CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION A BASE DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS O DE LIPOSOMAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO DE LABDANO, O UN EXTRACTO DE PLANTA QUE LO CONTIENE; COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, EN PARTICULAR DERMATOLOGICA QUE LO CONTIENE.
(16/11/1994). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: BONTE, FREDERIC, MEYBECK, ALAIN, MARECHAL, CHRISTIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION A BASE DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS O DE LIPOSOMAS Y UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, EN PARTICULAR DERMATOLOGICA QUE LO CONTIENE. SEGUN LA INVENCION, LAS FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS O LOS LIPOSOMAS CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO DE LABDANO, O UN EXTRACTO DE PLANTAS QUE LO CONTIENEN. LA INVENCION PERMITE RALENTIZAR LA CAIDA DEL PELO Y FAVORECER SU CRECIMIENTO Y PERMITE TAMBIEN PREVENIR LA APARICION DE LAS CANAS O TRATAR LAS CANAS.
COMPUESTOS BENZOPIRANOS Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMANAKA, TSUTOMU, SEKI, TOSHIO, NAKAJIMA, TOHRU, YAOKA, OSAMU.
SE PRESENTA UN COMPUESTO BENZOPIRANO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7, TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACCIONES ANTIHIPERTENSIBLES NOTABLES Y DE LARGA DURACION Y ACCIONES RELAJANTES DEL VASCULAR PERIFERICO Y POR ELLO SON UTILES, COMO MEDICINAS TERAPEUTICAS PARA HIPERTENSIVOS. TAMBIEN SE MUESTRAN ACCIONES VASODILATADORAS CORONARIAS SELECTIVAS Y LA DURACION DE ESTAS ACCIONES ES MUY LARGA Y SON DE USO TERAPEUTICO MEDICINAL PARA DISTURBIOS CARDIOVASCULARES TALES COMO ANGINA PECTORIS E INSUFICIENCIA CARDIACA.
NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE ETER, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, SANKYO COMPANY, LIMITED, NAKAMURA, NORIO SANKYO COMPANY LIMITED, MIYAZAKI, HIDEKI SANKYO COMPANY LIMITED, OSHIMA, TAKESHI SANKYO COMPANY LIMITED.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) [DONDE I ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE; UNO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA LARGA, UN GRUPO ALQUILCARBAMOILO O ACILALIFATICO, Y EL OTRO DE LOS R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III) EN DONDE E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO HETEROCICLICO, O UN GRUPO DE FORMULA -CO-COO-, O -CONR6-, DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION IMINO; M ES 0-3; N ES 0-10; Q ES 0 O 1; R4 ES UN HIDROXI, MERCAPTO O CARBOXI, PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y Q ES UN GRUPO AMINO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO] SON ANTAGONISTAS PAF, QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA TRATAR EL ASMA, LA HIPOTENSION, LA INFLAMACION Y EL SHOCK. SE PREPARAN INTRODUCUIENDO EL GRUPO R1 Y/O R2 APROPIADO EN UN COMPONENTE EN EL CUAL UNO O AMBOS DE DICHOS GRUPOS SE SUSTITUYEN POR UN GRUPO ACTIVO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO.
(16/11/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende los procedimientos de introducir R3 y -CH2CH2R4 en el grupo amino de un compuesto **fórmula** donde el procedimiento de introducir R3 comprende la reacción con R10COOH o uno de sus derivados haluro de ácido, éster o éster activado, donde R10 es hidrógeno, metilo o etilo, seguida de reducción de la amida resultante; y donde el procedimiento de introducir - CH2CH2R4 comprende la reacción con R11COOH o uno de sus derivados haluro de ácido, éster o éster activado, donde R11 es **fórmula** donde R1 y R2 se eligen independientemente entre hidrógeno, hidroxi, halógeno, alcoxi C1-2, tioalcoxi C1-2 y alquilo…
ANTIBIOTICO A80915 Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FUKUDA, DAVID SHUICHI, MYNDERSE, JON STUART, YAO, RAYMOND CHE-FONG.
EL NUEVO ANTIBIOTICO A80915 Y SU DERIVADO POR DESHIDROCLORACION SON UTILES COMO AGENTES ANTITACTERIANOS. TAMBIEN SON PROPORCIONADOS LOS METODOS DE PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO A80915 MEDIANTE EL CULTIVO DEL STREPTO MYCES ACUBESLATUS, NRRL 18422, Y LAS COMPOSICIONES CONTENIENDO UN ANTIBIOTICO A80915.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, RAMSAY, MICHAEL V. J., BELL, RICHARD, FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y SALES DE ESTO, DONDE R ES UN GRUPO C1 - 4 ALQUILO, R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO, Y OR2 ES UN GRUPO HIDROXILO O GRUPO HIDROXIDO SUSTITUIDO CON HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR PARA CONTROLAR INSECTOS, NEMATODOS, ACAROS Y OTRAS PLAGAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IPRIFLAVONA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO RELATIVO.
(01/11/1994). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, PAVESI, LUCIANA.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE CONTIENEN IPRIFLAVONA QUE SE CARACTERIZAN POR EL USO DE VEHICULOS OLEOSOS QUE PROMUEVEN LA ABSORCION DEL MEDICAMENTO POSIBILITANDO LA SIMPLICIDAD DE LA DOSIS.
(01/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P..
COMPUESTOS DE FORMULA(I), Y SUS SALES DE ESTO, DONDE R1 ES UN METILO, ETILO O ISOPROPILO, R2 ES UN GRUPO C2 - 7 ALQUILO INTERRUMPIDO POR UN OXIGENO O AZUFRE O UN ARILO, ARIL C1 - 7 ALQUILO O HETEROARILO C1 - 7 ALQUILO, OR3 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO CON HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO, Y EL GRUPO = NOR2 ESTA EN LA CONFIGURACION E. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA CONTROLAR INSECTOS ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.
USO DE AGENTES DE SENSIBILIZACION DE INSULINA PARA TRATAR LA HIPERTENSION.
(01/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: COLCA, JERRY, R.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN PACIENTES RESISTENTES A INSULINA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE SENSIBILIZACION DE INSULINA, PARTICULARMENTE CIGLITAZONA O PIOGLITAZONA.
ISO- Y HETEROCICLO FENILSULFAMIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, NIEWOHNER, ULRICH, HOEVER, FRANZ-PETER, DR., FIEDLER, VOLKER-BERND, NORMAN, PETER, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., MCKENNIFF, MARIE G., DR.
ISOPOR LA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE ISO CON DERIVADOS DE ACIDO FENILSULFANICO. LOS ISOFENILSULFAMIDAS TIENEN AGREGACION-INHIBICION DE TROMBOCITOS Y LA ACCION ANTAGONISTA DE TROMBOXANE A SUB 2 Y PUEDEN SER USADOS EN MEDICAMENTOS.
UN ETER POLICICLICO ACIDO UTIL COMO AGENTE COCCIDIOSTATICO Y COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK.
UN ANTIBIOTICO DE ETER POLICICLICO ACIDO CON ESTRUCTURA ESTABLECIDA POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X, SE FORMA POR FERMENTACION DE UN NUEVO MICROORGANISMO, ACTINOMADURO SP. ATCC 53676. ESTE NUEVO ANTIBIOTICO ES UTIL COMO COCCIDIOSTATICO EN POLVOS Y COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO EN GANADO Y CERDOS.
DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO SUSTITUIDOS EN POSICION 4 POR N-HETEROARILO O ARILO.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JONES, PHILIP, STEPHEN, ATTWOOD,MICHAEL RICHARD, REDSHAW, SALLY.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION, SUS SALES DE ADICION ACIDAS APLICACBLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON BASICOS, POSEEN UNA ACCION ACTIVADORA DEL CANAL DE CALCIO Y PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN LA LUCHA CONTRA LA PRESION SANGUINEA ELEVADA, INSUFICIENCIA CORONARIA DESCOMPENSADA, ANGINA DE PECHO, ENFERMEDADES DE VASOS CEREBRALES Y ALTERACIONES DE LA MUSCULATURA LISA.
HETEROCICLOS DE ETER DIARIL.
(16/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
SEGUN LA FORMULA I FIG EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL O SULFONIL; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA MOLECULA DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLENO CONTENIENDO HASTA 3 ATOMOS DE N; R1 ES (1-6C)ALQUIL, (3-6C)ALQUENIL, (3-6C)ALQUINIL, CIANO-(1-4C)ALQUIL O (204C)ALCANOIL, O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3 EN LA QUE A2 Y A3 SON (1-4C)ALQUILENO Y X2 ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO.
DERIVADOS MONO- Y DIEPOXIDOS DE COMPUESTOS LL-F28249.
(16/10/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS COMO C Y DIEPOXIDO C DE COMPUESTOS LLF 28249 ALFA, BETA, EPSILON, ETA, THETA E IOTA. ESTOS COMPUESTOS (COLECTIVAMENTE) SE AISLAN DEL CALDO DE FERMENTACION DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS QUE TIENEN UN NUMERO DE REGISTRO NRRL 15773. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE OBTIENEN POR EPOXIDACION REGIOSELECTIVA DE COMPUESTOS LL-F28249 5,23-O-O-BIS-SILILADOS , A TEMPERATYRA BAJA, SEGUIDA POR DESILILACION. ESTOS NUEOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, INSECTICIDA, ECTOPARASITICIDA, NEMATICIDA Y ACARICIDA Y SON COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS DESCRITOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BECK, ANDREAS, VON SPRECHER, ANDREAS.
ALCANOFENONAS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL I: DONDE R1, R2, R3, R4, R5 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR QUE SE TRANSFORMA CON UN EPOXIDO DE LA FORMULA II: DONDE R1, R2, X, ALK, N Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS, CON UN TIOL DE LA FORMULA III: DONDE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS, O UNA SAL DE ELLOS,Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE ACUERDO A LA INVENCION SE PUEDE TRANSFORMAR EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, UNA MEZCLA DE ESTEREOISOMEROS DE ACUERDO AL PROCEDIMIENTO SE SEPARA EN LOS COMPONENTES Y/O UN COMPUESTO LIBRE OBTENIDO DE ACUERDO A LA INVENCION UNA SAL O EN UNA SAL OBTENIDA DE ACUERDO A LA INVENCION PUEDE CAMBIAR EN UN COMPUESTO LIBRE O EN OTRA SAL.
AMBRUTICINAS QUE CONTIENEN NITROGENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/09/1994). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: HOFLE, GERHARD, JANSEN, ROLF, REICHENBACH, HANS, GERTH, KLAUS, STEINMETZ, HEINRICH, SASSE, FLORENZ, BEDORF, NORBERT, DR., FORCHE, EDGAR, IRSCHIK, HERBERT, KUNZE, BRIGITTE, TROWITZSCH-KIENAST, WOLFRAM.
AMBRUTICINAS NITROGENADAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R ES N(CH SUB 3) SUB 3+, NH(CH SUB 3) SUB 2+, NH SUB 2CH SUB 3+ O NH SUB 3+, Y SUS SALES FARMACEUTICA Y AGROQUIMICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS AMBRUTICINAS NITROGENADAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION A PARTIR DE SORANGIUM (POLYANGIUM) CELLULOSUM SO CE 10, Y A SU USO COMO FUNGICIDAS PARA MAMIFEROS Y PLANTAS.
DERIVADOS DE DIBENZOTIACEPINA.
(01/09/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD, BASS, ROBERT J., DR.
LA INVENCION PROVEE COMPUESTO DE FORMULA I DONDE D ES 1,2, O 3; M ES 1,2, O 3; N ES 1,2, O 3; P ES 0,1, O 2; X ES O, S O UN ENLACE DIRECTO CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES O O S, N ES 2 O 3; R1 ES H O ALQUIL C1-C4; Y R2 ES UN GRUPO HETEROARILICO A FENILICO SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPASMOCLICOS.
NUEVOS DERIVADOS TRIENICOS DE ESTRUCTURA CROMENICA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LE BAUT, GUILLAUME, BRION, JEAN-DANIEL, DUCREY, PATRICK, PIESSARD-ROBERT, SYLVIE, CUDENNEC, CLAUDE, SEURRE, GENEVIEVE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, R4 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN AGRUPAMIENTO ALCOIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALCOILOXI INFERIOR O ALQUENILOXI INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, R5 REPRESENTA UN CARBOXILO, ALCOILOXI INFERIOR CARBONILO, ALQUENILOXI INFERIOR CARBONILO, ALQUINILOXI INFERIOR CARBONILO, SUS ISOMEROS, ESTEREOISOMEROS, DIASTEREOISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE BENCENO, SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, PAUL, RAYMOND, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, LAVASTRE, SERGE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R2 ES UN CICLOHEXILO O UN FENILO; R3 ES UN CICLOALQUILO C3-C6; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C6 O UN CICLOALQUILO C3-C6; A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE -CO-CH2-, -CH(CL)-CH2-, -CH(OH)-CH2-, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C-=C-; ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA INMUNE. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE MILBEMICINA PARA COMBATIR LAS PARASITOS EN ANIMALES UTILES.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER.
SE DESCRIBEN NUEVAS 13-ESPIRO-2'-[TETRAHIDROFURANO]MILBEMICINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X E SUN GRUPO -CH(OR1)-, -C(=O)- O -C(=N-OH)-, R1 ES UN GRUPO HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION OH; R2 ES METILO, ETILO, ISOPROPILO O BUTILO SECUNDARIO O EL GRUPO -C(CH3)=CH-A, DONDE A ES METILO, ETILO O ISOPROPILO; Y R3 PRESENTA LOS VALORES INDICADOS DETALLADAMENTE EN LA INVENCION. SE DECSRIBEN TAMBIEN LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION A LA LUCHA CONTRA PLAGAS DE INSECTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, SUTHERLAND, DEREK R., FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 ES METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H, -OH U -OH SUSTITUIDO Y R3 ES H, O BIEN R2 Y R3 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN C=CH2, C=O O C=NOR6 ( DONDE R6 ES -H, ALQUILO O ALQUENILO Y EL C=NOR6 TIENE LA CONFIGURACION E). OR4 ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA PARA OR5 Y UNO DE LOS SIMBOLOS X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO EPOXIDICO Y EL OTRO REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO EPOXIDICO O UN ENLACE CARBONO-CARBONO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.
PROCEDIMIENTO MICROBIANO PARA OBTENCION DE DERIVADOS DE MILBEMICINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, O\'SULLIVAN, ANTHONY, CORNELIUS, GHISALBA, ORESTE, DR., RAMOS, GERADO, DR., SCHAR, HANS-PETER, DR., FREI, BRUNO, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MICROBIANO, DE UNA ETAPA, PARA OBTENCION DE 13 BETA-HIDROXI O 14,15-EPOXI-MILBEMICINAS DE LAS FORMULAS I Y II DONDE R1 Y RI SON METILO, ETILO, ISOPROPILO O SEC-BUTILO O EL GRUPO DE FORMULA VI DONDE X ES METILO, ETILO O ISOPROPILO, Y A Y A' SON LOS GRUPOS DE FORMULA IV Y V DONDE R2 ES HIDROGENO, -C(O)-CH2O-C(O)-CH2CH2-COOH O -C(O)-CH2CH2-COOH O DE MEZCLAS DE COMPUESTOS DE FORMULA I Y II, CARACTERIZADO PORQUE UNA MILBEMICINA DISUELTA EN FASE LIQUIDA DE FORMUAL III, DONDE R3 ES R1 O RI Y R4 ES A O A' Y R1, RI, A Y A' TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LASFORMULAS I Y II. SE PONE EN CONTACTO CON UN MICROORGANISMO (O SUS COMPONENTES ACTIVOS) ADECUADO PARA 13 BETA-HIDROXILACION O 14,15-EPOXIDACION O PARA AMBAS REACCIONES. LOS MICROORGANISMOS O SUS COMPONENTES ACTIVOS PUEDEN ESTAR INCLUSO EN FORMA LIBRE O INMOVILIZADA.
ANTIBIOTICO DE UN ETER POLICICLICO ACIDICO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTICOCCIDIOSICA Y PROMOTORA DEL CRECIMIENTO.
(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, DIRLAM, JOHN, PHILIP, TONE, JUNSUKE, CULLEN, WALTER PATRICK.
UN ANTIBIOTICO DE UN ETER POLICICLICO ACIDICO, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ESTABLECIDA POR CRISTALOGRAFIA DE RAYOS X, SE FORMA POR FERMENTACION DE UN NUEVO MICROORGANISMO ACTINOMADURA SP. ATCC53708. ESTE NUEVO ANTIBIOTICO ES UTIL COMO ANTICOCCIDIOSICO EN GALLINAS, EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA DISENTERIA PORCINA, Y COMO UN PROMOTOR DEL CRECIMIENTO EN VACUNO DE CARNE Y PORCINO.
COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTOCIANIDINAS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION.
(01/08/1994). Solicitante/s: IDB HOLDING S.P.A. Inventor/es: BRUNO, GABETTA, RAFFAELLO, GIORGI, GIORGIO, PIFFERI.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTOCIANIDINAS POR REACCION DE UN DERIVADO 2,4 - DI - O - PROTEGIDO DE FLOROGLUCINALDEHIDO DE FORMULA VII (EN LA QUE PG1 Y PG2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR DEL O), CON UN COMPUESTO DE FORMULA AR - CO - CH2OPG3, EN LA QUE AR SIGNIFICA UN ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y PG3 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL O. LOS GRUPOS PROTECTORES DEL PRODUCTO DE CONDENSACION RESULTANTE SE PUEDEN CONVERTIR OPCIONALMENTE EN GRUPOS HIDROXILO LIBRES. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN NUEVO METODO PARA PRODUCIR LOS DERIVADOS DE FLUOROGLUCINALDEHIDO DE FORMULA VII, ASI COMO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL PROPIO FLOROGLUCINALDEHIDO.
AGENTES PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN LOMMEN, GUY, ROSALIA, EUGENE, XHONNEUX, RAYMOND MATHIEU.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE (IMINOBISMETILEN) BIS (3,4 - DIHIDRO - 2H - 1 - BENZOPIRAN - 2 - METANOL) DE FORMULA (I), CAPAZ DE POTENCIAR LOS EFECTOS DE AGENTES REDUCTORES DE LA POSICION SANGUINEA Y A ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON NUEVOS. TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS, A UN AGENTE REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA Y A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS, ASI COMO A PROCESOS PARA PREPARAR LAS CITADAS COMPOSICIONES Y NUEVOS COMPUESTOS.
METODO PARA COMBATIR LA DISENTERIA PORCINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: IMCERA GROUP INC.. Inventor/es: WILLIAMS, ROBERT D., POWER, CARL.
LAS CARRIOMICINAS Y LISOCELINAS ANTIBIOTICAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PUEDEN SER ADMINISTRADAS PARA PREVENIR O CONTROLAR LA DISENTERIA PORCINA.
FRACCIONES ALIGOMERICAS DE PROCIANIDOL, EL PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(16/07/1994). Solicitante/s: TECNOFARMACI S.P.A. INDENA S.P.A. Inventor/es: BERTANI, MARCO, MUSTICH, GIUSEPPE, FRANGI, ENRICO, TUCCINI, GIANFRANCO.
OLIGOMEROS DE PROCIANIDOL CASI LIBRES DE MONOMEROS SON OBTENIDOS POR SUSTRACION DE EXTRACTOS VEGETALES (POR INSTANCIA DE VITIS VINIFERA) PARA ULTRAFILTRACION EN MEMBRANAS DE CORTE DESDE 3000 A 600, O DE UNA EXTRACCION RELATIVA CON MEZCLAS DE ESTERES (O ESTERES) E HIDROCARBONOS CROMATICOS.
DERIVADOS DE DIHIDROBENZOPIRAN-2-CARBOXILATO ALCOXISUSTITUIDOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: YU, STELLA, SIU-TZYY, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD, SHONE, ROBERT LARRY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO CON 2-6 ATOMOS DE CARBONO, R2 REPRESENTA METILO O ETILO, R3 REPRESENTA ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, W REPRESENTA (CH2)X SIENDO X DE 2 A 7, ALQUILENO TIENE 2 A 7 ATOMOS DE C, ALQUENILENO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, ALQUINILENO CON 3 A 7 ATOMOS DE C O CICLOPENTILO, R4, Q, B, R5 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LEUCOTRIENO B4(LTD4) CON POCO O NINGUN ANTAGONISMO DE LEUCOTRIENO D4 (LTD4) Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL INTESTINO, ARTRITIS REUMATOIDE, GOTA Y PSORIASIS.
EMPLEO DE UNOS EXTRACTOS GINKGO CONTRA LA METASTASIS.
(16/04/1994). Solicitante/s: SCHOLLE, HELMUT, DR. MED. Inventor/es: SCHOLLE, HELMUT, DR. MED.
EL INVENTO SE REFIERE AL EMPLEO DE UNOS EXTRACTOS SECOS DE HOJAS GINKGO-BILOBA PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA UNA APLICACION TERAPEUTICA FRENTE A ENFERMEDADES ANCEROSAS METASTATICAS.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(16/01/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE H O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE: ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUILO CICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ALQUIL O DIALQUILAMINO O BIEN AMINO CICLICO, ARILO O ARALQUILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; Y1 E Y2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA O TRIHALOMETILO O UN ATOMO DE HALOGENO; Z REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO, ALCOXICARBONILO DE CADENA CORTA, TETRAZOLILO, HIDROXILO O -CONR3R4 (EN EL QUE R3 Y R4 SON UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA); N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 6 Y EL ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3, PUEDE SER SENCILLO O DOBLE; CON LA CONDICION DE QUE NO SE INCLUYAN COMBINACIONES…
(16/01/1994) NUEVO TIPO DE TIOETER NO SIMETRICO DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R0 ES HIDROGENO O C1-ALCANOILO; R1 ES C1-C3 ALQUILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS CON NUMERO MAXIMO DE 17 ATOMOS, R2 ES UN RESTO ALIFATICO CON 5-15C ATOMOS, A ES ETILENO, EL ENLACE SENCILLO O VINILENO; B1 ES C1-7-ALQUILENO O FENILENO; B2 ES UN ENLACE SENCILLO, ETILENO O FENILENO; Y M ES UN RESTO AROMATICO DE LA FORMULA PARCIAL (M) CON LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS DE LOS SIMBOLOS: R3 ES HIDROGENO O C1-4ALQUILO; X ES NH, O, S O CUANDO R4 ES HIDROGENO, EL ENLACE SIMPLE; UNO DE LOS SIMBOLOS R4 Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO, Y EL OTRO EL GRUPO -CO-R6, O R4 Y R5 JUNTOS SIGNIFICAN…
PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN BEECHAM PHARMACEUTICALS, EVANS, JOHN MORRIS BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO ACTIVADOR DEL CANAL DE POTASIO Y UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO BETABLOQUEANTE EN FORMA DE UNA PREPARACION COMBINADA PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN LA TERAPIA DE LA HIPERTENSION.