CIP-2021 : C07D 261/04 : que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado.
C07D 261/04 · · que tienen un enlace doble entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de hidrazida y uso del mismo en el control de plagas.
(25/12/2013) Un compuesto de hidrazida representado por la fórmula :**Fórmula**
donde,
G representa un grupo heterocíclico de 5 miembros representado por la siguiente fórmula G-1, G-2 o G-3:
donde cada uno de a y b representa un enlace y el b está enlazado al resto
en la fórmula ,
R1 representa un grupo haloalquilo C1-C4,
Y1 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo NR7, Y2 representa un átomo de oxígeno, un átomode azufre, un grupo NR7 o un grupo metileno,
Y3 representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo NR7 o un grupo metileno,
R7 representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo…
Insecticidas de isoxazolina.
(11/12/2013) Un compuesto seleccionado de la fórmula 1, N-óxidos y sales del mismo,**Fórmula**
en donde
A es un anillo aromático de 6 miembros que contiene átomos de carbono y 0-3 átomos de nitrógeno como miembrosdel anillo, estando dicho anillo opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes seleccionados independientemente deR2;
Q es**Fórmula**
o ;
Y1-Y2-Y3 es -CH≥CH-S-, -CH≥CH-O-, -CH≥CH-NH-, -CH≥N-NH-, -S-CH≥CH-, -O-CH≥CH-, -NH-CH≥CH- o -NHN≥CH-;
Y4 es CR4 o N;
Z1 es**Fórmula**
Compuesto de benzamida sustituido con isoxazolina y agente controlador de organismos dañinos.
(06/11/2013) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo: **Fórmula**
A1, A2 y A3 son átomos de carbono, **Fórmula**
G es G-1,
W es un átomo de oxígeno,
X es un átomo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, -OR5 o -S(O)rR5,
cuando m es 2 o 3, cada X puede ser idéntico o diferente entre sí,
Y es un átomo de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, -OR5, -SR5, -NH2 o -N(R7)R6,
R1 es -CH≥NOR1a,
R1a es alquilo C1-C6,
R2 es un átomo de hidrógeno, -CH2R14a, alquinilo C3-C6 o alcoxi C1-C6-carbonilo,
R3 es halogenoalquilo C1-C6,
R5 es alquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6,
R6 es…
Compuestos de naftaleno isoxazolina para el control de plagas de invertebrados.
(02/04/2013) Un compuesto seleccionado de la Fórmula 1, un N-óxido o una sal del mismo,
en la que
R1 es halógeno, haloalquilo C1-C3 o haloalcoxi C1-C3;
R2 es H, halógeno, ciano, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3;
R3 es H, halógeno, haloalquilo C1-C3 o haloalcoxi C1-C3;
R4 es H, halógeno, ciano, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3;
R5 es H, CH3, alquil C2-C7 carbonilo, haloalquil C2-C4 carbonilo, alcoxi C2-C7 carbonilo o CH2O(alquilo C1-C3);
R6 es grupo alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con halógeno, OR11, S(O)nR12 o NR13C(O)R14; o
R6 es cicloalquilo C3-C6 o cicloalquil C4-C7 alquilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentesseleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C2, haloalquilo C1-C2 y hasta 1 ciclopropilo; o
R6 es (CH2)mQ; o
R6 es OR8 o NR9aR9b.
(12/03/2013) Un compuesto de fórmula (I):
en donde
A1, A2, A3 y A4 son C-X;
cada uno de X es, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4;
R1 y R2 son hidrógeno;
G1 y G2 son oxígeno;
Q1 es fenilo o fenilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R5, que pueden ser iguales o diferentes, o Q1 esheterociclilo o heterociclilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R5, que pueden ser iguales o diferentes;R3 es trifluorometilo;
R4 es fenilo o fenilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R5, que pueden ser iguales o diferentes;
Y1 e Y4 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
Y2 e Y3 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4; y
cada uno…
Agente para el control de ectoparásitos animales.
(13/12/2012) Un agente para el control de ectoparásitos animales que comprende un compuesto de bencilamida representado por la fórmula :
****FIGURA****
donde R3 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo alquilo C1-C6; un grupo haloalquilo C1-C6; un grupo alcoxi C1-C6 o un grupo haloalcoxi C1-C6; y R4 representa un grupo alquilo C1-C6 sustituido con uno o más grupos alcoxi C1-C6; un grupo alquilo C1-C6 sustituido con uno o más grupos ciano; un grupo alquilo C1-C6; un grupo haloalquilo C1-C6 o un grupo cicloalquilo C3-C6,
como ingrediente activo y un portador inerte, tiene un efecto de control excelente sobre ectoparásitos animales.
Procedimiento de diagnóstico de la celiaquía.
(18/04/2012) Un procedimiento para el diagnóstico de celiaquía en un individuo, comprendiendo dicho procedimiento detectar la presencia de (i) un oligopéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos
5 LQLQPFPQPQLPYPQPQLPYPQPQLPYPQPQPF (SEQ ID NO: 12), o un equivalente desamidado del mismo o un equivalente del mismo unido covalentemente a una transglutaminasa tisular de mamífero en un tejido, fluido corporal o heces de dicho individuo, usando un anticuerpo que se une específicamente a dicho oligopéptido, equivalente desamidado del mismo o equivalente del mismo unido covalentemente a una transglutaminasa tisular de mamífero; o (ii) un anticuerpo…
Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos.
(04/04/2012) Compuestos de la fórmula III
Donde R1 significa alquilo de C1-C6.
Compuestos como insecticidas.
(29/03/2012) Un compuesto de fórmula (I)
en la que A1, A2, A3 y A4 son independientemente unos de otros C-R5, C-R6, con la condición de que al menos uno de A1, A2 A3 y A4 sea C-R5;
G1 y G2 son independientemente el uno del otro oxígeno o azufre;
R1 y R2 son independientemente el uno del otro hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquilcarbonilo C1-C4;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquil C3-C6-alquil C1-C4-, alcoxi C1-C4alquil-C1-C4-, haloalcoxi C1-C4-alquil-C1-C4, alquiltio C1-C4-alquil C1-C4-, haloalquiltio C1-C4-alquil C1-C4-, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, fenilo o fenilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R7, que pueden ser el mismo o diferentes, 2-naftilo o 2naftilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R7, que pueden ser el mismo o diferentes, o heterociclilo…
DERIVADOS DE HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN COMO MEDICAMENTOS.
(14/12/2011) Compuestos de fórmula general (I): en forma racémica, enantiomérica o cualquier combinación de estas formas, en donde Het es un heterociclo con miembros que comprende 2 heteroátomos y de forma que la fórmula general (I) se corresponde exclusivamente a una de las subfórmulas siguientes: en las que A representa un radical en donde Q representa un radical fenilo sustituido eventualmente con uno o varios sustituyentes escogidos independientemente entre un átomo de halógeno, un radical OH, ciano, nitro, alquilo, alcoxi o -NR10R11 y un grupo de dos sustituyentes que representan juntos un radical metilendioxi o etilendioxi, R10 y R11 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R19, R20 y R21 representan, independientemente, un hidrógeno, un halógeno, el grupo OH o…
COMPUESTOS DE ISOXAZOLINA HERBICIDAS.
(28/07/2011) Un compuesto de formula **Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente entre si hidrogeno, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C8 o cicloalquil C3-C8 - alquilo C1-C3, o R1 y R2 juntos con el atomo de carbono al que estan unidos forman un anillo C3-C7, R3 y R4 son independientemente entre si hidrogeno, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8- alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C6- alquilo C1-C10, o R3 y R4 juntos con el atomo de carbono al que estan unidos forman un anillo C3-C7, o R1 con R3 o R4 y juntos con los atomos de carbono a los que estan unidos forman un anillo C5-C8, o R2 con R3 o R4 y juntos con los atomos de carbono a los que estan unidos forman un anillo…
INHIBIDORES DE MALONIL-COA DECARBOXILASA ÚTILES COMO MODULADORES METABÓLICOS.
(30/06/2011) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** cuando R2 es: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable de los anteriores
DERIVADO DE ISOXAZOLINA Y HERBICIDA QUE COMPRENDE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(15/04/2011) Un derivado de isoxazolina representado por la siguiente fórmula general [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: donde R1 y R2 pueden ser el mismo o diferentes y son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C10, un grupo cicloalquilo C 3 a C 8 o a Grupo cilcoalquil C3 a C8 alquilo C1 a C3 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno o un grupo alquilo C 1 a C 3; o R1 y R2 pueden estar enlazados uno a otros para formar un anillo spiro C3 a C7 junto con los átomos de carbono a los cuales están enlazados; R3 y R4 pueden ser el mismo o diferentes y son cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C10 o un grupo cicloalquilo C 3 a C 8; o R3 y R4 pueden estar enlazados uno a otros para formar un anillo spiro C3 a C7 junto con los átomos de carbono a los cuales están enlazados; o R1, R2, R3 y R4 pueden formar un…
BENZOILCICLOHEXENONAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES HERBICIDAS.
(29/12/2010) Compuestos de la fórmula (I) 5 en la que Q representa O (oxígeno) o S (azufre), R1 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, metiltio, etiltio, n- o i-propiltio, n-, i-, s- o t-butiltio, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro, cloro, metoxi, etoxi, n- o i-propoxi, metiltio, 10 etiltio, n- o i-propiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, metilsulfonilo o etilsulfonilo, o representa fenilo. R2 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro o cloro, o eventualmente también en común con R1 representa O (oxígeno), etano-1,2-diílo, 15 propano-1,3-diílo o butano-1,4-diílo, R3 representa…
COMPUESTO DE ISOXAZOLINA SUSTITUIDO Y AGENTE DE CONTROL DE PLAGAS.
(16/08/2010) Un compuesto de isoxazolina sustituido de fórmula o una sal del mismo:
DERIVADOS DE ISOXAZOLINA Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(03/03/2010) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 son ambos alquilo C1-C10; R3 y R4 son ambos hidrógeno; R5 y R6 son cada uno independientemente del otro hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi(C1-C6)-carbonilo o halógeno; m es 0 ó 1; n es 1; Q es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi(C1-C6)-carbonilo, haloalcoxi(C1-C6)-carbonilo, alquil(C1-C6)-carbonilo, haloalquil( C1-C6)-carbonilo, fenilcarbonilo o fenilcarbonilo sustituido con uno a tres R9, o Q es piridilcarbonilo o piridilcarbonilo sustituido con uno a tres R9, o Q es nitro, formilo, alquil(C1-C6)-sulfonilo o haloalquil(C1-C6)-sulfonilo, o Q es fenilsulfonilo o fenilsulfonilo sustituido con uno a tres R9, o Q es un heterociclo de 3 a 10 miembros que contiene uno a tres átomos de…
DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA COMO ANTAGONISTAS DEL N-METIL-D-ASPARTATO SELECTIVOS DE SUBTIPO.
(16/06/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCOTT, IAN, LESLIE, SHERER, BRIAN, ALAN, DEORAZIO, RUSSEL JOSEPH, NIKAM, SHAM SHRIDHAR.
Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que * significa cis o trans o sus mezclas; R es hidrógeno o alquilo; R1 se selecciona independientemente entre alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, alquilaminoalquilo, hidroxialquilo, (aminocarbonil)-alquilo , (alquiltio)-alquilo, carboxialquilo, haloalquilo, y halógeno; g es un número entero entre 0 y 3.
DERIVADOS DE HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA.
(16/04/2007). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, LANNOY, JACQUES, RESIDENCE LE RENOUVEAU, B TIM. B, LIBERATORE, ANNE-MARIE, THURIEAU, CHRISTOPHE.
Compuesto caracterizado porque se trata del 4-[2-(aminometil)-1, 3- tiazol-4-il]-2, 6-di(ter-butil)fenol o una sal de dicho compuesto.
DERIVADOS DE ARILISOXAZOLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/03/2007) Derivados de arilisoxazolina que significan: a) halógeno, CN, NO2 b) un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 hasta 12 átomos de carbono, estando substituidos uno o varios grupos (CH2), en caso dado, por -O-, -S(O)-0, 1, 2, -NH-, -NR6-, -CO-, -CS-, -CH=CH-, -C=C-, aril-diilo, heterociclil-diilo, cicloalcanodiilo (con 3 a 8 átomos de carbono) o cicloalquenodiilo (con 3 a 8 átomos de carbono), con la condición de que no pueden ser contiguos los chalcógenos, estando reemplazados, en caso dado, átomos individuales de halógeno por átomos de hidrógeno; c) en el caso de dos restos, situados en ± R5 significa también (=Y) donde Y significa…
PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-TIOALQUILBROMOBENCENO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOCHTMAN, RENE, KEIL, MICHAEL, GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, VON DEYN, WOLFGANG.
Un proceso para la preparación de un derivado de 4- tioalquilbromobenceno de fórmula I en donde: R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, haloalcoxi C1-C6 cicloalquilo C3-C8, halógeno, R2 es ciano o un radical heterocíclico, R3 es alquilo C1-C6, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula II, en la cual R1 y R2 son como se definió anteriormente, con un dialquil disulfuro de fórmula III R3-S-S-R3 III en presencia de un nitrito y un catalizador en un solvente adecuado y en donde la relación molar del catalizador y el compuesto de fórmula II es de 0, 005:1 a 0, 05:1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4-BROMO-ANILINA.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOCHTMAN, RENE, KEIL, MICHAEL, GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, VON DEYN, WOLFGANG.
Procedimiento para la obtención de derivados de la 4-bromo-anilina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen los siguientes significados: R1 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, halógeno, R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, ciano o un resto heterocíclico, en la que R1 y R2 tienen los significados anteriormente indicados, con un agente para la bromación, en piridina a modo de disolvente, o en una mezcla de disolventes con al menos un 55% en peso de piridina.
AGENTES ANTIBACTERIANOS DE OXAZOLIDINONA QUE CONTIENEN FUNCIONALIDAD TIOCARBONILO.
(01/11/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR., NIDY, ELDON, GEORGE, PERRICONE, SALVATORE, CHARLES, POEL, TONI-JO.
La invención suministra compuestos de la **fórmula** o sus sales farmacológicamente aceptables en donde A, G y R1 son según se ha definido en las reivindicaciones. Los compuestos son agentes antibacterianos.
PROCEDIMDIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-(4,5- DIHIDROISOXAZOL -3- IL)- HALOGENBENCENOS.
(16/03/2005) Procedimiento para la obtención de isoxazoles de la fórmula I en la cual los substituyentes tienen el siguiente significado: n 0, 1 o 2; R1, R2 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; R3, R4, R5 hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, particularmente metilo, o R4 y R5 forman conjuntamente un enlace; R6Cl, Br, comprendiendo la realización posterior las etapas del procedimiento a) - c): a) halogenación de un 1, 2-dialquilbenceno de la fórmula II en la cual los restos R1 pueden ser iguales o diferentes respectivamente y tener el anterior significado, con halógenos, particularmente cloro o bromo, para dar los 3, 6-dihalogen-1m2-dialquilbencenos de la fórmula III b) reacción de un 3, 6-dihalogen-1, 2-dialquilbenceno de la fórmula III con hidroperóxido y un agente de halogenación, preferentemente HBr, para dar los halogenuros de bencilo,…
ISOXAZOLINAS, ISOTIAZOLINAS Y PIRAZOLINAS INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, PRUITT, JAMES, RUSSELL, QUAN, MIMI, LIFEN, GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., STOUTEN, PETRUS, F., W.
SE DESCRIBEN ISOXAZOLINAS, ISOTIAZOLINAS Y PIRAZOLINAS QUE SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTICOAGULANTES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN REPRESENTARSE POR LA FORMULA (I), EN LA CUAL X ES O, S O NR 15.
DERIVADOS DE 4,5-DIHIDRO-ISOXAZOL Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FREYNE, EDDY JEAN EDGARD, DEROOSE, FREDERIK DIRK, ANDRES-GIL, JOSE IGNACIO, JANSSEN-CILAG S.A., PETIT, DAVY PETRUS FRANCISCUS MARIA, MATESANZ-BALLESTEROS , MARIA E., JANSSEN-CILAG S.A., ALVAREZ ESCOBAR, ROSA MARIA, JANSSEN-CILAG S.A.
Un compuesto de fórmula **(fórmula)** en donde m, n y p son cada uno independientemente 0 ó 1 y q es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; * indica un átomo de carbono asimétrico que puede ser R o S; B es un radical bivalente de fórmula -N=CH-CH=CH- (a-1) -CH=N-CH=CH- (a-2) -CH=CH-CH=N- (a-3) -CH=CH-N=N- (a-4) -N=CH-N=CH- (a-5) -N=CH-CH=N- (a-6) -CH=CH-CH=CH- (a-7) B es un radical bivalente de fórmula **(fórmula)** Q es un enlace covalente directo o un radical bivalente de fórmula **(fórmula)**.
NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLAS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.
(01/02/2004). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, HUSSAIN, MUNIR, ALWAN, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK, MOUSA, SHAKER, AHMED.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA DE PLAQUETAS O DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMO TROMBOLITICOS, Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
DERIVADOS DE ISOXAZOLINA COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., CLEEK, GARY, J., THOMAS, RICHARD, C..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADOS PORQUE A Y R 1 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIO NES, Y SON AGENTES ANTIBACTERIANOS.
DERIVADOS DE AMINOFENIL ISOSAZOLINA SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., MORRIS, JOEL, WISHKA, DONN, G., CLEEK, GARY, J., THOMAS, RICHARD, C..
Un compuesto de fórmula I **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 es (a) H, (b)alquilo C1-8, que puede estar sustituido con uno o más halo, -OH, alcoxi C1-4 o aciloxi C1-4 (c) cicloalquilo C3-6, (d) alcoxi C1-8, (e) amino o (f) NH(alquilo C1-3), pudiendo estar el alquilo C1- 3 sustituido con uno o más halo; X e Y son independientemente (a) H, (b) F, o (c) CH3; W es (a) O, o (b) S; Q es (a) un resto heterocíclico de 5 miembros que tiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno seleccionado entre las estructuras compuestas por i, ii, iii, iv, v, vi, vii, viii y ix; (b) un resto heterocíclico de 9 miembros que tiene de uno a cuatro átomos de nitrógeno seleccionados entre las estructuras compuestas por x, xi, xii, xiv, xv, xvi, xvii, y xviii; (c) un anillo heterocíclico que tiene un átomo de nitrógeno seleccionado entre las estructuras compuestas por ix, xx, xxi, xxii y xxiii;.
ISOXAZOLINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, AGENTES QUE LAS CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO ANTIDOTOS.
(01/07/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE R 1 ES CARBOXILO, FORMILO U OTRO RADICAL ACILO O UN DERIVADO DE LOS TRES GRUPOS; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}C{SUB,18}, CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,8}, ALQUENILO DE C{SUB,2}-C{SUB,8}, ALQUENILOXI DE C{SUB,2}-C{SUB,8}, ALQUINILOXI DE C{SUB,2}-C{SUB,8}, ALQUILTIO DE C{SUB,1}-C{SUB,18}, ALQUENILTIO DE C{SUB,2}-C{SUB,8}, DONDE CADA UNO DE LOS 9 ULTIMOS RADICALES MENCIONADOS PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O (C{SUB,1}-C{SUB,8}ALCOXI)CARBONILO; Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN RADICAL ALIFATICO, ARALIFATICO O HETEROARALIFATICO CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDEN ESTAR O NO SUSTITUIDOS…
ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE ISOXAZOLINA E ISOXAZOL.
(01/04/2001). Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: WITYAK, JOHN, CAIN, GARY, AVONN, BATT, DOUGLAS, GUY, PINTO, DONALD, XUE, CHU-BIAO, SIELECKI-DZURDZ, THAIS, MOTRIA, OLSON, RICHARD, ERIC, DEGRADO, WILLIAM, FRANK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LOS PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
AGENTES PROTECTORES DE PLANTAS QUE CONTIENEN ISOXAZOLINAS O ISOTIAZOLINAS, NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOTIAZOLINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, LOHER, HEINZ-JOSEF, DR.
LOS PRODUCTOS PROTECTORES DE PLANTAS, QUE CONTIENEN ISOXAZOLINAS O ISOTIAZOLINAS DE LA FORMULA EN LA QUE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE, R HIDROXI O LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, Z EQUIVALE A HALOGENO, NITRO, CIANO, DADO EL CASO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILMERCAPTO, CICLOALQUILO, AMINO, HIDROXIMETILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCOXIMETILO, ARILO O ARILOXI SUBSTITUIDO Y N A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 5. NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOTIAZOLINAS DE ESTA FORMULA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION PARA LA PROTECCION DE EFECTOS SECUNDARIOS FITOTOXICOS DE LOS HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO 3-ISOXAZOLCARBOXILICO.
(16/07/2000). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: UENAKA, MASAAKI, TAKADA, SUSUMU, CHOMEI, NOBUO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3ISOXAZOLACARBOXILICO QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS UTILES. EL PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) SE HACE REACCIONAR CON UN HIDROXILAMINO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), Y EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE TRATA CON UN ALCALI: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, E Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O X E Y TOMADAS JUNTAS PUEDEN FORMAR UN ANILLO SIMPLE.
