CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/35[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
(01/03/2001). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, RIGDON, GREGORY COOKSEY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MCLEAN, ED WILLIAMS, MUSSO, DAVID LEE, ORR, GLORIA FAYE, SELPH, JEFFREY LEAMAN, STYLES, VIRGIL LEE.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) JUNTO CON SUS SALES Y SOLVATOS QUE TIENEN UN NUMERO DE USOS EN MEDICINA, EN PARTICULAR COMO RELAJANTES MUSCULARES CENTRALES.
(01/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAULER, FRANK, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR..
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AMINO-PIRANOS SUSTITUIDOS CON ACILO DE FORMULA (I) PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. A, R{SUP,1}-R{SUP,5} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.
(01/02/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS I Y II; DONDE X ES -O-, -S-, O -NR{SUP,5}-; Y ES -O-, -S-, -CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}CH{SUB,2}- , -CH=CH-, O -NR{SUP,5}-; B ES -CH{SUB,2}- O -CO-; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE -H, -OH, -O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}), -OCO(ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}), -OSO{SUB,2}(ALQUILO C{SUB,4}-C{SUB,6}, OSO{SUB,2}CF{SUB,3}, CL O F; N ES 1 O 2; W ES CH{SUB,2} O C=O; R{SUP,4} ES 1-PIPERIDINIL, 2-OXO-1-PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1-PIRROLIDINIL , 2-OXO-1PIRROLIDINIL, 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1HEXAMETILENOIMINO; R{SUP,5} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, -COC{SUB,6}H{SUB,5}, CO(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}), -C(O)OC{SUB,6}H{SUB,5} , -C(O)O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}), -SO{SUB,2}C{SUB,6}H{SUB ,5}, O -SO{SUB,2}CF{SUB,3}, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE…
(01/02/2001) LA PRESENTE INVENCION PROPONE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE AR ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, CIANO, AMINO, ALQUILO C 1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , A LQUILTIO C 1 - C 4 , HALOALQUILO C 1 - C 4 O HALOALCOXI C 1 - C 4 ; X ES - A - X 1 - O - X SUP,1 - A -, DONDE A ES UN ENLACE DIRECTO O UN ALQUILENO C SUB,1 - C 4 , Y X 1 ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AR 1 ES FENILENO, PIRIDILENO O TIENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILO C SUB,1 - C 4 , ALCOXI C 1 - C 4 , ALQUILTIO C 1 - C 4 , HALOALQUILO C 1 - C 4 , HALOALCOXI C SUB,1 - C 4 , ALQUILAMINO C 1 - C 4 O DI(ALQUIL C SUB,1 C 4 )AMINO; Y ES CN O CONR 1 R 2 DONDE R SUP,1 Y R 2 SON…
(01/01/2001). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: MYERS, CHARLES, TREPEL, JANE, KANG, WON, KI, WHITESELL, LUKE, NECKERS, LEN.
SE PROPORCIONAN METODOS DE TRATAMIENTO DE VARIOS CANCERES, TALES COMO ADENOCARCINOMA PROSTATICO, CON INHIBIDORES DE 3 HIDROXI LES COMO LOVASTINA. TAMBIEN SE INCLUYEN ESCALAS DOSIFICADORAS, PROGRAMAS Y TOXICIDADES.
(01/01/2001). Solicitante/s: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR. Inventor/es: BERNSTEIN, LAWRENCE RICHARD DR.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPLETOS DE GALIO DE 3-HIDROXI-4-PIRONAS. ESTAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD DEL GALIO, EN PARTICULAR CUANDO SE ADMINISTRAN ORALMENTE, EN COMPARACION A LA BIODISPONIBILIDAD DEL GALIO OBTENIDA MEDIANTE EL USO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE SALES DE GALIO. LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA PROPORCIONAR GALIO A SERES HUMANOS Y A OTROS MAMIFEROS EN UNA AMPLIA GAMA DE APLICACIONES MEDICAS Y VETERINARIAS, INCLUIDOS EL TRATAMIENTO, PREVENCION O DIAGNOSTICO DE LA HIPERCALCEMIA, CIERTOS CANCERES, CIERTOS TRASTORNOS DE HOMEOSTASIS DEL CALCIO Y CIERTAS ENFERMEDADES DE LOS HUESOS INCLUIDAS LA OSTEOPOROSIS, OSTEOPENIA Y LA ENFERMEDAD DE PAGET.
(01/12/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DAVIS, BRIAN L., CINO, PAUL M., SZARKA, LASZLO.
UN PROCESO DE HIDROXILACION ENZIMATICA PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG-COA Y/O COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG-COA USA UN MICROORGANISMO O UNA ENZIMA DERIVADA DE EL, O TENIENDO LA ESTRUCTURA DE UNA ENZIMA DERIVADA DE EL, DICHO MICROORGANISMO, EL CUAL ES CAPAZ DE CATALIZAR EL PROCESO DE HIDROXILACION.
(01/10/2000). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: PIGGOTT, JAMES, R.
METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATITIS. SE FORMULAN 3,4-DIARILCROMANOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN MEDICAMENTOS, QUE COMPRENDEN MEDICAMENTOS ORALES Y TOPICOS, QUE SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE QUE PADECE DE DERMATITIS. LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR HIPERPROLIFERACION DE QUERATINOCITOS, TALES COMO LA SORIASIS.
(01/10/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, VILAINE, JEAN-PAUL, REGNIER, GILBERT, MAHLBERG, FLORENCE, BREUGNOT, CHRISTINE.
ACIDOS Y ESTERES 2,2-DIMETIL OMEGA-FENOXI ALCANOICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X,A,B,R,R{SUB,1},R{SUB ,2},R{SUB,3},R{SUB,4} ,R{SUB,5},R{SUB,6},R{SUB ,7} Y Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS CORRESPONDIENTES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES CON LAS BASES APROPIADAS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN USO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR COMO PROTECTORES CON LA OXIDACION DE LOS LDL, Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y LA HIPERTRIGLICERIDEMIA.
(01/10/2000). Solicitante/s: BIDEL, CHRISTIAN-GEORGES POIRSON, JEAN. Inventor/es: BIDEL, CHRISTIAN-GEORGES, POIRSON, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO DE LA FAMILIA DE LOS FLAVONOIDES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DESTINADAS AL TRATAMIENTO Y/O A LA PREVENCION DEL HERPES.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KOGAN, TIMOTHY, P., KASSIR, JAMAL, M., SCOTT, IAN, L., DUPRE, BRIAN, BUI, HUONG, WHEELER, KATHY, L., KELLER, KARIN, M.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA QUE SE REPRESENTA EN (II), Y SALES, ESTERES, AMIDAS Y PROFARMACOS RELACIONADOS TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/08/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, LINZ, WOLFGANG, CRAUSE, PETER DR., MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR..
CROMANIL-SULFONIL(TIO)UREAS DE FORMULA I SON VALIOSOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO Y PARA EVITAR LA MUERTE SUBITA DEL CORAZON CAUSADA POR LA ARRITMIA. SE PUEDEN UTILIZAR COMO ANTIARRITMICOS Y ESTAN INDICADOS PARA EVITAR LA MUERTE SUBITA DEL CORAZON, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y TAMBIEN DEL FALLO CARDIACO EN ACCIONES DE SHOCK.
(16/07/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CREEMER, LAWRENCE, CAMILLO, KIRST, HERBERT ANDREW.
SE HACE REFERENCIA A DERIVADOS DE GUORMANINA Y PARTICULARMENTE A DERIVADOS SUSTITUTOS 11,17 DE GUORMANINA, UTILES COMO INHIBIDORES DE PI-3-QUINASA Y COMO AGENTES TUMORALES.
(01/07/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, VALLEZ, MARIE-ODILE, WIERZBICKI, MICHEL, BOUSSARD, MARIE-FRANCOISE, CANET, EMMANUEL, ROLLAND, YVES.
NUEVOS DERIVADOS DE LA DIOSMETINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION . ESTOS DICHOS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA.
(01/07/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAULER, FRANK, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR..
LA 4H-PIRANOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN O POR REACCION DE ALDEHIDOS O DE COMPUESTOS DE ILIDENO CON {BE}DICETONAS CON SUSTITUCIONES ADECUADAS. LOS 4H-PIRANOS SUSTITUIDOS DE LA INVENCION ESTAN INDICADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. A, R{SUP,1}-R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI, NABATA, HIROYUKI.
DERIVADOS DE BEZOPIRANO Y BENZOXACINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y EL USO CONSIGUIENTE COMO UNA ACTIVADOR DE CANAL K+ PARA TRATAR ASMA, EPILEPSIA U OTROS, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO UN HALOALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ETC.; R4 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, A-OSIENDO A UNA ESTRUCTURA DE ANILLO), ETC.; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO HALOALQUILO INFERIOR; Y X REPRESENTA =N-, N->O O (II) (SIENDO R7 Y R8 CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO, ETC.).
(16/05/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHIDA, AKIRA, ODA, KOZO, KASAI, TAKASHI, KOGEN, HIROSHI, HAYAKAWA, ICHIRO, ISHIHARA, SADAO, KOGA, TEIICHIRO, KITAZAWA, EIICHI, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: R1 ES ALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), (III), (IV) O (V): Y EN QUE LOS GRUPOS R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O VARIOS GRUPOS ORGANICOS; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERCOLESTEREMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, VALLEZ, MARIE-ODILE, WIERZBICKI, MICHEL, BOUSSARD, MARIE-FRANCOISE.
NUEVOS ACIDOS Y ESTERES DE LA DIOSMETINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPEUTICA.
(16/05/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN EL QUE: CADA Y ES N Y R2 ES HIDROGENO, O Y ES C-R1 DONDE: BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ESTA SELECCIONADO DE UNA CLASE DE HIDROGENO, C3-8 CICLOALQUILO, C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR OXIGENO O SUSTITUIDO POR HIDROXI, C1-6 ALCOXI O AMINOCARBONILO SUSTITUIDO, C1-6 ALQUILCARBONILO, C1-6 ALCOXICARBONILO, C1-6 ALQUILCARBONILOXI, C1-6 ALCOXI, NITRO, CIANO, HALO, TRIFLUOROMETILO, CF3S; O UN GRUPO CF3A-, DONDE A ES -CF2-, -CO-, -CH2-, CH(OH), SO2, SO, CH2-O, O CONH, O UN GRUPO CF2H-A`- DONDE A`ES OXIGENO, SULFURO, SO, SO2, CF2, O CFH, TRIFLUOROMETOXI, C1-6 ALQUISULFINILO, PERFLUORO C2-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALCOXISULFINILO, C1-6 ALCOXISULFONILO, ARILO, HETEROARILO, ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, FOSFONO,…
(01/05/2000). Solicitante/s: PREZMECKY, LASZLO, DR. Inventor/es: PREZMECZKY, DR. LASZL, KLENK, DR. GUSZTAV, ENGLOVSZKY, MS. ERZSEBET, HORVATH, DR. TIBOR, MISZKIEWICZ, DR.LASZLO, SZEKACS, DR. GABOR, LEVAI, DR. FERENC, VITANYI NEE MORVAI, MRS. MAGDOLNA.
EL INVENTO SE REFIERE AL USO DE LA HIPRIFLAVONA (ISOPROPOXIISOFLAVONA-7) Y COMBINACIONES DE LA MISMA CON HIDROXILAPATITA Y/O FOSFATO TRICALCIO PARA LA SUSTITUCION DE DEFECTOS OSEOS QUE TIENEN DESARROLLADA PATOLOGIA O QUE SE HAN ESTABLECIDO ARTIFICIALMENTE, ASI COMO A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS INGREDIENTES ACTIVOS Y SU PREPARACION. EN LAS COMBINACIONES DEL INVENTO, LA RELACION DE MASA A/B DE HIDROXILAPATITA POROSA Y/O FOSFATO TRICALCIO (A) A HIPRIFLAVONA (B) ES PREFERIBLEMENTE DE 1:9 A 9:1 Y MAS PREFERIBLEMENTE 1:1. LOS COMPONENTES ESTAN PRESENTES PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE GRANULOS DISTINTOS. PREFERIBLEMENTE, LA HIPRIFLAVONA SE APLICA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA HIDROXILAPATITA POROSA Y/O FOSFATO TRICALCIO. LAS COMPOSICIONES DEL INVENTO LLEVAN A UNA FORMACION ACELERADA DEL HUESO.
(16/03/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI.
UN DERIVADO DE BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R, X E Y REPRESENTAN JUNTOS ALGUNAS DE LAS COMBINACIONES REPRESENTADAS POR (A). ESTOS COMPUESTOS SON EXCELENTES EN LA ACTIVIDAD DEL CANAL DE POTASIO Y TAMBIEN EN SEGURIDAD.
(16/03/2000). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: HATHAWAY, DAVID, R., MARCH, KEITH, L., WILENSKY, ROBERT, L., PATTON, BRIAN, L.
LA RECANALIZACION VASCULAR CONTINUA DE RESTENOSIS SE PREVIENE AL ADMINISTRAR UN SORALENO FOTOACTIBABLE Y, EN CONJUNCION CON LA RECANALIZACION, APLICAR RADIACION ULTRAVIOLETA A LA REGION DE DICHA RECANALIZACION.
(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS METODOS PARA REDUCIR COLESTEROL DEL SUERO E INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO LISO, PARTICULARMENTE RESTENOSIS, EN HUMANOS, E INHIBIR EL TUMOR FIBROSO UTERINO Y ENDOMETRIOSIS EN MUJERES QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO/MUJER EN NECESIDAD DE TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES C1-C6 ALKILO, C1-C6 ALKOXI, HALO O TRIFLUOMETILO; R1 Y R2 SON CADA UNO EL MISMO O DIFERENTE GRUPO C1-C6 ALKILO; N ES UN ENTERO DE 2 A 6; Y R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE C1-C4 ALKILO, O COMBINAN PARA FORMAR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, MORFOLINA, PIPERIDINA, PIPERAZINA, 4-(C1-C6 ALKILO)PIPERAZINA, Y 4-FENIL-PIPERAZINA; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
(01/03/2000) Derivados de ciclopropilglicina con propiedades farmacéuticas. Un compuesto farmacéutico de la fórmula (I), en la que R{sup,1 es alquilo C{sub,1-10 , alquenilo C{sub,2-10 , alquinilo C{sub,2-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 -alquiloC{sub,1-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 -alquenilo C{sub,2-10 , cicloalquilo C{sub,3-10 -alquinilo C{sub,2-10 , fenilo opcionalmente sustituido-alquilo C{sub,1-10 , fenilo opcionalmente sustituido-alquenilo C{sub,2-10 , fenilo opcionalmente sustituido-alquinilo C{sub,2-10 , naftilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido-alquilo C{sub,1-10 , alcoxi C{sub,1-10 -alquilo C{sub,1-10 , cicloalcoxi C{sub,3-10 -alquilo C{sub,1-10 , radical heterocíclico…
(01/02/2000). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: GRAVALOS, DOLORES GARCIA, LAKE, ROBIN JOHN, BLUNT, JOHN WILSON, MUNRO, MURRAY HERBERT GIBSON, LITAUDON, MARC STEPHANE PHILIBERT.
DERIVADOS DE HALICONDRINAS, ISOESTABLES DE UNA ESPONJA MARINA DE LA LISSODENDIX SP., QUE TIENE PREPARACIONES CITOTOXICAS Y SON DE FORMULA : EN LA QUE R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE LA FORMULA:.
(16/01/2000). Solicitante/s: BURSTEIN, SUMNER. Inventor/es: BURSTEIN, SUMNER, H., MECHOULAM, RAPHAEL.
SE DESCRIBEN DERIVADOS NO PSICOACTIVOS DEL ACIDO 6 TETRAHIDROCANNABINOL SICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, SALTIEL, ALAN, ROBERT.
2 PIRANO INHIBE MEK Y, COMO TAL, ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y OTRAS ALTERACIONES PROLIFERATIVAS COMO PSORIASIS Y RESTENOSIS.
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME.
Derivados benzopiránicos con acción antagonista de los leucotrienos, procedimiento para su preparación y utilización de los mismos. La invención describe derivados de fórmula I, A es un átomo de oxígeno, azufre o un grupo metileno; B y C son: a) cuando B es un heterociclo benzofusionado, U es un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno, Z-Y son átomos de carbono unidos por un enlace doble o sencillo y T es un enlace sencillo, un grupo metileno o carbonilo, C puede ser un grupo -CON{sup,7 R-, CSNR{sup,7 -, SO{sub,2 NR{sup,7 -, CH{sub,2 O-, -CH=CH-; b) cuando B es un grupo fenilo, C puede ser un grupo -SO{sub,2 NR{sup,7 -, CH{sub,2 O-, -CH=CH-; D es un grupo 5-tetrazolilo o -COOR{sup,8 , R{sup,8 es hidrógeno, (C{sub,1 -C{sub,4 )-alquilo o un grupo fenilalquilo; m y n son enteros entre 0 y 4. Presentan acción antagonista de los leucotrienos. Son utilizados como antiinflamatorios, antialérgicos o para tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(01/10/1999). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: BOYD, MICHAEL, R., CARDELLINA, JOHN, H., II, GUSTAFSON, KIRK, R., MCMAHON, JAMES, B., FULLER, RICHARD, W., CRAGG, GORDON, M., KASHMAN, YOEL.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES, REFERIDOS COMO CALANOLIDOS Y SUS DERIVADOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) QUE PUEDEN AISLARSE A PARTIR DE PLANTAS DEL GENERO "CALOFHYLLUM" DE ACUERDO CON EL PRESENTE METODO DE LA INVENCION. LOS COMPUESTOS Y SUS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES EN COMPOSICIONES, TALES COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O LA MULTIPLICACION DE UN VIRUS, ASI COMO UN RETROVIRUS, EN PARTICULAR UN VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA, ESPECIFICAMENTE HIV-1 O HIV2.
(16/09/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: AHMAD, SALEEM, TINO, JOSEPH, A., BISACCHI, GREGORY S..
COMPUESTOS DE LA FORMULA, INCLUYENDO SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.
NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.
(01/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR..
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE 6-AMINO-4H-PIRANO SUSTITUIDOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES, EN PARTICULAR DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS COMO DEMENCIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES Y PSICOSIS. SE OBTIENEN NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS MEDIANTE LA REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE ILIDENO CON DINITRILO MALONICO.
