CIP-2021 : C07C 323/19 : con átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/19 · · · con átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antioxidantes multi-anillo con propiedades antidesgaste.
(24/04/2019). Solicitante/s: SI GROUP, INC. Inventor/es: SABAHI,MAHMOOD.
Una composición que comprende material orgánico normalmente susceptible a la degradación oxidativa en presencia de aire u oxígeno, material con el que se ha mezclado un producto antioxidante multi-anillo en una cantidad suficiente para inhibir dicha degradación oxidativa, en donde el material orgánico es un aceite de viscosidad lubricante o una composición de combustible líquido, y en donde el antioxidante multi-anillo tiene la fórmula de**Fórmula**
o
**Fórmula**
en las que:
R y R' se seleccionan de hidrógeno y alquilo C1-4;
m es 0-4; y
n es, independientemente, 1-4.
PDF original: ES-2730076_T3.pdf
Derivados de ácido ciclopentanocarboxílico fusionados sustituidos por acilamino y su uso como productos farmacéuticos.
(17/05/2017) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier relación, o una sal fisiológicamente aceptable de este, o un solvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de estos,
**(Ver fórmula)**
en el que
el anillo A es un anillo de cicloalcano de 5 miembros, 6 miembros o 7 miembros, un anillo de benceno o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros o 6 miembros monocíclico que comprende 1 o 2 miembros del anillo hetero idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en N y S, en el que el anillo de cicloalcano está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en flúor y alquilo-(C1-C4), y el anillo de benceno y los anillos heterocíclicos están opcionalmente sustituidos…
Compuesto de amina y su uso farmacéutico.
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INHIBIDORES COX-2.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: ODDON, GILLES, CANALI, LAETITIA, CRUCIANI, PAUL.
Procedimiento de preparación de compuestos de **fórmula** en la que: R1 es seleccionado de entre los grupos: (a)OR5, en el que R5 representa un grupo seleccionado de entre: un grupo alquilo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico; un grupo fenilo o naftilo mono-, di-, o tri-sustituido, en el cual los sustituyentes son seleccionados de entre: -hidrógeno; -halógeno; -alcoxi (C1-C3); -CN; -fluoroalquilo (C1-C3); -alquilo (C1-C3); -COOH; y (b) fenilo mono-, di- o tri-sustituido, en el cual los sustituyentes son elegidos de entre: - hidrógeno; -halógeno; -alcoxi (C1-C3); -CN; -fluoroalquilo (C1-C3); -alquilo (C1-C3); -COOH.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS TIOARILICOS.
(16/10/2000) UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA SAL DE METALES ALCALINOS DE UN COMPUESTO DE ARILMERCAPTANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE DISULFURO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL CON UN HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO M{SUP,1} EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE AZUFRE REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL H(2-I)S(M{SUP,1})I, OTRO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE ALCOXICARBONILALQUILTIOARILO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL MEDIANTE LA REACCION DE LA SAL DE METALES ALCALINOS DE UN COMPUESTO DE ARILMERCAPTANO OBTENIDO ARRIBA CON UN ESTER DE ACIDO GRASO HALOGENADO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : X{SUP,1}-R{SUP,2}-COOR{SUP ,3} A UN PH DE 7 A 10; Y OTRO PROCESO MAS PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE ALCOXICARBONILALQUILTIOARILO MEDIANTE LA REACCION DEL COMPUESTO…
HIDROXIALQUILACION DE FENOLES O TIOFENOLES CON CARBONATOS ORGANICOS CICLICOS UTILIZANDO CATALIZADORES DE TRIORGANOFOSFINA.
(16/06/1998). Solicitante/s: INDSPEC CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: DRESSLER, HANS.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE TRIORGANOFOSFINA COMO CATALIZADORES PARA LA REACCION DE FENOLES O TIOFENOLES CON CARBONATOS ORGANICOS CICLICOS.
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(16/05/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, MITOSHI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NAKAE, TAKAHIKO, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HAMANAKA, NOBUYUKI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
LOS ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA: (I) EN DONDE A ES I) -NHCOCH(OH) 4EN UN ANTAGONISMO SOBRE LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSOFOLIPASA A2.
(01/04/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KATO, TOSHIYUKI, HORI, YOZO.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; R1 A R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI O HIDROXI, SIEMPRE QUE TODOS DE R1 A R12 NO SEAN HIDROGENO. ; G1 ES UN ENLACE SENCILLO , O UN GRUPO DE -(CH2)XO(CH2)Y SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE, CARBONILO, ETC.; G3 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ETC; O R13 Y R14 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMOS DE NITROGENO, J, J Y L SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ARILO, ETC.; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1,O 2 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.
NUEVOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/05/1992). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A OXIDOS ELEGIDOS DE ENTRE EL CONJUNTO QUE COMPRENDE: (I) LOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, B REPRESENTA UN GRUPO CH2, CHOH O CO, Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; Y (II) SUS EPIMEROS CUANDO B ES CHOH. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN N-PROPANOL-1,2-DISUSTITUIDO.
(01/10/1979). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Procedimiento de obtención de un n-propanol-1,2-disustituido la 1-(4-bromofenil)-1-propanona se trata con bromo en solución etérea anhidra a baja temperatura procurando que ésta no alcance los 10ºC, obteniéndose de este modo la 2-bromo-1-(4-bromofenil)-1-propanana. El compuesto se hace reaccionar entonces con n-octilamina en solución de un alcanol de bajo peso molecular, como por ejemplo metanol, no siendo necesario aislar la aminocetona obtenida. Por reducción de la misma con un hidruro alcalino, tal como el borohidruro sódico, a baja temperatura se obtiene el 1-(4-bromofenil)-2-n-octilaminapropanol. La síntesis del 2-tiopropilato cuproso se efectúa preferentemente por tratamiento del 2-propanotiol en medio alcohólico a reflujo con óxido cuproso.
