CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 21/00 › C12P 21/02[1] › que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
C12P 21/02 · que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., FIBI, MATHIAS, DR., KUPPER, HANS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNA MOTEINA, QUE SE PRODUCE CON AYUDA DE LA TECNICA DE RECOMBINANTES DNA; QUE PERTENECE A LA ERITROPORTEINA (EPO) DE ZONAS TERMINALES CON CARBOXI Y POSEEN PROPIEDADES VENTAJOSAS EN COMPARACION DE TIPO WILD EPO.
(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR., ABEL, KARL-JOSEF, DR.
SE DESCRIBE EL C - DNA CODIFICANTE PARA PP15, CON AYUDA DE ESTE CDNA SE PUEDE OBTENER PP15 EN CELULAS PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BONNEM, ERIC, SULLIVAN, LEE, GRACE, MICHAEL, BOBER, LORETTA, TAN, JOHN CHU-TAY, NAVEH, DAVID, NAGABHUSHAN, T.L., RAMAN, JAY.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA PURIFICACION DE INTERLEQUINA-4 QUE CONSISTE EN LOS PASOS SUCESIVOS SIGUIENTES: UNA CROMATOGRAFIA EN UN GEL DE AGAROSA QUELANTE DE METALES, UNA CROMATOGRAFIA EN UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES, UNA CONCENTRACION EN UNA MEMBRANA DE CELULAS EXCITADAS Y UNA CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION DEL APRESTO.
(01/10/1996). Solicitante/s: HOLLENBERG, CORNELIUS P. Inventor/es: DOHMEN, JURGEN, DR., STRASSER, ALEXANDER, DR., MARTENS, FEODOR BERNARD, HOLLENBERG, CORNELIUS P.
ESTA INVENCION PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ENZIMAS AMILOLITICAS A BASE DE CULTIVAR UN MICROORGANISMO, QUE HAN RECIBIDO COMO RESULTADO DE UNA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE SECUENCIAS DE ADN DESDE UNA LEVADURA DONADORA QUE CONTIENE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION DE LAS ENZIMAS AMILOLITICAS EN DONDE EL MICROORGANISMO HUESPED ES CAPAZ DE EXPRESAR DICHAS ENZIMAS AMILOLITICAS. ADEMAS, ESTA INVENCION PRESENTA MICROORGANISMOS QUE HAN PASADO POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DE TAL MODO QUE SON CAPACES DE PRODUCIR Y EXPRESAR LAS ENZIMAS AMILOLITICAS, UN VECTOR QUE CONTIENE LAS SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICA LAS ENZIMAS AMILOLITICAS Y LAS SECUENCIAS DE ADN RESPECTIVAS. LOS MICROORGANISMOS HUESPEDES ANTEDICHOS SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE BIOMASAS Y EN MUCHOS PROCESOS DE FERMENTACION, PREFERENTEMENTE EN LA PRODUCCION DE CERVEZAS ESPECIALES.
(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, EHLERS, EBERHARD, SAUBER, KLAUS, DR..
LOS POLIPEPTIDOS O PROTEINAS COMO INSULINA O INSULINA RES-B30 (HUMANOINSULINA) O RES B30 - HUMANOINSULINA SE PRODUCE A TRAVES DE LA DISOCIACION ENZIMATICFA DE PROTEINA DE FUSION ACCESOBLE, ESPECIAL Y SEGUN TECNOLOGIA GENETICA QUE CONTIENE EN LA MOLECULA EL RESTO DE UNOS INHIBIDORES (ALFA) - AMILASA PEPTIDICOS CON UN ENDOPEPTIDASA TRIPSOMA - SIMILARES. A TRAVES DEL EMPLEO DE LA PROTEINA DE FUSION ESPECIAL SE OBTIENE VENTAJOSAMENTE PRODUCTO DE REACCION. LA ELABORACION DE ESTOS PRODUCOTS SE PUEDE EFECTUAR A TRAVES DE CRISTALIZACION.
(01/08/1996) NUEVOS DERIVADOS DE LA INSULINA DE LA FORMULA III EN LA CUAL A) R ELEVADO 30 + R ELEVADO 31 JUNTOS = OH O B) R ELEVADO 30 = RADICAL DE UN AMINOACIDO-L NEUTRO Y GENETICAMENTE CODIFICABLE, Y R ELEVADO 31 = OH O UN GRUPO ORGANICO FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO CON CARACTER BASICO CON HASTA 50 ATOMOS-C, EN CUYA ESTRUCTURA PARTICIPAN DE 0 A 3 ALFA -AMINOACIDOS Y CUYA FUNCION CARBOXILICA FINAL, EN EL CASO DE QUE EXISTA, PUEDE PRESENTARSE LIBRE COMO FUNCION ESTER, COMO FUNCION AMIDA, COMO LACTONA O REDUCIDA A CH SUB 2 OH, Y C) R ELEVADO A-1 = RADICAL DE UN AMINOACIDO-L GENETICAMENTE CODIFICABLE O UN GRUPO ORGANICO, FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO, CON HASTA 50 ATOMOS-C, A EXCEPCION DE LOS CASOS EN LA QUE, AL MISMO TIEMPO, R ELEVADO 30 = ALA, R ELEVADO 31 = OH, R ELEVADO A-1 =…
(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, MCCLELLAND, ALAN, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA SOLUBLE DE MOLECULA DE ADHESION INTERCELULAR (SICAM-1) Y SICAM-1 HUMANA PURIFICADA Y AISLADA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SICAM-1 PURIFICADA Y AISLADA CON CODIFICACION DE LA SECUENCIA DE DNA. LOS DOMINIOS EXTRACELULARES DE SICAM-1 E ICAM-1 INSOLUBLE SON SUSTANCIALMENTE LOS MISMOS. ICAM-1 ESTA PRESENTE EN EL PROCESO POR EL QUE LOS LINFOCITOS SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LAS INFLAMACIONES Y SIRVE COMO EL PRINCIPAL RECEPTOR DEL RINOVIRUS HUMANO (HRR). SICAM-1, POR LO TANTO, TIENE LA PROPIEDAD DE REDUCIR LA INFLAMACION INMUNE Y DE INHIBIR LA INFECCION DEL RINOVIRUS Y COXSACKIEVIRUS A.
(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GLUZMAN, YAKOV, BOHLEN, PETER, SEDDON, ANDREW P.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS FACTORES DE CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO QUIMERICO (FGF) EN LOS QUE LA ALAMINA EN EL ACIDO AMINO 3 Y LA SERINA 5 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO BASICO RECOMBINANTE HUMANO SE HAN REEMPLAZADO CON ACIDO GLUTAMICO. LA SECUENCIA N-TERMINAL DE LOS PRESENTES FGF'S QUIMERICOS IDENTIFICAN LA HOMOLOGIA CON LA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO ACIDICO HUMANO. LAS PROPIEDADES MITOGENICAS DEL FGF BASICO RECOMBINANTE HUMANO NATIVO SON TAMBIEN EXIBIDAS POR LOS PRESENTES FGF'S QUIMERICOS, Y ESTAN EXPRESADOS EFICIENTEMENTE EN "E. COLI" CON RENDIMIENTOS SIGNIFICANTEMENTE MAYORES QUE LOS APORTADOS HASTA AHORA. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS VARIANTES DE ESTE NUEVO FACTOR DEL CRECIMIENTO DEL FIBLOBLASTO BASICO GLU ELEVADO 3,5, TALES COMO AQUELLAS EN LAS QUE LA CISTEINA 78 Y LA CISTEINA 96 ESTAN REEMPLAZADAS, POR EJ., CON SERINA U OTROS ACIDOS AMINOS, PARA PRODUCIR VERSIONES ESTABILIZADAS DEL FGF BASICO GLU ELEVADO 3,5 Y ELIMINAR LAS FORMAS MEZCLADAS DE DISULFURO.
(01/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISEN, KARL, VERTESY, LASZLO, SAUBER, KLAUS, DR., RIESS, GUNTHER, JOHANNES, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE INSULINA QUE TIENE FORMULA (I) Y SE MODIFICA BASICAMENTE EN LA POSICION A0 A TRAVES DE ARGININA AMINOACIDO BASICA, Y A SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE; TRATA DE LA PRODUCCION DEL NUEVO DERIVADO POR METODOS DIFERENTES Y DESCRIBE SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITOS POR SU ACCION RETARDADORA. SIENDO LAS CADENAS A Y B SECUENCIAS DE INSULINA DE BUEY; R30+ R31, OH;R30 AMINOACIDOS L CODIFICABLES IONICAMENTE GENETICAMENTE; R31 OH O UN GRUPO AORGANICO FISIOLOGICAMENTE CON CARACTERES BASICOS DE C 1 A 50 EN CUYA CONSTRUCCION PARTICIPAN DE 0 A 3 -AMINOACIDOS Y ESTAN LIBRES DE FUNCIONES CARBOCILO, (ESTER, AMIDA, LACTIMA) O SE REDUCE A CRESOLE CON LA SALVEDAD DE LAS COSAS R30 SEA Y R31 OH.
(01/06/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: OLIFF, ALLEN, JONES, DEBORAH D., EDWARDS, GWYNNETH M.
SE CONSIGUE LA TOXINA PE40 MODIFICADA MEDIANTE ELIMINACION DE AL MENOS DOS DE SUS CUATRO AMINO ACIDOS DE CISTEINA RESIDUAL Y SE CONSIGUEN MOLECULAS HIBRIDAS CONTENIENDO LA PE40 MODIFICADA ENLAZADA CON UNA PROTEINA RECONOCEDORA DE CELULAS, QUE PUEDE SER UN ANTICUERPO, UN FACTOR DE CRECIMIENTO, UNA HORMONA, UNA LINFOQUINA, U OTRA PROTEINA POLIPEPTIDA RECONOCEDORA DE CELULAS, PARA LAS CUALES EXISTE UN RECEPTOR CELULAR ESPECIFICO, POR LO QUE LA TOXINA PE40 MODIFICADA SE DIRIGE A CELULAS DEL TIPO DE LAS QUE TENGAN RECEPTORES PARA LA PROTEINA RECONOCEDORA DE CELULAS ENLAZADA CON LA PE40 MODIFICADA.
(16/05/1996). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TOMITA, MOTOWO, SUGITA, YUJI, TAKEMOTO, TOSHIYUKI, FURUICHI, KIYOSHI, TAKAYAMA, MAKOTO, YUSAKAWA, KO, YANO, SHINYAYAMAJI, NOBORU, ITO, KATSUHISA.
GENES CODIFICADOS PARA PROTEINA CON ACTIVIDAD MACIF HUMANA, EXPRESION DE VECTORES CONTENIENDO DICHOS GENES, CELULAS TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES Y PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD MACIF HUMANA.
(01/05/1996). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, SCHMID, GERHARD, DR.
UN METODO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIRUDINA SE OBTIENE MEDIANTE MUTACIONES DE E. DE SECRECION COLI, EN DONDE 1) SE CONSTRUYE UN VECTOR RECOMBINADO, EN DONDE SE ENCUENTRA EL GEN CODIFICADO PARA EL DERIVADO DE HURIDINA, DIRECTAMENTE DETRAS DE LA SECCION DE ADN, QUE CODIFICA LA SEÑAL PEPTIDA BACTEREOLOGICA, 2) SE TRANSFORMA CON UN VECTOR RECOMBINADO Y CONSTRUIDO EN PASO 1 UN MUTANTE DE SECRETO DE COLI E., 3) SE CULTIVAN LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO Y 4) EL DERIVADO DE HIRUDINA OBTENIDO DEL MEDIO, ASI COMO EL VECTOR RECOMBINADO, EL CUAL CONTIENE UNA O VARIAS COPIAS DE UN CONSTRUCTOR DE GEN, QUE PARA UNA PROTEINA, CONSTA DE UNA SEÑAL DE PEPTIDO BACTERIOLOGICA Y DE UN DERIVADO DE HIRUDINA, CODIFICADO Y UN DERIVADO DE HIRUDINA CON UNA FRECUENCIA DE ACIDO DE AMINO DE UN TERMINAL N Y QUE REPRESENTA A-THR-TYRTHR-ASP, EN DONDE A REPRESENTA ALA, GIN, HIS, PHE, TYR, GLU, SER, ASP, O ASN.
(16/04/1996). Solicitante/s: CANGENE CORPORATION. Inventor/es: GARVIN, ROBERT T., JAMES, ERIC.
SE DESCRIBE UNA SECUENCIA DE DNA PARA CODIFICAR PROTEINAS QUE TENGAN RESTOS DE CISTINA, QUE IMPLICA UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA REGULADORA, SELECCIONADA DE UNA CELULA O UN MICROORGANISMO CAPAZ DE FORMAR Y EXCRETAR PROTEINAS HOMOLOGAS UNIDAS POR ENLACES DISULFURO, DICHA SECUENCIA NUCLEOTIDA UNIDA CON FINES DE OPERACION A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CODIFICADA PARA ORIGINAR PROTEINAS HETEROLOGAS QUE CONTIENEN UN ENLACE DISULFURO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA QUE CONTIENE CISTINA.
(16/04/1996). Solicitante/s: MYCOGEN PLANT SCIENCE, INC. Inventor/es: ADANG, MICHAEL J., ROCHELEAU, THOMAS A., MERLO, DONALD J., MURRAY, ELIZABETH E.
UNOS GENES DE TOXINAS SINTETICAS BACILLUS THURIGENSIS DISEÑADOS PARA SER EXPRESADOS EN PLANTAS EN UN NIVEL MAYOR PARA EL GR DE LOS GENES BT REALIZADOS NATURALMENTE ESTAN PROVISTOS. ESTOS GENES UTILIZAN CODANES REFERIDOS MAYORMENTE EN PROTEINAS MONOCOTICAS Y DICOTICAS.
(01/04/1996). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GYSLER, CHRISTOF, VISSER, JACOB, PROF. DR., HEIM, JUTTA, DR., KESTER, HERMANUS CORNELIS MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICAN UN SISTEMA DE EXPRESION DE PECTINA-LIASA Y A SUS DERIVADOS TALES COMO EL GEN ESTRUCTURAL DE PLI Y LAS SECUENCIAS REGULADORAS CORRESPONDIENTES, POR EJEMPLO SECUENCIAS PROMOTORA, DE SEÑAL Y DE TERMINACION Y VECTORES HIBRIDOS QUE COMPRENDEN LOS ADN CORRESPONDIENTES, INCLUYENDO VECTORES HIBRIDOS CON ADN CODIFICADOR DE POLIPEPTIDOS HOMOLOGOS Y HETEROLOGOS, HUESPEDES, ESPECIALMENTE HONGOS FILAMENTOSOS, POR EJEMPLO HUESPEDES DE ASPERGILLUS, TRANSFORMADOS POR DICHOS VECTORE, METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE Y DICHOS HUESPEDES Y EL EMPLEO DE LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION DE NUEVOS SISTEMAS DE EXPRESION. UN NUEVO OBJETIVO ES LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS POR MEDIO DE DICHOS ADN Y DICHOS HUESPEDES.
(01/04/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, KAGHAD, MOURAD, GUILLEMOT, JEAN-CLAUDE, 135, CHEMIN DE LA SALADE, LABIT-LE BOUTEILLER, CHRISTINE, LEPLATOIS, PASCAL, EN SAINT-PIERRE, MAGAZIN, MARILYNMINTY, ADRIAN.
PROTEINA DE ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, ADN RECOMBINANTE CODIFICANTE PARA ESTA PROTEINA, CELULA Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE ACTIVIDAD DE TIPO CITOQUINA, O UN PRECURSOR DE ESTA PROTEINA, QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS (A1): EN LA QUE XAA REPRESENTA ASP O GLY.
(16/03/1996). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ZIMMERMAN, THEODORE S., FULCHER, CAROL A., FOSTER, PAUL A.
LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS QUE INHIBEN LA UNION DEL FACTOR DE WILLBRAND AL FACTOR VIII, DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A LA REGION DEL FACTOR DE WILLEBRAND QUE CONTIENE EL DOMINIO DE UNION DEL FACTOR VIII, Y DE METODOS MEJORADOS PARA PREPARAR EL FARCOT VIII.
(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL CAMPO DE LA BIOTECNOLOGIA Y EN PARTICULAR AL USO DE TECNOLOGIA DE RECOMBINACION DE DNA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS. EL OBJETO TECNICO DE ELLA ES DESARROLLAR UN METODO ALTAMENTE EFICIENTE PARA LA EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS DE FORMA FUSIONADA EN "ESCHERICHIA COLI", LOS CUALES SE CODIFICAN POR PROTEINAS LAS CUALES PUEDEN SER FACILMENTE PURIFICADAS DEBIDO AL HECHO DE QUE SON SINTETIZADAS EN FORMA SOLUBLE EN EL CITOPLASMA CELULAR. PARA CONSEGUIR ESTO, SE USA UN VECTOR DE EXPRESION, EL CUAL CONTIENE UNA SECUENCIA ESTABILIZADORA LA CUAL SE CODIFICA SOLO PARA LOS PRIMEROS 58 AMINO ACIDOS PERTENECIENTES AL EXTREMO N-TERMINAL DE LA PROTEINA…
(16/03/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CERLETTI, NICO, ODINK, KAREL GERRIT, DR., TARCSAY, LAJOS, DR., BRUGGEN, JOSEF, DR., WIESENDANGER, WALTER, SORG, CLEMENS, PROF., DR., DEWOLF-PEETERS, CHRISTIANE, PROF., DR.DELABIE, JAN, DR.
EL INVENTO CONCIERNE A POLIPEPTIDOS CON UN PESO MOLECULAR APARENTE DE ALREDEDOR DE 160 KD, QUE SON MEDIADORES O PRECURSORES PARA MEDIADORES DE INFLAMACION; SUS DERIVADOS TALES COMO MUTANTES Y FRAGMENTOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION ; DNAS Y VECTORES HIBRIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS Y DERIVADOS, Y CELULAS HUESPED TYRANSFORMADAS CON TALES VECTORES HIBRIDOS; ANTICUERPOS ESPECIFICOS MONOCLONALES Y POLICLONALES PARA DICHOS POLIPEPTIDOS O SUS DERIVADOS, Y ANTICUERPOS DERIVADOS, COMO TAMBIEN METODOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO PARA CONDICIONES INFLAMATORIAS Y LIMFOMAS DE HODGKIN.
(16/03/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, CARRERA, PAOLO, COSMINA, PAOLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MUTANTE ESTABLE DE BACILLUS SUBTILIS QUE PUEDE PRODUCIR SURFACTINA CON RENDIMIENTOS ELEVADOS, UN METODO PARA PRODUCIR SURFACTINA UTILIZANDO LA CEPA Y EL USO DE LA SURFACTINA OBTENIDA PARA PROBLEMAS FARMACEUTICOS, DE ENERGIA Y AMBIENTALES.
(01/03/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TAILOR, RAVINDRA, HARIBHAI, BLENK, ROBERT G., ELY, SUSAN, TIPPETT, JANET MARY.
SE DESCRIBEN NUEVAS CADENAS DE MICROORGANISMOS INSECTICIDAS BACILLUS THURINGIENSIS. ESTAS CONTIENEN GENES NUEVOS, Y EN PARTICULAR UNA CODIFICACION DE GEN PARA UNA NUEVA ENDOTOXINA INSECTICIDA, DE 81 KILODALTONS DE LONGITUD, TOXICA TANTO PARA LEPIDOPTEROS COMO COLEOPTEROS . LAS NUEVAS CADENAS Y GENES QUE CONTIENEN SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR ATAQUE DE INSECTOS CONTRA LAS PLANTAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOODWIN, RAYMOND, G., SMITH, CRAIG, A., BECKMANN, PATRICIA M.
SE REVELAN PROTEINAS RECEPTORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL, DNAS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES TNF, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE RECEPTORES TNF COMO PRODUCTOS DE CULTIVO DE CELDAS RECOMBINANTES.
(16/02/1996). Solicitante/s: NYGREN, PER-AKE ABRAHMSEN, LARS UHLEN, MATHIAS. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, NYGREN, PER-AKE, UHLEN, MATHIAS.
UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION CAPAZ DE UNION SELECTIVA A ALBUMINA DE SUERO, CARACTERIZADO POR LAS ETAPAS: A) CONSTRUIR UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN CODIFICANTE DE UN FRAGMENTO DE POLIPEPTIDO QUE UNE ALBUMINA DE SUERO Y ENLAZADO OPERATIVAMENTE A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN CODIFICANTE DE UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO DESEADO; B) TRANSFORMAR UN ANFITRION COMPATIBLE CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE TAL QUE LA SECUENCIA DE ADN COMBINADA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION, PUEDE SER EXPRESADA POR EL ANFITRION Y CULTIVAR EL ANFITRION TRANSFORMADO ENUN MEDIO DE CRECIMIENTO CONVENIENTE PARA PRODUCIR DICHO PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION; Y C) AISLAR DICHA PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION; UN VECTOR RECOMBINANTE CAPAZ DE REPLICACION EN UN MICROORGANISMO; UN ORGANISMO ANFITRION TRANSFORMADO POR TAL VECTOR RECOMBINANTE; Y PROTEINAS DE FUSION O POLIPE'PTIDOS PRODUCIDOS SEGUN TAL METODO.
(01/02/1996). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, REVEL, MICHEL, FISCHER, DINA G., MORY, YVES.
UNA MOLECULA DE DNA COMPRENDIENDO UNA MOLECULA RECOMBINADA DE DNA O UNA MOLECULA CDNA COMPRENDIENDO LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA, UNA PROTEINA EN DONDE AL MENOS PARTE DE LA MOLECULA DE PROTEINA ESTE CODIFICADA POR LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA O POR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA. LA PROTEINA SE USA PARA PROTEGER CONTRA LOS EFECTOS DEL DETERIORO DE IFN-GAMMA EN MAMIFEROS.
(16/01/1996). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: DEGRYSE, ERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DE UN VECTOR PLASMIDICO CONTENIDO EN UNA BACTERIA, CARACTERIZADO EN QUE LA BACTERIA COMPORTA UNA MUTACION CROMOSOMICA DAP- Y EN QUE EL VECTOR PLASMIDO LLEVA UN GEN DAP+.
(16/01/1996) EL GEN PARA LA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR P1 DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE B SE EXPRESA EN E. COLI. SE PRESENTAN METODOS PARA LA EXPRESION Y DEMOSTRACION DE LA INMUNOGENICIDAD DE LA P1 RECOMBINANTE Y DE PORCIONES DE LA MISMA, JUNTO CON UN METODO MEJORADO PARA LA PURIFICACION DE LA P1. SE PRESENTAN LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEL GEN P1 Y LA SECUENCIA AMINOACIDA DERIVADA DE LA PROTEINA P1 DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B Y LOS METODOS UTILIZADOS PARA LA DETERMINACION DE LA MISMA. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS UTILIZADOS PARA CLONAR Y EXPRESAR EL GEN P1 ASI COMO EL PROTOCOLO DE PURIFICACION PARA LOS PRODUCTOS DEL GEN P1 (PROTEINAS P1 RECOMBINANTES Y PROTEINAS DE FUSION P1). SE HAN SINTETIZADO CATORCE PEPTIDOS CORRESPONDIENTES A LAS SECUENCIAS ESPECIFICAS DE LA PROTEINA P1 MADURA. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL…
(01/01/1996). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS. Inventor/es: PANNEKOEK, HANS.
LA INVENCION DESCRIBE MUTANTES DEL INHIBIDOR ACTIVADOR PLASMINOGEN HUMANO 1(PAI-1). DE ACUERDO CON LA INVENCION, LA ZONA DEL CENTRO REACTIVO DEL PAI-1, QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA SECUENCIA AMINO ACIDA SGTVASSSTAVIVSARMAPEEIIMD , ES REEMPLAZADA TOTAL O PARCIALMENTE POR LA PARTE CORRESPONDIENTE DE ANTITROMBINA III(ATIII), CUYA ZONA DE CENTRO REACTIVO CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA SECUENCIA AMINO ACIDA EGSEAAASTAVVIAGRSLNPNRVTFKAN. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN METODO PARA PREPARAR TALES MUTANTES Y SU USO EN LA TERAPIA FIBRINOLITICA/TROMBOLITICA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE POLINUCLEOTIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN INFORMACION GENETICA QUE CODIFICA MUTANTES PAI-1 DE ACUERDO CON LA INVENCION.
(01/01/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG JAPAT LTD. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, KANGAWA, KENJI, GHISALBA, ORESTE, DR., IWASAKI, YASUNO, SHIMOI, HIROKO, NISHIKAWA, YOSHIKI, KAWAHARA, TAKASHI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA LIASA N-C PEPTDIDIHIDROXIGLICINA (PHL) CATALIZANDO LA REACCION: DONDE R REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO, Y GLYOH REPRESENTA UN RESIDUO DE AHIDROXIGLICINA LIGADO A UNA C-TERMINACION DE DICHO PEPTIDO R POR UN ENLACE AMIDA, UNA MOLECULA RECOMBINANTE DNA CODIGO PARA UN PHL, UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA MOLECULA RECOMBINANTE DEL DNA, Y EL USO DE PHL PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO AMIDATADO R-NH SUB 2.
(16/12/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON.
SE SUMINISTRA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SUSTANCIA UTIL EN CELULAS ANFITRIONAS EUKARIOTICAS EN EL CUAL LA CELULA SE TRANSFORMA CON UN VECTOR DE DNA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN PROMOTOR EUKARIOTICO, UN ELEMENTO POLI - GT POSICIONADO PARA ESTIMULAR EL PROMOTOR, Y UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA SUSTANCIA UTIL. LA SECUENCIA DE DNA ESTA POSICIONA PARA SU EXPRESION A PARTIR DEL PROMOTOR, Y EN EL CUAL LA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR SE CULTIVA HBAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION DE LA SUSTANCIA UTIL, QUE COMPRENDE: A) EL APROVISIONAMIENTO DE LA CELULA CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA EXPRESION DE UN PRODUCTO DE GEN INMEDIATAMENTE ANTERIOR DE UN VIRUS DE DNA LARGO, B) EL CULTIVO DE LA CELULA DEL PASO A BAJO CONDICIONES ADECUADAS PARA LA EXPRESION DEL CULTIVO DE GEN Y LA ESTIMULACION DE LA ACTIVIDAD DEL ELEMENTO POLI - GT.
(16/12/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, MORGAN, ROBIN WILSON, CLAESSENS, JOHANNES ANTONIUS JOSEPH.
ESTE INVENTO MUESTRA UN SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK MD06. DICHA PROTEINA PUEDE UTILIZARSE PARA LA IMUNIZACION DE AVES DE CORRAL CONTRA LA ENFERMEDAD O INFECCION MDV. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEINA MDV MD06 PUEDE APLICARSE A LA PREPARACION DE LA PROTEINA MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA O PUEDE APLICARSE PARA LA PREPARACION DE VACUNAS PORTADORAS.
(01/12/1995). Solicitante/s: ALFA-LAVAL AGRI INTERNATIONAL AB. Inventor/es: HOOK, MAGNUS, LINDBERG, KJELL MARTIN, SIGNAS, LARS CHRISTER, JONSSON, KLAS.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA MOLECULA DE DNA HIBRIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEL "S. AUREUS" QUE CODIFICA UNA PROTEINA, O UN POLIPEPTIDO, QUE PRESENTE PROPIEDADES DE ENLACE CON LA FIBRONECTINA.
(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JAKUBKE, HANS-DIETER, SCHUSTER, MATTHIAS, AAVIKSAAR, AAVO.
PEPTIDOS, SINTESIS DE PEPTIDOS, ENZIMAS, ENZIMAS DE TRANSFERENCIA DE ACILOS, SERINPROTEASAS, RENDIMIENTO DE SINTESIS. LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS QUIRALES UNITARIOS. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES LA REPRESENTACION DE PEPTIDOS QUIRALES UNITARIOS CON AYUDA DE ENZIMAS PROTEOLITICOS. LA TAREA CONSISTE EN TRANSFORMAR ESTER ALQUILO DE ACIDO N IVADOS DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS. LA TAREA SE SOLUCIONA DE MANERA QUE SE TRANSFORMA UN ESTER DEL ACIDO N DERIVADO APROPIADO DEL AMINOACIDO O PEPTIDO CON UN GRUPO N TERMINAL ALFA DA BAJO CATALISIS DE UNA SERINPROTEASA O CISTEINPROTEASA.