(16/04/2006). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DIAZ-TORRES, MARIA, FERRARI, EUGENIO.

Un método para producir una proteína o polipéptido en un microorganismo Gram positivo, que comprende las etapas de a) obtener un microorganismo Gram positivo que comprende un ácido nucleico que codifica dicha proteína o polipéptido, y dicho microorganismo tiene una mutación en el gen oppA del operón opp, y dicha mutación da como resultado la inactivación del producto de oppA; y b) cultivar dicho microorganismo en condiciones adecuadas para la expresión de dicha proteína.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. HELIX RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TAKASAKI, JUN, KAMOHARA, MASAZUMI, MATSUMOTO, MITSUYUKI, SAITO, TETSU, SUGIMOTO, TOHRU, OTA, TOSHIO, ISOGAI, TAKAO, NISHIKAWA, TETSUO, KAWAI, YURI.

Una proteína con actividad de receptor del leucotrieno C4 que comprende una secuencia de aminácidos de SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, en la que uno o más aminoácidos de la secuencia está modificado por deleción, adición, inserción y/o sustitución por otros aminoácidos, y el número de mutaciones típicamente no es mayor del 10% de todos los aminoácidos y en la que dicha actividad es una actividad de unión con el leucotrieno C4 y de aumento de la concentración de Ca++ intracelular en una manera dependiente de la dosis de leucotrieno C4 mediante la unión con el leucotrieno C4.

(16/04/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ALMSTEDT, ANNELI, B., HELLSTROM, EVA, MARIA, LARSSON, KERSTIN, LIND, PETER, SANDBERG, HELENA, INGA, SPIRA, JACK, SYDOW-BACKMAN, MONA.

UN METODO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO DURO SOBRE NUCLEOS DE MATERIAL COMESTIBLE O MASCABLE Y MATERIAL REVESTIDO OBTENIDO SEGUN EL METODO UN METODO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO DE SORBITOL DURO A NUCLEOS DE MATERIAL COMESTIBLE O MASCABLE DONDE LOS NUCLEOS SE ENCUENTRAN EN UN LECHO MOVIL. LOS NUCLEOS SE RECUBREN A BASE DE APLICAR UNA SUSPENSION QUE CONTENGA SORBITOL SEGUIDO DEL ALISADO Y DESHIDRATADO EN UNO O MAS CICLOS. A CONTINUACION COLOCA UN REVESTIMIENTO DURO A PRESION CON UNA SUSPENSION DE SORBITOL, SEGUIDO DE UN POLVO DE SORBITOL DESHIDRATADO EN MAS CICLOS Y SE LLEVA A CABO EL ACABADO, EN UNO O MAS CICLOS, CON UN REVESTIMIENTO DURO CON UNA SUSPENSION QUE CONTENGA SORBITOL. SE OBTIENE UNA GRAGEA CON UN REVESTIMIENTO DE SORBITOL CRUJIENTE CUANDO SE MASTICA.

(01/04/2006). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, HILLEN, WOLFGANG.

El objeto de la invención es extender el campo de aplicación de las beta-glucanasas, que se emplean normalmente en un medio ligeramente ácido a neutro, de forma que también se han hecho suficientemente estables en condiciones alcalinas para emplearlas en procedimientos técnicos que se realizan en estas condiciones. De acuerdo con esta condición se puede emplear una enzima obtenida a partir del Bacilus alcalofilus DSM 9956, que muestra la acción glucanolítica.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BONGS, JURGEN, MEIWES, JOHANNES.

Procedimiento para la obtención de insulinas o de sus análogos a partir de los correspondientes precursores, mediante una enzima ligada a un soporte polímero, caracterizado porque el material de soporte polímero no presenta poros.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. BAXTER HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: BLAKE, MILAN, S., BOGDAN, JOHN, A., JR., NAZARIO-LARRIEU, JAVIER.

Método para intensificar la producción de la toxina de pertussis o pertactina que comprende el cultivo de una toxina de pertussis o de una bacteria que produzca pertactina en un caldo de cultivo bacteriano, en el cual el ión sulfato es eliminado o reducido del caldo de cultivo bacteriano, método que comprende uno o más de los pasos siguientes: a) adición de una composición a dicho caldo de cultivo bacteriano que forma un complejo sustancialmente insoluble con los iones sulfato; b) suministro de un caldo de cultivo bacteriano que es deficiente en, o posee una concentración reducida de, especies químicas que son convertidas metabólicamente por dicha toxina de pertussis o bacteria productora de pertactina en iones sulfato; y c) suministro de una bacteria mutante de bloqueo de cisteína-de sulfinasa para fabricar la toxina de pertussis o pertactina, y purificación de la toxina de pertussis o pertactina así producida.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONATIVE AB. Inventor/es: BERGLUND, ASA.

Un procedimiento in vitro para la producción de -interferón que comprende la etapa: i) inducir leucocitos humanos, que son células primarias de sangre periférica, por medio de un virus, caracterizado porque además comprende la etapa ii) tratar los leucocitos con un agente potenciador seleccionado de: a) xantina, pirimidinol pirimidinona, teofilina, teobromina, emprofilina, hipoxantina, 8-fenilteofilina, 2- amino-5-bromo-6-metilpirimidinol , 2-amino-6-metil-4- pirimidinol y timina; y/o b) un disolvente orgánico seleccionado del grupo que consiste en cetonas no aromáticas, a, idas cíclicas o alifáticas, derivados de urea cíclicos o alifáticos alquilados y sulfóxidos cíclicos o alifáticos; o una combinación de los compuestos de a) con un disolvente orgánico de b).

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRAIG, ROGER. Inventor/es: CRAIG, ROGER, SAVAKIS, CHARALAMBOS.

Procedimiento para la producción de una proteína de interés, que comprende: (a) transformar la línea germinal de un insecto con un sistema de expresión basado en un transposón, capaz de expresar la proteína de interés en las larvas del insecto; (b) criar el insecto para que produzca larvas; (c) criar masivamente las larvas; y (d) aislar la proteína de interés a partir de las larvas criadas masivamente.

(01/11/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, SCHIELL, MATTHIAS, KURZ, MICHAEL, HOFMANN, JOACHIM.

Compuesto de la fórmula I, en la que R significa Phe-ol y w, x, y y z tienen el siguiente significado: a) w es igual a Gly o Ala; x es igual a Aib e y y z son iguales a Iva; b) w es igual a Gly; x, y y z son iguales a Iva; c) w es igual a Gly; x y z son iguales a Aib e y es igual a Iva; d) w es igual a Gly; x, y y z son iguales a Aib; o e) w es igual a Gly; x e y son iguales a Aib y z es igual a Iva; o el compuesto de la fórmula II en la que x significa Hyp o Pro, así como sus sales fisiológicamente tolerables. La invención adicional describe la utilización de cepas farmacéuticamente activas, especialmente para control de parásitos.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, BOTTAZZI, BARBARA, INTRONA, MARTINO, VECCHI, ANNUNCIATA.

Composición farmacéutica administrable oralmente, parenteralmente, transdérmicamente o subcutáneamente, que contiene como ingrediente activo la secuencia de aminoácidos de la pentraxina larga PTX3, y un excipiente farmacoló- gicamente aceptable, para emplear como agente terapéutico.

(01/11/2005). Solicitante/s: CHUGAI RESEARCH INSTITUTE FOR MOLECULAR MEDICINE INC. Inventor/es: HIRATA, YUICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE, NEZU, JUNICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN HUMANO QUE TIENE UNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA CON UN GEN VEGF-C, MIEMBRO DE LA FAMILIA VEGF, QUE HA SIDO AISLADO MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO PCR UTILIZANDO CEBADORES DISEÑADOS BASANDOSE EN LA SECUENCIA DE EST, LA CUAL SE ASUME QUE ES HOMOLOGA CON LA REGION C-TERMINAL DEL GEN VEGF-C. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A GENES DE RATA Y RATON QUE HAN SIDO AISLADOS BASANDOSE EN DICHO GEN HUMANO, AISLADO SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO ANTERIORMENTE, Y TAMBIEN A UNA PROTEINA CODIFICADA POR DICHO GEN HUMANO QUE HA SIDO AISLADA MEDIANTE LA INTRODUCCION DE DICHO GEN HUMANO EN ESCHERICHIA COLI Y LA EXPRESION DEL MISMO. DICHOS GENES Y PROTEINAS AISLADOS PUEDEN APLICARSE, POR EJEMPLO, EN TERAPIA GENICA PARA LA DEFICIENCIA DE VEGF-D, CICATRIZACION DE HERIDAS, Y PROMOCION DE LA FORMACION DE VASOS COLATERALES. ADEMAS, LOS INHIBIDORES DE LA PROTEINA VEGF-D PUEDEN UTILIZARSE COMO NUEVOS FARMACOS ANTICANCERIGENOS, ETC.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIMOTO, IKUO KEIO UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE.

Polipéptido que suprime la muerte neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer que tiene una secuencia de aminoácidos de Fórmula (I): Pro-(Xaa)3-5-(Cys/bXaa)-(Leu/Arg)-(Xaa)1-3-Leu-Thr-(Gly/Ser)-(Xaa)3-5-(Pro) (I) en la que “Cys/bXaa” indica Cys o un aminoácido básico; “(Leu/Arg)” indica Leu o Arg; “(Gly/Ser)” indica Gly o Ser; y (Xaa)3-5 indica de 3 a 5 residuos de aminoácidos arbitrarios; y (Xaa)1-3 indica de 1 a 3 residuos de aminoácidos arbitrarios.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, NEW FUJI MANSION 701, HASHIZUME, HIDEKI, IGARASHI, MASAYUKI, NAGANAWA, HIROSHI, HAMADA, MASA.

Antibiótico, tripropeptina Z, tripropeptina A, tripropeptina B, tripropeptina C o tripropeptina D, que es un compuesto representado por la fórmula (I) general: en la que R es un grupo 7-metil-octilo para tripropeptina Z; un grupo 8-metil-nonilo para tripropeptina A; un grupo 9-metil-dodecilo para tripropeptina B; un grupo 10-metil-undecilo para tripropeptina C; y un grupo 11-metil-dodecilo para tripropeptina D, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POST GENOME INSTITUTE CO., LTD. Inventor/es: INOUE, AKIO, SHIMIZU, YOSHIHIRO, UEDA, TAKUYA, 4-204, TOKYO UNIV. SYUKUSYA.

Un proceso para producir un péptido o un derivado peptídico usando bien sea: (a) un sistema de reacción para transcribir DNA en RNA y luego traducir el RNA producido o bien sea (b) un sistema de reacción para traducir RNA in vitro, caracterizado porque todos los componentes proteínicos que constituyen el sistema de reacción están marcados con un marcador capaz de unirse selectivamente a un adsorbente y dicho adsorbente se usa para capturar dichos componentes proteínicos marcados después de la traducción del péptido o derivado peptídico, permitiendo así que el péptido o derivado peptídico producido sea separado de los componentes proteínicos marcados que constituyen el sistema de reacción.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INVITROGEN CORPORATION. Inventor/es: JESSEE, JOEL, A., BLOOM, FREDERIC, R., TRINH, THUAN.

Método para producir células procariotas que son competentes para la transformación, comprendiendo dicho método: (a) hacer crecer dichas células en un medio propicio para el crecimiento; (b) hacer dichas células competentes; y (c) liofilizar dichas células competentes.

(16/10/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEBALD, WALTER.

SE DESCRIBEN AGENTES TERAPEUTICOS CARACTERIZADOS POR CONTENER PROTEINAS HIL-4 MUTANTES, ANTAGONISTAS O PARCIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-4 HUMANA Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC. TULARIK, INC. Inventor/es: GOEDDEL, DAVID, V., ROTHE, MIKE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE LA TRANSDUCCION DE SEÑAL MEDIADA POR FACTOR ASOCIADO AL RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRAF). LA INVENCION COMPRENDE LAS NUEVAS PROTEINAS INHIBIDORAS (I CODIFICAN, METODOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE, Y SU USO EN ENSAYOS DE ESCRUTINIO Y COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(16/08/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HAUPTMANN, RUDOLF, DR., HIMMLER, ADOLF, DR., MAURER-FOGY, INGRID, DR., STRATOWA, CHRISTIAN, DR.

SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA LIGANTE DE TNF Y PARA EL RECEPTOR DE TNF, DEL CUAL ESTA PROTEINA REPRESENTA EL DOMINIO SOLUBLE. LAS SECUENCIAS DE DNA PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PRODUCCION DE MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE, PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA LIGANTE DEL TNF Y DEL RECEPTOR DE TNF. LA PROTEINA RECOMBINANTE LIGANTE DE TNF SE UTILIZA EN LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE INDICACIONES EN LAS QUE SE MANIFIESTA UN EFECTO PERJUDICIAL DEL TNF. CON AYUDA DEL RECEPTOR DE TNF, O DE UN FRAGMENTO DE ESTE, O MEDIANTE LOS ORGANISMOS-HUESPED ADECUADOS TRANSFORMADOS CON MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CONTENGAN EL DNA QUE CODIFICA PARA LOS RECEPTORES DE TNF, O UN FRAGMENTO, O UNA MODIFICACION DE ELPUEDE SER EXAMINADO EL EFECTO DE CAMBIO QUE EJERCEN CIERTAS SUSTANCIAS CON EL RECEPTOR TNF Y/O TAMBIEN SU INFLUENCIA SOBRE EL EFECTO BIOLOGICO DEL TNF.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ISLAM, SEEMA, GLAXO WELCOME PLC, SHARP, NIGEL ALAN, GLAXO WELCOME PLC.

Un procedimiento para la producción de una proteína por cultivo celular que comprende las etapas de: cultivar células NS0 transformadas por recombinación que producen de forma constitutiva dicha proteína en un medio de cultivo, el cual comprende ácido butírico o una sal metálica del mismo a una concentración mantenida de aproximadamente 0, 075 mM.

(01/07/2005). Solicitante/s: UNIGENE LABORATORIES INC. Inventor/es: BETELSEN, ARTHUR H., MEHTA, NOZER M., BEAUDRY, GARY AGIDE.

SE PRODUCE ENZIMA ALFA-AMIDADO CON GRAN RENDIMIENTO DE RECUPERACION Y PUREZA, MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. SE PROVEEN AMBOS VECTORES DE EXPRESION, EUCARIOTICO Y PROCARIOTICO, TENIENDO UN PROMOTOR DE TRANSCRIPCION SEGUIDO POR UNA SECUENCIA DE DNA LA CUAL CODIFICA EL ENZIMA AMIDADO. EL VECTOR ELEGIDO ES UNO CAPAZ DE DETECTAR LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS EN EL PORTADOR SELECCIONADO, Y LOS PORTADORES PREFERIDOS SON TRASPASADOS CON LOS VECTORES DESCRITOS.

(01/07/2005). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OGURI, SUGURU, MINOWA, MARI, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, YOSHIDA, ARUTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO, TANIGUCHI, NAOYUKI, TAKEUCHI, MAKOTO, KIBAN GIJUTSU KENKYUSHO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD BE 1 -> 4 N - ACETILGLUCOSAMINILTRANSFERASA ( GNT-IV); A UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA; A UN ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO GEN; A UNA CELULA HUESPED QUE COMPRENDE DICHO ADN RECOMBINANTE; A UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA ENZIMATICA QUE TIENE ACTIVIDAD GNT-IV QUE CONSISTE EN CULTIVAR LA CELULA HUESPED EN UN MEDIO; Y A UN SACARIDO EN EL CUAL LA CADENA DE AZUCAR SE HA MODIFICADO UTILIZANDO UNA GNT-IV. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UNA NUEVA GNT-IV, UN METODO DE PRODUCCION DE DICHA ENZIMA Y UN GEN QUE CODIFICA PARA LA MISMA. CON LA GNT-IV DE LA PRESENTE INVENCION, SE POSIBILITA LA PRODUCCION DE UN SACARIDO CON UNA ESTRUCTURA DE RAMIFICACION QUE NO SE PODIA FORMAR CON LAS GLICOSILTRANSFERASAS CONVENCIONALES. POR TANTO, LA GNT-IV DE LA INVENCION ES UTIL NO SOLO PARA PRODUCIR O MEJORAR LOS FARMACOS DE TIPO GLICOCONJUGADO, SINO PARA MODIFICAR LA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR DE CUALQUIER BIOPOLIMERO.

(16/06/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE CHRISTINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CPN 10 EN SUERO U OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (I) ELEVAR EL ANTICUERPO A CPN 10; (II) REACCIONAR DICHO ANTICUERPO CON UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO SOSPECHOSO DE CONTENER CPN 10; Y (III) DETECTAR LA PRESENCIA DE CPN 10 EN DICHA MUESTRA POR UNA AMPLIFICACION DE SEÑAL RESULTANTE DE LA PRODUCCION DE COMPLEJO DE ANTICUERPO DE CPN 10. SE PREVE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROMOCION DE CRECIMIENTO CELULAR O INMUNOSUPRESION QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRACION DE CPN 10 A UN PACIENTE MAMIFERO. SE PREVE TAMBIEN CPN 10 RECOMBINANTE QUE TIENE LA SECUENCIA ** FORMULA **.

(16/05/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SWARTZ, JAMES R..

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DE INTERES DESDE LA FERMENTACION DE CELULAS HUESPED BACTERIALES COMPRENDIENDO EL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO. EN ESTE METODO, LAS CELULAS HUESPED EMPLEADAS TIENEN UNA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRON INACTIVADA. ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR SI UN CULTIVO DE CELULA BACTERIAL PARTICULAR TIENE UNA PROPENSIDAD PARA LA INESTABILIDAD DE OXIGENO DISUELTO CUANDO SE FERMENTA A GRAN ESCALA.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V. MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. Inventor/es: BRUNNER, HERWIG, KRISCHKE, WOLFGANG, SCHREINER, LOTHAR, OESTERHELT, DIETER.

Procedimiento para la extracción de la bacterio- rodopsina a partir de las halobacterias, en donde las halobacterias en un medio de cultivo que contiene extracto de levadura, fracciones hidrolizadas de albúmina y/o fuentes de nitrógeno que contienen aminoácidos o péptidos, son sometidas a una fermentación y en donde en un primer paso de microfiltración las halobacterias y el medio de cultivo se separan entre sí, las halobacterias obtenidas se lisan y en un segundo paso de microfiltración se separan los componentes celulares de peso molecular pequeño, de la bacteriorodopsina.

(01/05/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, GUITTON, JEAN-DOMINIQUE, JUNG, GERARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEE, SCHAEFFNER, JIRG, SCHWARZ, ELISABETH.

El procedimiento para la producción de polipéptidos eucarióticos solubles en agua plegados de forma natural, que contienen dos o varias cisteínas unidas mediante puentes disulfuro, por cultivo de células procariotas, a) en el cuál, dichas células procarióticas contienen un vector de expresión que codifica por dicho polipéptido que contiene una secuencia señal procariótica en el N-terminal, b) bajo condiciones bajo las cuáles el polipéptido se secreta en el periplasma o en el medio, c) escindiendo la secuencia señal y aislando el polipéptido del periplasma o del medio, en dónde el cultivo se lleva a cabo en presencia de arginina o un compuesto de fórmula general I R2-CO-NRR1 (I) en la que, R y R1 representan hidrógeno o una cadena C1-C4alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, y R2 representa hidrógeno, NHR1 o una cadena C1-C3alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EXOGEN, INC.. Inventor/es: OHTA, TOMOHIRO TEIJIN LIMITED, ITO, MASAYO TEIJIN LIMITED, AZUMA, YOSHIAKI TEIJIN LIMITED.

Un procedimiento para potenciar la producción de un factor de crecimiento derivado de las plaquetas que comprende la etapa de: cocultivar células productoras de un factor de crecimiento derivado de las plaquetas en presencia de vitamina D activa.