CIP-2021 › C › C07 › C07F › C07F 9/00 › C07F 9/655[3] › que tienen átomos de oxígeno, con o sin átomos de azufre, de selenio o de teluro, como únicos heteroátomos del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/655 · · · que tienen átomos de oxígeno, con o sin átomos de azufre, de selenio o de teluro, como únicos heteroátomos del ciclo.
(01/03/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KADOW, JOHN, F., SCOLA, PAUL, M., VYAS, DOLATRAI, M..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE PACLITAXEL, SU USO COMO AGENTES ANTITUMOR, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HELMCHEN, GUNTHER, PROF. DR., MURMANN, CHRISTOPH, DR.
LA INVENCION TRATA DE UNOS LIGANTES DE FOSFINA OPTICAMENTE ACTIVOS DE FOMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R 1 HIDROGENO; C 1 - C 10 - ACILO, C 1 - C 10 - ALQUILO, C 2 - C 10 - ALQUENILO, PUDIENDO SER EN CADA CASO LINEALES O ARBORESCENTES; ARILO, ARILALQUILENO, PUDIENDO SUSTITUIRSE EN ESTOS LOS SISTEMAS CICLICOS; R 2 , R 3 SON, INDEPENDIEMENTE UNO DEL OTRO, C 1 C 10 - ALQUILO, QUE PUEDE SER LINEAL O ARBORESCENTE; ARILO, ARILALQUILENO, PUDIENDO SUSTITUIRSE EN ESTOS LOS SISTEMAS CICLICOS; R 4 , R 5 , R 6 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, C 1 - C 10 - ALQUILO, Q UE PUEDE SER LINEAL O ARBORESCENTE; ARILO, ARILALQUILENO, PUDIENDO SUSTITUIRSE EN ESTOS LOS SISTEMAS CICLICOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHMID, RUDOLF, FORICHER, JOSEPH.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE OXIDO DE BISFOSFINA Y DE BISFOSFONATOS COMO INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LIGANDOS DE BISFOSFINA SEGUN EL CUAL, EN UN PROCEDIMIENTO DE UN SOLO PASO A) SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE OXIDO DE FOSFINA EN UN SOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA DE -70°C A 20°C CON UN EQ. DE 0,5 A 3 DE UN COMPUESTO DE AMIDURO DE LITIO O DE MAGNESIO, B) UN EQ. DE 0,5 A 3 DE UNA SAL METALICA QUE ACTUA DE FORMA OXIDATIVA O UN COMPLEJO DE SALES METALICAS AÑADIDAS A LA MEZCLA OBTENIDA EN EL PASO A) A UNA TEMPERATURA DE -70°C A 20°C, OBTENIENDOSE UN RACEMATO DE UN COMPUESTO DE OXIDO DE BISFOSFINA; C) SE LLEVA A CABO, SI SE DESEA UNA EXFOLIACION DEL RACEMATO; Y D) SE CONVIERTEN LOS BISFOSFONATOS OBTENIDOS EN EL PASO B) O C) EN OXIDOS DE BISFOSFINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., WITTMAN, MARK, D., LI, WEN-SEN, PERRONE, ROBERT K., KAPLAN, MURRAY A., WONG, HENRY, WRIGHT, JOHN J..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTITUMORALES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y AR SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. DICHO COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR ARTRITIS, CANCER, SINERGIA CON AGENTES ANTICANCER CITOTOXICOS, ULCERACION DE TEJIDO, DEGENERACION MACULAR, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, EPIDERMIOLISIS BULOSA, ESCLERITIS, EN COMBINACION CON ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS COMUNES (NSAID'S) Y ANALGESICOS, ASI COMO OTRAS ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA ACTIVIDAD DE LAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, SIDA, SEPSIS, CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF. ADEMAS, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA…
(16/07/2002) SE HAN SINTETIZADO COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE TANTO R1 COMO R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO U OTRO GRUPO QUE NO INTERFIERE EN LA QUELACION SUBSIGUIENTE DEL HIERRO; TANTO R3 COMO R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO (C1 - C8 ) O UN ARIL (C6 O C10 ) - ALQUILO (C1 - C8 ) O UN GRUPO QUE INCLUYE CARBOXILO, OPTATIVAMENTE MODIFICADO, DE FORMULA GENERAL CH2 (CH 2 N COX, EN LA QUE N ES UN NUMERO DE 0 A 3 Y X REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO U OTRO GRUPO HIDROFILICO, Y R3 REPRESENTA ALTERNATIVAMENTE UN GRUPO ACILO DE FORMULA GENERAL - COR, EN LA QUE RREPRESENTA UN ALQUILO (C1 C8), O ARIL (C6 O C10 ) - ALQUIL (C1 C8 ) O UN GRUPO CILOALQUIL (C5 - C8 ), A CONDICION DE QUE R3 Y R4 CONTENGAN ENTRE ELLOS AL MENOS TRES ATOMOS DE CARBONO;…
(01/07/2002). Solicitante/s: NAXCOR. Inventor/es: WOOD, MICHAEL, L., CHENG, PETER, C., THIEN, DOUGLAS, Y.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA FOTOACTIVABLES QUE COMPRENDE UNA MOLECULA DE CUMARINA ENLAZADA A UNA MOLECULA DE RESPALDO NO NUCLEOSIDICA. LAS MOLECULAS RESULTANTES SE UTILIZAN TIPICAMENTE COMO GRUPOS ENLAZADORES CUANDO SE INCORPORAN EN POLINUCLEOTIDOS COMO SUSTITUCIONES PARA UNA O MAS BASES DE NUCLEOSIDOS COMPLEMENTARIAS PRESENTES EN LAS SONDAS UTILIZADAS EN PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN REACCIONES DE HIBRIDIZACION DEL ACIDO NUCLEICO.
(01/06/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SIRGES, WOLFRAM, GROSSER, ROLF, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., LAUE, CHRISTIAN, DR.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS BISFOSFONATOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU SEPARACION EN ENANTIOMEROS. LOS BISFOSFONATOS DE LA INVENCION SON VALIOSOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BISFOSFINA, EN ESPECIAL DE LIGANDOS QUIRALES DE BISFOSFINA. ESTOS A SU VEZ SON COMPONENTES DE COMPLEJOS CON METALES DE TRANSICION, LOS CUALES SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES, ENTRE OTRAS COSAS EN LA HIDROGENACION ASIMETRICA. LOS NUEVOS BISFOSFONATOS CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, ARILO O ARALQUILO, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, O DOS RADICALES R{SUP,1} FORMAR JUNTOS UN RADICAL PUENTEADO DE CARBONO CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, Y PUEDEN ESTAR EN FORMA DE SUS RACEMATOS O COMO ENANTIOMEROS.
(16/05/2002). Solicitante/s: SCHILL & SEILACHER GMBH & CO. Inventor/es: UTZ, RAINER, DR., SPRENGER, STEPHAN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A RESINAS EPOXI RESISTENTES A LAS LLAMAS Y AGENTE IGNIFUGO PARA RESINAS EPOXI, PROPONIENDOSE TAMBIEN NUEVOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS UTILIZADOS COMO AGENTES IGNIFUGOS SE BASAN EN DERIVADOS DEL ACIDO 4 HIDROXI RIVAN PREFERENTEMENTE DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS INSATURADOS, EN PARTICULAR DEL ACIDO 4 1 - FOSFINICO Y/O SU ESTER INTRAMOLECULAR.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., VASELLA, ANDREA, HOOS, ROLAND.
LAS COMPOSICIONES DE LAS FORMULAS I Y II SON APTAS PARA FRENAR EL CRECIMIENTO DE TUMORES, ASI COMO LA METASTASIS TUMORAL.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: MAYHEW, ERIC, JANOFF, ANDREW, S., FRANKLIN, J., CRAIG, BHATIA, SURESH, HARMON, PAUL, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TAXANO DE FORMULA (I), EN LA QUE UN RADICAL ORGANICO HIDROFOBO SE ENCUENTRA UNIDO A UN TAXANO. R Y R{SUP,1} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, O UN RADICAL ORGANICO HIDROFOBO, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE LOS R Y R{SUP,1} NO ES H. LA UNION DE UN RADICAL ORGANICO HIDROFOBO AL TAXANO, CON EL FIN DE OBTENER UN DERIVADO DE TAXANO EN GENERAL ESTABILIZA LA ASOCIACION DEL DERIVADO CON UN LIPIDO, INCLUYENDO UN LIPIDO LIPOSOMICO, QUE CONSTITUYE UN VEHICULO EN EL PLASMA DE ANIMALES A LOS CUALES SE LES ADMINISTRA LA ASOCIACION DERIVADOVEHICULO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE EL DERIVADO DE TAXANO Y UN MEDIO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; DE FORMA PREFERENTE, EL MEDIO TAMBIEN CONTIENE UN VEHICULO LIPIDICO, Y EL DERIVADO SE ASOCIA CON EL VEHICULO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA ADMINISTRAR LOS DERIVADOS DE TAXANO A ANIMALES, POR EJEMPLO, A ANIMALES QUE PADECEN CANCERES.
(01/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., PERRONE, ROBERT K., WONG, HENRY, WRIGTH, JOHN J. , THOTATHIL, JOHN K., LI, WEN-SENKAPLAN, MURRAY A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERES DE FOSFONOOXIMETILO SOLUBLES EN AGUA, DE DERIVADOS DE TAXANO, SU USO COMO AGENTES ANTITUMORES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS NUEVOS.
(01/04/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: KUROGI, YASUHISA, VIRASEZON 205, MIYATA, KAZUYOSHI, TSUDA, YOSHIHIKO, TSUTSUMI, KAZUHIKO, IWAMOTO, TAKESHI KENTOPARESU TOKUSHIMAMINAMI 606, NABA, CHIEKO 4-4, AZA EBISUMAEHIGASHI MINAMIHAMA.
UN DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IDENTICOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, CIANO, HIDROXI O ALCOXI INFERIOR, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR HALOGENO, FENIL, O HIDROXIPIPERIDINA; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR HALOGENO O CIANO; Y R5 Y R6 SON IDENTICOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS, Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. ESTE DERIVADO ES EXCELENTE EN EFECTOS HIPOLIPEMICOS, HIPOTENSIVOS E HIPOGLICEMICOS, Y UTIL EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA, HIPERTENSION Y DIABETES.
(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LAUE, DR. CHRISTIAN, SCHRODER, DR. GEORG, ARLT, PROF. DR. DIETER, GROSSER, DR. ROLF.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS BISFOSFINA ENANTIOMERA PURA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN COMPLEJOS METALICOS COMO CATALIZADORES PARA HIDROGENACION ASIMETRICA.
(01/12/1999). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: ANTOGNAZZA, PATRIZIA, SANNICOLO\', FRANCESCO, BENINCORI, TIZIANA, BRENNA, ELISABETTA, CESAROTTI, EDOARDO, TRIMARCO, LICIA.
DIFOSFINAS QUIRALES CONSTITUIDAS POR UN SISTEMA BIHETEROCICLICO PENTATOMICO, ADECUADAS PARA ACTUAR COMO LIGANDOS QUIRALES, COMPLEJOS FORMADOS ENTRE DICHAS FOSFINAS Y METALES DE TRANSICION, Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES QUIRALES EN REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS, COMO REACCIONES DE REDUCCION DIASTEREO- Y ENANTIOSELECTIVAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHAS FOSFINAS QUIRALES Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION E DICHOS COMPLEJOS Y PARA SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES QUIRALES, EN REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS.
(01/08/1999). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: SANO, ATSUNORI, OKAMOTO, KUNIAKI, EBASHI, JUN.
SALES DE METAL O SALES DE AMONIO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO DE DERIVADOS DE ACIDO ASCORBICO PUEDEN PRODUCIRSE EN GRANDES CANTIDADES MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE UNA SOLUCION ACUOSA ACIDICA QUE CONTIENE ACIDO-2-FOSFATO ASCORBICO O ACIDO-2-SULFONATO ASCORBICO CON UN ADSORBENTE POROSO COMO CARBONO ACTIVADO, SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DEL ADSORBENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA BASICA QUE CONTIENE POR EJEMPLO UNA SAL DE METAL DE UN ACIDO ORGANICO O UNA SAL DE AMONIO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO PARA EXTRAER LA SAL DESEADA DEL DERIVADO DE ACIDO ASCORBICO.
(01/08/1999) SE DESCRIBE UNA NUEVA SINTESIS DE SALES METALICAS DE FOSFATO DE 1,2 DIOXETANO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS, UTILIZADOS EN ESTA SINTESIS. UNA SAL METALICA ALCALINA DE ETER DE ENOL HIDROXIARILO, TENIENDO LA FORMULA (I), EN LA QUE T PUEDE SER UN GRUPO ADAMANTO 2' DE SER UN GRUPO METILO, Y PUEDE SER UN GRUPO FENILO Y M+ PUEDE SER UN CATION DE SODIO, SE HACE REACCIONA CON UN FOSFOHALIDATO, PARA OBTENER EL FOSFATO DE ETILENO DE ETER DE ENOL CORRESPONDIENTE, QUE REACCIONA DESPUES CON UN CIANURO METALICO ALCALINO PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE PRODUCTO INTERMEDIO DE SAL METALICA ALCALINA DIESTER DE FOSFATO DE CIANOETILO DE ETER DE ENOL. LA ADICION DE OXIGENO DE ENLACE SIMPLE…
(16/07/1999) SE UTILIZAN FOSFORAMIDITAS CON LA FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO PROTECTOR BASE-INESTABLE, R1 Y R2 SON INDIVIDUALMENTE ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO O ARILO DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO O SE UNEN JUNTOS PARA FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO UNA ESTRUCTURA CICLICA DE 4-7 ATOMOS DE CARBONO Y DE 0 A 1 ATOMOS CALCOGENADOS ANULARES CON LOS NUMEROS ATOMICOS 8 A 16, G ES UN GRUPO HIDROCARBILENO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y Z ES UN GRUPO DIOL VECINAL HIDROXI-PROTEGIDO UNIDO A G POR UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL DIOL VECINAL O UN GRUPO DISULFIDO Y UNIDO A G POR UNO DE LOS ATOMOS DE AZUFRE DEL GRUPO DISULFIDO, CON LA CONDICION DE QUE G TENGA, AL MENOS, 4 ATOMOS DE CARBONO CUANDO Z SEA DICHO GRUPO DISULFIDO EN LA SINTESIS AUTOMATIZADA CONVENCIONAL DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS CON EL…
(16/05/1999). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: FLURY, DR. PETER, MAYER, DR. CARL WALTER, SCHARF, DR. WOLFGANG, VANOLI, DR. ENNIO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE M ES 0 O 1, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA T REPRESENTA O UN GRUPO AROMATICO DE (M+2) UN GRUPO BISFENIL, [Z] ES UN GRUPO A PARTIR DE UNIDADES ESTRUCTURALES POR TERMICO MEDIO DESDE 1 HASTA 10 DE LA FORMULA DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R0 ES UN RESTO FENIL SUSTITUIDO EN FORMA DETERMINADA Y R1 ASI COMO R2 SIGNIFICAN C1 NCIA LIBRE DEL GRUPO T, R MUESTRA UN VALOR 0,1 O 1 + M Y LAS UNIDADES ESTRUCTURALES DE LA FORMULA ESTAN LIGADAS DE ESTA FORMA Y POR MEDIO DE SUS VALENCIAS LIBRES PARA FORMAR GRUPO [Z] DE TAL MODO QUE LOS GRUPOS Q SE CAMBIAN RESPECTIVAMENTE CON GRUPOS T Y LOS GRUPOS [Z] SON MONOVALENTES DE FORMA COMPLETA. LOS COMPUESTOS REPRESENTAN MEDIOS DE PROTECCION DE LLAMA REACTIVA CARACTERIZADOS CONTRA COMPUESTOS EPOXI DE COMPONENTES DE FORMULACION VALIOSOS PARA COMPOSICIONES DE RESINA EPOXI.
(16/04/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: POISSONNET, GUILLAUME, LE BAUT, GUILLAUME, BONNET, JACQUELINE, BRION, JEAN-DANIEL, DE MONTARBY, LUCY, BELACHMI, LARBI, SABATINI, MASSIMOTORDJMAN, CHARLES.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LAS AGRUPACIONES R1 A R8 SON TALES COMO DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/01/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 . R 2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARIL METILO; R{SUP, 3}, R{SUP, 4} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O UNO DE LOS GRUPOS - OR{SUP, 6} O - NR{SUP, 7}R{SUP, 8}, O CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS, A LOS QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 HASTA 7 MIEMBROS CARBOCICLICOS O CONTENIENDO DESDE 1 HASTA 2 HETEROATOMOS; R{SUP, 5} ES ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILALQUILO MONOLITICO, ARILO BICICLICO, BIARILO, O UN GRUPO DE LAS FORMULAS (A): R{SUP, 9} - X - ALK - O (B), O CONJUNTAMENTE CON R{SUP, 4} Y EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO, FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO…
(16/07/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROGER, EMIL ALBIN, CEREGHETTI, MARCO.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFORO OPTICAMENTE ACTIVOS Y RACEMICOS DE FORMULA (I).SIENDO;R ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS , ALCOXI DE BAJO NUMERO DE CARBONOS , HIDROXI O UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO Y R Y R DIFERENTES ENTRE SI Y REPRESENTAN ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS , CICLOALQUILO, ARILO , UN HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS O UN GRUPO DE FORMULA (A).LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN EN FORMA DE COMPLEJOS CON UN METAL DEL GRUPO VIII COMO CATALIZADORES PARA HIDROGENACION ASIMETRICA Y DESPLAZAMIENTO ENANTIOSELECTIVO DE HIDROGENO EN SISTEMAS ALILICOS PROQUILARES.
(16/07/1998). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUGIMURA, YUKIO, TAMAKI, KAZUHIKO, KOBAYASHI, TOMOWO, SHIBATA, TOMOYUKI, KURIHARA, SHINWA, KOHAMA, TAKAFUMI, SHIRAISHI, AKIO, SASAGAWA, KAZUHIKO, SHIMAZAKI, NAOMI.
UN NUEVO COMPUESTO, EL QUE HEMOS DENOMINADO LEUSTRODUCSIN H, TIENE LA FORMULA (I): Y SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTE COMPUESTO PUEDE PREPARARSE MEDIANTE HIDROLISIS DE LEUSTRODUCSINS QUE SE PRESENTAN NATURALMENTE, Y EL COMPUESTO PUEDE USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILAXIS DE LA TROMBOCITOPENIA.
(01/07/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ALQUILENO DE FOSFONIO ALQUILATADOS DE CIERTOS 2H-1-BENZOPIRANOS, A SUBSTANCIAS INTERMEDIAS Y A PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACION, A SUBSTANCIAS CAPTADORES DEL RADICAL LIBRE Y A SUS PROPIEDADES CARDIOPROTECTORAS Y A SU USO FINAL COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/01/1998). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: NIESOR, ERIC, NGUYEN, LAN, MONG, PHAN, HIEU, TRUNG, GUYON-GELLIN, YVES, BENTZEN, CRAIG LEIGH.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS EN POSICION (ALFA) POR GRUPOS FENOL, DE FORMULA (I): EN DONDE X1,X2,X3,R1,R2,A,B,Z Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, ASI COMO SUS PREPARACIONES Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/07/1997) PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LAS SALES DE CALCIO DE MONOFOSFATO-2ASCORBILO DE MEZCLAS ACUOSO ALCALINAS SE OBTIENE EN LA TRANSFORMACION DE ACIDO ASCORBINICO CON UN EXCESO MOLAR DE OXICLORURO DE FOSFORO EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y CON MANTENIMIENTO DE UN VALOR DE PH DURANTE LA REACCION MEDIANTE UNA LEJIA ACUOSA , SE CARACTERIZA PORQUE A) SE PARTE DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE SE OBTIENE A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE ACIDO ASCORBINICO CON OXICLORURO DE FOSFORO,EN PRESENCIA DE PIRIDINA MANTENIENDO UN VALOR DE PH ENTRE 12 Y 13 MEDIANTE UNA LEJIA ACUOSA ,B) LOS IONES DEL ACIDO FOSFORICO FORMADOS EN LA TRANSFORMACION…
(01/06/1997) UN DERIVADO DE TAXOL DE FORMULA I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, EN DONDE RJ ES ES T ON UNO A TRES GRUPOS LOGENO IGUALES O DIFERENTES; RY ES ALQUILO C1 O ENILO O FENILO Y ADEMAS RX PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO A TRES GRUPOS HALOGENO IGUALES O DIFERENTES; RW ES HIDROGENO, HIDROXI, ACETILOXI, O CION DE QUE AL MENOS UNO DE R1, R2 O RW SEA R ES ALQUILO C1 -6; Z ES DE LA FORMULA O DONDE R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 -6, O R3 Y R4 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN CICLOALQUILIDENO; R5 ES )2; R6, R7, R8 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALQUILO C1…
(01/06/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 3-ARILO-4-HIDROXILO IDROXILOSU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO INSECTICIDA, ACARICIDA, HERBICIDA Y FUNGICIDA. LOS NUEVOS DERIVADOS 3-ARILO-4-HIDROXILO LEVADO A N) -DIHIDROFURANON Y DE 3-ARILO-4-HIDROXILO A N) -DIHIDROTIOFENON POSEEN LA FORMULA GENERAL I EN LA CUAL REPRESENTA X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENURO DE ALQUILO Y HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENURO DE ALQUILO Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI N UN NUMERO DE 0 A 3, O EN DONDE LOS RADICALES X Y Z FORMAN JUNTOS CON EL RADICAL FENIL EN EL QUE ESTAN COMBINADOS, EL RADICAL NAFTALINA DE LA FORMULA EN EL CUAL Y TIENE EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO,…
(01/02/1997). Solicitante/s: TROPIX, INC.. Inventor/es: SCHAAP, ARTHUR P.
UN COMPUESTO DE ALQUENO DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 SE ELIGE A PARTIR DE UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ARILOXI Y ARILO O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ARILO POLICICLICO CONDENSADO ENLAZADO AL ATOMO DE CARBONO A TRAVES DE UN ENLACE ESPIRO. R2 ES UN GRUPO ARILO Y ESTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO X-OXI DONDE X ES UN GRUPO ELIMINABLE POR UN AGENTE DE ACTIVACION ELEGIDO ENTRES BASES, ENZIMAS Y DONADORES DE ELECTRONES, Y R3 Y R4 SE COMBINAN JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO ORGANICO QUE CONTIENEN CARBONO POLICICLICO QUE ESTA ESPIROFUNDIDO AL ATOMO DE CARBONO.
(01/01/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANSJORG, PROF. DR.
NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS. LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R EQUIVALE A UN RESTO ERUCILICO, BRASSIDILICO O NERVONILICO, R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, PUEDEN SER UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADO, CICLICO SATURADO O NO SATURADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, QUE TAMBIEN PUEDE CONTENER UN GRUPO OH, Y EN DONDE ESTOS DOS RESTOS PUEDEN ESTAR UNIDOS TAMBIEN EN UN ANILLO, A EQUIVALE A UN ENLACE SIMPLE O UNO DE LOS GRUPOS CON LAS FORMULAS, EN DONDE LOS GRUPOS (II) HASTA (VII) POSEEN UNA ORIENTACION TAL QUE EL ATOMO DE OXIGENO ESTA UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO DEL COMPUESTO (I), Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO, SI A ES UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, SI A ES UNO DE LOS GRUPOS (II) A (VII) ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANEKO, ISAO, KAGASAKI, TAKESHI, MATSUDA, KEIICHI, KOMAHA, TAKAFUMI, NAKAMURA, TAKEMICHI, ENOKITA, RYUZO.
NUEVOS COMPUESTOS, LLAMADOS "LEUSTRODUCSINAS", SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS. SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS, LOS CUALES HAN SIDO NOMBRADOS COMO "LEUSTRODUCSINAS" Y QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO 5-METILEXANOILOXIDO, UN GRUPO 6METILOCTANOILOXIDO O UN GRUPO 7 MISMOS, Y PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE FERMENTACION USANDO UN ORGANISMO DEL GENERO "STREPTOMYCES" ESPECIALMENTE UNA CEPA DE LA ESPECIE "STREPTOMYCES PLATENSIS", TALES COMO LA CEPA SANK 60191 (FERM BP-3288). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE DIVERSAS REACCIONES QUE RESULTAN DE LA RADIOTERAPIA O QUIMIOTERAPIA DEL CANCER, INFECCIONES, CANCER, DISFUNCIONES CEREBRALES E INFECCIONES FUNGICAS.
(16/01/1996) COMPUESTOS CON PROPIEDADES GABA SUB B-ANTAGONICAS, POR EJEMPLO AQUELLAS DE FORMULA I EN LA QUE UNO DE LOS RESTOS R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALALIFATICO O AROMATICO, OTRO HIDROGENO O, EN CASO DE R SUB 1 O R SUB 2, HIDROXIDO O, EN CASO DE R SUB 1 UN HIDROGENO O, EN CASO DE R SUB 2 JUNTO CON R' SUB 2 UN GRUPO OXO Y EL RESTANTE HIDROGENO; R SUB 1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R SUB 2 HIDROGENO, HIDROXI O REPRESENTA JUNTA CON R SUB 2 UN GRUPO OXO; R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTAN HIDROGENO, O BIEN R SUB 4 REPRESENTA UN RESTO ALIFATICO O HETEROARLALIFATICO Y R SUB 5, HIDROGENO, UN ALQUILO…
