CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/135[2] › que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: COSQUER, PHILIPPE, FORTIN, MICHEL, PETIT, FRANCIS, DELEVALLEE, FRANCOISE, DROUX, SERGE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN NUEVO DERIVADO DE HIDROXIFENETILAMINA, CARACTERIZADO PORQUE RESPONDE A LA FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES Y ORGANICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI.
LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE FLUOXENTINA PARA CONTROLAR LA DIABETES EN MAMIFEROS.
(01/11/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: COLCA, JERRY, R.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN PACIENTES RESISTENTES A INSULINA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE SENSIBILIZACION DE INSULINA, PARTICULARMENTE CIGLITAZONA O PIOGLITAZONA.
(01/11/1994). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: TIBURTIUS, HEINFRIED, PROF. DR. MED.
LA PATENTE AFECTA A LA APLICACION DE BETABLOQUEADORES EN EL TRATAMIENTO DE LA PROGRASION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SEMERARO, CLAUDIO, CASAGRANDE, CESARE.
COMPUESTO DE FORMULA COMPLEJA INFORMADA EN LA ESPECIFICACION CON R, R1, R2 Y R3,N ,M Y P TENIENDO LOS SIGNIFICADOS INFORMADOS EN LA ESPECIFICACION, SU PREPARACION Y LA COMPOSICION PARA USO FARMACEUTICO CONTENIENDOLO COMO INGREDIENTE ACTIVO SE DESCRIBEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DESCRITA TIENEN ACTIVIDAD VASODILATADORA Y PUEDE SER USADO EN EL CAMPO FARMACEUTICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED TECHNION RESEARCH AND DEVELOPMENT FOUNDATION, LTD. Inventor/es: YOUDIM, MOUSSA B.H., FINBERG, JOHN P.M., LEVY, RUTH, STERLING, JEFFREY, LERNER, DAVID, BERGER-PASKIN, TIRTSAH, YELLIN, HAIM.
R(+)-N-PROPARGIL-1-AMINOINDAN , SUS PREPARACIONES Y USO EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. EL NUEVO COMPUESTO HA SIDO HALLADO PARA SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES HUMANOS EN EL MAL DE PARKINSON, TRASTORNOS DE LA MEMORIA, DEMENCIA DEL TIPO ALZHEIMER (DAT), DEPRESION Y SINDROME HIPERACTIVO.
(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: RAE, DUNCAN ROBERTSON, CAIRNS, JAMES.
LA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO E INDALO CON LA FORMULA GENERAL I: EN DONDE R1 REPRESENTA DE CEO A CUATRO SUBSTITUYENTES, LOS CUALES PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE ENTRE OH, HALOGENO, NO2, CN, CF3, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXILO Y AMINO NO SUBSTITUIDO O C1-C4 ALQUILO SUBSTITUIDO; R2 REPRESENTA C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALQUENILO O C1-C4 ALQUINILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR HALOGENO; R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; N TIENE EL VALOR 0 O 1; ALK ES UN HIDROCARBURO ALIFATICO CON 1-8 ATOMOS DE CARBONO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON TIPICOS BLOQUEADORES DE MONOAMIDAS REUBICADAS CON ADICIONAL ACTIVIDAD ANTAGONICA (ALFA)2 Y MUESTRAN FUERTE ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA SIN SER SEDANTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO A ESTA INVENCION TAMBIEN SON UTILES PARA TRATAR PACIENTES CON DESORDENES DE ANSIEDAD, P.EJ. PANICO DESORDENADO.
(16/08/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS DERIVADOS DE 1 - (4 - AMINO FENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA QUE SON ELEGIDOS ENTRE: A) LOS COMPUESTOS DON FORMULA(I), DONDE R ES H O CH3CO, Y B) SUS SALES DE ADICION. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS. ADEMAS LA 1 - (4 - ACETILAMINO - 3'5 DICLOROFENIL) - 2 - DIMETILAMINOPROPANONA Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS SON UTILES COMO SUSTANCIAS INMUNO - ESTIMULANTES.
(16/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES.
EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA COMPUESTOS NUEVOS TALES COMO CIERTAS AMINAS HIBRANDENAS ACRILICAS, LAS CUALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y COMO INHIBIDORES DE NOREPINEFRINAS SINAPTICAS Y TOMA SEROTONICA. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UNA MEJORA EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION QUE COMPRENDE LA INHIBICION DE LA SEROTOMICA SINAPTICO Y LA TOMA EPINEFRINICA.
(16/08/1994) NUEVOS DERIVADOS DEL BENZOCICLOHEPTANO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: X ES HIDROGENO (C1 - C5) ALCOHILO, CIANO O HIDROXI, Y - X' ES: HIDROXI, UN RADICAL OR (SIENDO R ALQUILO O (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO), UN RADICAL (CH2)N-N-R1-R2 (SIENDO N= 0, 1 O 2, R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SIENDO CADA UNO: HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, (C2-C5) ALQUENILO O ALQUINILO O AQUILO; O R1 Y R2 REPRESENTAN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS BIEN: -N = C - RA O RB. RA ES HIDROGENO O (C1-C5) ALCOHILO Y RB:HIDROGENO, (C1-C5) ALCOHILO, FENILO, FENILALCOHILO BIEN UN RADICAL HETEROCICLICO PENTA O HEXAGONAL QUE CONTENGA EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO). TAMBIEN PUEDE SER QUE: X Y X' REPRESENTEN CONJUNTO =N-R3 (SIENDO R3 (C1-C5) ALCOHILO EVENTUALMENTE…
(01/08/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SVENSSON, KJELL, ANDERS, IVAN, CARLSSON, PER, ARVID, EMIL, ANDERSSON, BENGT, RONNY, WIKSTROM, HAKAN, VILHELM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS TERAPEUTICAMENTE UTILES Y A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA (I) EN LA QUE - YR1 ES UN SUSTITUYENTE EN LA POSICION 5, 6, 7 O 8 DEL ANILLO AROMATICO Y ES - S ALQUILO (DE 1 A 3C) O OR1 (EN EL QUE R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, ALQUENILO, - CH2 - CICLOALQUILO O BENCILO TENIENDO TODOS LOS ALQUILOS Y ALQUENILO HASTA 8C); R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 3C; R3 ES - CH2 - CICLOALQUILO (DE 3 A 8C); R4 ES H, ALQUILO DE (1 A 8C), - CH2 - CICLOALQUILO (DE 3 O 4C) - (CH2)M - R5 O - CH2 - CH2 - X - (CH2)N CH3 (DONDE N VALE DE 0 A 3 Y M VALE 2 O 3, X ES O O S Y R5 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE CLORO, BROMO, FLUOR, ALCOXI O ALQUILO DE 1 A 3C, 2 - TIOFENO O 3 - TIOFENO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R3 CONTIENE MAS DE 4 ATOMOS DE C Y R4 ES ALQUILO, DICHO ALQUILO CONTIENE DE 1 A 3C).
(01/08/1994). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, PIERRE, ROMAN, FRANCOIS, JOSEPH, JACOBELLI, HENRI, PASCAUD, XAVIER BERNARD LOUIS, AUBARD, GILBERT GUSTAVE, GROUHEL, AGNES.
LA (+) 1-[(3,4,5-TRIMETOXI)BENZOILOXIMETIL]-1-FENIL-N ,N-DIMETIL N-PROPILAMINA DE FORMULA: (FIG. A) ES UN MEDICAMENTO UTIL EN GASTROENTEROLOGIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: RAGNARSSON, GERT ANDERS, SILFVERSTRAND, KAJSA MARGARETA, SJOGREN, JOHN ALBERT.
PREPARACION QUE DA UNA LIBERACION CONTROLADA Y SOSTENIDA DE UNA DIHIDROPIRIDINA, P.E. DE FELODIPINA, Y DE UN ANTAGONISTA DE BETA - ADRENORRECEPTORES, PRINCIPALMENTE METOPROLOL, Y METODO PARA SU FABRICACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIENZLE, FRANK.
DERIVADOS DE PROPANOLAMINA DE LA FORMULA(I), DONDE R1 A R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, Y SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE QUE TIENEN EFECTO CATABOLICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, DIABETS Y DE CONDICIONES, QUE SE LIGAN CON LA PROTEINA ALIMENTADA. O SE UTILIZA COMO ADITIVO DE PIENSOS PARA ANIMALES DE ENGORDE. SE PUEDEN OBTENER POR REDUCCION DE LOS CORRESPONCIENTES ACIDO MALONICO - MONOESTER.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SUTTON, JOEL ELMORE, JR., MCCABE, TERRANCE THOMAS, STAGNER, ROBERT ALLEN.
LA INVENCION COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO PELICULAR AROMATIZADO DE PASTILLAS FARMACEUTICAS, DE DOSIFICACION ORAL, SOLIDAS, QUE CONTIENEN INGREDIENTES DE GUSTO DESAGRADABLE, TALES COMO CLORHIDRATO DE TRIPROLIDINA Y CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA. EL RECUBRIMIENTO AROMATIZADO DE LA INVENCION ESTA COMPUESTO POR UNA SUSTANCIA DE FORMA PELICULAR, TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y UN POLIETILENGLICOL, UN AGENTE EDULCORANTE Y UN AGENTE AROMATIZANTE. EL METODO DE LA INVENCION COMPRENDE EL RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION ACUOSA DEL RECUBRIMIENTO EDULCORADO AROMATIZADO SOBRE LAS PASTILLAS FARMACEUTICAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, BASS, ROBERT, JOHN, CROSS, PETER EDWARD.
DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.
(01/07/1994). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WURTMAN, RICHARD J., WURTMAN, JUDITH, J., O\'ROURKE, DERMOT.
SE PUEDE ADMINISTRAR D-FENFLURAMINA A PACIENTES HUMANOS CON DEPRESION ESTACIONAL U OTRAS FORMAS DE DEPRESION BIPOLAR, A FIN DE MEJORAR O CURAR LA DEPRESION. LA INVENCION PROPORCIONA LOS MEDICAMENTOS RESPECTIVOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: KRAUS, HANS ALFRED.
Procedimiento para la preparación de un nuevo medicamento de utilidad en el tratamiento de psoriasis, caracterizado porque comprende poner un agente terapéutico seleccionado entre tamoxifen y sus sales farmacéuticamente aceptables en una forma adecuada para administración local por combinación de dicho agente con uno o más vehículos dermatologicamente aceptables distintos de N-metilformamida.
(01/02/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WEBB, NORVAL E., HAMMER, GREGORY V.
COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE COMPRIMIDOS POR COMPRESION MULTIPLE QUE COMPRENDE: A) UNA ZONA DISCRETA HECHA CON UNA FORMULACION A QUE CONTIENE UN MATERIAL BASE COMO VEHICULO COMBINADO CON UNA CANTIDAD DE DESCONGESTIVO TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN SIMPATOMIMETICO, O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO EL VEHICULO UNA MEZCLA DE UNO O MAS ETERES CELULOSICOS EN CANTIDAD ENTRE 18 Y 50% EN PESO CON RESPECTO A LA FORMULACION A, DE 2 A 20% DE UNO O MAS TENSIOACTIVOS ANIONICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UNO O MAS EXCIPIENTES, Y B) UNA ZONA DISCRETA DE UNA FORMULACION B QUE LLEVA UN SEGUNDO VEHICULO COMBINADO CON UN ANTIBITAMINICO DE UN PIPERIDINO - ALCANOL O UNA SAL SUYA, SIENDO EL SEGUNDO VEHICULO UNA MEZCLA DE 0.5 A 25% EN PESO DE CARBONATO CALCICO CON RESPECTO A LA FORMULACION B, DE 1 A 10% EN PESO DE UNO O MAS TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y UNO O MAS DE OTROS EXCIPIENTES, CON LA CONDICION DE QUE EL COMPRIMIDO TENGA EN EL NUCLEO LA FORMULACION A Y EN LA ZONA EXTERIOR LA FORMULACION B.
(01/02/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE DE 1, FENIL(NAFTALENIL)ALQUILAMINAS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE SEROTONINA.
(16/01/1994). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: NAKANO, YOSHIHISA, HORIUCHI, TETSUO, FUJIWARA, SANAE, UNOZAWA, SENJI.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION PERCUTANEA DE TULOBUTEROL, QUE COMPRENDE UN SOPORTE QUE TIENE EN EL UNA CAPA BASE, QUE COMPRENDE UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION, QUE CONTIENE TULOBUTEROL, COMPRENDIENDO EL ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION POLISOBUTILENO. LA PREPARACION OBTIENE ADMINISTRACION PERSISTENTE Y EFICAZ DE TULOBUTEROL A TRAVES DE LA PIEL, DENTRO DEL CUERPO.
(16/01/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: GRAFE, INGOMAR DR. DIPL. CHEM., AHRENS, KURT-HENNING DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., JUNGBLUT, PETER W., PROF. DR., DIPL.-BIOCHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ADUCTOS ESTEREOQUIMICAMENTE PUROS Y ESTABLES DE Z-1-(P-BETA-DIMETILAMINO 1(P-HIDROXIFENIL)-2-FENILBUT-1-ENO Y DETERMINADOS DISOLVENTES QUE, DEBIDO A SU NOTABLE ACTIVIDAD HORMONAL, PUEDEN SER APLICADOS EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES BENIGNAS DEL PECHO Y TUMORES DE MAMA DEPENDIENTES DE LAS HORMONAS, EN ESPECIAL MEDIANTE APLICACION PERCUTANE.
(16/01/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOMPSON, DENNIS, CHARLES, WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 1-FENIL-3-NAFTALENILOXIPROPANAMINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; CADA R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; M ES 1 O 2; CUENDO M ES 2, CADA R4 SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR METILENDIOXI. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO (I). ESTOS COMPUESTO SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ABSORCION DE SEROTONINA.
(16/12/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KOSLO, RANDY, J., LUKACSKO, ALISON B.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN PROCEDIMIENTO PARA ADMINISTRAR MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES, QUE ESTAN PROTEGIDOS CONTRA LA LESION DEL TRACTO GASTROINTESTINAL POR DOLORES AGUDOS ADRENERGICOS BETA.
(01/10/1993). Solicitante/s: SIMES, SOCIETA ITALIANA MEDICINALI E SINTETICI, S.P.A. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE, CALABI, MARIA LUISA.
SE DESCRIBE EL COMPUESTO N,N'-DIMETIL-N-(3,4,5TRIMETOXIBENCIL)-N'-[3 ,3-DI(4-FUOROFENIL)-PROPIL]-ETILENDIAMINA Y SUS SALES. ESTE COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIOAS PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES.
(01/10/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, SCHLECKER, RAINER, GRIES, JOSEF, VON PHILIPSBORN, GERDA, DR., FRANKE, ALBRECHT, DR.
EMANTIOMEROS DE FENONAS DE PROPANO CON REMEDIO TERAPEUTICO Y SU PRODUCCION Y APLICACION A DETERMINADOS COLECTIVOS DE PACIENTES.
(01/10/1993). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, MITCHELL, WILLIAM LEONARD, FINCH, HARRY, SKIDMORE IAN FREDERICK, LUNTS LAWRENCE HENRY CHARLES, HARTLEY DAVID.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS DE ESTO; DONDE AR ES EL GRUPO (A) Y Q1 ES UN GRUPO C1 - C3 ALQUILENO RECTO O RAMIFICADO Y Q2 DE LA FORMULA(B) ES UN GRUPO R3CO - R3NHCO -, R3R4NSO2 - O R5SO2, DONDE R3 Y R4 SON CADA UNO H O UN GRUPO C1 C3 ALQUILO Y R5 ES UN GRUPO C1 - C3 ALQUILO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACCION ESTIMULANTE EN BETA 2 - ADRENORRECEPTORES Y PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON OBSTRUCCION REVERSIBLE DE VIAS RESPIRATORIAS TALES COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA.
(16/09/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOURNAC, MICHEL, BOUGARET, JOEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPRIMIDOS DEL TIPO QUE CONSTAN DE UNA DISPERSION HOMOGENEA DE UN PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE SALBUTAMOL, O DE UNO DE SUS DERIVADOS, EN UNA MATRIZ HIDROFILA QUE ASEGURA: IN VITRO, UNA LIBERACION PROLONGADA, REGULAR E INDEPENDIENTE DEL PH, DEL PRINCIPIO ACTIVO DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO DE 12 HORAS APROXIMADAMENTE; EN VIVO, UNA CINETICA DE ENTRADA DEL PRINCIPIO ACTIVO EN EL ORGANISMO DEL ORDEN DE 0 DUTANTE UN INTERVALO DE TIEMPO DE 6 HORAS; TENIENDO DICHA MATRIZ UN COMPONENTE DE HINCHAMIENTO POR LO MENOS, Y UN COMPONENTE DILUYENTE EN LA RELACION PONDERAL COMPONENTE DE HINCHAMIENTO/DILUYENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,2 Y 0,6, PREFERIBLEMENTE IGUAL A 0,4 APROXIMADAMENTE. LA PRESENTE INVENCION SE EXTIENDE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPRIMIDOS.
(01/06/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE, DEMARNE, HENRI.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA FIGXX, EN LA QUE ALK REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C1-C10; R1 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C6; R1 Y R3 REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILO DE C3-C6 O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C6, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO O METILFENILO DONDE R2 Y R3 FORMAN UN HETEROCICLO MONONITROGENADO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS; R4 Y R5 REPRESENTAN ESPECIALMENTE HIDROGENO, HALOGENO O METILO, DONDE R4 Y R5 FORMAN UN GRUPO NAFTILO -1 O NAFTILO -2 CON EL NUCLEO BENCENICO AL QUE ESTAN UNIDOS. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS.
(01/04/1993). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: WALSH, DAVID ALLEN.
ACIDOS Y DERIVADOS DEL 2-AMINO-3-AROIL-GAMMAOXOBENCENOBUTANOICO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O TRIFLUOROMETIL; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, ESTA DESCUBIERTO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(16/03/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NIPHADKAR, PRADEEP V., DESAI, NARENDA R., JONES, PAUL N., MOONEY, KIERAN G.
LA INVENCION REIVINDICA FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES A BASE DEL COMPUESTO DE ANTRAQUINONA INDICADO, CONICIDO COMO NOVANTRONE.
(01/03/1993). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA. Inventor/es: HOGBERG, THOMAS, STROM, HANS ERIC PETER, GAWELL, LARS IVAR, HALLNEMO, GERD MARGARETA, LINDBERG, ULF HENRIK ANDERS, ULFF, CARL BENGT JOHAN, AKESSON, CHRISTINA ELIZABETHOGREN, SVEN OVE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE N, Z, R1, R2, Y, X, R SON LOS VALORES DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE MOLESTIAS MENTALES.