CIP-2021 : C07C 323/00 : Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos,
átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C07C 323/01 · que contienen grupos tio y átomos de halógeno o grupos nitro o nitroso unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 323/02 · · que tienen átomos de azufre de grupos tio unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
C07C 323/03 · · · de una estructura carbonada acíclica y saturada.
C07C 323/04 · · · de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 323/05 · · · de una estructura carbonada acíclica e insaturada.
C07C 323/06 · · · de una estructura carbonada insaturada y que contiene ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 323/07 · · · de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 323/08 · · que tienen átomos de azufre de grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
C07C 323/09 · · que tienen átomos de azufre de grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
C07C 323/10 · que contienen grupos tio y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 323/11 · · que tienen los átomos de azufre de los grupos tio unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
C07C 323/12 · · · en que la estructura carbonada es acíclica y saturada.
C07C 323/13 · · · en que la estructura carbonada está saturada y contiene ciclos.
C07C 323/14 · · · en que la estructura carbonada es acíclica e insaturada.
C07C 323/15 · · · en que la estructura carbonada está insaturada y contiene ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 323/16 · · · en que la estructura carbonada contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 323/17 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
C07C 323/18 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
C07C 323/19 · · · con átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
C07C 323/20 · · · con átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado.
C07C 323/21 · · · con el átomo de azufre del grupo tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de un sistema cíclico condensado.
C07C 323/22 · que contienen grupos tio y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 323/23 · que contienen grupos tio y átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 323/24 · · que tienen los átomos de azufre de los grupos tio unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
C07C 323/25 · · · en que la estructura carbonada es acíclica y saturada.
C07C 323/26 · · · en que la estructura carbonada está saturada y contiene ciclos.
C07C 323/27 · · · en que la estructura carbonada es acíclica e insaturada.
C07C 323/28 · · · en que la estructura carbonada está insaturada y contiene ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 323/29 · · · en que la estructura carbonada contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 323/30 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
C07C 323/31 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
C07C 323/32 · · · que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno unido a un átomo de carbono acíclico de la estructura carbonada.
C07C 323/33 · · · que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno unido a un átomo de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado.
C07C 323/34 · · · · siendo el grupo tio un grupo mercapto.
C07C 323/35 · · · · siendo el grupo tio un grupo sulfuro.
C07C 323/36 · · · · · en que el átomo de azufre del grupo sulfuro está unido además a un átomo de carbono acíclico.
C07C 323/37 · · · · · en que el átomo de azufre del grupo sulfuro está unido además a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 323/38 · · · con el átomo de azufre del grupo tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de un sistema cíclico condensado.
C07C 323/39 · · en que al menos uno de los átomos de nitrógeno forma parte de uno de los grupos 
que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera.
C07C 323/40 · · · siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.
C07C 323/41 · · · · siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono acíclico.
C07C 323/42 · · · · siendo Y un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 323/43 · · · siendo Y un heteroátomo.
C07C 323/44 · · · · siendo X o Y átomos de nitrógeno.
C07C 323/45 · · que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno unido por enlace doble a la estructura carbonada.
C07C 323/46 · · que tienen al menos uno de los átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a otros heteroátomos.
C07C 323/47 · · · a átomos de oxígeno.
C07C 323/48 · · · a átomos de nitrógeno.
C07C 323/49 · · · a átomos de azufre.
C07C 323/50 · que contienen grupos tio y grupos carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 323/51 · · que tienen los átomos de azufre de los grupos tio unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
C07C 323/52 · · · en que la estructura carbonada es acíclica y saturada.
C07C 323/53 · · · en que la estructura carbonada está saturada y contiene ciclos.
C07C 323/54 · · · en que la estructura carbonada es acíclica e insaturada.
C07C 323/55 · · · en que la estructura carbonada está insaturada y contiene ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 323/56 · · · en que la estructura carbonada contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 323/57 · · · en que la estructura carbonada está sustituida por átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 323/58 · · · · con grupos amino unidos a la estructura carbonada.
C07C 323/59 · · · · · con grupos amino acilados unidos a la estructura carbonada.
C07C 323/60 · · · con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxilo unido a átomos de nitrógeno.
C07C 323/61 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
C07C 323/62 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
C07C 323/63 · · · en que la estructura carbonada está sustituida además por átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 323/64 · que contienen grupos tio y átomos de azufre, que no forman parte de grupos tio, unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 323/65 · · que contienen átomos de azufre de grupos sulfona o sulfóxido unidos a la estructura carbonada.
C07C 323/66 · · que contienen átomos de azufre de grupos sulfo, sulfo esterificados o halosulfonilo, unidos a la estructura carbonada.
C07C 323/67 · · que contienen átomos de azufre de grupos sulfonamida, unidos a la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(15/04/2020). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, ZHANG,JERRY CHI.
Un método para preparar una nanopartícula lipídica liofilizada, dicho método comprendiendo:
(a) proporcionar una nanopartícula lipídica en una solución acuosa que comprende uno o más lioprotectores seleccionados del grupo que consiste de sacarosa, trehalosa, dextrano e inulina, en donde la nanopartícula lipídica es un liposoma que encapsula un ARNm y comprende un lípido catiónico, un lípido no catiónico, un lípido PEG-modificado y colesterol; y
(b) liofilizar la nanopartícula lipídica realizando los pasos de congelar y secar rápidamente la nanopartícula lipídica a las condiciones de temperatura y vacío proporcionadas en las Tablas 1, 3, 7 u 8;**Tabla**
en donde tras la reconstitución las nanopartículas lipídicas tienen un tamaño de partícula medio de menos de 125nm en una solución PBS.
PDF original: ES-2795110_T3.pdf
(31/01/2018). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, ZHANG,JERRY CHI.
Una nanopartícula lipídica que comprende un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 se selecciona del grupo que consiste en imidazol, guanidinio, imina, enamina, amino, un alquilamino opcionalmente sustituido y piridilo;
R3 y R4 son cada uno independientemente un alquilo C6-C20 insaturado opcionalmente sustituido, en el que estos sustituyentes opcionales son uno o más de alquilo, halo, alcoxilo, hidroxilo, amino, arilo, éter, éster o amida;
y
n es cero o cualquier número entero positivo;
que comprende adicionalmente uno o más polinucleótidos encapsulados dentro de la nanopartícula lipídica, opcionalmente en la que uno o más de los polinucleótidos comprende una modificación química.
PDF original: ES-2663360_T3.pdf
Disoluciones de tioéteres y su empleo para la obtención de cuero.
(24/05/2013) Disolución de de tioéter con al menos 10 átomos de carbono por molécula, seleccionado a partir de tioéteres dela fórmula general I
y tioéteres de la fórmula general II
en un disolvente, seleccionado a partir de glicerina u oligómeros de etilenglicol, en especial trietilenglicol, o unamezcla de disolventes, que contiene glicerina o uno o varios oligómeros de etilenglicol, definiéndose las variablescomo sigue:
X1 y X2 son iguales o diferentes, y son seleccionados a partir de alquilo con 10 a 40 átomos de carbono,
alcoxi con 10 a 40 átomos de carbono, arilo con 6 a 14 átomos de carbono, hidroxiarilo con 6 a 14átomos de carbono, en cada caso no substituido, o mono o polisubstituido con alquilo con 1 a 4átomos de carbono, y heterociclos nitrogenados,
A1,…
DISPOSITIVO DE ACOPLAMIENTO.
(16/04/2007) Un dispositivo de acoplamiento que comprende una primera parte conectora y una segunda parte conectora , comprendiendo cada parte conectora al menos dos porciones de conexión (16a, 16b, 13, 14) para engranaje con al menos dos porciones de conexión correspondientes (16a, 16b, 13, 14) de la otra parte conectora , y un medio de desengranaje para ayudar al menos a desengranar el engranaje entre dichas porciones de conexión (13, 14, 16a, 16b) y cada parte conectora , estando conectado el medio de desengranaje a la primera parte conectora y comprendiendo medios de engranaje para engranaje con medios de engranaje correspondientes en la segunda parte conectora , comprendiendo la segunda parte conectora un disco que incluye un orificio de paso en conexión con cada porción de conexión correspondiente (16a, 16b), estando…
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEUROPSIQUIATRICOS.
(01/04/2007) Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente C1 a C6, (b) comprende (cuando R1 no es aminoetileno, -O-R8 o -S-R8*) hidroxi, flúor, cloro, bromo o alcanoiloxi (C2-C7), (c) forma un doble enlace con un carbono o nitrógeno adyacentes de uno de entre R1, Rxb o Ryb, o (d) es R2a unido por R2b a X, o (e) etileno que forma una tercera estructura en puente como se expone en (2iii)(b)(i); (2i) Rx es Rxa unido por Rxb a X; (2ii) Ry es Rya unido por Ryb a X; (2iii) Rxa, Rya y R2a, son independientemente Ar que es arilo…
DISPOSITIVO PARA LA DISTRIBUCION DE FRAGMENTOS ADHESIVOS DE DOS CARAS DE UN ADHESIVO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3L-LUDVIGSEN A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN, FRITS.
Dispositivo para la distribución de fragmentos adhesivos de dos caras de un adhesivo que comprende un soporte para un rollo de una banda portadora , que lleva una banda o fragmentos de un adhesivo de dos caras, en cuyo soporte el rollo puede girar al distribuir la banda portadora y el adhesivo , siendo extraído del soporte un extremo libre de la banda portadora a lo largo de una parte de la pared del mismo, estando dicha parte de pared en un extremo corriente abajo con respecto al desplazamiento de la banda portadora durante la distribución, provisto de un borde cortante (22a) para cortar la banda portadora , caracterizado porque el borde cortante (22a) presenta forma de V, que es cóncava con respecto a la parte de pared.
UN MONOETER DE PROBUCOL Y PROCEDIMIENTOS PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE VCAM-1.
(16/10/2005). Solicitante/s: ATHEROGENICS, INC. Inventor/es: SOMERS, PATRICIA, K., HOONG, LEE, K., MENG, CHARLES, Q..
Esta invención está en el área de los procedimientos y composiciones para la inhibición de la expresión de VCAM-1 y, en particular, para el tratamiento de enfermedades mediadas por VCAM-1, incluyendo enfermedades cardiovasculares e inflamatorias.
METODO PARA SINTETIZAR OLIGONUCLEOTIDOS SULFURADOS.
(01/07/2005). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., RAVIKUMAR, VASULINGA, T., CHERUVALLATH, ZACHARIA, S.
Un método para la preparación de oligonucleótidos de fosforotioato, cuyo método consiste en: fosfitilar el 5-hidroxilo de un resto de ácido nucleico en acetonitrilo para formar un intermediario fosfito, estando unido dicho resto de ácido nucleico a un soporte sólido, y oxidar dicho intermediario fosfito con un disulfuro de acetilo en un sistema solvente consistente en acetonitrilo y piridina, piridina estéricamente bloqueada o una mezcla de éstos, durante un tiempo suficiente para efectuar la conversión de dicho intermediario fosfito a dicho fosforotioato.
NUEVOS DERIVADOS DE CINAMOILAMIDA.
(01/02/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.
UN DERIVADO DE CINAMOILAMIDA DE FORMULA (I) DONDE: (I) CUANDO R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, (R1)N REPRESENTA UN 3-PENTIL, 4-PENTIL, 4-NEOPENTIL, 4-(2-ETILBUTIL), 4-(2-METILPENTIL), 2-FLUORO-4-PENTILOXI , 4-BUTILTIO, 4-CICLOBUTILMETIL, 4-CICLOHEXILMETIL, 4-(4-FENILBUTIL) O 4-FENOXI, Y (II) CUANDO R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO METILO, (R1)N REPRESENTA 3-PENTIL O 4-FENETIL Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA SOBRE 5ALFA-REDUCTASA, INDICADORA DE UTILIDAD PARA TRATAR Y/O PREVENIR ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROSTATICA.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO.
(16/01/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A REPRESENTA O, S O SULFINILO; R1 REPRESENTA H O METILO; R2 REPRESENTA UN GHRUPO DE FORMUL A(A), (B) O (C) EN LAS QUE B REPRESENTA O, S O NR" (DONDE R" RESPRESENTA H O ALQUILO, R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, HALOGENO, O TRIFLUORMETILO; M ES 0 O 1; N VALE DE 1 A 4 Y R9 Y R10 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O TETRAHIDRONAFTILO, CON LA CONDICION DE QUE R9 Y R10 NO SEAN SIMULTANEAMENTE H) Y A SUS SALES NO TOXICAS QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE 5 ALFA-REDUCTASA QUE ES INDICATIVA DE SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROTATICA.
COMPOSICIONES DE ACEITE LUBRICANTE QUE CONTIENEN ADITIVOS ANTIDESGASTE PARA PRESION EXTREMA.
(01/01/1995). Solicitante/s: BP CHEMICALS (ADDITIVES) LIMITED. Inventor/es: O\'CONNOR, SEAN PATRICK.
COMPUESTOS CONVENIENTES PARA USO COMO ADITIVOS ANTIDESGASTE PARA PRESION EXTREMA (EP/AW) EN COMPOSICIONES DE ACEITES LUBRICANTES DE FORMULA (I) DONDE X ES, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO, UN GRUPO ESTER DE ACIDO CARBOXILICO, UN GRUPO HIDROXILO O EL GRUPO YZ DONDE Z=X E Y ES O BIEN UN ALQUILENO, UN ARALQUILENO O CICLOALQUENO, R1 ES UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO Y R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBILO O EL GRUPO YZ.
COMPUESTO BETA-LACTAMA Y SU PRODUCCION.
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, SASAKI, AKIRA, MATSUMURA, HARUKI, NOZAKI, YOSHIHITO.
Un compuesto de beta-lactama de fórmula: **fórmula**, donde R es un grupo alquilo C4-C8, R2 es un grupo alilo de fórmula: **fórmula** (donde R3 y R4 son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8 o un grupo arilo), un grupo beta-hidroxietilo en el que el grupo hidroxilo está opcionalmente protegido, un grupo formilmetilo en el que el grupo formilo está opcionalmente protegido o un grupo 2-furilmetilo y X es un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo hidroximetilo en el que el grupo hidroxilo está opcionalmente protegido o un grupo mercaptometilo sustituido de fórmula: -CH2SR5 (donde R5 es un grupo arilo o un grupo aralquilo C1-C8).
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SALINOS DEL ACIDO MERCAPTOETANOSULFONICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING SPA. Inventor/es: REINER, ALBERTO.
PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SALINOS DEL ACIDO MERCAPTOETANOSULFONICO PERTENECIENTES A LA CLASE DE SALES DE METALES ALCALINOS Y A SALES CON AMINOACIDOS BASICOS, SE OBTIENE LA SAL SODICA DEL ACIDO MEDIANTE UN PROCESO QUE CONSISTE EN LA REACCION ENTRE BROMOETANSULFONATO SODICO CON ACIDO TIOBENZOICO Y BICARBONATO SODICO, Y LA SUBSIGUIENTE REACCION DEL BENZOILETANOLSULFONATO SODICO RESULTANTE, CON AMONIACO EN SOLUCION ACUOSA.
UN PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DE UN ACIDO RACEMICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PROFARMACO NOBEL S.R.L. Inventor/es: PISELLI, FULVIO L.
UN PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DE UNA SAL DE SODIO ACIDA 2 - HIDROXI 3 - (4 - METOXIFENIL) - 3 - (2 - ACETILAMINOFENILTIO) - PROPIONICO POR SELECCION DE UNA DISOLUCION SUPERSATURADA DE DICHA SAL CON UNO DE LOS ENANCIOMEROS.
PEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE SISTEMAS ENZIMATICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPLICADOS EN LAS ESPECIFICACIONES, TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES EN LOS SISTEMAS ENZIMATICOS Y SON UTILES EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
DERIVADOS DE 2-ACILOXIPROPILAMINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-ACILOXIPROPILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, R2 UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON FENILO, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CON HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO O FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO DE PIPERADINA Y PIPERAZINA, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, Y X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE, Y A SUS…
DERIVADOS CETENODITIOACETAÑICOS Y PROCESO PARA PRODUCIRLOS ASI COMO UNA COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.
(01/02/1994). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NAGAMINE, MASASHI, HIRAGA, KUNIKAZU, SAKAI, ATSUSHI, UCHIDA, MATAZAEMON.
LOS DERIVADOS CETENODIACETALICOS DE FORMULA(I), TIENE UN POTENTE EFECTO HIPOLIPEDEMICO Y ANTI - ARTERIOESCLEROTICO, Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y LA HIPERLIPIDEMIAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DEL ACIDO 2 HIDROXI - 4 - METILTIO - BUTIRICO.
(16/01/1994). Solicitante/s: SOCIEDAD DE DESARROLLO TECHNICO INDUSTRIAL. Inventor/es: AZAGRA HERNANDEZ, JAVIER, RUIZ MORENO, LUIS.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN ENUTRALIZAR CON HIDROXIDO DE AMONIO LA MEZCLA REACCIONAL QUE PROVIENE DE LA HIDROLISIS POR ACIDO SULFURICO DEL 2 - HIDROXI - 4 - METILTIO - BUTIRONITRILO, DE MANERA QUE SE OBTENGA UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA, QUE UNA VEZ SEPARADAS, SON SOMETIDAS A EVAPORACION PARA SEPARAR EL SULFATO DE AMONIO FORMADO. EN EL CASO DE LA FASE ACIOSA, ESTE SULFATO ES RETIRADO COMO SUBPRODUCTO Y, EN EL CASO DE LA FASE ORGANICA, ES PUESTO EN CIRCULACION HASTA EL RECIPIENTE DE NEUTRALIZACION. EL ACIDO 2 HIDROXI - 4 - METILTIO - BUTIRICO OBTENIDO A PARTIR DE LA FASE ORGANICA ES ENSEGUIDA DILUIDO CON AGUA Y EVENTUALMENTE ESTABILIZADO CON ACIDO SULFURICO. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL COMO SUPLEMENTO ALIMENTARIO EN EL REGIMEN DE LOS ANIMALES.
ANTAGONISTAS LEUCOTICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELOW, PETER, BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.
COMFINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASES DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA REALIZACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I).
NUEVAS COMBINACIONES SULFURICAS, METODO DE FABRICACION Y MEDICAMENTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, STEGMEIER, KARLHEINZ, DR. RER. NAT., DOERGE, LIESEL, DR.MED., PILL, JOHANNES DR.DR.ARZT.
COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1 REPRESENTA GRUPOS ALCINICOS O ALCENILICOS MENORES, UN RESTO CICLOALCILICO, UN EVENTUALMENTE RESTO ARALCILICO, ARALCENILICO O ARILICO. M REPRESENTA LAS CIFRAS 0, 1 O 2 B REPRESENTA UNA CADENA ALCILICA SATURADA, LINEAR O RAMIFICADA CON UN MAXIMO DE 6 C - ATOMOS. W REPRESENTA 1.2-, 1.3- O 1.4- FENILO A REPRESENTA UN GRUPO C1 - C6 - O C2 - C6 - ALCILICO, UN GRUPO FORMIL - C1 - C5 - ALCILICO, UN GRUPO HIDROXI - CO - C6 ALCILICO, UN GRUPO CARBOXI - CO - C5 - ALCILICO, UN RESTO DE ACIDO OXIACETICO O UN RETO D - R2 DONDE D REPRESENTA UN GRUPO - C - O - CH - Y I I O OH R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO C1 - C5 ALCILICO, HIDROXI - C1 - C5 - ALCILICO O UN CARBOXI - CO - C4 - ALCILICO. ASI COMO CUYAS SALES, ESTER Y AMIDOS SOPORTABLE EN FARMACIA. METODO PARA SU FABRICACION Y LA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES METABOLICAS EL ASMA O LOS PROBLEMAS DE CIRCULACION.
(16/10/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BECK, ANDREAS, VON SPRECHER, ANDREAS, LANG, ROBERT WERNER, DR., OERTLE, KONRAD, DR., BREITENSTEIN, WERNER, DR..
NUEVOS TIOETERES ASIMETRICOS, DE FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: A ES UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 7; R0 ES HIDROGENO O C1 POR UN GRUPO HIDROXILO LIBRE O ACILADO, UN HALOGENO CON NUMERO ATOMICO HASTA 17 O POR METOXILO, O C1 ES UN RESTO, DADO EL CASO INSATURADO, ALIFATICO, CON 5-15 ATOMOS DE C, A ES ETILENO O TAMBIEN, EN CASO DE QUE R1 SEA UN RESTO HALOGENADO Y/O B SEA FENILENO O ETILENO, EQUIVALE A UN ENLACE SENCILLO O VINILENO; B ES UN ENLACE SENCILLO, ETINILENO O FENILENO; R3 ES UN HIDROXILO, C1 DADO EL CASO SUSTITUIDO; Y X ES UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO METILENO O UN GRUPO AMINOMETILENO, DADO EL CASO N MARIO, Y SUS SALES SON ACTIVAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS, EN EL QUE ELLOS ELIMINAN LAS CONTRACCIONES DE LOS MUSCULOS LISOS SUSCITADAS POR LOS LEUCOTRIENOS Y SON ADECUADOS, POR LO TANTO, PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS, SOBRE TODO LOS ASMATICOS.
DERIVADOS DE NAFTALENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, TAKASHIMA, KOHKI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE NAFTALENO DE FORMULA (I) DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENICO, SUSTITUIDO O NO; CADA UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO DE FORMULA -OR5, -NHR5 O (II); O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA -OR5, -NHR5 O (III); R3 Y R4 ES CADA UNO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R5 ES UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ALQUILO DE AL MENOS 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILO; Y R6 Y R7 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL MISMO. DICHO DERIVADO DE NAFTALENO (I) Y SUS SALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMICA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERLIPIDEMIA Y/O LA ARTERIOESCLEROSIS.
ANTAGONISTAS LEUCOTRICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASIS DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA.
DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO.
(16/03/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ROSENTRETER, ULRICH, ABRAM, TREVOR S., DR., NORMAN, PETER, DR., TUDHOPE, STEPHEN R., KLUENDER, HAROLD, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE LOS ESTERES ADEHIDICOS CORRESPONDIENTES CON COMPONENTES FOSFOROSOS EN SOLVENTES INERTES Y EN LA PRESENCIA DE BASES SEGUIDAS POR HIDROLISIS DE LOS ESTERES INTERMEDIARIOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOICOS PUEDEN SER USADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.
MEJORAS EN, O RELACIONADAS CON, DERIVADOS DE PROPANOAMINA.
(16/03/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 3 - (FENOXI - 4 - SUSTITUIDO) 3 - FENIL - PROPANOAMINAS CAPACES DE INHIBIR LA ABSORCION DE SEROTONINA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA.
(01/03/1993). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, MORITOH, NAOYA.
SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 - (10, 11 DIHIDRO - 10 - OXODIBENZO (B,F) CIEFINA - 2 - IL) PROPIONICO) QUE MUESTRA UNA ALTA ACCION ANALGESICA Y ANTINFLAMATORIA. EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DE UN DERIVADO DE PROPIOFENONA QUE TIENE LA FORMULA (II): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR, EL CUAL SE CONVIERTE EN UN COMPUESTO ALOACETAL POR MEDIO DE UN COMPUESTO DE ALOQUETONA, Y ENTONCES DE CONVIERTE EN EL DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA DESEADO A TRAVES DE UNA COMBINACION DE PREDISPOSICION, HIDROLIXIS Y CERRAMIENTO DEL ANILLO EN VARIAS SECUENCIAS.
NUEVOS COMPUESTOS INSECTICIDAS DE DIACILHIDRAZINA.
(01/07/1992). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KUHN, DAVID GEORGE, ADDOR, ROGER WILLIAMS, WRIGHT, DONALD PERRY, JR.
ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIACILHIDRAZINA NO SUSTITUIDA Y NUEVOS COMPUESTOS DE DIACILHIDRAZINA SUSTITUIDA, UTILES COMO AGENTES INSECTICIDAS. ESTAS DIACILHIDRAZINAS CONTROLAN LAS POBLACIONES DE INSECTOS Y PROTEGEN FRENTE AL ATAQUE DE INSECTOS COSECHAS AGRICOLAS, ARBOLES, ARBUSTOS Y PLANTAS ORNAMENTALES, TANTO DURANTE EL CRECIMIENTO, COMO DESPUES DE LA RECOLECCION. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS 1- Y 2-ALQUIL Y 2-CICLOALQUILHIDRAZIDAS SUSTITUIDAS CON ACIDO BENZOICO, EFICACES COMO INSECTICIDAS O QUE SON INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DIACILHIDRAZIDAS INSECTICIDAS.
