CIP-2021 : C07H 13/04 : que tienen los radicales carboxilo esterificantes unidos a átomos de carbono acíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 13/00 Compuestos que contienen radicales sacárido esterificados por ácido carbónico o sus derivados, o por ácidos orgánicos, p. ej. ácidos fosfónicos.
C07H 13/04 · · que tienen los radicales carboxilo esterificantes unidos a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Diversificación de los oligosacáridos de la leche humana (HMO) o sus precursores.
(08/07/2020) Un metodo de preparacion de una mezcla diversificada que comprende dos o mas oligosacaridos de la leche humana (HMO), el metodo comprende las etapas de
a) proporcionar al menos un compuesto o una mezcla de los compuestos seleccionados del grupo que consiste en:
- derivados de lactosa opcionalmente sialilados y/o fucosilados de formula general 4 y sus sales:
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 independientemente entre si es fucosilo o H
R4 independientemente entre si es sialilo o H,
siempre y cuando el compuesto de formula general 4 no sea lactosa, si se proporciona sola; - lacto-N-tetraosa (LNT):
**(Ver fórmula)**
- lacto-N-neotetraosa (LNnT):
**(Ver fórmula)**
b) anadir al menos una enzima que comprende una actividad transglicosidasa a al menos un compuesto o una mezcla de…
Glicósido de ácido orgánico contenido en los granos de café.
(17/06/2020). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: NAKAHARA, KOICHI, IWASA,KEIKO.
Un compuesto seleccionado entre 3-metil-2-butenoil-β-gentiobiósido o 3-metil-butanoil-β-gentiobiósido.
PDF original: ES-2806139_T3.pdf
Novedoso inhibidor galactósido híbrido de galectinas.
(18/03/2020). Solicitante/s: Galecto Biotech AB. Inventor/es: NILSSON, ULF, LEFFLER,HAKON, ZETTERBERG,FREDRIK, PETERSON,KRISTOFFER.
Un compuesto de Fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que
A se selecciona de
**(Ver fórmula)**
en la que R1-R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno (H), flúor, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH3 opcionalmente sustituido con un F;
B se selecciona de
**(Ver fórmula)**
en la que R13-R16 se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un F, y OCH3 opcionalmente sustituido con un F;
o
una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2784873_T3.pdf
Amidas de ácidos grasos, composiciones y procedimientos de uso.
(27/11/2019). Solicitante/s: Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., BEMIS,JEAN,E, VU,CHI B, MILNE,JILL C, TING,AMAL.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal, enantiómero o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que
Z es
**(Ver fórmula)**
cada r es independientemente 2, 3 o 7;
cada s es independientemente 3, 5 o 6;
cada t es independientemente 0 o 1;
cada v es independientemente 1, 2 o 6;
R1 y R2 son independientemente -H, -D, alquilo -C1-C4, -halógeno, -OH, -C(O) alquilo C1-C4, -O-arilo, - O-bencilo, -OC(O) alquilo C1-C4, alqueno -C2-C3, -C2-C3 alquino, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1- C3)2, -NH(C(O) alquilo C1-C3), -N(C(O) alquilo C1-C3)2, -SH, -S(alquilo C1-C3), -S(O) alquilo C1-C3 o - S(O)2 alquilo C1-C3;
R3 es H; y
R4 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
en las que
R es alquilo C1-C6 no sustituido lineal o ramificado; o
un compuesto seleccionado de
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2773376_T3.pdf
Síntesis de detergentes de glucósidos de calixareno anfífilos y uso de los mismos para extraer y estabilizar proteínas de membrana funcionales naturales.
(07/08/2019). Solicitante/s: Calixar. Inventor/es: DAUVERGNE,JULIEN.
Compuesto de calixareno de acuerdo con la fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
- R1 representa un grupo alquilo C lineal o ramificado;
- R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo;
- R3 es idéntico al grupo R1 o R2;
- R4 representa un residuo de sacárido, en el que los grupos hidroxilo no están protegidos;
- R5 es idéntico a R4 o está ausente;
- L es un enlazador, el cual es seleccionado entre el grupo que consiste en función 1,2,3-triazol, función amida, función tiourea o está ausente;
- Z es idéntico a L o está ausente;
- 0 ≤ x1 ≤ 3, en el que x1 es un número entero;
- 0 ≤ y1 ≤ 3, en el que y1 es un número entero;
- x2 es idéntico a x1 o igual a 0;
- y2 es idéntico a y1 o igual a 0;
- X = O, S o está ausente;
- Y es idéntico a X o está ausente.
PDF original: ES-2750569_T3.pdf
Preparación de poli(ésteres de alfa-1,3-glucano).
(01/05/2019). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: PAULLIN,JAYME L, KASAT,RAHUL B.
Una composición que comprende un compuesto de poli(éster de alfa-1,3-glucano) representada por la estructura:**Fórmula**
en donde
(i) n es al menos 6,
(ii) cada R es independientemente un H o grupo acilo, y
(iii) el compuesto tiene un grado de sustitución de 0,05 a 3,0;
en donde el compuesto contiene dos o más tipos de dicho grupo acilo.
PDF original: ES-2736042_T3.pdf
Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.
(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula**
en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula**
en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…
Suplementos nutricionales y composiciones terapéuticas que comprenden derivados de (R)-3-hidroxibutirato.
(07/03/2018). Solicitante/s: THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: VEECH, RICHARD L., CLARKE,KIERAN, KING,MICHAEL T.
Un compuesto seleccionado entre (R)-3-hidroxibutil-(R)-3-hidroxibutirato y 2,3-dihidroxipropil -(R)-3-hidroxibutirato para su uso en el tratamiento terapéutico del cuerpo humano o animal de un sujeto en necesidad de tal tratamiento para elevar la concentración en sangre de cuerpos cetónicos en el sujeto mediante la administración oral de dicho compuesto para tratar un trastorno neurológico.
PDF original: ES-2670413_T3.pdf
Ciertos compuestos de fosfato de aminoalquil glucosaminida y sus usos.
(16/08/2017). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, A..
Un compuesto que tiene la fórmula (III)**Fórmula**
en la que X se selecciona del grupo que consiste en O y S en la posición axial o ecuatorial; Y se selecciona del grupo que consiste en O y NH; n y m son 0; R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son grupos alquilo de cadena lineal que tienen desde 1 a 20 átomos de carbono y donde uno de R1, R2 o R3 es opcionalmente hidrógeno; R4 se selecciona del grupo que consiste en H y metilo; p es 1 y R6 es COOH o p es 2 y R6 es OPO3H2; R8 y R9 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en fosfono e H, y al menos uno de R8 y R9 es fosfono; y R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente de grupos alifáticos saturados no sustituidos de cadena lineal que tienen desde 1 a 11 átomos de carbono;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2639812_T3.pdf
Un proceso eficiente y escalable para la fabricación de fondaparinux sódico.
(22/03/2017). Solicitante/s: Reliable Biopharmaceutical Corporation. Inventor/es: MA, CHUN, PATEL,PAYAL PARTH, OHRR,KEVIN K, NADJI,SOURENA.
Un proceso para la preparación de un precursor de pentasacárido heparínico protegido para fondaparinux sódico que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
que comprende la etapa de acoplar un trímero EDC que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
con un dímero BA que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
en el que el trímero EDC se prepara usando una glucosilación de Schmidt que comprende las etapas:
(a) acoplar un monómero E que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
con un elemento estructural de DC que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
para obtener un precursor de EDC que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
(b) convertir el precursor de EDC en el trímero EDC.
PDF original: ES-2635413_T3.pdf
Procesos para la preparación de compuestos útiles como inhibidores del SGLT.
(23/11/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: BROECKX, RUDY, LAURENT, MARIA, FILLIERS,WALTER FERDINAND MARIA, HATSUDA,MASANORI, NIESTE,PATRICK HUBERT J, YOSHINAGA,MASAHIKO, YADA,MITSUHIRO, TELEHA,CHRISTOPHER.
Un proceso para la recristalización de un compuesto de fórmula (I-S)**Fórmula**
que comprende
PASO A: disolver un compuesto de fórmula (I-S) en un disolvente orgánico, en donde el disolvente orgánico es acetato de isopropilo;
PASO B: añadir agua a la mezcla preparada en el PASO A; en donde la cantidad de agua añadida está preferiblemente en una cantidad en el intervalo de 1,0 a 2,0 equivalentes molares;
PASO C: calentar la mezcla del PASO B a una temperatura en el intervalo de 60º C a 65º C;
PASO D: enfriar la mezcla preparada en el PASO C; para producir un precipitado del compuesto de fórmula (I-S).
PDF original: ES-2611881_T3.pdf
Método para preparar ésteres grasos de creatina, ésteres grasos de creatina preparados de este modo y usos de los mismos.
(08/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: DEZARD,SOPHIE, TARAN,FRÉDÉRIC, TROTIER-FAURION,ALEXANDRA, MABONDZO,ALOÏSE.
Método para preparar un éster graso de creatina o derivado del mismo que comprende al menos una etapa que consiste en hacer reaccionar una creatinina diprotegida con una molécula que lleva al menos un grupo funcional alcohol y de fórmula (I):
R'-OH (I)
en la que R' representa un radical hidrocarburo que contiene al menos 4 átomos de carbono elegido del grupo que consiste en un radical alquilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical alquenilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical arilo con 6 a 30 átomos de carbono y un radical glucosilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos de sustitución seleccionados de un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo alcoxi, un halógeno, un ciano, un trifluorometilo o un nitro;
en el que un derivado de éster graso de creatina es un éster graso de creatina en el que al menos uno de los átomos de hidrógeno del grupo metilguanidinilo está sustituido con un grupo de ácido carboxílico (-COOH).
PDF original: ES-2590708_T3.pdf
Ciertos compuestos de fosfato de aminoalquil glucosaminida y sus usos.
(21/01/2016). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, A..
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
donde n es 1 o 5 y R6 es COOH o CH.
PDF original: ES-2556970_T3.pdf
Nueva síntesis de inhibidores de galactósidos.
(08/07/2015) Un método para preparar un 3,3'-di-azido-tio-digalactósido al hacer reaccionar un compuesto de fórmula con un compuesto de fórmula para formar un compuesto azido de fórmula **Fórmula**
Determinados compuestos de fosfato de aminoalquil-glucosaminida y sus usos.
(01/04/2015) Un compuesto que tiene la fórmula (III)**Fórmula**
en donde X se selecciona del grupo que consiste en O y S, en la posición axial o ecuatorial; Y se selecciona del grupo que consiste de O y NH; n, m, p y q son enteros de 0 a 6; R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son grupos alquilo de cadena recta no sustituidos que tienen de 6 a 14 átomos de carbono, y en donde uno de R1, R2 o R3 es opcionalmente hidrógeno; R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en H y metilo; R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en H, hidroxi, alcoxi, fosfono, fosfonoxi, sulfo, sulfoxi, amino, mercapto, ciano, nitro, formilo y carboxi, y ésteres y amidas de los mismos; R8 y R9 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en fosfono y H, y por lo menos uno de R8 y R9 es fosfono; R10,…
Proceso para la preparación de monohidrato de N-acetil-D-manosamina.
(17/12/2014) Un proceso para la preparación de monohidrato de N-acetil-D-manosamina en forma cristalina con una pureza superior al 98 % que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
comprendiendo dicho proceso la cristalización selectiva mediante siembra de una mezcla de partida de N-acetil-Dglucosamina y N-acetil-D-manosamina con monohidrato de N-acetil-D-manosamina.
Procesos para la producción de fosfato de aminoalquil glucosaminida e inmunoefectores disacáridos, e intermedios para ello.
(12/03/2014) Un método para preparar un compuesto de aminoalquil glucosaminida 4-fosfato que tiene la Fórmula:**Fórmula**
en donde X es **Fórmula**
Y es -O- o -NH-; R1 y R2 son cada uno independientemente seleccionados de grupos acilo alifáticos de (C2-C24) saturados e insaturados; R8 es -PO3R11R12, en donde R11 y R12 son cada uno independientemente -H o grupos alifáticos de (C1-C4); R9 es -H; en donde los subíndices n, m, p, q, n', m', p' y q' son cada uno independientemente un entero de 0 a 6, siempre que la suma de p' y m' sea un entero de 0 a 6, y el subíndice r sea independientemente un entero de 2 a 10; R3, R11, y R12 son independientemente grupos acilo de (C2-C24) alifáticos saturados o insaturados; y uno de R1, R2, R3, R11 y R12 es opcionalmente hidrógeno; R4 y R5 son independientemente seleccionados de H y metilo;…
Procesos para la preparación de compuestos útiles como inhibidores del SGLT.
(04/04/2013) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (XVIII - S)
que comprende
hacer reaccionar un compuesto de fórmula (XVI - S), en la que Q2 es bromo, cloro o yodo, con un reactivo de magnesio, en un disolvente orgánico, para producir el correspondiente compuesto de fórmula (XVII - S), en la que Q3 es la correspondiente especie de Grignard;
hacer reaccionar un compuesto de fórmula (XV - S) con el compuesto de fórmula (XVII - S) en presencia de un catalizador de Ni o Pd, en un disolvente orgánico, para producir el correspondiente compuesto de fórmula (XVIII - S).
LIPASA LIPBL Y SUS APLICACIONES.
(23/10/2012) Lipasa LipBL y sus aplicaciones.
La presente invención se refiere al uso de la lipasa LipBL para la hidrólisis de distintos sustratos seleccionados de entre p-nitrofenoles, tributirina, Tween 80, aceites, sustratos quirales y proquirales, aceite de pescado, azúcares paracetilados o nitrocefin y a un procedimiento enzimático de monodesprotección regioselectiva de azúcares paracetilados para la obtención de azúcares monodesacteilados.
Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.
(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) :
en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ÉSTERES CUATERNARIOS DE BETAÍNA ALQUILOLIGOGLICÓSIDO Y/O ALQUILENOLIGOGLICÓSIDO.
(11/03/2011) Ésteres cuaternarios de betaína alqu(en)iloligoglicósido de la fórmula (I) R 1 O(G)nOCOCR 2 R 3 NR 4 R 5 R 6 (I) en la que R 1 significa un resto alqu(en)ilo con 4 hasta 22 átomos de carbono, G significa un resto sacárico con 5 o con 6 átomos de carbono y n significa números desde 1 hasta 10, R 2 significa H o un grupo -CH3, R 3 significa H o un grupo alqu(en)ilo lineal y/o ramificado con 1 hasta 6 átomos de carbono, R 4 , R 5 y R 6 significan, de manera independiente entre sí, un grupo alqu(en)ilo lineal y/o ramificado con 1 hasta 24 átomos de carbono o significan un grupo hidroxialquilo y/o un grupo hidroxialquenilo lineal y/o ramificado con 1 hasta 24 átomos…
PROCEDIMIENTO DE FLUORACION PARA LA SINTESIS DE 2-(18F)FLUORO-2-DESOXI-D-GLUCOSA.
(26/10/2010) Un procedimiento para la preparación de un derivado de glucosa fluorado, protegido, comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar un derivado de tetraacetil manosa con un fluoruro, caracterizado porque la reacción se realiza en un disolvente que contiene agua, en una cantidad mayor de 1000 ppm y menor de 50.000 ppm
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE SINTESIS DE 6-ESTER SACAROSA.
(16/09/2005). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: CLARK, JASON, D., LEMAY, RICHARD, R., JR.
Un proceso para la síntesis de 6-éster de sacarosa que consiste en: (a) la reacción de una mezcla que consiste en sacarosa y un disolvente aprótico polar con un promotor de acilación a base de organoestaño, al tiempo que se añade de forma sustancialmente continua un disolvente capaz de extraer el agua por co-destilación, y extracción del agua por co- destilación para proporcionar una primera mezcla de reacción que está sustancialmente libre de agua seguido de (b) adición de anhídrido carboxílico a dicha primera mezcla de reacción para dar una segunda mezcla de reacción y mantenimiento de dicha segunda mezcla de reacción a una temperatura y durante un período de tiempo suficientes para producir un 6-éster de sacarosa, caracterizado porque la etapa (a) se lleva a cabo a una temperatura comprendida entre 85 y 125°C y a una presión comprendida entre 20 y 80 kPa.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-O-GLICOSIDOS PERACILADOS.
(01/09/2005) Procedimiento para la preparación de 1-O- glicósidos peracilados de la fórmula general I Azúcar1 - O - L - X - H (I) (OCOR)n en la que Azúcar1 es un monosacárido funcionalizado en la posición 1-OH, R representa metilo, etilo, propilo, isopropilo, t-butilo, fenilo, n significa 2, 3 ó 4, X significa -COO- ó -NH-, y L significa una cadena de hidrocarbilo de C1-C30 lineal, ramificada, saturada o insaturada, que eventualmente está interrumpida por 1-10 átomos de oxígeno, 1-3 átomos de azufre, 1-2 grupos fenileno, 1-2 grupos fenilenoxi, 1-2 grupos fenilendioxi, un radical de tiofeno, pirimidina o piridina y/o está eventualmente sustituido con 1-3 grupos fenilo, 1-3 grupos carboxilo, 1-5 grupos hidroxi, 1-5 grupos O-alquilo…
2-AMINO-5-METILPIPERIDIN-3 ,4-DIOLES 2N-SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: NISHIMURA, YOSHIO, SHITARA, EIKI, TAKEUCHI, TOMIO.
(2R, 3S, 4R, 5R)-2-amino-5-metilpiperidin-3 , 4-diol o (2S, 3S, 4R, 5R)-2-amino-5-metilpiperidin-3 , 4-diol 2-N- sustituido representado por la fórmula (I) general: en la que R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o R1 es un átomo de hidrógeno y R2 es un grupo alcanoilo inferior o un grupo -trihaloalcanoilo inferior o R1 y R2 indican juntos un grupo ftaloilo o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO Y SU UTILIZACION EN LAS COMPOSICIONES COSMETICAS O DERMATOLOGICAS.
(16/01/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, DALKO, MARIA.
La invención se refiere a nuevos derivados de ácido salicílico y su utilización en composiciones cosméticas y/o dermatológicas para la piel, particularmente para luchar contra el envejecimiento cutáneo y/o mejorar la frescura del cutis y/o suavizar la cara y/o piel del cuerpo y/o para tratar arrugas profundas y pequeñas y/o para estimular la renovación epidérmica.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 6-ESTER DE SACAROSA.
(16/09/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE HACER PASAR VAPORES DE UN DISOLVENTE CAPAZ DE ELIMINAR AGUA POR CODESTILACION, A TRAVES DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE: (A) UN DISOLVENTE APROTICO, APOLAR Y (B) SUCROSA Y UN 1,3-DI-ACILOXI-1,1,3 ,3-TETRA(HIDROCARBIL)DIESTANNOXANO Y/O EL PRODUCTO DE REACCION DE SUCROSA Y UN 1,3-DIACILOXI-1,1,3,3-TETRA(HIDROCARBIL)DIESTANNOXANO , EN CANTIDAD SUFICIENTE Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA ELIMINAR SUSTANCIALMENTE TODO EL AGUA DE DICHA MEZCLA DE REACCION, POR CODESTILACION. EN UNA REALIZACION CONCRETA DE LA INVENCION, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE: PREPARAR UNA PRIMERA MEZCLA DE REACCION QUE COMPRENDE SUCROSA Y UN DISOLVENTE APROTICO POLAR, Y, OPCIONALMENTE, CALENTAR DICHA PRIMERA MEZCLA HACIENDO PASAR VAPORES DE UN SEGUNDO DISOLVENTE, CAPAZ DE ELIMINAR AGUA POR CODESTILACION, A TRAVES…
AGENTE DIAGNOSTICO PARA FUNCION GLYCOMETABOLICA.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: FUJIBAYASHI, YASUHISA, WAKI, ATSUO, YOKOYAMA, AKIRA.
UN AGENTE PARA DIAGNOSTICAR LA FUNCION GLUCOMETABOLICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE GLUCOSA DE FORMULA (I): DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ACILO CON 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SEA ACILO Y QUE R{SUP,5} REPRESENTE X O - NHCOR{SUP,6}X, DONDE X ES UN RADIOISOTOPO DE HALOGENO Y R{SUP,6} ES ARILENO O ALQUILENO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.
SINTESIS DE MORFINA-6-GLUCURONIDO.
(16/04/2003). Solicitante/s: CENES LIMITED. Inventor/es: PARSONS, PHILIP JAMES, EWIN, RICHARD ANDREW.
Un método para la síntesis preferente del - anómero del M6G, que incluye la etapa mostrada en el esquema 10: Esquema 10.
DERIVADOS DE ENOPIRANOSA INMUNOSUPRESORES.
(16/04/2003) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE LA ENOPIRANOSA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, -OSO2R7, UN ATOMO DE HALOGENO, -OCOR7, -NHCOR8, ALCOXI, FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN RESIDUO DE SACAROSA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, -COR9, SILILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UNO DE R5 Y R6 ES HIDROXILO, ALCOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, RESIDUO DE SACAROSA, CICLOALQUILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O -OCOR10 Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SENCILLO, MIENTRAS QUE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE…
GLUCOSIDOS SUSTITUIDOS, PROMOTORES DEL DESARROLLO PRODUCTIVO DE LAS PLANTAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/05/2001). Solicitante/s: COMERCIAL DISTRIBUIDORA DE AGROCORRECTORES, S.L. Inventor/es: MUÑOZ CORONADO,SALVADOR, MIRALLES GARCIA,M. DEL CARMEN, FLOR HERRERO,VICTOR, GARCIA AGUSTIN,PILAR, LAPEA BARRACHINA,LEONOR.
Molécula "AMEC' constituida por tres elementos biodegradables cuyas transformaciones catabólicas son depositadas basipetalmente por la planta en su raíz como reserva metabólica. (un glucósido, un ácido orgánico de bajo peso molecular y un compuesto avanzado de nitrógeno). Efectos básicos que produce a modo enunciativo: Reducción de factores limitantes de la producción agrícola, aumento de la eficacia nutrimental de macro y micro fertilizantes, aumento por inducción de la síntesis de los azúcares, promueve, una mayor biomasa vegetal, ejerce una acción antitranspirante, gran activador fotosíntesis e inhibidor de enzimas degradantes, retrasando el proceso de senecencia. Podemos definirlo como una molécula orgánica ecológica que corrige deficiencias y aumenta la producción vegetal.
MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICAN ENZIMAS AMINOPEPTIDASA Y SU USO EN LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA INFECCIONES POR HELMINTOS.
(01/01/2001). Solicitante/s: THE BABRAHAM INSTITUTE. Inventor/es: GRAHAM, MARGARET 17 BAWTREE CRESCENT, SMITH, TREVOR, STANLEY 14 THE GROVE, MUNN, EDWARD, ALBERT 72 STATION ROAD, KNOX, DAVID, PATRICK, OLIVER, JOANNA, JANE, NEWTON, SUSAN, ELIZABETH.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS ENZIMAS DE AMINOPEPTIDASA DE HELMINTOS Y FRAGMENTOS ANTIGENICOS Y VARIANTES FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES DE LOS MISMOS, SU USO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS A UTILIZAR CONTRA LOS PARASITOS DE HELMINTOS Y POLIPEPTIDOS SINTETICOS CODIFICADOS POR ELLOS.
