DERIVADOS DE N-DESACETILTIOCOLCHICINA, SU USO Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(07/04/2010) Compuestos de fórmula I
CIP-2021 : C07C 323/30 : que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 323/00 › C07C 323/30[2] › que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/30 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-6-ALQUIL-AMINO-4,5,6,7-TETRAHIDROBENZOTIAZOLES.
(02/11/2009). Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, PASCUAL COCA,GUSTAVO.
El procedimiento para la preparación de 2-amino-6-alquil-amino-4,5,6,7-tetrahidrobenzo-tiazoles (I) donde el asterisco (*) representa un carbono asimétrico y R1 es alquilo C1-C6; sus enantiómeroso mezclas de los mismos, sus solvatos, hidratos o sales aceptables farmacéuticamente, comprende: (a) hacer reaccionar un compuesto (II) con una amina secundaria, opcionalmente en presencia de unácido y un disolvente 1, para formar una enamina; (b) opcionalmente retirar dicho ácido y dicho disolvente 1, y, a continuación,hacer reaccionar dicha enamina con azufre en presencia de un disolvente 2; y (c) hacer reaccionar el compuesto previamente obtenido con cianamida para obtener el compuesto (I). Entre los compuestos (I) se encuentra el pramipexol, un compuesto con actividad agonista D-2 de dopamina, útil para el tratamiento de la enfermedadde Parkinson y la esquizofrenia.
PROMOTORES DE APOPTOSIS DE N-ACILSULFONAMIDA.
(16/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A se selecciona entre el grupo constituido por fenilo y un anillo carbocíclico aromático de cinco o seis miembros donde de uno a tres átomos de carbono se reemplazan con un heteroátomo seleccionado entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y donde A está sustituido a través de átomos de carbono del anillo; R1 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo, haloalquilo, nitro y -NR5R6; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alquilo, alquilsulfanilo, alquinilo, arilo, arilalcoxi, ariloxi, ariloxialcoxi, arilsulfanilo, arilsulfanilalcoxi,…
AMINOCICLOHEXILESTERES Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE AMINOCICLOHEXILESTERES , INCLUIDOS LOS DE TIOESTERES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDEN INCORPORAR EN COMPOSICIONES Y KITS. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN UNA VARIEDAD DE USOS IN VITRO E IN VIVO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKENAKA, HIDEYUKI, MURABAYASHI, AKIRA, KAI, HIROYUKI.
SE PRESENTA UN PROCESO EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE OCETOACETAMIDAS DE LA FORMULA: QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE DISTINTOS COMPUESTOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDAS A UTILIZAR EN FUNGICIDAS AGRICOLAS. EN ESTE PROCESO, UN HALURO ACIDO CORRESPONDIENTE SE CONDENSA CON ISOCIANATO PARA PRODUCIR LA OCETOACETAMIDA.
DERIVADOS DE TETRALINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: TARNUS, CELINE, D\'ORCHYMONT, HUGUES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TETRALINA, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AMINOPEPTIDASA Y A SU APLICACION FINAL COMO INMUNOMODULADORES Y AGENTES ANALGESICOS.
NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.
(16/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WOLFF, HANS PETER, DR.RER.NAT, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, KUHNLE, HANS-FRIEDER, DR.RER.NAT.
EL OBJETO DEL INVENTO ES UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. SIENDO: A UN GRUPO ALQUILENO CON TRES A DIEZ ATOMOS DE CARBONO SATURADO E INSATURADO; DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, POSEE UNA LARGA CADENA DE TRES CARBONOS Y ESTA LIGADO A UN CARBONO ALIFATICO SATURADO POR UN HETEROATOMO; B UNA LINEA DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO DE UNO A CINCO ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O ALTERNADA; R1 UN RESTO ALCOXI ALQUILENO, ALQUILSULFUNILO, ALQUILAMINO, UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALCOXI O UN RESTO ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILSULFUNILO, ARILSULFUNILO O ARILAMINO; R2 UN RESTO ALQUILO Y CUANDO B ES UN GRUPO ALQUILENO SIGNIFICA HIDROGENO; Y EL GRUPO (S (O)N O IODO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2. TAMBIEN ES OBJETO DEL INVENTO EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO.