CIP-2021 : C07D 277/20 : que tienen dos o tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/20 · · que tienen dos o tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.
(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4;
R2 y R3 son cada uno H;
R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1;
A y B son cada uno CH2;
R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…
Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.
(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula**
donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo;
uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo),
-(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…
Nuevos derivados de N-alquil-heterociclilcarboxamida.
(03/07/2013) Un compuesto de fórmula general (I)
en la que :
- Het representa 4-pirazol, estando Het unido por un átomo de carbono y estando sustituido como mínimo en laposición orto;
- n es 2, 3 o 4;
- R1 se selecciona de manera que sea un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo cicloalquilo C3-7;
- R2 se selecciona para que sea un grupo alquilo C1-6;
- R3 se selecciona de manera que sea un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
- cada X se selecciona, independientemente de los otros, de manera que sea un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo C1-6;
- W representa un átomo de carbono o un átomo de silicio;
- R4, R5 y R6 se seleccionan, independientemente entre sí, de manera que sean un átomo…
Compuesto espiro-anillo y su uso para fines médicos.
(27/06/2012) Un compuesto espiro de la siguiente fórmula general [la]: **Fórmula**
donde R1 es
un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo C1-C6,
un grupo alquenilo C2-C6,
un grupo alquinilo C2-C6,
un grupo alcoxi C1-C6,
un grupo hidroxi-alquilo C1-C6,
un grupo alcoxi C1-C6-alquilo (C1-C6),
-CONR11R12, en el que R11 y R12 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo C1-C6,
un grupo fenilo o
un grupo heteroarilo de cinco miembros que tiene al menos un heteroátomo seleccionado entre el grupo queconsiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, y que puede estar sustiutido con ungrupo alquilo C1-C6;
R2
es
…
Tioamidas y sus sales e inhibidores de la producción de citoquinas que contienen ambos.
(02/05/2012) Un compuesto tioamida representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:
donde A es un átomo de nitrógeno, N-óxido, C-NO2 O C-CN; Hal es un átomo de halógeno; M1 es un grupo alquilo que puede estar sustituido, un grupo alquenilo que puede estar sustituido, un grupo alquinilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquilo que puede estar sustituido, un grupo cicloalquenilo que puede estar sustituido, un grupo arilo que puede estar sustituido, un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, SO o SO2; M2 es un grupo amino que puede estar sustituido, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un enlace sencillo; R1 es un átomo de halógeno, un grupo ciano,…
(22/03/2012) Método para conferir un aroma a una composición adaptada para ser administrada de forma oral, que comprende añadir dicho producto, como mínimo, un compuesto, incluyendo las sales del mismo, seleccionado de los compuestos de la fórmula:**Fórmula**
en la que R1 comprende H, OH, O (CH2) 2OH, OCH2OCH3, o en la que R2 comprende un grupo heterocíclico seleccionado entre: **Fórmula**
y en la que R3 comprende H ó OH.
MODULADORES HETEROCÍCLICOS DE RECEPTORES NUCLEARES.
(04/11/2011) Compuesto que tiene las fórmulas IV: **Fórmula** sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, heteroaralquilo sustituido o no sustituido, guanidino sustituido o no sustituido, isotioureido sustituido o no sustituido, halógeno, pseudohalógeno, OR10, SR10, S(=O)R13, S(=O)2R13, NR11R12 o C(=J)R13; x es un número entero desde 0 hasta 4; los restos amino, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, arilo, heteroarilo, heteroarilio, aralquilo, heteroaralquilo y heteroarilioalquilo de R4 no están sustituidos…
DERIVADOS DE TIAZOLIDINA Y SU USO COMO AGENTE ANTIFÚNGICO.
(04/03/2011) Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo **(Ver fórmula)**Fórmula I en la que X es O o S, A y B son OR2 o Y-NR3R4 en donde si A es OR2, B es Y-NR3R4 y viceversa, o cuando uno de entre A o B es OR2, entonces el otro puede ser CO2R7, Y es CH2 o C=O, Q es (CH2)m-CH(R1)-(CH2)n, R es OR6 o NHR7, R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 de cadena ramificada o lineal opcionalmente sustituido con hidroxilo, alquil C1-C3 -fenilo o fenilo, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C10 de cadena ramificada o lineal o cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10 de cadena ramificada o lineal, alquinilo C2-C10 de cadena ramificada o lineal, (CH2)m-(CF2)nCF3,…
DERIVADOS DE 5-(BENC-(Z)-ILIDEN)TIAZOLIDIN-4-ONA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
(21/02/2011) Composición farmacéutica que contiene por lo menos un derivado de tiazolidin-4-ona de Fórmula General (I) en la cualR1 representa alquilo inferior; alquenilo inferior; cicloalquilo; 5,6,7,8-tetrahidronaft-1-ilo; 5,6,7,8-tetrahidronaft-2-ilo; un grupo fenilo; o un grupo fenilo independientemente mono-, di- o tri-sustituido con alquilo inferior, halógeno, alcoxi inferior o -CF3; R2 representa alquilo inferior; alilo; ciclopropilo; ciclobutilo; ciclopentilo; mono- o di-alquilamino inferior; R3 representa -O-CR7R8-CR9R10-(CR11R12)n-O-R13; R4 representa hidrógeno; hidroxi; alcoxi inferior; alquilo inferior o halógeno; R5 y R6 representa cada uno independientemente alquilo inferior; R7 representa…
INHIBIDORES DE CANALES DE IONES.
(07/06/2010) Un compuesto de fórmula (I):
INHIBIDORES HETEROCICLICOS DE INTERCAMBIO SODIO/PROTON Y PROCEDIMIENTO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: AHMAD, SALEEM, WU, SHUNG, C., O\'NEIL, STEVEN, V., NGU, KHEHYONG, ATWAL, KARNAIL, S., WEINSTEIN, DAVID, S..
Un compuesto que tiene la estructura (Ver fórmulas) Z es un grupo heteroarilo que opcionalmente tiene 1 a 4 substituyentes, estando el grupo heteroarilo seleccionado entre el grupo formado por imidazol, oxazol, tiazol, 1, 2, 3-triazol, , 1, 2, 41, 2, 4-triazol, o pirazol; o Z es aminoxadiazol o diaminopirimidina; R1 es heteroarilo; y R1 puede estar opcionalmente substituido con desde uno hasta cinco substituyentes; R2 y R3 son independientemente H, alquilo inferior, alcoxi inferior, heteroarilo o arilo; y R4 es hidrógeno; incluyendo las sales aceptables farmacéuticamente de los mismos, y todos los estereoisómeros de los mismos.
LIGANDOS DE RECEPTORES TIROIDEOS.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHIANG, YUAN-CHING P., PFIZER GLOBAL RCH. & DEV.
Un compuesto de **fórmula** sus estereoisómeros, y las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos y estereoisómeros, en la que: W es oxígeno, azufre, -SO-, -S(O)2, -CH2-, -CF2-, -CHF-, -C(O)-, -CH(OH)-, -NRa, o -C(=CH2)-; R1 y R2 son ambos metilo, bromo o cloro; R3 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, -alquilo(C1-C8), -CF3, -OCF3, - O(alquilo(C1-C8)), o -CN; R4 es hidrógeno, -alquilo(C1-C12) sustituido con cero a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo V, -alquenilo(C2-C12), - alquinilo(C2-C12), halógeno, -CN, -ORb, -SRc, -S(O)Rc, -S(O)2Rc, arilo, heteroarilo, -cicloalquilo(C3-C10) , heterocicloalquilo, -S(O)2NRcRd, -C(O)NRcRd, -C(O)ORc, -NRaC(O)Rd, -NRaC(O)NRcRd, -NRaS(O)2Rd, o -C(O)Rc.
INHIBIDORES DE FARNESILTRANSFERASA.
(01/11/2005). Solicitante/s: BIOMEASURE INCORPORATED. Inventor/es: GORDON, THOMAS, D., MORGAN, BARRY, A..
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA FARNESIL TRANSFERASA.
DERIVADOS DE 1,3-DIHIDROXIBENCENO Y PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2005) Derivado de 1, 3-dihidroxi-4-heteroarilbenceno de fórmula general (I) o sus sales solubles en agua fisiológicamente compatibles, donde X es oxígeno, azufre o N-R5; R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y representan, independientemente entre sí, hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi de 1 a 4 carbonos, un grupo hidroxialcoxi de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos, un grupo alquil tioéter de 1 a 4 carbonos, un grupo trifluorometano, un grupo -Si(CH3)3, un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 carbonos o un grupo dihidroxialquilo de 2 a 4 carbonos; R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y representan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alcoxi de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos,…
DERIVADOS DE PIRROLIDINA COMO INHIBIFDORES DEL FACTOR XA.
(01/07/2005) La presente invención proporciona compuestos de la **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, -alquilo C1-6, -alquenilo C3-6, -(alquil C2-3)NRbRc, -(alquil C2-3)NHCORb, fenilo o un grupo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros, estando el fenilo o el grupo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituidos con halógeno, o R1 representa un grupo X-W, en el que X representa -alquileno C1-3- y W representa -CN, -CO2H, -CONRbRc, -COalquilo C1-6, - CO2alquilo C1-6, fenilo o un grupo heterocíclico aromático o no aromático de 5 o 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado entre O, N o S, estando el fenilo o el grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre: -alquilo C1-3, -alcoxi C1-3, -(alquil C1-3)OH, halógeno, -CN, -CF3, -NH2, -CO2H y -OH; R2…
USO DE 5-CARBOXANILIDO-2,4-BIS-TRIFLUOROMETILTIAZOLES PARA REPRIMIR EL TIZON DEL ARROZ.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SMITH, FRISBY DAVIS.
Uso de un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en la que a) n = 3; b) cada R es independientemente halo, haloalquilo(C1-C5), haloalcoxi(C1-C5), nitro, ciano, pentahaloazufre, halometiltio, haloetiltio, alquil(C1-C2)sulfinilo , haloalquil(C1-C2)sulfinilo , alquil(C1-C2)sulfonilo , o haloalquil(C1-C2) sulfonilo; con la condición de que el modelo de sustitución que consiste en Rn es distinto del siguiente: 2, 4, 6-tricloro, 2, 4, 6-tribromo y 2, 6-dibromo-4-trifluorometoxi para luchar contra el tizón del arroz.
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND, BROWN, GEORGE ROBERT.
Un derivado de amina de **fórmula** en la que R3 es alquilo C1-6 o halógeno; m es 0, 1, 2 ó 3, R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, alquilendioxi C1-3, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1- 6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoílo C1- 6, N, N-di[alquil C1-6]carbamoílo, alcanoílo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C1-6, N-alquilsulfamoílo C1-6, N, N-di-[alquil C1-6]sulfamoílo, alcanosulfonilamino C1-6, N-alquil -alcanosulfonilamino C1-6, halógeno- alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-6, o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster escindible in vivo del mismo.
LACTAMAS E IMIDAS ARILALQUIL Y ARILALQUILIDEN HETEROCICLICAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO DE FORMULA G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 O G 7 ; Y ES UN PUENTE DE HETEROALQUILO (C 1 - C 4 ), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE, CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTA UNIDO, FORMA UN HETEROCICLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, QUE CONTIENE DE DOS A CUATRO HETEROATOMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION MEDICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES FISIOTERAPEUTICOS.
PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA USANDO EL ISOMERO SIN DE UN INTERMEDIARIO TIAZOLILO.
(16/02/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, GARY M.F., ROUBIE, JOHN M.
ESTE INVENTO OFRECE UN PROCESO DE ACILACION ACUOSA PARA LA PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO, HIDRATO DE DIHIDROCLORHIDRATO DE CEFEPIMA QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL ANTI Y EL A2 ISOMERO QUE COMPRENDE LA N 3 ARBOXILATO CON EL SIN - 2 - METOXIIMINO ACETIL CLORURO CLORHIDRICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA.
(16/03/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIM, GARY M.F., ROUBIE, JOHN M., GAROFALO, ELIZABETH ANN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE ACILACION ANHIDRA PARA LA PREPARACION DE UN HIDRATO DE DIHIDROCLORURO DE CEFEPIME ANTIBIOTICO QUE ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DEL ANTIISOMERO Y DEL ISOMERO DELTA2 QUE COMPRENDE LA N-ACILACION DE UN DERIVADO SILILATADO DE 7 INIO) DEL HIDROCLORURO DE CLORURO DE ACEITLO DE 2.
NUEVAS CEFALOSPORINAS QUE COMPRENDEN EN POSICION 7 UN RADICAL BENCILOXIIMINO SUSTITUIDO, SUS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, ASZODI, JOZSEF, HUMBERT, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): ISOMERO SYN, EN FORMA DE SALES INTERNAS O DE SALES DE ACIDOS O DE BASES, EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,5} REPRESENTAN UN `TOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBAMOILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI Y DONDE RX E RY REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA HIDROXI O ACILOXI, R{SUB,7} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILCARBONILO, A REPRESENTA HIDROGENO, UN METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, MAGNESIO, AMONIO O UNA BASE AMINADA, O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, O BIEN CO{SUB,2}A REPRESENTA CO{SUB,2}{ZE}, CH{SUB,2}R{SUB,6} ESTA EN POSICION E O Z Y R{SUB,6} REPRESENTA UN AMONIO CUATERNARIO, CICLICO O NO CICLICO. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
CEFALOSPORINAS ANTIBIOTICOS QUE COMPRENDEN EN POSICION 7 UN RADICAL BENZOILOXIIMINO SUSTITUIDO.
(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, ASZODI, JOZSEF, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS, HUMBERT, DANIEL, D\'AMBRIERES, GOUIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I): ISOMERO SYN, EN LA QUE: R1, R2, R3 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBONILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI, R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI O ALCILOXI, ENTENDIENDOSE QUE CUANDO R3 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, O ALCILOXI, R1, R2 Y R5 NO REPRESENTAN JUNTOS UN ATOMO DE HIDROGENO, A Y A' REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO, ALCALINOTERROSO, DE MAGNESIO, DE AMONIO O DE UNA BASE AMINADA, O BIEN UNO O CADA UNO DE LOS GRUPOS CO2A O CO2A' REPRESENTAN CO2. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINDIONA, SU PRODUCCION Y USO.
(01/05/2000). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, IMAI, SACHIKO.
EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES PROPORCIONAR UN NUEVO DERIVADO DE TIAZOLIDINEDIONAS QUE PRESENTA UNA EXCELENTE ACCION HIPOGLUCEMIA E HIPOLIPIDEMICA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINEDIONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DESDE 1 HASTA 3; A REPRESENTA UN RESIDUO DE ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 MIEMBROS QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO COMO ATOMO COMPONENTE DEL ANILLO Y QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO; ESTANDO DICHO RESIDUO A ENLAZADO DENTRO DE DICHO GRUPO ALCOXI [A EDIO DE UN ATOMO DE CARBONO ADYACENTE A UN ATOMO DE NITROGENO DE DICHO RESIDUO, Y ===== ES UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; Y LAS NUEVAS SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MUESTRAN EXCELENTES ACCIONES HIPOGLUCEMICA E HIPOLIPIDEMICAS, Y SON TAMBIEN EFECTIVOS CONTRA LA HIPERTENSION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROFARMACOS DE ESTERES DE CEFEM.
(16/12/1999) EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE CEFEM EQUIVALE A C1 U ORGANICO, Y EN DONDE EL GRUPO HIDROXILIMINO ESTA PRESENTE EN LA FORMA SIN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R2 SIGNIFICA UN GRUPO PROTEGIDO DESDOBLABLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, CON UN DISULFURO BIS(BENZOTIAZOL OXI, ACETOXI, HALOGENO, NITRO, AMINO, CARBOXI O EL GRUPO SULFO, Y TRIFENILFOSFINA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA V EN DONDE R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE, A CONTINUACION ESTE COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON UN ESTER DEL ACIDO 7 LA FORMULA III EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO ANTERIORMENTE,…
NUEVOS POTENTES INDUCTORES DE LA DIFERENCIACION TERMINAL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EL COMPUESTO QUE TIENE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI IGUALES O DIFERENTES DE, UNOS DE OTROS; CUANDO R1 Y R2 SON LOS MISMOS, CADA UNO ES UN ARILOAMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILAMINO, PIRIDINOAMINO, PIPERIDINO, (9 -PURINA DIFERENTES, R1 = R3 PENDIENTEMENTE LOS MISMOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILOXI, ARILOXI, ARILALILOXI, O GRUPO PIRIDINA, O R3 Y R4 UNIDOS JUNTAMENTE FORMAN UN GRUPO PIPERIDINA Y R2 ES UN HIDROXILAMINO, HIDROXILO, AMINO,…
COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PHILLIPS, MICHAEL LEROY, GIDDA, JASWANT SINGH, PANETTA, JILL ANN.
SE REVELA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE INTESTINO INFLAMADO EN MAMIFEROS UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE RODANINA SUSTITUIDA DE BENCILO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ADEMAS SE REVELA UN NUEVO PROCESO PARA AISLAR SELECTIVAMENTE EN FORMA ENANTIOMERICA SUSTANCIALMENTE PARA LOS ENANTIOMEROS DE CIERTOS DERIVADOS RACEMICOS DE RODAMINA SUSTITUIDA DE BENCILO.
(01/04/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: UENO, HIROAKI, OE, TAKAYUKI, SUEHIRO, ICHIRO, NAKAMURA, FUMIKO.
DERIVADOS DE NAFTALENO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN EL QUE EL SIMBOLO... REPRESENTA; -X=Y HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO Y SIMILARES; R6 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO Y SIMILARES; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3; -IVELES LIPIDOS EN SANGRE.
(16/08/1996) COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE, W ES CH O N, M ES 0 O 1, Y A) N ES 1 Y Q ES UN ANILLO HETEROCICLICO NO AROMATICO DE 3 A 10 ATOMOS DE ANILLO, QUE CONTIENEN DE UNO A TRES HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, QUE PUEDEN SUSTITUIRSE Y FUSIONARSE CON OTRO ANILLO, A CONDICION DE A) QUE SI Q ES TIAZOL-2-IN-2-IL, SE SUSTITUYA PERO NO POR METILENO, Y B) Q NO ES UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTENGA SOLO DOS ATOMOS DE NITROGENO, O B) N ES 0 O 1 Y Q ES EN DONDE R1 ES ALQUILO, ALCOHOXILO O ALQUILTIO, Y R2 ES HETEROARILO, HETEROCICLILO NO AROMATICO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTENGA AL MENOS 5 ATOMOS DE CARBONO, FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUILO…
PROCESO PARA PREPARAR CEFALOSPORINA E INTERMEDIOS PARA ELLO.
(01/03/1995). Solicitante/s: BIOCHEMIE S.A. Inventor/es: DIAGO MESEGUER, JOSE, ESTEVE BIANCHINI, ASUNCION, LENHARDT PADRO, CARLOS E., SANS PITARCH, ESTEVE.
LA INVENCION ES RELATIVA A ACTIVAR DERIVADOS DE ACIDOS DE AMINOTIAZOLIN OXIMINOACETICO, SU PRODUCCION Y SU USO EN LA PRODUCCION DE P.EJ. AMIDAS, EN PARTICULAR ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPONINA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, EDWARDS, MARTIN PAUL, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, KINGSTON, JOHN FRANCIS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN TIAZOL DE FORMULA (I), DONDE AR1 ES ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO; A ES UNA UNION DIRECTA A X, O ES ALQUILENO C1-C6, ALQUENILENO C3-C6, ALQUINILENO C3-C6 O CICLOALQUILENO C3-C6; X ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6 O ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C6, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO O ALCANOILO C2-C6; Q ES TIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN TRATA PROCESOS PARA LA FABRICACION DE UN TIAZOL DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO TIAZOL.
DERIVADOS TIAZOLIDINEDIONE COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.
DERIVADOS TIAZOLIDINE-2,4-DIONE HIPOGLICEMICOS DE LA FORMULA EN DONDE LAS LINEAS DOTADAS REPRESENTAN UN ENLACE O NO; V ES -CH=CH-, -N=CH-, -CH=N-, S, O OR NR; W ES S, SO, SO2, SO2NR1, NR1SO2, CONR1 O NR1CO; X ES S, O, NR2, -CH=NO -N=CH; Y ES CH O N; Z ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-C7), CICLOALQUIL(C3-C7), FENIL, PIRIDIL, FURIL, TIENIL O FENIL MONO- O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON ALQUIL(C1-C3), TRIFLUOROMETIL, ALCOXI(C1-C3), FLUORO, CLORO O BROMO; Z1 ES HIDROGENO O ALQUIL(C1-C3); R, R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O (C1-C4); Y N ES 1, 2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CUANDO EL COMPONENTE CONTIENE UN NITROGENO BASICO.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM.
(01/01/1988). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFEM, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R5 ES UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ACILOXI O UN GRUPO CARBAMOILOXI, O UNA SAL O ESTER DEL MISMO, CON UN COMPUESTO IMIDAZOL DE FORMULA: ACAC, LLEVANDOSE A EFECTO LA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN SERES HUMANOS Y ANIMALES PROVOCADAS POR BACTERIAS PATOGENAS.
