CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MUREIDOMICINA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAIDA, YOSHIHARU, KINOSHITA, TAKESHI, HANEISHI, TATSUO, INUKAI, MASATOSHI, SHIMIZU, KEIKO, ISONO, FUJIO.
NUEVOS ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MUREIDOMICINA QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN DONDE X ES H, UN GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 10 C, UN GRUPO ALQUENILO CON DE 2 A 7 C, UN GRUPO ALQUINIO CON DE 3 A 7 C, UN GRUPO ARILO CON DE 6 A 10 C, UN GRUPO ARALQUILO QUE TIENE DICHOS GRUPOS ARILO O ARALQUILO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN ATOMO HALOGENO Y/O ALMENOS UN GRUPO ALQUILO QUE TENGA DE 1 A 10 C. ESTE GRUPO DE COMPUESTOS Y SUS ESTERES Y SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE SON UITILES COMO ANTIBIOTICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
CLONACION Y EXPRESION DE LA TOXINA DE BORDETELLA PERTUSSIS -CODIFICANTE DE ADN.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, RAPPUOLI, RINO, ARICO, MARIA BEATRICE.
CLONACION Y SECUENCIA DEL FRAGMENTO ECORI DE ADN CROMOSOMAL DE B.PERTUSSIS CON 4696 PAREJAS DE BASE, QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS 5 SUBUNIDADES DE LA TOXINA PERTUSSIS. UN PLASMIDO HIBRIDO QUE CONTIENE EL FRAGMENTO DEL ADN O LOS FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS Y UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR EL PLASMIDO HIBRIDO Y CAPAZ DE EXPRESAR EL FRAGMENTO DE ADN CLONADO O LOS FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS DEL MISMO POR SINTESIS DE LA TOXINA PERTUSSIS O UNA O MAS SUBUNIDADES DE LA TOXINA PERTUSSIS. LA TOXINA PERTUSSIS O UNA O MAS SUBUNIDADES DE LA MISMA ASI OBTENIDA SON UTILIZADAS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: KRIVI, GWEN GRABOWSKI, SCHLITTLER,MICHAEL ROBERT, VIOLAND,BERNARD NORMAN.
Una variante de somatotropina en la cual la asparagina localizada entre las posiciones 95-101 de la somatotropina de mamífero es reemplazada por glutamina.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: KOK, JACOBUS JOHANNES, DIJKEMA, REIN, VERMEULEN, ARNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DE EIMERIA, QUE SE PUEDE UTILIZAR PARA LA INMUNIZACION DE AVES CONTRA LA COCCIDIOSIS. ADEMAS, LA INVENCION COMPRENDE UN FRAGMENTO DNA DE EIMERIA QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO.
DEPURACION DE AFINIDAD FOSFOLIPIDA DEL FACTOR VIII:C.
(01/08/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: BROWN, JAMES, E., COWGILL, CYNTHIA A.
DEPURACION DE AFINIDAD DEL FACTOR VIII:C, DERIVADO PLASMICO Y GENETICAMENTE CONSTRUIDOS Y FUSION DE PRODUCTOS DE ELLO, USANDO FOSFATIDILSERINA EMPAREJADA (PS) COMO EL FOSFOLIPIDO PREDOMINANTE (PH) RESULTA EN UN ALTO GRADO DE PUREZA EL FACTOR VIII:C SIMILAR A ESTO PREVIAMENTE DEMOSTRADO CON ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS A CODIFICAR FACTOR VIII:C O FACTOR VON WILLEBRAND. LOS FOSFOLIPIDOS QUE PUEDEN SER USADOS EN COMBINACION CON PS SON: FOSFATIDILCOLINA (PL) Y FOSFATIDILTETANOLAMINA (PE).
VECTORES DE EXPRESION PARA LA SINTESIS DE PROTEINAS Y REPLICONES DE PLASMIDOS Y CASSETTES DE SECUENCIAS PARA UTILIZARSE EN LA CONSTRUCION DE TALES VECTORES.
(01/08/1994) Un replicón de plasmidos para emplearse en la introducción de una pluralidad de genes en un vector de expresión, comprendiendo dicho replicón de plasmidos DNA de doble hebra que contiene las secuencias (a), (b1), (b2) y (c) como a continuación se definen:(a) una secuencia que permite reproducir el replicón en un hospedante bacterial; (b1 y b2) una primera y una segunda secuencias adaptadas para permitir situar una secuencia interviniente entre dichas primera y segunda secuencias que han de introducirse en un vector de expresión; y (c) una secuencia interviniente situada entre dichas y primera y segunda secuencias (b1) y (b2); caracterizado porque la secuencia interviniente…
FRAGMENTOS N - TERMINAL DE LA ALBUMINA SERICA HUMANA.
(01/08/1994). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SENIOR, PETER JAMES, BALLANCE, DAVID JAMES, HINCHLIFFE, EDWARD, GEISOW, MICHAEL JOHN.
LOS PEPTIDOS CORRESPONDIENTES A LA ALBUMINA SERICA HUMANA MADURA CON RESIDUOS DE 1 A N, DONDE N ES ENTRE 369 Y 419 INCLUSIVES, SON UTILES COMO SUSTITUTOS DE LA ALBUMINA EN EL TRATAMIENTO DE QUEMADURAS Y SHOCKS EN HUMANOS, AUMENTA EL DESEMPEÑO DE COMPUESTOS INDESEADOS, (COMO LA BIBIRUBINA) DE LA SANGRE HUMANA, EN EL LABORATORIO Y ENSAYOS HSA. SE PREFIERE PARTICULARMENTE HSA AUNQUE NO ES NUEVO PER SE. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN PRODUCIRSE POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA, ESPECIALMENTE EN LEVADURAS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ANTITROMBINA-III (ATIII) HUMANA Y VECTORES APROPIADOS PARA ELLO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BROKER, MICHAEL, ZETTMEISSL, GERD, DR., RAGG, HERMANN, DR.
LA ANTITROMBINA HUMANA III (ATIII), QUE MUESTRA ACTIVIDAD INHIBIDORA PROGRESIVA Y ES ESTIMULADA MEDIANTE LA HEPARINA, SE OBTIENE MEDIANTE EXPRESION DESPUES DE COTRANSFECCION DE CELULAS DE MAMIFEROS, CUYA ACTIVIDAD DE DIHIDROFOLATOREDUCTASA (DHFR) ES DEFICIENTE (DHFR-), CON A) VECTORES QUE CONTIENEN LA ATIII-C ADN Y B) VECTORES QUE LLEVAN EL GEN-DHFR, EN ESPECIAL DESPUES DE AMPLIFICACION DEL GEN CON METOTREXATO.
INHIBICION DE LA VIA DE LA REGLA DEL N FINAL EN CELULAS VIVAS.
(01/08/1994) LA INVENCION QUE SE DESCRIBE SE REFIERE A UN METODO PARA EJERCER UNA INFLUENCIA EN LA ESTABILIDAD METABOLICA DE UNA PROTEINA INTRACELULAR IN VIVO (EN CELULAS INTACTAS Y EN ANIMALES SANOS) ASI COMO A COMPOSICIONES PARA LLEVAR A CABO DICHA REGULACION. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR UN REGULADOR QUE TIENE UN RESIDUO AMINOACIDO DE TERMINAL AMINO QUE ES IGUAL O PARECIDO AL RESIDUO TERMINAL AMINO DE LA PROTEINA INTRACELULAR O GRUPO DE PROTEINAS. SI SE DESEA, ESTE DESEA, ESTE RESIDUO TERMINAL AMINO SE ELIGE COMO MIEMBRO DE LA CLASE DESESTABILIZADORA DE RESIDUOS DE TERMINAL AMINO, SEGUNA LA TRAZA FINAL DE N DE LA DEGRADACION PROTEINICA.…
METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION GENETICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, KAISHO, YOSHIHIKO, YOSHIMURA, KOJI.
SE DESCUBREN LEVADURAS DEFICIENTES RESPIRATORIAS EXCEPTO SACCHAROMYCES CEREVISIAL AH22R-, SIENDO TRANSFORMASA DICHA LEVADURA DEFIECIENTE RESPIRATORIA CON UN ADN CONTENIENDO UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTRAÑA LEVADURA Y UN METODO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA EXTRAÑA LEVADURA DESCRITA MAS ARRIBA, QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE LA LEVADURA Y PRODUCCION Y ACUMULACION DE LA PROTEINA EN UN CULTIVO. LA LEVADURA DEFICIENTE RESPIRATORIA DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE PRODUCIR UNA CANTIDAD SUPERIOR DE PROTEINA QUE LA DE LA CEPA PADRE.
EXPRESION DE LAS ALIPOPROTEINAS HUMANAS AI-MILANO EN LEVADURA.
(01/08/1994). Solicitante/s: SIRTORI, CESARE FRANCESCHINI, GUIDO. Inventor/es: FRANCESCHINI, GUIDO, SIDOLI, ALESSANDRO, BARALLE, FRANCISCO, SIRTORI,CESARE.
SE DESCRIBE UN VECTOR DE EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR, EN UNA LEVADURA TRANSFORMADA, APOLIPOPROTEINA AI Y APOLIPOPROTEINA AI-M (MILANO) MUTANTE. LAS CEPAS DE LEVADURA, ES DECIR, DE S. CEREVISIAE, TRANSFORMADAS POR DICHOS VECTORES, PRODUCEN LA PROTEINA QUE PUEDE SER CONVENIENTEMENTE PURIFICADA Y UTILIZADA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
VECTOR VIRAL, CODIFICANTE DE UNA GLICOPROTEINA DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, VACUNA Y ANTICUERPO.
(16/07/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KIENY, MARIE-PAULE, GIRARD, MARC, LECOCQ, JEAN-PIERRE, RAUTMANN, GUY, WAIN HOBSON, SIMON.
LA INVENCION CONCIERNE A UN VECTOR VIRAL CARACTERIZADO PORQUE LLEVA POR LO MENOS: UNA PARTE DE GENOMA DE UN VIRUS, UN GEN CODIFICANTEE DE UNA DE LAS GLICOPROTEINAS (GP) DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, ASI COMO LOS ELEMENTOS QUE GARANTIZAN LA EXPRESION DE ESTA GLICOPROTEINA EN CELULAS.
NUEVOS PEPTIDOS DE SEÑAL CAPACES DE FUNCIONAR EN LEVADURAS Y EXPRESION SECRETORIA DE PROTEINAS HETEROLOGAS UTILIZANDOLOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: OKABAYASHI, KEN, KAWABE, HARUHIDE, KOBAYASHI, KAORU, NAKAGAWA, YUKIMITSU, HAYASUKE, NAOFUMI, MASAKI, ATSUSHI, ISHIDA, YUTAKA, MURAKAMI, KOHJI, TSUTSUI, KIYOSHIMINAMINO, HITOSHI, UEDA, SADAO, IKEGAYA, KAZUO.
NUEVOS PEPTIDOS DE SEÑAL CAPACES DE FUNCIONAR EN LEVADURAS, QUE TIENEN LA SECUENCIA AMINOACIDO MET - A1 - A2 - X - B - C - D - E - F EN LA QUE A1 ES UNA CADENA PEPTIDICA COMPUESTA DE 1 A 3 AMINOACIDOS SELECCIONADOS CADA UNO DEL GRUPO FORMADO POR ARG, SER, LYS E HIS; A2 ES UNA CADENA PEPTIDICA COMPUESTA POR 1 A 3 AMINOACIDOS; X ES UNA CADENA PEPTIDICA DE 8 A 10 AMINOACIDOS HIDROFOBICOS; B ES PRO O SER; C ES GLY O PRO; D ES CYS, ALA, LEU, SER, THR O VAL; E ES TRP O GLN; Y F ES ALA O GLY. LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS DE SEÑAL SE PUEDEN EMPLEAR PARAQ LA EXPRESION SECRETORIA DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN LEVADURAS.
NUEVOS PEPTIDOS RELACIONADOS CON LINFOQUINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CERLETTI, NICO, ODINK, KAREL GERRIT, DR., TARCSAY, LAJOS, DR., BRUGGEN, JOSEF, DR., WIESENDANGER, WALTER, SORG, CLEMENS, PROF., DR., CLERC, ROGER.
LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON EL FACTOR DE INHIBICION DE MIGRACION MACROFAGA HUMANA, EN PARTICULAR LOS POLIPEPTIDOS LLAMADOS MRP-8 Y MRP-14, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, MRNAS, DNAS Y VECTORES HIBRIDOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, HUESPEDES TRANSFORMADOS CON TAL VECTOR HIBRIDO, ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS DE DIAGNOSTICO PARA CONDICIONES INFLAMATORIAS Y FIBROSIS CISTICA.
FACTOR QUE REGULA LA EXPRESION DE GEN.
(16/07/1994). Solicitante/s: TANIGUCHI, TADATSUGU, PROF. DR. Inventor/es: FUJITA, TAKASHI, TANIGUCHI, TADATSUGU, DR.
UNA MOLECULA DNA RECOMBINANTE CODIFICADA POR UNA PROTEINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD DE UN REGULADOR DE INTERFERENCIA FACTOR-1 (IRF-1).
GEN REG Y PROTEINA CODIFICADA POR ESTE GEN.
(16/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: OKAMOTO, HIROSHI.
SE PRESENTA UN GEN REG DE RATA EXPRESADO ESPECIFICAMENTE EN ISLOTES REGENERANTES DE RATA, UN GEN REG HUMANO O UN GEN CAPAZ DE HIBRIDARSE CON ESTOS GENES Y LAS PROTEINAS CODIFICADAS EN ELLOS QUE PROPORCIONA UNA CLAVE PARA ESCLARECER LOS MECANISMOS DE REGENERACION Y DE PROLIFERACION DE LAS CELULAS PANCREATICAS B A NIVEL MOLECULAR Y ABRE UNA NUEVA DIMENSION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
NUEVOS POLIPEPTIDOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DAUM, LOTHAR, KOERWER, WOLFGANG, HILLEN, HEINZ, MOELLER, ACHIM, DOERPER, THOMAS, SCHOLLMEIER, KLAUS, DR., EMLING, FRANZ, DR.KEILHAUER, GERHARD, DR.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS QUE SE DIFERENCIAN DE LA LINFOTOXINA EN LA AUSENCIA DE AMINOACIDOS EN LOS TERMINALES N DE LA LINFOTOXINA. LOS POLIPEPTIDOS SE OBTIENEN POR TECNOLOGIA GENETICA Y SON APROPIADOS, SOLOS O EN COMBINACION CON LINFOQUINA Y/O CANCEROSTATICOS, COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS FORMAS DE FACTOR-1 ESTIMULANTE DE COLONIAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: CETUS ONCOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KOTHS, KIRSTON EDWARD, HALENBECK, ROBERT FORGAN, KAWASAKI, ERNEST SEIGO, LADNER, MARTHA BALLIE, COYNE, MAZIE YEE, VAN ARSDELL, JANELLE NOBEL, MARTIN, GEORGE ARTHUR.
UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS, CSF-1 SE OBTIENE EN CANTIDADES UTILIZABLES POR METODOS RECOMBINANTES QUE INCLUYEN LA CLONACION Y LA EXPRESION DE LAS SECUENCIAS DE ADN MURINO Y HUMANO QUE CODIFICAN ESTA PROTEINA. SE PRESENTAN LAS FORMAS "LARGA" Y "CORTA" DE ESTA PROTEINA Y MUTEINA QUE CORRESPONDEN A LAS FORMAS CODIFICADAS DEL ADNC.
GENES CLONADOS QUE CODIFICAN PROTEINAS DE FUSION I6 - CD4 Y LA UTILIZACION DE ESTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: BRIAN, SEED, DR.
PROTEINAS DE FUSION DE INMUNOGLOBULINAS DEL TIPO IGM, IG61 O IG63, DONDE LA REGION VARIABLE DE LA CADENA PESADA O LIGERA HA SIDO REEMPLAZADA CON CD4 O SUS FRAGMENTOS CAPACES DE ENLAZARSE A GG12OO MOLECULAS INMUNOGLOBULINA - LIKE QUE TIENEN TALES PROTEINAS DE FUSION JUNTO CON UNA CADENA LIGERA O PESADA DE INMUNOGLOBULINA, PUEDE SER ADMINISTRADO A UN ANIMAL QUE SUFRA UNA INFECCION DE HIV O SIV. TAMBIEN SON UTILES EN ANALOGOS PARA HIV O SIV QUE TENGAN CONTACTO UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER HIV O SIV GG120 CON LA MOLECULA INMUNOGLOBULINA - LIKE O LA PROTEINA DE FUSION, Y DETECTAR SI SE FORMA UN COMPLEJO.
PROCESO DE SEPARACION SELECTIVA DE PROTEINAS DE FUSION.
(01/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIPKE, GERHARD, DORSCHUG, MICHAEL.
LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE OBTENCION DE POLIPEPTIDOS O DE PROTEINAS MEDIANTE SEPARACION ENZIMATICA DE LA OLIGOSECUENCIA O DE LA SECUENCIA DE POLIGLICINA DE UNA PTOTEINA DE FUSION MEDIANTE ENDOPROTEASA.
INMUNOENSAYO EN FASE SOLIDA DE UN ANTICUERPO Y CONSTRUCCIONES BIOLOGICAS PARA SU USO.
(01/07/1994). Solicitante/s: INTERNATIONAL MUREX TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: PARKER, DAVID, HIGHFIELD, PETER EDMUND, DUNCAN, RICHARD JULIAN STUART, SPENCE, ROBERT PAUL.
UN INMUNOENSAYO DE UN ANTICUERPO COMPRENDE: (I) PONER EN CONTACTO UNA FASE SOLIDA SOBRE LA QUE SE INMOVILIZA UN PRIMER PEPTICO RECOMBINANTE, QUE PRESENTA UNA SECUENCIA ANTIGENA A LA QUE ES CAPAZ DE UNIRSE EL ANTICUERPO, CON UNA MUESTRA DE ENSAYO; (II) PONER EN CONTACTO LA FASE SOLIDA CON UN SEGUNDO PEPTIDO RECOMBINANTE, QUE PRESENTA DICHA SECUENCIA ANTIGENA, QUE ESTA ETIQUETADO Y QUE ESTABA EXPRESADO EN UN ORGANISMO DE GENERO DIFERENTE DE AQUEL EN EL QUE ESTABA EXPRESADO EL PRIMER PEPTIDO RECOMBINANTE; (III) DETERMINAR SI LA MUESTRA DE ENSAYO CONTIENE DICHO ANTICUERPO. UNA PROTEINA ADECUADA PARA USAR EN ENSAYO DE ANTICUERPO ANTI-P24 Y ANTI-GP41 HIV-1 ES UNA FUSION DE UNA SECUENCIA GAP QUE COMPRENDE AMINOACIDOS 121-356 Y UNA SECUENCIA ENV QUE COMPRENDE AMINOACIDOS 542-674. LOS AMINOACIDOS SE NUMERAN DE ACUERDO CON MEUSING Y OTROS, NATURE, 313, 450-458.
UN METODO PARA LA PURIFICACION DE INTERFERENCIAS.
(16/02/1994) UN METODO ES DESCRITO PARA LA PURIFICACION DE INTERFERENCIAS HUMANAS BRUTAS DE SOLUCIONES QUE LO CONTENGAN, QUE COMPRENDE: A) LA COMPLETA ABSORCION DE LA INTERFERENCIA BRUTA EN UNA COLUMNA DE MATERIAL SILICEO QUE PREVIAMENTE HA SIDO DESINFECTADA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE FORMA DE NIDO; B) EL LAVADO DE LA COMNA NO PIROGENICA, ESTERIL, AGUA DESIONIZADA; C) EL TRASLADO DE LAS PROTEINAS RESIDUALES EXTRAÑAS POR ELEVACION DE LA COLUMNA SUCESIVAMENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE 1.4.M DE CINA, CON AGUA DESIONIZADA, ESTERIL, NO PIROGENICA, YU CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN SOLVENTE QUE TENGA PROPIEDADES HIDROFOBICA Y ACIDA EN UNA CONCENTRACION MOLAR DE 0,001 M A 0,003M;…
CONSTRUCCION DE UNA PROTEINA DE UNION A INMUNOGLOBULINA G PARA FACILITAR LA TRANSFORMACION POSTERIOR USANDO INGENIERIA DE PROTEINAS.
(01/02/1994) LA INVENCION SE REFIERE A: UN FRAGMENTO RECOMBINANTE DE ADN(Z) QUE CODIFICA UN DOMINIO DE UNION A INMUNOGLOBULINA G RELACIONADO CON LA PROTEINA A ESTAFILOCOCICA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA METIONINA CODON DE DICHO FRAGMENTO HA SIDO REEMPLAZADA POR UN CODON DE OTRO RESTO DE AMINOACIDO LO QUE POSIBILITA LA EXPRESION DE UNA PROTEINA EXENTA DE METIONINA; UNA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE AL MENOS DOS DE TALES FRAGMENTOS; UNA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHOS FRAGMENTOS PRECEDIDOS DE UNA SECUENCIA DE SEÑAL Y SEGUIDOS DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA LA SECUENCIA AMINO-ACIDO: ALA-GLU-HIS-ASP-GLU -ALA; UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA DE ADN RECOMBINANTE Y FUSIONADA EN 3' A NIVEL DE ADN UN GEN DE PRODUCCION, QUE PUEDE EXPRESAR UNA PROTEINA; UN PROCESO PARA…
MARCADORES DE ACTIVACION DE CELULAS T.
(01/02/1994). Solicitante/s: SCHERING BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: BROWN, KEITH D., MOSMANN, TIMOTHY R., ZURAWSKI, GERALD, ZURAWSKI, SANDRA M.
SE PROPORCIONA UN POLIPEPTIDO DESIGNADO H400 Y SU ACIDO NUCLEICO CODIFICADOR, COMO MARCADORES ESPECIFICOS PARA CELULAS T HUMANAS ACTIVADAS. ESTAS CELULAS SON DETECTADAS INMUNOQUIMICAMENTE POR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA H400 O PARA SUS FRAGMENTOS PEPTIDICOS INMUNOGENICOS. LAS CELUULAS T ACTIVADAS SE DETECTAN TAMBIEN POR SONDAS DE ACIDO NUCLEICO DIRIGIDAS AL RNA MENSAJERO QUE CODIFICA LA PROTEINA H400.
SECUENCIAS DE DNA ESPECIFICAS PARA MALARIA SUS PRODUCTOS DE EXPRESION Y SU UTILIZACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUPPER, HANS, DR., KNAPP, BERNHARD, HUNDT, ERIKA, ENDERS, BURKHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA ESPECIFICAS PARA MALARIAS, SUS PRODUCTOS DE EXPRESION Y SU UTILIZACION. UNA COMBINACION DE TRES PROTEINAS DE EXPRESION, SE AISLAN SECUENCIAS DE DNA POR AISLAMIENTO DE UN BANCO DE GENES GT11 LAMBDA CON UN ANTISUERO MONOESPECIFICO CONTRA LAS BANDAS DE GENES ANTI 4/-KD PROTECTIVAS DE P. FALCIPARUM, PROTEGE -------- EN ENSAYO DE MODELO TOTALMENTE DE LA INFECCION DE P. FALCIPORUM.
VECTOR DE EXPRESION PARA FACTOR I DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA.
(16/01/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKUO, UEDA, MINEO, NIWA, YOSHIMASA, SAITO, YOSHINORI, ISHII, TADASHI, KITAGUCHI.
SE PRESENTA UN VECTOR DE EXPRESION MET-IGF-I BI-CISTRONICO, EN EL CUAL EL PRIMER CISTRON CODIFICA UN PEPTIDO PROTECTOR CON UN PESO MOLECULAR DE 500-50.000 Y EL SEGUNDO CISTRON CODIFICA IGF-I. TAMBIEN SE DA UN PROCESO PARA PREPARAR MET-IGF-I, QUE COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE E.COLI CON DICHO VECTOR Y EL CRECIMIENTO DEL TRANSFORMANTE RESULTANTE, SEGUIDO DE LA LISIS DEL CULTIVO CELULAR Y AISLAMIENTO DE MET-IGF-I.
APOLIPOPROTEINA AL HUMANA Y FORMA VARIANTE DE LA MISMA EXPRESADA EN ESCHERICHIA COLI.
(16/01/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ISACCHI, ANTONELLA, SARMIENTOS, PAOLO, LORENZETTI, ROLANDO, MONACO, LUCIA, SORIA, MARCO, PALOMBA, RAFFAELE.
UN VECTOR EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR EN UN HUESPED TRANSFORMADO UNA PROTEINA QUE ES POSIBLE DETECTAR POR ELISA CON ANTISUERO APOAL ANTIHUMANO, QUE TIENE LA FORMULA MET-X-Y, EN LA QUE X ES UN ENLACE, UN MENSAJERO DE SECUENCI PEPTIDA, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DERIVADA DE RESIDUOS AMINOACIDOS N-TERMINALES DE BETA-GALACTOXIDASA O UNA SECUENCIA QUE COMPRENDE UNO O MAS DOMINIOS DE ENLACE IGG DE PROTEINA A, O LA PRO-SECUENCIA DE APOAL HUMANO; E Y REPESENTA LA SECUENCIA DE APOAL HUMANO O UNA DE SUS VARIANTES GENERICAS. LOS HUESPEDES TRANSFORMADOS CON TALES VECTORES PRODUCEN LA PROTEINA, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ATEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS EXTRAÑAS EN ESTREPTOMICETOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., RIESS, GUNTHER, JOHANNES, DR..
EL GEN DE TENDAMISTATO PUEDE UTILIZARSE PARA LA CONSTRUCCION DE FUSIONES DE GENES CON LOS QUE SE EXPRESAN Y SE EXCRETAN PROTEINAS DE FUSION EN CELULAS HUESPED DE ESTREPTOMICETOS. LA PARTE DE TENDAMISTATO PUEDE MODIFICARSE Y, EN PARTICULAR, PUEDE ACORTARSE EN EL C-TERMINAL.
AGENTES FIBRINOLITICOS MODIFICADOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., CHAUDHURI, BHABATOSH, DR., VAN OOSTRUM, JAN, DR.
NUEVAS PROTEINAS T-PAS HUMANAS SE HAN ENSAYADO. ESTAS NUEVAS T-PAS SON APROPIADAS COMO FIBRINOLITICO EN LA N-GLICOXILACION.
(16/12/1993). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: KELLNER, ROLAND, JUNG, GUNTHER, PROF.DR., HORNER, THOMAS, ALLGAIER, HERMANN, DR., GOTZ, FRIEDRICH, PROF.-DR., ZAHNER, HANS, PROF. DR., WERNER, ROLF G., DR.
SE PRESENTA UN ANTIBIOTICO PEPTIDO QUE TIENE LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA I QUE PUEDE SER USADO PARA COMBATIR BACTERIAS O PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.
FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS MACROGAFAS HUMANAS Y SUS MUTEINAS.
(01/10/1993). Solicitante/s: SCHERING BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: LEE, FRANK, D., YOKOTA, TAKASHI, ARAI, KEN-ICHI, RENNICK, DONNA M., ARAI, NAOKO.
SE PROPORCIONAN POLIPEPTIDOS DE FACTOR (GM-CSF),QUE ESTIMULAN COLONIAS MACROFAGAS DE GRANULOCITOS HUMANOS, ASI COMO METODOS PARA SINTETIZAR CONFORMACIONALMENTE Y ANTIGENICAMENTE MUTEINAS NEUTRAS. LOS GM-CSFS DESCRITOS PROMUEVEN EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE VARIOS LINAJES HEMATOPOYETICOS, Y PUEDEN SER UTILES EN LAS CONDICIONES DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN POBLACIONES DE CELULAS SANGUINEAS BAJAS Y/O REGENERACION DE CELULAS SANGUINEAS REBAJADAS, TALES COMO HIPOPLASIA MIELOIDE, INFECCIONES CRONICAS, Y HEMATOPOYESIS DESPUES DE TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN NUEVO VECTOR DE EXPRESION DE MAMIFERO.
FACTOR DE DIFERENCIACION DE CELULAS B HUMANAS Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1993). Solicitante/s: HONJO, TASUKU. Inventor/es: HONJO,TASUKU, TAKATU, KIYOSHI, SEVERINSON, EVA.
SE PREPORCIONA UN ADN-C Y UN ADN CROMOSOMICO QUE CODIFICAN EL FACTOR DE DIFERENCIACION DE CELULAS B HUMANAS Y SE PONE DE MANIFIESTO LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA COMPLETA DE AMBOS ADN ASI COMO LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS COMPLETAS DE LA PORCION POLIPEPTIDICA DEL FACTOR DE DIFERENCIACION DE CELULAS B HUMANAS MADURAS Y DEL PEPTIDO PRINCIPAL. TAMBIEN SE PROPORCIONA EL METODO PARA PRODUCIR EL FACTOR DE DIFERENCIACION DE CELULAS B HUMANAS POR UNA TECNOLOGIA DE RECOMBINACION GENETICA.