CIP-2021 : A61K 31/395 : que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS CICLICOS PEPTIDOMETICOS CON GIRO BETA.
(16/05/2007) Una composición farmacéutica agonista o antagonista de receptores de neurotrofinas que comprende una cantidad agonista de receptores de neurotrofinas aceptable de un compuesto cíclico peptidomimético con giro ? que mimetiza a una neurotrofina y que tiene la fórmula (I): o un dímero del mismo, donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan entre sustituyentes de cadena lateral hidrógeno, alquilo o arilo que se encuentran en un aminoácido natural o no natural; o R1 y R2 o R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un grupo ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo, Y es hidrógeno o uno o dos sustituyentes seleccionados entre nitro, amino, halo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono,…
ESMALTE DE UÑAS QUE CONTIENE TAZAROTENO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA PSORIASIS.
(16/04/2007). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: LEFRANCOIS, PASCAL, NAVARRO, ROGER RIVENEUVE DE CRIEU, DELAUNOIS, MARLENE.
Reivindicaciones 1. Esmalte de uñas con actividad antipsoriática, caracterizado porque contiene: - tazaroteno, - un agente filmógeno soluble o insoluble en los solventes polares. - un solvente fisiológicamente aceptable constituido por una mezcla de acetato de etilo y de alcohol isopropílico.
NUEVOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE INTEGRINA.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, TOBIN, ALEKSANDRA, EWA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS FUSIONADOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA INTEGRINA AL NI BE 3 Y RELACIONADOS DE FORMULA (I), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y A PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE DICHOS COMPUESTOS, SOLOS O COMBINADOS CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DE LA ADHERENCIA CELULAR, EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ANGIOGENICOS, INFLAMACION, DEGRADACION OSEA, METASTASIS DEL CANCER, RETINOPATIA DIABETICA, TROMBOSIS, RE - ESTENOSIS, DEGENERACION MACULAR Y OTRAS CONDICIONES MEDIADAS POR LA ADHERENCIA CELULAR Y/O LA MIGRACION DE LAS CELULAS Y/O LA ANGIOGENESIS.
DERIVADO DE GELDANAMICINA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: SNADER, KENNETH, M., VISHNUVAJJALA, B., RAO, HOLLINGSHEAD, MELINDA, G., SAUSVILLE, EDWARD, A.
Un derivado de geldanamicina que tiene la estructura: en la que n = 0 ó 1 y en la que, cuando n = 1, cada uno de R1 y R2 es hidrógeno, y, cuando n = 0, existe un doble enlace entre C4 y C5; R3 es hidrógeno o hidroxilo; R4 es hidrógeno o hidroxilo; en el que, cuando R3 es hidrógeno, R4 es hidroxilo, y cuando R3 es hidroxilo, R4 es hidrógeno; y R5 es hidrógeno o un grupo de fórmula en la que cada uno de R6, R7, y R8 se selecciona de manera independiente entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, azido, nitro, un alquilo C1-C8, un alcoxilo C1-C8, arilo y ciano, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
NUEVOS DERIVADOS DE CRIPTOFICINA COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(01/03/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY UNIVERSITY OF HAWAII WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: AL-AWAR, RIMA, S., EHLHARDT, WILLIAM, J., GOTTUMUKKALA, SUBBARAJU, V., MARTINELLI, MICHAEL, J., MOHER, ERIC, D., MOORE, RICHARD, E., MUNROE, JOHN, E., NORMAN, BRYAN, H., PATEL, VINOD, F., SHIH, CHUAN, TOTH, JOHN, E., VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, RAY, JAMES, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA, QUE PUEDEN SER UTILES PARA LA INTERRUPCION DEL SISTEMA DE LA MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA FORMULACION DESTINADA A LA ADMINISTRACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA.
(01/03/2007) Un agente antitumoral que comprende un derivado de estilbeno y un compuesto de coordinación de platino, y que contiene opcionalmente uno o más portadores, diluyentes y otras sustancias farmacéuticamente aceptables requeridos para la preparación farmacéutica, en el que dicho derivado de estilbeno es al menos uno de los compuestos representados por la siguiente fórmula general : en la que el compuesto puede estar en la forma de sal, hidrato o solvato; en la que R1, R2 y R3 son independientes unos de otros y cada uno indica un grupo alcoxi C1-C5, R4, R5 y R6 son independientes unos de otros y cada uno indica cualquier grupo sustituyente de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo alcoxi C1-C5, una amida de ácido fosfórico,…
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
DERIVADOS DE (1,4)DIAZOCINO (7,8-HI)INDOL COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS Y ANTIOBESIDAD.
(01/11/2006) Compuesto de fórmula 1: en el que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi de dos a seis átomos de carbono, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 6 átomos de carbono, alcanoílo de 2 a 6 átomos de carbono, amino, mono- o di- alquilamino en el que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 6 átomos de carbono, alcanosulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono o alcanosulfonamido de 1 a 6 átomos de carbono; R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o R3 y R4, forman, junto con los carbonos…
REDUCCION DEL CRECIMIENTO DEL PELO.
(01/10/2006). Solicitante/s: THE GILLETTE COMPANY. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., HENRY, JAMES, P.
Un método cosmético para reducir el crecimiento del pelo de los mamíferos, que comprende: seleccionar una superficie de piel de la que se desea la reducción del crecimiento del pelo; y aplicar a dicha superficie de piel una composición dermatológicamente aceptable que comprende un inhibidor de tirosina-cinasa en una cantidad eficaz para reducir el crecimiento del pelo.
(01/09/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., KOYAMA, HIROO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE TIPO ACIDO ARILO Y HETEROARILO OXIACETICO QUE SON ANTIDIABETICOS UTILES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DESTINADOS AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO EN REBAJAR LA TASA DE TRIGLICERIDOS.
CARBAMATOS DE RAPAMICINA.
(01/09/2006) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA ESTRUCTURA (FORMULA) EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, -CONH((CR3R4)M(-A-(CR5R6)N)P)Q-B; R3, R4, R5, R6, R9 Y R10 SON CADA UNO SUSTITUYENTES DEFINIDOS, Y R3-6 PODRIAN CADA UNO REPRESENTAR TAMBIEN HIDROGENO, B ES ALQUENILO DE 2-7 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILO DE 2-7 ATOMOS DE CARBONO, HIDROXIALQUILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILTIOALQUILO DE 2-12 ATOMOS DE CARBONO, ALQUIL-AMINOALQUILO DE 2-12 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUILAMINO-ALQUILO DE 3-12 ATOMOS DE CARBONO, -OR7, -SR7, -CN, -COR7, -CONHR7, -OSO3R7, -NR7R8, -NHCOR7, NHSO2R7, O AR; A ES -CH2-, -NR7-, -O-, -S-, -SO-, -PR7-, -NHCO-, NHSO AR ES NAFTILO, PIRIDILO,…
INHIBIDORES DE ACETIL COLINA ESTERASA PARA TRATAR Y DIAGNOSTICAR DESORDENES EN LA RESPIRACION DURANTE EL SUEÑO.
(16/07/2006). Solicitante/s: A+ SCIENCE INVEST AB. Inventor/es: HEDNER, JAN.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LOS RONQUIDOS, LA APNEA DEL SUEÑO Y OTRAS FORMAS DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS DURANTE EL SUEÑO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE ACETIL COLINA ESTERASA (CEI) DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO, PERIODO QUE COINCIDE BASICAMENTE CON EL PERIODO DE SUEÑO DE DICHO PACIENTE. UN CEI PARA UTILIZAR EN ESTE PROCEDIMIENTO ES PIRIDOSTIGMINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. UNA VIA UTIL DE ADMINISTRACION DE CEI ES PER OS, ESPECIALMENTE PARA SU ABSORCION EN LA CAVIDAD ORAL. TAMBIEN SE DESCRIBE LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS DURANTE EL SUEÑO UTILIZANDO EL CEI, LA ADMINISTRACION DEL CEI EN COMBINACION CON UN AGENTE FOMENTADOR DE UN SUEÑO PROFUNDO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CEI Y UN AGENTE FOMENTADOR DE UN SUEÑO PROFUNDO.
NUEVOS COMPUESTOS MULTICICLICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PARP, VEGFR2 Y MLK3.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula IIIa: en la que: cada uno de A y B es, independientemente, C(=O), CH(OR3), CH(SR3), CHR3CHR4, CR3R4, C(=O)NR3, N=CR3, SO o SO2; E y F junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman: un grupo cicloalquilo C4-7 sustituido o no sustituido, en el que el mencionado grupo cicloalquilo sustituido tiene al menos un sustituyente J; un grupo heterocicloalquilo C3-6 sustituido o no sustituido en el que el mencionado grupo heterocicloalquilo sustituido tiene al menos un sustituyente J; un grupo heterocicloalquilo sustituido o no sustituido que endocíclicamente comprende dentro de la estructura del anillo al menos un grupo…
SULFONIL DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE DEIPEPTIDIL-PEPTIDASA IV (DPP IV).
(16/07/2006) Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) representa un heterociclo nitrogenado de 5 eslabones eventualmente sustituido con un grupo ciano, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, acilo(C1-C6) lineal o ramificado, prolilo, alanilo, histidilprolilo o fenilalanilprolilo, - Ak representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada o heteroalquileno, - X representa un enlace simple o un grupo fenileno eventualmente sustituido con uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre átomos de halógeno y grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado o polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, - R2 representa un grupo cicloalquilo(C3-C10) , - Y representa…
MOLECULAS ACTIVAS PARA EL RECEPTOR DE CALCIO.
(16/07/2006) Compuesto que presenta la fórmula : en el que: Alq es un alquileno lineal o ramificado de desde 1 hasta 6 átomos de carbono; R1 es alquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono o haloalquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono sustituidos con desde 1 hasta 7 átomos de halógeno; R2 y R3 son grupos arilo o cicloalquilo carbocíclicos seleccionados independientemente, monocíclicos o bicíclicos, que presentan anillos de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituidos con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de entre alquilo inferior de 1 a 3 átomos de carbono, haloalquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono sustituidos con desde 1 hasta 7 átomos de halógeno, alcoxi inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono, halógeno, nitro, amino, alquilamino,…
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE BOMBESINA NO PEPTIDICOS.
(01/06/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, CARACTERIZADOS PORQUE AR ES FENILO O PIRIDILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. AR 1 PUEDE ELEGIRSE INDEPENDIENTEMENTE ENTRE AR Y PUEDE INCLUIR ASIMISMO N-OXIDO DE PIRIDILO, INDOLILO, IMIDAZOL Y PIRIDILO; R 3 PUEDE SELECCIONARSE INDEPENDIENTEMENTE ENTRE AR O ES HIDROGENO, HIDROXI, NME 2 , N-METIL-PIRROL, IMIDAZOL, TETRAZOL, TIAZOL (A), (B), (C) O (D), EN DONDE AR 2 ES FENILO O PIRIDILO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON COMPUESTOS NUEVOS QUE ANTAGONIZAN LOS RECEPTORES DE LA BOMBESINA EN MAMIFEROS Y, EN CONSECUENCIA, SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA DEPRESION, LAS PSICOSIS, LOS TRASTORNOS AFECTIVOS ESTACIONALES, EL CANCER, LOS TRASTORNOS DE LA ALIMENTACION, LOS PROBLEMAS GRASTROINTESTINALES, LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO, LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO Y LOS DE LA MEMORIA.
COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/05/2006). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., POTTS, KAREN, E., SMIDT, MARY, TUCKER, SIMON, P.
SE HACE REFERENCIA A UN METODO PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR RETROVIRUS EN MAMIFEROS, COMO PUEDE SER LA DEL HIV, UTILIZANDO COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL QUE SON EFECTIVAS EN LA PREVENCION DE LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS IN VIVO O IN VITRO. ESTA INVENCION, EN PARTICULAR, SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA UTILIZADOS EN UNA TERAPIA DE COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS DE INHIBIDORES DE PROTEASA. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A UNA TERAPIA DE COMBINACION CON UNA COMBINACION DE INHIBIDORES DE PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRALES APARTE DE LOS INHIBIDORES DE PROTEASA.
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA ARTICULAR.
(16/05/2006). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WANG, YI, MATIS, LOUIS.
SE MUESTRA EL USO DE COMPUESTOS QUE BLOQUEAN EL COMPLEMENTO DEL ELEMENTO C5 O SUS FRAGMENTOS ACTIVOS C5A Y/O C5B (ESTOS COMPUESTOS SE MENCIONAN NORMALMENTE "BLOQUEADORES C5") PARA TRATAR LA INFLAMACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA (ARTRITIS). LA ADMINISTRACION DE ESTOS BLOQUEADORES C5 HA DEMOSTRADO: 1) LIMITAR Y/O REDUCIR LA INFLACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA, Y 2) INBIBIR SU EXTENSION A ZONAS NO AFECTADAS.
COMBINACIONES ANTINEOPLASTICAS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: RABINDRAN, SRIDHAR, KRISHNA, GIBBONS, JAMES, J., JR.
Composición antineoplásica que comprende una cantidad antineoplásica eficaz de una combinación de CCI-779 y EKB- 569.
DERIVADOS DE ACIDO ALCOXICARBONILAMINO BENZOICO O ALCOXICARBONILAMINO TETRAZOLIL FENILO COMO ANTAGONISTAS DE IP.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: O'YANG, COUNDE, LOPEZ-TAPIA, FRANCISCO, JAVIER, NITZAN, DOV.
Un compuesto comprendiendo la fórmula general I en donde G1 se selecciona de los grupos a, b1 y b2; A se selecciona del grupo consistente en fenilo, piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, y tienilo, todos opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C-6, halógeno, halogenoalquilo, alcoxilo C1-C-6, ciano, nitro, -SO2R, -NRSO2R, -SO2NRR, -NRR, o -COR; R y R son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C-6; G2 se selecciona del grupo representado por la Fórmula c, d, e, y f.
MEDIO PARA TRATAR Y DIAGNOSTICAR EL SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS.
(16/04/2006). Solicitante/s: HEDNER, JAN KRAICZI, HOLGER. Inventor/es: HEDNER, JAN, KRAICZI, HOLGER.
El uso de un inhibidor de acetilcolinesterasa (CEI) para la elaboración de un medicamento, dispositivo, juego o composición para el tratamiento, prevención o diagnóstico del Síndrome de Piernas Inquietas (RLS) o los Movimientos Periódicos de las Extremidades Durante el Sueño (PLMS).
DERIVADOS CONDENSADOS DE INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5HT, EN PARTICULAR 5HT2C.
(16/04/2006) Un compuesto químico de fórmula (I) en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo; R3 es alquilo; R4 y R5 se seleccionan entre hidrógeno y alquilo; R6 y R7 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo, arilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alcoxilo, ariloxilo, alquiltio, alquilsulfoxilo, alquilsulfonilo, nitro, carbonitrilo, carbo-alcoxilo, 30 carbo-ariloxilo y carboxilo; y A es un anillo de 5 ó 6 miembros que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos, en el que los átomos del anillo A, distintos de los átomos de carbono insaturados del anillo de fenilo al que el anillo A se encuentra fusionado, son saturados o insaturados, y sales farmacéuticamente aceptables y compuestos de adición de las mismas, en el que dichos…
AMINO Y GUANIDINO AZETIDINONAS COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.
(16/03/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BISACCHI, GREGORY, SLUSARCHYK, WILLIAM, A., TREUNER, UWE, SUTTON, JAMES, C., ZAHLER, ROBERT, SEILER, STEVEN, KRONENTHAL, DAVID, R., RANDAZZO, MICHAEL, E., XU, ZHONGMIN, SHI, ZHONGPING, SCHWINDEN, MARK, D.
Esta invención se refiere a nuevos compuestos de -lactama de fórmulas I, II, III, IV, y V mostradas debajo y al uso de tales compuestos como inhibidores de varios sistemas enzimáticos in vivo incluyendo triptasa, trombina, tripsina, Factor Xa, Factor VIla, y activador del plasminógeno uroquinasa. Esta invención también se refiere al uso de los compuestos de fórmula VI mostrados debajo como inhibidores de triptasa, Factor Xa, Factor VIIa y del activador del plasminógeno uroquinasa.
(16/03/2006) Compuestos de **fórmula** en la que W significa O, S, CO, NR5, (CR3R4)m o (-CR11-); X significa NR6 o -(CH2)n-, Y significa CO, NR7 o (CH2)p; Z significa CO, SO2 o CH2; m significa el número 0 ó 1; n y p significan en cada caso el número 0, 1 ó 2; R1 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular), arilo o arilo-(alquilo de bajo peso molecular); R2 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular) o un grupo de la fórmula V-arilo, V-heterociclilo o (CH2)q-CH=CR8R9; R3, R4, R5, R6 y R7 significan en cada caso, con independencia entre sí, hidrógeno, alquilo…
INHIBIDORES DE LA SERINPROTEASA.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MASTERS, JOHN, JOSEPH, WILEY, MICHAEL, ROBERT, LIEBESCHUETZ, JOHN, WALTER, MURRAY, CHRISTOPHER, WILLIAM, YOUNG, STEPHEN, CLINTON, CAMP, NICHOLAS, PAUL, JONES, STUART, DONALD, WYLIE, WILLIAM, ALEXANDER, SHEEHAN, SCOTT, MARTIN, ENGEL, DAVID, BIRENBAUM, WATSON, BRIAN, MORGAN.
Un inhibidor de serinproteasa de **fórmula** en la que R2 representa (i) fenilo que está opcionalmente sustituido en las posiciones 3 y/o 4 con halo, nitro, tiol, haloalcoxi, hidrazido, alquilhidrazido, amino, ciano, haloalquilo, alquiltio, alquenilo, alquinilo, acilamino, tri- o difluorometoxi, carboxi, aciloxi, MeSO2- o R1, y opcionalmente sustituido en la posición 6 con amino, hidroxi, halo, alquilo, carboxi, alcoxicarbonilo, ciano, amido, aminoalquilo, alcoxi o alquiltio; (ii)naft-2-ilo opcionalmente sustituido en la posición 6 ó 7 con halo, haloalcoxi, haloalquilo, ciano, nitro, amino, hidrazido, alquiltio, alquenilo, alquinilo o R1j, y opcionalmente sustituido en la posición 3 con amino, hidroxi, halo, alquilo, carboxi, ciano, amido, aminoalquilo, alcoxi o alquiltio; o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS DE PF1022 NOVEDOSOS.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, SAKANAKA, OSAMU, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., OKADA, YUMIKO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., OHYAMA, MAKOTO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., MATSUMOTO, MAKI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., TAKAHASHI, MASAAKI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., MURAI, YASUSHI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., IINUMA, KATSUHARU, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA NUEVA SUSTANCIA PF1022, QUE SON CICLODEPSIPEPTIDOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I) REPRESENTADA ABAJO, O SUS SALES, QUE SON UTILES COMO AGENTE PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES PARASITARIAS.
ARILPIPERAZINAS CON UNA ACTIVIDAD EN EL RECEPTOR DE SEROTONINA 1A.
(01/12/2005) UNA SERIE DE COMPUESTOS DE ARIL-PIPERAZINA SON PRODUCTOS FARMACEUTICOS EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MORBOSOS RELACIONADOS CON, O AFECTADOS POR, EL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 1 A ; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS PARTICULARMENTE E FECTIVOS DE DICHO RECEPTOR, Y ESPECIALMENTE UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA DESHABITUACION DE LA NICOTINA Y EL TABACO. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE AR' ES UN RADICAL MONO O BICICLICO ARILO O HETEROARILO, SUSTITUIDO CON UNO A TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS EN EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO (C 1 -C 6 ), ALCOXI(C 1 -C 6 ), ALQUILTIO(C 1 -C 6 ), ALQUENILO(C 2 -C 6 ), ALQUINI LO(C 2 -C 6 ), ALQUILHALO(C 1 -C 6 ), CICLOALQUILO(C 3 -C 8 ), CICLOALQUENILO (C 3 -C 8 ) O HALO; R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO(C 1 -C 6 ), ALCOXI(C 1 -C…
ANALOGOS DE RAPAMICINA QUE CONTIENEN TETRAZOL DE VIDA MEDIA ACORTADA.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MOLLISON, KARL, W.
Un compuesto que tiene la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o éster de grupo hidroxilo en C-31 del mismo, donde el éster se selecciona del grupo que consiste en acetilo, etanoilo, pivaloilo, pivaloiloximetilo, acetoximetilo, ftalilo, metoximetilo, indanilo y grupos éster derivados de la copulación de aminoácidos naturales o no-naturales con el grupo hidroxilo en C-31.
INHIBIDORES DE INTEGRINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS OJOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: FRIEDLANDER, MARTIN, BENDER, HANS MARKUS, HAUNSCHILD, JUTTA, LANG, ULRICH, WIESNER, MATTHIAS.
El uso de un inhibidor de áíâ3 y/o áíâ5 para la fabricación de una preparación para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades de los ojos de un sujeto, resultantes de angiogénesis ocular, en donde dicha preparación es inyectable dentro del cuerpo vítreo del ojo de dicho sujeto en una cantidad efectiva, suficiente para inhibir angiogénesis ocular.
(01/12/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TROXLER, THOMAS, J..
Un compuesto de fórmula I en donde R es hidrógeno o alquilo C1-4 y A y B, independientemente, son grupos de fórmula (a), (b), (c), (d) o (e) en donde X, X1 y X2 son, independientemente, -CR1= o -N=, Y es -O-, -S-, -CH=CH- o -NH-, R1 y R1 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, R2 es hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi(C1-4)carbonilo o halógeno y R3 y R4son, independientemente, hidrógeno, nitro, ciano, trifluormetilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi(C1-4)carbonilo o alcanoilo C1-4, en forma de la base libre o de una sal de adición de ácido.
INHIBIDORES BENZAMIDA SUSTITUIDOS DEL RINOVIRUS 3C PROTEASA.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: REICH, SIEGFRIED HEINZ, KEPHART, SUSAN ELIZABETH, WALLACE, MICHAEL BRENNAN, JOHNSON, THEODORE OTTO, JR.
Un objeto de la invención es descubrir inhibidores de molécula pequeña, no peptídicos de 3CP de HRV (RVP). Un objeto adicional es descubrir inhibidores irreversibles de RVP que sean eficaces oralmente. Otros objetos y ventajas de la invención, que se harán evidentes a partir de la descripción detallada que sigue, han sido alcanzados mediante el descubrimiento de los compuestos que contienen benzamida definidos en las reivindicaciones 1 a 4. Estos comprenden los compuestos de fórmula general **(Fórmula)** cada uno de R10, R20, y R30 se definen como en la reivindicación 2. R40 se define como en la reivindicación 2. R se define como en la reivindicación 2. Semejantes compuestos, así como sus sales, o solvatos farmacéuticamente aceptables, son agentes útiles para las indicaciones farmacéuticas mediadas por la inhibición de RVP, por ejemplo para el tratamiento del resfriado.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE AZAHEXANO ANTIVIRALMENTE ACTIVOS.
(01/09/2005) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I*) EN LA QUE R 1 ES ALCOXICARBONILO INFERIOR, R 2 ES ALQUILO INFERIOR SECUNDARIO O TERCIARIO O ALQUILTIO INFERIOR ALQUILO INFERIOR, R 3 ES FENILO, QUE ESTA O NO SUSTI TUIDO POR UNO O MAS RADICALES DE ALCOXI INFERIOR, O CICLOALQUILO C 4 - C 8 , R 4 ES FENILO O CICLOHEXILO, CADA UNO DE ELLOS SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR HETEROCICLILO INSATURADO LIGADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO EN ANILLO, QUE TIENE DE 5 A 8 ATOMOS EN ANILLO, CONTIENEN DE 1 A 4 HETERO - ATOMOS SELECCIONADOS ENTRE EL NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO (- SO -) Y SULFONILO (- SO 2 -) Y SE ENCUENTRA SUSTI TUIDO O NO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O POR FENILO - ALQUILO INFERIOR, R 5 ,…
