTITUIDO Y SU APLICACION.
(01/01/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, WACHTEL, HELMUT, SCHMIECHEN, RALPH, SCHNEIDER, HERBERT HANS, DR.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SU ESTEROISOMERO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO; R1 ALGUILO CON UNO A CUATRO CARBONOS; R3 HIDROGENO, ALQUILO CON UNO A CUATRO CARBONOS ACILO, ASILO; R4 Y R5 HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A CUATRO CARBONOS; X OXIGENO, CH2 O NR1 E Y UN ANILLO AROMATICO O HETEROMATICO CONTENIENDO DOS HETERODONOS Y SUBSTITUIDO.
PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXENOS.
(16/10/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRESENTAN POR LA FORMULA EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOALQUILO C1-4 O HALOGENO; X ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; N ES 0, 1,2 O 3; CY ES UN RESIDUO 1-CICLOHEXENO O CICLOHEXANO, CON EL C=C DEL GRUPO CICLOHEXENO UNIDO A X; Y ES N O CH; R2 Y R3 SON H O ALQUILO C1-4; Y AR ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES INDUCIDAS POR LA ISQUEMIA, EJ., LA APOPLEJIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
IMIDAZOLES QUE BLOQUEAN A LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II.
(16/01/1995). Solicitante/s: DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS.
LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.
ALCOHOLES AROMATICOS TIO - SUSTITUIDOS, PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS Y USO.
(01/10/1994). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, TODD, ALEC.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES ALQUILO HALO - SUSTITUIDO; X ES ALQUENILENO; Y R`- Y CONTIENE 6 S 34 C; R2 ES C1 - 5 ALQUIL SUSTITUIDO POR I) CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, TETRAZOLILO O - CONR`R" OPCIONALMENTE PROTEGIDO CON NITRILO, EN DONDE R`Y R" SON H O C1 - 4 ALQUILO, II) FORMULA(II), EN DONDE R`Y R" SON H O C1 - C4 ALQUILO O III) FORMULA(III) DONDE E`,R" Y R``` SON H O C1 - 4 ALQUILO, O R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA(IV) EN DONDE R`ES H O UN RESIDUO DE AMINOACIDO PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y R3, R4 Y R5 SON H, CARBOXILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALCOXI, HIDROXILO, TETRAZOLILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRILO, NITRO O - CONR`R" DONDE R`Y R" SON H O C1 - 4 ALQUILO.
MONOARIL-5 AS TRIAZINONAS-3 SUSTITUIDAS EN POSICION 2, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PITET, GUY, COUSSE, HENRY, STENGER,, ANTOINE, BRILEY, MICHEL, CHOPIN, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL ENLACE REPRESENTADO POR LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA DE UN DOBLE ENLACE FACULTATIVO; A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO N-C, UN ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 1 A 5 CARBONOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNO O VARIAS VECES CON -COOR' O CON AR; R Y R' REPRESENTAN LO QUE SE INDICA EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO DE 5 O 6 ANILLOS, QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN HETEROATOMO TAL COMO O,N,S Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES CON UN RADICAL COMO SE INDICA EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE 1-ACIL-1-[2-(AZACICLIL) ETIL]-2-(5-NITROFURFURILIDENO) HIDRAZINAS.
(01/08/1963). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Resumen no disponible.
