CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
(16/05/2001). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, SHIRE, MARY, STIRLING, DAVID, I..
LOS NUEVOS ETERES IMIDA/AMIDA SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL SHOCK ENDOTOXICO Y LA REPLICACION DE RETROVIRUS. UN EJEMPLO TIPICO ES EL 1 - FTALIMIDO - 1 - (3',4' DIMETOXIFENIL)PROPAN - 1 - OL.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BERG, DAVID THOMPSON, RICHARDSON, MARK ALAN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN NUEVOS BENZOTIOFENOS E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION. LOS BENZOTIOFENOS PRESENTAN LA FORMULA EN LA CUAL R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3}SON INDEPENDIENTEMENTE OH, ALQUILO C{SUB,1} LO O FENILO SUSTITUIDO, O RROLIDINILO, N O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, AMICI, RAFFAELLA, VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, MAJ, ROBERTO.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE N ENCIL) ICA, ANTI ASTICA Y/O HIPNOTICA, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: M ES CERO, 1, 2 O 3; N ES CERO, 1, 2 O 3; X ES SUB,2} NTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} ROXI, ALCOXI C SUB,1} LOS R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UN GRUPO HIDROXI O CICLOALQUILO C SUB,3} LES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: ENBALT TRADING LIMITED BIOGLAN IRELAND (R & D) LIMITED. Inventor/es: MCCARTHY, PAUL, DONEGAN, ANN, PATTISON, JOHN, O\'SULLIVAN, RICHARD.
LOS COMPRIMIDOS SE PRODUCEN COMPRIMIENDO DIRECTAMENTE UNA MEZCLA FORMADA MEZCLANDO EN SECO UN PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, LACTOSA PARA COMPRESION DIRECTA, UN LUBRICANTE COMO ESTEARATO DE MAGNESIO Y UN INHIBIDOR, ESPECIALMENTE ALMIDON DE MAIZ. EL PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO INCLUYE OXIBUTININA, BUMETANIDA, INDAPAMIDA Y EN PARTICULAR SELEGILINA. EL INHIBIDOR PREVIENE LA INTERACCION ENTRE LA LACTOSA PARA COMPRESION DIRECTA Y EL PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
(01/04/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SHUMAN, ROBERT, THEODORE, SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DEL ALDEHIDO LARGININA QUE CONTENGA LA FORMULA I EN LA QUE R1, X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, COMO TAMBIEN A AQUELLAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE TROMBOS, INHIBIDORES DE LA COAGULACION, Y AGENTES DE DESORDENES TROMBOEMBOLICOS.
(16/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SHUMAN, ROBERT, THEODORE, SMITH, GERALD, FLOYD, WILEY, MICHAEL, ROBERT, KURZ, KENNETH DEAN, ROTHENBERGER, ROBERT BERKEY.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALDEHIDATO DE LARGININA, QUE TIENEN LA FORMULA I DONDE X E Y TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
(16/03/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., ARISTOFF, PAUL A.
UNOS COMPONENTES QUIMICOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE CPI1 Y CPI2 SON IGUALES ODIFERENTES Y ESTAN ELEGIDOS DE LA FORMULA (II) O (III), R5 Y R5' SON ELEGIDOS DE UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ACIL CARBONILO Y T ES UN AMINOCARBONILO, CARBONILAMINO, CARBONILOXILO Y FORMULA (IV) Y FORMULA (V). LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) SON UTILIZADOS COMO ABSORVENTES DE CUZ UV, AGENTES ANTIBACTERIANOS Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES LOS COMPONENTES REPRESENTATIVOS DE LA FORMULA (I) HAN SIDO MOSTRADOS POR POSEER INTERVALOS UTILES DE ACTIVIDAD ANTITUMORAL EN ENSAYOS ESTANDARIZADOS CON ANILAMES DE LABORATORIO.
(16/03/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, ROBERTS, EDWARD, HOWSON, WILLIAM, REES, DAVID, CHARLES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R8 Y R6 SON FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, FURANO, NAFTALENO, ETC, POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R Y R2, CUANDO ESTAN UNIDAS POR UN ENLACE, PUEDEN FORMAR UN ANILLO; X ES EN DONDE R11 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3; R3 ES HIDROGENO O (CH2)MR13 EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6 Y R13 ES H, CH, NH2, N(CH3)2, O NHCOCH3; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; Y ES (BETA) EN DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3, -CO2-, ETC; R5 Y R7 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Q ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 1. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA TAQUIKININA Y SE ESPERA QUE SEAN ESPECIALMENTE UTILES EN EL ASMA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE.
(01/03/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., DUDLEY, MARK W., BERNOTAS, RONALD C., SPROUSE, JEFFREY S.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA 5HT1A Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2001). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: SCHERZ, AVIGDOR, SALOMON, YORAM, FIEDOR, LESZEK.
LOS CONJUGADOS DE CLOROFILA (CCL) Y LOS DERIVADOS DE BACTERIOCLOROFILA (BCHL) CON AMINOACIDOS, PEPTIDOS Y PROTEINAS SON PRESENTADOS POR LA INVENCION. EL RESIDUO DE PROTEINA O PEPTIDO Y AMINOACIDO SE ENLAZA AL GRUPO DE ACIDO 17-PROPIONICO DE UN RESIDUO CHL O BCHL DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UNA CADENA. LOS CONJUGADOS SE USAN COMO FOTOSENSIBILIZADORES EN TERAPIA FOTODINAMICA Y EN DIAGNOSTICOS DE TUMORES. LA CONJUGACION CON LIGANDOS DE CELULAS ESPECIFICAS, TALES COMO HORMONAS, FACTORES DE CRECIMIENTO O ANTICUERPOS DE TUMOR ESPECIFICO, QUE APUNTAN A LA UNIDAD CHL O BCL AL LUGAR DEL TUMOR. ASI, LOS CONJUGADOS CON HORMONAS DE ESTIMULACION DE MELANOCITA SON APROPIADOS PARA TERAPIA FOTODINAMICA DE TUMORES DE MELANOMA.
(16/02/2001). Solicitante/s: JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MCDONALD, IAIN MAIR, BUCK, ILDIKO MARIA, PETHER, MICHAEL JOHN, STEEL, KATHERINE ISOBEL MARY, DUNSTONE, DAVID JOHN, KALINDJIAN, SARKIS BARRET, LOW, CAROLINE MINLI RACHEL, DAVIES, JONATHAN, MICHAEL, RICHARD, HUDSON, MARTIN, LYN, TOZER, MATTHEW, JOHN.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA), (IB) O (IC), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE DOS ANILLOS FUSIONADOS, O UN GRUPO DE LA FORMULA (ID), R{SUP,1}{SUB,(M)} REPRESENTA HASTA 6 SUSTITUYENTES, K REPRESENTA -O-, -S-, -CH{SUB,2}, -N(R{SUP,2})O -N(COR{SUP,2})-, EN DONDE R{SUP,2} ES H O ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,3}, W ES UN GRUPO CARBONILO, SULFONILO O SULFINILO, Y X ES UN GRUPO CARBONILO, SULFONILO O SULFINILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ENTRE W Y X CONTENGA CARBONILO, Y Y Z REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON LIGANDOS EN LOS RECEPTORES DE CCK Y/O DE GASTRINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: HOERRMANN, WILHELM, DR. Inventor/es: HOERRMANN, WILHELM, DR.
SE DESCRIBE UNA COMBINACION FORMADA POR CIS - 4 - HIDROXI L - PROLINA Y N - METIL - CIS - 4 - HIDROXI - L - PROLINA PARA UTILIZARSE COMO PRINCIPIO ACTIVO TERAPEUTICO EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LAS SUSTANCIAS INDIVIDUALES PARA TRATAR EL CANCER DE PROSTATA QUE ES SENSIBLE A LAS HORMONAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BRASCA, MARIA, GABRIELLA, LONGO, ANTONIO, ORZI, FABRIZIO, BALLINARI, DARIO, BUZZETTI, FRANCO, CRUGNOLA, ANGELO, MARIANI, MARIANGELA.
DERIVADOS DE OXINDOLA DE ARILIDENO Y HETEROARILIDENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE, CONFORME A DISPOSICIONES, Y ES UN SISTEMA DE ANILLO BICICLICO SELECCIONADO ENTRE NAFTALENO, TETRALIN, QUINOLINA E ISOQUINOLINA; R ES HIDROGENO O UN GRUPO OXO (=O), CUANDO Y ES TETRALINA; O R ES HIDROGENO CUANDO Y ES NAFTALENO, QUINOLINA O ISOQUINOLINA; CADA UNO DE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, C1 - C6 ALQUILO, O C2 - C6 ALCANOLILO; M ES CERO, 1 O 2; N ES CERO, 1, 2 O 3; CADA UNO DE R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, C1 - C6 ALQUILO, CARBOXI, NITRO O - NR6R7, EN EL QUE CADA UNO DE R6 Y R7 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O C1 - C6 ALQUILO; R5 ES HIDROGENO O C1 - C6 ALQUILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA DE TIROSINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTH, HUBERT, DR., ARANDA, JULIAN, HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., BETCHE, HANS-JURGEN, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN.
EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES EL COMPUESTO DE IMIDAS INDOLO CARBAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I) PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL CANCER, ENFERMEDADES VIRALES (P. EJ. INFECCIONES HIV), ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS (COMO P.EJ. HIPERTENSION, TROMBOSIS, IRREGULARIDADES DEL RITMO CARDIACO, ATEROSCLEROSIS), ENFERMEDADES BRONCOPULMONARES, ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (P.EJ. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER), ENFERMEDADES INFLAMATORIAS (P.EJ. REUMA, ARTRITIS), ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO (P. EJ. ALERGIAS), ASI COMO PSORIASIS O SU UTILIZACION COMO INMUNOSUPRESIVO ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
(16/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER, ULRICH E., DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR.BEUCK, MARTIN, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR..
DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL B Y D FORMAN JUNTOS UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA, REPRESENTANDO T UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA O TETRAZOLILO. LAS COMBINACIONES SE PUEDEN EMPLEAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PRESION ARTERIAL ELEVADA Y ATEROESCLOROSIS.
(16/01/2001) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVOS AGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT{SUB,1F} DE FORMULA I QUE SON UTILES EN UN METODO PARA INHIBIR LA EXTRAVASACION DE PROTEINAS NEURALES SIN PROVOCAR VASOCONSTRICCION DE LA FORMULA: DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, O -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-ARILO DONDE ARILO ES FENILO, FENILO MONOSUSTIUIDO CON HALO, O 1-(C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO)PIRAZOL-4ILO; X ES -OH, -NHC(O)R{SUP,3}, -NCH(Y)NHR{SUP,4}, -NHC(O)OR{SUP,5}, C(O)R{SUP,6} O -NHSO{SUB,2}R{SUP,7}; R{SUP,3} ES ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, ALQUENILO C{SUB,2}C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,8}, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, (ALQUILENO C{SUB,1}C{SUB,4})FENILO…
(01/01/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GASTER, LARAMIE, M. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., WYMAN, PAUL, A. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MULHOLLAND, KEITH, R. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., DAVIES, DAVID, T. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., DUCKWORTH, DAVID, M. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., FORBES, IAN, T. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, JONES, GRAHAM, E. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC COMO LA ANSIEDAD.
(01/01/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, SAITO, HIROMITSU, MATSUDA, YUZURU, KAUER, JAMES C., GLICKSMAN, MARCIE A.
DERIVADOS DE K-252A SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONICAS ENFERMAS.
(16/12/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, ALQUENILO C{SUB,2-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO, FENIL-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILO C{SUB,1-4} HALOSUSTITUIDO, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}-ALQUILO C{SUB,1-3} O HIDROXI-ALQUILO C{SUB,1-4}; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} UNIDOS ENTRE SI, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN HETEROCICLOS DE 3-, 4-, 5-, 6- O 7- MIEMBROS, SATURADOS O INSATURADOS , QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS, A CONDICION DE QUE DICHO HETEROCICLO NO SEA PIRROLIDINILO; R{SUP,3} ESHIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}, O UN GRUPO…
(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, F..
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DEL MISMO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, DONDE R 1 , R 2 , AA E Y CORRESPONDEN A LO AQUI DEFINIDO, QUE INHIBEN LA FOSFODIESTERASA TIPO IV O INHIBEN LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS Y ENFERMEDADES COMO EL ASMA, LA ARTRITIS Y LA SEPSIS.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, PIERRE, ALAIN, ATASSI, GHANEM, KRAUS-BERTHIER, LAURENCE, HAUTEFAYE, PATRICK, LEONCE, STEPHANIE.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: M, N, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0 O 1 X, Y IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, TRIHALOGENOALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO, Z REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO C SUB,4} A C SUB,12} LINEAL O RAMIFICADA EN LA QUE UNO O VARIOS GRUPOS QUIERA DE LOS ATOMOS O GRUPOS: SO SUB,2} -, -CONH -, O POR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO, A FORMA CON DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL CICLO FENILO UN CICLO FENILO, NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO O UN HETEROCICLO, REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y SU UTILIZACION PARA OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTOS DE CANCERES.
(01/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., STOCKEMANN, KLAUS.
LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE AL MENOS UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA A LA PROGESTERONA (AP) Y AL MENOS UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA (AE), JUNTOS CON UN EFECTO PARCIAL AGONISTICO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS EN LA TERAPIA DE SUSTITUCION DE HORMONAS (TSH) PARA MUJERES PERIY POSTMENOPAUSICAS. CUANDO AP Y AE SE UTILIZAN EN COMBINACION, LA ESTIMULACION DEL ENDOMETRIO QUE SE CAUSA POR EL EFECTO PARCIAL AGONISTICO DE AE UTILIZADO SOLO, SE INHIBE POR AP. SE PROPONE UN MEDICAMENTO DE ACUERDO CON LA INVENCION QUE PODRIA LLEVAR POR EJEMPLO ONAPRISTON (AP) Y TAMOXIFEN (AE).
(01/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WILLIAMS, KENNETH, ABOOD, NORMAN, ANTHONY, FLYNN, DANIEL, LEE, SCHRETZMAN, LORI, ANN, GARLAND, ROBERT, BRUCE, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN, HOCKERMAN, SUSAN, LANDIS.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES DERIVADOS DE FENILAMIDINAS Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
(16/11/2000) PIRETANIDA AMORFA QUE POSEE LAS CARACTERISTICAS SIGUIENTES: A) PICOS EXOTERMICOS A APROXIMADAMENTE 136{SUP,O}C Y APROXIMADAMENTE 209{SUP,O}C, B) UN PICO ENDOTERMICO A APROXIMADAMENTE 207{SUP,O}C, Y C) UN PUNTO DE FUSION DE APROXIMADAMENTE 225{SUP,O}C EN CURVAS TERMICAS DIFERENCIALES; D) UN PATRON DE HALO SIN PICO DE DIFRACCION (2{ZE}) EN ANALISIS DE DIFRACCION DE RAYOS X DE POLVO; Y E) ABSORCIONES CARACTERISTICAS HACIA 1700 CM{SUP,-1} Y 3200 DE INFRARROJO, Y QUE POSEE UNA SOLUBILIDAD SUPERIOR CERCA DE LA NEUTRALIDAD Y UNA ELEVADA BIODISPONIBILIDAD EFECTIVA EN FORMA DE ADMINISTRACION ORAL O INYECTADA, QUE SE PREPARA DISOLVIENDO PIRETANIDA…
(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY, GAZIT, AVIV, SZEKELY, ISTVAN, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS, MANN, ELAINA, BAJOR, TAMAS, HAIMICHAEL, JANIS, LEVITZKI, ALEX, LAMMERS, REINER, KABBINAVAR, FAIROOZ, F., SLAMON, DENNIS, J., TANG, CHO, PENG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.
(16/11/2000). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT, BUHRING, KARL ULRICH, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE Q Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES QUE POSEEN EFECTOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/11/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE 1 - ARILINDOL 3 - SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR ES UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE, UN GRUPO DE HIDROCARBURO DIVALENTE O METILENOXIDO O - TIOXO; R1-R2 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES; R5 ES HIDROGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO O ALQUENILO; R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; R8 ES ALQUILO O ALQUENILO O REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (I) O (IB); EN DONDE: W ES O O S; U ES N O CH; Z ES (CH{SUB, 2}){SUB, M}, 1,2 - FENILENO; CH=CH, COCH{SUB, 2} O CSCH{SUB, 2}-; V ES O, S, CH{SUB, 2}, O NR10, EN DONDE R10 ES HIDROGENO O ALQUILO; U{SUB, 1} ES O, S, CH{SUB, 2} O NR11, EN DONDE R11 ES COMO…
(16/11/2000). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: FELDMAN, PAUL L., STAFFORD, JEFFREY A..
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE PIRROLIDINA DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA FOSFODIESTERASA TIPO IV (PDE-IV) ASI COMO METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DE OTRAS ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENEN NIVELES ELEVADOS DE CITOQUINAS, ASI COMO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC).
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., KNIGHT, ERNEST, JR., DIEBOLD, JAMES, L..
EN ESTA PATENTE SE DESCRIBEN LAS MOLECULAS SINTETICAS Y BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DENOMINADAS PIRROLO(2,3-C)CARBAZOL - 6ONAS. ESTAS MOLECULAS SE REPRESENTAN MEDIANTE LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II). TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LA PREPARACION Y USO DE LAS PIRROLO(2,3 - C)CARBAZOL - 6 - ONAS CONDENSADAS.
(01/11/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT ANTHONY, THOMAS, CRAIG EUGENE, BERNOTAS, RONALD CHARLES, KU, GEORGE.
UN NITRON CICLICO CON LA FORMULA: EN LA QUE R1 Y R2 ESTAN REPRESENTADOS, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, POR UN ALQUILO C1-3 O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE ALQUILENO C2-7; N ESTA REPRESENTADA POR UN ENTERO DEL 0 AL 2; Y R ESTA REPRESENTADA POR UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, -CF3, -OCF3 Y -OH Y SU EMPLEO COMO AGENTES ATRAPADORES DE ESPINES E INHIBIDOR DE LA INTERLEUCINA-1.
(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KAISER, JOACHIM, GERLACH, UWE, HARTUNG, JENS, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..
SE DESCRIBEN UREA Y TIOUREA BENZOSULFONIL DE LA FORMULA I CON R IGUAL A H, (CICLO)(CH2)A(FLUOR)ALQ(EN)IL , R IGUAL A H, HAL, (FLUOR)(MERCAPTO)(CH2)E(CICLO)ALQ(OXI)(IL) , NR R CON R Y R FORMANDO CONJUNTAMENTE UNA CADENA (CH2)2 - 7, O R , R , R IGUAL A H, (ALQUIL)(CICLO) - (FLUOR)ALQ(EN)IL, E IGUAL A O, S; Y IGUAL A [CR 2]N - R IGUAL A B IGUAL A (C3 -C6) - ALQUENIL O R IGUAL A X IGUAL A H, HAL, ALQUIL; Z IGUAL HAL, (CICLO) - ALQU(IL)OXI. LOS COMPUESTO I SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y PARA LA PREVENCION DE MUERTE CARDIACA REPENTINA, DE CONDICIONES ARRITMICAS Y PUEDEN POR ELLO ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS. SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA TALES CASOS, EN DONDE LAS ARRITMIAS SON UNA CONSECUENCIA DEL ESTRECHAMIENTO DE LOS VASOS CORONARIOS, COMO EN EL CASO DE ANGINA DE PECHO O EL INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.
(01/11/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: WINKLER, JAMES, DAVID, CHILTON, FLOYD, HAROLD, III, HICKEY, DEIRDRE MARY BERNADETTE.
LA TRANSACILASA INDEPENDIENTE DE LA COENZIMA A SE REQUIERE PARA LA LIBERACION DE ACIDO ARAQUIDONICO LIBRE Y PARA LA PRODUCCION DE METABOLITOS DE ACIDO ARAQUIDONICO Y DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS. EL BLOQUEO DE ESTA ENZIMA INHIBE LA PRODUCCION DE ESTOS MEDIADORES INFLAMATORIOS Y SERA DE UTILIZADA TERAPEUTICA PARA UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS ALERGICOS E INFLAMATORIOS. AQUI DENTRO SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACCION DE LA COAIT Y QUE POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS ENFERMIZOS PROVOCADOS POR LA MISMA. EN LA FIGURA SE MUESTRA EL EFECTO DEL COMPUESTO 3 EN LA ACTIVIDAD DE LA COA-IT.
