CIP-2021 : A61K 31/55 : que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS 3-CARBOXAMIDA DE 5H-PIRROLO-(2,1-C)(1 ,4)-BENZODIACEPINAS.
(16/05/2004) Compuesto de **fórmula** en la que; R se selecciona a partir de -OH, -NR1R3, -NHOR1, -NH- (CH2)n-COOH, R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1- C6; R3 se selecciona a partir del grupo: X es CH2, NR1, O, S; n es 1 a 4; p es 1 a 4; q es 2 a 4; R4 y R5 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, amino, ciano, trifluorometilo, hidroxi o alcoxi C1-C6; R6 es un grupo de fórmula: Ar es un grupo seleccionado a partir de R7 y R8 se seleccionan independientemente a partir del grupo formado por hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxi o trifluorometilo; R9 es un grupo de fórmula: R10 se selecciona a partir de cicloalquilo C3-C7, ciclopentenilo, ciclohexenilo o el grupo Ar' es un grupo seleccionado a partir de R11 y R12 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, F, Cl,…
TRATAMIENTO DE DISCINESIAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BEASLEY, CHARLES MERRIT, JR.
USO DE [[]1,5[]] BENZODIAZEPINA 2-METIL-4-(()4-METIL-1PIPERAZINILO())-10H-TIENO[[]2 ,3-B[]] O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DISQUINESIA.
DERIVADOS DE 1,5 - BENZODIAZEPINA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHINOZAKI, KATSUO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MAEDA, KIYOTO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MIURA, NAOYOSHI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., YONETA, TOMOYUKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
DERIVADOS DE LA 1,5 - BENZODIAZEPINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS SALES Y MEDICINAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO: [EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HI DROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR O UN ATOMO DE HALOGENO; CADA UNO DE R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO ACILO, ETC.; Y CADA UNO DE R 4 Y R 5 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CARBOXILO, ETC.]. LOS COMPUESTOS MUESTRAN UN EXCELENTE ANTAGONISMO CONTRA LOS RECEPTORES DE LA GASTRINA Y/O CCK-B, Y SON UTILES COMO REMEDIOS PARA LA ULCERA GASTRICA Y LOS TRASTORNOS DEL PERISTALTISMO GASTROINTESTINAL.
PREPARADO FARMACEUTICO CON GALANTAMINA COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA COLINESTERASA.
(16/05/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, MATUSCH, RUDOLF, HILLE, THOMAS, KREH, MIRKO.
Preparado farmacéutico que contiene una sustancia de acción reversible inhibidora de la colinesterasa, caracterizado por ser la mencionada sustancia inhibidora de la colinesterasa galantamina de una pureza superior o igual al 99%.
ACILBENZOXAZINAS PARA POTENCIAR LA(S) RESPUESTA(S) SINAPTICA(S).
(16/05/2004) Un compuesto que tiene la estructura: donde: X1 y X2 son independientemente seleccionados entre H, -NR22, -OR3 y -CH2OR3; o X1 y X2, tomados juntos, son -OCR42O, -OC2R44O, -OC2R42O-, -N=CR5CR5=N-, -OCR6=N-, =N-O-N= o =N-S-N=; cada aparición de R en el resto (CR2) es independientemente H, halógeno, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C6, fluoroalcoxi C1-C3, tiol, alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C3, alcoxialquilo C2-C6, arilo C6-C12, heteroarilo C3-C12, arilalquilo C7-C12, heteroarilalquilo C4-C12, ariloxi C6-C12, ariloxialquilo C7-C12, arilalcoxi C7-C12, heteroarilalcoxi C4-C12 o carboxialquilo, o ambos grupos R juntos son =O; cada aparición de R1 es independientemente H, alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C3, arilo, heteroarilo, arilalquilo o heteroarilalquilo;…
COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE IBAT Y DE UN INHIBIDOR DE MTP PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., SIKORSKI, JAMES, A., REITZ, DAVID B., TREMONT, SAMUEL, J., KELLER, BRADLEY, T., LAPPE, RODNEY, W.
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomales, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz anti-hiperlipidémica , una cantidad eficaz anti- aterosclerótica, o una cantidad eficaz anti- hipercolesterolémica de los compuestos.
DERIVADOS DE BENZODIACEPINAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.
(01/05/2004) Compuestos de fórmula **general** en donde X es un enlace sencillo o un grupo etinodiilo, en donde, en caso de que X sea un enlace sencillo, R1 es halógeno o fenilo que está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-C7, haloalquilo de C1-C7, alcoxilo de C1-C7, halo-alcoxilo de C1-C7, o ciano; en caso de que X sea un grupo etinodiilo, R1 es fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-C7, halo-alquilo de C1-C7, cicloalquilo de C1- C7, alcoxilo de C1-C7 o halo-alcoxilo de C1-C7; R2 es halógeno; hidroxilo; alquilo de C1-C7; halo-alquilo de C1-C7; alcoxilo de C1-C7; hidroximetilo; hidroxietoxilo;…
ATENUACION DE LA TOLERANCIA A OPIACEOS POR INHIBICION DE LAS RUTAS DE OXIDO NITRICO INDUCIBLE SINTASA EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/05/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SALVEMINI, DANIELA.
SE UTILIZAN INHIBIDORES DEL OXIDO NITRICO INDUCIBLE (INOS) PARA PREVENIR Y/O INVERTIR LA TOLERANCIA QUE SE PRODUCE DESPUES DE UN USO PROLONGADO DE OPIACEOS EN EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR MODERADO O SEVERO.
PRODUCTO FARMACEUTICO CRISTALINO.
(01/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ROSS, STEPHEN, TOREY.
LA INVENCION SUMINISTRA UN CLORHIDRATO DEL ACIDO (S)-7[(4,4'-BIPIPERIDINA-1-IL)CARBONIL]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-4-METIL3-OXO-1H-1 ,4-BENZODIACEPINA-2-ACETICO , ASI COMO PROCESOS PARA SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO.
DERIVADOS DE ISOQUINOLINA Y MEDICAMENTO.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUZAKI, TAKUSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL [I], REPRESENTADA A CONTINUACION, UNA SAL MEDICINALMENTE ACEPTABLE, O UN SOLVATO DEL MISMO, DONDE R 1 REPRESENTA ALQUIL O, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HIDROXI, CIANO O HALOGENO; R SUP,2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O HALOGENO; R 3 RE PRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O AMIDINO; EL CICLO A REPRESENTA UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5-11 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, PUDIENDO FORMAR DICHO GRUPO AMINO UN PUENTE ENTRE DOS ATOMOS DE CARBONO EN POSICIONES OPCIONALES. EL COMPUESTO DE LA INVENCION ES UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL TEJIDO CEREBRAL DEBIDOS AL ESPASMO VASCULAR SUBSIGUIENTE A LA HEMORRAGIA CEREBRAL.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A) (PIRROLO, TIENO O FURANO) (3,2-D)AZAPINA, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.
(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA IMIDAZO[1,2A](PIRROLO , TIENO O FURANO)[3,2-D]ACEPINAS DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA UNA DE LAS LINEAS PUNTEADAS REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; E1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, HALO, ETENIL SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONIL O ALQUILOXICARBONIL C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, FORMIL, HIDROXICARBONIL O HIDROXICARBONILALQUIL C1-C4; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ETINIL SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONIL O ALCOXICARBONIL C1-C4, ALQUIL C1-C4 SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONIL O ALQUILOXICARBONIL C1-C4, HIDROXIALQUIL C1-C4, FORMIL O HIDROXICARBONIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, HIDROXIALQUIL…
UTILIZACION DE 8-NITRO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZAZEPINAS PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE SUEÑO.
(16/04/2004). Solicitante/s: CENES LIMITED. Inventor/es: FINK-JENSEN, ANDERS, FOGED, CHRISTIAN.
Uso del compuesto (+)-5-(2, 3-dihidrobenzofuran-7- il)-7-hidroxi-3-metil-8-nitro-2 , 3, 4, 5-tetrahidro-1H-3- benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de trastornos del sueño y/o desajustes en el sueño.
DERIVADOS DE BENZAMIDA COMO ANTAGONISTA DE VASOPRESINA.
(01/04/2004) Un compuesto de la siguiente fórmula (I): en la que: A es un miembro seleccionado del grupo formado por bencimidazolilo, benzoxazolilo e indazolilo, estando sustituido opcionalmente cada miembro con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con hidroxi, amino, amino sustituido con alquilo, alcoxi C1-C6, (alquil C1- C6)sulfonilamino o un grupo heterocíclico nitrogenado seleccionado del grupo formado por morfolinilo, imidazolilo y piperidilo; alcoxi C1-C6; haloalquilo; amino sustituido opcionalmente con alquilo C1- C6, alcanoílo C1-C6 o (alquil C1- C6)sulfonilo; carbamoílo…
DERIVADOS HALOGENADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA TRICICLICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, LING, ISTV N, ABRAHAM, GIZELLA, CSUZDI, EMESE, SOLYOM, S NDOR, BERZSENYI, P L, TARNAWA, ISTV N, ANDRASI, FERENC, HAMORI, TAM S, HORVATH, KATALIN, PALLAGI, ISTV N, SIMAY, ANTAL.
La invención se refiere a nuevos derivados de 2,3-benzodiazepinas tricíclicas de fórmula general (I), sus estereoisómeros y sus sales de adición ácida y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los sustituyentes principales significan lo siguiente: R1 y R2 representan, independientemente, hidrógeno, halógeno, un alquilo C1-4, alcoxi C1-4, nitro, trifluorometilo o un grupo amino opcionalmente sustituido, X representa hidrógeno o un átomo de cloro, Y representa un átomo de cloro o bromo, A representa un grupo heterocíclico de 5 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno. Los compuestos son adecuados para tratar estados asociados con espasmos musculares, epilepsia, así como formas agudas y crónicas de enfermedades neurodegenerativas.
UREAS 1-(3-AMINOINDAZOL-5-IL)-3-FENILMETIL-CICLICAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA DE HIV.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: RODGERS, JAMES, DAVID, KALTENBACH, ROBERT, FRANK, III.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PROMEDICAMENTOS DE DICHOS COMPUESTOS, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES O COMO ESTANDAR O REACTIVO DE ANALISIS.
PIRIDO-TIENO-DIAZEPINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/04/2004) Los compuestos de la fórmula general I bajo forma racémica, o como enantiómeros o diastereoisómeros o todas las combinaciones de estas formas, y en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical de la fórmula R1-NH-C(Y R1 representa un radical arilo o heteroarilo, estando los radicales arilo y heteroarilo eventualmente sustituidos con uno o varios sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados entre los radicales siguientes: alquilo inferior, alcoxi inferior, alquiltio inferior, (alcoxi inferior)-carbonilo, (alquilo inferior)-sulfonilo, halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, hidroxi, nitro, ciano, arilo, ariloxi,…
DERIVADOS DE 4-MERCAPTOACETILAMINO-(2)BENZACEPINONA (3) Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMINO TRICICLICOS DE FORMULA (I)= UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.
COMBINACION DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE CABEZA QUE COMPRENDE UN FARMACO ANTI-INFLAMATORIO NO ESTEROIDEO.
(16/03/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: NICKOLSON, VICTOR JOHANNES.
Una combinación que comprende paracetamol o un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (NSAID), o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, y otro fármaco, caracterizada por que el otro fármaco es mirtazapina, o un sal farmacéuticamente aceptable o un solvato de la misma, opcionalmente en asociación con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.
PREPARACION Y USO DE UN LIGANDO ESPECIFICO DEL RECEPTOR GABAA ALFA5 PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: DAWSON, GERARD, RAPHAEL.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO O FABRICACION DE UN MEDICAMENTO ESTIMULANTE DE LAS FACULTADES COGNITIVAS, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CON UN LIGANDO ESPECIFICO DEL RECEPTOR GABA {SUB,A{AL}5}.
DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDA DISULFURO HIPOCOLESTEROLEMICOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., FRENCH, JOHN F., DAGE, RICHARD C..
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL DISULFUROMERCAPTOACETILAMIDA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA , ATEROESCLEROSIS E HIPERCOLESTEROLEMIA.
NUEVA COMBINACION DE LOTEPREDNOL Y PRODUCTOS ANTIHISTAMINICOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: MARX, DEGENHARD, DR., HEER, SABINE, ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN.
Mezcla farmacéutica, que comprende loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos un antihistamínico.
COMBINACION DE INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE OXIDO BILIAR ILEAL Y DE DERIVADOS DE ACIDO FIBRICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(01/03/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T..
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácido biliar ileal y una segunda cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden, de forma conjunta, una cantidad eficaz para un estado anti- hiperlipidémico, una cantidad eficaz para un estado anti- aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti- hipercolesterolémico de los compuestos.
COMBINACIONES DE VASOPRESINA Y AGENTES ADRENERGETICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL PARO CARDIACO.
(01/03/2004). Solicitante/s: LURIE, KEITH G. LINDNER, KARL. Inventor/es: LURIE, KEITH G., LINDNER, KARL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMBINACIONES DE VASOPRESINA, AGENTES BRADICARDICOS Y AGENTES ADRENERGICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PARADA CARDIACA. DICHAS COMBINACIONES SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE SOMETIDO A REANIMACION CARDIOPULMONAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN EQUIPOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PARADA CARDIACA QUE COMPRENDEN COMBINACIONES DE VASOPRESINA, AGENTES BRADICARDICOS Y AGENTES ADRENERGICOS.
DERIVADOS DE IMIDAZOLES CONDENSADOS COMO MODULADORES DE LA RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS.
(01/03/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), A LAS FORMAS N - OXIDO, A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS, EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA EN UN ENLACE OPCIONAL; N ES 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, FORMILO, ALQUILO C1 - C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, OXIALQUILO C1-C4 , OXIALQUIL C1-C4 CARBONILO, IMIDAZOLILO, TIAZOLILO U OXAZOLILO O UN RADICAL DE FORMULA -X-COOR5 , -XCON R6 R7 O -X-COR10 EN LA QUE -X- ES UN ENLACE DIRECTO, ALCANDIILO C1-C4 O ALQUENDIILO C2-C6 ; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C12 , AR, HET, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON OXIALQUILO C1-C4 , ARILO O HETEROARILO; R6 Y R7 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE…
TABLETAS DE OXACARBAZEPINA REVESTIDAS CON PELICULA.
(16/02/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHLUTERMANN, BURKHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES, POR EJEMPLO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS POR UNA PELICULA, QUE CONTIENEN OXACARBACEPINA Y A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LAS FORMULACIONES. LOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON LA PELICULA TIENEN UN NUCLEO DE COMPRIMIDO QUE COMPRENDE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE OXACARBACEPINA QUE ESTA EN FORMA FINAMENTE TRITURADA CON UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 4 Y 12 MICRONES (VALOR MEDIO), Y UN REVESTIMIENTO EXTERIOR HIDROFILICO, PERMEABLE.
DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS UTILIZABLES COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA.
(16/02/2004). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, YABUUCHI, YOICHI, MATSUZAKI, TAKAYUKI, YAMASHITA, HIROSHI, SHINOHARA, TOMOICHI, KAN, KEIZO, TANADA, YOSHIHISA, OGAWA, HIDENORI 25-18, NAKAKIRAI-AZA, KONDO, KAZUMI 55-11, NAKAKIRAI-AZA-INAMOTO, KURIMURA, MUNEAKI NARUTO-GRAND-HEIGHTS 503.
UN DERIVADO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, QUE MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, ACTIVIDAD DE AGONISTAS DE VASOPRESINA, Y ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA, Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA, AGONISTAS DE VASOPRESINA, O ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)TIENO(2 ,3-D)AZEPINA ANTIALERGICOS.
(16/02/2004) IMIDAZO[1,2-A](PIRROLO , TIENO O FURANO)[2,3-D]ACEPINAS ANTIALERGICAS DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS, EN DONDE CADA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; R1 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4ALKILO, HALO, ETENILO SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONILO O C1-4ALKILOXICARBONILO , HIDROXIC1-4ALKILO, FORMILO, HIDROXICARBONILO O HIDROXICARBONILOC1-4ALKILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4ALKILO, ETENILO SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONILO O C1-4ALKILOXICARBONILO , C1-4ALKILO SUSTITUIDO CON HIDROXICARBONILO O C1-4ALKILOXICARBONILO , HIDROXIC1-4ALKILO, FORMILO O HIDROXICARBONILO;…
DERIVADO DE LA BENZAZEPINA DE FUSION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE ESTE DERIVADO.
(01/02/2004). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: KOSHIO, HIROYUKI, TANAKA, AKIHIRO, TANIGUCHI, NOBUAKI, MATSUHISA, AKIRA, SAKAMOTO, KEN-ICHIRO, YAMAZAKI, ATSUKI, YATSU, TAKEYUKI.
UN DERIVADO DE BENZAZEPINA FUSIONADO DE 5 ELEMENTOS, AROMATICO, NITROGENADO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y QUE ES UTIL COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA DE ARGININA, UNA SAL DEL MISMO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO EN DONDE B REPRESENTA UN ANILLO DE 5 ELEMENTOS AROMATICO NITROGENADO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, TIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO Y PUEDE TENER ADEMAS UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NHCO(CR{SUP,3}R{SUP ,4}){SUB,N}-; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ALQUILENO C{SUB,2}-C{SUB,7}; Y C REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
METODO PARA PRODUCIR HIDROCLORURO DE EPINASTINA EN LA MODIFICACION CRISTALINA DE ELEVADO PUNTO DE FUSION.
(01/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DACH, ROLF.
Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de epinastina de fórmula (I) **fórmula** caracterizado mediante un procedimiento que comprende las siguientes etapas una primera etapa, en la cual la base de epinastina de fórmula (II) - se suspende en agua y se disuelve mediante la adición de ácido clorhídrico acuoso a un valor de pH > 7, - una segunda etapa, en la cual la solución acuosa obtenida en la primera etapa se extrae con un disolvente orgánico no miscible con agua y seguidamente se elimina el agente de extracción y - una tercera etapa, en la cual el producto de fórmula (I) se precipita de la solución acuosa obtenida en la segunda etapa mediante la adición de ácido clorhídrico a un valor de pH < 6 y se seca.
1,4-BENZOTIAZEPINA-1 ,1-DIOXIDOS HIPOLIPIDEMICOS.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STENGELIN, SIEGFRIED, GLOMBIK, HEINER, FALK, EUGEN, ENHSEN, ALFONS DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPEMIANTES, A PROCESOS Y NUEVOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPEMICAS, TALES COMO LA ARTERIOSCLEROSIS. COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE R 1 A R 10 Y X SON COMO SE DEFINE.
MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA CONTENIENDO EL DILTIAZEM COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(01/02/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULAS DE MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA (LP) QUE CONTIENEN DILTIAZEM. LOS MICROGRANULOS ESTAN CONSTITUIDOS POR UN SOPORTE GRANULAR NEUTRO RECUBIERTO POR UNA CAPA ACTIVA COMPUESTA POR DILTIAZEM, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE ULTIMO, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN AGENTE TENSIOACTIVO Y UN AGENTE AGLUTINANTE, Y UNA CAPA EXTERNA QUE GARANTIZA LA LIBERACION PROLONGADA DEL PRINCIPIO ACTIVO (CAPA LP).
USO DEL ACIDO 5-(TETRADECILOXI)-2-FURANCARBOXILICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O LA PSICOSIS.
(01/02/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. THE MEDICAL COLLEGE OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: FRIEDMAN, EITAN, HOLLOWAY, M., KATHARINE, RODAN, GIDEON, A., SCHMIDT, AZRIEL, VOGEL, ROBERT, L.
COMPUESTOS QUE ACTIVAN EL RECEPTOR QUE POTENCIA LOS EFECTOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO Y PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
