CIP-2021 : C07C 323/53 : en que la estructura carbonada está saturada y contiene ciclos.

CIP-2021CC07C07CC07C 323/00C07C 323/53[3] › en que la estructura carbonada está saturada y contiene ciclos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.

C07C 323/53 · · · en que la estructura carbonada está saturada y contiene ciclos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA DIFERENCIACION DE NEURONAS.

(16/03/2005). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, SEIICHI, NAGAI, MASASHI, MORINO, TOMIO, TOMIYOSHI, TSUGIO, NISHIKIORI, TAKAAKI, KUWAHARA, ATSUSHI, SATO, TAKAMICHI, HARADA, TAKASHI.

En la presente invención se presenta un nuevo derivado de cistaciclina que tiene una nueva actividad promotora de la diferenciación de neuronas y, por tanto, es útil como medicamento para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central y periférico y análogos.

CIERTOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACILAMINOACIDO SUSTITUIDOS CON TIO CICLICOS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FINK, CYNTHIA, ANNE.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R SUB,1 , R 2 , R 3 , R 4 , A Y N REPRESENTAN LO DEFINI DO; SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DISULFUROS CORRESPONDIENTES A DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 4 ES HIDROGENO; PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS,; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS; UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DE DEGRADACION DE MATRICES Y DEL TNF - ALFA Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES DEPENDIENTES DE METALOPROTEINASAS MATRICES Y DEL TNF - ALFA, EJ., CONDICIONES INFLAMATORIAS, OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDEA Y TUMORES EN MAMIFEROS, UTILIZANDO TALES COMPUESTOS.

COMPUESTOS DE ORO ORGANICOS CON AZUFRE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

(01/02/2000) SON CONOCIDOS DIVERSOS COMPUESTOS DE ORO ORGANICOS DE AZUFRE Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE DECORACIONES DE ORO. LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ORO ORGANICOS DE AZUFRE DE UN NUEVO TIPO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE MEDIOS EN LA OBTENCION DE UNA DECORACION DE ORO SOBRE PLACA BASE DE ASIENTO CON CAPACIDAD DE AHORNADO. LOS COMPUESTOS DE ORO DE ACUERDO CON LA INVENCION SON OBTENIBLES A PARTIR DE COMPUESTOS ESTRUCTURADOS SIMILARES SOBRE LA BASE DE ACIDO SUCCINICO DIMERCAPTO-MONOAUREOS (I) MEDIANTE SOLUCION DE LOS MISMOS EN AGUA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y PRECIPITACION MEDIANTE PROCESO DE ACIDACION Y, SI SE DESEA, REPETICION DE LA SOLUCION Y PRECIPITACION. LOS COMPUESTOS DE ORO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE CARACTERIZAN POR…

ETERES Y TIOETERES TENIENDO ACTIVIDAD TERAPEUTICA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.

(01/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, GALLICO, LICIA, TOGNELLA, SERGIO, LUMACHI, BRUNO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UNA ANILLO FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; B ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO -(CH2OCH2)N, SIENDO N01 O 2, UN ANILLO 2,4 - DISUSTITUIDO - 1,3 - ANILLO DIOXOLANO O UN ANILLO 2,4 DISUSTITUIDO - 1,3 - TIOXOLANO, R ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO ETILENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y T ES 2 -, 3 - O 4 - PIRIDILO, UN GRUPO CARBOXIDO ESTERIFICADO O SALIFICADO O UN GRUPO CARBOXIAMIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PLEUROMUTILIN.

(16/02/1981). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PLEUROMUTILIN. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL HS-(CH2)M-R2, PARA OBTENER UN COMPUESTO (II), SIENDO R1 ETILO O VINILO, M ES 0 O 1, R2 ES UN RADICAL HETEROCICLICO (CUANDO M ES 0, RX ES DISTINTO A PIRIDILO). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ALCOXIDO INFERIOR DE METAL ALCALINO PRODUCIDO . *FORMULA*.

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