(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TAGRA BIOTECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: BABTSOV, VLADIMIR, SHAPIRO, YURY, KVITNITSKY, EMMA, BELAKHOV, VALERY.

Un compuesto de la fórmula general (I): en la que R1 es un residuo de ácido graso C2-C22, saturado o insaturado, un residuo aminoácido, o un alquilo C1-C17; R2 es un grupo de la fórmula (II) siguiente: en la que R5 ó R6 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, un alquilo C1-C4, o R5 es un grupo alquilo C1-C4 y R6 es un catión metálico o un catión de amonio; R3 o R4 son iguales o diferentes, y representan hidrógeno, un residuo de ácido graso C2-C22, saturado o insaturado, un residuo aminoácido, o un alquilo C1-C17.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WEI, JIANMEI, POSS, MICHAEL A., KUCERA, DAVID, J., MONIOT, JEROME, L., THOTTATHIL, JOHN, K., TRIFUNOVICH, IVAN, D., CHEN, SHU-HUI.

Un procedimiento para la preparación de un taxano portador de cadena lateral de oxazolina de la siguiente fórmula III o una sal del mismo: en la que R1 es R5, R7-O-, R7-S- o (R5)(R6)N-; R3 y R4 son independientemente R5, R5-O-C(O)- o (R5)(R6)N- C(O); R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos; R7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos; y T es una fracción de taxano unida directamente a través de C-13 de dicha fracción; que comprende la etapa de puesta en contacto de una oxazolina de la siguiente fórmula II o una sal de la misma: en la que R1, R3 y R4 son como se ha definido anteriormente, con un taxano que tiene un grupo hidroxilo unido directamente a C-13 del mismo, o una sal del mismo, en presencia de un agente de acoplamiento para formar dicho taxano portador de cadena lateral de la fórmula III o una sal del mismo.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF OTAGO. Inventor/es: MURPHY, MICHAEL, PATRICK, SMITH, ROBIN, A., J.

Un compuesto antioxidante orientado mitocondrialmente, en donde dicho compuesto tiene la fórmula en la que X es un grupo de conexión, Z es un anión y R es un resto antioxidante seleccionado de un derivado de vitamina E, quinoles, hidroxianisol butilado, hidroxitolueno butilado, un fulereno derivado o derivados de N-óxido de 5, 5-dimetilpirrolina, terc- butilnitrosobenceno, nitrosobenceno y -fenil-terc- butilnitrona.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, MICHAEL, BAUMANN, ROBERT, AHLERS, WOLFGANG, PACIELLO, ROCCO, VOGT, DIETER, WIEBELHAUS, DAG, HEWAT, ALISON.

Procedimiento para el hidroformilado, empleándose como catalizador de hidroformilado al menos un complejo de un metal del grupo secundario VIII con al menos un ligando, que es seleccionado entre compuestos de la fórmula general I. donde A1 y A2, independientemente entre sí, representan O, S, SiRaRb, NRc o CR5R6, representando Ra, Rb, Rc, R5 y R6, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo o hetarilo, Y1 e Y2, independientemente entre sí, representan respectivamente un resto de la fórmula OP(OR7) (OR8), donde R7 y R8, independientemente entre sí, representan alquilo, cicloalquilo, arilo o hetarilo, que presentan, en caso dado, uno, dos o tres substituyentes seleccionados entre alquilo, cicloalquilo, arilo, het arilo, COORf, COO-M+, SO3Rf, SO-3M+, NE4E5, alquilen-NE4E5, NE4E5E6+X-, alquilen-NE4E5E6+X-, ORf, SRf, (CHRgCH2O)yRf, (CH2N(E4))yRf, (CH2CH2N(E4))yRf, halógeno, trifluormetilo, nitro, acilo o ciano.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNKEM. Inventor/es: DUPRAT DE PAULE, SEBASTIEN, CHAMPION, NICOLAS, VIDAL, VIRGINIE, GENET, JEAN-PIERRE, DELLIS, PHILIPPE.

Compuesto de fórmula (I) en forma ópticamente pura o racémica: en la que: - R1 y R2 representan cada uno independientemente: - un grupo cicloalquilo (C5-C7), un grupo fenilo opcionalmente sustituido por uno o varios grupos alquilo (C1-C4), alcoxilo (C1-C4), dialquil-(C1-C4)-amino o por un átomo de halógeno o - un grupo heteroarilo con 5 miembros; - A representa un grupo etileno (CH2-CH2) o un grupo.

(16/04/2004). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: ERION, MARK, D., REDDY, K., RAJA, KASIBHATLA, SRINIVAS, RAO, DANG, QUN, REDDY, M., RAMI, AGARWAL, ATUL.

Un compuesto de la **fórmula** en la que se elige entre H, -NR42, -CONR42, -CO2R3, halo, -S(O)R3, -SO2R3, alquilo, alquenilo, alquinilo, perhaloalquilo, haloalquilo, arilo, -CH2OH, -CH2NR42, -CH2CN, -CN, -C(S)NH2, -OR3, -SR3, -N3, -NHC(S)NR42, -NHAc y cero; cada uno de B y D, con independencia entre sí, se eligen entre H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alicíclico, aralquilo, alcoxialquilo, -C(O)R11, -C(O)SR3, -SO2R11, - S(O)R3, -CN, -NR92, -OR3, -SR3, perhaloalquilo, halo, -NO2, y cero, todos ellos, excepto H, -CN, perhaloalquilo, -NO2 y halo, pueden estar eventualmente sustituidos; y los fármacos latentes (prodrugs) y sales de los mismos que sean farmacéuticamente aceptables.

(01/04/2004). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: FUSHIHARA, KENICHI, KIKUCHI, CHIKA, MATSUSHIMA, TETSUYA, KANEMOTO, KENICHI, SATOH, ERIKO, YAMAMOTO, TAKEHIRO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SUZUKI, KOKICHI.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos: en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes e independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido, o R2 y R3 pueden formar un anillo de carbono de 5 a 7 eslabones junto con el átomo de carbono al que están unidos; X representa -CH2- u -O; A representa un grupo de la fórmula (II).

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, MASAHIRO, TSUZUKI, TOSHI, ITOH, SHINOBU, OGATA, EIJI.

UN DERIVADO DE ACIDO ASCORBICO CON ESTABILIDAD Y LIPOSOLUBILIDAD MEJORADAS, Y ADEMAS INCORPORACION CELULAR FACILITADA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL DERIVADO Y UNA COMPOSICION CAPAZ ASEGURAR EFECTIVAMENTE LA ACCION DE LA VITAMINA C, PARA UTILIZARSE EN PREPARACIONES MEDICINALES, PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS, MEDICAMENTOS PARA ANIMALES, ALIMENTOS, CEBOS O PREPARACIONES COSMETICAS. EL DERIVADO DE ACIDO ASCORBICO ES UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA O SU SAL: EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ACILO QUE TIENE DIEZ O MAS ATOMOS DE CARBONO Y N ES 0, 1 O 2.

(01/03/2004). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: ANTOGNAZZA, PATRIZIA, SANNICOLO\', FRANCESCO, BENINCORI, TIZIANA, GLADIALI, SERAFINO.

LA INVENCION SE REFIERE A DIFOSFINAS DE TIPO MIXTO HETEROARILICO-ARILICO , EN LAS QUE EL ESQUELETO QUE PORTA EL GRUPO FOSFINA ESTA FORMADO POR LA INTERCONEXION DE UN ANILLO HETEROAROMATICO DE CINCO ATOMOS Y DE UN ANILLO AROMATICO CARBOCICLICO, FORMANDO UN SISTEMA QUIRAL ATROPOISOMERICO CON UNA SIMETRIA C SUB,1 . SE PUEDEN UTILIZAR VENTAJOSAMENTE DICHAS DIFOSFINAS QUIRALES COMO LIGANDOS PARA LA FORMACION DE COMPLEJOS QUIRALES CON METALES DE TRANSICION, ESPECIALMENTE RU, RH, PD, IR, NI. LOS COMPLEJOS QUIRALES ASI OBTENIDOS SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES QUIRALES PARA REACCIONES ESTEREOCONTROLADAS, ESPECIALMENTE REACCIONES DE REDUCCION DIASTEREO Y ENANTIOSELECTIVAS, REACCIONES DE HIDROFORMILACION, REACCIONES DE HIDROSILILACION, REACCIONES DE HIDROCIANACION, REACCIONES DE ISOMERIZACION DE DOBLES ENLACES Y OTRAS REACCIONES DE FORMACION DE ENLACES CARBONO - CARBONO.

(16/02/2004). Solicitante/s: NEGMA-LERADS. Inventor/es: SCHUTZE, FRANCOIS, CHARBIT, SUZY, FICHEUX, HERVE, GESSON, JEAN-PIERRE, FONTENEAU, NADIA, MONDON, MARTINE.

Derivados de flavonas y de isoflavonas representados por las fórmulas generales (Ia) y (Ib) que figuran a continuación: **FORMULA** en las que X representa un grupo de fórmula -COOR o o -PO(OR)2, R representa un átomo de hidrógeno o de metal alcalino o alcalino-térreo, o un grupo alquilo inferior lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono, R1 representa un grupo hidroxi, un grupo alcoxi inferior lineal o ramificado comportando de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo aciloxi comportando de 1 a 5 átomos de carbono, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un grupo trifluorometilo, un grupo triclorometilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo aciloxi comportando de 1 a 5 átomos de carbono, o R2 y R3 pueden asociarse para formar un grupo alquileno dioxi.

(01/01/2004). Solicitante/s: LUMIGEN, INC.. Inventor/es: AKHAVAN-TAFTI, HASHEM, ARGHAVANI, ZAHRA, DESILVA, RENUKA, THAKUR, KUMAR.

SE PRESENTAN 1,2-DIOXETANOS ESTABLES DE EXCITACION ENZIMATICAMENTE EXCITADA CON UNA SOLUBILIDAD EN EL AGUA Y UNA ESTABILIDAD EN EL ALMACENAMIENTO MEJORADAS ASI COMO PROCESOS SINTETICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION. ADEMAS LOS DIOXETANOS SUSTITUIDOS CON DOS O MAS GRUPOS ADICIONALES, SOLUBILIZANTES EN EL AGUA, DISPUESTOS EN LA ESTRUCTURA DEL DIOXETANO Y UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR ADICIONAL SUMINISTRAN UN RENDIMIENTO SUPERIOR ELIMINANDO EL PROBLEMA DEL ARRASTRE DEL REACTIVO CUANDO SE UTILIZAN EN ENSAYOS REALIZADOS EN SISTEMAS ANALITICOS QUIMICOS ENCAPSULADOS. ESTOS DIOXETANOS MUESTRAN UNA ESTABILIDAD BASICAMENTE MEJORADA DURANTE EL ALMACENAMIENTO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS DIOXETANOS, UN MEJORADOR SURFACTANTE CATIONICO NO POLIMERICO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE FLUORESCENTE, PARA SUMINISTRAR UNA QUIMIOLUMINISCENCIA MEJORADA.

(01/11/2003). Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUJIWARA, YOSHIO, C/O KAWASAKI PLANT, KOBAYASHI, YUJI, C/O KAWASAKI PLANT, SAITO, MAKOTO, C/O KAWASAKI PLANT.

Procedimiento para la preparación de una sal alcalinotérrea de un éster 2-fosfórico del ácido ascórbico, que comprende añadir un compuesto de metal alcalinotérreo a una solución cruda que contiene un éster 2-fosfórico del ácido ascórbico o una sal del mismo y un ácido fosfórico o una sal del mismo, a una temperatura del líquido comprendida entre 0 y 30°C para ajustar el pH a entre 8, 5 y 10, 5, en el que la relación molar del ácido fosfórico o una sal del mismo respecto al éster 2fosfórico del ácido ascórbico o una sal del mismo en la solución cruda es de 0, 02 a 0, 5.

(16/09/2003). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC..

Un derivado del taxano que tiene la fórmula: en la que: - A1 es H o un grupo que tiene la fórmula Q-C(O)NHCH(C6H5)CH(OR)C(O)-; - Q es C6H5-, (CH3)3C-O- o (CH3)CH=C(CH3)-; - A2 es H o CH3C(O)-; - A3 es H o OH; - R y R1 son cada uno independientemente o bien H o restos orgánicos hidrófobos seleccionados de ácidos grasos alifáticos o ramificados saturados o insaturados y en los que al menos uno de R y R1 no es H; en donde cuando R1 es H, A1 es un grupo que tiene la fórmula Q-C(O)NHCH(C6H5)CH(OR)C(O)- y R no es H; y en donde cuando A1 es H o cuando A1 es un grupo que tiene la fórmula Q-C(O)NHCH(C6H5)CH(OR)C(O)- y R es H, R 1 no es H;.

(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN CIERTOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/09/2003). Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OOMORI, KAZUHIRO, KOBAYASHI, YUJI, UTSUKIHARA, TAKAMITSU, SOYA, SUMIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN CRISTAL DE ACIDO L - ASCORBICO 2 - FOSFORICO DE ELEVADA PUREZA Y EXCELENTE ESTABILIDAD, Y A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION SIMPLE DE UNA SAL POTASICA DE DICHO ACIDO DE ELEVADA PUREZA Y CON ELEVADO RENDIMIENTO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN AÑADIR GOTA A GOTA UNA SOLUCION QUE CONTIENE L ACIDO ASCORBICO - 2 - ACIDO FOSFORICO POTASIO A METANOL, O EN MEZCLAR SIMULTANEAMENTE METANOL Y UNA SOLUCION QUE CONTENGA L ACIDO ASCORBICO - 2 - ACIDO FOSFORICO POTASIO. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE PRODUCIR DE FORMA SIMPLE Y CON ELEVADO RENDIMIENTO UN CRISTAL DE ELEVADA PUREZA DE L - ACIDO ASCORBICO - 2 - ACIDO FOSFORICO POTASIO, QUE SE UTILIZA PARA PRODUCTOS ALIMENTICIOS, MATERIALES COSMETICOS, PRODUCTOS MEDICOS, ADITIVOS ALIMENTARIOS, Y SIMILARES.

(16/07/2003). Solicitante/s: BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY LUMIGEN, INC. Inventor/es: AKHAVAN-TAFTI, HASHEM, DE SILVA, RENUKA, SCHAAP, PAUL A.

SE PROPORCIONAN 1,2-DIOXIETANOS DE ELEVADA SOLUBILIDAD EN AGUA, ESTABLES, DE QUIMILUMINISCENCIA ACTIVADA ENZIMATICAMENTE. LOS DIOXIETANOS ADICIONALMENTE SUBSTITUIDOS CON 2 O MAS GRUPOS SOLUBLES EN AGUA COLOCADOS EN LA ESTRUCTURA DEL DIOXIETANO PROPORCIONAN UN MEJOR RENDIMIENTO ELIMINANDO EL PROBLEMA DE REMANENTE REACTIVO CUANDO SE USAN EN ENSAYOS REALIZADOS EN LOS SISTEMAS ANALITICOS DE QUIMICA DE CAPSULA Y EN CAPSULAS QUIMICAS ANALITICAS. ESTAS COMPOSICIONES CONTIENEN UN DIOXIETANO CON 2 O MAS GRUPOS SOLUBLES EN AGUA, TAMBIEN SE PROPORCIONAN UN INTENSIFICADOR CATIONICO SURFACTANTE NO POLIMERICO Y OPCIONALMENTE UN DISPARADOR DE RAYOS DE LUZ FLUORESCENTES PARA AUMENTAR LA QUIMILUMINISCENCIA.

(01/07/2003). Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, MASAHIRO, TSUZUKI, TOSHI, ITOH, SHINOBU, OGATA, EIJI.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SAL DE ACIDO 2 - FOSFATO ASCORBICO Y A UN HIDRATO DE SAL DE LA MISMA CON EXCELENTE SOLUBILIDAD Y QUE PRESENTA BUENA ESTABILIDAD, INCLUSO BAJO CONDICIONES DEBILMENTE ACIDAS. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE SAL DE ZINC DE ACIDO 2 - FOSFATO L - ASCORBICO, MEDIANTE EL DESPLAZAMIENTO DE UN CATION DE UN ACIDO 2 - FOSFATO L - ASCORBICO DISTINTO DE LA SAL DE ZINC, CON UN CATION DE ZINC. ADEMAS SE DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE SAL DE ZINC DE ACIDO 2 - FOSFATO L - ASCORBICO O UN HIDRATO DE SAL DE LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: SINGH, HARDEV, ARMITAGE, IAN, GORDON, SEARLE, ANDREW, DAVID.

Sal de calcio de (1S, 2R) - 3 - [[(4 - aminofenil)sulfonil](isobutil)amino] - 1 - bencil - 2 - (fosfonooxi)propilcarbamato de (3S) - tetrahidro - 3 - furanilo, Forma I, que tiene sustancialmente el mismo patrón de difracción de rayos X a través de polvo que el representado en la Figura 1, en donde dicho modelo de difracción a través de polvo se obtiene con un difractómetro utilizando radiación X de cobre K alpha.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BOTTA, DANIELA, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SEMERARO, CLAUDIO.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, Y N POSEEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN PROVISTOS DE ACTIVIDAD DUAL INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/05/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BELMANT, CHRISTIAN, FOURNIE, JEAN-JACQUES, BONNEVILLE, MARC, PEYRAT, MARIE-ALIX.

Compuestos que comprenden por lo menos un grupo fosfoepóxido de fórmula: **(Fórmula)** en el que R1 es elegido entre -CH3 y -CH2 -CH3, Cat+ es un catión orgánico o mineral, n es un número entero comprendido entre 2 y 20, para su utilización en concepto de sustancias terapéuticamente activas.

(16/05/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NOESBERGER, PAUL.

Un procedimiento para separar L-ascorbilo 2-monofosfato, a partir de una mezcla de los productos del desalado de la mezcla de productos obtenida a partir de la fosforilación, bajo condiciones básicas de una sal de ácido L-ascórbico, procedimiento éste el cual se caracteriza por hacer pasar una solución acuosa de la mezcla desalada que contiene, entre otros componentes, el Lascorbilo 2-monofosfato deseado, a través de una columna de una resina intercambiadora de iones, básica, la cual trae como resultado la adsorción de los componentes sobre la resina, desorbiendo, entre otros componentes adsorbidos, el citado Lascorbilo 2-monofosfato, de la resina, utilizando, como eluyente, una solución de hidróxido alcalino, y recogiendo del eluído la fracción que éste contiene, como su principal componente disuelto, el deseado L-ascorbilo 2-monofosfato, en la forma de su apropiada sal monometálica alcalina.

(01/05/2003). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: DOZOL, JEAN-FRANCOIS, GARCIA CARRERA, ALEJANDRO, BOHMER, VOLKER, DELMAU, LAETITIA, ROUQUETTE, HELENE, SHIVANYUK, ALEXANDER, MUSIGMANN, CHRISTIAN.

Calixareno de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son grupos alquilo, alcoxi o arilo y n es un número entero igual a 2, 3 ó 4.