CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE DERIVADOS DE RIFAMICINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS POR CLAMIDIA.
(16/05/2001). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: YAMASHITA, KATSUJI, HOSOE, KAZUNORI, HIDAKA, TAKAYOSHI, TODARO, GEORGE, SHAWAR, RIBHI M.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFECCION DE CLAMIDIA MEDIANTE UN DERIVADO DE RIFAMICINA DE LA FORMULA (I): SIENDO R{SUP,1} UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACETIL, Y X UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE SULFURO O UN GRUPO NR EN EL QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II): EN LA QUE N ES UN INTEGRO DE 1 A 3; O UN COMPUESTO SALINO DE LA MISMA ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE.
DERIVADOS DE 2-AMINOLACTAMA N-(4-BENCILO SUSTITUIDA).
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, AMICI, RAFFAELLA, VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, MAJ, ROBERTO.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE N ENCIL) ICA, ANTI ASTICA Y/O HIPNOTICA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: M ES CERO, 1, 2 O 3; N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES SUB,2} NTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ROXI, ALCOXI C SUB,1} LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UN GRUPO HIDROXI O CICLOALQUILO C SUB,3} LES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
INDOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA DE TIPO IV.
(16/04/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MASAMUNE, HIROKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS OXINDOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), SEGUN SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y A COMPUESTOS RELATIVOS A LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y EL USO DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA ("FFD") DEL TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS REUMATOIDE, OSTEOARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD CRONICA DE OBSTRUCCION DE VIAS RESPIRATORIAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS ATOPICA, SHOCK, OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y OTRAS CONDICIONES QUE IMPLICAN LA ACCION DE LA FOSFODIESTERASA DEL TIPO IV.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLINAMINAS.
(16/04/2001). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J., NIKOLAIDES, NICK.
PROCESO PARA PREPARAR UN SULFONATO 4-AMINO-3NITROQUINOLEINA-2SULFONATO O UN 4-(SUSTITUIDO)AMINO-3-NITROQUINOLEINA-2-SULFONATO. EL PROCESO CONSISTE EN REACCIONAR UN 3-NITROQUINOLEINA-2,4DISULFONATO CON UNA AMINA O UNA AMINA SUSTITUIDA CON EL FIN DE AMINAR SELECTIVAMENTE LA POSICION 4FASES POSTERIORES PRODUCEN DIFERENTES INTERMEDIARIOS EN CAMINO AL 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLEINA-4-AMINAS.
BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C; R ES ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CADENAS DE C{SUB,1}-C{SUB,8} EN LAS CUALES DE UNO A TRES ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, NH, S; R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFRENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O JUNTOS FORMAR UNA CADENA (CH{SUB,2}){SUB,2-5}; E ES OXIGENO O AZUFRE; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES UNA CADENA DE HIDROCARBUROS DE FORMULA [CR {SUB,2}]{SUB,M}; R ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE C; M…
NUEVO USO MEDICO PARA ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, HAGAN, RUSSELL MICHAEL, BUNCE, KEITH THOMAS, LADLOW, MARK, MCELROY, ANDREW, GLAXO INC., WHITTINGTON, ANDREW RICHARD, COOMBER, BARRY ANTHONY.
ESTE INVENTO MUESTRA EL USO DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA, INCLUYENDO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P Y OTROS ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA, EN EL TRATAMIENTO DE EMESIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA DE FORMULA (I), PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO MEDICO. DONDE R REPRESENTA EL ANILLO A O 2 DE ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 4, ALCOXI C1 LUOROMETILO, Y S(O)NC1 DIFERENTES, CADA UN INDEPENDIENTEMENTE ESTAN SELECCIONADOS DE HIDROGENO Y ATOMOS HALOGENOS Y GRUPOS ALQUILO C1 VATOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES.
ANTAGONISTAS ALFA-1-ADRENERGICOS DE HEXAHIDROBENZ(E)ISOINDOL TRICICLICO SUSTITUIDO.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ALTENBACH, ROBERT, J., DRIZIN, IRENE, WENDT, MICHAEL, D., SIPPY, KEVIN, B., MEYER, MICHAEL, D., LEBOLD, SUZANNE, A., ELMORE, STEVEN, W., BASHA, FATIMA, Z., KERWIN, JAMES, F., JR., LEE, EDMUND, L., TIETJE, KARIN, R., YAMAMOTO, DIANE, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE W ES UN ANILLO TRICICLICO HETEROCICLICO, EL CUAL ES UN ANTAGONISTA {AL}-1 ADRENERGICO Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE BPH; TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES {AL}-1 ANTAGONISTAS Y UN METODO PARA ANTAGONIZAR A LOS RECEPTORES {AL}-1 Y TRATAR EL BPH.
DERIVADOS DE ACIDO ACETICO COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, HURZELER MULLER, MARIANNE, STEINER, BEAT.
DERIVADO DE ACIDO ACETICO DE LA FORMULA DONDE L, M Q Y T QUE TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDE ENCONTRAR UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, QUE SON ORIGINADAS MEDIANTE EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS EN LAS PLAQUETAS DE SANGRE, ASI COMO A TRAVES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS Y LA ADHESION DE CELULA-CELULA. SE ELABORAN MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE GRUPOS DE PROTECCION EN COMPUESTOS PROTEGIDOS DE FORMA CORRESPONDIENTE O MEDIANTE TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANO EN EL GRUPO AMIDINO EN NITRILOS CORRESPONDIENTES.
DERIVADOS DE RAPAMICINA UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/08/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COTTENS, SYLVAIN, SEDRANI, RICHARD.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DEL DEMETOXIDO DE RAPAMICINA DE LA FORMULA (I) QUE SE HA ENCONTRADO QUE TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA, PARTICULARMENTE COMO INMUNOSUPRESORES. LA FORMULA (I) R2 = LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III), X, Y, R1, R2, R3, R4, R5 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A.
(01/07/2000). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, KELLY, MICHAEL, GERARD, WYETH-AYERST RESEARCH.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL A, DONDE R{SUP,A} Y R{SUP,B} SON CADA UNO HIDROGENO O METILO Y R{SUP,C} ES HIDROGENO, HALO O ALQUILO C{SUB,1-4} OPCIONALMENTE EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CNS.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ANSIEDAD USANDO OXADIAZOL O TIADIAZOL AZABICICLICO.
(16/06/2000) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, AMINO, HALOGENO, -CHO, -NO{SUB,2}, -OR{SUP,4}, SR{SUP,4}, -SO{SUB,2}R{SUP,4}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, (CICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-8}, -Z-CICLOALQUILO C{SUB,3-7} Y -Z(CICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-8} EN DONDE R{SUP,4} ES ALQUILO C{SUB,1-15} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUENILO C{SUB,2-15} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUINILO C{SUB,2-15} LINEAL O RAMIFICADO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, -CF{SUB,3}, -CN, FENILO O FENOXI EN ENDE EL FENILO O EL FENOXI PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENO, -CN, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, -OCF{SUB,3}, -CONH{SUB,2} O -CSNH{SUB,2}; O R ES FENILO…
DERIVADOS AZABICICLOALQUILOS DE IMIDAZO(1,5-A)INDOL-3-ONA UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.
(16/05/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, CACCIA, CARLA, HEIDEMPERGHER, FRANCO.
COMPUESTOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT 3 NOVEDOSOS DE FORMULA (I) DONDE CADA R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, CIANO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , CF{SUB,3}, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUITIO , FORMIL, C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL , CARBOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI-CARBONIL , NITRO, -N (R{SUB,4}R{SUB,5}) EN EL QUE CADA R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , FORMIL O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL; O UN GRUPO (R{SUB,6}R{SUB,7}) NSO{SUB,2}, EN EL QUE CADA R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL; R{SUB,3} ES UN GRUPO (A) O (B), DONDE N ES UN ENTERO DE 1 O 2 Y R{SUB,8} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR FENIL, C{SUB,2}-C{SUB,4}ALQUENIL , C{SUB,2}-C{SUB,4}ALQUINIL , FORMIL O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
BREFELDINA A Y ANALOGOS PARA LA TRANSMISION SINAPTICA MEJORADA.
(01/05/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SUMIKAWA, KATUMI, ITO, KEN-ICHI, MCGAUGH, JAMES, L.
LA BREFELDINA A Y SUS ANALOGOS Y DERIVADOS, ADMINISTRADOS PERIFERICAMENTE, SE UTILIZAN PARA ESTIMULAR EL POTENCIAL DE APRENDIZAJE E INVERTIR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA, MEDIANTE POTENCIACION INDUCIDA A LARGO PLAZO EN LOS TEJIDOS DEL HIPOCAMPO.
MALEATO DE (R)-(Z)-1-AZABICICLO(2.2.1)HEPTAN-3-ONA ,O-(3-(3-METOXIFENIL)-2-PROPINIL)OXIMA COMO UN AGENTE FARMACEUTICO.
(16/04/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BARRETT, STEPHEN, DOUGLAS, TECLE, HAILE, JAEN, JUAN, CARLOS, ANDO, HOWARD, YOSHIHISA, ROSE, STEVEN, EDWARD.
LA SAL MALEATO [1:1] DE [R) - (Z)] - 1 AZABICICLO[2,2,1]HEPTAN - 3 - ONA,O - [3 - (3 - METOXIFENIL) -2 PROPINIL]OXIMA, UN CONOCIDO AGONISTA MUSCARINICO, TIENE PROPIEDADES UNICAS FRENTE A OTRAS SALES DEL COMPUESTO, CONVIRTIENDOLO EN UN PRODUCTO FARMACEUTICO DE INTERES.
AMIDAS DEL ACIDO 4-OXO-ACETIDIN-2-SULFONICO Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/04/2000). Solicitante/s: PLIVA HANDELS GMBH PLIVA FARMACEUTSKA KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA DIONICKO DRUSTVO ZAGREB. Inventor/es: KOVAC, HERAK, JURE, J., MAND C, ZORA, LUKIC, IRENA, TOMIC, MIRJANA, BRKIC, ZINKA.
4 - OXO - AZETIDINA - 2 - AMIDA ACIDO SULFONICO Y SUS SALES DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE LOS RESTOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES HIDROGENO, HALOGENO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, NH2, FENIL - CH2CONH, FENIL OCH2CONH, EFTALIMIDO, O MENHCOC6H4CONH, ISOXAZOLIL CARBONILAMINO; R3 ES HIDROGENO, ME2C = C - COOME, H2C = C(ME) - CH - COOME, ME2C = C - COOCH2 FENIL, H2C = C(ME) - CH - COOCH2C6H4NO2 - P, ME2C = C - COOCH2C6H4NO2 P, ME2C = C - COOH2C6H4NO2 - M, H2C = C(ME) - CHCO - OCH2C6H4ME - M, ME2C = C - COOH; R4 ES HIDROGENO O SODIO Y R5 ES HIDROGENO, ALQUIL, BENZIL O UN HETEROCICLO, POR EJEMPLO ISOXAZOL, PIRAZOL ETC., PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANALOGOS BETA-LACTAMO O COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA LA ELABORACION DE PREPARADOS EN TERAPIA ANTIMICROBIAL.
DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ENDERMANN, RAINER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS QUINOLONA ACIDO CARBOXILICO Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE Q ES UN RESTO DE LAS FORMULAS T ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE B ES (CH{SUB, 2}{SUB, M} - NR{SUP, 3}R{ SUP, 4} O (CH){SUB,2}{SUB, M}- OR{SUP, 5}, DONDE M ES 0 O 1, R{SUP, 3} ES HIDROGENO, METILO O ALCOXICARBONILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALQUILO, R{SUP, 4} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP, 5} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP, 6} ES HIDROGENO O METILO PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.
ENIANTINAS Y DERIVADOS DE ENIANTINA PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, BONSE, GERHARD, KURKA, PETER, DR., SCHERKENBECK, JURGEN, MULLER, HARTWIG, LONDERSHAUSEN, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS, PARA SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN LA MEDICINA DE SERES HUMANOS Y DE ANIMALES, SU ELABORACION Y LOS NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO.
NUEVOS COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES.
(16/12/1999). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ARMISTEAD, DAVID, M..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA LA PROTEINA DE ENLACE FK-506 (FKBP). UNA VEZ ENLAZADA A ESTA PROTEINA, LOS COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE CIS-TRANS ISOMERASA (ROTAMASA) DE PETIDIL PROPILO DE LA FKBP E INHIBEN LA ACTIVACION DE CELULAS T. COMO LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION PUEDEN SER USADOS COMO MEDICAMENTOS INMUNODEPRESORES PARA PREVENIR O REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE EL RECHAZO DE INJERTO EN MEDULA OSEA Y TRANSPLANTES DE ORGANOS Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN VARIEDAD DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN HUMANOS Y OTROS MAMIFEROS.
AMIDAS TRICICLICAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/12/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, MATHE-ALLAINMAT, MONIQUE, GUARDIOLA, BEATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,7}, R{SUB,8}, Y N Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDA UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(16/10/1999) AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS DE ACETIDINONA SUSTITUIDA DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE: AR{SUP,1} ES ARILO R{SUP,3} SUSTITUIDO; AR{SUP,2} ES ARILO R{SUP,4} SUSTITUIDO; AR{SUP,3} ES ARILO R{SUP,5} SUSTITUIDO; Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE -CH{SUB,2}-, -CH(ALQUILO BAJO)- O -C(ALQUILO DOBLEMENTE BAJO)-; A ES -O-, -S-, -S(O)- O S(O){SUB,2}-; R{SUP,1} ES -OR{SUP,6}, -O(CO)R{SUP,6}, O(CO)OR{SUP9} O -O(CO)NR{SUP,6}R{SUP ,7}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON JUNTOS =O; Q ES 1, 2 O 3; P ES 0, 1, 2, 3 O 4; R{SUP,5} ES 1-3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE -OR{SUP,6}, -O(CO)R{SUP,6}, O(CO)OR{SUP,9}, -O(CH{SUB,2}){SUB,1-5}OR{SUP ,9}, O(CO)NR{SUP,6}R{SUP,7} , -NR{SUP,6}R{SUP,7}, NR{SUP,6}(CO)R{SUP,7} , -NR{SUP,6}(CO)OR{SUP ,9}, NR{SUP,6}(CO)NR{SUP,7}R{SUP ,8}, -NR{SUP,6}SO{SUB,2}-ALQUILO…
PREPARACION FARMACEUTICA DE ACCION PROLONGADA.
(16/10/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURATA, SABURO, HATA, TAKEHISA, KAGAYAMA, AKIRA, TANIMOTO, SACHIYO, KIMURA, SUMIHISA.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE ACCION PROLONGADA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO MACROCICLICO REPRESENTADO POR 17-ALQUIL- 1,14- DIHIDROXI12-[2-( 4-HIDROXI- 3 - METOXICICLOHEXIL) - 1- METILVINIL] - 23, 25 -DIMETOXI - 13,19,21,27- TETRAMETIL- 11,28-DIOXA 4-AZOTRICICLO[22.3.1.04.9]OCTA - COS -18-ENO- 2,3,10,16-TETRONA O 17-ETIL-1,14-DIHIDROXI- 12-[4-HIDROXI- 3- METOXICICLOHEXILO)-1 -METILVINIL]- 23,25-DIMETOXI- 13,19,21,27- TETRAMETIL- 11,28DIOXA-4-AZOTRICICLO[22.3.1.04.9] OCTA - COS -18-ENO2,3,10,16-TETRONA ENCERRADO EN UNA, ASI LLAMADA, MICROESFERA, P. EJ., UNA PARTICULA FINA DE UNA SUBSTANCIA MACROMOLECULAR BIODEGRADABLE. CUANDO ESTA PREPARACION ES ADMINISTRADA EN LA FORMA DE UNA SOLUCION PARENTAL, EL COMPUESTO MACROLICO PUEDE MIGRAR MUY BIEN EN LA SANGRE. ADICIONALMENTE ES ADECUADO PARA ADMINISTRACION TOPICA.
COMPUESTOS MACROCICLICOS Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: CLARK, BARRY PETER, HARRIS, JOHN RICHARD.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA GRUPO R1 A R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, ALCOXICARBONILO C1-4, HALO, HIDROXI, NITRO, CIANO, TRIHALOMETILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CADA GRUPO R5 A R16 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4, CADA GRUPO Z', Z", Z'", Z"" ES UN RADICAL ALQUILENO, Y X E Y SON CADA UNO -(CH2)NH-, FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O NAFTALENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 2 A 10, Y M Y P SON CADA UNO 1 O 2, SALES DE ESTOS, E INTERMEDIOS PARA SUS PRODUCCION.
DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/10/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE, SELPH, JEFFREY LEAMAN.
NUEVAS AMIDAS CARBOCICLICAS, JUNTO CON SUS SALES, SOLVATOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE TIENEN VARIAS UTILIZACIONES EN MEDICINA, EN ESPECIAL COMO RELAJANTES MUSCULARES, Y EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ANSIEDAD, LA INFLAMACION, LA ARTRITIS, Y EL DOLOR.
NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CON 18 ATOMOS DE ANILLO, Y SU EMPLEO PARA EL COMBATE DE ENDOPARASITOS.
(01/09/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, DR. NORBERT, SCHERKENBECK, DR. JURGEN, JESCHKE, DR. PETER, BONSE, DR. GERHARD, BISCHOFF, DR. ERWIN, HARDER, DR. DR. ACHIM, LONDERSHAUSEN, DR. MICHAEL, MULLER, DR. HARTWIG.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DEPSIPEPTIDO CICLICO CON 18 ATOMOS DE ANILLO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CICLICA CON HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS Y RACEMATOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS EN LA ZONA DE MEDICINA Y UTILIZACION VETERINARIA.
OXIMAS SUSTITUIDAS CON PIRIDINA, PIRROLIDINA Y AZEPINA UTILES COMO AGENTES CONTRA LA ATEROSCLEROSIS Y ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LARSEN, SCOTT, D., SPILMAN, CHARLES, H.
OXIMAS SUSTITUIDAS DE IMIDAZOPIRIDINO-, PIRAZOLOPIRIDINO-, PIRAZOLAPIRRALIDINO Y PIROZOLOAZEPINO, TENIENDO FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), EN LAS QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y A SON CONFORME SE DESCRIBEN EN LAS REIVINDICACIONES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENETO DE LA ATEROESCLEROSIS Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
(01/07/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, PALLARES BAYO,ANTONIO, VICIOSO SANCHEZ, M. MERCEDES, PALOMO COLL, JAIME.
NUEVAS CEFALOSPORINAS LAS NUEVAS CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, N-ETIL-2,3-DIOXOPIPERAZIN-1-CARBONILO O 4-METILPIRIDIL-1-CARBONILO; R2 ES H, ALQUILO, AMONIO, UN CATION METALICO O EL RESTO DE UNA BASE ORGANICA; R3 ES H, HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILTIO, ALQUENILTIO, ALCOXI, ALCANOILOXI, CARBAMOILOXIMETILO, VINILO O METILO SUSTITUIDO; R4 ES LA O ALCOXI; Y X ES S, O O METILENO; SE CARACTERIZAN POR TENER UNA CADENA LATERAL DERIVADA DEL ACIDO D- - -AMINO- -(2-HIDROXIFENIL)ACETICO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR VIA QUIMICA O ENZIMATICA Y SON ACTIVOS FRENTE A NUMEROSAS BACTERIAS POR LO QUE SON ADECUADOS PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO CAPAZ DE DEGRADARLOS ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS Y SU UTILIZACION.
(01/06/1999). Solicitante/s: REMEDY CONSULTING OY. Inventor/es: HEINO, PEKKA, UNTAMO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN USO SANITARIO, UN METODO SANITARIO Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA. LA INVENCION PERMITE QUE LA ACCION DE ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTAMA SE DIRIJA Y SUS EFECTOS LATERALES SE REDUZCAN POR LA INACTIVACION DE PARTE DEL ANTIBIOTICO EN UN SECTOR DESEADO DEL TRACTO DIGESTIVO DISTAL DEL ESTOMAGO ADMINISTRANDO, SEPARADAMENTE DESDE O SIMULTANEAMENTE CON EL ANTIBIOTICO, UNA ENZIMA, COMO (BETA)-LACTAMASA, LA CUAL ROMPE LA RESISTENCIA DE DICHO ANTIBIOTICO.
COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y UN INHIBIDOR DE LA ABSORCION DEL COLESTEROL BETA-LACTAMA.
(16/05/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, HARRY, R..
SE PRESENTAN METODOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DEL COLESTEROL EN EL PLASMA O PARA EVITAR LA ARTEREOSCLEROSIS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL Y UN INHIBIDOR DE LA ABSORCION DEL COLESTEROL DE (BETA)-LACTAM, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EQUIPOS UTILES PARA ESTOS METODOS.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE TETRAHIDROPIRIDINA U OXADIAZOL AZABICICLICO O TIADIAZOL.
(16/05/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, EDGAR, BODICK, NEIL CLAYTON, OFFEN, WALTER WILLIAM.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD DE SERES HUMANOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LOS LISTADOS EN LA REIVINDICACION 1.
MONO-N-DERIVADOS DE TETRAAZACICLODODECANO-1 , 4, 7, 10 SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y LOS MEDIOS FARMACEUTICOS QUE ESTOS CONTIENEN.
(16/05/1999) COMBINACIONES DE TETRAAZACICLODODECANO DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL E ESTA PARA UN RESTO CH(R1)-CO2Y CON Y CON LA SIGNIFICACION DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y/O UN EQUIVALENTE DE ION METALICO DE UN ELEMENTO DE LOS NUMEROS DE ORDEN 21-29, 31, 32, 37-39, 42-44, 47, 49 O 57-83, Y CON R ELEVADO 1 CON LA SIGNIFICACION DE UN ATOMO DE HIDROGENO, DE UN GRUPO C1-C30-ALQUILO, C6-C10-ARILO O C7-C30-ARALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO SUSTITUIDO, SI FUERA NECESARIO, CON DE 1 A 6 GRUPOS DE HIDROXI; Q ESTA PARA UN RESTO -CH(R')-CH(OH)R, CON R CON LA SIGNIFICACION DE 1 A 6 GRUPOS DE HIDROXI O DE OCOR (AL CUADRADO) , QUE CONTENGAN DE 1 A 10 ATOMOS DE OXIGENO , CON R (AL CUADRADO) CON LA SIGNIFICACION DE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO…
2-AMINO-1,3,4-TIADIAZOLES AMINOALQUILSUBSTITUIDOS , SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(16/03/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN 2-AMINO-1,3,4-TIADIAZOLES DE FORMULA (I) SUSTITUIDOS POR ALQUILOAMINO. TENIENDO N Y A UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.
DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, COMO INHIBIDORES DE PROLILENDOPEPTIDASA.
(16/03/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, HEIDET, VERONIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y EL NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA ASOCIADO UN HETEROCICLO, N ES IGUAL A 1,2,3 O 4, R REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO, HIDROXI, ALKOXI, TRIFLUORMETIL, NITRO, AMINO, CIANO, CARBOXI, ALKOXICARBONILO, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO TIENILO O UN GRUPO PIRIDILO. MEDICAMENTOS.
