(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, SATORU, HIRAI, YOSHIKATSU, KAWAI, KAZUYOSHI, KANETA, MAYUMI, KIKUMOTO, YOSHIKAZU, HONG, YEONG-MAN, TAKEGATA, SETSUKO, ISHII, KIYOSHI.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN DERIVADO DE INTERLEUCINA-1BETA (IL-1BETA), QUE TIENE UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INCUBAR UNA CELULA TRANSFORMANTE QUE TIENE UN VECTOR DE EXPRESION (TAL COMO UN VIRUS O UN ORGANULO CELULAR ADECUADO) QUE INCLUYE UN GEN QUE CODIFICA PARA EL DERIVADO DE IL-1BETA PARA PRODUCIR EL DERIVADO Y RECOGER EL DERIVADO ASI PRODUCIDO, SIENDO DICHO DERIVADO DE IL-1BETA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS QUE CUMPLE DETERMINADOS REQUISITOS. ALGUNOS DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS.

(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, SATORU, HIRAI, YOSHIKATSU, KAWAI, KAZUYOSHI, KANETA, MAYUMI, KIKUMOTO, YOSHIKAZU, HONG, YEONG-MAN, TAKEGATA, SETSUKO, ISHII, KIYOSHI.

METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE INTERLUUCINMA-1ALFA (IL-1ALFA), QUE TIENE UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS. EL METODO CONSISTE EN INCUBAR UN CELULA TRANSFORMANTE QUE TIENE UN VECTOR DE EXPRESION (TAL COMO UN VIRUS O UN ORGANULO CELULAR ADECUADO) QUE INCLUYE UN GEN QUE CODIFICA PARA EL DERIVADO DE IL-1ALFA PARA PRODUCIR EL DERIVADO Y RECOPGER EL DERIVADO ASI PRODUCIDO, SIENDO DICHO DERIVADO DE IL-1ALFA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS QUE CUMPLE DETERMINADOS REQUISITOS. ALGUNOS DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS.

(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOGENE SCIENCE, INC. Inventor/es: IWATA, KENNETH, K., GOLD, LESLIE I., STEPHENSON, JOHN R.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE TUMORES.COMPRENDE: A) CULTIVAR UN SISTEMA VECTOR-HUESPED CONSTITUIDO POR UN PLASMIDO COMPUESTO POR UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DE LA PROTEINA DESEADA EN UNA CELULA HUESPED ADECUADA; B) RECUPERAR LA PROTEINA PRODUCIDA EN LA ETAPA A).LA FIGURA PRESENTA UN ESQUEMA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE A LA PROTEINA OBTENIDA, LA CUAL COMIENZA CON ALANINA EN LA POSICION 1 Y TERMINA CON SERINA EN LA POSICION 1.

(01/06/1989). Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY. Inventor/es: IACOBUCCI, GUILLERMO A.

UN METODO PARA SINTETIZAR ENZIMATICAMENTE PEPTIDOS, EN EL QUE EL EQUILIBRIO QUIMICO EXISTENTE EN UNA MEZCLA DE REACCION ENTRE AMINOACIDOS REACCIONANTES, CARGADOS O IONIZADOS, Y PEPTIDO PRODUCIDO, NO CARGADO O NO IONIZADO, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA, SE DESPLAZA POR DIFUSION DEL PEPTIDO PRODUCIDO NO CARGADO A TRAVES DE UNA MEMBRANA DE RECHAZO DE IONES, QUE SEPARA EL PEPTIDO NO CARGADO DE LA MEZCLA DE REACCION, CONVIRTIENDOSE RAPIDAMENTE EL PEPTIDO NO CARGADO DIFUNDIDO EN UNA ESPECIE CARGADA QUE NO PUEDE RETRODIFUNDIRSE HASTA LA MEZCLA DE REACCION Y ARRASTRANDOSE EFICAZMENTE EL PEPTIDO NO CARGADO A TRAVES DE LA MEMBRANA. SE REALIZA UNA CONVERSION ENZIMATICA DE LA ESPECIE NO CARGADA UTILIZANDO UNA ESTERASA. LOS REACCIONANTES COPERMEANTES PUEDEN SER SEPARADOS DE LA MEZCLA DE PRODUCTO Y DEVUELTOS A LA MEZCLA DE REACCION. EL INVENTO ES UTIL PARA RESOLVER ENANTIOMEROS DE ACIDOS CARBOXILICOS RACEMICOS, INCLUYENDO D,L-AMINOACIDOS.

(01/06/1989). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TORIKATA, AKIO, HANEISHI, TATSUO, NAKAJIMA, MUTSUO, IWADO, SEIGO, OKAZAKI, TAKAO, ENOKITA, RYUSO, KATAYAMA, TOSHIAKI.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ANTIBIOTICO CLOROPOLIESPORINA C. EL ANTIBIOTICO GLICOPEPTIDICO CLOROPOLIESPORINA C SE PREPARA A PARTIR DEL COMPUESTO CLOROPOLIESPORINA B RELACIONADO POR HIDROLISIS ENZIMATICA UTILIZANDO RAMNOSIDASA. LA CLOROPOLIESPORINA C MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES, Y COMO AGENTE PROMOTOR DEL CRECIMIENTO PARA ANIMALES.

(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: KEMP, DAVID, JAMES, ANDERS, ROBIN FREDRIC, BROWN GRAHAM VALLANCEY, COPPEL, ROSS LEON.

UN METODO DE PREPARAR UN PEPTIDO O POLIPEPTIDO SINTETICO QUE PRESENTA LA ANTIGONICIDAD DE LA TOTALIDAD O UNA PARTE DE UN ANTIGENO DE P. FALCIPARUM, EN EL QUE SE CULTIVA UNA CELULA HOSPEDANTE QUE CONTIENE UNA MOLECULA DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO AL MENOS UN POLIPEPTIDO CON LA ANTIGENICIDAD DE UN ANTIGENO DE P. FALCIPARUM, O UN VEHICULO O VECTOR DE CLONACION DE ADN RECOMBINANTE QUE TIENE INSERTADA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE SER EXPRESADA COMO AL MENOS UN POLIPEPTIDO CON LA ANTIGENICIDAD DE UN ANTIGENO DE P. FALCIPARUM, Y SE RECUPERA DICHO PEPTIDO O POLIPEPTIDO DEL CULTIVO, COMPRENDIENDO AL MENOS UNA PORCION DE DICHA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS UNA SECUENCIA DE BASES QUE RESPONDE PREFERIBLEMENTE A LA FORMULA: LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR RESPUESTAS INMUNES CONTRA ANTIGENOS DE P. FALCIPARUM EN MAMIFEROS.

(01/05/1989). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CULLEN, BRYAN RICHARD.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER INTERLEUKIN-2 HUMANA, QUE CONSISTE EN UN CULTIVO DE UNA CELULA DE MAMIFERO QUE CONTIENE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE CONSTA DE UN VECTOR Y DE UNA SECUENCIA DE DNA, QUE CODIFICA LA INTERLEUKIN-2 HUMANA, Y UNA SECUENCIA DE PEPTIDOS SEÑALIZADORA, COMPRENDIENDO UN GEN QUE CODIFICA LA INTERLEUKIN-2 HUMANA Y UNA SECUENCIA DE PEPTIDOS SEÑALIZADORA EN EL CUAL LAS SECUENCIAS NO CODIFICADORAS EN 5' DEL GEN HAN SIDO SUSTITUIDAS POR SECUENCIAS HETEROLOGAS NO CODIFICADORAS EN 5', DE FORMA QUE EL VECTOR RECOMBINANTE ES CAPAZ DE DIRIGIR LA EXPRESION DE LA SECUENCIA DE DNA. POSTERIORMENTE SE PROCEDE A LA SEPARACION DE LA INTERLEUKIN-2 HUMANA DEL CULTIVO. LA INTERLEUKIN-2 HUMANA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.

(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RORER BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: MACIAG, THOMAS, BURGESS, WILSON, JAYE, MICHAEL, DROHAN, WILLIAM.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR FACTOR HUMANO DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES HUMANO, MEDIANTE LA APLICACION DE TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE PARA PREPARAR VEHICULOS DE CLONACION QUE CODIFICAN LA PROTEINA DEL ECGF. MEDIANTE ESTA TECNOLOGIA SE PROPORCIONA UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES EN UN HUESPED ADECUADO, TRANSFORMANDO DICHO HUESPED PARA OBTENER UN HUESPED RECOMBINANTE Y MANTENER ESTE HUESPED RECOMBINANTE BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN LA EXPRESION DE LA SECUENCIA DE ADNC QUE CODIFICA EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES PARA PRODUCIR FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES. LA PROTEINA DE ECGF RESULTANTE ESTA ESENCIALMENTE LIBRE DE OTRAS PROTEINAS DE ORIGEN HUMANO.

(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, KONISHI, MASATAKA, OKA, MASAHISA, NUMATA, KEN-ICHI.

UN METODO DE PREPARACION DE NUEVOS ANTIBIOTICOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I), DONDE R ES CH3©(CH2)6, CH3©(CH2)4©CHFCH©(CH2)2 Y CH3(CH2)8, QUE COMPRENDE EL CULTIVO DEL NUEVO MICROORGANISMO POLYANQIUM BRACHYSPORUM ES UN MEDIO NUTRITIVO QUE CONTIENE UNA FUENTE ASIMILABLE DE C Y N BAJO CONDICIONES AEROBIAS. LA HIDROLISIS ENZIMATICA DE LOS PEPTIDOS ASI OBTENIDOS PRODUCE OTROS PEPTIDOS UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PEPTIDOS ANTIBIOTICOS Y/O ANTITUMORALES. LOS PEPTIDOS ASI OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y ANTITUMORAL.

(16/07/1988). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS AND CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: YANG,REN-DER, JANSKI, ALVIN M.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN INJERTO DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL DE HORMONA DE CRECIMIENTO, ESPECIALMENTE PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR Y CONCENTRAR HORMONA DE CRECIMIENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVA PARA PRODUCIR HORMONA DE CRECIMIENTO EN UNA FORMA ADECUADA PARA SU INCORPORACION EN UN DISPOSITIVO O SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA. UNA SOLUCION TAMPONADA DE HORMONA DE CRECIMIENTO RECOMBINANTE PURIFICADA ES DIALIZADA CONTRA UNA SOLUCION TAMPONADA HASTA QUE EL NIVEL DE SAL SE REDUCE A MENOS DE 5%, TRAS LO CUAL SE SOMETE A LIOFILIZACION.

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAZAKI, TATSUMI, NAGATA, SHIGEKAZU, TSUCHITA, MASAYUKI, HIRATA, YUICHI, YAMAMOTO, OSAMI, SEKIMORI, YASUO.

COMPRENDE LAS ETAPAS DE CULTIVAR CELULAS TRANSFORMADAS CON UN VECTOR RECOMBINANTE EN EL QUE SE HA INSERTADO UN GEN CODIFICANTE PARA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS Y AISLAR EL POLIPEPTIDO O LA GLICOPROTEINA DESEADOS DE LOS CULTIVOS. ESTE POLIPEPTIDO O GLICOPROTEINA ES UTIL PORQUE ES MUY PROMETEDOR EN RELACION CON EL USO CLINICO POTENCIAL EN LOS CAMPOS DE TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(01/07/1988). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, SALAS, MARGARITA, ZABALLOS, ANGEL.

ESTA MEMORIA DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA LA CONSTRUCCION DE DOS NUEVOS PLASMIDOS-VECTORES, PRMEL Y PRMELS UTILES PARA LA AMPLIFICACION DE GENES DE INTERES Y OBTENER ELEVADOS NIVELES DE EXPRESION DE SUS PRODUCTOS GENICOS EN LA BACTERIA ESCHERICHIA COLI. LOS NUEVOS PLASMIDO-VECTORES CONTIENEN EL PROMOTOR PL DEL BACTERIOFAGO L SEGUIDO DE LA SECUENCIA DE UNION AL RIBOSOMA, DE LA SECUENCIA QUE CODIFICA A LOS PRIMEROS 14 AMINOACIDOS DE LA PROTEINA P4 DEL FAGO 29 Y DE UN SITIO DE CORTE UNICO PARA LA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION BAMHI INMEDIATAMENTE DESPUES DE ESA SECUENCIA. ADEMAS EL PLASMIDO-VECTOR PRMELS CONTIENE DESPUES DE ESTE SITIO EL TRIPLETE TGA DE TERMINACION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS EN LAS TRES FASES DE LECTURA POSIBLES.

(01/07/1988). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: SOUZA, LAWRENCE M.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA PARTE O LA TOTALIDD DE LA CONFORMACION ESTRUCTURAL PRIMARIA Y UNA O MAS DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITICAS PLURIPOTENTE EXISTENTE EN LA NATURALEZA, EN DONDE SE CULTIVAN, EN CONDICIONES NUTRIENTES ADECUADAS, CELULAS HOSPEDANTES PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON VECTORES DE ADN PLASMIDOS O VIRICOS BIOLOGICAMENTE FUNCIONALES QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ADN DE FORMULAS I Y II (EXPUESTAS EN LAS REIVINDICACIONES) O SUS CADENAS COMPLEMENTARIAS, SECUENCIAS DE ADN QUE SE HIBRIDAN A LAS SECUENCIAS ANTERIORES O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, Y SECUENCIAS DE ADN QUE, A NO SER POR DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO, SE HIBRIDARIAN A LAS SECUENCIAS DEFINIDAS ANTES, Y SE AISLAN LOS PRODUCTOS POLIPEPTIDICOS DESEADOS DE LA EXPRESION DE LAS SECUENCIAS DE ADN EN DICHOS VECTORES. LAS CELULAS HOSPEDANTES PUEDEN SER BACTERIAS, LEVADURAS O CELULAS DE VERTEBRADOS EN CULTIVO. 3.

(01/06/1988). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S. Inventor/es: HANSEN, MOGENS, TRIER, NORRIS, KJELD, VEILGAARD BRANGE, JENS JORGEN.

UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANALOGOS A INSULINA HUMANA, DE ACCION RAPIDA, QUE TIENEN LA FORMULA I DESCRITA EN LA MEMORIA. EL METODO COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA DE LEVADURA QUE CONTIENE UN VEHICULO DE EXPRESION REPLICABLE, QUE A SU VEZ COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN PRECURSOR DEL COMPUESTO ANALOGO A INSULINA; RECUPERAR EL PRECURSOR DEL MEDIO DE CULTIVO, Y CONVERTIR DICHO PRECURSOR EN EL COMPUESTO ANALOGO A INSULINA, BIEN SEA POR CONVERSION ENZIMATICA IN VITRO O POR CONVERSION QUIMICA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR EL METODO DEL INVENTO TIENEN LA MISMA ACCION QUE LA INSULINA PERO ESTAN DOTADOS DE LA PROPIEDAD DE UNA RAPIDA INICIACION DEL EFECTO AL SER INYECTADOS EN EL ORGANISMO.

(16/05/1988). Solicitante/s: TOYO JOZO CO., LTD. Inventor/es: SAGAI, HITOSHI, TAKAHARA, MASAYASU, KATSURAGI, SHIGEO, KAJIWARA, JUNBOKU, MASUJIMA, HARUMI.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS ANALOGOS A SUPEROXIDO DISMUTASA HUMANA. LOS POLIP'EWPTIDOS DE FORMULA (I) (DONDE X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACETILO O UN RESTO DE UN AMINOACIDO, X2 REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO Y X3 REPRESENTA UN RESTO DE UN AMINOACIDO DISTINTO DE CYS) SE OBTIENEN CULTIVANDO CELULAS, CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE UN ADN RECOMBINANTE DE UN ACIDO POLIDESOXIRRIBONUCLEICO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE BASES POR LA QUE EL POLIPEPTIDO ESTA CODIFICADO Y UN VECTOR REPLICATIVO, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE REPLICA EL POLIPEPTIDO Y DESPUES RECOGER EL POLIPEPTIDO ASI PRODUCIDO.

(01/05/1988). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: BAECKER, PRESTON, BACH, CHINH, CHAN, HARDY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL POLIPEPTIDO FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO BOVINA EN EL QUE MET27 ESTA SUSTITUIDO POR LEU (BGRG LEU27), ESTANDO EL GRUPO EXTREMO CARBOXI EN FORMA DE ACIDO LIBRE (-OH) O DE AMIDA (-NH2), QUE COMPRENDE ESCINDIR UNA PROTEINA DE FUSION PARA LIBERAR EL COMPUESTO; O SEPARAR UN(OS) GRUPO(S) PROTECTOR(ES) O UN SOPORTE SOLIDO A PARTIR DE UN COMPUESTO PROTEGIDO CORRESPONDIENTE O A PARTIR DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE FIJADO A UN SOPORTE SOLIDO; O UNIR ENTRE SI DOS FRAGMENTOS DEL COMPUESTO; Y A CONTINUACION SI SE DESEA CONVERTIR UN COMPUESTO EN FORMA DE ACIDO LIBRE EN UN COMPUESTO EN FORMA DE AMINA, O UN COMPUESTO EN FORMA DE AMIDA EN UN COMPUESTO EN FORMA DE ACIDO LIBRE.

(16/03/1988). Solicitante/s: GENENCOR, INC. Inventor/es: GRAY, GREGORY L.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA SECUENCIA DE DNA HIBRIDO QUE PUEDE EXPRESAR POLIPEPTIDOS HIBRIDOS, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: FORMAR UN VECTOR CIRCULAR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA REPLICABLE, UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA, UNA SEGUNDA SECUENCIA DE DNA Y UNA TERCERA SECUENCIA DE DNA ENTRE DICHAS PRIMERA Y SEGUNDA SECUENCIAS DE DNA, COMPRENDIENDO DICHA TERCERA SECUENCIA DE DNA POR LO MENOS UNA SEDE DE RESTRICCION UNICA; TRANSFORMAR UN PRIMER MICROORGANISMO REC-POSITIVO CON DICHO VECTOR; AISLAR DICHO VECTOR CIRCULAR Y DICHO VECTOR CIRCULAR RECOMBINADO DE LA CITADA POBLACION CELULAR; TRATAR DICHOS VECTOR CIRCULAR AISLADO Y VECTOR CIRCULAR RECOMBINADO CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION; Y EXPONER UN SEGUNDO MICROORGANISMO A DICHO VECTOR LINEARIZADO Y DICHO VECTOR CIRCULAR RECOMBINADO Y TRANSFORMAR DICHO SEGUNDO MICROORGANISMO CON DICHO VECTOR CIRCULAR RECOMBINADO.

(01/03/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT GOBIERNO DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMERICA DEL NORT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA ENVOLVENTE DE UN VIRUS DE SIDA (HTLV-III). COMPRENDE CONSTRUIR UN VECTOR DE EXPRESION, PREFERENTEMENTE UN PLASMIDO PBR322 (ATCC 37017) SUSCEPTIBLE DE REPLICA EN E-COLI (PREFERENTEMENTE LA CAPA MC1061). PROPORCIONAR UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA ENVOLVENTE DE UN VIRUS DE SIDA E INSERTAR DICHO GEN EN EL VECTOR DE EXPRESION ANTERIOR. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PROTEINAS DE LA ENVUELTA DE VIRUS DEL SIDA, PARA SU DIAGNOSTICO EN SANGRE HUMANA O COMO ANTIGENOS PARA PROPORCIONAR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE AL SIDA CUANDO SE INCORPORAN A UNA VACUNA.

(01/03/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT GOBIERNO DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMERICA DEL NORT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN TRANSFORMANTE QUE COMPORTA UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA ENVOLVENTE DEL VIRUS DEL SIDA, HTLV-III. CONSISTENTE EN LA FABRICACION DE UN VECTOR DE EXPRESION, SIENDO EL VEHICULO DE CLONACION PREFERENTEMENTE UN PLASMIDO BACTERIANO PBR322 (ATCC 37017). TRANSFORMAR ORGANISMOS HUESPEDES, PREFERENTEMENTE LA CAPA DE E-COLI MC1061, CON DICHOS VECTORES DE EXPRESION. OBTENER LA PROTEINA (ENV AIDS)DEL CULTIVO DE CELULAS TRANSFORMADAS. AISLAR Y OBTENER LA SECUENCIA DE LA PROTEINA ENV AIDS. PROTEINAS DE APLICACION EN EL DIAGNOSTICO DEL SIDA EN SANGRE HUMANA O COMO ANTIGENOS PARA PROPORCIONAR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE AL SIDA CUANDO SE INCORPORA A UNA VACUNA.

(16/02/1988). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VEHICULOS DE EXPRESION REPLICABLES. CONSISTE EN LA OBTENCION DE UN ADN QUE COIDIFICA UN POLIPEPTIDO DEL TIPO GAMMA-INTERFERONES, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE GAMMA-INTERFERONES RECOMBINANTES, ESTABLES, Y LIGAR OPERATIVAMENTE EL CITADO ADN A UN VEHICULOREPLICABLE DE FORMA QUE SE EXPRESA DICHO ADN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS Y CONDICIONES MALIGNAS.

(01/02/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LTD.. Inventor/es: FRASER FAIRWEATHER, NEIL.

LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA NEUROTOXINA DE C. TETANI SE CLONA EN UN PLASMIDO (POR EJEMPLO PAT 153) Y SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE (POR EJEMPLO E. COLI JM101). EL CLON RECOMBINANTE DESEADO SE SELECCIONA Y EMPLEA PARA OBTENER CLONES ADICIONALES DE MODO QUE SE GENERE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA TOXINA DEL TETANOS. LA SECUENCIA DE ADN CLONADA SE INSERTA EN UN PLASMIDO DE EXPRESION Y EL VECTOR RESULTANTE SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UN HOSPEDANTE (POR EJEMPLO E. COLI). EL TRANSFORMANTE DESEADO SE SELECCIONA Y CULTIVA PARA OBTENER LA TOXINA DEL TETANOS, QUE SE AISLA Y SE EMPLEA COMO BASE PARA UNA VACUNA.

(01/01/1988). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BARALLE, FRANCISCO E.

SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS DE LAS PARTES DE FIJACION AL COLAGENO Y DE FIJACION A LA FIBRINA DE FIBRONECTINA Y LAS CORRESPONDIENTES SECUENCIAS DE ADNC. EL POLIPEPTIDO DE FIJACION AL COLAGENO ES UTIL EN METODOS DE PURIFICACION, Y EL POLIPEPTIDO DE FIJACION A LA FIBRINA ES UTIL PARA DIRIGIR SUSTANCIAS TERAPEUTICAS SOBRE FIBRINA NATURAL.

(01/12/1987). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES APPLIQUEES (I.R.C.E.B.A.). Inventor/es: ROUSSEAU, CLAUDE, DANREE, BERNARD, LACOLLE, JEAN-YVES, LE BRETON, MONIQUE, MORINIERE, JEAN-LUC, CHASSEREY, ODILE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE DIPEPTIDOS O DE TRIPEPTIDOS FOSFONICOS DE CONFIGURACIONL POR REACCION DE UN ALFA-AMINOACIDO O DE UN DIPEPTIDO CARBOXILICO CON UN ACIDO ALFA-AMINOFOSFONICO O DE UN ACIDO ALFA-AMINOCARBOXILICO CON UN DIPEPTIDO FOSFONICO DE CONFIGURACION L, REALIZANDOSE LA REACCION EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA TAL COMO LA PAPAINA CON SEPARACION DE FASE.

(01/06/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT EL GOBIERNO DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMERICA DEL N.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA ENVOLVENTE DE UNOS VIRUS DE SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA). COMPRENDE: TRANSFORMAR UNA CELULA HUESPED CON UN VECTOR DE EXPRESION; B) CULTIVAR LA CELULA HUESPED TRANSFORMADA PARA EXPRESAR LA PROTEINA ENVOLVENTE DE UN VIRUS DE SIDA; C) EXTRAER Y AISLAR A LA PROTEINA ENVOLVENTE EN LA CELULA HUESPED. LA CELULA HUESPED ES UNA BACTERIA E. COLI Y EL VECTOR DE EXPRESION TIENE UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA ENVOLVENTE DE UN VIRUS DE SIDA DE CORRIENTE ABAJO DE UNA SECUENCIA PROMOTORA QUE FACULTA LA TRANSCRIPCION, REDUCCION Y EXPRESION DE LA PROTEINA ENVOLVENTE EN LA CELULA HUESPED. SE UTILIZA PARA COMBATIR EL SIDA.

(01/06/1987). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT.

METODO DE EXTRACCION Y PURIFICACION DE PROTEINAS FIJADAS A CELULAS. CONSISTE EN AJUSTAR A 6G0,1 EL PH DEL SOBRENADANTE DE CELULAS DE LEVADURA OBTENIDAS ARTIFICIALMENTE, QUE HAN PRODUCIDO LA PROTEINA ALFA-1-ANTITRIPSINA O EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B Y QUE SE HAN ROTO EN PRESENCIA DE UN DETERGENTE NO IONICO; TRATAR CON POLIETILENGLICOL HASTA CLARIFICACION DEL SOBRENADANTE Y, A CONTINUACION, CON UN CATION METALICO DIVALENTE, TAL COMO CALCIO O MAGNESIO, O BIEN CON SULFATO AMONICO DESPUES DE ULTRAFILTRACION. TIENE APLICACIONES PARA LA EXTRACCION Y PURIFICACION DE ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y DE ALFA-1-ANTITRIPSINA PRODUCIDOS POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.

(16/03/1986). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FOROXIMITINA. COMPRENDE: A) CULTIVAR UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE LA FOROXIMITINA COMO STREPTOMYCES NITROS POREUS FERM-P 7244 O STREPTOMYCES ZAOMYCETICUS FERM-P 7243, EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO Y SALES NUTRIENTES INORGANICAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25J Y 35JC, PARA PRODUCIR FOROXIMITINA DE FORMULA (I) EN SOLUCION; B) FILTRAR LA SOLUCION DE A); C) ADSORBER EL FILTRADO CON CARBON ACTIVADO; D) ELUIR EL FILTRADO DE C) CON UNA SOLUCION DE ACETONA; Y E) PURIFICAR EL FILTRADO ELUIDO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA. SE UTILIZA COMO INHIBIDORA DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA Y COMO ANTIHIPERTENSORA.

(01/05/1985). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

METODO PARA OBTENER POLIPEPTIDOS.COMPRENDE: A) INSERTAR UNA SECUENCIA DE ADN PARA UN ARN MENSAJERO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE CONSTA DE UNA PROTEINA FUNCIONAL O UNA PORCION BIOACTIVA DE LA MISMA, CON SEN/ALES DE INICIACION Y DETENCION DE TRANSLACION, APROPIADAS Y POSICIONADAS DENTRO DE UN VECTOR DE EXPRESION MICROBIANA; B) SITUAR AL POLIPEPTIDO BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR OPERABLE MICROBIANAMENTE, PARA OBTENER UN VEHICULO DE EXPRESION MICROBIANA; C) TRANSFORMAR EL VEHICULO CON UN MICROORGANISMO PARA PROPORCIONAR UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO; C) FERMENTAR EL MICROORGANISMO TRANSFORMADO PARA PRODUCIR EL POLIPEPTIDO; Y D) RECUPERAR EL POLIPEPTIDO DEL MEDIO DE FERMENTACION.

(16/04/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO DE PRODUCCION DE UNA PROTEINA INTERFERON HUMANO.SE REALIZA DESARROLLANDO UN TRANSFORMANTE CON ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA BASICA QUE CODIFICA INTERFERON INMUNE HUMANO, PURIFICANDO EL LIQUIDO OBTENIDO CON ANTICUERPO MONOCLONAL CAPAZ DE UNIRSE A INTERFERON INMUNE HUMANO. EL ADN QUE CODIFICA I-IF HUMANO PUEDE PRODUCIRSE CULTIVANDO CELULAS SECRETORAS DE I-IF HUMANO, TALES COMO LINFOCITOS SANGUINEOS PERIFERICOS HUMANOS. EL INDUCTOR DE I-IF PUEDE SELECCIONARSE DE ENTRE FITOHEMAGLUTININA (PHA), CONCANAVALINA (CONA), ENTEROTOXINA DE ESTAFILOCOCO A (SEA), NEURAMINIDASA-GALACTOSA OXIDASA (NAGO) Y 12-O-TETRADECANOILFORBOL-13-ACETATO (TPA).DE APLICACION COMO SUSTANCIAS ANTIVIRICAS Y ANTITUMORES.

(16/04/1985). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA HORMONA DE CRECIMIENTO DE PORCINO.COMPRENDE: A) TRANSFECTAR A UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES RECOMBINANTES COMO CELULAS DE MAMIFERO, MEDIANTE UN VECTOR DE EXPRESION COMO PLASMIDO P PGHEX-1 QUE ALBERGA DE MANERA OPERABLE, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN A LA HORMONA DE CRECIMIENTO; Y B) MANTENER AL CULTIVO EN CONDICIONES ADECUADAS DE CRECIMIENTO.