CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/435[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
(01/12/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TANAKA, AKIHIRO, YATSU, TAKEYUKI, FUJIKURA, TAKASHI, TSUZUKI, RYUJI, YOKOTA, MASAKI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE (II) ES (III) O (IV) O SUS SALES SON DILATADORES DEL TRACTO NEFROVASCULAR.
(16/10/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, WATJEN, FRANK, SCHMIECHEN, RALPH, HANSEN, JOHN, BONDO, JENSEN, LEIF HELTH, STEPHENS, DAVID, NORMAN, ENGELSTOFT, MOGENS, DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I FIGXX DONDE X ES UN GRUPO COOR3 CON R3 COMO ALQUILO INFERIOR O UN RESTO OXADIAZOLILO DE FORMULA FIGXX CON R2 COMO H, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO Y R4 ES HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXIALQUILO INFERIOR Y RA ES UN GRUPO CH R1 ZR5, DONDE Z ES AZUFRE U OXIGENO, R1 ES UN ALQUILO INFERIOR O UN FENILO SUSTITUIDO Y R5 ES HIDROGENO, FENILO O UN ALQUILO INFERIOR Y CADA COMPUESTO 1 O 2 PUEDE CONTENER RESTOS RA. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
(01/10/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, WATJEN, FRANK, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, BIERE, HELMUT, DR., RAHTZ, DIETER, DR., HONORE, TAGE, ENGELSTOFT, MOGENS, DR., KEHR, WOLFGANG, DR.SCHNEIDER, HERBERT HANS, DR., HANSEN, BONDO JOHN, DR.
Esteres de ácidos Beta-carbolin-3-carboxílicos , sustituidos en posiciones 5 ó 6, de fórmula general I en donde R1 significa hidrógeno, nitrilo, halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; y R3 es un grupo alquilo C3-6 ramificado, que eventualmente esta sustituido con halógeno, o un grupo cicloalquilo C3-6, que eventualmente está sustituido con metilo; y R1 puede presentarse una ó múltiples veces. (Reserva del art. 167.2 CPE).
(01/10/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, BIERE, HELMUT, DR., RAHTZ, DIETER, DR., ENGELSTOFT, MOGENS, DR..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 5, 6, 7, 8 TETRAHIDRO-BETA-CARBOLINA DE FORMULA GENERAL FIGXX EN LA QUE R1 ES UN GRUPO OXIDIAZOLILO DE FORMULA FIGXX EN LA QUE R2 REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR, Y UN GRUPO COOR3 EN EL QUE R3 REPRESENTA UN H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN GRUPO CONR4R5 EN EL QUE R4 Y R5 REPRESENTAN H, O BIEN UN GRUPO ALQUILO O HIDROXIALQUILO INFERIOR, NO PUDIENDO SER AMBOS A LA VEZ H, O BIEN, R4 Y R5 FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO VECINO UN ANILLO DE 5 O 6 ATOMOS QUE PUEDE CONTENER ADEMAS UN HETEROATOMO, Y RA REPRESENTA H,=0, CICLOALQUILO, -COOR3, EN EL QUE R3 REPRESENTA LO INDICADO ANTERIORMENTE, O BIEN, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON OH, HALOGENOS, GRUPOS ALCOXI, FENILO Y FENOXI INFERIORES, O BIEN, _NR4R5 EN EL QUE R4 Y R5 REPRESENTAN LO INDICADO ANTERIORMENTE. RB PUEDE SER H, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXIALQUILO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(01/10/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, SCHNEIDER, HERBERT, SCHMIECHEN, RALPH, SEIDELMANN, DIETER, STEPHENS, DAVID, NORMAN, WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR..
SE DESCRIBEN COMPONENTES DE FORMULA GENERAL FIGXX EN LAS QUE R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR, R2 ES -CH=(CH2)4, O -C=CR4, SIENDO R4 UN H O UN HALOGENO. R3 ES HIDROGENO O BIEN UN GRUPO ALQUILO O ALCOXIALQUILO INFERIOR Y RA ES H, NR5R6, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ARILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, O BIEN N-R5, N-R6, PUDIENDO SER R5 Y R6 IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTANDO EN CADA CASO H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN ANILLO DE 5-6 ATOMOS FORMADO CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO, PUEDIENDO CONTENER DICHO ANILLO OTRO HETEROATOMO, O BIEN, OR7, EN EL QUE R7 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARILO O ARILALQUILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS. CADA COMPUESTO PUEDE CONTENER UNO O MAS RADICALES RA QUE NO REPRESENTAN H. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
(01/10/1993). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, DUHAULT, JACQUES, LONCHAMPT, MICHEL, REGNIER, GILBERT.
NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO DECANO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES METIL Y Y ES HIDROGENO O R'-CO EN EL QUE R' ES (C1-C4) ALQUILO O ALCOXI, H3 C-O-C=O O H5-C2-O-C=O O X E Y REPRESENTAN JUNTOS -CH=C-A O -CH2-CH-A EN LAS QUE A ES HIDROGENO, METIL, CARBOXI, METOXICARBONIL O ETOXICARBONIL, R, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN USARSE EN TERAPEUTICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE FENOMENOS ALERGICOS Y DE BRONCOPATIAS.
(16/09/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, WISE, LAWRENCE D., JAEN, JUAN C., BERGMEIER, STEPHEN C.
SE PRESENTA UNA SERIE UNICA DE4-(1,2,5,6 -TETRAHIDRO-1-ALQUIL-3-PIRIDIL)-2-TIAZOLAMINAS Y 4(HEXAHIDRO-1-ALQUIL-3-PIRIDIL)-2- TIAZOLAMINAS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (III). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES DOPAMINERGICOS. SE DESCRIBEN PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN, Y METODOS PARA APLICARLAS ELTRATAMIENTO DE LA PSICOSIS HUMANA, LA HIPERTENSION, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA HIPERPROLACTINEMIA, LOS TRASTORNOS SEXUALES Y LA ACROMEGALIA.
(16/09/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, HIROO, SAKODA, RYOZO,, SETO, KIYOTOMO, KAMIKAWAJI YOSHIMASA, OHRAI, KAZUHIKO, NAKAYAMA, KYOKO, MASUDA, YUKINORI.
LA INVERSION INCLUYE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE SE DESCRIBE LO QUE SE REPRESENTAN A, B, R EXP 4 Y R (AL CUADRADO) , SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS QUE PUEDEN FORMAR SALES, METODOS PARA SU PREPARACION, USO FARMACEUTICO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE INCLUYEN ESOS COMPUESTOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BLANKLEY, C. JOHN, HODGES, JOHN C., KIELY, JOHN S., KLUTCHKO, SYLVESTER R.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 4,5,6,7-TETRAHIDRO-1-HIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINA Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, ASI COMO A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS Y METODOS PARA SU USO.
(01/08/1993) DERIVADOS DE FORMULA EN LA CUAL A FORMA CON EL PIRROL UN CICLO ISOINDOLICO, DIHIDRO 6,7 5H PIRROL (3,4B) PIZAROLINA, TETRAHIDRO - 2,3,6,7 5H OXATIANO (1,3-C) PIRROL O TETRAHIDRO - 2,3,6,7, 5H DITIANO 2,3,-C) PIRROL, Y = O,S O NH, HET = NAFTIRIDINILO O QUINOLEINA NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR HALOIGENO, ALCOHIL (1 A 4C), ALCOHILOXIL ( 1 A 4C) ALCOHILTIO (1 A 4C) CN O CF3 Y R= ALCENILO (3 A 10C) O ALCOHIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALCOHILOXIL, ALCOHILTIO, CICLOALCOHIL, ALCOHILCARBONILO, CICLOALCOHILCARBONILO O CICLOALCOHILCARBANILO CUYAS PARTES CICLOALCOHIL CONTIENEN DE 3 A 6 C, NH2, ALCOHILAMINO, DIALCOHILAMINO, ALCOHILCARBONILAMINO PIPERACIHILO 1…
(16/07/1993). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: DAVIES, ROY VICTOR.
NUEVAS 7(4H)-TIENOL[3,2,6]PIRIDINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR, Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALO, TRIFLUOROMETILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE HALO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS NUEVOS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: SYNTEX PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PASCAL, JEAN-CLAUDE, WHITING, ROGER, L., LEE, CHI-HO, ALPS, BRIAN J., PINHAS, HENRI, BERANGER, SERGE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS CITADOS DERIVADOS DE FORMULA A, EN LA QUE R1 ES ARILO; R2 ES ARILO, ALQUILO DE 1 A 4 C O HIDROGENO; R3 ES ALQUILO DE 1 A 4 C, HIDROXI O HIDROGENO; R4 ES ARILO; R5 ES ARILO, M VALE 2 O 3; N VALE CERO, 1 O 2; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R3 ES HIDROXI N ES CERO O DOS YQ VALE CERO, UNO, DOS O TRES. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS QUE SON UTILESPARA EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS EN RELACION A UNA SERIE DE ESTADOS PATOLOGICOS TALES COMO APLOPEJIA, EPILEPSIA O SINTOMAS EPILEPTICOS PSICOTICOS, HIPERTENSION, ANGINA, MIGRAÑA, ARROTMIA, TROMBOSIS, EMBOLIA, FALLO CARDIACO AGUDO, SINDROME DE INTESTINO IVITABLE, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS TALES COMO LA DE ALZHEIMER Y LA CORES DE HUNTINGTON, DIURESIS, ISQUEMIA FOCAL Y GLOBAL O ISQUEMIA CEREBROVASCULAR IDUCIDA POR ABUSO DE COCAINA Y TAMBIEN PARA EL TRATAMEINTO DE DAÑOS EN LA MEDULA ESPINAL.
(01/07/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GOLDMANN, SIEGFRIED, BISCHOFF, HILMAR, PETZINNA, DIETER, DR. DR., BENDER, JOACHIM, DR., PULS, WALTER, DR., SCHLOSSMANN, KLAUS, DR.
4-TIENIL-DIHIDROPIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL (I) CON LAS DEFINICIONES DE LOS SUSTITUYENTES INDICADAS CON MAS DETALLE EN LA MEMORIA, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE, PARA INFLUIR SOBRE EL CONTENIDO DE AZUCAR EN SANGRE.
(01/07/1993). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS POR QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE X, Y Y Z SON ELEGIDOS ENTRE LAS COMBINACIONES SIGUIENTES: A) Y = Z = H Y X ES: M CH3, M,P-CL,M-SCH3, M, O, P-F, M,P-CN, M-CONH2, M-CH2CN, P-OH B) Z = H Y X E Y SON FLUOR MAS PARTICULARMENTE 2,5 Y 2,4; C) Z = H, X = M-CN E Y ES P-CL O P-F; D) X= Y = Z = OCH EN UN M.P.M ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN AL MENOS 1 DE DICHOS COMPUESTOS.
(16/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR..
EL INVENTO CONSISTE EN BENZILAMINOARIL - DIHIPIRIDINLACTON DE LA FORMULA GENERAL (I). PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICA MEDICAMENTOS INFLUYENTES EN LA CIRCULACION.
(01/06/1993). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTENSTEIN, JOHANNES, KLEINSCHROTH, JURGEN, MUSTER, DIETER, SATZINGER, GERHARD, DR., MANNHARDT, KARL, DR., STEINBRECHER, WOLFGANG, DR., WAGNER, BERND, DR.OSSWALD, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 1,6-NAFTIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1,R2,R3,R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, ASI COMO, EVENTUALMENTE, SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE INOCUAS.
(01/06/1993). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE LA 5-HIDROXITRIPTAMINA (5-HT) EN LOS RECEPTORES DE %-HT3 PARA EL ALIVIO O LA PREVENCION DEL SINDROME DE ABSTINENCIA QUE RESULTA DE UNA DROGA O SUSTANCIA EMPLEADA ABUSIVAMENTE Y/O PARA LA SUPRESION DE LA DEPENDENCIA DE DROGAS O SUSTANCIAS EMPLEADAS ABUSIVAMENTE.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: WAHLIG, HELMUT, DINGELDEIN, ELVIRA, STILLE, WOLFGANG, PROF. DR., ROTHE, JOHANNES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACOLOGICA DEPOT IMPLANTABLE CONSTITUIDA FUNDAMENTALMENTE POR MATERIALES DE SOPORTE FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y, POR LO MENOS, UN PRINCIPIO ACTIVO CON LIBERACION RETARDADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUIMIOTERAPEUTICO DEL TIPO INHIBIDOR DE GIRASA. LA PREPARACION DEPOT PUEDE EMPLEARSE PARA COMBATIR INFECCIONES.
(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN, FRAY, MICHAEL, JOHNATHAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR NITRO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, FLUOROACOXI, ARILALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO (TENIENDO LOS ALQUILO Y ALCOXI DE 1 A 4 C), OH, CF3 O CIANO; R1 Y R2 SON H O ALQUILO DE 1 A 6 C O FORMAN JUNTOS DIVERSOS GRUPOS HETEROCICLICOS; R3 ES OH, ALQUILOXI, ARILALCOXI O NR4R5 EN DONDE R4 Y R5 TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN; Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 8 C, Y X ES 1-, 2- O 3-IMIZAZOPIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ANTAGONISTAS DE PAF POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS ALERGICAS Y DE HIPERSECRECION.
(16/03/1993). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: YAMATO, MASTOSHI.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN COMPUESTO A BASE DE QUINOLEINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES CH2, O O S. ADEMAS SE INDICA EL PROCESO DE PREPARACION DEL COMPUESTO ARRIBA MENCIONADO A BASE DE QUINOLEINA Y UN AGENTE ANTICANCER QUE LO INCLUYE COMO COMPONENTE FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ.
(16/03/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C., JONES, WINTON, D., SCHNETTLER, RICHARD A., CLAXTON, GEORGE P..
IMIDAZOLONAS TRICICLICAS DE LA ESTRCUTURA (I) DONDE Q ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE DIVALENTE, Y N ES 0 O EL NUMERO ENTERO 1 O 2, UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN DERIVADO FUNCIONAL BIOLOGICAMENTE CON UN (C1-C5) ALQUILO O UN SUSTITUYENTE ALCANOILO SOBRE UNO O AMBOS ATOMOS DE NITROGENO DEL ANILLO IMIDAZOL, AUMENTAN LA FUERZA DE CONTRACCION MIOCARDIACA Y SON UTILES COMO CARDIOTONICOS EN EL TRATAMIENTO DE ATAQUES AL CORAZON.
(01/03/1993). Solicitante/s: BEECHAM - WUELFING GMBH & CO. KG. Inventor/es: HOELTJE, DAGMAR BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG., JOZIC, LJERKA BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG., THIELKE, DIETRICH BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG.
COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., HERLING, ANDREAS, W., RIPPEL, ROBERT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA (A), (B) O (C), T SIGNIFICA -S-, -SO- O -SO2-, R1 A R9 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RASMUSSON, GARY H., CARLIN, JOSEPHINE R., VANDENHEUVEL, W. J. A.
LOS COMPUSTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R SE ELIGE DE HIDROGENO, METILO O ETILO Y R1 ES ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA C1-C12 EN LA QUE UNO DE LOS HIDROGENOS ESTA SUSTITUIDO POR HIDROXI, ACIDO CARBOXILICO O ESTER ALQUILICO C1-C4, Y A ES -CH2-CH2- O -CH=CH-, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE 5-(ALFA)-REDUCTASA DE TESTOSTERONA Y ASI SON UTILES PARA TRATAMIENTO DE ACNE, SEBORREA, HIRSUTISMO FEMENINO O HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA.
(16/02/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, GEORGE, PASCAL, GIRON, CLAUDIE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O BENCILO Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, FENILO O BENCILO, O INCLUSO R1 Y R2 FORMAN UNA CADENA ALIFATICA, X1, X2 Y X3 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, METOXI, ALQUILTIO, METILSULFONILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, CIANO, NITRO, AMINO O AMINOCARBONILO, E Y ES HIDROGENO O UN HALOGENO O UN GRUPO METILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, CIANO, AMINO O AMINOCARBONILO. APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/01/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AROMATICOS DEL 2-AMINOALQUIL-1,2- BENZOISOTIAZOL-3(2H)ONA1 ,1-DIOXIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS (II), (III) Y (IV); N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; A Y B SON CADA UNO OXIGENO, AZUFRE O NR' SIENDE R' HIDROGENO O METILO; R1 ES H, OH O METOXI Y R2 ES H O METILO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO COMO ANSIOLITICOS E HIPERTENSORES.
(01/01/1993). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C., HAMBY, JAMES M., BEARDSLEY, GEORGE PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO N-[4-(N-[2-AMINO-4(3H)-OXO-5 ,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO [2,3-D] PIRIMIDIN-6-ILMETIL]AMINO)BENZOIL]-L-GLUTAMICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, METILO, ETILO O R5CO-; R2 Y R3 SON HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL ACIDO CARBOXILICO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO, Y R5 ES HIDROGENO O ALQUILO Y LA CONFIGURACION SOBRE EL ATOMO DE CARBONO DESIGNADO POR * ES L, CUYOS DERIVADOS SON AGENTES ANTINEOPLASICOS. SE DESCRIBE SU PREPARACION Y USO, Y LAS DE LOS AGENTES INTERMEDIARIOS USUALES EN SU PREPARACION.
(16/12/1992). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, JUN, TERAYAMA, HIDEO.
LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO SON NUEVOS COMPUESTOS SOBRE LOS QUE NO SE HA INFORMADO EN LA BIBLIOGRAFIA. COMO ESTOS TIENEN EXCELENTES AFINIDADES PARA LOS TEJIDOS CON UNA PERMEABILIDAD CORNEAL PARTICULARMENTE ALTA Y MUESTRAN ACTIVIDAD ANTICATARATA A BAJA CONCENTRACION, LOS COMPUESTOS SON VALIOSOS COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LA CATARATAS.
(16/12/1992). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DOUGLASS, JAMES L., DEMOSTHENE, CLAUDE, FABRE, GUY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS NUEVOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO O CICLOHEXILO INFERIOR Y X ES HIDROXI O UN COMPUESTO CONVENCIONAL, Y EL USO DE LOS MISMOS EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE HISTAMINA-H2.
(01/08/1992) NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA EN LA CUAL A FORMA CON EL CICLO PIRROL UN NUDO ISOINDOLICO, DIHIDRO 6,7 5H PRIROL (3,4 -B) PIZAROLINA, TETRAHIDRO 2,3,6,7 5H OXATIANO (2,3-C) PIRROL O TETRAHIDRO 2,3,6,7, 5H DITIANO (2,3-C) PIRROL, HET = NALTIRIDINILO, PIRIDILO O QUINOLEINO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR HALOGENO, ALCOHIL (1 A 4C), ALCOHILOXIL (1 A 4C) ALCHILTIO (1 A 4C) O CF3 Y= CO C= NOH O CHOH Y R= ALCENILO (3 A 10C) ALCOHIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OH, ALCOHILOXIL, ALCOHILTIO, CICLOALCOHIL (3 A 6C), NTL2, ALCOHILAMINO, DIALCOHILAMINMO, ALCOHILCARBONILAMINO , PEPAROCINILO, PIPERIDILO, ACETIDINILO-1, PIRROLIDINILO, CARBONILO, ALCOHILCARBAMILO, DIALCOHILCARBAMILO, (PIPERACINIL-1) CARBONILO, PIPERIDINOCARBONILO,…
(01/05/1992). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: ALLEN, JOHN, JAURAND, GUY, GEORGE, PASCAL, DE PERETTI, DANIELE.
DERIVADOS DE IMIDAZOL ]1,2 LA FORMULA EN LA CUAL: Y1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN RADICAL (C1 RADICAL SR EN EL CUAL R ES H O UN RADICAL (C1 4) ALQUILO O UN RADICAL (ALCOXI EN UN RADICAL (C1 HALOGENO, UN RADICAL (C1 ILO, EL GRUPO CF3, CH3S, NO2 O NH2; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN RADICAL (C1 CION EN TERAPEUTICA.
(01/05/1992). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, M.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO INFERIOR, ARILO O HETEROARILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ALCOXI INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILOALQUILO INFERIOR O HETEROARILMETILO; Y R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O UNA SAL DE ADICION ACIDICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO AGENTES CONTRA LA ANSIEDAD, LOS METODOS PARA LA SINTETIZACION DE LOS MISMOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE TAL COMPUESTO.