CIP-2021 : C12N 9/74 : Trombina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/74 · · · Trombina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para purificar y cuantificar la trombina y sus polipéptidos de degradación.
(25/03/2020). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, ORR,NADAV, AUERBACH-NEVO,TAMAR.
Un método cromatográfico de un solo paso para cuantificar α-trombina en una solución que comprende la α-trombina y al menos uno de un polipéptido de degradación de α-trombina u otra proteína, comprendiendo el método los pasos de:
poner en contacto la solución con un intercambiador de aniones;
separar la α-trombina del al menos uno de los polipéptidos de degradación de α-trombina y/o la otra proteína en la cromatografía de intercambio aniónico mediante condiciones de elución diferencial; y cuantificar la α- trombina.
en donde las condiciones de elución diferencial comprenden un gradiente de pH.
PDF original: ES-2791982_T3.pdf
Preparados de trombina y un procedimiento para su producción.
(04/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, SCHNEIDER, HEINRICH.
Un procedimiento para la producción de un preparado de trombina, en donde se purifica una protrombina obtenida a partir de un plasma o de una fracción de plasma, después de su activación para dar trombina, sin la adición de una tromboplastina, mediante una cromatografía por interacción hidrófoba.
PDF original: ES-2654312_T3.pdf
Composiciones hemostáticas que contienen una solución estéril de trombina.
(29/03/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: Pendharkar,Sanyog M. , Gorman,Anne J.
Una composición hemostática estéril, que comprende:
una fase continua, biocompatible líquida que comprende trombina estéril; y una fase sólida que comprende partículas de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis y que es sustancialmente insoluble en dicha fase líquida,
dicha fase líquida continua que comprende dicha fase sólida y dicha trombina estéril sustancialmente homogéneamente dispersada a su través, en donde la relación en peso de las partículas de sólido a líquido es de 1:1 a 1:12 y dicha trombina estéril comprende la actividad enzimática,
y en donde el polímero biocompatible comprende gelatina y la fase líquida es acuosa.
PDF original: ES-2625344_T3.pdf
Peptidasas acopladas a polímero.
(28/12/2016) Procedimiento para la detección o la determinación cuantitativa de un inhibidor de una peptidasa del sistema hemostático en una muestra, siendo la peptidasa del sistema hemostático un factor de coagulación, seleccionado del grupo que consiste en factor IIa (trombina), VIIa, IXa, Xa, XIa así como fragmentos y mutantes de las peptidasas mencionadas, que muestran al menos el 80 % de la capacidad de las peptidasas mencionadas de convertir enzimáticamente sus sustratos del sistema de coagulación, y la muestra se selecciona de sangre, plasma, suero, líquido cefalorraquídeo, orina, sudor u otro fluido, que comprende
la puesta…
Proceso para elaborar composiciones hemostáticas y a dispositivos que contienen a aquellas composiciones.
(23/11/2016) Un proceso para elaborar una composición hemostática fluida, que comprende:
Introducir un volumen de líquido biocompatible en un matraz de mezcla equipado con un sistema para mezclar dicho líquido,
Introducir un volumen de gas biocompatible en dicho volumen de líquido, mientras que el sistema mencionado de mezcla está operando bajo condiciones efectivas para mezclar dicho líquido y dicho gas entre sí, para formar una espuma que comprende a una fase gaseosa discontinua conformada de dicho gas esparcido sustancialmente homogéneamente en toda una fase líquida continua que contiene a dicho líquido,
Introducir en dicha espuma una cantidad de partículas sólidas de un polímero biocompatible adecuado para su uso…
Método para producir proteínas gamma-carboxiladas.
(17/12/2014) Una célula hospedadora CHO-S que comprende ácido nucleico que codifica una protrombina humana recombinante (factor de coagulación II) y una g-glutamil carboxilasa recombinante, en la que la célula hospedadora comprende un promotor temprano inmediato de citomegalovirus humano (hCMV) para el control de la expresión de protrombina humana recombinante y un promotor temprano de SV40 para el control de la expresión para la g- glutamil carboxilasa recombinante.
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
Anticuerpos para determinar el fragmento de protrombina F2/F1+2 en un inmunoensayo homogéneo.
(27/08/2014) Inmunocomplejo aislado que contiene un péptido el cual comprende al menos el fragmento de protrombina F2 completo, en cuyo terminal carboxilo está enlazado un fragmento de anticuerpo con especificidad para el neoepítopo carboxiterminal del fragmento de protrombina F2/F1+2, el cual contiene al menos los cuatro aminoácidos carboxiterminales Ile-Glu-Gly-Arg-OH, en cuyo caso el inmunocomplejo está acoplado a una proteína soporte inmunoestimulante.
Proteínas de fusión de albúmina.
(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…
Composiciones de trombina.
(10/10/2012) Una composición liofilizada preparada a partir de una solución que consiste esencialmente en trombinarecombinante humana, sacarosa, manitol, NaCl, CaCl2, un tensioactivo o polietilenglicol de alto peso molecular, y untampón fisiológicamente aceptable,
en la que la concentración de dicha trombina recombinante humana en dicha solución es de 0,1 5 mg/ml a 5,0 mg/ml;
la concentración de dicha sacarosa en dicha solución es del 2% al 4% (p/v);
la concentración de dicho manitol en dicha solución es del 3,5% al 5% (p/v);
la concentración de dicho NaCl en dicha solución es de 50 mM a 300 mM;
la concentración de dicho CaCl2 en…
PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR LA PRETROMBINA 1.
(28/12/2011) Un procedimiento para convertir la pretrombina 1 en trombina, que comprende: proporcionar pretrombina 1 a una concentración de 0,1 mg/ml a 10 mg/ml en una solución acuosa de NaCl de 30 mM a 110 mM a pH 6,4-8.0; proporcionar oscutarina C inmovilizada en un soporte sólido; y aplicar la solución acuosa a la oscutarina C inmovilizada para proporcionar de 500 mg a 4000 mg de pretrombina 1 por ml del soporte sólido y un tiempo de contacto entre la pretrombina 1 y la oscutarina C de 1,8 a 3,5 minutos ambos inclusive, por lo que la pretrombina 1 se escinde para producir trombina, y se obtiene una solución que contiene trombina
MÉTODO PARA PRODUCIR PROTEÍNAS GAMMA-CARBOXILADAS.
(28/04/2011) Una célula huésped eucariota que comprende al menos un vector de expresión que comprende: una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que requiere gamma-carboxilación y secuencias control asociadas a la expresión que comprenden un primer promotor y una molécula de ácido nucleico que codifica una γ-glutamil carboxilasa y secuencias control asociadas a la expresión que comprenden un segundo promotor, en el que el primer promotor se selecciona de promotor temprano inmediato del citomegalovirus humano (hCMV), pEF-1α, pRSV o pUbC, y el segundo promotor se selecciona de promotor temprano inmediato de SV40, promotor FIX minimizado o promotor de quinasa timidina de HSV
USO DE UNA PROTEINA C MODIFICADA.
(01/02/2007) SE HAN ELABORADO MOLECULAS DE PROTEINA C MODIFICADA, EN LAS CUALES LA REGION DE ACIDO CARBOXIGLUTAMICO (GLA) GAMMA DE OTRA PROTEINA QUE DEPENDE DE LA VITAMINA K, COMO POR EJEMPLO, PREFERENTEMENTE, LA PROTROMBINA, VIENE A SUSTITUIR LA REGION NATIVA DE LA PROTEINA C. SE HAN ELABORADO MOLECULAS DE PROTEINA C MODIFICADA, EN LAS CUALES LA REGION DE ACIDO CARBOXIGLUTAMICO (GLA) GAMMA SE SUSTITUYE POR LA REGION CORRESPONDIENTE DE PROTROMBINA. DICHA PROTEINA C MODIFICADA O QUIMERICA TIENE UNAS VENTAJAS SOBRE LA PROTEINA C DE TIPO SALVAJE, PUESTO QUE ES MENOS SENSIBLE AL EFECTO DE LA INHIBICION DE ALGUNOS INHIBIDORES ANTICORPORALES NATURALES DE LA PROTEINA C (QUE SI NO REBAJARIAN LA CAPACIDAD DE LA PROTEINA C PARA ACTUAR COMO ANTICOAGULANTE) Y QUE NO REQUIEREN LOS MISMOS COFACTORES NI LAS MISMAS CANTIDADES DE COFACTORES…
CUERPOS OLEOSOS Y PROTEINAS ASOCIADAS COMO MATRICES DE AFINIDAD.
(16/09/2006). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, VAN ROOIJEN, GIJS, BOOTHE, JOSEPH.
Procedimiento para la separación de una molécula diana de una muestra que comprende las etapas siguientes: 1) poner en contacto (i) cuerpos oleosos con (ii) una muestra que contiene la molécula diana para permitir que la molécula diana se asocie con los cuerpos oleosos, en el que la molécula diana y los cuerpos oleosos están asociados mediante una molécula de ligando; 2) separar los cuerpos oleosos asociados con la molécula diana de la muestra; y 3) separar la molécula diana de los cuerpos oleosos.
PRODUCCION DE TROMBINA DE GRADO TERAPEUTICO Y PRODUCTOS OBTENIDOS.
(16/08/2006). Solicitante/s: HAEMACURE BIOTECH INC. Inventor/es: PROBA, ZBIGNIEW, BRODNIEWICZ, TERESA, DUPUIS, NICOLAS, BUI-KHAC, TRUNG.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PRODUCCION A GRAN ESCALA DE TROMBINA DE TIPO TERAPEUTICO CON PROPIEDADES DE INOCUIDAD VIRAL Y ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO EXCELENTES. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA PURIFICACION DE TROMBINA BRUTA, TRATADA CON VIRICIDA, MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO EN UNA UNICA COLUMNA, UTILIZANDO UN POLISACARIDO ACTIVADO CON SULFALQUILO, ESPECIALMENTE SULFOPROPILSPHERODEX , COMO MEDIO DE INTERCAMBIO IONICO, Y EL AUMENTO DE LAS CONCENTRACIONES DE TAMPON FOSFATO PARA LA ELUCION. TRAS LA RECUPERACION DE LA TROMBINA EN EL ELUATO FINAL, EL TAMPON FOSFATO SE INTERCAMBIA POR UN TAMPON DE FORMULACION ESTABILIZANTE, Y LA TROMBINA ESTABILIZADA ES SOMETIDA A FILTRACION VIRAL Y, OPCIONALMENTE, A UN TRATAMIENTO CON CALOR SECO, PARA UNA ULTERIOR INACTIVACION VIRAL. EL PRODUCTO FINAL TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA ELEVADA, Y SE OBTIENE CON BUEN RENDIMIENTO.
PROCEDIMIETO PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA CON UNA SEGURIDAD VIRAL ALTA PARA FORMAR PEGAMENTO DE FIBRINA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PLASMA HUMANO.
(01/04/2006) Un proceso para la producción de trombina que comprende las etapas de: (a) precipitar las proteínas del plasma completo mediante la adición de una primera sal en una cantidad suficiente como para conseguir un efecto de precipitación por adición de la sal y un pH de 7, 5 a 8, 5 a una temperatura comprendida entre 0ºC y 4ºC, o mediante la adición de una segunda sal en una cantidad suficiente como para conseguir una precipitación ácida a un pH de 4, 5 a 5, 5 a una temperatura comprendida entre 40C y 200C, mediante lo cual se precipitan el fibrinógeno, Factor XIII y fibronectina, realizándose dicha precipitación en presencia de una concentración de al menos 50 mM…
(16/10/2005). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: GIBBS, CRAIG S., LEUNG, LAWRENCE L.K., TSIANG, MANUEL.
SE PRESENTAN MUTANTES DE TROMBINA (TS) QUE PUEDEN ACTIVAR UNA PROTEINA C SIN UNA ACTIVIDAD SIGNIFICATIVA DE COAGULACION DEL FIBRINOGENO, Y VICEVERSA. LOS TS QUE TIENEN MAYORES PROPIEDADES DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C EN RELACION A LA COAGULACION DE FIBRINOGENOS SON UTILES, EN PARTICULAR, COMO ANTICOAGULANTES Y PARA LA SELECCION DE SUSTANCIAS QUE AGONIZAN O ANTAGONIZAN ESTA PROPIEDAD Y EN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR EL ESTADO DE LA VIA ANTICOAGULANTE MEDIADA POR LA PROTEINA C ACTIVADA DE UN PACIENTE. LOS TS PROCOAGULANTES SON UTILES PARA FOMENTAR LA COAGULACION DURANTE UNA TERAPIA DE TUMORES SOLIDOS, COMO SUSTANCIA DE IMPREGNACION DE VENDAS, O EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO. LOS TS SE PRODUCEN EN CULTIVOS DE CELULAS RECOMBINANTES O MEDIANTE METODOS IN VITRO.
SERINA PROTEASAS RESISTENTES A INHIBIDORES.
(01/06/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.
PROTEASAS DE SERINA DE LA SUPERFAMILIA QUIMIOTRIPSINA SE MODIFICAN, DE FORMA QUE EXHIBEN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA. SI TALES PROTEASAS DE SERINA MODIFICADA TIENEN PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS O ENFERMEDADES DE COAGULACION SANGUINEA.
METODO PARA LA ELIMINACION DE VIRUS A PARTIR DE SOLUCIONES DE PROTEINAS MEDIANTE NANOFILTRACION.
(16/04/2005). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: HIEMSTRA, HARRY, TER HART, HENDRICUS, GERARDUS, JOSEPHUS, PRINS-DE NIJS, INGRID, MARGARETHA, MARIA, HOEK, PIETER, JOHANNES, OVER, JAN.
Procedimiento para eliminar virus, en particular virus pequeños sin envuelta, de un producto derivado de plasma, tal como Concentrado de Complejo de Protrombina. El procedimiento comprende una prefiltración para eliminar proteínas contaminantes de alto peso molecular, seguido de nanofiltración a través de una membrana con un tamaño medio de poros de 15 nm. El procedimiento es capaz de retirar > 5,1 log del parvovirus canino y > 6,0 log del virus de la Hepatitis A.
(16/11/2004). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY. Inventor/es: MACGREGOR, IAN, RANDLE, HARDY, JOHN, CHARLES, DRUMMOND, OLIVE.
SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TROMBINA QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA QUE INCLUYE PROTROMBINA, FACTOR XA, FACTOR VA Y FOSFOLIPIDOS CON IONES DE CALCIO, A UN PH INFERIOR A 7,0. EN PARTICULAR EL PH INFERIOR A 7,0 PUEDE OBTENERSE POR ADICION DE IONES DE CALCIO O POR TAMPONAMIENTO DE LA PREPARACION A UN PH INFERIOR A 7,0. LAS PREPARACIONES DE TROMBINA ASI OBTENIDAS PUEDEN SOMETERSE A PURIFICACION ULTERIOR Y SON PARTICULARMENTE ESTABLES INCLUSO AUN CUANDO ESTAN SUSTANCIALMENTE LIBRES DE AGENTES ESTABILIZADORES EXOGENOS TALES COMO PROTEINAS, AZUCARES, POLIOL Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, Y PUEDEN SOMETERSE A LIOFILIZACION Y A INACTIVACION DE VIRUS MEDIANTE TRATAMIENTO POR CALOR.
ENZIMA QUE ACTIVA PROTROMBINA, QUE REQUIERE CALCIO.
(01/11/2004). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MORITA, TAKASHI.
SE DESCRIBE UN NUEVO ENZIMA ACTIVADOR DE LA PROTROMBINA, QUE PUEDE SER APLICADO A LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE PARTICIPA LA TROMBINA. EL ENZIMA SE OBTIENE DE VENENO DE SERPIENTE Y SE CARACTERIZA POR REQUERIR CALCIO Y POR CONSISTIR EN TRES CADENAS POLIPEPTIDICAS COMPUESTAS POR UNA CADENA PESADA, CON UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 62.000 O 60.000 Y DOS CADENAS LIGERAS, CON PESOS MOLECULARES DE APROXIMADAMENTE 17.000 Y 14.000, RESPECTIVAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE AGENTES PATOGENOS, ESPECIALMENTE DE VIRUS, EN MATERIALES BIOLOGICOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, ZERLAUTH, GEROLD.
La invención se refiere a un procedimiento de neutralización de agentes patógenos, en particular de virus, en un material biológico, por incubación con un agente químico. Este procedimiento se caracteriza porque la incubación se realiza en presencia de una sal eluotrópica que corresponde a una concentración de NaCL de al menos 200 mmol/l, preferentemente, 300 mmol/l. La invención se refiere también a una preparación que contiene un complejo de protrombina, purificada por cromatografía.
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y/O AISLAMIENTO DE PROTEINAS PLASMATICAS CON CROMATOGRAFIA ANULAR.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, GRUBER, GERHARD, BUCHACHER, ANDREA, PRIOR, ADALBERT, WOLFGANG, JURGEN, IBERER, GUNTHER.
Procedimiento para la separación y/o aislamiento de proteínas plasmáticas humanas a partir de una mezcla que contiene plasma sanguíneo o proteínas plasmáticas inactivadas por virus, en el que: - la mezcla se aplica sobre un medio de separación dispuesto anularmente, sobre el que se dispone una capa de medio de aplicación de partículas esféricas que tienen una superficie hidrófoba; - el medio de separación dispuesto anularmente rota, de forma esencialmente vertical, en torno a un eje definido por la dirección de flujo de la mezcla a través del medio de separación dispuesto anularmente; - se hace pasar un medio de elución a través del medio de separación dispuesto anularmente, y - al final del medio de separación se recolectan las fracciones que salen.
TROMBINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/03/2002). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, LINNAU, YENDRA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA TROMBINA DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL QUE ESTA LIBRE DE AGENTES INFECCIOSOS Y PUEDE SER FABRICADO POR MEDIO DE LA ACTIVACION DE LA PROTROMBINA, QUE SE SOMETE A UN TRATAMIENTO DE CALENTAMIENTO PARA LA INACTIVACION DE AGENTES INFECCIOSOS.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE LOS FACTORES IX, X Y II ALTAMENTE PURIFICADOS A PARTIR DEL COMPLEJO PROTROMBINICO O DEL PLASMA HUMANO.
(16/01/2000). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A. ISTITUTO SIEROVACCINOGENO ITALIANO I.S.I. S.P.A. Inventor/es: BUCCI, ENZO, DR., NORELLI, FRANCESCO, ARRIGHI, SILVANA, BORRI, MARIA GIUSEPPINA.
SE OFRECE LA DESCRIPCION DE UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR IX, DEL FACTOR X Y DEL FACTOR II A PARTIR DEL PLASMA HUMANO O DE FRACCIONES DEL MISMO, EN EL UNA SOLUCION QUE CONTENGA FACTORES DE COMPLEJO DE PROTROMBINA SE PURIFICA MEDIANTE REPETIDAS SEPARACIONES CROMATOGRAFICAS DE INTERCAMBIO DE IONES SEGUIDAS POR CROMATOGRAFIA DE ABSORCION SOBRE LOS IONES DE METAL.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA.
(16/10/1999). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., HOLLY, RICHARD, D..
SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR TROMBINA. LA PROTEINA SE PRODUCE A PARTIR DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O AFECTADAS CON CONSTRUCCIONES DNA QUE CONTIENEN LA INFORMACION NECESARIA PARA DIRIGIR LA PRESENTACION DE PRECURSORES DE TROMBINA. LAS CONSTRUCCIONES DNA INCLUYEN GENERALMENTE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS ENLAZADOS OPERABLEMENTE: UN PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL, UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA UNA PROTROMBINA SIN DOMINIO GLA, UN TERMINADOR TRANSCRIPCIONAL. LOS PRECURSORES DE TROMBINA PRODUCIDOS A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPEDES AFECTADAS SE ACTIVAN BIEN "IN VIVO" O "IN VITRO".
PROCEDIMIENTO PARA ESCINDIR PROENZIMAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURECEK, PETER.
PARA LA ESCISION PROTEOLITICA, CONTROLADA LIMITADA DE PROTEINA O PROENZIMAS Y SE TRATAN LAS PROENZIMAS CON PROTEASA EN PRESENCIA DE UN DETERGENTE O DE SUSTANCIAS NO AZEOTROPICAS, A EXCEPCION DE SALES ACTIVAS COGULANTES, SE OBTIENE ENZIMAS O FRAGMENTOS DE ENZIMAS. EL PROCEDIMIENTO ES UN METODO SENCILLO PARA LA EXCISION CALCULADA DE PROTOTROMBINA Y LA OBTENCION DE TROMBINA.
TROMBINA HUMANA PURIFICADA VIRICAMENTE SEGURA.
(01/08/1999). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: LUNDBLAD, ROGER L., KINGDON, HENRY S., GRIFFITH, MICHAL J., LAWRENCE, JOYCE.
UNA TROMBINA HUMANA ALTAMENTE PURIFICADA ANTIVIRUS SE PREPARA SIGUIENDO UN PROCESO DE ESCALA COMERCIAL UTILIZANDO AGENTES ANTIVIRUS INTEGRALES A UN PLAN DE PURIFICACION EMPLEANDO UNA CAPTURA EN MASA DE INTERCAMBIO IONICO Y UNA CROMOTOGRAFIA DE AFINIDAD DE S-SEFAROSA. EL PRODUCTO DE TROMBINA RESULTANTE ES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA SER ADMINISTRADO A LAS PERSONAS.
PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE.
(16/03/1999). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LINNAU, YENDRA.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE CON TRIPSINA SE OBTIENE EL FACTOR DE COAGULACION DE SANGRE DE UNA FRACCION QUE CONTIENE COMPLEJO DE PROTROMBINA, SE TRATA CON TRIPSINA INMOVILIZADA EN UN VEHICULO INSOLUBLE EN AGUA Y SE SEPARA LA TRIPSINA INMOVILIZADA DESPUES DE ACTIVAR EL FACTOR DE COAGULACION DE LA SANGRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CONCENTRADO DE TROMBINA A PRUEBA DE VIRUS.
(16/05/1998). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: NAUMANN, HORST, KARGES, HERMANN E.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE OBTENER DE FORMA SENCILLA, A PARTIR DE UN CONCENTRADO PASTEURIZADO DEL COMPLEJO DE PROTROMBINA, UN CONCENTRADO DE TROMBINA A PRUEBA DE VIRUS, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
PROCESO DE PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE TROMBINA HUMANA DESTINADA A UN USO TERAPEUTICO.
(01/01/1998). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: MICHALSKI, CATHERINE, DERNIS, DOMINIQUE.
PROCESO DE PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE TROMBINA HUMANA A PARTIR DE LA FRACCION PPSB DEL PLASMA QUE NO LLEVA NINGUNA ADICION DE FACTOR DE ORIGEN ANIMAL PARA INDUCIR LA ACTIVACION DE LA PROTROMBINA EN TROMBINA Y QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE INACTIVACION VIRAL POR SOLVENTE-DETERGENTE Y UNA PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE CATIONES. LA ELECCION DE UN MEDIO PROTECTOR ASEGURA LA ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA DEL PRODUCTO FINAL. EL CONCENTRADO DE TROMBINA OBTENIDO POR ESTE PROCESO SE DESTINA A UN USO TERAPEUTICO, BIEN TAL CUAL COMO AGENTE HEMOSTATICO LOCAL, BIEN EN COMBINACION CON UN CONCENTRADO DE FIBRINOGENO PARA FORMAR COLA BIOLOGICA.
BIOCATALIZADOR DIRIGIDO A PATOGENOS.
(01/04/1997). Solicitante/s: CREAGEN, INC. Inventor/es: CREA, ROBERTO.
ESTA INVENCION PERTENECE A BIOCATALIZADORES QUE SE APLICAN ESPECIFICAMENTE A AGENTES PATOGENOS DE ENLACE, TALES COMO VIRUS, Y A DEGRADAR COMPONENTES DE PATOGENOS, CON OBJETO DE ANULAR SU PATOGENICIDAD, Y A METODOS PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES DEBIDAS A ORGANISMOS PATOGENOS. LOS BIOCATALIZADORES COMPRENDEN UN AGENTE AGLUTINANTE, QUE ESPECIFICAMENTE ENLAZA UN COMPONENTE EXTERNO DE UN PATOGENO, POR EJEMPLO LA PROTEINA DE REVESTIMIENTO VIRAL GP120 DEL HUMAN INMUNODEFICIENCY VIRUS (VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA), Y UNA MITAD CATALITICA QUE DEGRADA UN COMPONENTE DEL PATOGENO, CON LO QUE SE ANULA SU PATOGENICIDAD. EL AGENTE AGLUTINANTE Y LA MITAD CATALITICA SE ENLAZAN MEDIANTE ELEMENTOS DE ENLACE QUIMICOS O TECNICAS INDUSTRIALES GENETICAS.
