CIP-2021 : A61K 31/192 : que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIÓN SINÉRGICA QUE COMPRENDE PROPÓLEO Y ÁCIDO CARNÓSICO PARA USO EN LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE LA CANDIDIASIS.
(11/08/2016). Solicitante/s: VITALGAIA ESPAÑA, S.L. Inventor/es: LOZANO TERUEL, JOSE ANTONIO, ARGÜELLES ORDOÑEZ,Juan Carlos, ARGÜELLES PRIETO,Alejandra, SÁNCHEZ-FRESNEDA PINTO,Ruth, GUIRAO ABAD,Jose Pedro.
Composición sinérgica que comprende propóleo y ácido carnósico para uso en la prevención y el tratamiento de candidiasis. La invención se refiere a una composición sinérgica que comprende propóleo que comprende polifenoles a una concentración entre 70 y 90% en peso respecto al propóleo y ácido carnósico, para uso en la prevención y el tratamiento de candidiasis en humanos y/o en animales. La invención también se refiere a una composición farmacéutica y/o veterinaria sinérgica y a un producto alimenticio sinérgico.
Preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo.
(10/08/2016) Una preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo que comprende una base para uso externo y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y analgésico, en la que la base para uso externo contiene un componente en fase oleosa y un derivado de dibenzoilmetano en los que la cantidad total de ésteres de ácido graso en el componente en fase oleosa es al menos tres veces el contenido del derivado de dibenzoilmetano, y en la que la base para uso externo se emulsiona en un tipo de aceite en agua, en donde se excluyen las siguientes preparaciones: una crema que consiste en 1,00% en peso de benoxaprofeno, 0,04% en peso de 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo, 3,50% en peso de sebacato de dietilo, 9,60% en peso de cetanol, 6,80% en peso de parafina líquida, 12,40%…
Formulación farmacéutica novedosa que comprende NSAID y ciclodextrina.
(10/08/2016). Solicitante/s: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited. Inventor/es: RODWELL,ALDEN, BEECH,EDWARD, SQUIRES,MARK.
Una composición líquida que comprende:
(a) 1 - 5% de flurbiprofeno;
(b) 5 - 10% de una o más α, β, γ ciclodextrinas; y sus derivados seleccionados de entre el grupo que consiste en éteres de hidroxietilo, hidroxipropilo (incluyendo 2- y 3-hidroxipropilo) y dihidroxipropilo, sus éteres mixtos correspondientes y éteres mixtos adicionales con grupos metilo o etilo, tales como éteres de metil-hidroxietilo, etilhidroxietilo y etil-hidroxipropilo de α, β, γ-ciclodextrina;
(c) hasta el 5% de uno o más tampones acuosos;
(d) el 80 - 90% de agua.
PDF original: ES-2602128_T3.pdf
COMPUESTOS MODULADORES DEL SENSOR NEURONAL DE CALCIO DREAM Y SUS USOS TERAPÉUTICOS.
(26/07/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MELLSTROM,BRITT, GARCIA LOPEZ, M. TERESA, GUTIÉRREZ RODRÍGUEZ,Marta, CERCOS PITA,Pilar, MARTÍN MARTÍNEZ,Mª Mercedes, HERRANZ HERRANZ,Mª Rosario, VALENZUELA MIRANDA,Mª Carmen, NARANJO ORIVIO,José Ramón, DOPAZO SANTOS,José Manuel, GONZÁLEZ PÉREZ,Paz.
Compuestos moduladores del sensor neuronal de calcio DREAM y sus usos terapéuticos.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo estructural derivado de fenilacetamida con la siguiente fórmula (I):
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que presentan capacidad de modulación del sensor neuronal de calcio DREAM, por lo que la presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento o prevención de trastornos o enfermedades donde los niveles de DREAM están por encima o por debajo de los niveles considerados fisiológicamente normales.
PDF original: ES-2578377_B1.pdf
PDF original: ES-2578377_A1.pdf
COMPUESTOS MODULADORES DEL SENSOR NEURONAL DE CALCIO DREAM Y SUS USOS TERAPÉUTICOS.
(30/06/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MELLSTROM,BRITT, GARCIA LOPEZ, M. TERESA, GUTIÉRREZ RODRÍGUEZ,Marta, CERCOS PITA,Pilar, MARTÍN MARTÍNEZ,Mª Mercedes, HERRANZ HERRANZ,Mª Rosario, VALENZUELA MIRANDA,Mª Carmen, NARANJO ORIVIO,José Ramón, DOPAZO SANTOS,José Manuel, GONZÁLEZ PÉREZ,Paz.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo estructural derivado de fenilacetamida con la siguiente fórmula (I): que presentan capacidad de modulación del sensor neuronal de calcio DREAM, por lo que la presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento o prevención de trastornos o enfermedades donde los niveles de DREAM están por encima o por debajode los niveles considerados fisiológicamente normales.
Compuestos de aril cetona y composiciones para administrar principios activos.
(18/05/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: RATH,PARSHURAM, GOMEZ-ORELLANA,M. I, VUOCOLO,EDMUND A.
Compuesto seleccionado de**Fórmula**
Ácido 5-oxo-5-(4-fenoxi-fenil)-pentanoico
Compuesto 40
**Fórmula**
Ácido 5-oxo-5-(3-fenoxi-fenil)-pentanoico
Compuesto 41
**Fórmula**
Ácido 7-oxo-7-(3-fenoxi-fenil)-heptanoico
Compuesto 42
o una sal del mismo.
PDF original: ES-2586423_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende una combinación de un relajante muscular y un analgésico.
(20/04/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR.
Una formulación farmacéutica que comprende:
- una fase de liberación inmediata que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
- una primera fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y behenato de glicerilo como agente de control de la tasa de liberación, y
- Una segunda fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de un analgésico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2582878_T3.pdf
Miméticos dopaminérgicos.
(30/03/2016) Un material cetógeno seleccionado de entre (R)-3-hidroxibutirato, (R)-3-hidroxibutirato oligómero y ésteres de (R)-3-hidroxibutirato con glicerol o (R)-butano-1,3-diol, para su uso en el suministro de un alivio sintomático agudo para los síntomas de la enfermedad de Parkinson resultantes de un déficit de dopamina en el encéfalo por administración a una dosis de 50 a 1.000mg/kg de peso corporal al día para producir una cetosis de tal manera que la concentración total de acetoacetato y (R)-3-hidroxibutirato en la sangre se eleva a entre 0,5 y 8mM; caracterizado porque
la administración proporciona una dosis terapéuticamente efectiva del material cetógeno para el alivio sintomático agudo de uno o más de los síntomas del síndrome motor de bradicinesia (movimientos lentos), discinesia (movimientos anómalos), acinesia (rigidez), temblor en reposo, inestabilidad…
Método para producción de partículas de compuesto orgánico pulverizadas.
(17/03/2016). Solicitante/s: Activus Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HIROKAWA,TAKASHI, TADA,TAKAHIRO.
Un método para producción de partículas finas de compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua, en el cual dicho compuesto tiene un punto de fusión en el intervalo de 80 a 350 ºC, es cristalino, tiene un diámetro medio de 600 nm o menos y no comprende adicionalmente agente tensioactivo alguno, que comprende:
(a) mezcladura del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua con una sal fisiológicamente aceptable en la cantidad de 1 a 100 veces con respecto a la masa del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua y un poliol fisiológicamente aceptable,
(b) molienda en fase húmeda de dicha mixtura de (a), en donde la molienda en fase húmeda se lleva a cabo utilizando un aparato que no tiene adyuvante de pulverización sólido alguno hecho de vidrio, metal, material cerámico o polímero, y en donde se mantiene la forma cristalina del compuesto orgánico, y
(c) eliminación de la sal y/o el poliol después de la molienda en fase húmeda.
PDF original: ES-2563979_T3.pdf
Composición farmacéutica para inhibir la autofagia de las neuronas motoras y uso de la misma.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI.
Una composición farmacéutica para su uso para curar y/o retrasar la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica, que comprende una cantidad eficaz de un componente activo seleccionado del grupo que consiste en butilidenftalida (BP), una sal de butilidenftalida (BP) farmacéuticamente aceptable, y combinaciones de las mismas.
PDF original: ES-2655834_T3.pdf
Compuestos aromáticos sustituidos y usos farmacéuticos de los mismos.
(09/03/2016). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, PERRON,VALERIE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en:**Fórmula**
y la forma ácida del mismo, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2575100_T3.pdf
Composiciones anti-biopelícula y métodos de uso.
(02/03/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: QUAVE,CASSANDRA L, SMELTZER,MARK S, COMPADRE,CESAR M, HENDRICKSON,HOWARD.
Una composición polifenólica obtenible por un procedimiento que comprende:
a) fraccionar un extracto de etanol al 95% de raíces de Rubus ulmifolius con una mezcla de agua y hexano para formar un primer extracto de agua y un extracto de hexano;
b) fraccionar el primer extracto de agua con una mezcla de agua y acetato de etilo para formar un segundo extracto de agua y un extracto de acetato de etilo;
c) fraccionar el segundo extracto de agua con una mezcla de agua y butanol para formar un tercer estracto de agua y un extracto de butanol; y
d) fraccionar el extracto de butanol por cromatografía en columna de gel de sílice con una fase móvil que comprende una mezcla de metanol y diclorometano, en la que la composición polifenólica es eluída por la fase móvil en la que la relación de volumen de metanol con respecto a diclorometano es 40:60.
PDF original: ES-2568730_T3.pdf
Parche anti-inflamatorio analgésico.
(02/03/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI, SHIGEO, TAKADA,Yasunori, SHINMURA,Miyuki, IKESUE,Koichi, HASHIMOTO,Yoshiaki, TSURUDA,Kiyomi.
Un parche que comprende un soporte y una base adhesiva, conteniendo la base adhesiva una macromolécula del sistema del caucho que tiene un enlace doble al menos en una cadena principal de la misma y un ketoprofeno, un bloqueador UVA como estabilizador para la macromolécula del sistema del caucho, en el cual el bloqueador UVA es 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano, y una combinación de un éster de colofonia hidrogenado y una resina terpénica como agente de adherencia.
PDF original: ES-2573858_T3.pdf
Composiciones de diacereína.
(23/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: WOCKHARDT LIMITED. Inventor/es: ESTANOVE, CYRIL, PRUVOST, FRANCOIS, JAIN,Girish Kumar, NAKHAT,PREMCHAND, MANDAOGADE,PRASHANT, DABRE,RAHUL, SANDAL,ROSHANLAL.
Composición farmacéutica que comprende diacereína, o sales o ésteres de la misma adsorbidos en un adsorbente farmacéuticamente aceptable, en la que la composición se obtiene mediante el procedimiento, en la que el procedimiento comprende:
a) proporcionar una suspensión espesa o disolución de diacereína, opcionalmente con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables en uno o más disolventes adecuados;
b) añadir adsorbente farmacéuticamente aceptable a la suspensión espesa o disolución de la etapa a) o viceversa; y
c) recuperar la diacereína, o sales de la misma adsorbidas en el adsorbente farmacéuticamente aceptable a partir de la suspensión espesa o disolución de la etapa b) de la misma,
en la que el adsorbente farmacéuticamente aceptable comprende uno o más de dióxido de silicio coloidal, silicato de calcio, meta-silicato de aluminio y magnesio, cerámicas porosas, carbonato de calcio, fosfato de calcio y sulfato de calcio.
PDF original: ES-2560899_T3.pdf
Extracto de Vanilla planifolia, procedimiento para su obtención, y composición cosmética o dermatológica que locontiene.
(17/02/2016). Solicitante/s: CHANEL PARFUMS BEAUTE. Inventor/es: MAESTRO,YANNICK, LASSERRE,CHRISTELLE, BERGIA,DANIEL.
Extracto de Vanilla planifolia que puede ser obtenido siguiendo un procedimiento que comprende las etapas que consisten en:
- proceder a una extracción a partir de un triturado de Vanilla planifolia empleando al menos un disolvente,
- recuperar la fracción liposoluble,
- y que comprende adicionalmente una etapa de destilación molecular de la fracción liposoluble para obtener un destilado oleoso, efectuándose dicha extracción molecular a una temperatura comprendida entre aproximadamente 100 y 250 °C y a una presión comprendida entre aproximadamente 0,1 y 0,001 mbar, y
- recuperar el destilado.
PDF original: ES-2567131_T3.pdf
Preparado de cápsulas de Tamibaroteno.
(12/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TMRC CO., LTD. Inventor/es: EKIMOTO, HISAO.
Un preparado de cápsulas de Tamibaroteno que encapsula una composición que comprende ésteres de ácido graso de propilenglicol como su base y Tamibaroteno como un principio activo disuelto en dicha base.
PDF original: ES-2559420_T3.pdf
Composiciones sinérgicas que contienen ácido cítrico y ácido propiónico para controlar microorganismos en procesos de fermentación.
(20/01/2016). Solicitante/s: Solenis Technologies Cayman, L.P. Inventor/es: CHAPMAN,JOHN S, CONSALO,CORINNE E.
Método de control de la concentración de microorganismos no deseados en un sistema acuoso empleado en un proceso de fermentación, comprendiendo el método las etapas de:
(a) introducir un hidrato de carbono fermentable en una disolución acuosa;
(b) introducir al menos una levadura en dicha disolución;
(c) introducir un primer ácido orgánico y un segundo ácido orgánico en el sistema acuoso,
en el que el primer ácido orgánico es ácido cítrico o su sal, el segundo ácido orgánico es ácido propiónico o su sal, y la razón del primer ácido orgánico o su sal con respecto al segundo ácido orgánico o su sal es de desde 32:1 hasta 1:32.
PDF original: ES-2634902_T3.pdf
Levaduras para el tratamiento de úlceras gástricas o intestinales inducidas por agentes gastrotóxicos.
(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCODEX. Inventor/es: GIRARD, PHILIPPE, LE GUERN,MARIE-EMMANUELLE, HUBLOT,BERNARD, VERLEYE,MARC.
Células de levadura para su utilización en la prevención o el tratamiento de las úlceras gástricas o intestinales inducidas por un principio activo de medicamento que tiene una actividad gastrotóxica y susceptible de provocar úlceras gástricas o intestinales como efecto secundario.
PDF original: ES-2556340_T3.pdf
Sustancia antagonista selectiva del receptor EP4 para el tratamiento del cáncer.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NONOMURA,KAZUHIKO, KOIZUMI,SHINICHI, TAKE,YUKINORI, OKUMURA,TAKAKO.
3-[2-(4-{2-etil-4,6-dimetil-1H-imidazo[4,5-c]piridin-1-il}fenil)etill]-1-[(4-metilbenceno)sulfonil]urea o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en la reducción del tamaño tumoral del cáncer en un ser humano o en un animal, en el que el cáncer es al menos un tipo seleccionado entre el grupo que consiste en cáncer gastroenterológico, cáncer de próstata, cáncer de pulmón, y cáncer de mama.
PDF original: ES-2562814_T3.pdf
COMPOSICIÓN QUE CONTIENE ÁCIDO FÍTICO, MAGNESIO Y POLIFENOLES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA LITIASIS RENAL.
(30/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.
La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido fítico o una sal de fitato, magnesio en forma de sal, hidróxido u óxido y opcionalmente al menos un poilfenol. Estos componentes pueden estar en forma aislada o formar parte de un extracto vegetal enriquecido. La invención también se refiere al uso de esta composición para el tratamiento de la litiasis renal, preferiblemente cálcica u oxocálcica, ya sea en forma de medicamento, de nutracéutico o alimento funcional o de suplemento alimentario.
Compuestos de benzaldehído sustituidos y métodos para su uso en el aumento de la oxigenación tisular.
(23/12/2015). Solicitante/s: Global Blood Therapeutics, Inc. Inventor/es: METCALF,Brian , CHUANG,CHIHYUAN, WARRINGTON,JEFFREY, PAULVANNAN,KUMAR, JACOBSON,MATTHEW P, HUA,LAN, MORGAN,BRADLEY.
Un compuesto que es: **Fórmula**
o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2643403_T3.pdf
Proceso para rellenar partículas poliméricas con un fármaco.
(21/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: LEWIS,ANDREW LENNARD, GOREISH,HIND HASSAN SIDAHMED, TANG,YIQING.
Un proceso en el que se ponen en contacto perlas hinchables de polímero insoluble en aceite e insoluble en agua con una disolución de un fármaco cristalizable en un disolvente orgánico que es capaz de penetrar en las perlas, de modo que el fármaco se absorbe en el interior de las perlas, caracterizado por que la disolución además contiene un modificador de cristal que inhibe la cristalización del fármaco, en el que el modificador de cristal es miscible con el disolvente y está seleccionado entre aceites, glicoles y éteres de glicol, y por que el polímero tiene carga aniónica, en el que los grupos aniónicos están seleccionados entre sulfonato, fosfonato y carboxilato y el polímero es poli(alcohol vinílico) reticulado.
PDF original: ES-2554527_T3.pdf
Benzamidas sustituidas con actividad hacia receptores EP4.
(16/12/2015) Compuesto de fórmula general (I): **Fórmula**
en la que:
cada R1 puede ser un -COOH; un H; un halógeno; un tetrazol; un -SO2-NH-C(≥O)-R'; un -C(≥O)NH-SO2-R'; o un -SO2-OH con la condición de que solo uno de ellos debe representar siempre un -COOH; o tetrazol o -SO2-NH-C(≥O)-R' o -C(≥O)NH-SO2-R' o -SO2-OH,
cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H; un halógeno; alquilo C1-6; u -O-alquilo C1-6, con la condición de que al menos un R2 debe ser diferente de H
R3 se selecciona de H; o un alquilo C1-6;
R4 es un halógeno o un alquilo C1-6;
A, B y C representan independientemente un CRa o un N;
Y es un -NR5R6; un -OR7; un fenilo, sustituido opcionalmente con al menos un Rb; un bencilo sustituido opcionalmente con al menos un Rb; un anillo heterocíclico…
Infusión intravenosa de ibuprofeno.
(30/11/2015) Composición farmacéutica que comprende 4 mg/ml de ibuprofeno en una solución acuosa, tampón Tris y arginina, siendo la relación molar entre arginina e ibuprofeno más que o igual a 1,000625:1, siendo dicha composición isotónica con el fluido corporal, tamponada a pH fisiológico de 7,2 a 8,5 y estando lista para usar como una infusión intravenosa.
Adapaleno para el tratamiento a largo plazo del acné vulgar.
(13/11/2015) El uso de adapaleno en la preparación de un medicamento tópico que es una composición de gel acuoso para administrarlo a un paciente para mantener su respuesta biológica en el tratamiento del acné vulgar, en el que el patrón de administración del medicamento tópico comprende administrar un 0,3% en peso de adapaleno una vez al día durante al menos 6 meses
Métodos de modulación de ácidos de cadena ramificada y usos de los mismos.
(19/08/2015) Fenilbutirato o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo o un profármaco del mismo seleccionado de butiroiloximetil-4-fenilbutirato y tri-[4-fenilbutirato] de glicerilo para su uso en un método para tratar a un individuo por un error innato del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada, que comprende la etapa de administrar el fenilbutirato o la sal o éster farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo al individuo
Composiciones sólidas que contienen fármacos antiinflamatorios no esteroideos, los procedimientos para su preparación y su uso.
(19/08/2015) Una composición farmacéutica sólida para la producción de formas de dosificación bucales, en forma de pastillas para chupar, caracterizada por que está libre de glucosa y comprende:
- flurbiprofeno, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus ésteres, en una cantidad de entre 2,5 y 20,0 mg, y excipientes farmacéuticamente aceptables, según los siguientes porcentajes:
- flurbiprofeno: 0,25-1,0% (p/p)
- agente o agentes lubricantes: dibehenato de glicerol, 1,0-5,0% (p/p)
- agente o agentes edulcorantes: acesulfamo potásico, 0,5-5,0% (p/p)
- agente o agentes diluyentes: manitol, 84,0-98,0% (p/p)
- agente o agentes aglutinantes: copovidona, 0,25-5,0% (p/p).
Composiciones de ácido abscísico para alimentación animal.
(12/08/2015) Un método para aumentar la eficiencia de alimentación que comprende administrar al ganado o a los peces una cantidad eficaz de ácido abscísico y/o sales de este.
Composiciones de ácido abscísico para la salud animal.
(12/08/2015) Un método para aumentar las tasas de supervivencia postnatal de la cría que comprende administrar a un animal genitor o a la cría una cantidad eficaz de ácido abscísico y/o sales de este.
Composición que contiene vesículas.
(05/08/2015) Una composición que contiene vesículas que comprende;
(A) un tensioactivo basado en silicona,
(B) uno o más tensioactivos aniónicos seleccionados de alquilo(12 a 15)-éter-fosfato de polioxietileno, metiltaurato de acilo y glutamato de acilo en una cantidad de 0,001 a 0,2 % en masa,
(C) un aceite polar que tiene un IOB de 0,05 a 0,80, y/o aceite de silicona y
(D) agua que contiene un agente medicinal soluble en agua seleccionado de ácido tranexámico, metil-amida hidrocloruro del ácido tranexámico, 4-metoxi-salicilato potásico, glucósido de ácido ascórbico y etilo de vitamina C en una cantidad de 0,5 a 5 % en masa basada en la composición,
en la que (A), el tensioactivo basado en silicona, forma vesículas; (B), el tensioactivo o tensoactivos aniónicos, se une a una superficie de las vesículas; y (C),…
Composición que inactiva virus que contiene un compuesto de bajo peso molecular y arginina.
(29/07/2015) Una composición que inactiva virus con pH de 3,8 a 5,5, que comprende
(A) argina 0,02 a 0,3 M y
(B) un componente seleccionado del grupo que consiste en:
(B-1) una concentración 0,01 a 10 mM de flavonoide, polifenol o derivado del ácido ascórbico, en donde el flavonoide se selecciona del grupo que consiste en galato epicatequina, galato epigalocatequina, epigalocatequina, epicatequina y galato de galocatequina, el polifenol se selecciona del grupo que consiste en ácido cafeico, éster fenetílico del ácido cafeico, y sus sales con bases, el derivado del ácido ascórbico se selecciona del grupo que consiste en ácido deshidroascórbico, fosfato del ácido L-ascórbico, y sus sales con bases, y
(B-2) 0,005 a 5% de masa de un derivado de arginina seleccionado del grupo que consiste en acil arginina que tiene una cadena acilo con 8 a 16 átomos…
Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico.
(08/07/2015) Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico. Dicha composición resulta eficaz y segura para el tratamiento de la inflamación y/o el dolor ocular asociados a diversas enfermedades o estados patológicos que afectan a la zona ocular. En particular, la composición oftálmica de la invención está indicada, por ejemplo, para el tratamiento del dolor y/o la inflamación tras cirugía ocular.
