CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 1/00 › A61P 1/16[1] › para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
A61P 1/16 · para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.
(25/04/2012) Composición que comprende niacina, dextrosa, vitamina C, L-glutamina, cisteína, riboflavina, ácido succínico,ácido fumárico y coenzima Q10.
(18/04/2012) Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por 20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico, que se caracteriza porque tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol, y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos, donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa en presencia de un complejo quelato de un metal de transición, que sea un complejo quelato de cobalto.
(09/04/2012) Un derivado de carbazol, su solvato o su sal farmaceuticamente aceptable, estando el derivado de carbazol representado por la siguiente fórmula general (I) : en donde un anillo A representa un grupo arilo C6-C10 que puede tener 1 a 3 grupos sustituyentes seleccionados de un grupo A de grupos sustituyentes o un grupo heterociclico aromatico de 5 a 7 miembros que puede tener 1 a 3 grupos sustituyentes seleccionados del grupo A de grupos sustituyentes; X representa =N-, =CH-, -O-o -S-; Y representa =N-, -O-o -S-; a y b pueden ser iguales o diferentes y representan un grupo alquileno C1-C4 que puede tener un grupo sustituyente seleccionado del grupo A de grupos…
(03/04/2012) Un compuesto of fórmula (I) en la que: Z es O; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13, NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halógeno, nitro y ciano, o X o Y están ausentes; R1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R23, SO2NR24R25, CO2R26, CONR27R28, NH2 NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, NR38CONR39R40, halógeno, nitro o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; con la condición de que cuando X sea halo, nitro o ciano,…
(21/03/2012) Un compuesto ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, o un solvato de dicho compuesto, su sal o su profármaco.
(21/03/2012) Uso de un derivado polipeptídico que tiene una actividad de unión al receptor del secretagogo de la hormona del crecimiento y, de esta manera, eleva la concentración de ión calcio intracelular, o una sal del mismo, para preparar un medicamento para promover la regeneración hepática, recuperar la función hepática o promover la recuperación después de hepatectomía, en el que el derivado polipeptídico es (i) un derivado polipeptídico en el que, en una secuencia polipeptídica de aminoácidos, que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en las secuencias de aminoácidos representadas por las SEQ ID Nos: 1 a 22 y una secuencia de aminoácidos en la que de uno a cinco aminoácidos están delecionados,…
(15/03/2012) Un derivado de pirazolopirimidinona para su utilización en la inhibición de la fibrosis hepática, en el que un derivado de pirazolopirimidinona posee la siguiente estructura química I. Estructura química 1 **Fórmula**
(07/03/2012) Interferón-α2b pegilado (IFN-α2b) de la estructura de debajo, obtenido por unión de IFN-α2b con un polietilenglicol ramificado con forma de Y (YPEG):**Fórmula** donde, Pa y Pb son iguales o diferentes polietilenglicoles (PEG); j es un número entero entre 1-12; Ri es H, grupo alquilo Ci-C12 no sustituido o sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquileno; y X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 se selecciona del grupo que consiste en (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el YPEG se une a IFN- αb vía un enlace…
(07/03/2012) Una población de células aisladas consistente en células derivadas de tejido hepático de un ser humano que son a. CD117+, CD34+, CD45- y Lin-; b. capaces de proliferar en un cultivo y c. capaces de diferenciarse in vivo en un hepatocito, un colangiocito y una célula sinusoidal.
(02/03/2012) Derivados de isoxazol que están representados por la fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno, alquilo inferior, amino, alquilamino inferior, di-alquilamino inferior, fenil alquilamino inferior, acilamino, halógeno, alcoxi inferior, alquiltio inferior o alquilsulfinilo inferior, R2 representa arilo o heteroarilo no sustituido, o arilo o heteroarilo que está sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo inferior, alquilenodioxi inferior y benciloxi, R3 representa hidrógeno o alquilo inferior, R4 representa fenilo sustituido o no sustituido, o grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, e y representa - (CH2) n-, -CO-, -CH (CH3)…
(16/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WALSER, ARMIN, WOHLFART, PAULUS, SUZUKI, TERI, DHARANIPRAGADA, RAMALINGA, M., SAFAROVA, ALENA, STROBEL, HARTMUT.
El uso de 4-fluoro-N-indan-2-il-benzamida según la fórmula (I) (I) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de angina de pecho estable o inestable, cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, síndrome coronario agudo, insu- ficiencia cardiaca, infarto de miocardio, trombosis, enfermedad oclusiva de las arterias periféricas, aterosclerosis, restenosis, daños endoteliales después de PTCA, hiperten- sión, hipertensión esencial, hipertensión pulmonar, hipertensión secundaria, hiperten- sión renovascular, glomerulonefritis crónica, disfunción eréctil, arritmia ventricular, diabetes, nefropatía, retinopatía, angiogénesis, asma bronquial, insuficiencia renal cró- nica, cirrosis hepática, osteoporosis u osteoporosis, o para la reducción del riesgo car- diovascular de las mujeres posmenopaúsicas o después de la toma de anticonceptivos.
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.
Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.
(01/05/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HODGE, MARTIN, R., LLOYD, CLARE, WEICH, NADINE, S.
Una molécula de ácido nucleico aislada, seleccionada del grupo que consiste en: a) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de ID. SEC. nº 1, el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como De- pósito de Patente nº PTA-1660, o un complemento de los mismos; y b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 2, o una secuencia de aminoácidos co- dificada por el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como Depósi- to de Patente nº PTA-1660.
(16/04/2007). Solicitante/s: UNIVERSITE RENE DESCARTES, (PARIS V). Inventor/es: BATTEUX, FREDERIC, WEILL, BERNARD.
REIVINDICACIONES 1. Utilización de mangafodipir para la obtención de un medicamento destinado al tratamiento preventivo o curativo de una insuficiencia hepatocelular.
(16/04/2007) Derivado espiro representado por la **Fórmula**, en la que I y m representan independientemente números enteros de 0 a 2; n representa 1, A representa un átomo de oxígeno, -CH-, carbono con un doble enlace o un átomo de nitrógeno (con la condición de que cuando A es un átomo de oxígeno, R3 no existe), B representa un grupo CH2 o NH, C' y D representan hidrógeno, o C' y D representan cooperativamente oxo; X1 e Y1 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, ciano, nitro, hidroxilo, amino o tetrazolilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o alquilo lineal C1-C6; R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, alquilo lineal C1-C6, alquilo ramificado C3-C8, o fenilo o bencilo,…
(01/04/2007) Uso de una sustancia carbonacea esférica porosa en la que el diámetro es de 0, 01 a 1 mm, el área superficial específica determinada por un procedimiento BET es de 700 m2/g o más, un volumen de poros que tiene un diámetro de poro de 20 a 15000 nm es desde no menos de 0, 04 ml/g hasta menos de 0, 10 ml/g, la cantidad total de grupos ácidos es de 0, 30 a 1, 20 meq/g, y la cantidad total de grupos básicos es de 0, 20 a 1, 00 meq/g, para preparar una composición farmacéutica para tratar o prevenir una enfermedad seleccionada entre el grupo constituido por fallo renal crónico, fallo renal agudo, pielonefritis crónica, pielonefritis aguda, nefritis crónica, síndrome nefrítico agudo, síndrome nefrítico agudo progresivo, síndrome nefrítico crónico, síndrome nefrótico, nefrosclerosis, nefritis intersticial, tubulopatía, nefrosis lipoide, neuropatía diabética, hipertensión…
(01/03/2007). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HABASHITA, HIROMU, HAMANO, SHIN-ICHI, SHIBAYAMA, SHIRO, TAKAOKA, YOSHIKAZU.
(3R)-1-butil-2, 5-dioxo-3-((1R)-1-hidroxi-1-ciclohexilmetil)-9-(4-(4-carboxifeniloxi)fenilmetil)-1 , 4, 9-triazaespiro[5, 5]undecano, una de sus sales de amonio cuaternario, o uno de sus N-óxidos, o o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PULEVA BIOTECH, S.A. Inventor/es: GEERLINGS, ARJAN, LOPEZ-HUERTAS LEON, EDUARDO, MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, BOZA PUERTA, JULIO, JIMENEZ LOPEZ, JESUS.
La presente invención se refiere al uso de compuestos fenólicos y sus derivados que están representados por la fórmula I, donde R1 y R2 se seleccionan de entre: OH, OCOalquilo, o OCOalquenilo, y R3 es bien H, OH, OCOalquilo o OCOalquenilo, donde las cadenas alquílicas o alquenílicas presentan de 2 a 22 átomos de carbono y donde al menos un grupo OCOalquilo o OCOalquenilo está presente en la estructura, para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas y renales, así como a sus aplicaciones cosméticas, a composiciones que incluyen estos compuestos y a algunos compuestos fenólicos y derivados que son nuevos.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPROGRESS S.P.A. Inventor/es: OLIVIERI, ALDO.
Método para preparar complejos de inclusión solubles de ácido ursodeoxicólico con ciclodextrinas, que comprende las siguientes etapas: a) preparación de una suspensión acuosa de ácido ursodeoxicólico y un aglutinante seleccionado entre ciclodextrinas; b) calentamiento de la suspensión que se deriva de la etapa a) hasta obtener una solución clara; caracterizado por el hecho que: c) el pH del ácido de la solución que se deriva de la etapa b) se neutraliza en valores comprendidos entre 6, 5 y 7, 5; d) la solución que se deriva de la etapa c) se seca hasta obtener un polvo cristalino soluble en agua, constituido por complejos de inclusión de ácido ursodeoxicólico con dicho aglutinante de ciclodextrina.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: YAMAUCHI, MASAYOSHI, SONAKA, ICHIRO, AJINOMOTO CO., INC.
El uso de alanina y glicina como únicos ingredientes activos para la preparación de un agente terapéutico para la hepatitis.
(01/05/2006) Compuestos de la *fórmula** en donde significan: T1 y T2, de modo independiente entre sí, o hidrógeno, en donde T1 y T2 no pueden ser hidrógeno al mismo tiempo; Z, A un enlace, alquilo (C1-C4), alquil (C0-C4)-X; X -O-, -CO-, -CH[OH]-, -CH[OCH3]-, -SO - o -NH-, -N (CH3)-; D fenileno, que no está sustituido o que está sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, -CF3, alquilo (C1-C4), hidroxi, metoxi, -NH2, NHCH3, N (CH3)2, CH3SO2- y H2NO2S-; R(A), R(B), R(C), R(D), R(E), R(F)de modo independiente entre sí, hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, OH, OR , NR R , alquilo (C1-C8), O-alquilo (C1-C12), cicloalquilo (C3-C8), en donde en…
(16/11/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, KNOLLE, JOCHEN DR., WIRTH KLAUSM DR., HROPOT, MAX, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE LA BRADICININA PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS CRONICAS (CIRROSIS Y FIBROSIS HEPATICAS) Y ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA PREVENIR COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA PORTAL, EPISODIOS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMA, SINDROME HEPATORRENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA Y COMPLICACIONES HEMORRAGICAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL POR HIPERTONIA PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA A CONSECUENCIA DE UN TRASTORNO CIRCULATORIO HIPERDINAMICO CRONICO Y SUS CONSECUENCIAS.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SERTURNER ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: GEBHARDT, ROLF.
Utilización como principio activo de al menos un compuesto de la **fórmula** en donde R, R1 y R2, independientemente entre sí, significan en cada caso H, alquilo(C1-C2) o acilo(C1-C3), R3 = H u OR4, y R4 = H, alquilo(C1-C2) o acilo(C1-C4), y entre las posiciones 2 y 3 existe un enlace simple o doble, o de una sal de éste fisiológicamente aceptable, para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una colestasis intrahepática.
(01/09/2005). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NISHIHIRA, T., TOHOKU UNIV. THE FAC. OF MED., DOI, HIDEYUKI, TOHOKU UNIV. THE FAC. OF MED, KOMATSU,H. CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
EL AGENTE TERAPEUTICO PARA LA REGENERACION DEL HIGADO QUE CONTIENE VALINA COMO INGREDIENTE ACTIVO ES EFECTIVO CONTRA LA HEPATOPATIA EN LA HEPATITIS, HIGADO GRASO Y TRASTORNOS HEPATICOS DE CAUSA MEDICAMENTOSA PROMOVIENDO LA REGENERACION HEPATICA Y RECUPERANDO LAS FUNCIONES HEPATICAS NORMALES, SIENDO TAMBIEN CAPAZ DE INDUCIR UNA RAPIDA REGENERACION HEPATICA POR LO QUE SE CONSIGUE UNA RAPIDA RECUPERACION OPERATIVA DE LOS PACIENTES QUE HAN SIDO DEBIDAMENTE HEPATECTOMIZADOS, POR EJEMPLO DEBIDO A CANCER DE LA VESICULA BILIAR, CANCER HEPATICO Y CANCER HEPATICO METATASICO.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION MEDICA APLICADA. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, BUSTOS DE ABAJO,MATILDE, BAIXERAS LLANO,ELENA.
Uso de la cardiotrofina en enfermedades hepáticas. La invención describe la expresión aumentada de cardiotrofina (CT-1) durante el proceso de regeneración hepática en coincidencia con la máxima proliferación de hepatocitos y también el papel de CT-1 como estimulador de la regeneración hepática. Asimismo se describe el papel hepatoprotector de CT-1 en distintos modelos de daño agudo hepático. Todo ello pone de manifiesto la importancia del uso de CT-1 en la fabricación de composiciones útiles en el tratamiento de hepatopatías. En la invención se describe esta utilización bajo diferentes formas y procedimientos, incluyendo la proteína recombinante y la utilización de las secuencias génicas que codifican para CT-1.
(16/04/2005). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, WARREN, BAMAT, MICHAEL, KEVIN, HILTBRAND, BRADLEY, M.
SE DESCRIBEN PRECURSORES DE NUCLEOTIDO DE PIRIMIDINA QUE INCLUYEN DERIVADOS DE ACILO DE CITIDINA, URIDINA Y OROTATO E INHIBIDORES DE FOSFORILASA DE URIDINA Y SU USO PARA AUMENTAR LA RESISTENCIA A LA SEPSIS O INFLAMACION GENERAL.
(16/04/2005). Solicitante/s: BOMSUND GRUPO ASESOR, S.L. Inventor/es: FRIAS PENA, JOSE, MANUEL.
Un procedimiento para preparar extractos acuosos de plantas que comprende las siguientes etapas: a) Descontaminación de la planta b) Trituración de la planta. c) Tratamiento de la planta triturada con una radiación láser. d) Suspensión de la mezcla obtenida en la etapa c) en agua. e) Maceración de la suspensión obtenida en la etapa d) f) Separación del líquido resultante.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CMI- CENTERS FOR MEDICAL INNOVATION AG. Inventor/es: GEBHARDT, ROLF, WAGNER, HILDEBERT, VOLLMAR, ANGELIKA, MANNS, MICHAEL, BAHR, MATTHIAS, BUNIATIAN, GAYANE, HRACHIA.
Uso de Phyllanthus para la producción de un medicamento par el tratamiento o la prevención de proliferaciones del tejido conjuntivo.
(01/04/2005). Solicitante/s: MENDEZ COBOS,RAFAEL. Inventor/es: MENDEZ COBOS,RAFAEL.
Producto natural para aminorar los efectos de la ingesta excesiva de bebidas alcohólicas, el cual se obtiene al mezclar en agua las plantas medicinales siguientes: Betula pendula (Abedul) 5% a 35% Cynara scolymus (Alcachofa) 7% a 35% Lippia citriodora (Hierbaluisa) 20% a 40% Mentha piperita (Menta) 5% a 30% Rosmarinus officinalis (Romero) 5% a 30%.
(16/03/2005). Solicitante/s: RAJGARHIA, ASHOK. Inventor/es: RAJGARHIA, ASHOK.
Utilización de una composición sinérgica que incluye el extracto de Glycyrrhiza glabra y Picrorhiza kurroa en una relación de 2 1 : 1 3 en peso para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de dolencias asociadas al hígado.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PULEVA BIOTECH, S.A. Inventor/es: GEERLINGS, ARJAN, LOPEZ-HUERTAS LEON, EDUARDO, MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, BOZA PUERTA, JULIO, JIMENEZ LOPEZ, JESUS.
Compuestos naturales y derivados de éstos para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas, renales y cosméticas. La presente invención se refiere al uso de compuestos fenólicos y sus derivados que están representados por la fórmula I, donde R1 y R2 se seleccionan de entre: OH, OCOalquilo, o OCOalquenilo, y R3 es bien H, OH, OCOalquilo o OCOalquenilo, donde las cadenas alquílicas o alquenílicas presentan de 2 a 22 átomos de carbono y donde al menos un grupo OCOalquilo o OCOalquenilo está presente en la estructura, para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas y renales, así como a sus aplicaciones cosméticas, a composiciones que incluyen estos compuestos y a algunos compuestos fenólicos y derivados que son nuevos.
