CIP-2021 : C12P 21/02 : que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
CIP-2021 › C › C12 › C12P › C12P 21/00 › C12P 21/02[1] › que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
C12P 21/02 · que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DE HOJAS DE SAMBUCUS EBULUS L. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.
(16/11/2003) Se describe procedimiento para obtener la secuencia nucleotídica y la propia secuencia que codifica a la proteína inactivadora de ribosomas ebulina l presente en la planta Sambucus ebulus L. Las aplicaciones del procedimiento son: 1) producción en microorganismos y en plantas de la ebulina l o parte de la ebulina l por expresión del gen de la ebulina l o parte del gen de la ebulina 1; 2) producción en microorganismos y en plantas de proteínas de fusión conteniendo la ebulina l o parte de la ebulina l y un péptido o proteína que dirija a la proteína de fusión a blancos específicos en la terapia humana en particular del cáncer y del SIDA; 3) producción de proteínas de fusión conteniendo…
SUBUNIDADES (ALFA-2-, ALFA-3, ALFA-5, ALFA-6, BETA-2) DEL RECEPTOR GABA-A Y CELULAS SOMETIDAS A TRANSFECCION QUE LAS EXPRESAN.
(16/10/2003). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: WHITING, PAUL, JOHN, HADINGHAM, KAREN LOUISE, LE BOURDELLES, BEATRICE, WINGROVE, PETER BAXTER.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA DE CELULAS EUCARIOTICAS, COTRANSFECTADAS, ESTABLES CAPACES DE EXPRESAR UN RECEPTOR DEL GABA-A, PARTICULARMENTE UN RECEPTOR DEL GABA-A HUMANO, DICHO RECEPTOR COMPRENDE AL MENOS UNA SUBUNIDAD ALTA, UNA BETA Y UNA GAMMA; ASIMISMO LA INVENCION SE REFIERE A LA CLONACION DE LAS NUEVAS SECUENCIAS DE CDNA QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES 2, 3, 5, 6 Y (BETA)2 DEL RECEPTOR DEL GABA-A Y AL USO DE LAS LINEAS CELULARES EN EL DISEÑO Y DESARROLLO Y MEDICAMENTOS DE SUBTIPO SELECTIVO, DEL RECEPTOR DEL GABA-A.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS PROTEINICAS.
(16/10/2003). Solicitante/s: GREENOVATION BIOTECH GMBH. Inventor/es: RESKI, RALF, GORR, GILBERT.
Procedimiento para la preparación de sustancias proteínicas heterólogas en materiales vegetales, caracterizado porque como material vegetal se utiliza un tejido de protonemas de musgo, y la obtención de las sustancias proteínicas preparadas a partir del medio de cultivo se efectúa sin rotura de los tejidos ni de las células productores/as.
METODO PARA LA PRODUCCION DE NISINA.
(01/08/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE VIGO.
Método para la producción de nisina. La producción de nisina en cultivo sumergido, descrita en esta invención esta basada en la realcalinización reiterada del medio, en tanto el cultivo mantenga capacidad para recuperar el nivel de estabilización, combinada con un régimen de alimentación discontinua con glucosa, que evite el déficit del hidrato de carbono. El método es aplicable en industrias dedicadas a la fabricación de aditivos y a los procesos industriales microbianos. Por otra parte, la aplicación de la nisina es extendiendo ya en diversos subsectores alimentarios (cárnico, lácteo o productos de la pesca).
CELULAS HUESPED DE LEVADURAS TRANSFORMADAS DE FORMA ESTABLE Y SU UTILIZACION PARALA PRODUCCION DE ALBUMINA.
(16/07/2003) SE PRESENTA UN PLASMIDO PARA UN ANFRITRION DE LEVADURA, COMPRENDIENDO EL MISMO, EN SECUENCIA: UN PROMOTOR DERIVADO DE UNA LEVADURA, UNA ZONA CODIFICANTE DE ALBUMINA SITUADA BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR DERIVADO DE LA LEVADURA, UN FINALIZADOR DE TRANSCRIPCION Y UNA SECUENCIA HOMOLOGA A UNA PARTE DE LA SECUENCIA CROMOSOMICA DEL ANFRITRION DE LEVADURA DE TAL FORMA QUE EL PLASMIDO SEA CAPAZ DE INTEGRARSE DENTRO DEL CROMOSOMA DE LA CELULA ANFRITRIONA DE LEVADURA Y EN LA CUAL EL PLASMIDO SEA CAPAZ DE DUPLICACION AUTONOMA EN CELULAS DE LEVADURA; TAMBIEN SE PRESENTA UN ANFRITRION DE LEVADURA TRANSFORMADO POR EL PLASMIDO DESCRITO; UN METODO PARA PRODUCIR UN TRANSFORMANTE…
PROCEDIMIENTO PARA LA DESACTIVACION DE LA CARBOXI-PEPTIDASA Y EN CALDOS DE CULTIVO QUE CONTIENEN HIRUDINA.
(16/07/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, MOLLER, JORG, DR., CRAUSE, PETER DR., ULMER, WOLFGANG, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN ROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE LA CARBOXIPEPTIDASA Y EN UN CALDO DE CULTIVO QUE CONTIENE HIRUDINA. ESTE CALDO DE CULTIVO SE HA OBTENIDO POR FERMENTACION DE UNA LEVADURA TRANSFORMADA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL CALDO DE CULTIVO SE CALIENTA HACIENDOLE PASAR POR UN APARATO TUBULAR, QUE TIENE UNA ZONA DE CALENTAMIENO, OTRA ZONA DE PERMANENCIA Y OTRA ZONA DE ENFRIAMENTO. ESTE CALENTAMIENTO ES CONTINUO A UNA TEMPERATURA DE 80 A 100 C, PREFERIBLEMENTE DE 85 A 95 C, ESPECIALMENTE A UNA TEMPERATURA DE 85 C.
MOLECULAS AISLADAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANTES DE MIEMBROS DE LA FAMILIA SSX Y UTILIZACIONES DE LAS MISMAS.
(16/06/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, OLD, LLOYD, J., KNUTH, ALEXANDER, PFREUNDSCHUH, MICHAEL, GURE, ALI, O., TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, TSANG, SOLAM, SCANLAN, MATTHEW, J.
Molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína, la secuencia de aminoácidos de la cual consiste en la secuencia de aminoácidos codificada por la SEC. ID No: 1 o los nucleótidos 1-330 concatenados con los nucleótidos 467-576 de la SEC. ID No: 1.
ELEMENTOS CIS DE PROTEINAS DE CUERPO OLEOSO COMO SEÑALES REGULADORAS.
(16/06/2003). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, M.
SE PRESENTAN CONSTRUCCIONES DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS INSATURADAS 5' DE GENES ACTIVOS A PARTIR DE LA ETAPA GLOBULAR TARDIA PARA LA MADUREZ DEL EMBRION. ESTAS CONSTRUCCIONES PUEDEN UTILIZARSE PARA OBTENER EXPRESIONES DE UNA SECUENCIA DE DNA DE INTERES DURANTE LAS FASES DE EMBRIOGENESIS QUE PRECEDEN A LA ACUMULACION DE PROTEINAS DE ALMACENAMIENTO.
NUEVOS PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, Y SU UTILIZACION EN EL CAMPO DE LA TERAPIA TUMORAL, INFLAMACION O INMUNOLOGIA.
(01/05/2003) LA INVENCION SE REFIERE: A UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE EN SU CADENA PEPTIDICA LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE 311 AMINOACIDOS DE LA FIG. 3, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO EL FRAGMENTO TAL QUE PUEDA PRODUCIR ANTICUERPOS CAPACES DE FORMAR UN COMPLEJO CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 3, O UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE TENGA UN PORCENTAJE DE HOMOLOGIA DE AL MENOS UN 50%, PREFERIBLEMENTE UN 75%, Y MAS VENTAJOSAMENTE UN 90% CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 3, Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO SUSTANCIA ACTIVA, AL MENOS UNO DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION O DE LOS ANTAGONISTAS DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION…
PROTEINAS DE UNION A LA FIBRONECTINA.
(16/04/2003). Solicitante/s: ALFA-LAVAL AGRI INTERNATIONAL AB. Inventor/es: HOOK, MAGNUS, LINDBERG, KJELL MARTIN, LINDGREN, PER-ERIC, SIGNAS, LARS CHRISTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS RECOMBINANTES DE ADN COMPRENDIENDO SECUENCIAS DE NUCLEOSIDOS DE S. DYSGALACTIAL CODIFICADO AL MENOS UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO CON LA PROPIEDAD DE UNION DE FIBRONECTINA.
Método para purificar complejos de biomoléculas o proteínas.
(16/03/2003) Método para detectar y/o purificar complejos de biomoléculas y/o proteínas que comprende los pasos: (a) proporcionar un ambiente de expresión que contiene uno o más ácidos nucleicos heterólogos que codifican una o más subunidades de un complejo de biomoléculas, estando las subunidades fusionadas a al menos dos marcadores de afinidad diferentes, uno de los cuales está constituido por uno o más dominios de fijación de IgG de la proteína A de Staphylococcus, (b) mantener el ambiente de expresión en condiciones que facilitan la expresión de la una o más subunidades en una forma nativa como proteínas de fusión con los marcadores de afinidad, y en condiciones que permiten la formación de un complejo…
PROCESO PARA OBTENER PROTEINA DE CLASE II ANTIGENA DE MAS HISTOCOMPATIBILIODAD , Y MATERIAL QUE SOPORTA LA MISMA INMOVILIZADA.
(16/03/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MIWA, KEISHI, TORAY TAKATSUKI-RYO, FUKUYAMA, MAYUMI, UCHIYAMA, TAKEHIKO.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA DE CLASE II ANTIGENA DE MAS HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC CLASE II) ENCONTRADA, POR EJEMPLO, SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA CELULA QUE PRESENTA ANTIGENO; UN MATERIAL QUE TIENE EL MHC CLASE II INMOVILIZADO ENCIMA, PREPARADO MEDIANTE UNION DEL MHC CLASE II, LAS SUBUNIDADES Y/O (BETA) DEL MHC CLASE II, O UNA PARTE DE LAS MISMAS A UN MATERIAL TAL COMO PERLA, FIBRA O HILO HUECO, A TRAVES DE ENLACE COVALENTE; Y UN MODULO DE EXTRACCION SUPERANTIGENO, PREPARADO DEL MATERIAL. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA DETECTAR O ENSAYAR UN SUPERANTIGENO, USANDO EL MHC CLASE II, O ESA PARTE DEL MHC CLASE II QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA UN SUPERANTIGENO, Y UN EQUIPO DE ENSAYO PARA ELLO.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETERMINACION DE ESTRUCTURAS DE PROTEINAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BROWN, JONATHAN, MILES.
UN METODO PARA DETERMINAR LA INFORMACION ESTRUCTURAL TRIDIMENSIONAL DE UNA PROTEINA ATAÑE A PRODUCIR LA PROTEINA EN UNA FORMA SUSTANCIALMENTE MARCADA CON 13C O 15N O AMBAS O MARCADA SUSTANCIALMENTE CON 15N Y 13C Y PARCIALMENTE MARCADA CON 2H Y SOMETER A LA PROTEINA A ANALISIS ESPECTROSCOPICO DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. LA PROTEINA MARCADA ISOTOPICAMENTE ES PRODUCIDA POR UN METODO QUE ATAÑE PRODUCIR UN HIDROLISATO DE PROTEINA MICROBIAL MARCADA SUSTANCIALMENTE, SOMETIENDO AL HIDROLISATO DE PROTEINA A CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE CATION PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PARCIALMENTE PURIFICADA, SOMETIENDO LA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PARCIALMENTE PURIFICADA A CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE ANION PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PURIFICADA Y SUPLEMENTAR LA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PURIFICADA CON CISTEINA MARCADA ISOTOPICAMENTE Y OPCIONALMENTE CON GLUTAMINA Y ASPARAGINA MARCADAS ISOTOPICAMENTE.
METODO DE PRODUCCION DE GENES TRANSCRIPTOS Y PROTEINAS MARCADOS.
(01/03/2003) EL INVENTO DESCRITO AQUI ES UN METODO POR EL CUAL SE PONE UNA ETIQUETA MOLECULAR EN UN GEN, TRANSCRIPCION Y PROTEINA EN UN SUCESO UNICO RECOMBINANTE. LA ETIQUETA PROTEINICA TIENE LA FORMA DE UN UNICO PEPTIDO QUE SE PUEDE RECONOCER POR UN ANTICUERPO U OTRO REACTIVO ESPECIFICO, LA ETIQUETA DE TRANSCRIPCION TOMA LA FORMA DE LAS SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO, QUE SE PUEDEN RECONOCER POR UNA MUESTRA POLINUCLEOTIDA ESPECIFICA, Y LA ETIQUETA DEL GEN TOMA LA FORMA DE UNA SECUENCIA MAYOR DE NUCLEOTIDOS QUE INCLUYE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO Y OTRAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS ASOCIADAS. LA CARACTERISTICA CENTRAL DEL INVENTO, EN SU FORMA ESENCIAL, ES QUE EL DNA CREADOR DE LA ETIQUETA TIENE…
IDENTIFICACION DE UN NUEVO GEN DE TIROSINA QUINASA RECEPTORA HUMANA.
(16/02/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TERMAN, BRUCE, ISRAEL, CARRION, MIGUEL, EDUARDO.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN NUEVO FACTOR DEL CRECIMIENTO HUMANO REFERENCIADA COMO QUINASA DE TIROSINA RECEPTORA DE TIPO III. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL RECEPTOR. EL RECEPTOR TIENE UNA SECUENCIA QUE ES SIMILAR A LOS DOMINIOS DE LAS QUINASAS DE TIROSINA RECEPTORAS DE TIPO III CONOCIDAS, PERO QUE ES UNICA EN SU SECUENCIA DE DOMINIO DE INSERCION DE LA QUINASA. EL RECEPTOR SE UNE ESPECIFICAMENTE AL FACTOR DEL CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS REACTIVOS CONTRA EL ANTIGENO GPIIB/IIIA.
(01/02/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: CO, MAN, SUNG, TSO, J., YUN.
Una inmunoglobulina humanizada que tiene las propiedades: [1] existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en una glucoproteína GPIIb/IIIa de las plaquetas humanas, [2] no existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en las células endoteliales vasculares humanas, [3] dicha inmunoglobulina humanizada tiene una afinidad de unión de 107 M-1 o mayor, y [4] dicha inmunoglobulina humanizada puede bloquear la agregación de las plaquetas humanas en respuesta a los agonistas, donde la mencionada inmunoglobulina humanizada comprende una secuencia que es la región variable madura de la cadena ligera de la secuencia superior en la Figura 5A y una secuencia que es la región variable madura de la cadena pesada de la secuencia superior en la Figura 5B. .
CELULAS PANCREATICAS SECRETORAS DE HORMONAS Y MANTENIMIENTO EN CULTIVO A LARGO PLAZO.
(01/02/2003) SE PREVEN METODOS PARA EL ESTABLECIMIENTO Y MANTENIMIENTO EN CULTIVOS A LARGO PLAZO DE CELULAS SECRETORAS DE HORMONAS. LAS CELULAS SON DERIVADAS DE TEJIDOS HUMANOS O ANIMALES TUMOROSOS O NO, QUE INCLUYEN OVARIOS, ENDOMETRIO, TROFOBLASTOS, PITUITARIA, TIROIDES Y PANCREAS. LAS CELULAS SECRETAN EN EL MEDIO CULTIVO HORMONAS TALES COMO EXTROGENOS, PROGESTINAS, HORMONA ESTIMULANTE FOLICULAR, TIROXINA, GLUCAGON, E INSULINA, DEPENDIENDO DEL ORIGEN DEL TEJIDO DE LOS CULTIVOS DE CELULAS INDIVIDUALES. EL CONTACTO CON UN SECRETOR APROPIADO PROVOCA QUE LAS CELULAS RESPONDAN CON UNA SECRECION DE HORMONAS MAYOR. POR EJEMPLO, CELULAS DE FOLICULO DE OVARIO RESPONDEN A LA HORMONA ESTIMULANTE…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SEROALBUMINA HUMANA.
(01/02/2003). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, KAORU, TOMOMITSU, KENJI, KUWAE, SHINOBU, OHYA, TOMOSHI, OHDA, TOYOO.
UN PROCESO PARA PRODUCIR ALBUMINA RECOMBINANTE DE SUERO HUMANO (HSA) QUE COMPRENDE CULTIVAR UN ANFITRION QUE PRODUZCA HSA PREPARADO MEDIANTE TECNICAS DE MANIPULACION GENETICA A UNA TEMPERATURA DE DESDE 21 A 29 GRADOS C. CULTIVAR EL ANFITRION QUE PRODUCE HSA A TAL CONDICION ESPECIFICA DE TEMPERATURA HACE POSIBLE AUMENTAR LA PRODUCTIVIDAD DE LA PRODUCCION DE HSA, MEJORAR EL CRECIMIENTO ARROJADO DE UN ANFITRION QUE PRODUCE HSA Y REDUCIR EL GRADO DE COLORACION EN LA PREPARACION HSA.
POLIPEPTIDO PROTEICO DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE MANTENER EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS PRE-B Y GEN PARA EL MISMO.
(01/12/2002). Solicitante/s: HIRANO, TOSHIO. Inventor/es: HIRANO, TOSHIO, KAISHO, TSUNEYASU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B, UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B Y SOPORTAR TODA O PARTE DE LA SECUENCIA QUE COMPRENDE 180 RESIDUOS DE AMINOACIDO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL NUEVO POLIPEPTIDO MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPED CON UN VECTOR QUE CONTIENE EL GEN ANTERIOR Y CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE ASI OBTENIDO, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL NUEVO POLIPEPTIDO. EL GEN ANTERIOR CODIFICA UNA PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B. EL PROCESO DE LA INVENCION PERMITE LA PRODUCCION EN GRAN CANTIDAD DE UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA UNIFORME Y LA PRODUCCION DE TAMBIEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL POLIPEPTIDO. ASI ES POSIBLE PREPARAR UN REACTIVO PARA LA IDENTIFICACION Y DIAGNOSTICO CLINICO DE ARTRITIS REUMATOIDE (RA).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS SOLUBLES EN AGUA.
(01/12/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MCLEAN, JOHN, W., BODARY, SARAH, C., GORMAN, CORNELIA, M., NAPIER, MARY, A..
SE SUMINISTRAN METODOS PARA LA PREPARACION EN CELULAS ANFITRIONAS RECOMBINANTES DE VARIANTES SOLUBLES BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE RECEPTORES POLIPEPTIDOS DISCRETAMENTE CODIFICADOS. TALES VARIANTES SE SINTETIZAN MEDIANTE LA SECRECION DE TRANSFORMANTES RECOMBINANTES DE RECEPTORES HETEROMULTIPLES DE TRANSMEMBRANA MODIFICADA. LOS RECEPTORES PREFERIDOS SON UNA MATRIZ EXTRACELULAR, UNA SUPERFICIE DE CELULA, O RECEPTORES DE ENLACE DE PROTEINA EN PLASMA TALES COMO EL GPIIB-IIIA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: OHSUYE, KAZUHIRO, FURUKAWA, KAZUAKI, SUGIMURA, KEIJIRO.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DESEADA COMPRENDE LOS PASOS DE: UN CULTIVO DE CELULAS DE ANIMAL CAPACES DE PRODUCIR LA PROTEINA DESEADA EN UN MEDIO QUE CONTIENE COMPUESTOS DE TRICOESTATINA; Y LA RECUPERACION DEL CULTIVO DE LA PROTEINA DESEADA.
ANTIBIOTICO MICROCOCCINA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA MASTITIS.
(16/11/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GEORGES, CATHERINE, SURI, BRUNO, PEEL, JOHN, EDMONDSON.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO DE LA MASTITIS EN LOS MAMIFEROS. EL PROCEDIMIENTO IMPLICA LA INYECCION INTRAMAMAL DE UN ANTIBIOTICO O EL REMOJO DE LOS PEZONES CON DICHO ANTIBIOTICO, LA MICROCOCCINA, PREFERENTEMENTE LA MICROCOCCINA P1 O P2, QUE NO IMPIDE FABRICAR QUESO Y YOGUR CON LA LECHE QUE PROCEDE DE LOS ANIMALES TRATADOS. LOS ANTIBIOTICOS HIDROFOBOS, COMO POR EJEMPLO LA MICROCOCCINA P1 O P2, SE PUEDEN ADMINISTRAR ANTES DE UNA INFECCION, DE MODO QUE SE REDUZCA EFICAZMENTE EL PORCENTAJE, LA GRAVEDAD Y LA DURACION DE UNA INFECCION BACTERIANA ULTERIOR O BIEN DESPUES DE UNA INFECCION, DE MODO QUE SE TRATE EFICAZMENTE LA MASTITIS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE VECTORES GENETICOS PARA LA EXPRESION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO EN CELULAS EUCARIOTAS.
(01/11/2002). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, DELLA VALLE, FRANCESCO, NEGRO, ALESSANDRO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER, A PARTIR DE CELULAS TRANSFORMADAS, EL POLIPEPTIDO DENOMINADO FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO ((BETA)-NGF), Y MAS ESPECIFICAMENTE, AL PROCESO PARA OBTENER, VOLVIENDO A COMBINAR TECNOLOGIA DE DNA USANDO CONSTRUCCIONES GENETICAS INSERTABLES EN LAS APROPIADAS LINEAS CELULARES EUCARIOTICAS, LA FORMA HUMANA MADURA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ((BETA)-SUBUNIDAD).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN E. COLI POR MEDIO DE FERMENTACION EN ALTA DENSIDAD CELULAR.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KREBBER, ANKE, STRITTMATTER, WOLFGANG, HORN, UWE, MATZKU, SIEGFRIED, DR., RIESENBERG, DIETER, KNUPFER, UWE, KUJAU, MARIAN, WENDEROTH, ROLF, PLUCKTHUN, ANDREAS.
LA INVENCION TRATA DE UN METODO DE FERMENTACION DE ELEVADA DENSIDAD, PRINCIPALMENTE CON UNOS SISTEMAS DE VECTOR HUESPED DE E. COLI, PARA LA FORMACION EFECTIVA DE PROTEINAS RECOMBINANTES, EN PARTICULAR MOLECULAS DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES, PREFERENTEMENTE FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS TALES COMO MINIANTICUERPOS. EN ESTAS CONDICIONES, LAS CELULAS DE E. COLI PUEDEN CRECER HASTA UN MARGEN MAXIMO DE CRECIMIENTO ESPECIFICO, ALCANZANDO DENSIDADES CELULARES MUY ELEVADAS. CUANDO COMIENZA A FORMARSE EL PRODUCTO RECOMBINANTE, SOLO EL PRODUCTO FORMADO CRECE DE FORMA LIMITADA. EN SUSTRATOS O SUBPRODUCTOS METABOLICOS NO EXISTE TAL LIMITACION EN EL CRECIMIENTO. POR ESTE MOTIVO, PUEDEN FORMARSE EN POCO TIEMPO Y ESPACIO GRANDES CANTIDADES DE PROTEINAS RECOMBINANTES.
ACIDOS NUCLEICOS VIRICOS VEGETALES RECOMBINANTES.
(16/09/2002). Solicitante/s: BIOSOURCE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: TURPEN, THOMAS, H., GRILL, LAURENCE, K., DONSON, JON, DAWSON, WILLIAM O., TURPEN, ANN MYERS, GARGER, STEPHEN J.
LA INVENCION SE DIRIGE A ACIDOS NUCLEICOS VIRALES DE PLANTAS RECOMBINANTES Y A LOS ANFITRIONES INFECTADOS POR LAS MISMAS. LOS ACIDOS NUCLEICOS VIRALES DE PLANTAS RECOMBINANTES COMPRENDEN UN PROMOTOR SUBGENOMICO VIRAL DE LA PLANTA NATIVA, AL MENOS UN PROMOTOR SUBGENOMICO VIRAL DE LA PLANTA NO NATIVA, UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE RECUBRIMIENTO VIRAL DE LA PLANTA, Y OPCIONALMENTE, AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO NO NATIVA QUE SE TRANSCRIBE O EXPRESA EN LA PLANTA ANFITRIONA INFECTADA. LOS ACIDOS NUCLEICOS VIRALES DE PLANTAS RECOMBINANTES SON ESTABLES, CAPACES DE INFECCIONES SISTEMICAS Y CAPACES DE UNA TRANSCRIPCION O EXPRESION ESTABLE EN LA PLANTA ANFITRIONA DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO NO NATIVAS.
NUEVA CEPA DE BACILLUS THURINGIENSIS Y SU GEN DE CODIFICADO DE TOXINA INSECTICIDA.
(16/09/2002). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: LAMBERT, BART, PEFEROEN, MARNIX, VAN ANDENHOVE, KATRIEN.
SE PRESENTAN DOS NUEVAS CADENAS DEL "BACILLUS THURINGIENSIS", QUE HAN SIDO DEPOSITADAS EN EL DSM BAJO NUMEROS DE ACCESO 5870 Y 5871, QUE PRODUCEN NUEVAS PROTEINAS CRISTALINAS QUE SON TOXICAS PARA LOS COLEOPTEROS Y QUE HAN SIDO CODIFICADOS POR NUEVOS GENES. LAS PROTEINAS CRISTALINAS CONTIENE PROTOXINAS, QUE PUEDEN PRODUCIR TOXINAS COMO PRODUCTOS DE LA DIGESTION DE LA TRIPSINA. UNA PLANTA, CUYO GENOMA SE HA TRANSFORMADO CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE PROVIENE DE CUALQUIERA DE LAS CADENAS Y QUE CODIFICA UNA PARTE EFECTIVA COMO INSECTICIDA DE SU PROTOXINA RESPECTIVA O QUE CODIFICA SU TOXINA RESPECTIVA, ES RESISTENTE A LOS COLEOPTEROS. CADA CADENA, POR SI MISMA, O SUS CRISTALES, PROTEINAS CRISTALINAS, PROTOXINAS, TOXINAS Y / O LA PARTE DE LA PROTOXINA DE ACCION INSECTICIDA PUEDE USARSE COMO INGREDIENTES ACTIVOS EN UN COMPUESTO INSECTICIDA PARA COMBATIR COLEOPTEROS.
GEN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE CAPACIDAD DE SOPORTE DE LA PROLIFERACION DE CELULAS PRE-B.
(16/08/2002). Solicitante/s: HIRANO, TOSHIO. Inventor/es: HIRANO, TOSHIO 7-6, ANRYU 2-CHOME, KAISHO, TSUNEYASU 19-304, KAGURA-CHO 6-CHOME.
UN GEN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PROLIFERACION DE UNA CELULA PRE-B, Y UN FACTOR DE ADHESION QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA CAPACIDAD ANTERIOR Y QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE 318 RESIDUOS AMINOACIDOS O UNA PARTE DE LOS MISMOS. EL FACTOR ANTERIOR SE PRODUCE MEDIANTE EL CULTIVO DE UN TRANSFORMANTE PREPARADO MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA HUESPED CON UN VECTOR QUE CONTENGA EL GEN ANTERIOR. EL GEN CODIFICA UN NUEVO FACTOR DE ADHESION QUE AUMENTA LA CAPACIDAD DE SOPORTAR LA PROLIFERACION DE LA CELULA PRE-B EN LAS CELULAS MIELOMA O SINOVIALES DE UN PACIENTE CON ARTRITIS REUMATOIDE (RA) O MIELOMA MULTIPLE (MM). ES POSIBLE PRODUCIR EN BRUTO UN FACTOR DE ADHESION QUE TENGA UNA CAPACIDAD UNIFORME PARA SOPORTAR LA PROLIFERACION DE UNA CELULA PRE-B, Y POR TANTO ES POSIBLE IDENTIFICAR MM Y RA Y PREPARAR UN REACTIVO CLINICO PARA DIAGNOSTICARLOS.
PROMOTOR AOX2 MUTANTE, VECTOR PORTADOR DEL MISMO, TRANSFORMANTE, Y PRODUCCION DE PROTEINA HETEROLOGA.
(16/08/2002) LA APLICACION COMPRENDE UN PROMOTOR AOX2 MUTANTE OBTENIDO POR MUTACION DE UNA SECUENCIA DEL PROMOTOR AOX2 NATURAL DE MANERA A COMPRENDER AL MENOS UNO DE LOS TRES MODOS DE UNA REGION QUE SE EXTIENDE CORRIENTE ARRIBA DESDE EL NUCLEOTIDO 1187 INCLUSIVO Y QUE COMPRENDE AL MENOS NUCLEOTIDOS 845-960 SE SUPRIME (A) NUCLEOTIDO(S) SE SUSTITUYE(N) EN (A) REGION(ES) DE NUCLEOTIDOS 1274-1314 Y SE INSERTAN NUEVO(S) NUCLEOTIDA(S) EN (A) REGION(ES) DE NUCLEOTIDOS 1274-1314; VECTORES QUE LLEVAN DICHO PROMOTOR AOX2 MUTANTE; SE HAN INTRODUCIDO TRANSFORMANTES DENTRO DE DICHO VECTOR ; Y METODOS PARA PRODUCIR UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE COMPRENDEN EL CULTIVO DE DICHO TRANSFORMANTE. EL PROMOTOR DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA ACTIVIDAD…
PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE FACTOR VIII, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION UTILIZANDO CELULAS MODIFICADAS POR INGENIERIA GENETICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VERBEET, MARTINUS P., VAN LEEN, ROBERT WILLEM.
SE SUMINISTRAN NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DEL FACTOR VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUBSTANCIALMENTE SIMILARES A PARTES DEL FACTOR VIII QUE SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LOS POLIPEPTIDOS ENCUENTRAN USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A.
COMPUESTOS PEPTIDOS CICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC. PFIZER PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: HIRAI, HIDEO, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, SAITO, TOSHIYUKI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UNOS PROCESOS PARA PRODUCIR NOVEDOSOS COMPUESTOS CICLOPEPTIDICOS, QUE COMPRENDEN EL CULTIVO DE CTENOMYCES SERRATUS FERM BP-5731 Y EL SUBSIGUIENTE AISLAMIENTO DE LOS COMPUESTOS CICLOPEPTIDICOS A PARTIR DEL CALDO DE FERMENTACION. LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS POR ESTOS PROCESOS INCLUYEN UN COMPUESTO CICLOPEPTIDICO CON LA SIGUIENTE FORMULA (I): LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS MISMOS, UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR INTENSO, LA DESINTOXICACION DE LA DEPENDENCIA DE ESTUPEFACIENTES O LA INTOXICACION AGUDA DE ESTUPEFACIENTES O SITUACIONES SIMILARES.
D-HIDANTOINASA RECOMBINANTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/06/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BURTSCHER, DR. HELMUT, LANG, GUNTER, POPP, DR. FRIEDRICH.
UNA PROTEINA RECOMBINANTE CON ACTIVIDAD D QUE POSEE LA FRECUENCIA DE AMINOACIDOS SEQ ID NO 1, SE OBTIENE EN GRANDES CANTIDADES Y POSEE UNA ESTABILIDAD DE TEMPERATURA MEJORADA.
PROTEINAS DE INDUCCION OSEA Y CARTILAGINOSA.
(01/06/2002). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: HEWICK, RODNEY, M., WANG, JACK, H.
SE PRESENTAN PROTEINAS INDUCTORAS DE CARTILAGO Y/O HUESO PURIFICADO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR LAS MISMAS. LAS PROTEINAS PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS DEL HUESO Y/O LOS CARTILAGOS, EN LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y EN LA REPARACION ASOCIADA DE TEJIDOS.
