CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,

p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE OXINDOL 3-SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DE LOS CANALES DE POTASIO.

(16/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS, A., HEWAWASAM, PIYASENA, GRIBKOFF, VALENTIN K.

SE HA PROPORCIONADO UN DERIVADO DE 3-FENIL OXINDOL SUSTITUIDO DE LA FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXI O FLUORO; R{SUP,1},R{SUP,2},R{SUP ,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, HALOGENO, TRIFLUO-METILO, FENILO, P-METILFENILO O P-TRIFLUO-METILFENILO; O R{SUP,1} Y R{SUP,2}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} O R{SUP,3} Y R{SUP,4} ESTAN UNIDOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO BENZOFUNDIDO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; Y R{SUP,6} ES CLORO O TRIFLUO-METILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE NO TOXICA, SOLVATO O HIDRATO DE LOS MISMOS, LOS CUALES SON ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO ACTIVADOS POR CALCIO DE LARGA CONDUCTANCIA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE SON SENSIBLES A LA APERTURA DE LOS CANALES DE POTASIO.

COMPOSICION QUE SIRVE CONTRA LA DROGODEPENDENCIA.

(16/10/2000). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OKUYAMA, SHIGERU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., IMAGAWA, YASUKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OGAWA, SHINICHI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAKI, HIROAKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OTOMO, SUSUMU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

UNA PROVISION DE UN FARMACO PARA CURAR LA DEPENDENCIA DE DROGAS QUE ES MENOS TOXICA Y ALTAMENTE EFECTIVA. UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA DEPENDENCIA DE DROGAS QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE FENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE X{SUP,1} ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, X{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CADA R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILICO QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, R{SUP,3} ES UN GRUPO FENILICO O UN GRUPO FENILICO SUSTITUIDO QUE TIENE COMO SUSTITUYENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y CADA M Y N ES UN ENTERO DE 2 A 5) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

(16/10/2000). Solicitante/s: RIBOGENE, INC. Inventor/es: GOLDBERG, ARTHUR M., LACHMAN, LEONARD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES DE CABEZA CLASICOS POR MIGRAÑA. CONFORME A ESTE METODO, SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DE UN AGENTE DE BLOQUEO {BE}-ADRENERGICO A UNA PERSONA QUE PADECE UN ATAQUE DE MIGRAÑA JUSTO AL PRINCIPIO DEL AURA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO SEGUN EL CUAL EL AGENTE DE BLOQUEO SE ADMINISTRA LOCALMENTE.

NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SERTRALINA Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5-HT1D.

(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL INHIBIDOR RETOMA SELECTIVA DE SEROTOTINA (SSRI), PREFERENTEMENTE (1S-CIS)3-(3,4.DICLOROFENIL)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-N-METIL-1-NAFTALENAMINA , Y UN AGONISTA O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE SEROTOTINA 1 (5-HT1) Y AL USO DE TALES COMPOSICIONES PARA TRATAR O PREVENIR UNA CONDICION ELEGIDA DE TRASTORNOS DE HUMOR, QUE COMPRENDEN LA DEPRESION, TRASTORNOS AFECTIVOS TEMPORALES Y DISTEMIA, TRASTORNOS DE ANSIEDAD QUE COMPRENDEN TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA Y TRASTORNO DE PANICO, AGORAFOBIA, TRASTORNO DE PERSONALIDAD ANULADA, SOCIOFOBIA, TRASTORNO COMPULSIVO OBSESIVO,…

DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS.

(16/10/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, ULRICH, GERDES, CHRISTOPH, DENZER, DIRK, LOHMER, STEFAN, GRUTZMANN, RUDI, DR., BEUCK, MARTIN, DR., DOMDEY-BETTE, ANKE, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., ZAISS, SIGFRIED, DR., YALKINOGLU, OZKAN, DR., ELTING, JAMES, DR.

SE OBTIENEN DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDOL HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE ADYUVANTES, CON LAS CORRESPONDIENTES AMINAS. LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDOL SON MUY APROPIADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y RESTENOSIS.

DERIVADOS DE GUANIDINA SUSTITUIDA Y SU USO COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO DE NA+/H+.

(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHASHI, NAOHITO, KITANO, MASAHUMI, NAKANO, KAZUHIRO.

LOS DERIVADOS DE GUANIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA , EN LA QUE CADA UNO DE R{SUB,1} A R{SUB,4} Y Z ES UN GRUPO ORGANICO, M ES 0, 1 O 2, E Y{SUB,1}, Y{SUB,2}, Y{SUB,3} E Y{SUB,4} FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL SE ENCUENTRAN UNIDOS UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO, SATURADO O INSATURADO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON INHIBIDORES DEL SISTEMA DE TRANSPORTE DE INTERCAMBIO DE SODIO/PROTON (NA{SUP,+}/H{SUP,+}, Y POR TANTO PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIS, POR EJEMPLO DE LA HIPERTENSION, LAS ARRITMIAS, LA ANGINA DE PECHO, LA HIPERTROFIA CARDIACA, LA DIABETES MELITUS, LOS TRASTORNOS DE ORGANOS ASOCIADOS CON ISQUEMIA O CON REPERFUSION ISQUEMICA, LOS TRASTORNOS CEREBROISQUEMICOS, LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR UNA PROLIFERACION CELULAR EXCESIVA, Y LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LESIONES DE LAS CELULAS ENDOTELIALES.

3,4-DIARILCROMANOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS.

(01/10/2000). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: PIGGOTT, JAMES, R.

METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATITIS. SE FORMULAN 3,4-DIARILCROMANOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN MEDICAMENTOS, QUE COMPRENDEN MEDICAMENTOS ORALES Y TOPICOS, QUE SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE QUE PADECE DE DERMATITIS. LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR HIPERPROLIFERACION DE QUERATINOCITOS, TALES COMO LA SORIASIS.

INACTIVACION SELECTIVA DE CELULAS EN SANGRE.

(01/10/2000). Solicitante/s: QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: NORTH, JANICE.

EL TRATAMIENTO CON UN CONJUNTO DE COMPUESTOS DE PORFIRINA, USANDO PROCEDIMIENTO DE TERAPIA FOTODINAMICA, ES CAPAS DE, SELECTIVAMENTE, REDUCIR NIVELES ELEVADOS DE LEUCOCITOS ACTIVADOS EN UNA POBLACION DE LEUCOCITOS. MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS, CON ABSORCION MAXIMA DE 670 NM O SUPERIOR, LAS LONGITUDES DE ONDA DE IRRADIACION PUEDEN SELECCIONARSE, PARA PERMITIR EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS COMPLEJOS, TALES COMO LA SANGRE TOTAL. ESTO RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN PERSONAS QUE CONTIENEN TALES NIVELES ELEVADOS DE SUBCONJUNTOS DE CELULAS T, TALES COMO PERSONAS INFECTADAS DE HIV.

COMPOSICION ORAL ANTIPLACA, ANTIGINGIVITIS Y ANTICARIES.

(01/09/2000). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Inventor/es: GAFFAR, ABDUL, AFFLITTO, JOHN J., WILLIAMS, MALCOLM I.

UNA COMPOSICION ORAL QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE NMETILPIRROLIDONA SOLA O EN COMBINACION CON UN AGENTE ANTIBACTERIAL NO CATIONICO COMO TRICLOSAN PARA LA APLICACION TOPICA PARA PREVENIR LA PLACA, LA GINGIVITIS Y LA CARIES.

ETERES DE OXIMAS TRICICLICAS, SUS PROCEDIMENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/09/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, LANCELOT, JEAN-CHARLES, PFEIFFER, BRUNO, ROBBA, MAX, RETTORI, MARIE-CLAIRE, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, PRUNIER, HERVE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A, X, Y, R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

DERIVADOS DEL ACIDO PIRROLIDINADICARBOXILICO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES METABOTROPICOS DE GLUTAMATO.

(16/08/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, SCHOEPP, DARRYLE DARWIN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS QUE AFECTAN A CIERTOS RECEPTORES DE ACIDO AMINO EXCITANTES, Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROLOGICOS Y PSIQUIATRICOS. ESPECIALMENTE, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ACTIVOS COMO AGONISTAS DEL SUBTIPO DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROPICO MGLUR2. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE ACIDO CARBOXILICO O 5-TETRAZOLIL, O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

INDOLONA NEUROPROTECTORA Y DERIVADOS RELACIONADOS.

(16/08/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.

INDOLONA 5-(1-HIDROXI-2-PIPERIDINOPROPIL)-2(1H ,3H), DERIVADOS Y SIMILARES; COMPUESTOS FARMACEUTICOS DEL MISMO; METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS CON ELLO Y UTILIDAD INTERMEDIA DEL PREPARADO DE DICHOS COMPUESTOS.

COMPUESTOS DE PORFICENO PARA TERAPIA FOTODINAMICA.

(01/08/2000). Solicitante/s: CYTOPHARM, INC. Inventor/es: MULLER, MARTIN, VOGEL, EMANUEL, BENNINGHAUS, THOMAS, RICHERT, CLEMENS, CROSS, ALEXANDER, DENNIS.

UN PORFICENO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I) EN DONDE CADA R1 ES, INDEPENDIENTEMENTE, (A) -(CH2)N-X, DONDE N = 1-4, X ES OR2 Y R2 ES ALKILO C1-6, ARALKILO O ARILO; CN; OH; OSO2R2; NH2; NHR2; NR22; SH; SR2; S(O)1-2R2; COOH; CO2R2; C(O)NH2; C(O)NHR2; C(O)NR22; HALOGENO; O CHO; (B) -(CH2)MCH = CH2 DONDE M ES DE 0 A 2; O (C) -(CH2)N-O-G DONDE G ES UN MONO -(CH2)2N-X, DONDE X ES UN AMINOACIDO, UN OLIGOPEPTIDO ENLAZADO COVALENTEMENTE MEDIANTE UN ENLACE DE ETER, ESTER O AMINA O -Y-(CH2)N-PORFICENO2 (SIENDO EL PORFICENO2 UN COMPUESTO DE LA MISMA ESTRUCTURA E Y UN ENLACE DIRECTO; -O-; O -CH = CH2); O (E) DONDE UNO, DOS O TRES DE LOS SUSTITUYENTES R1 SON ALKILO C1-6 O ARILO Y EL RESTO DE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HA INDICADO ANTERIORMENTE EN DE (A) A (D) Y LAS SALES Y COMPLEJOS METALICOS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE PORFICENO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE LOS COMPUESTOS SON UTILES EN UNA TERAPIA FOTODINAMICA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y DE LA PSORIASIS.

UTILIZACION DE LA (S)-(-)-ALFA-ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDIN-ACETAMIDA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

(16/07/2000). Solicitante/s: U C B, S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, GOBERT, JEAN, WULFERT, ERNST, GOWER, ALMA.

UTILIZACION DEL (S) PIRROLIDINAACETAMIDA DE FORMULA COMO MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD.

INTERMEDIOS Y SU USO PARA PREPARAR BISINDOLILMALEIMIDAS CON UN PUENTE N,N'.

(16/07/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WINNEROSKI, LEONARD, LARRY, JR., FAUL, MARGARET MARY, KRUMRICH, CHRISTINE ANN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA: LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO, LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA PREPARAR BISINDOLEILMALEIMIDAS N,N'-PUENTEADAS. ADEMAS, SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION PARA INHIBIR LA PROTEINA QUINASA C EN MAMIFEROS.

COMPUESTOS DE CARBAPENEM ANTIBIOTICOS.

(16/06/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BETTS, MICHAEL, JOHN, DAVIES, GARETH MORSE, JUNG, FREDERIC HENRI.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DEL MISMO EN DONDE: A ES UN GRUPO DE LA FORMULA (IA) O (IB): R1 ES 1-HIDROXIETILO, 1-FLUORETILO O HIDROXIMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO C1-4; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES, X ES ALCANODIILO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDOS POR O, S(O)X (EN DONDE X ES CERO, UNO O DOS), -CONR5 LKENODIILO QUE CONTIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDOS POR O, S(O)X O -NR5 SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE; SIEMPRE Y CUANDO: I) LA FUNCION DE INTERRUPCION (O,S(O)X,NR5,-CONR5-) SE PUEDA ENLAZAR DIRECTAMENTE AL ANILLO A PERO NO SE ENLACE DIRECTAMENTE A LA FUNCION -COOH NI A NINGUN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO EN X; Y (II) CUANDO LA FUNCION DE INTERRUPCION SEA -SO A LA FUNCION COOH O DELTA SI HAY UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO DE INTERVENCION EN X.

DERIVADOS UREIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS EN PLACAS.

(16/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: MONGELLI, NICOLA, COLOTTA, FRANCESCO, ALZANI, RACHELE, COZZI, ELENA, LOMBARDI BORGIA, ANDREA, TEMPONI, MASSIMO.

EL USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE DE UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO DE UREIDO DE FORMULA (I) EN EL QUE CADA UNO DE M Y N, QUE SON IGUALES, ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y CADA UNO DE LOS GRUPOS R, QUE SON IGUALES, ES UN GRUPO NAFTILO SUSTITUIDO CON DE 1 A 3 GRUPOS DE ACIDO SULFONICO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

DERIVADOS DE 5-(HETERO- O CARBOCICLILAMINO)-INDOL , SU PREPARACION Y USO COMO 5-HT1 AGONISTAS.

(01/06/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES (A) O (B); R1 ES (C), (D), (E) O (F); (X) ES O, NH O S; A, B, D, E, Y F SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE C, N, O, O S; R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, ALQUILOARILO C1 A C3, HALOGENO, CIANO, NITRO, -NR7R8, -(CH2)MOR9, -SR9, -SO2NR7R8, -NR7SO2R8, -NR7CO2R9, -NR7COR9, -CONR7R8, O -CO2R9; UNO DE R2 Y R3, R3 Y R4, R4 Y R5, O R5 Y R6 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO DE ALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO HETEROALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS QUE TIENE UN HETEROATOMO DE N, O, O S, O UN ANILLO HETEROARILO DE CINCO O SEIS MIEMBROS QUE TIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N, O, O S; R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, -(CH2)QR10, ALQUILO-ARILO C1 A C3,…

AGENTES POLICICLICOS ANTIPARASITARIOS, PROCEDIMIENTO Y CEPA PARA SU PREPARACION Y SU USO.

(16/05/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DOMBROWSKI, ANNE, W., ONDEYKA, JOHN, G., OSTLIND, DAN, A., ZINK, DEBORAH, L., HENSENS, OTTO, D., ENDRIS, RICHARD, G., HELMS, GREGORY, L., POLISHOOK, JON, D.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I-III) QUE SE DERIVAN DE LA FERMENTACION DE UNA CEPA DEL "NODULISPORIUM SP". LOS COMPUESTOS SON AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS E INSECTICIDAS ALTAMENTE POTENTES.

COMPUESTOS ARIL-ALQUILO(TIO)-CARBOXAMIDAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA RECEPTORES MELATONINERGICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/05/2000) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA EN LA QUE Y FORMA CON EL NUCLEO BENZO QUE LO LLEVA UN CICLO ELEGIDO ENTRE NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, BENZOFURANO, 2,3DIHIDROBENZOFURANO , BENZOTIOFENO, 2,3-DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOL, INDOLINA, 2H-INDENO E INDANO; RA, RB Y RC CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, -RD Y -O-RD; SIENDO ELEGIDO RD ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO,…

COMPUESTOS ALCOXI-ARILOS CON AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES MELATONINERGICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE : R 1 REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-4}ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, HIDROXI, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: - BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,31} EN EL QUE N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, X REPRESENTA UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCENILO, UN ALCINILO, UN CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN DICICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - BIEN UN GRUPO DE FORMULA…

NUEVOS COMPUESTOS (HETERO)CICLICOS ALQUILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R 1 REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILALQUILO, Y CICLOALQUILALQUILO SUSTITUIDO, - A FORMA CON EL NUCLEO BENCENICO CON EL QUE ESTA FUSIONADO UN GRUPO CICLICO ELEGIDO ENTRE TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, NAFTALENO, BENZOTIOFENO, 2,3DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOLINA, INDOLINA SUSTITUIDA, INDOL E INDOL SUSTITUIDO, - R{SUB,2} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: . UN GRUPO R{SUB,31}: CON X REPRESENTANDO UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUB,4} REPRESENTANDO UN HIDROGENO O UN RADICAL…

MINIMIZACION DE LA PERDIDA OSEA POR COMBINACIONES DE ANTIESTROGENOS.

(16/04/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES -CH{SUB,2}CON(CH{SUB ,3})-NCH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,3} O SO(CH{SUB,2}){SUB,3}CF{SUB ,2}CF{SUB,3} O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE COMPUESTO. ESTA FORMULA I SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, CONJUNTA O SECUENCIALMENTE CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -OH, -O(C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL), -OCOC{SUB,6}H{SUB,5} , -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL) O -OSO{SUB,2}(C{SUB,4}-C{SUB ,6} ALQUIL) Y R{SUP,2} ES 1PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL,…

USO DE LA MELATONINA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(01/04/2000). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: RODRIGUEZ SANCHEZ,CARMEN, MAYO BARRALLO,JUAN CARLOS, SAINZ MENENDEZ,ROSA MARIA, ANTOLIN GONZALEZ,ISAAC, URIA MARBAN,HIGINIO.

Uso de la melatonina en el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas. La invención se refiere al uso de la melatonina en la preparación de composiciones útiles para prevenir y para evitar el progreso de los síntomas en las enfermedades neurodegenerativas. También se refiere al uso de esta hormona en combinación con otros antioxidantes o con otros inhibidores de la proliferación celular para el tratamiento y prevención de dichas alteraciones. El uso de esta hormona tiene las ventajas sobre otros medicamentos utilizados en dichos tratamientos de que es un agente antioxidante e inhibidor de la proliferación celular endógeno que no posee efectos secundarios, atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica, y ejerce sus efectos en todos los compartimentos celulares.

DERIVADOS (TIA)-CICLOALQUIL-(B)-INDOLES COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.

(01/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO AR-{(CH{SUB,2})}{SUB ,N}-O- CON N REPRESENTANDO CERO O UN ENTERO DE 1 A 4, SIENDO AR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE FENILO, NAFTILO, TIENILO, FURILO, PIROLILO, IMIDAZOLILO, PIROZOLILO, TIAZOLILO, ISOTIAZOLILO, OXAZOLILO,ISOZAXOLILO , TIADIAZOLILO, OXADIAZOL, PIRIDILO,QUINOLILO, IOSQUINOLILO, INDOLILO, BENZOFUILO Y BENZOTIENILO; PUDIENDO AR ESTAR SUSTIDUIO O SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALKILO, ALCOXI, HIDROXI Y TRIFLUORMETILO, - R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HALOGENO, ALILO, ALCOXI Y TRIFULORMETILO, -R{SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HIDROGENO, ALKILO, CARBOXIALKIL Y ALCOXICERBONIALKILO, - A REPRESENTA UNA CADENA ALKILENO {(CH{SUB,2})}{SUB,M} CON M COMPRENDIDO ENTRE 3 Y 6 O UN GRUPO DE FORMULA {(AL)}…

FORMULACION DE LANPERISONA.

(01/04/2000). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTAKI, HIROSHI, JOSHITA, RIE.

FORMULACION MOLDEADA POR COMPRESION DE HIDROCLORURO DE LANPERISONA QUE INCLUYE UNOS PRIMEROS GRANULOS QUE CONTIENEN HIDROCLORURO DE LANPERISONA Y UNOS SEGUNDOS GRANULOS QUE BASICAMENTE CONTIENEN EN LUGAR DE CLORURO DE LANPERISONA AL MENOS UN ADITIVO-S FARMACEUTICO-S SELECCIONADO-S A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR GLUCOSAS, CELULOSAS CRISTALINAS Y DERIVADOS DE CELULOSA; CONVIRTIENDOSE EN UNA FORMULACION EXCELENTE CON UNA ALTA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO DEBIDA A LA SUPRESION DE LA DESCOMPOSICION DE HIDROCLORURO DE LANPERISONA.

AGENTE TERAPEUTICO.

(01/03/2000) UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS GENERALES (I A VII) DESCRITAS AQUI DENTRO EN LA FIGURA O DE MEZCLAS DE LAS MISMAS A UN SUJETO QUE PADECE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA. TAMBIEN SE PRESENTA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS GENERALES (I A XII) COMO LAS DESCRITAS EN LA FIGURA O MEZCLAS DE LAS MISMAS EN COMBINACION CON UNA SUSTANCIA DE RELLENO APROPIADA QUE PREFERENTEMENTE ES FOSFATO DICALCICO. DENTRO DEL ALCANCE DE LA INVENCION, TAMBIEN SE PRESENTAN EXTRACTOS DE PLANTAS QUE PUEDEN CONTENER UNO O MAS DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS Y EN PARTICULAR EXTRACTOS DE PLANTAS…

PREPARACION DE LIPOSOMA QUE CONTIENE UN COMPUESTO TRICICLICO.

(01/03/2000). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAGAYAMA, AKIRA 13-7, MAYUMIMINAMI 1-CHOME, TOKUNAGA, YUJI 5-6, AKASHIADAI 3-CHOME, KAIBARA, ATSUNORI 10-24, TERATANICHO, TANIMOTO, SACHIYO KOPORASU-MIYAKO I-206, HATA, TAKEHISA 2-4-2, KAYOGAOKA.

UNA PREPARACION DE LIPOSOMAS CONTENIENDO, INCORPORADO EN LIPOSOMA, UN COMPUESTO TRICICLICO INMUNOSUPRESIVO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DEBIDO A QUE EL COMPUESTO TRICICLICO SE INCORPORA EN LIPOSOMA ESTABLE Y CUANTITATIVAMENTE, PUEDE PROPORCIONARSE UNA PREPARACION FARMACEUTICA CON EXCELENTE PERSISTENCIA DE EFICACIA DEL FARMACO, EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE FORMAS DE PREPARACION.

DERIVADOS INDOL COMO INHIBIDORES DE LA 5-ALFA-REDUCTASA-1.

(01/03/2000). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: MAW, GRAHAM, NIGEL, RAWSON, DAVID, JAMES, BLAGG, JULIAN.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES CO{SUB,2}R12 Y R12 ES H O UN GRUPO FORMADOR DE UN ESTER BIOLABIL O R ES TETRAZOL-5-IL Y BIEN (A) R1 ES (IA) Y R2 ES F, CL, BR, I, CH{SUB,3} O CF{SUB,3} O (B) R1 ES ALQUILO C{SUB,3-6} Y R2 ES ALQUILO C{SUB,2-4}, LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA 5-ALFA-REDUCTASA-1.

1-AMINOACETAMIDOPIRROLES Y 1-AMINO-2-(SUSTITUIDO)PIRROLES Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES NEURODEGENERATIVAS.

(16/02/2000) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIALQUIL INFERIOR, ACILOXIALQUIL INFERIOR O ALCOXIALQUIL INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR O BIEN R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL O ARILALQUIL INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ACIL, ARILOXICARBONIL, ALCOXICARBONIL INFERIOR O ARILALCOXICARBONIL INFERIOR; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, ARIL, ARILALQUIL INFERIOR, HIDROXIALQUIL INFERIOR, ARILHIDROXIALQUIL INFERIOR, AMINOALQUIL INFERIOR, ALQUILAMINOALQUIL…
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